Velký gen má desítky exonů, z nichž ty centrální kódují složené trojité helikální repetice, které spojují cytoskelet se sarkolemou a extracelulárním prostorem. Každý exon obvykle kóduje jednu složenou trojitou alfa šroubovici. Nejběžnější mutace genu jsou centrální delece exonu, které vytvářejí peptidy mimo rámec a progresivní degenerativní orgánový odpad. Řešením je doručit Morfolino, které rozpoznává 5' konec exonu mimo rámec v pre-mRNA. Molekula zabraňuje vazbě spliceosomu a vytváří přeskočení exonu a spojení v rámci. Několik chybějících exonů je organismem dobře tolerováno. Která níže uvedená struktura není součástí navrhované terapie?
(A) lariat
(B) polyA ocas
(C) antisense
(D) R-smyčky

Velký gen má desítky exonů, z nichž ty centrální kódují složené trojité šroubovice, které spojují cytoskelet se sarkolema a extracelulárním prostorem. Každý exon obvykle kóduje jednu složenou trojitou alfa šroubovici. Nejčastějšími mutacemi genu jsou delece centrálních exonů, které vytvářejí out-of-frame peptidy a postupný degenerativní odpad orgánů. Řešením je dodání morfolinu, který rozpozná 5' konec out-of-frame exonu v pre-mRNA. Molekula zabrání vazbě spliceosomu a vytvoří přeskočení exonu a spojení v rámci. Několik chybějících exonů organismus dobře snáší. Která z níže uvedených struktur se nepodílí na navrhované terapii?
(A) lariat
(B) polyA ocas
(C) antisense
(D) R-smyčky


Dva kvantové stavy s energiemi E1 a E2 mají životnost 10^-9 s, resp. 10^-8 s. Chceme tyto dvě energetické hladiny jasně rozlišit. Která z následujících možností by mohla být jejich energetickým rozdílem, aby je bylo možné jasně rozlišit?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

Dva kvantové stavy s energiemi E1 a E2 mají životnost 10^-9 sec a 10^-8 sec. Chceme jasně rozlišit tyto dvě energetické úrovně. Která z následujících možností by mohla být jejich energetickým rozdílem, aby mohly být jasně vyřešeny?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


trans-cinnamaldehyd reagoval s methylmagnesiumbromidem, čímž vznikl produkt 1.

1 reagoval s pyridiniumchlorochromátem za vzniku produktu 2.

3 reagoval s (dimethyl(oxo)-16-sulfanyliden)methanem v DMSO při zvýšené teplotě za vzniku produktu 3.

Kolik atomů uhlíku obsahuje produkt 3?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

Trans-cinnamaldehyd reagoval s methylmagnesiumbromidem za vzniku produktu 1.

Produkt 1 reagoval s pyridiniumchlorchromátem za vzniku produktu 2.

Produkt 2 reagoval s (dimethyl(oxo)-16-sulfanyliden)methanem v DMSO při zvýšené teplotě za vzniku produktu 3.

Kolik atomů uhlíku je v produktu 3?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

Trans-cinnamaldehyd byl ošetřen methylmagnesium bromidem za vzniku produktu 1.

1 byl ošetřen pyridinium chlorchromátem, tvořícím produkt 2.

3 byl ošetřen (dimethyl(oxo)-l6-sulfaneyliden)methanem v DMSO při zvýšené teplotě, čímž vznikl produkt 3.

Kolik atomů uhlíku je v produktu 3?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


Kolik z následujících sloučenin vykazuje optickou aktivitu?
1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohex-1-en
2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-en
di(cyklohex-2-en-1-yliden)methan
5-(5-methylhexan-2-yliden)cyklopenta-1,3-dien
3-(2-methylbut-1-en-1-yliden)cyklohex-1-en
[1,1'-bifenyl]-3,3'-diol
8,8-dichlorobicyklo[4.2.0]oktan-7-on
cyklopent-2-en-1-on
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

kolik z následujících sloučenin vykazuje optickou aktivitu?
l-methyl-4-(prop-l-en-2-yl)cyklohex-l-en
2,3,3,3-tetrafluorprop-1-en
di(cyklohex-2-en-l-yliden)methan
5-(5-methylhexan-2-yliden)cyklopenta-l,3-dien
3-(2-methylbut-l-en-l-yliden)cyklohex-l-en
[l,l'-bifenyl]-3,3'-diol
8,8-dichlorbicyklo[4.2.0]oktan-7-on
cyklopent-2-en-1-on
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

Kolik z následujících sloučenin vykazuje optickou aktivitu?
1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyklohex-1-en
2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-en
di(cyklohex-2-en-1-yliden)methan
5-(5-methylhexan-2-yliden)cyklopenta-1,3-dien
3-(2-methylbut-1-en-1-yliden)cyklohex-1-en
[1,1'-bifenyl]-3,3'-diol
8,8-dichlorbicyklo[4.2.0]oktan-7-on
cyclopent-2-en-1-one
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


Nátěr se nanáší na podklad, výsledkem je dokonale hladký povrch. Naměřené kontaktní úhly tohoto hladkého povlaku jsou 132° pro vodu a 102° pro hexadekan. Složení povlaku se poté upraví a když se nyní aplikuje na stejný typ substrátu, vytvoří se drsný povrch. Když kapka vody nebo oleje sedí na drsném povrchu, smáčivost povrchu lze nyní popsat stavem Cassie-Baxter. Úhel kontaktu vody na hrubém povrchu je nyní 148°. Jaký by byl nejlepší odhad kontaktního úhlu kapky oktanu na drsném povrchu?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

Na podklad se nanese nátěr a výsledkem je dokonale hladký povrch. Naměřené kontaktní úhly tohoto hladkého povlaku jsou 132° pro vodu a 102° pro hexadekan. Nátěrová formulace se poté upraví a při aplikaci na stejný typ podkladu se vytvoří hrubý povrch. Když se kapka vody nebo oleje usadí na drsném povrchu, smáčivost povrchu může být nyní popsána pomocí Cassie-Baxterova stavu. Kontaktní úhel s vodou na drsném povrchu je nyní 148°. Jaký by byl nejlepší odhad kontaktního úhlu kapičky oktanového čísla na drsném povrchu?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


Zvažte následující metriku:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Jaká je plocha pseudosféry o poloměru r=2?

PS: pro matematiku použijte editor LaTeX.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\)
(D) +\infty

Uvažujme následující metriku:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Jaká je plocha pseudosféry o poloměru r=2?

PS: pro matematické výpočty použijte editor LaTeX.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty

Zvažte následující metriku:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Jaká je plocha pseudosféry o poloměru r=2?

PS: pro matematiku použijte editor LaTeX.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty


Anilin se zahřívá kyselinou sírovou za vzniku produktu 1.

1 se zpracuje hydrogenuhličitanem sodným, následovaným dusitanem sodným a HCl, čímž vznikne produkt 2.

2 se nechá reagovat s 2-naptholem za vzniku konečného produktu 3.

Kolik různých nevylučujících vodíkových signálů je v 1H nmr spektru 3?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

anilin se zahřívá s kyselinou sírovou za vzniku produktu 1.

1 reaguje s hydrogenuhličitanem sodným, následovaným dusitanem sodným a HC1, za vzniku produktu 2.

2 se nechá reagovat s 2-naftolem za vzniku konečného produktu 3.

kolik odlišných nevyměnitelných vodíkových signálů je v 1H NMR spektru 3?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

anilin se zahřívá s kyselinou sírovou, vzniká produkt 1.

1 se reaguje s hydrogenuhličitanem sodným, následovaným dusitanem sodným a HCl, vzniká produkt 2.

2 se nechá reagovat s 2-naftolem, vzniká konečný produkt 3.

Kolik odlišných nevyměnitelných vodíkových signálů je v 1H NMR spektru produktu 3?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


Částice s polovičním spinem je v lineární superpozici 0,5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle svých stavů se spinem nahoru a dolů. Jestliže |\uparrow\rangle a |\downarrow\rangle jsou vlastní stavy \sigma{z}. Jaká je očekávaná hodnota operátoru 10\sigma{z}+5\sigma_{x} s přesností na jedno desetinné místo? Zde mají symboly svůj obvyklý význam
(A) 0,85
(B) -1,4
(C) 1,65
(D) -0,7

Částice s polovičním spinem je v lineární superpozici 0,5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle svých stavů roztočení a otočení. Jestliže |\uparrow\rangle a |\downarrow\rangle jsou vlastní stavy \sigma{z} , pak jaká je očekávaná hodnota s přesností na jedno desetinné místo operátoru 10\sigma{z}+5\sigma_{x} ? Zde mají symboly svůj obvyklý význam
(A) 0,85
(B) -1,4
(C) 1,65
(D) -0,7


V paralelním vesmíru, kde může mít magnet izolovaný severní nebo jižní pól, vypadají Maxwellovy rovnice jinak. Které z těchto rovnic jsou ale konkrétně jiné?
(A) Ty, které se týkají divergence a rotace magnetického pole.
(B) Ta, která se týká divergence magnetického pole.
(C) Ta, která souvisí s cirkulací magnetického pole a tokem elektrického pole.
(D) Ty, které se týkají cirkulace elektrického pole a divergence magnetického pole.

V paralelním vesmíru, kde může mít magnet izolovaný severní nebo jižní pól, vypadají Maxwellovy rovnice jinak. Ale konkrétně, které z těchto rovnic jsou odlišné?
(A) Ty, které se týkají divergence a rotace magnetického pole.
(B) Ten, který souvisí s divergenci magnetického pole.
(C) Ten, který souvisí s cirkulací magnetického pole a tokem elektrického pole.
(D) Ty, které se týkají cirkulace elektrického pole a divergence magnetického pole.

V paralelním vesmíru, kde magnet může mít izolovaný severní nebo jižní pól, vypadají Maxwellovy rovnice jinak. Ale konkrétně, která z těchto rovnic je odlišná?
(A) Ty, které se vztahují k divergenci a rotace magnetického pole.
(B) Ten týkající se divergence magnetického pole.
(C) Ten týkající se cirkulace magnetického pole a toku elektrického pole.
(D) Ty, které se vztahují k cirkulaci elektrického pole a divergenci magnetického pole.


Při cykloadiční reakci se dva π systémy spojují a vytvářejí jednokruhovou strukturu. K těmto reakcím může docházet za dvou podmínek, včetně tepelné a fotochemické. Tyto reakce se řídí obecným mechanismem uvedeným níže.
Etén + etén (teplo) ----- cyklobutan
Uveďte produkty cykloadice z následujících reakcí.
(E)-penta-1,3-dien + akrylonitril ---> A
cyklopentadien + methylakrylát (teplo) ---> B
(A) A = cyklohexa-2,4-dien-1-karbonitril, B = methyl (1R,2S,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(B) A = 5-methylcyklohex-3-en-1-karbonitril, B = methyl (1R,2S,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(C) A = cyklohexa-2,4-dien-1-karbonitril, B = methyl (1R,2R,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(D) A = 5-methylcyklohex-3-en-1-karbonitril, B = methyl (1R,2R,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát

Při cykloadiční reakci se spojí dva π systémy za vzniku jednokruhové struktury. Tyto reakce mohou probíhat za dvou podmínek, včetně tepelné a fotochemické. Tyto reakce se řídí obecným mechanismem uvedeným níže.
Ethene + ethen (Teplo) ----- cyklobutan
Uveďte cykloadiční produkty následujících reakcí.
(E)-penta-1,3-dien + akrylonitril ---> A
cyklopentadien + methylakrylát (teplo) ---> B
(A) A = cyklohexa-2,4-dien-1-karbonitril, B = methyl (lR,2S,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(B) A = 5-methylcyklohex-3-en-1-karbonitril, B = methyl (lR,2S,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(C) A = cyklohexa-2,4-dien-1-karbonitril, B = methyl (lR,2R,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát
(D) A = 5-methylcyklohex-3-en-1-karbonitril, B = methyl (lR,2R,4R)-bicyklohept-5-en-2-karboxylát


Chcete-li prozkoumat příčiny komplexního genetického onemocnění, kultivujete buňky pacienta a provedete sekvenování DNA, abyste odhalili mutace v kandidátských genech. To odhalilo mutaci v genu HOXB2, která je přítomna pouze v buňkách pacienta a ne ve zdravých kontrolách. Chcete-li se dozvědět více o roli této mutace v onemocnění, chcete prozkoumat vztah mezi strukturou chromatinu a genovou expresí v buňkách pacienta a porovnat své výsledky se zdravými buňkami. Která z následujících kombinací metod by vám poskytla výsledky, které by vám pomohly při vyšetřování?
(A) ChIP-sekv. a RNA-sekv
(B) Zachycení konformace chromatinu a RNA-sekv
(C) ChIP-seq, RNA-seq a qRT PCR
(D) ChIP-seq, zachycení konformace chromozomu a qRT-PCR

