Kolem stejné hvězdy obíhají tři planety s oběžnými dobami 22, 40 a 64 dní. Všechny sdílejí stejnou oběžnou rovinu a procházejí kolem hvězdy. Jaká je periodicita trojitého tranzitu, tedy když všechny planety tranzitují současně?
(A) 2 560 dní
(B) 56 320 dní
(C) 28 160 dní
(D) 3 520 dní

Tři planety obíhají kolem stejné hvězdy, každá má oběžné doby 22, 40 a 64 dní. Všechny sdílejí stejnou oběžnou rovinu a procházejí hvězdou. Jaká je periodicita trojitého tranzitu, což znamená, když všechny planety tranzitují současně?
(A) 2560 dnů
(B) 56320 dnů
(C) 28160 dní
(D) 3520 dnů

Tři planety obíhají kolem stejné hvězdy, každá s oběžnou dobou 22, 40 a 64 dní. Všechny sdílejí stejnou oběžnou rovinu a přecházejí přes hvězdu. Jaká je periodicita trojitého přechodu, což znamená, když všechny planety přecházejí současně?
(A) 2560 dnů
(B) 56320 dnů
(C) 28160 dnů
(D) 3520 dnů


Družice na nízké oběžné dráze Země detekují tisíce astronomických objektů s přesností lokalizace v rozmezí přibližně 100-200 obloukových minut. Rozložení astronomických objektů je izotropní.

Jaký soubor daných vzdáleností od Slunce by mohl být pro tyto objekty možný?
(A) 10 světelných let nebo 100 světelných let.
(B) 10 světelných minut nebo 100 světelných sekund.
(C) 1 tisíc světelných let nebo 100 tisíc světelných let.
(D) 1 milion světelných let nebo 1 miliarda světelných let.

Satelity na nízké oběžné dráze Země detekovaly tisíce astronomických objektů s přesností lokalizace v rozmezí asi 100-200 obloukových minut. Rozmístění astronomických objektů je izotropní.

Jaká množina daných vzdáleností od Slunce by mohla být pro tyto objekty možná?
(A) 10 světelných let nebo 100 světelných let.
(B) 10 světelných minut nebo 100 světelných sekund.
(C) 1 tisíc světelných let nebo 100 tisíc světelných let.
(D) 1 milion světelných let nebo 1 miliarda světelných let.

Satelity na nízké oběžné dráze Země detekovaly tisíce astronomických objektů s lokalizační přesností v rozmezí asi 100-200 úhlových minut. Rozložení astronomických objektů je izotropní.

Která množina daných vzdáleností od Slunce by mohla být pro tyto objekty možná?
(A) 10 světelných let nebo 100 světelných let.
(B) 10 světelných minut nebo 100 světelných sekund.
(C) 1 tisíc světelných let nebo 100 tisíc světelných let.
(D) 1 milion světelných let nebo 1 miliardu světelných let.


Jaké je množství ne-Gaussianity (nG) pro 2-fotonový přidaný kočičí stav v kvantovém fázovém prostoru, kde je kočičí stav popsán jako:
|psi> = cos(eta)| alfa> + sin(eta)|- alfa>;
 zde |alpha> je koherentní stav.
Zvažte případ eta=pi a vypočítejte celkové množství nG.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0

Jaké je množství negaussovské povahy (nG) pro 2-fotonový přidaný stav kočky v kvantovém fázovém prostoru, kde stav kočky je popsán jako:
|psi> = cos(eta)| alfa> + sin(eta)|- alfa>;
 Zde |alpha> je koherentní stav.
Uvažujme případ eta=pí a vypočítejte celkové množství nG.
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


Vědec se snaží detekovat dva geny pomocí multiplexní PCR s použitím dvou sad primerů.
Pásy DNA byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a byly vizualizovány jasné pásy o velikosti 600 bp a další o velikosti 40 bp. Poté použil systém QIAxcel Advanced a viděl tři pásy: o velikosti 590 bp, 605 bp a také 40 bp.
Všechna následující tvrzení o předchozím experimentu jsou nesprávná kromě:“
(A) Dva geny byly úspěšně detekovány na 600 bp a na 40 bp.
(B) Přestože vědec použil dvě sady primerů, detekoval tři geny (na 590 bp, na 605 bp a také na 40 bp), což svědčí o vysoké účinnosti těchto primerů.
(C) Multiplexní PCR je při amplifikaci dvou genů neúspěšná, takže musíme použít QIAxcel Advanced System.
(D) Přestože vědec detekoval dva geny, musí experiment opakovat a znovu navrhnout vhodné primery.

"Vědci se snaží detekovat dva geny pomocí multiplexní PCR pomocí dvou sad primerů.
Pásy DNA byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a byly vizualizovány čiré pásy o velikosti 600 bp a další o velikosti 40 bp. Poté použil QIAxcel Advanced System a viděl tři pásma: při 590 bp, 605 bp a také při 40 bp.
Všechna následující tvrzení jsou nesprávná o předchozím experimentu kromě:"
(A) Tyto dva geny byly úspěšně detekovány při 600 bp a 40 bp
(B) Přestože vědec použil dvě sady primerů, detekoval tři geny (při 590 bp, 605 bp a také při 40 bp), což ukazuje na vysokou účinnost těchto primerů.
(C) Multiplexní PCR je neúspěšná v amplifikaci dvou genů, takže musíme použít QIAxcel Advanced System
(D) Přestože vědec detekoval dva geny, musí experiment zopakovat a přepracovat vhodné primery

Vědec se snaží detekovat dva geny pomocí multiplexní PCR s použitím dvou sad primerů. DNA pásy byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a byly vizualizovány jasné pásy o velikosti 600 bp a další o velikosti 40 bp. Poté použil QIAxcel Advanced System a viděl tři pásy: na 590 bp, na 605 bp a také na 40 bp.
Všechny následující výroky o předchozím experimentu jsou nesprávné kromě:
(A) Dva geny byly úspěšně detekovány na 600 bp a na 40 bp.
(B) Ačkoli vědec použil dvě sady primerů, detekoval tři geny (na 590 bp, na 605 bp a také na 40 bp), což naznačuje vysokou účinnost těchto primerů.
(C) Multiplexní PCR není úspěšná v amplifikaci dvou genů, takže musíme použít QIAxcel Advanced System.
(D) Ačkoli vědec detekoval dva geny, musí experiment zopakovat a navrhnout vhodné primery znovu.


Chromatin je uvnitř jádra zabalený v dobře definovaných hranicích a kompartmentech. Změny v kompartmentalizaci v průběhu vývoje mění osud buňky. Jaké jsou mechanické důvody těchto změn?
(A) Vyšší náchylnost k mutacím
(B) Zvýšená degradace cytosolových proteinů
(C) Ztráta DNA z genomu
(D) Rozdílný přístup k transkripčnímu aparátu

Chromatin je uvnitř jádra zabalen do přesně vymezených hranic a kompartmentů. Změny v rámci kompartmentalizace mění osud buňky v průběhu vývoje. Jaké jsou mechanistické důvody těchto změn?
(A) Vyšší náchylnost k mutacím
(B) Zvýšená degradace cytosolických proteinů
(C) Ztráta DNA z genomu
(D) Rozdílný přístup k transkripčnímu aparátu

Chromatin je zabalen uvnitř jádra v dobře definovaných hranicích a kompartmentech. Změny v kompartmentalizaci mění osud buňky v průběhu vývoje. Jaké jsou mechanické důvody těchto změn?
(A) Vyšší náchylnost k mutacím
(B) Zvýšená degradace cytosolických proteinů
(C) Ztráta DNA z genomu
(D) Diferenciální přístup k transkripčnímu aparátu


Čtete něco, co vypadá jako v cizím jazyce. Při pečlivém prozkoumání si všimnete, že chybí 6 standardních anglických písmen. Při bližším zkoumání si všimnete, že starší kopie textů jsou totožné s novějšími texty, s několika výjimkami: (1) 2 ze 6 původních chybějících písmen jsou nyní zpět v textu a (2) 4 nová písmena chybí (celkem tedy 8 chybějících písmen). Jaká jsou chybějící písmena v novějších textech, ta, která se znovu objevila ve starších textech, a 4 další písmena, která chybí ve starších textech?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W ve starších textech
B, F, G, V Chybí ve starších textech
(B) R, S, T, L, N, E původní chybějící písmena
R, L ve starších textech
C, D, M, A Ve starších textech chybí
(C) A, E, I, O, U, Y původní chybějící písmena
I, U, ve starších textech
J, L, V, W Ve starších textech chybí
(D) B, J, O, U, X, Z původní chybějící písmena
B, Z ve starších textech
D, E, N, Q Ve starších textech chybí

Čtete něco, co vypadá jako v cizím jazyce. Při pečlivé kontrole si všimnete, že chybí 6 standardních anglických písmen. Při další kontrole si všimnete, že starší kopie textů jsou totožné s novějšími, s několika výjimkami: (1) 2 ze 6 původních chybějících písmen jsou nyní zpět v textu a (2) 4 nová písmena jsou chybí (celkem 8 chybějících písmen). Jaká písmena chybí v novějších textech, která se znovu objevila ve starších textech a jaká 4 další písmena chybí ve starších textech?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W ve starších textech
B, F, G, V Ve starších textech chybí
(B) R, S, T, L, N, E původní chybějící písmena
R, L ve starších textech
C, D, M, A Ve starších textech chybí
(C) A, E, I, O, U, Y původní chybějící písmena
Já, U, ve starších textech
J, L, V, W Ve starších textech chybí
(D) B, J, O, U, X, Z původní chybějící písmena
B, Z ve starších textech
D, E, N, Q Ve starších textech chybí

Čtete něco, co se zdá být v cizím jazyce. Při pečlivém zkoumání si všimnete, že chybí 6 standardních anglických písmen. Při dalším zkoumání si všimnete, že starší kopie textu jsou totožné s novější, až na několik výjimek: (1) 2 z původních 6 chybějících písmen jsou nyní v textu zpět a (2) chybí 4 nová písmena (celkem tedy chybí 8 písmen). Jaká jsou chybějící písmena v novějším textu, ta, která se znovu objevila ve starším textu, a další 4 písmena, která ve starším textu chybí?
(A) J, K, Q, W, X, Z
K, W ve starších textech
B, F, G, V chybí ve starších textech
(B) R, S, T, L, N, E původní chybějící písmena
R, L ve starších textech
C, D, M, A chybí ve starších textech
(C) A, E, I, O, U, Y původní chybějící písmena
I, U, ve starších textech
J, L, V, W chybí ve starších textech
(D) B, J, O, U, X, Z původní chybějící písmena
B, Z ve starších textech
D, E, N, Q chybějící ve starších textech


Předpokládejme, že máme kvantovou operaci E(\rho). Slouží k provedení kvantového překlopení bitů ze stavu |0\rangle do |1\rangle, pokud je pravděpodobnost bitového překlopení dána p. Jaké je tedy nejvýstižnější znázornění této operace z hlediska Krausových operátorů A{0}a A{1}. Kde A{0} odpovídá žádnému převrácení bitů, zatímco A{1} odpovídá převrácení bitů. (použijte latex)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] a A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]

Předpokládejme, že máme kvantovou operaci E(\rho). Používá se k provedení kvantového převrácení bitu ze stavu |0⟩ do stavu |1⟩, je-li pravděpodobnost převrácení bitu dána p. Jaké je tedy nejvhodnější zobrazení této operace v termínech Krausových operátorů A{0}a A{1}. Kde A{0} odpovídá tomu, že nedošlo k žádnému převrácení bitů, zatímco A{1} odpovídá tomu, že došlo k převrácení bitů. (Použijte Latex)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] and A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] a A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] and A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]

Předpokládejme, že máme kvantovou operaci E(\rho). Slouží k provedení kvantového překlopení bitů ze stavu |0\rangle do |1\rangle, pokud je pravděpodobnost bitového překlopení dána p. Jaké je tedy nejvýstižnější znázornění této operace z hlediska Krausových operátorů A{0}a A{1}. Kde A{0} odpovídá žádnému převrácení bitů, zatímco A{1} odpovídá převrácení bitů. (použijte latex)
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] a A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 a p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] a A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


Proces vývoje léčebných látek proti proteinovým cílům v boji proti nemocem vyžaduje velké množství podpůrných údajů a studií, aby mohly být schváleny. Který z následujících přístupů je nákladově nejefektivnější a nejzákladnější pro zahájení tvorby souvisejících předběžných údajů?
(A) Testování léčiv in vitro na homologních proteinech v bakteriích.
(B) Testování léčiv in vitro na homologních proteinech v buněčné linii.
(C) Studie interakcí léčiv in silico s proteiny po vyvinutí jejich krystalové struktury.
(D) Testování interakcí léčiv in silico s formáty PDB proteinů.

