Egy nagy génnek több tucat exonja van, amelyek közül a központiak összehajtogatott hármas spirális ismétlődéseket kódolnak, amelyek a citoszkeletont a szarkolemmával és az extracelluláris térrel kapcsolják össze. Minden exon általában egy hajtogatott hármas alfa hélixet kódol. A gén leggyakoribb mutációi a központi exon deléciók, amelyek kereten kívüli peptideket és progresszív degeneratív szervhulladékot hoznak létre. A megoldás egy olyan Morpholino bejuttatása, amely felismeri a kereten kívüli exon 5' végét a pre-mRNS-ben. A molekula megakadályozza a spliceoszóma kötődését, és exonátugrást és kereten belüli csatlakozást hoz létre. Számos hiányzó exont jól tolerál a szervezet. Melyik alábbi struktúra nem vesz részt a javasolt terápiában?
(A) lariat
(B) polyA farok
(C) antiszensz
(D) R-hurkok

Egy nagy génnek több tucat exonja van, amelyek közül a központiak összehajtogatott hármas spirális ismétlődéseket kódolnak, amelyek a citoszkeletont a szarkolemmával és az extracelluláris térrel kapcsolják össze. Minden exon általában egy hajtogatott hármas alfa hélixet kódol. A gén leggyakoribb mutációi a központi exon deléciók, amelyek kereten kívüli peptideket és progresszív degeneratív szervhulladékot hoznak létre. A megoldás az, hogy olyan Morpholino-t szállítunk, amely felismeri a kereten kívüli exon 5' végét a pre-mRNS-ben. A molekula megakadályozza a spliceoszóma kötődését, és exonátugrást és kereten belüli csatlakozást hoz létre. Számos hiányzó exont jól tolerál a szervezet. Melyik alábbi struktúra nem vesz részt a javasolt terápiában?
(A) lariat
(B) poliA farok
(C) antiszensz
(D) R-hurkok

Egy nagy génnek több tucat exonja van, amelyek közül a központiak hajtogatott hármas spirális ismétléseket kódolnak, amelyek összekapcsolják a citoszkeletont a szarkolemmával és az extracelluláris térrel. Minden exon általában egy hajtogatott hármas alfa spirált kódol. A gén leggyakoribb mutációi a központi exondeléciók, amelyek kereten kívüli peptideket és progresszív degeneratív szervhulladékot hoznak létre. A megoldás egy olyan morfolino szállítása, amely felismeri a kereten kívüli exon 5' végét a pre-mRNS-ben. A molekula megakadályozza a spliceoszóma kötődését, és exonkihagyást és kereten belüli csatlakozást hoz létre. Számos hiányzó exont jól tolerál egy szervezet. Melyik alábbi struktúra nem vesz részt a javasolt terápiában?
(A) lariat
(B) poliA farok
(C) antiszensz
(D) R-hurkok


Két E1 és E2 energiájú kvantumállapot élettartama 10^-9 mp, illetve 10^-8 mp. Szeretnénk világosan megkülönböztetni ezt a két energiaszintet. Az alábbi lehetőségek közül melyik lehet az energiakülönbségük, hogy egyértelműen feloldhatók legyenek?
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


A transz-fahéjaldehidet metil-magnézium-bromiddal kezeltük, így az 1. terméket kaptuk.
Az 1-es terméket piridinium-klór-kromáttal kezeltük, így a 2-es terméket kaptuk.
A 3. vegyületet (dimetil(oxo)-16-szulfanilidén)-metánnal kezeltük DMSO-ban emelt hőmérsékleten, így a 3. terméket kaptuk.
hány szénatom van a 3. szorzatban?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

A transz-fahéj-maldehidet metil-magnézium-bromiddal kezeltük, így az 1. terméket kaptuk.

Az 1. terméket piridinium-klór-kromáttal kezeltük, így a 2. terméket kaptuk.