Chcete-li prozkoumat příčiny komplexního genetického onemocnění, kultivujete buňky pacienta a provedete sekvenování DNA, abyste odhalili mutace v kandidátských genech. To odhalilo mutaci v genu HOXB2, která je přítomna pouze v buňkách pacienta a ne ve zdravých kontrolách. Chcete-li se dozvědět více o roli této mutace v onemocnění, chcete prozkoumat vztah mezi strukturou chromatinu a genovou expresí v buňkách pacienta a porovnat své výsledky se zdravými buňkami. Která z následujících kombinací metod by vám poskytla výsledky, které by vám pomohly při vyšetřování?
(A) ChIP-sekv. a RNA-sekv
(B) Chromosome conformation capture a RNA-sekv
(C) ChIP-seq, RNA-seq a qRT PCR
(D) ChIP-seq, zachycení konformace chromozomu a qRT-PCR

Chcete-li prozkoumat příčiny složitého genetického onemocnění, kultivujete pacientské buňky a provádíte sekvenování DNA, abyste detekovali mutace v kandidátních genech. To odhalilo mutaci v genu HOXB2, která je přítomna pouze v buňkách pacienta a ne ve zdravých kontrolách. Chcete-li se dozvědět více o roli této mutace v onemocnění, chcete prozkoumat vztah mezi strukturou chromatinu a genovou expresí v buňkách pacienta a porovnat své výsledky se zdravými buňkami. Která z následujících kombinací metod by vám poskytla výsledky, které by pomohly při vašem vyšetřování?
(A) ChIP-seq a RNA-seq
(B) Zachycení konformace chromozomu a RNA-seq
(C) CHIP-seq, RNA-seq a qRT PCR
(D) CHIP-seq, zachycení konformace chromozomů a qRT-PCR


Rádi bychom rozpustili (při 25°С) 0,1 g Fe(OH)3 v celkovém objemu 100 cm3. Jaký je minimální objem (cm3) 0,1 M monobázické silné kyseliny, který je potřebný k přípravě roztoku, a jaké je pH výsledného roztoku?
(A) pH 2,04; 28,05 cm3
(B) pH 4,94; 20,40 cm3
(C) pH 3,16; 32,14 cm3
(D) pH 2,69; 30,09 cm3

Chceme rozpustit (při teplotě 25 °C) 0,1 g Fe(OH)3 v celkovém objemu 100 cm3. Jaký minimální objem (cm3) 0,1 M monobazické silné kyseliny je potřeba k přípravě roztoku a jaké je pH výsledného roztoku?
(A) pH 2,04; 28,05 cm3
(B) pH 4,94; 20,40 cm3
(C) pH 3,16; 32,14 cm3
(D) pH 2,69; 30,09 cm3

Chtěli bychom rozpustit (při 25°С) 0,1 g Fe(OH)3 v celkovém objemu 100 cm3. Jaký je minimální objem (cm3) 0,1 M jednosytné silné kyseliny, který je potřeba k přípravě roztoku a jaké je pH výsledného roztoku?
(A) pH 2,04; 28,05 cm3
(B) pH 4,94; 20,40 cm3
(C) pH 3,16; 32,14 cm3
(D) pH 2,69; 30,09 cm3


Vypočítejte vlastní vektor kvantově mechanického operátoru $\vec{P}$ pro mion podél libovolného směru $\vec{n}$ ležícího v rovině x-z, který odpovídá vlastní hodnotě $+\hbar/2$. Je dána složka $X-$, $P_x$ operátoru $P$ jako $\hbar/2$ krát čtvercová matice 2 krát 2, která má prvky v prvním řádku jako $(0 1)$ a v druhém řádku jako $(1, 0)$. Složka operátoru $Y-$, $P_y$, je dána součinem $\hbar/2$ a čtvercové matice 2 krát 2, jejíž prvky v prvním řádku jsou $(0, -i)$ a v druhém řádku $(i, 0)$. A konečně $Z-$složka, $P_z$ operátoru, je dána součinem $\hbar/2$ a další čtvercové matice 2 krát 2, která má v prvním řádku prvky $(1, 0)$ a v druhém řádku $(0, -1)$.  Jaké jsou prvky normalizovaného vlastního vektoru?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

Vypočítejte vlastní vektor kvantového mechanického operátoru $\vec{P}$ pro mion v libovolném směru $\vec{n}$ ležící v rovině x-z odpovídající vlastní hodnotě $+\hbar/2$. Složka $X-$, $P_x$ operátoru $P$ je dana výrazem $\hbar/2$ krát čtvercová matice 2 x 2, která má prvky v prvním řádku jako $(0, 1)$, a ve druhém řádku jako $(1, 0)$. Komponenta $Y-$, $P_y$ operátoru je dána součinem $\hbar/2$ a čtvercovou matice 2x2 s prvky v prvním řádku jako $(0, -i)$, a ve druhém řádku jako $(i, 0)$. Nakonec složka $Z-$, $P_z$ operátoru je dána součinem $\hbar/2$ a další čtvercovou maticí 2 x 2 s prvky v prvním řádku jako $(1, 0)$ a ve druhém řádku jako $(0, -1)$. Jaké jsou prvky normalizovaného vlastního vektoru?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

Vypočítejte vlastní vektor kvantového mechanického operátoru $\vec{P}$ pro mion v libovolném směru $\vec{n}$ ležící v rovině x-z odpovídající vlastní hodnotě $+\hbar/2$. Složka $X-$, $P_x$ operátoru $P$je dana výrazem $\hbar/2$ krát čtvercová matice 2 x 2, která má prvky v prvním řádku jako $(0 1)$, a ve druhém řádku jako $(1, 0)$. Komponenta $Y-$, $P_y$ operátoru je dána součinem $\hbar/2$ a čtvercové matice 2x2 s prvky v prvním řádku jako $(0, -i)$, a to ve druhém řádku jako $(i, 0)$. Nakonec složka $Z-$, $P_z$ operátoru je dána součinem $\hbar/2$ a další čtvercovou maticí 2 x 2 s prvky v prvním řádku jako $(1, 0)$ a ve druhém řádku jako $(0, -1)$. Jaké jsou prvky normalizovaného vlastního vektoru?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))


Kvantově mechanická částice o hmotnosti m se pohybuje ve dvou rozměrech s následujícím potenciálem, jako funkce (r,θ): V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
Najděte energetické spektrum.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ħ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ħ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ħ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ħ*sqrt(k/m)

Kvantově mechanická částice o hmotnosti m se pohybuje ve dvou rozměrech v následujícím potenciálu, jako funkce (r,θ): V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2( θ)
Najděte energetické spektrum.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)

Kvantově mechanická částice o hmotnosti m se pohybuje ve dvou rozměrech v následujícím potenciálu jako funkce (r,θ): V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)
Najděte energetické spektrum.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)


Vědec 1 studuje vazebné mapy u drozofily. Konkrétně vědec 1 zjišťuje vazbu mezi třemi geny v jednom křížení, známém také jako tříbodové testovací křížení. Studované geny jsou V, CV a CT. Pro získání potřebných informací se kříží trihybridní samice a testovací samec (trojitě recesivní samec). Analýzou informací z tohoto křížení se zjistí, že genetické mapování a jednotky genetické mapy (m.j.) jsou následující:

V - - CT - CV
V -> CV: 18,5 %
V -> CT: 13,2
CV -> CT: 6,4 %.

Vědec 1 zpochybnil tato data a zeptal se: „Proč byl součet V -> CT a CV -> CT (13,2 % + 6,4 %) větší než m.u. pro V -> CV (18,5 %)?
(A) Rekombinantní interference
(B) Pořadí genů bylo obrácené
(C) Chybné umístění lokusů
(D) Dvojí křížení

Vědec 1 studuje vazebné mapy u octomilky. Konkrétně Scientist 1 pracuje na spojení mezi 3 geny v jednom křížení, známém také jako tříbodový test. Zkoumané geny jsou V, CV a CT. Pro získání požadovaných informací se kříží trihybridní samice a testovací samec (triple recesivní samec). Při analýze informací z tohoto kříže zní genetické mapování a jednotky genetické mapy (m.u.) následovně:

V - - CT - CV
V -> CV: 18,5 %
V -> CT: 13,2 %
CV -> CT: 6,4 %

Vědec 1 zpochybnil data a zeptal se: "Proč bylo přidání V -> CT a CV -> CT (13,2 % + 6,4 %) větší než m.u. pro V -> CV (18,5 %)?
(A) Rekombinantní interference
(B) Pořadí genů bylo obráceno
(C) Chybné umístění lokusů
(D) Událost dvojitého křížení

Vědec 1 studuje spojovací mapy v Drosophila. Konkrétně Scientist 1 pracuje na spojení mezi 3 geny v jednom křížení, známém také jako tříbodový testovací kříž. Studované geny jsou V, CV a CT. Pro získání požadovaných informací se kříží trihybridní samice a testovací samec (triple recesivní samec). Při analýze informací z tohoto křížení, genetické mapování a jednotky genetické mapy (m.u.) zněly následovně:

V - - ČT - CV
V -> CV: 18,5 %
V -> CT: 13,2 %
CV -> CT: 6,4 %

Vědec 1 zpochybnil data a zeptal se: „Proč bylo přidání V -> CT a CV -> CT (13,2 % + 6,4 %) větší než m.u. pro V -> CV (18,5 %)?
(A) Rekombinantní interference
(B) Pořadí genů bylo obrácené
(C) Chybné umístění lokusů
(D) Událost dvojitého křížení


Které z následujících tvrzení je správnou fyzikální interpretací komutátoru dvou gama matic, i/2 [gamma^mu, gamma^nu]?

1. Dává příspěvek k momentu hybnosti Diracova pole.
2. Dává příspěvek ke čtyřhybnosti Diracova pole.
3. Generuje všechny Poincarého transformace Diracova pole.
4. Generuje všechny Lorentzovy transformace Diracova pole.
(A) 1 a 3
(B) 2 a 4
(C) 2 a 3
(D) 1 a 4

Který z následujících výroků je správnou fyzikální interpretací komutátoru dvou gama matic, i/2 [gamma^mu, gamma^nu]?

1. Přispívá k momentu hybnosti Diracova pole.
2. Přispívá ke čtyřem hybnostem Diracova pole.
3. Generuje všechny Poincarého transformace Diracova pole.
4. Generuje všechny Lorentzovy transformace Diracova pole.
(A) 1 a 3
(B) 2 a 4
(C) 2 a 3
(D) 1 a 4


Vesmír je vyplněn kosmickým mikrovlnným pozadím. Uvažujme anihilaci vysokoenergetického \gamma-záření s fotonem ze záření CMB na elektron-pozitron, tj. $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Od jaké energie \gamma-záření by se tímto procesem omezila doba jeho života ve vesmíru? Víme, že průměrná energie fotonů CMB je $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5*1e4 GeV
(D) 2,6*1e5 GeV

Vesmír je naplněn kosmickým mikrovlnným pozadím. Zvažte anihilaci vysokoenergetických \gama-paprsků s fotonem z CMB záření na elektron-pozitron, tj. $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Od jaké energie by \gama-paprsky měly tímto procesem omezenou dobu svého života ve vesmíru? S vědomím, že průměrná fotonová energie CMB je $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5 x 1e4 GeV
(D) 2,6 x 1e5 GeV

Vesmír je naplněn kosmickým mikrovlnným pozadím. Zvažte anihilaci vysokoenergetických \gama-paprsků s fotonem z CMB záření na elektron-pozitron, tj. $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Od jaké energie by \gama-paprsky měly tímto procesem omezenou dobu svého života ve vesmíru? S vědomím, že průměrná fotonová energie CMB je $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9 x 1e5 GeV
(C) 9,5 x 1e4 GeV
(D) 2,6 x 1e5 GeV


Provádíte vysoce výkonný experiment na lupině bílé, abyste našli geny přispívající k odolnosti vůči houbové chorobě antraknóze. Výsledkem je, že obdržíte tři kandidátní geny neznámé funkce – G1, G2 a G3. Vytvoříte tři knock-out mutanty g1, g2 a g3 a sadu dvojitých mutantů g1g2, g1g3 a g2g3. Víte, že alespoň jeden z těchto genů je transkripčním faktorem působícím před (jiným) genem (jinými geny). Začnete testovat tyto mutantní rostliny: mají vyšší citlivost na antraknózu než divoký typ, protože nemohou produkovat určité genové produkty?
Po testech s patogenem získáte následující výsledky, kde 100 % je úroveň rezistence vůči patogenu v kontrole; 50 % je polovina odporu ovládacího prvku; 25 % je čtvrtina odporu ovládacího prvku; 0 % ‒ všechny rostliny vykazují známky infekce:
- odpor g1: 75 % kontroly
- odpor g2: 0% z kontroly
- odpor g3: 50 % z kontroly
-rezistence g1g3: 10 % z kontroly
- odpor g2g3: 0% z kontroly
- odpor g1g2: 0% z kontroly