Postup vývoje terapeutických léků proti proteinovým cílům pro boj s nemocemi vyžaduje ke schválení velké množství podpůrných údajů a stop. Který z následujících postupů je nákladově nejefektivnější a nejzákladnější pro zahájení vytváření souvisejících předběžných dat?
(A) Testování léčiv in vitro na homologní protein v bakteriích.
(B) Testování léčiv in vitro na homologních proteinech v buněčné linii.
(C) In silico studie lékových interakcí s proteiny po vývoji jejich krystalové struktury.
(D) In silico testování lékových interakcí s PDB formáty proteinů.

Postup vývoje terapeutických léků proti proteinovým cílům pro boj s nemocemi vyžaduje velké množství podpůrných dat a klinických zkoušek ke schválení. Která z následujících možností je nákladově nejefektivnější a nejzákladnější pro zahájení generování souvisejících předběžných údajů?
(A) In vitro testování léků na homologním proteinu v bakteriích.
(B) In vitro testování léků na homologních proteinech v buněčné linii.
(C) In silico studie lékové interakce s proteiny po vyvinutí jejich krystalové struktury.
(D) In silico testování lékové interakce s PDB formáty proteinů.


Uvažujme elektron fixovaný na počátku a magnetické pole (s konstantní velikostí B_0 a zarovnané pod úhlem \theta s osou z) rotuje s frekvencí \omega kolem osy z. Předpokládejme, že \omega je mnohem menší než eB0/m (e je elektrický náboj a m je hmotnost elektronu). Pokud je elektron zpočátku ve stavu spin-up, pak v časově asymptotickém limitu,
(A) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin down, se bude s časem měnit s frekvencí (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin nahoru, bude téměř nulová
(C) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin nahoru, bude téměř 0,5
(D) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin down, bude téměř nulová

Uvažujme elektron pevně umístěný v počátku a magnetické pole (s konstantní velikostí B_0 a pod úhlem \theta s osou z) s frekvencí \omega kolem osy z. Předpokládejte, že \omega je mnohem menší než eB0/m (e je elektronický náboj a m je hmotnost elektronu). Je-li elektron zpočátku ve stavu spin-up, pak v časově asymptotické limitě,
(A) pravděpodobnost, že se elektron nachází ve stavu spin-down, se bude měnit s časem s frekvencí (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin up, bude téměř nulová.
(C) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin up, bude téměř 0,5
(D) bude pravděpodobnost, že se elektron nachází ve stavu spin-down, téměř nulová.

Uvažujme elektron pevně umístěný v počátku a magnetické pole (s konstantní velikostí B_0 a pod úhlem \theta s osou z) s frekvencí \omega kolem osy z. Předpokládejte, že \omega je mnohem menší než eB0/m (e je elektronický náboj a m je hmotnost elektronu). Je-li elektron zpočátku ve stavu spin-up, pak v časově asymptotické limitě,
(A) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin-down, se bude měnit s časem s frekvencí (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin up, bude téměř nulová
(C) pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin up, bude téměř 0,5
(D) bude pravděpodobnost, že elektron je ve stavu spin-down, téměř nulová


Vyberte vhodná činidla pro následující reakce.
butan-2-on + NaCN + A ---> 2-hydroxy-2-methylbutanenitril
2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutanenitril + B (H2O) ---> 2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutanová kyselina
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl

Vyberte vhodná činidla pro níže uvedené reakce.
butan-2-on + NaCN + A ---> 2-hydroxy-2-methylbutanenitrile
2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutannitril + B (H2O) ---> kyselina 2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutanová
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCI
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCI

Vyberte vhodná činidla pro následující uvedené reakce.
butan-2-on + NaCN + A ---> 2-hydroxy-2-methylbutannitril
2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutannitril + B (H2O) ---> 2-(4-benzylfenyl)-2-hydroxybutanová kyselina
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


Elektron se pohybuje po vodorovné ose zleva s Lorentzovým faktorem 4. Pozitron se také pohybuje podél vodorovné osy, ale zprava s Lorentzovým faktorem 2. Po srážce oba anihilují za vzniku 2 fotonů.

Byly změřeny energie obou fotonů a mají stejnou hodnotu. Byly také změřeny směry. Jeden z fotonů se pohyboval v pravém horním směru, zatímco druhý v pravém dolním směru.

Jaký je úhel mezi směry fotonů?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

Elektron se pohybuje podél vodorovné osy zleva s Lorentzovým faktorem 4. Pozitron se také pohybuje podél vodorovné osy, ale zprava s Lorentzovým faktorem 2. Po srážce oba anihilují za vzniku 2 fotonů.

Energie obou fotonů byly změřeny a mají stejnou hodnotu. Byly také měřeny směry. Jeden z fotonů se pohyboval v pravém horním směru, zatímco další ve směru vpravo dole.

Jaký je úhel mezi směry fotonů?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

Elektron se pohybuje podél vodorovné osy zleva s Lorentzovým faktorem 4. Pozitron se pohybuje také podél vodorovné osy, ale zprava s Lorentzovým faktorem 2. Po srážce oba anihilují za vzniku 2 fotonů.

Energie obou fotonů byly změřeny a mají stejnou hodnotu. Byly změřeny také směry. Jeden z fotonů se pohyboval v pravém horním směru, zatímco druhý v pravém dolním směru.

Jaký je úhel mezi směry fotonů?
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


Reakce donoru elektronového páru, nukleofilu (Nu) s akceptorem elektronového páru, se nazývá nukleofilní substituční reakce. Sp3-hybridizovaný elektrofil musí mít odstupující skupinu, aby mohl pokračovat v reakci. Substituční reakce mají následující dva typy. Jedním je SN1 a druhým je reakce SN2. Na rozdíl od substituční reakce zahrnuje eliminační reakce odstranění páru nebo skupin atomů z molekuly. Jedná se o chemické reakce, při kterých se organické sloučeniny vázané jednou uhlík-uhlík přeměňují na sloučeniny obsahující dvojné/trojné vazby (nenasycené sloučeniny).
Uspořádejte následující nukleofily, které jsou ve vodném roztoku více reaktivní k těm nejhůře reaktivním.

1. 4-methylcyklohexan-1-olát
2. Hydroxid
3. Propionát
4. Methanol
5. Ethanthiolát
(A) 2, 5, 1, 4 a 3
(B) 5, 2, 3, 1 a 4
(C) 2, 5, 3, 4 a 3
(D) 5, 2, 1, 3 a 4

Reakce donoru elektronového páru, nukleofilu (Nu) s akceptorem elektronového páru, se nazývá nukleofilní substituční reakce. Sp3-hybridizovaný elektrofil musí mít odstupující skupinu, aby mohl pokračovat v reakci. Substituční reakce mají následující dva typy. Jeden je SN1 a druhý je SN2 reakce. Na rozdíl od substituční reakce zahrnuje eliminační reakce odstranění páru nebo skupin atomů z molekuly. Jedná se o chemické reakce, při kterých se organické sloučeniny vázané jedním uhlíkem a uhlíkem přeměňují na sloučeniny obsahující dvojné/trojné vazby (nenasycené sloučeniny).
Uspořádejte následující nukleofily reaktivnější až nejhůře reaktivní ve vodném roztoku.

1. 4-methylcyklohexan-1-olát
2. Hydroxid
3. Propionát
4. Metanol
5. Ethethiolát
(A) 2, 5, 1, 4 a 3
(B) 5, 2, 3, 1 a 4
(C) 2, 5, 3, 4 a 3
(D) 5, 2, 1, 3 a 4

Reakce dárce elektronového páru, nukleofilu (Nu) s akceptorem elektronového páru se nazývá nukleofilní substituční reakce. Sp3-hybridizovaný elektrofil musí mít odcházející skupinu, aby mohla reakce proběhnout. Substituční reakce mají následující dva typy. Jedním je SN1 a druhým je SN2 reakce. Na rozdíl od substituční reakce zahrnuje eliminační reakce odstranění páru nebo skupin atomů z molekuly. Jedná se o chemické reakce, při kterých se organické sloučeniny s jednoduchou vazbou uhlík-uhlík přeměňují na sloučeniny obsahující dvojnou/trojnou vazbu (nenasycené sloučeniny). Seřaďte následující nukleofily od nejreaktivnějšího po nejméně reaktivní ve vodném roztoku.

1. 4-methylcyklohexan-1-olát
2. Hydroxid
3. Propionát
4. Methanol
5. Ethanthiolát
(A) 2, 5, 1, 4 a 3
(B) 5, 2, 3, 1 a 4
(C) 2, 5, 3, 4 a 3
(D) 5, 2, 1, 3 a 4


Rozpustíme stochiometrický AgCl v roztoku amoniaku (T = 25 °C). Předpokládáme, že po rozpuštění bude celková koncentrace stříbra v roztoku 0,01 M. Jaká je koncentrace roztoku amoniaku? Ks pro AgCl je 1,56x10^-10, β1 = 2,1x10^3, β2 = 1,7x10^7.
(A) 0,194 M
(B) 0,201 M
(C) 0,223 M
(D) 0,214 M

Stechiometrický AgCl rozpustíme v roztoku amoniaku (T = 25 °C). Předpokládáme, že po rozpuštění bude celková koncentrace stříbra v roztoku 0,01 M. Jaká je koncentrace roztoku amoniaku? Ks pro AgCl je 1,56x10^-10, β1 = 2,1x10^3, β2 = 1,7x10^7.
(A) 0,194 M
(B) 0,201 M
(C) 0,223 M
(D) 0,214 M


Sloučenina A vykazuje dva signály v protonové NMR, triplet při 0,9 ppm pro 6H a kvartet při 1,3 ppm pro 4H. Podléhá monobromování za vzniku sloučeniny B. B reaguje s alkoholovým KOH za vzniku C, která má dva geometrické isomery. Cis-izomer C reaguje s (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-olem za vzniku sloučeniny D. Určete sloučeninu D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(B) (1S,4S)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol

Sloučenina A vykazuje dva signály v protonové NMR, triplet při 0,9 ppm pro 6H a kvartet při 1,3 ppm pro 4H. Prochází monobromací za vzniku sloučeniny B. B reaguje s alkoholickým KOH za vzniku C, který má dva geometrické izomery. Cis-izomer C reaguje s (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-olem za vzniku sloučeniny D. Identifikujte sloučeninu D.
(A) (lS,4R)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(B) (lS,4S)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(C) (lS,4R,5S,6R)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol

Sloučenina A vykazuje v protonové NMR dva signály, triplet s frekvencí 0,9 ppm pro 6H a kvartet s rychlostí 1,3 ppm pro 4H. Podléhá monobromaci za vzniku sloučeniny B. B reaguje s alkoholovým KOH za vzniku C, který má dva geometrické izomery. Cis-izomer C reaguje s (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-olem za vzniku sloučeniny D. Identifikujte sloučeninu D.
(A) (1S,4R)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(B) (1S,4S)-4,6,6-trimethylcyklohex-2-enol
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trimethylcyklohex-2-enol


Chcete kvantifikovat upregulaci transkriptu z myších hypertrofických svalů a porovnat ji s hladinami v divokém typu pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakce. Izolujete tkáně a pečlivě připravíte RNA pro syntézu cDNA. Pokračujete s qPCR ve dvou krocích. Pro druhý krok musíte navrhnout pár primerů, které by umožnily specifickou detekci dotyčného transkriptu. Identifikovali jste genomickou sekvenci transkriptu, která je dlouhá 23,7 kb. ATG je na 6867 bp, následuje 128 bp 5'UTR, který se táhne přes intron. Druhý exon končí na 8272 bp. Existují tři další exony; poslední exon obsahuje stop na 23276 bp a je dlouhý asi 500 bp. Mezi druhým a třetím je největší intron genu o délce 7367 bp. Třetí je největší exon, dlouhý 2126 bp.
S ohledem na jejich délku 20 bp a vhodnou teplotu nasedání, jak umístíte svůj pár primerů pro optimální kvantifikaci transkriptu?
(A) vpřed přibližně 1 bp a reverzní přibližně 6900 bp na genomové DNA
(B) vpřed přibližně 6900 bp a zpět přibližně 8200 bp na genomové DNA
(C) vpřed přibližně 16 100 bp a zpět přibližně 23 200 bp na genomové DNA
(D) vpřed asi 8200 bp a reverzně asi 16100 bp na genomové DNA

Chcete kvantifikovat zvýšenou regulaci transkriptu z myších hypertrofických svalů a porovnat ji s hladinami u divokého typu pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakce. Izolujete tkáně a pečlivě připravíte RNA pro syntézu cDNA. Při qPCR postupujete ve dvou krocích. Pro druhý krok musíte navrhnout dvojici primerů, které by umožnily specifickou detekci daného transkriptu. Identifikovali jste genomickou sekvenci transkriptu, která je dlouhá 23,7 kb. ATG je na 6867 bp, následuje 128 bp 5'UTR, který se táhne přes intron. Druhý exon končí na 8272 bp. Existují další tři exony; poslední exon obsahuje stop na 23276 bp a je dlouhý asi 500 bp. Mezi druhým a třetím je největší intron genu o délce 7367 bp. Třetí je největší exon, dlouhý 2126 bp.
Vzhledem k jejich délce 20 bp a vhodné teplotě žíhání, jak umístit dvojici primerů pro optimální kvantifikaci transkriptu?
(A) dopředný kolem 1 bp a reverzní kolem 6900 bp na genomové DNA
(B) forward kolem 6900 bp a reverse kolem 8200 bp na genomové DNA
(C) forward přibližně 16100 bp a reverse přibližně 23200 bp na genomové DNA
(D) dopředný kolem 8200 bp a zpětný kolem16100 bp na genomové DNA.

Chcete kvantifikovat upregulaci transkriptu z myších hypertrofických svalů a porovnat ji s hladinami u divokého typu pomocí kvantitativní polymerázové řetězové reakce. Izolujete tkáně a pečlivě připravíte RNA pro syntézu cDNA. S qPCR pokračujete ve dvoustupňovém procesu. Pro druhý krok je třeba navrhnout dvojici primerů, které by umožnily specifickou detekci daného přepisu. Identifikovali jste genomovou sekvenci přepisu, která je dlouhá 23,7 kb. ATG je na 6867 bp, následuje 128 bp 5'UTR, který se táhne nad intronem. Druhý exon končí na 8272 bp. Jsou zde další tři exony; Poslední exon obsahuje stop na 23276 bp a je dlouhý přibližně 500 bp. Mezi druhým a třetím je největší intron genu o délce 7367 bp. Třetí je největší exon, dlouhý 2126 bp.
Jak s ohledem na jejich délku 20 bp a vhodnou teplotu žíhání umístíte pár primerů pro optimální kvantifikaci transkriptu?
(A) vpřed kolem 1 bp a zpět kolem 6900 bp na genomové DNA
(B) vpřed kolem 6900 bp a zpět kolem 8200 bp na genomové DNA
(C) vpřed kolem 16100 bp a zpět kolem 23200 bp na genomové DNA
(D) vpřed kolem 8200 bp a zpět kolem 16100 bp na genomové DNA


Vědec chce otestovat účinek mutace M v genu X u Saccharomyces cerevisiae. Umístí kopii původního genu X na plazmid s markerem Y. Poté nahradí X v genomu mutovanou verzí pomocí jiného markeru Z. Poté pěstuje kmen v přítomnosti A a v nepřítomnosti Z, aby odstranil kopii na plazmidu. Kmen se nepodaří vypěstovat.
Co můžete říci o M, Y, Z a A?
(A) Neutrální, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Letální, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Neutrální, URA3, 5'-FOA, LEU2
(D) Letální, URA3, LEU2, 5'-FOA

Vědec chce otestovat účinek mutace M v genu X u Saccharomyces cerevisiae. Kopii původního genu X umístí na plazmid s markerem Y. Poté nahradí X v genomu mutovanou verzí pomocí jiného markeru Z. Poté kmen pěstuje v přítomnosti A a v nepřítomnosti Z, k odstranění kopie z plazmidu. Kmen se nezdařilo pěstovat.
Co můžete říci o M,Y, Z a A?
(A) Neutrální, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Letální, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Neutrální, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) Letální, URA3, LEU2, 5'-FOA

Vědec chce otestovat účinek mutace M v genu X u Saccharomyces cerevisiae. Kopii původního genu X umístí na plazmid s markerem Y. Poté nahradí X v genomu mutovanou verzí pomocí jiného markeru Z. Poté kmen pěstuje v přítomnosti A a v nepřítomnosti Z, k odstranění kopie z plazmidu. Kmen se nedaří růst.
Co můžete říci o M,Y, Z a A?
(A) Neutrální, 5'-FOA, URA3, LEU2
(B) Letální, LEU2, 5'-FOA, URA3
(C) Neutrální, URA3,5'-FOA, LEU2
(D) Letální, URA3, LEU2, 5'-FOA


Sloučeniny, které mají stejný molekulový vzorec, ale liší se svým strukturním uspořádáním, se nazývají izomery. Izomery jsou dvojího druhu, konstituční izomery a stereoizomery. Konstituční izomery mají stejný molekulový vzorec, ale liší se svou strukturou. U stereoizomerů jsou molekuly spojeny stejným způsobem, ale jejich uspořádání v prostoru je odlišné.
Které z následujících organických látek vykazují optickou izomerii?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-bifenyl]-2,2'-dikarboxylát
2. methyl 2-hydroxypropanoát
3. benzofenon
4. dimethylfumarát
(A) 1, 2 a 4
(B) 3 a 4
(C) 2 a 3
(D) 1 a 2

Compounds that have the same molecular formula but are different in their structural arrangement are known as isomers. Isomers have two types, constitutional isomers and stereoisomers. Constitutional isomers have the same molecular formula but differ in their structures. In stereoisomers, molecules are connected in the same way, but their arrangements in space are different.
Which of the following organic moieties show optical isomerism?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate
2. methyl 2-hydroxypropanoate
3. benzophenone
4. dimethyl fumarate
(A) 1, 2 and 4
(B) 3 and 4
(C) 2 and 3
(D) 1 and 2

Sloučeniny, které mají stejný molekulární vzorec, ale liší se svým strukturním uspořádáním, jsou známé jako izomery. Izomery mají dva typy, konstituční izomery a stereoizomery. Konstituční izomery mají stejný molekulární vzorec, ale liší se svou strukturou. Ve stereoizomerech jsou molekuly spojeny stejným způsobem, ale jejich uspořádání v prostoru je odlišné.
Která z následujících organických skupin vykazuje optickou izomerii?

1. dimethyl 6,6'-dinitro-[1,1'-bifenyl]-2,2'-dikarboxylát
2. methyl-2-hydroxypropanoát
3. benzofenon
4. dimethyl fumarát
(A) 1, 2 a 4
(B) 3 a 4
(C) 2 a 3
(D) 1 a 2


Který z následujících pozorovaných efektů neposkytuje důkaz o složené struktuře hadronů?
(A) Rozptyl elektronů od nukleonů
(B) Spektra exotických mezonů, jako je charmonium
(C) "Oktetové" symetrie mezi baryonovými kvantovými čísly
(D) Vazebná energie deuteronu

Který z následujících pozorovaných efektů neposkytuje důkaz o složené struktuře hadronů?
(A) Rozptyl elektronů od nukleonů
(B) Spektra exotických mezonů, jako je charmonium
(C) "Octet" symetrie mezi baryonovými kvantovými čísly
(D) Vazebná energie deuteronu

Který z následujících pozorovaných jevů není důkazem složené struktury hadronů?
(A) Rozptyl elektronů od nukleonů
(B) Spektra exotických mezonů, jako je charmonium.
(C) „Oktetové“ symetrie mezi kvantovými čísly baryonů
(D) Vazebná energie deuteronu


Jaký je hlavní výsledek reakce mezi 4,4-dimethylcyklopent-1-enolem a bromem?
(A) 4-brom-4,4-dimethylcyklopentanon
(B) (1R,2S)-1,2-dibrom-4,4-dimethylcyklopentanol
(C) (1R,2R)-1,2-dibrom-4,4-dimethylcyklopentanol
(D) 2-brom-4,4-dimethylcyklopentanon

Jaký je hlavní výsledek reakce mezi 4,4-dimethylcyklopent-1-enolem a bromem?
(A) 4-brom-4,4-dimethylcyklopentanon
(B) (lR,2S)-l,2-dibrom-4,4-dimethylcyklopentanol
(C) (1R,2R)-1,2-dibrom-4,4-dimethylcyklopentanol
(D) 2-brom-4,4-dimethylcyklopentanon


Identifikujte produkt D v následující sérii reakcí.
5-brom-3a,4a-dimethyldekahydrocyklopenta[1,4]cyklobuta[1,2]benzen + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-oktahydrocyklopentacyklobutabenzen
(B) 3a,5-dimethyldekahydrocyklopentacyklobutabenzen
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-lH-cyklobutadianulen
(D) 3a,4,5a-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-oktahydrocyklopentapentalen

Identifikujte produkt D v následující sérii reakcí.
5-brom-3a,4a-dimethyldecahydrocyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-octahydrocyclopentacyclobutabenzen
(B) 3a,5-dimethyldecahydrocyclopentacyclobutabenzen
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-1H-cyclobutadiannulen
(D) 3a,4,5a-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydrocyclopentapentalen

Identifikujte produkt D v následující sérii reakcí.
5-brom-3a,4a-dimethyldekahydrocyklopenta[1,4]cyklobuta[1,2]benzen + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,6,7,8-oktahydrocyklopentacyklobutabenzen
(B) 3a,5-dimethyldekahydrocyklopentacyklobutabenzen
(C) 3a,4a,5,5-tetramethyl-2,3,3a,4,4a,5-hexahydro-lH-cyklobutadianulen
(D) 3a,4,5a-trimethyl-l,2,3,3a,5a,6,7,8-oktahydrocyklopentapentalen


Tři spiny S1, S2 a S3 v izolovaném dvourozměrném Edwardsově Andersonově systému tvoří trojúhelníkovou mřížku. Spiny mohou nabývat hodnot ±1/2. Tři vazební konstanty jsou -1, -1 a 1. Jaká je maximální možná energie tohoto systému za předpokladu, že dochází pouze k interakcím nejbližších sousedů?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

Tři spiny S1, S2 a S3 v izolovaném dvourozměrném systému Edwards Anderson tvoří trojúhelníkovou mřížku. Otočení mohou nabývat hodnot ±1/2. Tyto tři vazebné konstanty jsou -1, -1 a 1. Za předpokladu, že pouze interakce nejbližšího souseda, jaká je maximální možná energie tohoto systému?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

Tři spiny S1, S2 a S3 v izolovaném dvourozměrném systému Edwards Anderson tvoří trojúhelníkovou mřížku. Zatočení mohou nabývat hodnot ±1/2. Tyto tři vazebné konstanty jsou -1, -1 a 1. Za předpokladu, že pouze interakce nejbližšího souseda, jaká je maximální možná energie tohoto systému?
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(hydroxymethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)cyklohexan-1-on reaguje s hydridem sodným a následně s benzylbromidem za vzniku produktu 1.