A 3 vegyületet (dimetil(oxo)-16-szulfanilidén)-metánnal kezeltük DMSO-ban emelt hőmérsékleten, így képződik a 3. termék.

hány szénatom van a 3. szorzatban?
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


az alábbi vegyületek közül hány mutat optikai aktivitást?
1-metil-4-(prop-1-én-2-il)-ciklohex-1-én
2,3,3,3-tetrafluor-prop-1-én
di(ciklohex-2-én-1-ilidén)-metán
5-(5-metil-hexán-2-ilidén)-ciklopenta-1,3-dién
3-(2-metil-but-1-én-1-ilidén)-ciklohex-1-én
[1,1'-bifenil]-3,3'-diol
8,8-diklór-biciklo[4.2.0]oktán-7-on
ciklopent-2-en-1-on
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

az alábbi vegyületek közül hánynak van optikai aktivitása?
1-metil-4-(prop-1-én-2-il)-ciklohex-1-én
2,3,3,3-tetrafluor-prop-1-én
di(ciklohex-2-én-1-ilidén)-metán
5-(5-metil-hexán-2-ilidén)-ciklopenta-1,3-dién
3-(2-metil-but-1-én-1-ilidén)-ciklohex-1-én
[1,1'-bifenil]-3,3'-diol
8,8-diklór-biciklo[4.2.0]oktán-7-on
ciklopent-2-en-1-on
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


Az aljzatra bevonatot visznek fel, amely tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szögei 132°, illetve 102° a víz és a hexadekán esetében. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha most ugyanazon a típusú hordozóra alkalmazzák, érdes felület keletkezik. Amikor egy víz- vagy olajcsepp ül az érdes felületen, a felület nedvesíthetősége most a Cassie-Baxter állapottal írható le. A víz érintkezési szöge az érdes felületen most 148°. Mi lenne a legjobb becslés egy oktáncsepp érintkezési szögére a durva felületen?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

Az aljzatra egy bevonatot visznek fel, amely tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szöge 132° víz és 102° hexadekán esetében. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha most ugyanazon a típusú hordozóra alkalmazzák, érdes felület keletkezik. Amikor egy víz- vagy olajcsepp ül az érdes felületen, a felület nedvesíthetősége most a Cassie-Baxter állapottal írható le. A víz érintkezési szöge az érdes felületen most 148°. Mi lenne a legjobb becslés egy oktáncsepp érintkezési szögére a durva felületen?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

Az aljzatra bevonatot viszünk fel, ami tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szöge 132° és 102° víz és hexadekán esetében. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha ugyanolyan típusú hordozóra alkalmazzák, durva felületet hoznak létre. Amikor egy víz- vagy olajcsepp ül a durva felületen, a felület nedvesíthetősége most már leírható a Cassie-Baxter állapottal. A víz érintkezési szöge a durva felületen most 148°. Mi lenne a legjobb becslés egy oktáncsepp érintkezési szögéről a durva felületen?
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


Vegye figyelembe a következő mérőszámot:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Mekkora az r=2 sugarú pszeudoszféra területe?

Megjegyzés: a matematikához használjon LaTeX szerkesztőt.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2})
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2})
(D) +\infty

Vegye figyelembe a következő mérőszámot:

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

Mekkora az r=2 sugarú pszeudoszféra területe?

PS: a matematikához használjon LaTeX szerkesztőt.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\jobbra)
(D) +\infty

Vegye figyelembe a következő mérőszámot:
ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)
Mekkora az r=2 sugarú pszeudoszféra területe?
PS: a matematikához használjon LaTeX szerkesztőt.
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\jobb)
(D) +\infty


az anilint kénsavval hevítik, így keletkezik az 1. termék.

Az 1-es terméket nátrium-hidrogén-karbonáttal, majd nátrium-nitrittel és sósavval kezeljük, így keletkezik a 2. termék.

A 2-es vegyületet 2-naftollal reagáltatjuk, így képződik a 3. végtermék.

hány különböző nem cserélődő hidrogénjel van a 3 1H nmr spektrumában?
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


Egy spin-fél részecske lineáris szuperpozíciójában van 0,5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle spin-up és spin-down állapotainak. Ha |\uparrow\rangle és |\downarrow\rangle a \sigma{z} sajátállapotai, akkor mennyi a 10\sigma{z}+5\sigma_{x} operátor várható értéke egy tizedesjegyig ? Itt a szimbólumoknak szokásos jelentéseik vannak
(A) 0,85
(B) -1,4
(C) 1,65
(D) -0,7