Jaký závěr ohledně interakce těchto genů můžete z tohoto experimentu vyvodit?
(A) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují pleiotropii, G1 je epistatický vůči G3
(B) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 má stejný promotor, G3 je epistatický vůči G1
(C) G1 je transkripční faktor, G2 a G3 vykazují pleiotropii, G2 je epistatický vůči G1
(D) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují genovou redundanci, G1 je epistatický vůči G3

Provádíte vysoce výkonný experiment na lupině bílé, abyste našli geny přispívající k odolnosti vůči houbové chorobě antraknóze. Výsledkem je, že obdržíte tři kandidátní geny neznámé funkce – G1, G2 a G3. Vytvoříte tři knock-out mutanty g1, g2 a g3 a sadu dvojitých mutantů g1g2, g1g3 a g2g3. Víte, že alespoň jeden z těchto genů je transkripčním faktorem působícím před (jiným) genem (jinými geny). Začnete testovat ty mutantní rostliny: mají vyšší citlivost na antraknózu než divoký typ, protože nemohou produkovat určité genové produkty?
Po testech s patogenem získáte následující výsledky, kde 100 % je úroveň rezistence vůči patogenu v kontrole; 50 % je polovina odporu ovládacího prvku; 25 % je čtvrtina odporu ovládacího prvku; 0 % ‒ všechny rostliny vykazují známky infekce:
- odpor g1: 75 % kontroly
- odpor g2: 0% z kontroly
- odpor g3: 50% z kontroly
-rezistence g1g3: 10% z kontroly
- odpor g2g3: 0% z kontroly
- odpor g1g2: 0 % z kontroly

Jaký závěr ohledně interakce těchto genů můžete z tohoto experimentu vyvodit?
(A) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují pleiotropii, G1 je epistatický vůči G3
(B) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 má stejný promotor, G3 je epistatický vůči G1
(C) G1 je transkripční faktor, G2 a G3 vykazují pleiotropii, G2 je epistatický vůči G1
(D) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují genovou redundanci, G1 je epistatický vůči G3

Provádíte vysoce výkonný experiment na bílé lupině, abyste našli geny přispívající k rezistenci vůči plísňovému onemocnění antraknóze. Výsledkem jsou tři kandidátní geny s neznámou funkcí – G1, G2 a G3. Vytvoříte tři knock-out mutanty, g1, g2 a g3, a sadu dvojitých mutantů, g1g2, g1g3 a g2g3. Víte, že přinejmenším jeden z těchto genů je transkripčním faktorem působícím proti proudu (an)jiného genu (genů). Začnete testovat tyto mutantní rostliny: mají vyšší citlivost na antraknózu než divoký typ, protože nemohou produkovat určité genové produkty?
Po testech s patogenem obdržíte následující výsledky, kde 100% je úroveň odolnosti vůči patogenu pod kontrolou; 50 % je polovina odporu ovladače; 25 % je čtvrtina odporu ovládacího prvku; 0 % ‒ všechny rostliny vykazují známky infekce:
- Odpor g1: 75% kontroly
- Odpor g2: 0% z kontroly
- Odolnost g3: 50% z kontroly
-Odolnost g1g3: 10% z kontroly
- Odpor g2g3: 0% z kontroly
- Odpor g1g2: 0% z kontroly

Jaký závěr týkající se interakce těchto genů můžete z tohoto experimentu vyvodit?
(A) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují pleiotropii, G1 je epistatický směrem ke G3
(B) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 mají stejný promotor, G3 je epistatický směrem ke G1
(C) G1 je transkripční faktor, G2 a G3 vykazují pleiotropii, G2 je epistatický směrem ke G1
(D) G2 je transkripční faktor, G1 a G3 vykazují genovou redundanci, G1 je epistatický směrem ke G3


Když se 49 g KClO3 rozloží, výsledný O2 reaguje s 10,8 g nečistého kovu (20% čistota) za vzniku oxidu kovu. Vypočítejte množství uhlíku potřebné k přeměně oxidu kovu zpět na čistý kov. Kov je amfoterní povahy a je jedním z nejhojnějších kovů v zemské kůře.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g

Při rozkladu 49 g KClO3 reaguje vzniklý O2 s 10,8 g nečistého kovu (čistota 20 %) za vzniku oxidu kovu. Vypočítejte množství uhlíku potřebné k přeměně oxidu kovu zpět na čistý kov. Tento kov je amfoterní povahy a je jedním z nejrozšířenějších kovů v zemské kůře.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g

Když se rozloží 49 g KClO3, výsledný O2 reaguje s 10,8 g nečistého kovu (čistota 20 %) za vzniku oxidu kovu. Vypočítejte množství uhlíku potřebné k přeměně oxidu kovu zpět na čistý kov. Kov je amfoterní povahy a je jedním z nejrozšířenějších kovů v zemské kůře.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g


Která z následujících molekul má symetrii c3h?
triisopropylboritan
chinuclidin
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifuran-1,3,4,6,7,9-hexaon
trifenyleno [1,2-c: 5,6-c': 9,10-c''] trifuran-1,3,6,8,11,13-hexaon
(A) triisopropylboritan
(B) chinuclidin
(C) benzotrifuran-1,3,4,6,7,9-hexaon
(D) trifenylenotrifuran-1,3,6,8,11,13-hexaon

která z následujících molekul má c3h symetrii?
triisopropylboritan
chinuklidin
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifuran-1,3,4,6,7,9-hexaon
trifenyleno[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']trifuran-1,3,6,8,11,13-hexaon
(A) triisopropylboritan
(B) chinuklidin
(C) benzotrifuran-1,3,4,6,7,9-hexaon
(D) trifenylenotrifuran-1,3,6,8,11,13-hexaon


Proč hydroborační reakce mezi konjugovaným dienem a Ipc2BH tvoří jediný produkt, a to i při různých teplotách?
(A) Daná reakce je stereospecifická, a proto vzniká pouze jeden stereoizomer.
(B) Tvorba produktu je nezávislá na teplotě, při které reakce probíhá.
(C) Reakce je syn-adice, což znamená, že obě skupiny jsou přidány ke stejné ploše, což vede k jednomu produktu.
(D) Je to koordinovaná reakce a žádné přeskupení není možné.

Proč hydroborační reakce mezi konjugovaným dienem a Ipc2BH tvoří jediný produkt, dokonce i při různých teplotách?
(A) Daná reakce je stereospecifická, a proto se tvoří pouze jeden stereoizomer.
(B) Tvorba produktu je nezávislá na teplotě, při které reakce probíhá.
(C) Reakce je syn-adice, což znamená, že obě skupiny jsou přidány na stejnou plochu, což vede k jedinému produktu.
(D) Je to koordinovaná reakce a nejsou možné žádné přeskupení.


Nechť nekonečná deska s vodivostí sigma leží v rovině x-y. A nechť má magnetický vektorový potenciál A tvar: A=B*r/2 ve směru fí (fí je úhel válcových souřadnic), pro r menší než R, A=0 pro r větší než R, kde R je konstanta, a B roste lineárně s časem jako B=b*t (b konstanta). Jaká je velikost proudové hustoty indukované na desce v důsledku změny vektorového potenciálu?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (pro r menší než R), sigma*b*R^2 / (2r) (pro r větší než R).
(B) sigma*b*r / 2 (pro r menší než R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (pro r větší než R)
(C) sigma*b*r (pro r menší než R), sigma*b*R^2 / r (pro r větší než R).
(D) sigma*b*r / 2 (pro r menší než R) , sigma*b*R^2 / (2r) (pro r větší než R).

Nechť nekonečná destička, s vodivostí sigma, leží v rovině x-y. A nechť magnetický vektorový potenciál A má tvar: A=B*r/2 ve směru phi (phi je úhel cylindrických souřadnic), pro r menší než R, A=0 pro r větší než R, kde R je konstanta a B roste lineárně s časem jako B=b*t (b konstanta). Jaká je velikost proudové hustoty indukované na desce v důsledku změny vektorového potenciálu?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (pro r menší než R), sigma*b*R^2 / (2r) (pro r větší než R)
(B) sigma*b*r / 2 (pro r menší než R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (pro r větší než R)
(C) sigma*b*r (pro r menší než R), sigma*b*R^2 / r (pro r větší než R)
(D) sigma*b*r / 2 (pro r menší než R) , sigma*b*R^2 / (2r) (pro r větší než R)


V posledních několika desetiletích se ke zkoumání vnitřní struktury AGN používá reverberační mapování, interferometrie a různá další pozorování v celém elektromagnetickém spektru.
Vznikly různé poloempirické vztahy mezi vnitřním poloměrem torusu a svítivostí AGN. Mohou se do určité míry lišit v závislosti na přesnosti pozorování a základních předpokladech.
Obvykle se porovnávají se základním Barvainisovým modelem.
Za předpokladu, že tento model a teplota sublimace prachových zrn je 900 K a bolometrická svítivost AGN je 1,5*10^46 erg/s; jaký je vnitřní poloměr torusu?

(Předpokládejme bolometrickou korekci 5 pro svítivost v UV oblasti)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc

V posledních několika desetiletích se ke zkoumání vnitřní struktury aktivních galaxií používá mapování dozvuku, interferometrie a různá další pozorování v celém elektromagnetickém spektru.
Objevily se různé semiempirické vztahy mezi vnitřním poloměrem torusu a svítivostí aktivních galaxií. Mohou se lišit v závislosti na přesnosti pozorování a základních předpokladech.
Obvykle jsou srovnávány se základním modelem Barvainis.
Za předpokladu, že tento model a že teplota sublimace prachových zrn je 900 K a bolometrická svítivost aktivního galaxie je 1,5*10^46 erg/s; Jaký je vnitřní poloměr torusu?

(Předpokládejte bolometrickou korekci 5 pro svítivost UV rozsahu)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc

V posledních několika desetiletích bylo ke zkoumání vnitřní struktury AGN použito mapování dozvuku, interferometrie a různá další pozorování napříč elektromagnetickým spektrem.
Objevily se různé semiempirické vztahy mezi vnitřním poloměrem torusu a svítivostí AGN. Mohou se do určité míry lišit na základě přesnosti pozorování a podtržení předpokladů.
Obvykle jsou přirovnávány k základnímu modelu Barvainis.
Za předpokladu tohoto modelu a teploty sublimace prachového zrna je 900 K a bolometrická svítivost AGN je 1,5*10^46 erg/s; jaký je vnitřní poloměr torusu?

(Předpokládejte bolometrickou korekci 5 pro svítivost v UV rozsahu)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc


Nátěr se nanáší na podklad, výsledkem je dokonale hladký povrch. Naměřené kontaktní úhly tohoto hladkého povlaku jsou 127° pro vodu a 96° pro olej. Složení povlaku se poté upraví a když se nyní aplikuje na stejný typ substrátu, vytvoří se drsný povrch. Když kapka vody nebo oleje sedí na drsném povrchu, vzduchové kapsy jsou nyní zachyceny v dutinách mezi povrchem a kapkou. Kapičky na hrubém povrchu jsou nyní účinně v kontaktu se 47 % povlaku a 53 % vzduchu. Jaké by byly naměřené kontaktní úhly vody a oleje na hrubém povrchu?
(A) Voda = 151°, olej = 136°
(B) Voda = 148°, olej = 131°
(C) Voda = 140°, olej = 118°
(D) Voda = 144°, olej = 125°

Na podklad se nanese nátěr a výsledkem je dokonale hladký povrch. Naměřené kontaktní úhly tohoto hladkého povlaku jsou 127° pro vodu a 96° pro olej. Nátěrová formulace se poté upraví a při aplikaci na stejný typ podkladu se vytvoří hrubý povrch. Když kapka vody nebo oleje sedí na drsném povrchu, v dutinách mezi povrchem a kapkou jsou nyní zachyceny vzduchové kapsy. Kapky na hrubém povrchu jsou nyní účinně v kontaktu se 47 % povlaku a 53 % vzduchu. Jaké by byly naměřené kontaktní úhly hrubého povrchu s vodou a olejem?
(A) Voda = 151°, Olej = 136°
(B) Voda = 148°, Olej = 131°
(C) Voda = 140°, Olej = 118°
(D) Voda = 144°, Olej = 125°


Astronomové zkoumají dva dvojhvězdné systémy: systém_1 a systém_2. Pozorování ukázala, že oba systémy vykazují zatmění s periodami 2 roky pro systém_1 a 1 rok pro systém_2. Tyto periody jsou vypočteny jako doba mezi dvěma po sobě následujícími primárními zatměními. Další spektroskopická pozorování ukazují, že v systému_1 obě hvězdy vykazují sinusoidní změny radiálních rychlostí s amplitudami 10 km/s a 5 km/s. V systému_2 jsou amplitudy sinusoidních změn RV 15 km/s a 10 km/s. O kolik faktorů je systém_1 hmotnější než systém_2? Uvažujte, že hmotnost soustavy je součtem hmotností jejích dvou hvězd.
(A) ~ 1,2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4