Produkt 1 reaguje s p-toluensulfonylhydrazidem v přítomnosti katalytického množství HCl, přičemž vzniká produkt 2.

Produkt 2 při nízké teplotě reaguje s n-butyllithiem a následně vodným chloridem amonným, přičemž vzniká produkt 3.

Produkt 3 je míchán  s Pd/C ve vodíkové atmosféře za vzniku produktu 4.

Jaká je struktura produktu 4?
(A) ((((3-isopropylcyklohexyl)methoxy)methyl)benzen
(B) 3-((benzyloxy)methyl)-1-butyl-5-isopropylcyklohexan-1-ol
(C) N'-(3-(hydroxymethyl)-5-isopropylcyklohexyl)-4-methylbenzensulfonohydrazid
(D) (3-isopropylcyklohexyl)methanol

3-(hydroxymethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)cyklohexan-1-on se zpracuje hydridem sodným, následovaným benzylbromidem, čímž vznikne produkt 1.

1 se zpracuje p-toluensulfonylhydrazidem v přítomnosti katalytického množství HCl, čímž vznikne produkt 2.

2 se při nízké teplotě zpracuje N-butyllithiem, následovaným vodným chloridem amonným, čímž vznikne produkt 3.

3 se míchá s Pd/C ve vodíkové atmosféře za vzniku produktu 4.

Jaká je struktura produktu 4?
(A) (((3-isopropylcyklohexyl)methoxy)methyl)benzen
(B) 3-((benzyloxy)methyl)-1-butyl-5-isopropylcyklohexan-1-ol
(C) N'-(3-(hydroxymethyl)-5-isopropylcyklohexyl)-4-methylbenzensulfonohydrazid
(D) (3-isopropylcyklohexyl)methanol

Na 3-(hydroxymethyl)-5-(prop-l-en-2-yl)cyklohexan-1-on se působí hydridem sodným a následně benzylbromidem za vzniku produktu 1.

1 reaguje s p-toluensulfonylhydrazidem v přítomnosti katalytického množství HC1 za vzniku produktu 2.

2 reaguje při nízké teplotě s n-butyllithiem, následovaným vodným chloridem amonným za vzniku produktu 3.

3 se míchá s Pd/C pod vodíkovou atmosférou za vzniku produktu 4.

Jaká je struktura produktu 4?
(A) (((3-isopropylcyklohexyl)methoxy)methyl)benzen
(B) 3-((benzyloxy)methyl)-1-butyl-5-isopropylcyklohexan-1-ol
(C) N'-(3-(hydroxymethyl)-5-isopropylcyklohexyl)-4-methylbenzensulfonohydrazid
(D) (3-isopropylcyklohexyl)methanol


Předpokládejme, že hvězdy jsou na obloze rovnoměrně rozmístěny. Jak se v tomto scénáři mění počet hvězd na jednotku rozsahu paralaxy (plx) s plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

Předpokládejme, že hvězdy jsou na obloze rozmístěny rovnoměrně. Jak se v tomto případě mění počet hvězd na jednotku rozsahu paralaxy (plx) v závislosti na plx?
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


Foton h\nu se šíří ve směru Oz laboratorního rámu (R). Pružně se sráží s částicí m v klidu v (R). Označujeme $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$ a v=\beta c rychlost COM rámce (R') systémové fotonové částice vzhledem k (R). Jaký je výraz \beta?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

Foton h\nu se šíří ve směru Oz laboratorního systému (R). Elasticky se srazí s částicí m v klidu v (R). Označíme $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, a v=\beta c rychlost středového hmotného rámce (R') systému foton-částice vzhledem k (R). Jaký je výraz \beta?
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


Při reakci nasycených epoxidů s organokupráty se alkylová skupina činidla vždy zavádí na méně brzděný uhlík epoxidového kruhu. U disubstituovaných epoxidů dochází k inverzi konfigurace na uhlíku, ke kterému je přidán Nu. Určete produkt při reakci (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyklo [4.1.0] heptanu s Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol

Když nasycené epoxidy reagují s organokripáty, alkylová skupina činidla je vždy zavedena na méně blokovaný uhlík epoxidového kruhu. U disubstituovaných epoxidů dochází k inverzi konfigurace na uhlíku, ke kterému je přidán Nu. Identifikujte produkt, když (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyklo [4.1.0] heptan reaguje s Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol

Když nasycené epoxidy reagují s organokupráty, alkylová skupina činidla je vždy zavedena na méně bráněný uhlík epoxidového kruhu. V disubstituovaných epoxidech dochází k inverzi konfigurace na uhlíku, ke kterému je přidán Nu. Identifikujte produkt, když (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-trimethyl-7-oxabicyklo[4.1.0]heptan reaguje s Me2CuLi:
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(C) (lS,4R,5S)-2,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-tetramethylcyklohexan-1-ol


"Mikrobiolog aplikoval směs fyziologického roztoku, Tris-HCl a kyseliny ethylendiamintetraoctové disodné na sterilní disky filtračního papíru. Disky se nechaly uschnout a skladovaly se při teplotě 5 °C.  Povrch lysinové agarové destičky byl naočkován trávníkem Escherichia coli. Bezprostředně před použitím byly tyto disky rehydratovány fyziologickým roztokem a na disk bylo aplikováno několik kolonií izolátů Klebsiella pneumoniae. Potom
Na naočkovaný povrch lysinové agarové destičky byl umístěn 30 μg cefoxitinový disk.
Naočkovaný disk byl poté umístěn téměř do kontaktu s antibiotickým diskem
s naočkovanou plochou disku v kontaktu s povrchem agaru. Destička byla poté obrácena a inkubována přes noc v aerobním inkubátoru o teplotě 37 °C. Nebyla zjištěna žádná změna ani zóna inhibice.

Poté, ve druhé fázi experimentu, aplikoval směs fyziologického roztoku, Tris-HCl a kyseliny ethylendiamintetraoctové disodné na sterilní disky filtračního papíru. Disky se nechaly uschnout a skladovaly se při teplotě 5 °C.  Povrch Mueller-Hintonovy agarové destičky byl naočkován trávníkem Klebsiella pneumoniae. Bezprostředně před použitím byly tyto disky rehydratovány fyziologickým roztokem a na disk bylo aplikováno několik kolonií izolátů Escherichia coli. Potom
Na naočkovaný povrch Mueller-Hintonovy agarové destičky byl umístěn 30 μg cefoxitinový disk.
Naočkovaný disk byl poté umístěn téměř do kontaktu s antibiotickým diskem
s naočkovanou plochou disku v kontaktu s povrchem agaru. Destička byla poté obrácena a inkubována přes noc v aerobním inkubátoru o teplotě 37 °C. Zjistil zploštění inhibiční zóny.

Všechna následující tvrzení jsou nesprávná kromě;
(A) Klesající množství cefoxitinu v discích cefoxitinu z 30 μg na 15 μg zlepší úspěšnost první fáze experimentu a zploštění inhibiční zóny.
(B) Escherichia coli uvolnila flavoenzymy propůjčující rezistenci na cefoxitin a vedoucí k odsazení zóny inhibice cefoxitinu ve druhé fázi experimentu
(C) Protože ideální inkubační podmínky lysinové agarové destičky jsou 48 hodin při 30-35 ° C, inkubace lysinové agarové destičky za těchto modifikovaných podmínek povede k odsazení zóny inhibice cefoxitinu
(D) Použití tigecyklinového disku místo cefoxitinového disku v první fázi experimentu nepovede ke změně jeho výsledku.

"Mikrobiolog aplikoval směs fyziologického roztoku, Tris-HCl a disodné kyseliny ethylendiamintetraoctové na sterilní disky z filtračního papíru. Disky se nechaly oschnout a skladovaly se při 5 °C. Povrch lysinového agaru byl naočkován trávníkem Escherichia coli Bezprostředně před použitím byly tyto disky rehydratovány fyziologickým roztokem a několik kolonií izolátů Klebsiella pneumoniae bylo aplikováno na disk.
Disk 30 ug cefoxitinu byl umístěn na inokulovaný povrch plotny s lysinovým agarem.
Inokulovaný disk byl poté umístěn téměř tak, aby se dotýkal antibiotického disku
s naočkovaným povrchem disku v kontaktu s povrchem agaru. Destička byla poté převrácena a inkubována přes noc v aerobním inkubátoru při 37 °C. Nebyla zjištěna žádná změna nebo zóna inhibice.

Poté, ve druhé fázi experimentu, aplikoval směs fyziologického roztoku, Tris-HCl a disodné kyseliny ethylendiamintetraoctové na sterilní filtrační papírové disky. Disky se nechaly uschnout a skladovaly se při 5 °C. Povrch Mueller-Hintonovy agarové plotny byl naočkován trávníkem Klebsiella pneumoniae. Bezprostředně před použitím byly tyto disky rehydratovány fyziologickým roztokem a několik kolonií izolátů Escherichia coli bylo aplikováno na disk. Pak,
Disk 30 ug cefoxitinu byl umístěn na inokulovaný povrch Mueller-Hintonovy agarové plotny.
Inokulovaný disk byl poté umístěn téměř tak, aby se dotýkal antibiotického disku
s naočkovaným povrchem disku v kontaktu s povrchem agaru. Destička byla poté převrácena a inkubována přes noc v aerobním inkubátoru při 37 °C. Zjistil zploštění inhibiční zóny.

Všechny následující příkazy jsou nesprávné kromě;
(A) Snížení množství cefoxitinu v cefoxitinových kotoučích z 30 µg na 15 µg zlepší úspěšnost první fáze experimentu a zploštění inhibiční zóny.
(B) Escherichia coli uvolňovala flavoenzymy propůjčující rezistenci k cefoxitinu a vedoucí k odsazení zóny inhibice cefoxitinu ve druhé fázi experimentu
(C) Protože ideální inkubační podmínky lysinové agarové plotny jsou 48 hodin při 30-35 ºC, inkubace lysinové agarové plotny za těchto modifikovaných podmínek povede k odsazení zóny inhibice cefoxitinu
(D) Použití tigecyklinového disku místo cefoxitinového disku pro první fázi experimentu nepovede ke změně jeho výsledku.