Astronomové studují dva binární hvězdné systémy: systém_1 a systém_2. Pozorování odhalují, že oba systémy vykazují zatmění s periodami 2 roky a 1 rok pro systém_1 a systém_2. Tato období se počítají jako čas mezi dvěma po sobě jdoucími primárními zatměními. Další spektroskopická pozorování ukazují, že v systému_1 obě hvězdy vykazují sinusové variace radiálních rychlostí s amplitudami 10 km/sa 5 km/s. V system_2 jsou amplitudy RV sinusových variací 15 km/sa 10 km/s. Jakým faktorem je system_1 masivnější než system_2? Hmotnost systému považujte za součet hmotností jeho dvou hvězd.
(A) ~ 1,2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4

Astronomové zkoumají dva dvojhvězdné systémy: systém_1 a systém_2. Pozorování ukázala, že oba systémy vykazují zatmění s periodou 2 roky pro systém_1 a 1 rok pro systém_2. Tyto periody jsou vypočteny jako doba mezi dvěma po sobě následujícími primárními zatměními. Další spektroskopická pozorování ukazují, že v systému_1 obě hvězdy vykazují sinusové změny radiálních rychlostí s amplitudami 10 km/s a 5 km/s. V systému_2 jsou amplitudy sinusových změn RV 15 km/s a 10 km/s. O jaké procento je system_1 masivnější než system_2? Uvažujte, že hmotnost soustavy je součtem hmotností jejích dvou hvězd.
(A) ~ 1,2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4


Experimentální důkaz pro chromozomovou teorii byl získán z…..
(A) experimentu, kde chromatidy neprošly duplikací během metafáze, což vedlo k nondisjunkci chromozomů ve vajíčku.
(B) experimentu, kde byla zkřížena samice s červenýma očima a samec s bílýma očima, aby se v generaci F3 získal poměr 1:1:1:1 pro samice s červenýma očima / samice s bílýma očima / samce s červenýma očima / samce s bílýma očima.
(C) experimentu, kde byla zkřížena samice mouchy s bílýma očima s samcem mouchy s červenýma očima, aby se v generaci F2 získal poměr 3:1, přičemž bílé oči byly pozorovány pouze u samců.
(D) experimentu, kde byly homologní sesterské chromatidy během anafáze staženy k pólu buňky.

Experimentální důkaz pro chromozomální teorii byl získán z....
(A) experiment, kdy chromatidy neprodělaly duplikaci během metafáze vedoucí k nedisjunkci chromozomů v vajíčku.
(B) experiment, při kterém byli červenookí samice a bělookí samec pářeni tak, aby se získal poměr 1:1:1:1 v generaci F3 pro červenooké samice, bílooké samice, červenooké samce a bílooké samce.
(C) experiment, ve kterém byla samice s bílým okem spářena se samcem s muškou červenookou, aby se získal poměr F2 jako 3:1 s bílým okem pozorovaným pouze u samců.
(D) experiment, kde byly homologní sesterské chromatidy přitaženy k pólu buňky během anafáze.

Experimentální důkaz pro chromozomální teorii byl získán z.....
(A) experiment, ve kterém chromatidy nepodléhaly duplikaci během metafáze, což vedlo k nedisjunkci chromozomů ve vajčce.
(B) experiment, ve kterém byla červenooká samice a bělooký samec spářena tak, aby se získal poměr 1:1:1:1 v generaci F3 pro červenooké samice / bělooké samice / červenooké samce / bělooké samce.
(C) experiment, ve kterém byla samice křídla mouchy bělooká spářena se samcem mouchy červenooká, aby se získal poměr F2 3:1 s bílým okem pozorovaným pouze u samců.
(D) experiment, ve kterém byly homologní sesterské chromatidy přitaženy k pólu buňky během anafáze.


"Vědec si klade za cíl analyzovat 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960, a získal čtyři výsledky. Který z následujících představuje správných 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGATGGATC

"Vědec si klade za cíl analyzovat 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960 a získal čtyři výsledky. Který z následujících představuje správných 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGATGGATC

"Vědec si klade za cíl analyzovat 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960 a získal čtyři výsledky. Který z následujících představuje správných 200 nukleotidů, které obklopují rs113993960?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA
3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA
3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA
3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA
3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC


V průmyslové výzkumné laboratoři provádí vědec polymeraci ethylenu pomocí homogenního organokovového katalyzátoru a vytváří polymer s vysokou hustotou. Má v úmyslu přidat druhý katalytický systém, aby do páteře polymeru zavedl pravidelné větvení, rovněž pouze za použití ethylenu jako reaktantu. Konzultuje to se starším vědeckým pracovníkem, který uvádí následující tvrzení. „Takové kombinované systémy se již v průmyslovém měřítku realizují v USA. Lze použít katalyzátor z přechodného kovu skupiny VIa v kombinaci se specifickými aktivátory. Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro nezbytný další reakční krok. Některé katalyzátory z ušlechtilých kovů lze použít, ale jsou příliš drahé.“
Které z těchto čtyř tvrzení je správné, pokud jde o tvorbu polymeru s pravidelnými větvemi za použití pouze ethylenu jako monomeru a duálního katalytického systému?
(A) Takové kombinované systémy se již v průmyslovém měřítku používají v USA.
(B) Některé katalyzátory z ušlechtilých kovů lze použít, ale jsou příliš drahé.
(C) Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro nezbytný další reakční krok.
(D) Lze použít katalyzátor z přechodného kovu skupiny VIa v kombinaci se specifickými aktivátory.

V průmyslové výzkumné laboratoři vědec provádí polymeraci ethylenu s homogenním organokovovým katalytickým systémem, čímž vzniká polymer o vysoké hustotě. Má v úmyslu přidat druhý katalytický systém pro zavedení pravidelných větví do hlavního řetězce polymeru, také pouze s použitím ethylenu jako reaktantu. Konzultuje s vedoucím vědcem, který uvádí následující prohlášení. „Takové kombinované systémy jsou již implementovány v průmyslovém měřítku v USA. Je možné použít katalyzátor přechodného kovu VIa skupiny v kombinaci se specifickými aktivátory. Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro nezbytný dodatečný reakční krok. Některé katalyzátory z ušlechtilých kovů lze použít, ale jsou příliš drahé.
Které z těchto čtyř tvrzení je správné, pokud jde o tvorbu polymeru s pravidelnými větvemi za použití pouze ethylenu jako monomeru a duálního katalytického systému?
(A) Takové kombinované systémy jsou již implementovány v průmyslovém měřítku v USA.
(B) Lze použít určité katalyzátory z ušlechtilých kovů, ale jsou příliš drahé.
(C) Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro nezbytný dodatečný reakční krok.
(D) Lze použít katalyzátor přechodného kovu VIa skupiny v kombinaci se specifickými aktivátory.

V průmyslové výzkumné laboratoři provádí vědec polymeraci ethylenu s homogenním organokovovým katalytickým systémem, čímž vzniká polymer s vysokou hustotou. Má v úmyslu přidat druhý katalytický systém, který by zavedl pravidelné větve do polymerní páteře, také s použitím pouze ethylenu jako reaktantu. Poradí se se starším vědcem, který podá následující prohlášení. "Takové kombinované systémy jsou již implementovány v průmyslovém měřítku v USA. Lze použít katalyzátor přechodného kovu skupiny VIa v kombinaci se specifickými aktivátory. Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro základní dodatečný reakční krok. Lze použít určité katalyzátory z ušlechtilých kovů, ale jsou příliš drahé."
Které z těchto čtyř tvrzení je správné, pokud jde o tvorbu polymeru s pravidelnými větvemi, přičemž se jako monomer a systém duálního katalyzátoru používá pouze ethylen?
(A) Takové kombinované systémy jsou již implementovány v průmyslovém měřítku ve Spojených státech.
(B) Určité katalyzátory z ušlechtilých kovů lze použít, ale jsou příliš drahé.
(C) Aktivátory na bázi hliníku nefungují pro základní dodatečný reakční krok.
(D) Lze použít katalyzátor přechodného kovu skupiny VIa v kombinaci se specifickými aktivátory.


Chemik provedl reakci na 2,3-difenylbutan-2,3-diol s kyselinou za vzniku eliminačního produktu. IR spektrum výsledného produktu vykazuje intenzivní absorpční pásmo na 1690 CM^-1. Můžete určit identitu produktu?
(A) 2,3-difenylbut-3-en-2-ol
(B) 2,3-difenyl-1,3-butadien
(C) 2-methyl-1,2-difenylpropan-1-on
(D) 3,3-difenylbutan-2-on

Chemik provedl reakci 2,3-difenylbutan-2,3-diolu s kyselinou za vzniku eliminačního produktu. IR spektrum výsledného produktu ukazuje intenzivní absorpční pás při 1690 CM^-1. Můžete určit identitu produktu?
(A) 2,3-diphenylbut-3-en-2-ol
(B) 2,3-diphenyl-1,3-butadiene
(C) 2-methyl-1,2-diphenylpropan-1-one
(D) 3,3-difenylbutan-2-on

Chemik provedl reakci 2,3-difenylbutan-2,3-diolu s kyselinou za vzniku eliminačního produktu. IR spektrum výsledného produktu ukazuje intenzivní absorpční pás při 1690 CM^-1. Dokážete určit identitu produktu?
(A) 2,3-difenylbut-3-en-2-ol
(B) 2,3-difenyl-l,3-butadien
(C) 2-methyl-1,2-difenylpropan-1-on
(D) 3,3-difenylbutan-2-on


Která z následujících exoplanet má největší hustotu?

a) Planeta o hmotnosti Země a poloměru Země.
b) Planeta o hmotnosti 2 Země a hustotě přibližně 5,5 g/cm^3.
c) Planeta se stejným složením jako Země, ale 5krát hmotnější než Země.
d) Planeta se stejným složením jako Země, ale s poloviční hmotností Země.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

Která z následujících exoplanet má nejvyšší hustotu?

a) Planeta o hmotnosti Země a poloměru Země.
b) Planeta se 2 hmotnost Země a hustotou přibližně 5,5 g/cm^3.
c) Planeta se stejným složením jako Země, ale 5krát hmotnější než Země.
d) Planeta se stejným složením jako Země, ale s poloviční hmotnost než Země.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

Která z následujících exoplanet má nejvyšší hustotu?

a) Planeta o hmotnosti Země a hmotnosti Země.
b) Planeta se 2 hmotnosti Země a hustotou přibližně 5,5 g/cm^3.
c) Planeta se stejným složením jako Země, ale 5krát těžší než Země.
d) Planeta se stejným složením jako Země, ale s poloviční hmotností než Země.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


Všechna následující tvrzení o molekulární biologii těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) jsou správná kromě
(A) Programovaný posun ribozomálního rámce vytváří dva polyproteiny blízko 5' konce genomu posunutím zpět o 1 nukleotid pomocí kluzných nukleotidů a pseudouzlu. Programovaný posun ribozomálního rámce SARS-CoV-2 má většinou stejnou konformaci jako programovaný posun ribozomálního rámce SARS-CoV.
(B) Rychlost posunu rámce in vitro lineárně koreluje s počtem konformací, které může pseudouzel přijmout. Oba signály SARS-CoV a SARS-CoV-2 Programmed -1 Frameshift Signals vykazují dvě konformace, když jsou pod napětím, podobně jako jiné pseudouzly, které vyvolávají srovnatelné rychlosti posunu snímků.
(C) SARS-CoV-2 ORF3a má schopnost spouštět aktivaci/štěpení kaspázy-8, aniž by to ovlivnilo hladiny exprese Bcl-2. Aktivace kaspázy-8 je rozpoznána jako charakteristický rys vnější apoptotické dráhy prostřednictvím receptorů smrti, zatímco Bcl-2 hraje klíčovou roli při zahájení mitochondriální dráhy. To naznačuje, že mechanismus, kterým SARS-CoV-2 ORF3a indukuje apoptózu, je prostřednictvím vnější apoptotické dráhy.
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN funguje jako heterodimery v mechanismu opravy nesouladu. N-terminální doména ExoN nsp14 by se mohla vázat na nsp10 a vytvořit tak aktivní exonukleázový komplex, který zabraňuje rozpadu dsRNA.

Všechna následující tvrzení o molekulární biologii těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) jsou správná kromě
(A) Programovaný posun ribozomálního rámce vytváří dva polyproteiny blízko 5' konce genomu posunutím zpět o 1 nukleotid pomocí kluzných nukleotidů a pseudouzlu. Programovaný posun ribozomálního rámce SARS-CoV-2 má většinou stejnou konformaci jako programovaný posun ribozomálního rámce SARS-CoV.
(B) Rychlost posunu rámce in vitro lineárně koreluje s počtem konformací, které může pseudouzel přijmout. Oba signály SARS-CoV a SARS-CoV-2 Programmed -1 Frameshift Signals vykazují dvě konformace, když jsou pod napětím, podobně jako jiné pseudouzly, které vyvolávají srovnatelné rychlosti posunu snímků.
(C) SARS-CoV-2 ORF3a má schopnost spouštět aktivaci/štěpení kaspázy-8, aniž by to ovlivnilo hladiny exprese Bcl-2. Aktivace kaspázy-8 je rozpoznána jako charakteristický rys vnější apoptotické dráhy prostřednictvím receptorů smrti, zatímco Bcl-2 hraje klíčovou roli při zahájení mitochondriální dráhy. To naznačuje, že mechanismus, kterým SARS-CoV-2 ORF3a indukuje apoptózu, je prostřednictvím vnější apoptotické dráhy.
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN funguje jako heterodimery v mechanismu opravy nesouladu. N-terminální doména ExoN nsp14 by se mohla vázat na nsp10 a vytvořit tak aktivní exonukleázový komplex, který zabraňuje rozkladu dsRNA.

Všechna následující tvrzení o molekulární biologii koronaviru 2 těžkého akutního respiračního syndromu (SARS-CoV-2) jsou správná kromě:
(A) Programovaný ribozomální frameshifting vytváří dva polyproteiny v blízkosti 5` konce genomu posunutím o 1 nukleotid zpět pomocí kluzných nukleotidů a pseudoknotu. Programovaný posun ribozomálních rámců SARS-CoV-2 má většinou stejnou konformaci jako programovaný posun ribozomálních rámců SARS-CoV.
(B) Rychlost posunu rámců in vitro lineárně koreluje s počtem konformací, které může pseudoknot zaujmout. Jak SARS-CoV, tak SARS-CoV-2 programovaný -1 Frameshift Signals vykazují při napětí dvě konformace, podobně jako jiné pseudoknoty, které vyvolávají srovnatelnou rychlost frameshiftingu.
(C) SARS-CoV-2 ORF3a má schopnost vyvolat aktivaci/odštěpení kaspázy-8, aniž by ovlivnil úroveň exprese Bcl-2. Aktivace kaspázy-8 je považována za charakteristický rys vnější apoptotické dráhy prostřednictvím receptorů smrti, zatímco Bcl-2 hraje klíčovou roli při zahájení mitochondriální dráhy. To naznačuje, že mechanismus, kterým SARS-CoV-2 ORF3a indukuje apoptózu, je prostřednictvím vnější apoptotické dráhy.
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN funguje jako heterodimery v mechanismu opravy chyb. N-koncová doména ExoN nsp14 se může vázat na nsp10 a vytvářet aktivní exonukleázový komplex, který zabraňuje rozpadu dsRNA.


Zajímáte se o studium vzácného typu rakoviny prsu na myším modelu. Váš dosavadní výzkum ukázal, že rakovinné buňky vykazují nízkou expresi klíčového nádorového supresorového genu. Máte podezření, že ve hře jsou epigenetické mechanismy. Který z těchto postupů je nejvhodnější pro studium příčiny umlčení genu v místě vašeho zájmu?
(A) Použijte transfekci plazmidů k nadměrné expresi onkogenu Ras ve vaší nádorové buněčné linii a porovnejte buněčný fenotyp se zdravými buňkami.
(B) Provedete sekvenování RNA v rakovinných buňkách oproti zdravým buňkám prsu, abyste změřili globální změny genové exprese mezi oběma buněčnými populacemi.
(C) Provedete CRISPR zprostředkované vyřazení genu DNMT3C ve vaší nádorové buněčné linii s cílem zvýšit aktivitu DNA metyltransferázy. Poté otestujete expresi nádorového supresorového genu v původních nádorových buňkách oproti buňkám s vyřazeným genem DNMT3C.
(D) Provedete bisulfitové sekvenování v lokusu vašeho zájmu v nádorových buňkách a porovnáte vzorce se zdravými buňkami prsu.

Máte zájem studovat vzácný typ rakoviny prsu na myším modelu. Váš dosavadní výzkum ukázal, že rakovinné buňky vykazují nízkou expresi klíčového tumor supresorového genu. Máte podezření, že ve hře jsou epigenetické mechanismy. Který z těchto postupů je nejvhodnější pro studium příčiny umlčování genů v místě vašeho zájmu?
(A) Používáte transfekci plasmidu k nadměrné expresi onkogenu Ras ve své rakovinné buněčné linii a porovnáváte buněčný fenotyp se zdravými buňkami.
(B) Provádíte sekvenování RNA v rakovinných buňkách vs. zdravých buňkách prsu, abyste změřili globální změny genové exprese mezi dvěma buněčnými populacemi.
(C) Provádíte knockout genu DNMT3C zprostředkovaný CRISPR ve své rakovinné buněčné linii, abyste up-regulovali aktivitu DNA metyltransferázy. Poté otestujete expresi tumor supresorového genu v původních rakovinných buňkách vs. knock-out DNMT3C.
(D) Provádíte bisulfitové sekvenování v místě vašeho zájmu ve vašich rakovinných buňkách a porovnáváte vzorce se zdravými buňkami prsu

Máte zájem o studium vzácného typu rakoviny prsu na myším modelu. Váš dosavadní výzkum ukázal, že rakovinné buňky vykazují nízkou expresi klíčového genu pro potlačení nádoru. Máte podezření, že ve hře jsou epigenetické mechanismy. Který z těchto postupů je nejvhodnější pro studium příčiny umlčování genů v místě vašeho zájmu?
(A) Plazmidovou transfekci používáte k nadměrné expresi onkogenu Ras ve vaší rakovinné buněčné linii a porovnáváte buněčný fenotyp se zdravými buňkami.
(B) Provádíte sekvenování RNA v rakovinných buňkách vs. ve zdravých prsních buňkách, abyste změřili globální změny genové exprese mezi dvěma buněčnými populacemi.
(C) Provádíte CRISPR zprostředkované vyřazení genu DNMT3C ve vaší rakovinné buněčné linii, abyste zvýšili aktivitu DNA methyltransferázy. Poté testujete expresi nádorového supresorového genu v původních rakovinných buňkách vs. vyřazení DNMT3C.
(D) Provádíte bisulfitové sekvenování v místě zájmu o rakovinné buňky a porovnáváte vzorce se zdravými prsními buňkami


Najděte KE částic produktu v,
Pi(+) = mu(+) + nu
zde Pi(+) je stacionární.
Klidová hmotnost Pi(+) a mu(+) je 139,6 MeV a 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV

Najděte KE částic produktu v,
Pí (+) = mu (+) + nu
zde je Pi(+) stacionární.
Klidová hmotnost pí(+) a mu (+) je 139,6 MeV a 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV

Najděte KE částic produktu v,
Pi(+) = mu(+) + nu
zde Pi(+) je stacionární.
Zbytková hmotnost Pi(+) a mu(+) je 139,6 MeV, respektive 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV


Měření hvězdných sklonů je zásadní jak ve hvězdném, tak i exoplanetárním výzkumu. Představuje však významnou výzvu. Za předpokladu, že hvězdné sklony sledují izotropní rozdělení, jaký by byl poměr počtu hvězd s úhly sklonu v rozmezí 45 až 90 stupňů k hvězdám se sklonem v rozmezí 0 až 45 stupňů?
(A) ~ 0,4
(B) ~ 1,0
(C) ~ 1,4
(D) ~ 2,4

Měření sklonů hvězd je zásadní jak pro výzkum hvězd, tak pro výzkum exoplanet. Nicméně, představuje to významnou výzvu. Předpokládáme-li, že sklony hvězd následují izotropní rozložení, jaký by byl poměr počtu hvězd se sklony v rozmezí 45 až 90 stupňů k těm se sklony v rozmezí 0 až 45 stupňů?
(A) ~ 0,4
(B) ~ 1,0
(C) ~ 1,4
(D) ~ 2,4

Measuring stellar inclinations is fundamental in both stellar and exoplanetary research. However, it presents a significant challenge. Assuming that stellar inclinations follow an isotropic distribution, what would be the ratio of the number of stars with inclination angles in the range of 45 to 90 degrees to those with inclinations in the range of 0 to 45 degrees?
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4


Methanolový roztok (R)-(+)-Limonenu se míchá s Pd/C v atmosféře vodíku. Po spotřebování 1 ekvivalentu vodíku se izoluje produkt 1 jako hlavní produkt.

Na produkt 1 se působí kyselinou 3-chlorperbenzoovou za vzniku produktu 2.

Produkt 2 se ošetří methoxidem sodným za vzniku produktu 3.

Produkt 3 se ošetří kyselinou propanovou, dicyklohexylkarbodiimidem a katalytickým množstvím 4-dimethylaminopyridinu za vzniku produktu 4.

Jaká je platná struktura produktu 4? (produkt 4 existuje jako směs izomerů. správná odpověď je jeden z nich).
(A) (1S,2R,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-1-methylcyklohexylpropionát
(B) (1S,2S,5R)-5-isopropyl-2-methoxy-2-methylcyklohexylpropionát
(C) 1-methoxy-2-((S)-4-methylcyklohex-3-en-1-yl)propan-2-yl propionát
(D) (1S,2S,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-1-methylcyklohexylpropionát

Roztok methanolu (R)-(+)-limonenu se míchá s Pd/C ve vodíkové atmosféře. Po spotřebě 1 ekvivalentu vodíku se produkt 1 izoluje jako hlavní produkt.

1 je ošetřen kyselinou 3-chloroperbenzoovou, tvořící produkt 2.

Produkt 2 je zpracován methoxidem sodným, čímž vzniká produkt 3.

Produkt 3 je ošetřen kyselinou propanovou, dicyklohexylkarbodiimidem. a katalytického množství 4-dimethylaminopyridinu, tvořícího produkt 4.

Jaká je platná struktura produktu 4? (Produkt 4 existuje jako směs izomerů. správná odpověď je jeden z nich).
(A) (1S,2R,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-1-methylcyklohexyl propionát
(B) (1S,2S,5R)-5-isopropyl-2-methoxy-2-methylcyklohexyl propionát
(C) 1-methoxy-2-((S)-4-methylcyklohex-3-en-1-yl)propan-2-yl propionát
(D) (1S,2S,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-1-methylcyklohexyl propionát

Methanolový roztok (R)-(+)-limonenu se míchá s Pd/C v atmosféře vodíku. Po spotřebování 1 ekvivalentu vodíku se produkt 1 izoluje jako hlavní produkt.

1 reaguje s 3-chlorperbenzoovou kyselinou za vzniku produktu 2.

Produkt 2 se zpracuje methoxidem sodným za vzniku produktu 3.

Na produkt 3 se působí kyselinou propanovou, dicyklohexylkarbodiimidem. a katalytické množství 4-dimethylaminopyridinu za vzniku produktu 4.

jaká je platná struktura produktu 4? (produkt 4 existuje jako směs izomerů. správná odpověď je jeden z nich).
(A) (lS,2R,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-l-methylcyklohexylpropionát
(B) (lS,2S,5R)-5-isopropyl-2-methoxy-2-methylcyklohexylpropionát
(C) 1-methoxy-2-((S)-4-methylcyklohex-3-en-1-yl)propan-2-ylpropionát
(D) (lS,2S,4R)-4-isopropyl-2-methoxy-l-methylcyklohexylpropionát


ChIP-seq na vzorku fixovaném PFA s protilátkou proti transkripčnímu faktoru IKAROS v lidských B buňkách následovaný sekvenováním nové generace a standardní kontrolou kvality, zarovnáním a kroky vyvolávání píků vyvolaly píky ChIP, které zmizely při použití fixace PFA+DSG. Kde s největší pravděpodobností najdeme takové mizející vrcholy?
(A) Na náhodných místech v genomu
(B) Při opakování
(C) V intronech velkých genů
(D) U aktivních promotorů a zesilovačů

ChIP-seq na vzorku fixovaném PFA s protilátkou proti transkripčnímu faktoru IKAROS v lidských B buňkách následované sekvenováním nové generace a standardními kroky kontroly kvality, zarovnání a volání píku produkovaly píky ChIP, které zmizely při použití fixace PFA+DSG . Kde takové mizející vrcholy s největší pravděpodobností najdeme?
(A) Na náhodných místech v genomu
(B) Při opakováních
(C) V intronech velkých genů
(D) U aktivních promotorů a zesilovačů


methylisoamylketon reaguje s peroxidem vodíku a fluoridem boritým v diethyletheru za vzniku nového produktu. jaké jsou štěpící vzorce nejvíce odstíněného a druhého nejvíce odstíněného vodíkového jádra v 1H NMR spektru tohoto produktu?
(A) singlet, kvartet
(B) singlet, triplet
(C) dublet, triplet
(D) triplet, singlet