Astronomové studují hvězdu s Teff přibližně 6000 K. Zajímá je spektroskopické určení povrchové hmotnosti hvězdy pomocí spektrálních čar (EW < 100 mA) dvou chemických prvků El1 a El2. Vzhledem k teplotě atmosféry hvězdy je El1 převážně v neutrální fázi, zatímco El2 je převážně ionizovaná. Které čáry jsou pro astronomy nejcitlivější na povrchovou gravitaci?
(A) El1 I (neutrální)
(B) El2 I (neutrální)
(C) El2 II (samostatně ionizovaná)
(D) El1 II (samostatně ionizovaná)

Astronomové studují hvězdu s Teff přibližně 6000 K. Zajímají se o spektroskopické určení povrchové gravitace hvězdy pomocí spektrálních čar (EW < 100 mA) dvou chemických prvků, El1 a El2. Vzhledem k atmosférické teplotě hvězdy je El1 převážně v neutrální fázi, zatímco El2 je převážně ionizována. Které čáry jsou pro astronomy nejcitlivější na povrchovou gravitaci?
(A) El1 I (neutrální)
(B) El2 I (neutrální)
(C) El2 II (jednou ionizovaný)
(D) El1 II (jednorázově ionizovaný)

Astronomers are studying a star with a Teff of approximately 6000 K. They are interested in spectroscopically determining the surface gravity of the star using spectral lines (EW < 100 mA) of two chemical elements, El1 and El2. Given the atmospheric temperature of the star, El1 is mostly in the neutral phase, while El2 is mostly ionized. Which lines are the most sensitive to surface gravity for the astronomers to consider?
(A) El1 I (neutral)
(B) El2 I (neutral)
(C) El2 II (singly ionized)
(D) El1 II (singly ionized)


Představte si, že radioaktivní jádra X(Z,A) se mohou rozpadnout na Y(Z-2, A-4) emitováním alfa částice s částečným poločasem rozpadu 3,0 minuty. X(Z,A) se také může rozpadat na Q(Z+1,A) rozpadem $\beta^-$ s částečným poločasem rozpadu 0,098 minuty. Pokud by počáteční počet jader X byl 5*10^34, jaká je aktivita rozpadu $\alpha$ po 10 minutách? Všimněte si, že zde Z je protonové číslo a A je hmotnostní číslo.
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3,719 Bq

Představte si, že se radioaktivní jádra X(Z,A) mohou rozpadnout na Y(Z-2, A-4) vyzařováním částice alfa s částečným poločasem rozpadu 3,0 minuty. X(Z,A) se může také rozpadnout na Q(Z+1,A) rozpadem $\beta^-$ s částečným poločasem rozpadu 0,098 minuty. Pokud by počáteční počet X jader byl 5*10^34, jaká je aktivita rozpadu $\alpha$ po 10 minutách? Všimněte si, že zde Z je protonové číslo a A je hmotnostní číslo.
(A) 113,837 Bq
(B) 117,555 Bq
(C) 1,911 x 10^31 Bq
(D) 3,719 Bq


Vyberte hlavní produkty pro následující reakce.
4-aminofenol + 1 ekv. anhydrid kyseliny propionové + (pyridin) ---> A
4-propionamidofenylpropionát + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenylpropionát, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenylpropionát, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid
(D) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid

Vyberte hlavní produkty následujících reakcí.
4-aminofenol + 1 eq. propionanhydridu + (pyridin) ---> A
4-propionamidofenylpropionát + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenylpropionát, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenylpropionát, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid

Translated with DeepL.com (free version)
(D) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid

Vyberte hlavní produkty pro následující reakce.
4-aminofenol + 1 ekv. propionanhydrid + (pyridin) ---> A
4-propionamidofenyl propionát + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-aminofenyl propionát, B = 4-aminofenol
(B) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = 4-aminofenol
(C) A = 4-aminofenyl propionát, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid
(D) A = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid, B = N-(4-hydroxyfenyl)propionamid


Uvažujme systém 3 částic se spinem 1/2 s hamiltoniánem, H, daným vztahem A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), kde A je konstanta a Si jsou spinové operátory částice i. Stav spinu může být reprezentován vztahem psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3), kde upi a downi představují stav spinu nahoru a spinu dolů částice i. Je tento stav vlastní funkcí H? Pokud ano, jaká je jeho energie? Pokud tomu tak není, jaká je očekávaná hodnota E?
(A) Je to vlastní stav H, s vlastním číslem 2/3*A*hbar^2
(B) Nejedná se o vlastní stav H, s očekávanou hodnotou 3/4*A*hbar^2
(C) Nejedná se o vlastní stav H, s očekávanou hodnotou 2/3*A*hbar^2
(D) Je to vlastní stav H, s vlastním číslem 3/4*A*hbar^2

Uvažujme systém 3 spinových 1/2 částic s hamiltoniánem H, daný vztahem A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3), kde A je konstanta a Si jsou spinové operátory částice i. Stav roztočení může být reprezentován psi=1/sqrt(3)*(nahoru1*nahoru2*dolů3+nahoru1*dolů2*nahoru3+dolů1*nahoru2*nahoru3), kde upi a downi představují roztáčení a roztáčení stav částice i. Je tento stav vlastní funkcí H? Pokud ano, jakou má energii? Pokud ne, jaká je očekávaná hodnota E?
(A) Je to vlastní stav H, s vlastní hodnotou 2/3*A*hbar^2
(B) Není to vlastní stav H, s očekávanou hodnotou 3/4*A*hbar^2
(C) Není to vlastní stav H, s očekávanou hodnotou 2/3*A*hbar^2
(D) Je to vlastní stav H, s vlastní hodnotou 3/4*A*hbar^2


Kyselina octová při zahřívání reaguje s bromem, pyridinem a anhydridem kyseliny octové za vzniku produktu 1.

Produkt 1 se zahřívá s ethanolem a malým množstvím kyseliny sírové za vzniku produktu 2.

Produkt 2 reaguje s kyanidem sodným, čímž vzniká produkt 3.

Produkt 3 pak reaguje s přebytkem hydridu sodného a 1,5-dibromopentanem, čímž vzniká konečný produkt 4.

Kolik odlišných signálů vodíku bude pozorovatelných v 1H NMR spektru produktu 4? (některé z nich mohou mít velmi blízký chemický posun, a proto je prakticky nelze rozlišit, ale požadovanou odpovědí je počet chemicky odlišných vodíků).
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

Kyselina octová se zahříváním zpracovává bromem, pyridinem a anhydridem kyseliny octové, čímž vzniká produkt 1.

1 se zahřeje ethanolem a malým množstvím kyseliny sírové, čímž vzniká produkt 2.

2 se zpracuje kyanidem sodným za vzniku produktu 3.

3 se pak zpracuje s přebytkem hydridu sodného a 1,5-dibrompentanem, čímž vznikne konečný produkt 4.

kolik různých vodíkových signálů bude pozorovatelných v 1H NMR spektru 4? (některé z nich mohou být velmi blízké chemickému posunu a tedy nejsou prakticky rozlišitelné, ale žádoucí odpovědí je počet chemicky odlišných vodíků)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

kyselina octová reaguje za zahřívání s bromem, pyridinem a anhydridem kyseliny octové za vzniku produktu 1.

1 se zahřívá s ethanolem a malým množstvím kyseliny sírové za vzniku produktu 2.

2 se zpracuje kyanidem sodným za vzniku produktu 3.

3 se poté zpracuje s přebytkem hydridu sodného a 1,5-dibrompentanu za vzniku konečného produktu 4.

kolik různých vodíkových signálů bude pozorovatelných v 1H NMR spektru 4? (některé z nich jsou možná velmi blízko v chemickém posunu, a proto nejsou prakticky rozlišitelné, ale požadovanou odpovědí je počet chemicky odlišných vodíků)
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


Kosmická loď pohybující se rychlostí 0,5c podél osy x vzhledem k Zemi vystřelí dopředu kulku s vektorem rychlosti (0,3c, 0,1c, 0,3c) vzhledem k vesmírné lodi, kde c je rychlost světla. Jaká je velikost vektoru rychlosti střely, jak ji vidí pozorovatel na Zemi?
(A) ~ 0,86 c
(B) ~0,81 c
(C) ~ 0,79 c
(D) ~0,73 c

Kosmická loď pohybující se rychlostí 0,5c podél osy x vzhledem k Zemi vystřelí dopředu kulku s vektorem rychlosti (0,3c, 0,1c, 0,3c) vzhledem k vesmírné lodi, kde c je rychlost světla. Jaká je velikost vektoru rychlosti střely, jak ji vidí pozorovatel na Zemi?
(A) ~0,86 c
(B) ~0,81 c
(C) ~0,79 c
(D) ~0,73 c

Kosmická loď pohybující se rychlostí 0,5c po ose x vzhledem k Zemi vystřelí vpřed kulku s vektorem rychlosti (0,3c, 0,1c, 0,3c) vzhledem k vesmírné lodi, kde c je rychlost světla. Jaká je velikost vektoru rychlosti střely z pohledu pozorovatele na Zemi?
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c


Je dána reakce, která začíná 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a vede k vzniku 2,3-dimethylbuta-1,3-dienu a maleonitrilu. Vysvětlete, proč přidání anhydridu kyseliny maleinové způsobí posun reakce více doprava.
(A) Anhydrid kyseliny maleinové se přemění na 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitril, což způsobí posun rovnováhy směrem k reaktantům.
(B) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a přidání reaktantu způsobí posun rovnováhy směrem k produktům.
(C) Anhydrid kyseliny maleinové se přemění na maleonitril a přidání produktu způsobí, že se rovnováha posune směrem k produktům.
(D) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 2,3-dimethylbuta-1,3-dienem a odstraněním produktu se rovnováha posune směrem k produktům.

Při dané reakci začínající s 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a tvořící 2,3-dimethylbuta-1,3-dien a maleonitril. Vysvětlete, proč přidání anhydridu kyseliny maleinové způsobí, že se reakce posune více doprava.
(A) Anhydrid kyseliny maleinové se přeměňuje na 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitril a to způsobí posun rovnováhy směrem k reaktantům.
(B) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a přidání reaktantu způsobí posun rovnováhy směrem k produktům.
(C) Anhydrid kyseliny maleinové se přeměňuje na maleonitril a přidání produktu způsobí posun rovnováhy směrem k produktům.
(D) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 2,3-dimethylbuta-1,3-dienem a odstraněním produktu způsobí posun rovnováhy směrem k produktům.

Je dána reakce začínající 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a za vzniku 2,3-dimethylbuta-1,3-dienu a maleonitrilu. Vysvětlete, proč přidání anhydridu kyseliny maleinové způsobí posun reakce více doprava.
(A) Anhydrid kyseliny maleinové se přemění na 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitril a to způsobí posun rovnováhy směrem k reaktantům.
(B) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 4,5-dimethylcyklohex-4-en-1,2-dikarbonitrilem a přidání reaktantu způsobí posun rovnováhy směrem k produktům.
(C) Anhydrid kyseliny maleinové se přemění na maleonitril a přidání produktu způsobí, že se rovnováha posune směrem k produktům.
(D) Anhydrid kyseliny maleinové reaguje s 2,3-dimethylbuta-1,3-dienem a odstraněním produktu se rovnováha posune směrem k produktům.


„Cílem vědců je detekovat plazmidem zprostředkovanou rezistenci Klebsiella pneumoniae vůči chinolonům pomocí cílení na tři plazmidem zprostředkované geny rezistence vůči chinolonům qnrA, qnrB a qnrS.
Použil multiplexní PCR za následujících podmínek 12,5 µl 2X PCR master mixu, 2 µl extraktu DNA plazmidu, 1 µl ekvimolární směsi primerů a 9,5 µl vody bez nukleázy o celkovém objemu reakce 25 µl.
Pásy DNA byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a byly vizualizovány pouze jasné pásy o velikosti 40 párů bází.