Methyl isoamyl keton se zpracovává s peroxidem vodíku a trifluoridem boru v diethyletheru za vzniku nového produktu. jaké jsou rozdělovací vzory nejvíce odstíněných a druhého nejvíce odstíněných vodíkového jádra v 1H NMR spektru tohoto produktu?
(A) singlet, čtyřnásobný
(B) singlet, triplet
(C) dublet, triplet
(D) triplet, singlet

Methylisoamyl keton se v diethyletheru zpracuje peroxidem vodíku a fluoridem boritým a vytvoří nový produkt. Jaké jsou štěpné vzory nejvíce stíněného a druhého nejvíce stíněného vodíkového jádra v 1H NMR spektru tohoto produktu?
(A) singlet, kvartet
(B) singlet, trojice
(C) dubleta, trojice
(D) trojice, singlet


Identifikujte konečný produkt vyrobený reakcí cyklobutyl(cyklopropyl)methanolu s kyselinou fosforečnou ve vodě.
(A) spirookt-5-en
(B) 1,2-dimethylcyklohexa-1,4-dien
(C) -1-en
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahydropentalen

Určete konečný produkt, který vznikne, když cyklobutyl(cyklopropyl)methanol reaguje s kyselinou fosforečnou ve vodě.
(A) spiroříjen-5-ene
(B) 1,2-dimethylcyklohexa-1,4-dien
(C) -1-en
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahydropentalen

Identifikujte konečný produkt vyrobený reakcí cyklobutyl(cyklopropyl)methanolu s kyselinou fosforečnou ve vodě.
(A) spirookt-5-en
(B) 1,2-dimethylcyklohexa-1,4-dien
(C) -l-en
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahydropentalen


Výzkumníci se pokoušejí detekovat tranzity dvou planet podobných Zemi: Planet_1 a Planet_2. Mají omezenou dobu pozorování a chtějí pozorovat tu, která má největší pravděpodobnost tranzitu. Obě tyto planety již byly detekovány metodou RV, což nám umožňuje znát jejich minimální hmotnosti a oběžné doby. Přestože obě planety sdílejí stejnou hmotnost, oběžná doba Planet_1 je třikrát kratší než u Planet_2. Zajímavé je, že oba mají kruhové dráhy. Dále známe hmotnosti a poloměry hostitelských hvězd těchto dvou planet. Hvězda hostující Planet_1 má dvojnásobnou hmotnost než hostitelská hvězda Planet_2. Protože hostitel Planet_2 je mírně vyvinutý, mají obě hostitelské hvězdy stejné poloměry. Na základě poskytnutých informací se vědci rozhodli pozorovat:
(A) Planeta_1 je preferována kvůli její ~2,7krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(B) Planeta_2 je preferována kvůli její ~2,25krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(C) Planeta_2 je preferována kvůli její ~1,5krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(D) Planeta_1 je preferována kvůli její ~1,65krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.

Vědci se pokoušejí odhalit tranzity dvou planet podobných Zemi: Planet_1 a Planet_2. Mají omezený pozorovací čas a chtějí pozorovat tu z nich, u které je největší pravděpodobnost tranzitu. Obě tyto planety již byly detekovány metodou RV, což nám umožňuje znát jejich minimální hmotnosti a oběžné doby. Přestože obě planety mají stejnou hmotnost, oběžná doba planety_1 je třikrát kratší než oběžná doba planety_2. Zajímavé je, že obě planety mají kruhové dráhy. Dále známe hmotnosti a poloměry hostitelských hvězd těchto dvou planet. Hvězda, která hostí planetu_1, má dvakrát větší hmotnost než hostitelská hvězda planety_2. Protože hostitelská hvězda planety_2 je mírně vyvinutá, mají obě hostitelské hvězdy stejné poloměry. Na základě poskytnutých informací se vědci rozhodli pro pozorování:
(A) Planeta_1 je upřednostňována kvůli ~2,7krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(B) Planeta_2 je preferována kvůli ~2,25krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(C) Planeta_2 je upřednostňována kvůli ~1,5krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.
(D) Planeta_1 je upřednostňována díky ~1,65krát vyšší pravděpodobnosti tranzitu.


Většina hvězd v naší Galaxii se tvoří a vyvíjí v multihvězdných systémech. Níže je uvedeno pět potenciálních vícehvězdičkových systémů. Kolik z těchto systémů může koexistovat?

Hvězda typu W Virginis, G2V, M4V, hvězda RGB (1,5 Msun)

WD (B5 v MS) a A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS hmotnost 0,85 Msun), K3V, Hvězda s hmotností 0,9 Msun v MS.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

Většina hvězd v naší Galaxii vzniká a vyvíjí se v multihvězdných systémech. Níže je uvedeno pět potenciálních multi-star systémů. Kolik z těchto systémů může koexistovat?

W Virginis typ hvězda, G2V, M4V, RGB hvězda (1,5 Msun)

WD (B5 v MS) a A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS hmotnost 0.85Msun), K3V, hvězda o hmotnosti 0.9Msun v MS.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

Většina hvězd v naší Galaxii se tvoří a vyvíjí v multihvězdných systémech. Níže je uvedeno pět potenciálních vícehvězdných systémů. Kolik z těchto systémů může společně koexistovat?

Hvězda typu W Virginis, G2V, M4V, hvězda RGB (1,5 Msun)

WD (B5 v MS) a A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS hmotnost 0,85 Msun), K3V, Hvězda s hmotností 0,9 Msun v MS.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


Kolik z následujících sloučenin bude vykazovat optickou aktivitu?

(Z)-1-chloro-2-methylbut-1-en
(3aR,7aS,E)-8-(chlormetilén)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dion
(2R,3S)-2,3-dimethyljantarová kyselina
(2R,3R)-2,3-dimethyljantarová kyselina
(R)-cyklohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyklohexan-1,3,5-triol
1-cyklopentyl-3-methylbutan-1-on
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

Kolik z následujících sloučenin bude vykazovat optickou aktivitu?

(Z)-1-chloro-2-methylbut-1-ene
(3aR,7aS,E)-8-(chlormethylen)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dion
(2R,3S)-2,3-dimethylsukcinová kyselina
(2R,3R)-2,3-dimethylsukcinová kyselina
(R)-cyclohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyklohexan-1,3,5-triol
1-cyklopentyl-3-methylbutan-1-on
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

Kolik z následujících sloučenin bude vykazovat optickou aktivitu?

(Z)-1-chlor-2-methylbut-1-en
(3aR,7aS,E)-8-(chlormethylen)hexahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1,3-dion
Kyselina (2R,3S)-2,3-dimethyljantarová
Kyselina (2R,3R)-2,3-dimethyljantarová
(R)-cyklohex-3-en-1-ol
(1s,3s,5s)-cyklohexan-1,3,5-triol
1-cyklopentyl-3-methylbutan-1-on
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


„Uvažujme následující sloučeniny:
1: 7,7-difluorobicyklo[2.2.1]heptan
2: 7-methoxybicyklo[2.2.1]heptan
3: 7-(propan-2-yliden)bicyklo[2.2.1]heptan
4: 7-fluorobicyklo[2.2.1]heptan

Která z těchto sloučenin obsahuje nejvíce elektronicky odstíněné vodíkové jádro?“
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

význam zachován)

"Zvažte následující sloučeniny:
1: 7,7-difluorbicyklo[2.2.1]heptan
2: 7-methoxybicyklo[2.2.1]heptan
3: 7-(propan-2-yliden)bicyklo[2.2.1]heptan
4: 7-fluorbicyklo[2.2.1]heptan

Která z těchto sloučenin obsahuje nejvíce elektronicky odstíněné jádro vodíku?"
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


Článek, který právě čtete o mechanismech houpačky pro generování hmotnost neutrin, vám připomíná, že tyto mechanismy nelze považovat za základní; místo toho je třeba otevřít operátora, aby dospěl k přirozené, fundamentálnější teorii. Jaký je odborný termín pro neformální frázi „otevření operátora“?
(A) Divergence ultrafialového záření
(B) Infračervené dokončení
(C) Infračervená divergence
(D) Ultrafialové dokončení

Článek, který právě čtete o houpačkových mechanismech pro generování hmotnosti neutrin, vám připomíná, že tyto mechanismy nelze považovat za základní; Místo toho je třeba otevřít operátor, abychom dospěli k přirozené, fundamentálnější teorii. Jaký je technický termín pro příležitostnou frázi "otevření operátoru"?
(A) Ultrafialová divergence
(B) Infračervené dokončení
(C) Infračervená divergence
(D) Dokončení v ultrafialovém záření


v-FLIPS jsou virové proteiny, které byly poprvé identifikovány jako modulátory apoptózy, obsahují dvě efektorové domény smrti, které se také nacházejí v některých iniciátorových kaspázách, jako je pro-kaspáza-8. Tyto proteiny v-FLIP mohou být rekrutovány do signálního komplexu vyvolávajícího smrt (DISC) prostřednictvím vazby DED na podobné domény v adaptorových proteinech, ale jinak jsou katalyticky neaktivní. Jaký je podle vás vliv exprese v-FLIP v hostitelské buňce?
(A) Podporuje apoptózu hlavně prostřednictvím vnější cesty
(B) Aktivuje pouze mitochondriální dráhu apoptózy
(C) Inhibuje vnitřní dráhu apoptózy
(D) Inhibuje dráhu apoptózy receptoru smrti na buněčném povrchu

v-FLIPS jsou virové proteiny, které byly poprvé identifikovány jako modulátory apoptózy, obsahují dvě domény efektoru smrti, které se také nacházejí v některých iniciačních kaspázách, jako je pro-kaspáza-8. Tyto v-FLIP proteiny mohou být rekrutovány do signálního komplexu indukujícího smrt (DISC) prostřednictvím vazby DED na podobné domény v adaptorových proteinech, ale jinak jsou katalyticky neaktivní. Jaký je podle vás účinek exprese v-FLIP v hostitelské buňce?
(A) Podporuje apoptózu hlavně prostřednictvím vnější cesty
(B) Aktivuje pouze mitochondriální dráhu apoptózy
(C) Inhibuje vnitřní dráhu apoptózy
(D) Inhibuje dráhu apoptózy receptoru buněčné povrchové smrti


Zvažte rozšíření standardního modelu, které poskytuje následující Lagrangeovu funkční

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{ \mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_ {iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
s singletovými fermiony $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, skalárním dubletem $S\sim\left(1,2,1\right)$ a skalárním singletem $\phi \sim\left(1,1,0\right)$. Dáme $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, kde $\left\langle \phi\right\rangle =x$ a $\left\langle h\right\rangle =v$.

Jaká je aproximace hmotnosti pseudo-Goldstone bosonu $H_{2}$ prostřednictvím radiačních korekcí?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\ { \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4 }M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{ 7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{ 4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_ {7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{ 4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4 }-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{ 4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_ {7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Uvažujme rozšíření standardního modelu dané následujícím Lagrangeanem

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}- \frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi, S,H\right)
se singletovými fermiony $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, skalárním dubletem $S\sim\left(1,2,1\right)$ a singletovým skalárem $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. Dáváme $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, kde $\left\langle \phi\right\rangle =x$ a $\left\langle h\right\rangle =v$.

Jaká je aproximace hmotnosti pseudogoldostonového bosonu $H_{2}$ pomocí radiačních korekcí?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}- \alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}- \alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}- \alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}- \alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Vezměme si rozšíření standardního modelu dané následujícím Lagrangeovcem

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
s tílkovými fermiony,$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$,skalární dublet$S\sim\left(1,2,1\right)$,a singletový skalární
$\phi\sim\left(1,1,0\right)$. Dáváme $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, kde $\left\langle \phi\right\rangle =x$ a $\left\langle h\right\rangle =v$.
Jaká je přibližná hmotnost pseudo-Goldostonova bosonu $H_{2}$ pomocí radiačních korekcí?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}


Jaká je koncentrace vápenatých iontů v roztoku obsahujícím 0,02 M stechiometrický komplex Ca-EDTA (předpokládáme, že pH je ideální, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2,0 x 10^-2 M
(B) 1,0 x 10^-2 M
(C) 5,0 x 10^-3 M
(D) 6,3 x 10^-7 M

Jaká je koncentrace iontů vápníku v roztoku obsahujícím 0,02 M stechiometrický komplex Ca-EDTA (předpokládáme, že pH je ideální, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2,0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6,3x10^-7 M


Dvě hvězdy (Star_1 a Star_2) mají každá hmotnost 1,5 a 1,2 hmotnosti Slunce. Za předpokladu LTE a za použití metody EW astronomové určili četnost prvků těchto dvou hvězd: [Si/Fe]_1 = 0,3 dex, [Mg/Si]_2 = 0,3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex a [Mg/H]_2 = 0 dex. Uvažujme následující fotosférické složení Slunce: 12 + log10(nFe/nH) = 7,5 a 12 + log10(nMg/nH) = 7. Vypočítejte poměr atomů křemíku ve fotosférách Star_1 a Star_2.
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6

Dvě hvězdy (Star_1 a Star_2) mají každá hmotnost 1,5krát a 1,2krát větší než naše Slunce. Za předpokladu LTE a pomocí metody EW astronomové určili elementární abundanci těchto dvou hvězd: [Si/Fe]_1 = 0,3 dex, [Mg/Si]_2 = 0,3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex a [Mg/H]_2 = 0 dex. Uvažujme následující fotosférické složení Slunce: 12 + log10(nFe/nH) = 7,5 a 12 + log10(nMg/nH) = 7. Vypočítejte poměr atomů křemíku ve fotosférách hvězdy_1 a hvězdy_2.
(A) ~3,9
(B) ~1,2
(C) ~0,8
(D) ~12,6


Které z následujících tvrzení o enhancerech v embryonálních kmenových buňkách je nejpřesnější?
(A) Vytlačování smyčky je nezbytné pro regulaci genů zprostředkovanou enhancerem
(B) Aktivní zesilovače jsou spojeny s jedinečným chromatinovým podpisem včetně trimethylace histonu 3, lysinu 27 a monomethylace histonu 3, lysinu 4.
(C) Enhancery fungují převážně na genových promotorech umístěných v různých TADech
(D) Polycombové komplexy se podílejí na zprostředkování kontaktů na velké vzdálenosti mezi enhancery a promotory

Které z následujících tvrzení o zesilovačích v embryonálních kmenových buňkách je nejpřesnější?
(A) Extruze smyčky je nezbytná pro genovou regulaci zprostředkovanou zesilovačem
(B) Aktivní zesilovače jsou spojeny s jedinečným podpisem chromatinu včetně trimethylace histonu 3, lysinu 27 a monomethylace histonu 3, lysinu 4.
(C) Enhancery fungují převážně na genových promotorech umístěných v různých TAD
(D) Polycomb komplexy se podílejí na zprostředkování kontaktů na dlouhé vzdálenosti mezi enhancery a promotory

Které z následujících tvrzení o zesilovačích v embryonálních kmenových buňkách je nejpřesnější?
(A) Extruze smyčky je nezbytná pro genovou regulaci zprostředkovanou zesilovačem
(B) Aktivní zesilovače jsou spojeny s jedinečným podpisem chromatinu včetně trimethylace histonu 3, lysinu 27 a monomethylace histonu 3, lysinu 4.
(C) Enhancery fungují převážně na genových promotorech umístěných v různých TAD
(D) Komplexy Polycomb se podílejí na zprostředkování kontaktů na dlouhé vzdálenosti mezi enhancery a promotory


Observatoř Paranal se nachází v Chile na přibližně 24 stupních jižní šířky a přibližně 70 stupních západní délky, což z ní činí jednu z předních observatoří na světě. Spektrograf ESPRESSO je obecně považován za nejstabilnější a nejpřesnější přístroj pro měření radiálních rychlostí, což je klíčové pro hledání planet a testování kosmologických konstant. Které z následujících hvězd byste doporučili pro pozorování pro optimální pozorovací podmínky vzhledem k vzdušné hmotnosti?

Hvězda 1: RA = 15 stupňů, deklinace = -26 stupňů, Vmag = 9 mag
Hvězda 2: RA = 2 stupně, deklinace = +14 stupňů, Vmag = 7,5 mag
Hvězda 3: RA = 70 stupňů, deklinace = -34 stupňů, Vmag = 7,0 mag
Hvězda 4: RA = 5 h, Dec = 70 stupňů, Vmag = 9,0 mag
(A) Hvězda2
(B) Hvězda3
(C) Hvězda4
(D) Hvězda1

Observatoř Paranal se nachází v Chile na přibližně 24° jižní šířky a přibližně 70° západní délky, což z ní činí jednu z předních světových observatoří. Spektrograf ESPRESSO je široce považován za nejstabilnější a nejpřesnější přístroj pro měření radiální rychlosti, která je zásadní pro hledání planet a testování kosmologických konstant. Kterou z následujících hvězd byste doporučili k pozorování, abyste zajistili optimální pozorovací podmínky z hlediska vzdušné hmoty?

Hvězda1: RA = 15 stupňů, Dec = -26 stupňů, Vmag = 9 mag
Hvězda2: RA = 2 stupně, Dec = +14 stupňů, Vmag = 7.5 mag
Star3: RA = 70 stupňů, Dec = -34 stupňů, Vmag = 7.0 mag
Star4: RA = 5 h, Dec = 70 stupňů, Vmag = 9.0 mag
(A) Hvězda2
(B) Hvězda3
(C) Hvězda4
(D) Hvězda1

Observatoř Paranal se nachází v Chile na přibližně 24° jižní šířky a přibližně 70° západní délky, což z ní činí jednu z předních světových observatoří. Spektrograf ESPRESSO je široce považován za nejstabilnější a nejpřesnější přístroj pro měření radiální rychlosti, která je zásadní pro hledání planet a testování kosmologických konstant. Kterou z následujících hvězd byste doporučili k pozorování, abyste zajistili optimální pozorovací podmínky z hlediska vzdušné hmoty?

Hvězda1: RA = 15 stupňů, Dec = -26 stupňů, Vmag = 9 mag
Hvězda2: RA = 2 stupně, Dec = +14 stupňů, Vmag = 7,5 mag
Star3: RA = 70 stupňů, Dec = -34 stupňů, Vmag = 7,0 mag
Star4: RA = 5 h, Dec = 70 stupňů, Vmag = 9,0 mag
(A) Hvězda2
(B) Hvězda3
(C) Hvězda4
(D) Hvězda1


Připravili jste trojsubstituovanou sloučeninu s 6členným aromatickým kruhem. Získali jste následující 1H NMR data:
1H NMR: chemická reference (ppm): 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Identifikujte neznámou sloučeninu.
(A) 5-chlor-1,3-xylen
(B) 2-chlor-1,4-xylen
(C) 3-chlor-4-methoxyfenol
(D) 3-chlor-4-methoxytoluen

Připravili jste trisubstituovanou 6člennou aromatickou kruhovou sloučeninu. Byla získána následující1H NMR data:
'H NMR: chemická reference (ppm): 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Identifikujte neznámou sloučeninu.
(A) 5-chlor-l,3-xylen
(B) 2-chlor-l,4-xylen
(C) 3-chlor-4-methoxyfenol
(D) 3-chlor-4-methoxytoluen

Připravili jste trojitě substituovanou sloučeninu aromatického kruhu se 6členným aromatickým jádrem. Byla získána následující 1H NMR data:
1H NMR: chemická referenční hodnota (ppm): 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Identifikujte neznámou sloučeninu.
(A) 5-chlor-1,3-xylen
(B) 2-chlor-1,4-xylen
(C) 3-chlor-4-methoxyfenol
(D) 3-chlor-4-methoxytoluen


Michaelova reakce je chemický proces v organické chemii, kde se nukleofil přidává k molekule obsahující specifickou dvojnou vazbu uhlík-uhlík (C=C) sousedící s karbonylovou skupinou (C=O). Tato reakce vytváří novou vazbu uhlík-uhlík, což vede k přidání nukleofilu k molekule. Je široce používán pro stavbu složitých organických sloučenin se specifickými funkčními skupinami a stereochemií, nachází uplatnění ve farmacii, syntéze přírodních produktů a chemické syntéze.
Konečné produkty následujících reakcí jsou:
methyl 2-oxocyklohexan-1-karboxylát + (NaOEt, THF, 2,4-dimethyl-1-(vinylsulfinyl)benzen) ---> A
ethyl 2-ethylbutanoát + (NaH, THF, methyl 2-cyklopentyliden-2-fenylacetát) ---> B
(A) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-fenylsukcinát
(B) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-fenylsukcinát
(C) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-fenylethyl)cyclopentyl)butanoát
(D) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-fenylethyl)cyklopentatyl)butanoát

Michaelova reakce je chemický proces v organické chemii, při kterém se nukleofil přidává k molekule obsahující specifickou dvojnou vazbu uhlík-uhlík (C=C) v sousedství karbonylové skupiny (C=O). Při této reakci vzniká nová vazba uhlík-uhlík, což vede k přidání nukleofilu k molekule. Je široce používána pro vytváření složitých organických sloučenin se specifickými funkčními skupinami a stereochemií a nachází uplatnění ve farmaceutickém průmyslu, při syntéze přírodních produktů a v chemické syntéze.
Konečnými produkty následujících reakcí jsou:
(NaOEt, THF, 2,4-dimethyl-1-(vinylsulfinyl)benzen) ---> A
ethyl-2-ethylbutanoát + (NaH, THF, methyl-2-cyklopentyliden-2-fenylacetát) ---> B
(A) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyklopentyl-3,3-diethyl-2-fenylsukcinát
(B) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyklopentyl-3,3-diethyl-2-fenylsukcinát
(C) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-fenylethyl)cyklopentyl)butanoát
(D) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-fenylethyl)cyklopentyl)butanoát

Michaelova reakce je chemický proces v organické chemii, kdy se nukleofil přidá k molekule obsahující specifickou dvojnou vazbu uhlík-uhlík (C=C) sousedící s karbonylovou skupinou (C=O). Tato reakce vytváří novou vazbu uhlík-uhlík, což vede k přidání nukleofilu do molekuly. Je široce používán pro vytváření složitých organických sloučenin se specifickými funkčními skupinami a stereochemií, nachází uplatnění ve farmacii, syntéze přírodních produktů a chemické syntéze.
Konečné produkty následujících reakcí jsou:
methyl 2-oxocyklohexan-1-karboxylát + (NaOEt, THF, 2,4-dimethyl-1-(vinylsulfinyl)benzen) ---> A
ethyl 2-ethylbutanoát + (NaH, THF, methyl 2-cyklopentyliden-2-fenylacetát) ---> B
(A) A = methyl-1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl-1-methyl-2-cyklopentyl-3,3- diethyl-2-fenylsukcinát
(B) A = methyl-3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = 4-ethyl-1-methyl-2-cyklopentyl-3,3- diethyl-2-fenylsukcinát
(C) A = methyl-3-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl-2-ethyl-2-(1-(2-methoxy) -2-oxo-l-fenylethyl)cyklopentyl)butanoát
(D) A = methyl-1-(2-((2,4-dimethylfenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyklohexan-1-karboxylát, B = ethyl-2-ethyl-2-(1-(2-methoxy) -2-oxo-l-fenylethyl)cyklopentyl)butanoát


Běžnou aproximací provedenou při jaderných výpočtech nějaké interakce (například elektroslabé interakce) je předpoklad, že nukleony v jádře se chovají stejným způsobem jako volné nukleony. Který z následujících čtyř předpokladů společně implikuje tuto "impulsní" aproximaci?

1. Interakční proud interaguje pouze s jednotlivými nukleony.
2. Jádro je průhledné kromě vybraného nukleonu.
3. Kvarky uvnitř vybraného nukleonu jsou nerelativistické.
4. Interakce probíhá, jako by na vybraný nukleon nepůsobily žádné vazebné síly.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

Obyčejná aproximace dělaná v mnohatělových jaderných výpočtech nějaké interakce (například elektroslabé interakce) je předpokládat, že nukleony v jádře se chovají stejně jako volné nukleony. Které z následujících čtyř předpokladů společně implikují tuto aproximaci „impulzu“?

1. Interakční proud interaguje pouze s jednotlivými nukleony.
2. Jádro je průhledné kromě vybraného nukleonu.
3. Kvarky uvnitř vybraného nukleonu jsou nerelativistické.
4. Interakce probíhá tak, jako by na vybraný nukleon nepůsobily žádné vazebné síly.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

Běžnou aproximací při výpočtech mnoha jaderných těles pro nějakou interakci (například elektroslabou interakci) je předpoklad, že se nukleony v jádře chovají stejně jako volné nukleony. Které z následujících čtyř předpokladů společně implikují tuto „impulsní“ aproximaci?