Která z následujících možností vysvětluje předchozí scénář? “
(A) Úspěšná detekce genů qnrA, qnrB a qnrS.
(B) Je nutný krok k převodu RNA na DNA.
(C) Není možné, aby chinolony měly geny zprostředkované plazmidem, protože chinolony již mají účinek vytvrzování plazmidů.
(D) Je třeba optimalizovat návrh primerů a jejich koncentraci.

"Vědci si kladou za cíl detekovat plazmidem zprostředkovanou rezistenci na chinolon u Klebsiella pneumoniae zacílením na tři geny chinolonové rezistence zprostředkované plazmidem: qnrA, qnrB a qnrS.
Použil multiplexní PCR za následujících podmínek: 12,5 μl 2X PCR master mix, 2 μl plazmidového extraktu DNA, 1 μl ekvimolární primerové směsi a 9,5 μl vody bez nukleázy pro celkový reakční objem 25 μl.
Proužky DNA byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a průhledné proužky byly vizualizovány pouze o velikosti 40 párů bází.

Která z následujících možností vysvětluje předchozí scénář? "
(A) Úspěšná detekce genů qnrA, qnrB a qnrS
(B) Je vyžadován nezbytný krok k přeměně RNA na DNA
(C) Je nemožné, aby chinolony měly geny zprostředkované plazmidem, protože chinolony již mají účinek na vyléčení plazmidem.
(D) Je třeba optimalizovat konstrukci primerů a jejich koncentrace

"Vědci se snaží detekovat plasmidovou rezistenci proti chinolonům u Klebsiella pneumoniae zacílením na geny zprostředkující plasmidovou rezistenci proti chinolonům qnrA, qnrB a qnrS. Vědci použili multiplexní PCR za následujících podmínek: 12,5 µl 2X PCR master mix, 2 µl extraktu plasmidové DNA, 1 µl ekvimolární směsi primerů a 9,5 µl vody bez nukleázy pro celkový reakční objem 25 µl. Pásy DNA byly vizualizovány umístěním gelu na UV transiluminátor a pouze čisté pásy byly viditelné o velikosti 40 párů bází.

Která z následujících možností vysvětluje předchozí scénář?"
(A) Úspěšná detekce genů qnrA, qnrB a qnrS
(B) Je nutný krok k přeměně RNA na DNA
(C) Je nemožné, aby chinolony měly geny zprostředkované plazmidy, protože chinolony již mají účinek likvidace plazmidů.
(D) Návrh primerů a jejich koncentrace je třeba optimalizovat


K roztoku dichlorotitanocenu se pomalu přidává metyllitium, přičemž vzniká zářivě oranžový produkt 1.

Produkt 1 se zahřívá s kafrem za vzniku produktu 2.

Přebytečný zinkový prach se přidá k diethyletherovému roztoku produktu 2 a následně se pomalu přidá trichloroacetylchlorid, čímž vznikne produkt 3.

Jaké jsou násobky dvou nejvíce odstíněných jader vodíku v 1H nmr spektru produktu 3 (existuje několik možných izomerů produktu 3, ale odpověď je pro všechny stejná).
(A) dublet, multiplet
(B) dublet dubletů, dublet dubletů
(C) singlet, multiplet
(D) dublet, dublet

methyllithium se pomalu přidává do roztoku dichlortitanocenu, čímž vzniká živě oranžový produkt 1.

1 se zahřívá kafrem, aby se vyrobil produkt 2.

přebytek zinkového prachu se přidá k diethyletherovému roztoku 2, poté se pomalu přidá trichloracetylchlorid, který tvoří produkt 3.

jaké jsou multiplicity dvou nejvíce odstíněných vodíkových jader v 1H NMR spektru 3 (existuje několik možných izomerů 3, ale odpověď je pro všechny stejná).
(A) dublet, multiplet
(B) dublet dubletů, dublet dubletů
(C) singlet, multiplet
(D) dublet, dublet

Methyllithium se pomalu přidává do roztoku dichlortitanocén, čímž vzniká živě oranžový produkt 1.

1 se zahřívá kamferou za účelem výroby produktu 2.

Přebytečný zinečný prach se přidá do roztoku 2 v diethyletheru, po kterém následuje pomalé přidávání trichloracetylchloridu, který tvoří produkt 3.

jaké jsou multiplicity dvou nejvíce nestíněných vodíkových jader v 1H NMR spektru 3 (existuje několik možných izomerů 3, ale odpověď je pro všechny stejná).
(A) dublet, multiplet
(B) dublet z dubletů, dublet z dubletů
(C) singlet, násobek
(D) dublet, dublet


Během vývoje mnohobuněčného organismu složité signální sítě modulují a řídí vývoj a vytvářejí tvary a funkce. Který proces je nepravděpodobný během regulace vývoje mnohobuněčného organismu?
(A) Methylace DNA a acetylace histonů, ve shodě s posttranskripční regulací zprostředkovanou malou RNA, synergicky modulují prostorovou a časovou dynamiku genové exprese
(B) Fosforylace a ubikvitinace různých proteinů za účelem změny molekulárního fenotypu buněk během vývoje mnohobuněčného organismu
(C) Kontrola exprese proteinů v různých buňkách vyvíjejícího se organismu prostřednictvím transportu mRNA
(D) Snímání sousedních buněk pomocí molekul krátkých cukrů ke koordinaci hustoty buněk během vývoje mnohobuněčného organismu

Během vývoje mnohobuněčného organismu komplexní signální sítě modulují a usměrňují vývoj a vytvářejí tvary a funkce. Který proces pravděpodobně nenastane během regulace vývoje mnohobuněčného organismu?
(A) Metylace DNA a acetylace histonů spolu s posttranskripční regulací zprostředkovanou malou RNA synergicky modulují prostorovou a časovou dynamiku genové exprese
(B) Fosforylace a ubikvitinace různých proteinů za účelem změny molekulárního fenotypu buněk během vývoje mnohobuněčného organismu
(C) Řízení exprese proteinu v různých buňkách vyvíjejícího se organismu prostřednictvím přeprava mRNA
(D) Detekce sousedních buněk pomocí krátkých molekul cukru ke koordinaci hustoty buněk během vývoje mnohobuněčného organismu

Během vývoje mnohobuněčného organismu modulují a řídí vývoj složité signální sítě, které vytvářejí tvary a funkce. Který proces pravděpodobně neprobíhá během regulace vývoje mnohobuněčného organismu?
(A) Metylace DNA a acetylace histonů v součinnosti s posttranskripční regulací zprostředkovanou malými RNA synergicky modulují prostorovou a časovou dynamiku genové exprese.
(B) Fosforylace a ubikvitinace různých proteinů mění molekulární fenotyp buněk během vývoje mnohobuněčného organismu.
(C) Řízení exprese proteinů v různých buňkách vyvíjejícího se organismu prostřednictvím obchodu s mRNA.
(D) Detekce sousedních buněk pomocí krátkých molekul cukru, které koordinují hustotu buněk během vývoje mnohobuněčného organismu.


Uvažujme konečný potenciál jámy, který je v oblasti I definován od x=0 do x=a jako 0 a mimo tuto oblast, v oblasti II, x<0 a oblasti III, x>a, je potenciál definován jako V. Nyní má částice uvězněná v této potenciálové jámě energii E<V. Pro takový scénář, jaká by mohla být pravděpodobná hustota proudu J produkovaná v oblastech II a III.
Pravděpodobnostní hustota proudu J v kvantově mechanickém systému je definována jako:
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Kde Ψ je vlnová funkce v oblasti zájmu.
(A) kladná a reálná
(B) záporná a reálná
(C) imaginární
(D) nula

Uvažujme potenciál konečné studny s potenciálem definovaným v oblasti-I od x=0 do x=a je 0 a vně všude pro oblast-II, x<0 a oblast-III je x>a potenciál definován jako V. Nyní, částice zachycená v této potenciálové jámě má energii E<V. Jaká by mohla být pro takový scénář pravděpodobná proudová hustota J produkovaná v regionech II a III.
Pravděpodobnost proudové hustoty J v kvantově mechanickém systému je definována,
J= (ℏ/(2 mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Zde Ψ je vlnová funkce v oblasti zájmu.
(A) pozitivní a skutečné
(B) negativní a skutečné
(C) imaginární
(D) nula

Uvažujme potenciál konečné studny potenciálu definovaný v oblasti-I od x=0 do x=a je 0 a mimo všude pro oblast-II, x<0 a oblast-III je potenciál x>a definován jako V. Částice zachycená v této potenciální jámě má energii E<V. Pro takový scénář by mohla být pravděpodobná proudová hustota J produkovaná v oblastech II a III.
Pravděpodobnostní proudová hustota J v kvantově mechanickém systému je definována vztahem:
J= (ħ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Zde Ψ je vlnová funkce v oblasti zájmu.
(A) pozitivní a reálné
(B) negativní a reálné
(C) imaginární
(D) nula


Systém, jehož vlnová funkce v kvantovém harmonickém oscilátoru při t=0 je dána,
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x).
Vypočítejte hodnotu (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega pro danou vlnovou funkci.
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


Výzkumník zkoumá roli dráhy PI3K/MTOR v přežití a proliferaci buněk rakoviny prsu. Pokračují v léčbě buněk MCF7 různými léky, které blokují složky dráhy následovně:

1) DMSO (kontrola)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamycin
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0,5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamycin
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamycin
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Všechna tato ošetření byla podávána s plným obnovovacím médiem (obsahujícím sérum) s buňkami udržovanými při 37 °C a 5 % CO2 po dobu trvání ošetření. Předpokládejme, že všechny léky byly aplikovány v koncentracích, které zcela inhibují jejich cíle a že off-targety při těchto koncentracích jsou minimální. V časovém bodě 6 hodin byly připraveny buněčné lyzáty pro všechny tyto podmínky ošetření. V časovém bodě 48 hodin byl CyQuant Direct použit ke stanovení frakce živých buněk vzhledem ke kontrole (kontrola nastavena na 100 %). Western bloty byly provedeny na lyzátech sklizených po 6 hodinách pro různé fosfo proteiny v dráze, aby se stanovil účinek těchto léků na buněčnou signalizaci. Předpokládejme, že je to dostatek času pro plné šíření signálu k členům dolní dráhy. Pro western bloty byla pro každou podmínku sondována fosfo místa a také odpovídající celkové proteiny. Tyto signály byly vzájemně normalizovány (tj. signál pSer473 Akt byl rozdělen signálem Akt). Tyto normalizované hodnoty byly poté vyjádřeny jako procento kontrolních hodnot (kontrola nastavena na 100 %). Níže jsou uvedeny hodnoty signálu živých buněk a místa fosfo vyjádřené jako procento kontroly pro každý stav v následujícím pořadí: Živá buňka / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100/100/100/100/100/100
2) 70/0/0/0/70/30
3) 40/0/0/0/30/0
4) 80/250/250/150/100/0
5) 60/250/250/150/0/0
6) 50/0/250/150/0/0
7) 2/0/0/0/0/0
8) 7/0/0/0/0/0
9) 60/0/0/0/70/0
10) 5/0/0/0/0/0
11) 3/0/0/0/0/0
12) 40/0/0/0/30/0
13) 2/0/0/0/0/0

Které kinázy dráhy PI3K/MTOR přenášejí většinu účinku na buněčnou proliferaci a přežití v MCF7?
(A) AKT1/2/3 (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC1
(C) mTORC1 a mTORC2
(D) AKT1/2/3 (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC1

Výzkumník zkoumá roli dráhy PI3K/MTOR v přežití a proliferaci buněk rakoviny prsu. Pokračují v léčbě buněk MCF7 různými léky, které blokují složky dráhy následovně:

1) DMSO (kontrola)
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM Rapamycin
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0,5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapamycin
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapamycin
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

Všechna tato ošetření byla podávána s plným obnovovacím médiem (obsahujícím sérum) s buňkami udržovanými při 37 °C a 5 % CO2 po dobu trvání ošetření. Předpokládejme, že všechny léky byly aplikovány v koncentracích, které zcela inhibují jejich cíle a že off-targety při těchto koncentracích jsou minimální. V časovém bodě 6 hodin byly připraveny buněčné lyzáty pro všechny tyto podmínky ošetření. V časovém bodě 48 hodin byl CyQuant Direct použit ke stanovení frakce živých buněk vzhledem ke kontrole (kontrola nastavena na 100 %). Western bloty byly provedeny na lyzátech sklizených po 6 hodinách pro různé fosfo proteiny v dráze, aby se stanovil účinek těchto léků na buněčnou signalizaci. Předpokládejme, že je to dostatek času pro plné šíření signálu k členům dolní dráhy. Pro western bloty byly sondovány fosfo místa a také odpovídající celkové proteiny pro každý stav. Tyto signály byly vzájemně normalizovány (tj. signál pSer473 Akt byl rozdělen signálem Akt). Tyto normalizované hodnoty pak byly vyjádřeny jako procento kontrolních hodnot (kontrola nastavena na 100 %). Níže jsou uvedeny hodnoty signálu živých buněk a místa fosfo vyjádřené jako procento kontroly pro každý stav v následujícím pořadí: Živá buňka / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100/100/100/100/100/100
2) 70/0/0/0/70/30
3) 40/0/0/0/30/0
4) 80/250/250/150/100/0
5) 60/250/250/150/0/0
6) 50/0/250/150/0/0
7) 2/0/0/0/0/0
8) 7/0/0/0/0/0
9) 60/0/0/0/70/0
10) 5/0/0/0/0/0
11) 3/0/0/0/0/0
12) 40/0/0/0/30/0
13) 2/0/0/0/0/0

Které kinázy dráhy PI3K/MTOR přenášejí většinu účinku na buněčnou proliferaci a přežití v MCF7?
(A) AKT1/2/3 (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC1
(C) mTORC1 a mTORC2
(D) AKT1/2/3 (předpokládejme plnou redundanci izoformní funkce) a mTORC1


Existuje sada RNA o délce přibližně 200 nebo více nukleotidů, které nemají žádnou nebo omezenou kódovací kapacitu. Které z následujících tvrzení obsahuje nepravdu o této třídě RNA?
(A) Mohou interagovat se specifickými faktory sestřihu, čímž modulují alternativní sestřih
(B) Mohou se podílet na inaktivaci celých chromozomů
(C) Mohou sekvestrovat miRNA tím, že fungují jako houby, v důsledku toho zvyšují hladiny messengerových RNA cílených na miRNA
(D) Mohou se tvořit do cirkulární formy, tj. tvořit kontinuální uzavřenou smyčku vytvořením vodíkové vazby mezi 5' a 3' konci.

Existuje sada RNA o délce přibližně 200 nebo více nukleotidů, které nemají žádnou nebo omezenou kódovací kapacitu. Které z následujících tvrzení obsahuje nepravdu o této třídě RNA?
(A) Mohou interagovat se specifickými faktory sestřihu, čímž modulují alternativní sestřih
(B) Mohou se podílet na inaktivaci celých chromozomů
(C) Mohou sekvestrovat miRNA tím, že se chovají jako houby, a následně zvyšovat hladiny miRNA cílených nosné RNA
(D) Mohou cirkularizovat, tj. tvořit nepřetržitou uzavřenou smyčku vytvořením vodíkové vazby mezi 5‘ konců a 3’ konců konci.

Existuje sada RNA o délce přibližně 200 nebo více nukleotidů, které nemají žádnou nebo omezenou kódovací kapacitu. Které z následujících tvrzení obsahuje nepravdu o této třídě RNA?
(A) Mohou interagovat se specifickými faktory sestřihu a tím modulovat alternativní sestřih
(B) Mohou se podílet na inaktivaci celých chromozomů
(C) Mohou sekvestrovat miRNA tím, že fungují jako miRNA houby, v důsledku toho zvyšují hladiny messengerových RNA cílených na miRNA
(D) Mohou tvořit cirkulární formu, tj. tvořit kontinuální uzavřenou smyčku vytvořením vodíkové vazby mezi 5 primárními a 3 primárními konci.


V naší Galaxii došlo k výbuchu supernovy. Část vyvržené hmoty se pohybuje přímo směrem ke středu Galaxie. Jak vyvržená hmota, tak Galaxie jsou inerciální vztažné soustavy. Z referenční soustavy vyvržené hmoty se střed Galaxie pohybuje rychlostí 60 000 km/s (šedesát tisíc kilometrů za sekundu) směrem k ní.
Jakou vzdálenost urazí vyvržená hmota v referenční soustavě Galaxie, když v referenční soustavě vyvržené hmoty uplyne 50 sekund?

(Poznámka: Gravitace může být ignorována a rotace a revoluce Galaxie mohou být ignorovány.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.

V naší Galaxii došlo k supernově. Část výtrysku supernovy se pohybuje přímo do středu Galaxie. Vyvržená část i Galaxie jsou inerciální vztažné soustavy. Z referenční soustavy ejekty se střed Galaxie pohybuje směrem k ní rychlostí 60 000 km/s (šedesát tisíc kilometrů za sekundu).
Jakou vzdálenost urazí vyvržení v referenční soustavě Galaxie, když v referenční soustavě vyvržení uplyne 50 sekund?

(Poznámka: Gravitaci lze ignorovat a rotaci a rotaci Galaxie lze ignorovat.)
(A) 2 940 000 km.
(B) 2 880 000 km.
(C) 3 000 000 km.
(D) 3 060 000 km.


Vyberte vhodné meziprodukty pro následující reakce.
(chlormethoxy)ethan + CH3OH ---> (methoxymethoxy)ethan (A)
(2-chlorethyl)(fenyl)sulfan + CH3CH2OH ---> (2-ethoxyethyl)(fenyl)sulfan (B)
(A) A = ethyl(methylen)oxonium, B = ethyl(2-(fenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-fenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2-(fenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylen)oxonium, B = 1-fenylthiiran-1-ium

Vyberte vhodné meziprodukty pro následující reakce.
(chlormethoxy)ethan + CH3OH --> (methoxymethoxy)ethan (A)
(2-chlorethyl)(fenyl)sulfan + CH3CH2OH --> (2-ethoxyethyl)(fenyl)sulfan (B)
(A) A = ethyl(methylen)oxonium, B = ethyl(2-(fenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-fenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2-(fenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylen)oxonium, B = 1-fenylthiiran-1-ium

Vyberte vhodné meziprodukty pro následující reakce.
(chloromethoxy)ethan + CH3OH ---> (methoxymethoxy)ethan (A)
(2-chloroethyl)(phenyl)sulfan + CH3CH2OH --> (2-ethoxyethyl)(phenyl)sulfan (B)
(A) A = ethyl(methylen)oxonium, B = ethyl(2-phenylthio)ethyl)oxonium
(B) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium
(C) A = (ethoxymethyl)(methyl)oxonium, B = ethyl(2-(phenylthio)ethyl)oxonium
(D) A = ethyl(methylen)oxonium, B = 1-phenylthiiran-1-ium


Kulový obal o poloměru R má na svém povrchu rozložení elektrického náboje. Hustota povrchového náboje je popsána vztahem σ(θ)=4 cos(θ), kde θ je úhel vzhledem k ose z. Uvnitř ani vně pláště nejsou žádné náboje a v okolním prostoru je vakuum. Cílem je určit elektrický potenciál uvnitř (φ_in) a vně (φ_out) kulového pláště.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0, φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0, φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Kulovitá skořepina o poloměru R má na svém povrchu rozložení elektrického náboje. Hustota povrchového náboje je popsána vztahem σ(θ)=4 cos(θ), kde θ je úhel vzhledem k ose z. Uvnitř ani vně pláště nejsou žádné náboje a v okolním prostoru je vakuum. Cílem je určit elektrický potenciál uvnitř (φ_in) a vně (φ_out) kulové skořepiny.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

Kulová slupka o poloměru R má na svém povrchu rozložený elektrický náboj. Hustota povrchového náboje je popsána vztahem σ(θ)=4 cos(θ), kde θ je úhel vzhledem k ose z. Uvnitř ani vně slupky nejsou žádné náboje a v okolním prostoru je vakuum. Cílem je určit elektrický potenciál uvnitř (φ_in) a vně (φ_out) kulové slupky.
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


Částice se srážejí ve středu sférického detektoru produkujícího nový typ částic, které se nerušeně pohybují ultrarelativistickými rychlostmi vysoce soustředěnými kolem Lorentzova faktoru ~20. V průměru jedna třetina těchto rychle se rozpadajících částic dosáhne vnitřních stěn detektoru.
Poloměr detektoru je 30 metrů.

Jaký Lorentzův faktor je potřeba k tomu, aby asi dvě třetiny těchto částic dosáhly vnitřních stěn detektoru?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

Částice se srážejí ve středu sférického detektoru, čímž vzniká nový typ částic, které se pohybují bez přerušení ultra-relativistickými rychlostmi se středem kolem Lorentzova faktoru ~20. V průměru jedna třetina těchto rychle se rozpadajících částic dosáhne vnitřních stěn detektoru.
Poloměr detektoru je 30 metrů.

Jaký Lorentzův faktor je potřeba, aby se asi dvě třetiny těchto částic dostaly k vnitřním stěnám detektoru?
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


Uvažujme kvantově mechanický systém obsahující částici o hmotnosti $m$ pohybující se v istropickém trojrozměrném potenciálu ve tvaru $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ odpovídající působící síle podřizující se Hookeovu zákonu. Zde $\omega$ je úhlová frekvence kmitání a $r$ je radiální vzdálenost částice od počátku ve sférické polární souřadnici. Jaká je hodnota energie třetího excitovaného stavu a kolik lineárně nezávislých vlastních funkcí je možných pro stejné vlastní číslo energie?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

Uvažujme kvantový mechanický systém obsahující částici o hmotnosti $m$ pohybující se v istropickém trojrozměrném potenciálu tvaru $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ odpovídající působící síle podle Hookova zákona. Zde je $\omega$ úhlová frekvence oscilace a $r$ je radiální vzdálenost částice od počátku ve sférické polární souřadnici. Jaká je hodnota energie třetího excitovaného stavu a kolik lineárně nezávislých vlastních funkcí je možných pro stejnou vlastní hodnotu energie?
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


V průběhu některé peptidové chemie ošetříte chráněný dipeptid Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenylalanin; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanin] s nukleofilní bází. Pozorujete, že azidová skupina je během reakce nahrazena nukleofilní bází (tj. nukleofil tvoří vazbu s β-uhlíkem aminokyseliny). Předpokládáte, že došlo k β-eliminaci – Michaelově adiční reakci.

Která z následujících možností je nejsilnějším důkazem tohoto mechanismu?
(A) Rozpustnost dipeptidu klesá a poté se zvyšuje.
(B) V IR spektru produktu chybí azidový absorpční pás.
(C) Mezi výchozím dipeptidem a produktem je rozdíl ve velikosti optické rotace.
(D) V průběhu reakce se objevují dva nové LCMS píky, oba mají stejné hmotnostní spektrum.