1. Interakční proud interaguje pouze s jednotlivými nukleony.
2. Jádro je kromě vybraného nukleonu průhledné.
3. Kvarky uvnitř vybraného nukleonu jsou nerelativistické.
4. Interakce probíhá, jako by na vybraný nukleon nepůsobily žádné vazebné síly.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


Uvažujme rovnoměrně nabitý kovový prstenec o poloměru R a celkovém náboji q. Prstenec je dutý toroid o tloušťce 2a\ll R. Rovina xy se shoduje s rovinou prstence, zatímco osa z je k němu kolmá. Elektrostatický potenciál \Phi(z) podél osy prstence ve vzdálenosti z od jeho středu je \Phi(z)=\frac{q}{4\pivarepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Vypočítejte elektrostatický potenciál Φ(z) na nejnižší nenulovou mocninu z, za předpokladu, že z\ll R. Taylorův expanzní vzorec je,
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},kdy|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

Uvažujme rovnoměrně nabitý kovový prstenec o poloměru R a celkovém náboji q. Prstenec je dutý toroid o tloušťce 2a\ll R. Rovina 𝑥 𝑦 se shoduje s rovinou prstence, zatímco osa 𝑧 je na ni kolmá. Elektrostatický potenciál \Phi(z) podél osy prstence ve vzdálenosti 𝑧 od jeho středu je \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Vypočítejte elektrostatický potenciál Φ(𝑧) na nejnižší nenulovou mocninu 𝑧 za předpokladu, že z\ll R. Taylorův vzorec pro rozšíření je,
(1+x)^{\varepsilon}\aprox1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},když|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

Uvažujme stejnoměrně nabitý kovový prstenec o poloměru R a celkovém náboji q. Prsten je dutý toroid o tloušťce 2a\ll R. Rovina 𝑥 𝑦 se shoduje s rovinou prstenu, zatímco osa 𝑧 je na ni kolmá. Elektrostatický potenciál \Phi(z) podél osy prstence ve vzdálenosti 𝑧 od jeho středu je \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\ sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Vypočítejte elektrostatický potenciál Φ(𝑧) na nejnižší nenulovou mocninu 𝑧 za předpokladu, že z\ll R. Taylorův expanzní vzorec je,
(1+x)^{\varepsilon}\přibližně1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},kdy|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)


Sloučeniny, které mají stejný molekulový vzorec, ale liší se svým strukturním uspořádáním, se nazývají izomery. Izomery jsou dvojího druhu, konstituční izomery a stereoizomery. Konstituční izomery mají stejný molekulový vzorec, ale liší se svou strukturou. U stereoizomerů jsou molekuly spojeny stejným způsobem, ale jejich uspořádání v prostoru je odlišné.
Z daných sloučenin (benzochinon a cyklohexan-1,3,5-trion) vyberte sloučeninu, která nevykazuje tautomerii (A), a mezi methyl-2-hydroxypropanoátem a dimethylfumarátem, která z nich bude vykazovat optickou izomerii (B).
(A) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = methyl-2-hydroxypropanoát
(B) A = benzochinon, B = dimethylfumarát
(C) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = dimethylfumarát
(D) A = benzochinon, B = methyl 2-hydroxypropanoát

Sloučeniny, které mají stejný molekulární vzorec, ale liší se svým strukturním uspořádáním, jsou známé jako izomery. Izomery mají dva typy, konstituční izomery a stereoizomery. Konstituční izomery mají stejný molekulární vzorec, ale liší se svou strukturou. Ve stereoizomerech jsou molekuly spojeny stejným způsobem, ale jejich uspořádání v prostoru je odlišné.
Z uvedených sloučenin (benzochinon a cyklohexan-1,3,5-trion) sloučenina, která nevykazuje tautomerii (A), a mezi methyl2-hydroxypropanoátem a dimethylfumarátem, která z nich bude vykazovat optickou izomerii (B).
(A) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = methyl2-hydroxypropanoát
(B) A = benzochinon, B = dimethyl fumarát
(C) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = dimethylfumarát
(D) A = benzochinon, B = methyl-2-hydroxypropanoát

Sloučeniny, které mají stejný molekulový vzorec, ale liší se strukturním uspořádáním, jsou známé jako izomery. Izomery mají dva typy, konstituční isomery a stereoisomery. Konstituční izomery mají stejný molekulový vzorec, ale liší se svou strukturou. Ve stereoizomerech jsou molekuly spojeny stejným způsobem, ale jejich uspořádání v prostoru je odlišné.
Mezi uvedenými sloučeninami (benzochinon & cyklohexan-1,3,5-trion) sloučenina, která nevykazuje tautomerii (A) a mezi methyl-2-hydroxypropanoátem a dimethylfumarátem, která bude vykazovat optickou izomerii (B).
(A) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = methyl-2-hydroxypropanoát
(B) A = benzochinon, B = dimethyl fumarát
(C) A = cyklohexan-1,3,5-trion, B = dimethylfumarát
(D) A = benzochinon, B = methyl-2-hydroxypropanoát


Vypočítejte množství ne-Gaussianity (nG) ve stavu Schrödingerovy kočky pomocí míry relativní entropie. Stát je definován jako,
|psi> =( cos(phi)|alfa> + sin(phi)|-alfa> )/ N;
Zde je alfa amplituda, phi je fáze a N je normalizační konstanta.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alfa^2)).
Míra relativní entropie je dána jako,
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
kde tau je matice hustoty referenčního Gaussova stavu a rho je matice hustoty výše uvedeného negaussovského stavu.
Vypočítejte nG pro phi =-pi /4 a alfa= 0,5.
(A) 0
(B) 2,48
(C) 0,25
(D) 1,38

Vypočítejte míru negaussovostií(nG) ve stavu Schrödingerovy kočky pomocí relativní míry entropie. Stav je definován jako,
|psi> =( cos(phi)|alfa> + sin(phi)|-alfa> )/N;
Alfa je zde amplituda, phi je fáze a N je normalizační konstanta.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alfa^2)).
Míra relativní entropie je dána jako
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))],
kde tau je matice hustoty referenčního gaussovského stavu a rho je matice hustoty výše uvedeného negaussovského stavu.
Vypočítejte nG pro phi =-pi /4 a alfa= 0,5.
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38

Vypočítejte množství negaussovské povahy (nG) ve stavu Schrödingerovy kočky pomocí míry relativní entropie. Stav je definován jako:
|psi> =( cos(phi)|alfa> + sin(phi)|-alfa> )/ N;
Zde je alfa amplituda, phi je fáze a N je normalizační konstanta.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alfa^2)).
Míra relativní entropie je dána jako,
del_b = [stopa(rho* ln(rho)))-stopa(tau* ln(tau))]
kde tau je matice hustoty referenčního Gaussova stavu a rho je matice hustoty výše uvedeného negaussovského stavu.
Vypočítejte nG pro phi =-pi /4 a alfa= 0,5.
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0,25
(D) 1.38


Byla provedena řada experimentů, jejichž cílem bylo odhalit funkci nové kinázy X v přežití buněk. Nadměrná exprese WT kinázy X v plné délce nemá žádný vliv na životaschopnost buněk, zatímco nadměrná exprese varianty kinázy mrtvé (KD) zhoršuje životaschopnost minimálně. Kromě toho se provádí experiment CRISPR s použitím dvou sgRNA navržených na n-konec kinázy X a dvou sgRNA navržených na c-konec. Dvě c-koncové sgRNA jsou smrtelné, zatímco dvě n-koncové mají pouze minimální negativní vliv na životaschopnost buněk. Když je spuštěn western blot, je pozorováno, že všechny sgRNA jsou stejně účinné proti kanonické formě kinázy X. Neočekávaně bylo pozorováno, že menší pásmo molekulové hmotnosti je také silně vyčerpáno c-terminálem, ale ne n-koncovými sgRNA. Nadměrná exprese WT nebo KD CRISPR-rezistentní kinázy X zcela zachraňuje snížení životaschopnosti buněk způsobené n-terminálními a c-koncovými sgRNA. Dvě různé nástrojové sloučeniny určené k inhibici kinázové funkce X jsou silně smrtící. In vitro kinázový panel provedený pro obě sloučeniny ukazuje, že obě sloučeniny silně inhibují kinázu X a také několik dalších kináz. Jaké je nejlepší vysvětlení těchto výsledků?
(A) Kinázová aktivita kinázy X je nutná pro přežití buněk. To je demonstrováno účinkem inhibitorů kinázy X a také záchranou c-koncových sgRNA.
(B) Kinázová aktivita kinázy X není nutná pro přežití buněk. Kinázová aktivita n-terminálně zkrácené varianty kinázy X je nezbytná pro přežití buněk.
(C) Kináza X je nutná pro přežití buněk. To je demonstrováno záchranou c-koncových sgRNA.
(D) Kinázová aktivita kinázy X není pro přežití buněk nutná. N-terminálně zkrácená varianta kinázy X má alternativní funkce, které jsou nezbytné pro přežití buněk.

Provádí se řada experimentů k odhalení funkce nové kinázy X při přežití buněk. Nadměrná exprese kompletní WT kinázy X nemá žádný vliv na životaschopnost buněk, zatímco nadměrná exprese kinázy mrtvé (KD) varianty životaschopnost zhoršuje minimálně. Kromě toho se provádí experiment CRISPR s použitím dvou sgRNA navržených k n-konci kinázy X a dvou sgRNA navržených k c-konci. Dvě c-koncové sgRNA jsou letální, zatímco dvě n-koncové sgRNA mají pouze minimální negativní vliv na životaschopnost buněk. Když se provede western blot, je pozorováno, že všechny sgRNA jsou stejně účinné proti kanonické formě kinázy X. Neočekávaně bylo pozorováno, že pás s menší molekulovou hmotností je také silně ochuzen c-koncovými, ale ne n-koncovými sgRNA. . Nadměrná exprese WT nebo KD CRISPR-rezistentní kinázy X zcela zachraňuje snížení životaschopnosti buněk způsobené n-terminálními a c-terminálními sgRNA. Dvě různé nástrojové sloučeniny navržené k inhibici kinázové funkce X jsou silně smrtelné. Panel kináz in vitro pro obě sloučeniny ukazuje, že obě sloučeniny silně inhibují kinázu X a také několik dalších kináz. Jaké je nejlepší vysvětlení těchto výsledků?
(A) Kinázová aktivita kinázy X je nutná pro přežití buněk. To je demonstrováno účinkem inhibitorů kinázy X a také záchranou c-koncových sgRNA.
(B) Kinázová aktivita kinázy X není nutná pro přežití buněk. Kinázová aktivita n-koncově zkrácené varianty kinázy X je nezbytná pro přežití buněk.
(C) Kináza X je nutná pro přežití buněk. To je demonstrováno záchranou c-koncových sgRNA.
(D) Kinázová aktivita kinázy X není nutná pro přežití buněk. N-koncově zkrácená varianta kinázy X má alternativní funkce, které jsou nezbytné pro přežití buněk.

Provádí se řada experimentů s cílem odhalit funkci nové kinázy X při přežívání buněk. Nadměrná exprese plné délky WT kinázy X nemá žádný vliv na životaschopnost buněk, zatímco nadměrná exprese mrtvé varianty kinázy (KD) zhoršuje životaschopnost minimálně. Dále je proveden experiment CRISPR s použitím dvou sgRNA navržených na n-konec kinázy X a dvou sgRNA navržených na c-konec. Dvě c-terminální sgRNA jsou letální, zatímco dvě n-terminální mají pouze minimální negativní vliv na životaschopnost buněk. Po provedení western blotu se zjistí, že všechny sgRNA jsou stejně účinné proti kanonické formě kinázy X. Neočekávaně se také zjistí, že c-terminální, ale nikoli n-terminální sgRNA silně vyřazují menší molekulární pás. Nadměrná exprese WT nebo KD CRISPR-rezistentní kinázy X zcela zachraňuje snížení životaschopnosti buněk způsobené n-terminálními a c-terminálními sgRNA. Dvě různé nástrojové sloučeniny určené k inhibici kinázové funkce X jsou silně letální. Panel kináz in vitro provedený pro obě sloučeniny ukazuje, že obě sloučeniny silně inhibují kinázu X i několik dalších kináz. Jaké je nejlepší vysvětlení těchto výsledků?
(A) Kinázová aktivita kinázy X je nutná pro přežití buňky. To dokazuje účinek inhibitorů kinázy X i záchrana c-terminální sgRNA.
(B) Kinázová aktivita kinázy X není pro přežití buněk nutná. Kinázová aktivita n-terminálně zkrácené varianty kinázy X je pro přežití buněk nezbytná.
(C) Kináza X je nezbytná pro přežití buněk. To je prokázáno záchranou c-terminální sgRNA.
(D) Kinázová aktivita kinázy X není nutná pro přežití buňky. N-terminálně zkrácená varianta kinázy X má alternativní funkce, které jsou nezbytné pro přežití buněk.


Student lituje, že usnul během přednášky z elektrochemie a v testu se setkal s následujícím neúplným tvrzením:
Termodynamicky je kyslík ...... oxidant v zásaditých roztocích. Kineticky kyslík reaguje ...... v kyselých roztocích.
Která kombinace slabšího/silnějšího a rychlejšího/pomalejšího je správná?
(A) silnější – pomalejší
(B) slabší – rychlejší
(C) silnější – rychlejší
(D) slabší - pomalejší

Student lituje, že během přednášky z elektrochemie usnul a v testu čelil následujícímu neúplnému tvrzení:
Termodynamicky je kyslík …… oxidant v zásaditých roztocích. Kineticky kyslík reaguje …… v kyselých roztocích.
Která kombinace slabší/silnější a rychlejší/pomalejší je správná?
(A) silnější – pomalejší
(B) slabší – rychlejší
(C) silnější – rychlejší
(D) slabší - pomalejší