V průběhu některých peptidových chemických reakcí ošetřujete chráněný dipeptid Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenylalanin; Ala(3-N3) = 3-azido-L-alanin] nukleofilní bází. Pozorujete, že azidová skupina je během reakce nahrazena nukleofilní bází (tj. nukleofil tvoří vazbu s β-uhlíkem aminokyseliny). Předpokládáte, že došlo k β-eliminaci–Michaelově adiční reakci.

Který z následujících důkazů je nejsilnějším pro tento mechanismus?
(A) Rozpustnost dipeptidu se sníží a pak zvýší.
(B) V IR spektru produktu chybí absorpční pás azidu.
(C) Mezi výchozím dipeptidem a produktem je rozdíl ve velikosti optické rotace.
(D) Během reakce se objeví dva nové LCMS píky, které mají stejný hmotnostní spektrum.

V průběhu některé peptidové chemie léčíte chráněný dipeptid Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-fenylalanin; Ala (3-N3) = 3-azido-L-alanin] s nukleofilní bází. Pozorujete, že azidoskupina je během reakce nahrazena nukleofilní bází (tj. nukleofil tvoří vazbu s β-uhlíkem aminokyseliny). Předpokládáte, že došlo k β-eliminační-Michaelově adiční reakci.

Který z následujících důkazů je nejsilnějším důkazem pro tento mechanismus?
(A) Rozpustnost dipeptidu klesá a poté se zvyšuje.
(B) V infračerveném spektru výrobku chybí azidové absorpční pásmo.
(C) Existuje rozdíl ve velikosti optické rotace mezi počátečním dipeptidem a produktem.
(D) V průběhu reakce se objeví dva nové píky LCMS, oba mají stejné hmotnostní spektrum.


Organický chemik provádí dvě reakce.
Reakce I:
(S)-5-methoxyhexan-3-on se zpracuje s LAH a následuje kyselé zpracování.
Reakce II:
Pentan-2,4-dion se zpracuje s přebytkem NaBH4 s následným kyselým zpracováním.
Postup reakcí se sleduje pomocí TLC. Poté, co jsou reakce 100% dokončeny, se produkty z obou reakcí spojí a běží jak na HPLC koloně s normální fází, tak na HPLC koloně naplněné chirální stacionární fází.
Kolik píků chemik na chromatogramech pozoruje?
(A) 4 píky v chirální HPLC a 2 píky v normální fázi HPLC
(B) 3 píky v chirální HPLC a 2 píky v normální fázi HPLC
(C) 3 píky jak v chirální HPLC, tak v normální fázi HPLC
(D) 5 píku v chirální HPLC a 4 píky v normální fázi HPLC

Organický chemik provádí dvě reakce.
Reakce I:
(S)-5 -methoxyhexan - 3 -on se zpracuje pomocí LAH (lithiumaluminiumhydridu), následované kyselým zpracováním.
Reakce II:
Pentan - 2,4 -dion se zpracuje s přebytkem NaBH4 (sodíumtetrahydroboritu), následované kyselým zpracováním.
Postup reakcí se sleduje pomocí tenkého vrstvení chromatografie (TLC). Po dokončení reakcí na 100 %, jsou produkty obou reakcí sloučeny a uvedeny jak na sloupec HPLC s normální fází, tak na sloupec HPLC naplněný chirálními imobilizovanými fázemi.
Kolik vrcholů chemik pozoruje v chromatogramech?
(A) 4 vrcholů na chirální HPLC a 2 vrcholy na HPLC s normální fází
(B) 3 vrcholů na chirální HPLC a 2 vrcholy na HPLC s normální fází
(C) 3 vrcholy na chirální HPLC i na HPLC s normální fází
(D) 5 vrcholů na chirální HPLC a 4 vrcholy na HPLC s normální fází

Organický chemik provádí dvě reakce.
Reakce I:
(S)-5-methoxyhexan-3-on se zpracuje LAH následovaným kyselým vyšetřením.
Reakce II:
Pentan-2,4-dion se zpracuje s přebytkem NaBH4 následovaným kyselým zpracováním.
Průběh reakcí je sledován pomocí TLC. Poté, co jsou reakce 100% dokončeny, produkty z obou reakcí se spojí a běží jak na HPLC koloně s normální fází, tak na HPLC koloně naplněné chirální stacionární fází.
Kolik píků chemik pozoruje v chromatogramech?
(A) 4 píky v chirální HPLC a 2 píky v HPLC normální fáze
(B) 3 píky v chirální HPLC a 2 píky v HPLC normální fáze
(C) 3 píky v chirální HPLC i v HPLC na normální fázi
(D) 5 píků v chirální HPLC a 4 píky v HPLC normální fáze


Plech vyrobený z elektricky spojených kovových vrstev A a B je vystaven monochromatické rovinné vlně při kolmém dopadu. Hloubka slupky a tloušťka vrstvy A je 1 mikrometr, respektive 460,5 nanometrů. Která z následujících hodnot hloubky a tloušťky vrstvy vrstvy B by dosáhla celkového útlumu výkonu 3 dB dopadající vlny skrz plech.
(A) 4 mikrometry a 460,5 nanometrů
(B) 2 mikrometry a 921,0 nanometrů
(C) 2 mikrometry a 230,2 nanometrů
(D) 4 mikrometry a 921,0 nanometrů

Plech vyrobený z elektricky spojených kovových vrstev A a B je vystaven monochromatické rovinné vlně při kolmém dopadu. Hloubka slupky a tloušťka vrstvy A je 1 mikrometr, respektive 460,5 nanometrů. Která z následujících hodnot hloubky a tloušťky vrstvy vrstvy B by dosáhla celkového útlumu výkonu 3 dB dopadajícího vlnění skrz plech.
(A) 4 mikrometry a 460,5 nanometrů
(B) 2 mikrometry a 921,0 nanometrů
(C) 2 mikrometry a 230,2 nanometrů
(D) 4 mikrometry a 921,0 nanometrů

Plech vyrobený z elektricky spojených kovových vrstev A a B je při normálním dopadu vystaven monochromatické rovinné vlně. Hloubka a tloušťka vrstvy A je 1 mikrometr a tloušťka 460,5 nanometrů. Která z následujících hodnot hloubky a tloušťky vrstvy B by dosáhla celkového útlumu výkonu dopadající vlny procházející vrstvou celkem 3 dB.
(A) 4 mikrometry a 460,5 nanometrů
(B) 2 mikrometry a 921,0 nanometrů
(C) 2 mikrometry a 230,2 nanometrů
(D) 4 mikrometry a 921,0 nanometrů


Která z následujících molekul vzniká při zahřívání 5-butylnona-2,6-dienu?
(A) 5-ethylundeka-2,6-dien
(B) 5-ethyl-4-methyldeka-2,6-dien
(C) 5-ethyl-4-methyldeka-2,6-dien
(D) 4-ethyl-3-methyldeka-1,5-dien

Která z následujících molekul vzniká při zahřátí 5-butylnona-2,6-dienu?
(A) 5-ethylundeca-2,6-dien
(B) 5-ethyl-4-methyldeka-2,6-dien
(C) 5-ethyl-4-methyldeka-2,6-dien
(D) 4-ethyl-3-methyldeka-1,5-dien


Gratulujeme, právě jste získali práci snů v jedné ze špičkových laboratoří strukturní biologie na Stanfordově univerzitě v Kalifornii. Hlavní výzkumný pracovník vám bez dalších okolků vysvětlí, že prioritou je v tuto chvíli co nejrychleji vyrobit v E. coli BL21 a poté přečistit lidský protein P53.

Aminokyselinová sekvence tohoto proteinu je následující:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

Dostanete 4 plazmidy obsahující 4 různé sekvence, který z nich použijete?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Gratulujeme, právě jste získali svou vysněnou práci v jedné z nejlepších laboratoří strukturní biologie na Stanfordově univerzitě v Kalifornii. Hlavní výzkumník bez dalších okolků vysvětluje, že prioritou okamžiku je vyrobit v E. coli BL21 a poté co nejrychleji purifikovat lidský protein P53.

Aminokyselinová sekvence tohoto proteinu je následující:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD
Dostanete 4 plazmidy obsahující 4 různé sekvence, kterou z nich použijete?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

Congratulations, you just landed your dream job at one of the top structural biology labs at Stanford University in California. Without further ado, the Principal Investigator explains that the priority of the moment is to produce in E. coli BL21 then purify as quickly as possible the Human P53 protein.

The amino acid sequence of this protein is as follows:
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

You are given 4 plasmids containing 4 different sequences, which one are you going to use?
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
TTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTC
AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


Skupina astronomů použila data z více vlnových délek a prostorově rozlišená data k určení polohy supermasivní černé díry (SMBH) v cirkumnukleární oblasti blízké Galaxie. Získali následující výsledky: Profil galaktické optické povrchové jasnosti je dobře přizpůsoben Sérsicově složkou se Sérsicovým indexem (n) rovným 4. Nalezli silně emitující ionizovaný a molekulární vodík ve spektrech celé cirkumnukleární oblasti a zejména našli oblast směrem k severovýchodu, kde profily čar ionizovaného vodíku představují širokou složku (1000 km/s), která je modře posunutá vzhledem k úzké složce stejné čáry. Navíc jihovýchodním směrem našli oblast s nevyřešenou emisí zakázané koronální čáry [NeV]. Která z oblastí je nejpravděpodobnější pro hostování supermasivní černé díry?
(A) V oblasti, kde ionizovaný a molekulární vodík silně emituje.
(B) V oblasti, kde ionizovaný vodík představuje modrou posuvnou širokou složku.
(C) Na vrcholu emise Sérsicovy složky.
(D) V oblasti, kde je detekována emise koronální čáry .

Skupina astronomů používá data o více vlnových délkách a prostorově rozlišená data k určení polohy supermasivní černé díry (SMBH) v cirkumnukleární oblasti nedaleké Galaxie. Získali následující výsledky: Profil galaktického optického povrchu je dobře popsaný. Sérsic složka se Sérsicovým indexem (n) rovným 4. Silně emitující ionizovaný a molekulární vodík nacházejí ve spektrech celé cirkumjaderné oblasti a zejména nacházejí oblast směrem na severovýchod, kde profily čáry ionizovaného vodíku představují širokou složku (1000 km/s), který je modrý posunutý vzhledem k úzké složce téže čáry. Navíc jihovýchodním směrem našli oblast s nevyřešenou emisí zakázané koronální linie [NeV]. Který z regionů je nejpravděpodobnějším hostitelem Supermasivní černé díry?
(A) V oblasti, kde silně emituje ionizovaný a molekulární vodík.
(B) V oblasti, kde ionizovaný vodík představuje širokou složku s modrým posunem.
(C) Na vrcholu emise složky Sérsic.
(D) V oblasti, kde je detekována emise koronální linie .

A group of astronomers is using multiwavelength and spatially resolved data to determine the position of the Supermassive Black Hole (SMBH) in the circumnuclear region of a nearby Galaxy, they obtained the following results: The galactic optical surface-brightness profile is well fitted by a Sérsic component with Sérsic index (n) equal to 4. They find strongly emitting ionized and molecular Hydrogen in the spectra of the whole circumnuclear region and in particular they find a region toward the Northeast where the Ionized Hydrogen line profiles present a broad component (1000 km/s) that is blue-shifted with respect to the narrow component of the same line. Additionally, through the Southeast direction, they found a region with unresolved emission of the prohibited coronal line [NeV]. Which of the regions is the most probable to host the Supermassive Black Hole?
(A) In the region where the ionized and molecular Hydrogen emit strongly.
(B) In the region where the ionized Hydrogen presents a blue-shifted broad component.
(C) At the peak of emission of the Sérsic Component.
(D) In the region where the coronal line emission is detected.