Egy spin-fél részecske lineáris szuperpozíciójában van 0,5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle spin-up és spin-down állapotainak. Ha |\uparrow\rangle és |\downarrow\rangle a \sigma{z} sajátállapotai, akkor mennyi a 10\sigma{z}+5\sigma_{x} operátor várható értéke egy tizedesjegyig ? Itt a szimbólumoknak szokásos jelentéseik vannak
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7


Egy párhuzamos univerzumban, ahol a mágnesnek lehet elszigetelt északi vagy déli pólusa, a Maxwell-egyenletek másképp néznek ki. De konkrétan melyik egyenletek különböznek?
(A) A mágneses tér divergenciájával és görbületével kapcsolatosak.
(B) A mágneses tér divergenciájára vonatkozó.
(C) A mágneses tér keringésével és az elektromos tér fluxusával kapcsolatos.
(D) Az elektromos tér keringésével és a mágneses tér divergenciájával kapcsolatosak.

Egy párhuzamos univerzumban, ahol a mágnesnek lehet elszigetelt északi vagy déli pólusa, a Maxwell-egyenletek másképp néznek ki. De konkrétan melyik egyenletek különböznek?
(A) A mágneses mező divergenciájával és görbületével kapcsolatosak.
(B) A mágneses mező divergenciájával kapcsolatos.
(C) A mágneses mező keringésével és az elektromos mező fluxusával kapcsolatos.
(D) Az elektromos mező keringésével és a mágneses mező divergenciájával kapcsolatosak.

Egy párhuzamos univerzumban, ahol a mágnesnek lehet elszigetelt északi vagy déli pólusa, a Maxwell-egyenletek másképp néznek ki. De konkrétan melyik egyenletek különböznek?
(A) A mágneses tér divergenciájával és rotációével kapcsolatosak.
(B) A mágneses tér divergenciájával kapcsolatos.
(C) A mágneses tér keringésével és az elektromos tér fluxusával kapcsolatos.
(D) Az elektromos tér keringésével és a mágneses tér divergenciájával kapcsolatosak.


Cikloaddíciós reakcióban két π-rendszer egyesül egygyűrűs szerkezetté. Ezek a reakciók két körülmény között lejátszódhatnak, beleértve a termikus és a fotokémiai reakciókat. Ezek a reakciók az alábbiakban ismertetett általános mechanizmust követik.
Etén + etén (Hő) ----- ciklobután
Említse meg a következő reakciók cikloaddíciós termékeit!
(E)-penta-1,3-dién + akrilnitril ---> A
ciklopentadién + metil-akrilát (Heat) ---> B
(A) A = ciklohexa-2,4-dién-1-karbonitril, B = metil-(1R,2S,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(B) A = 5-metil-ciklohex-3-én-1-karbonitril, B = metil-(1R,2S,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(C) A = ciklohexa-2,4-dién-1-karbonitril, B = metil-(1R,2R,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(D) A = 5-metil-ciklohex-3-én-1-karbonitril, B = metil-(1R,2R,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát

A cikloaddíciós reakcióban két π-rendszer egyesül egygyűrűs szerkezetté. Ezek a reakciók két körülmény között mehet végbe, beleértve a termikus és a fotokémiai. Ezek a reakciók az alábbiakban ismertetett általános mechanizmust követik.
Etén + etén (Hő) ----- ciklobután
Említse meg a következő reakciók cikloaddíciós termékeit!
(E)-penta-1,3-dién + akrilnitril ---> A
ciklopentadién + metil-akrilát (Heat) ---> B
(A) A = ciklohexa-2,4-dién-1-karbonitril, B = metil-(1R,2S,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(B) A = 5-metil-ciklohex-3-én-1-karbonitril, B = metil-(1R,2S,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(C) A = ciklohexa-2,4-dién-1-karbonitril, B = metil-(1R,2R,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát
(D) A = 5-metil-ciklohex-3-én-1-karbonitril, B = metil-(1R,2R,4R)-biciklohept-5-én-2-karboxilát


Egy összetett genetikai betegség okainak kivizsgálásához betegsejteket tenyészt, és DNS-szekvenálást végez a jelölt gének mutációinak kimutatására. Ez a HOXB2 gén mutációját tárta fel, amely csak a beteg sejtjeiben van jelen, az egészséges kontrollokban nem. Ha többet szeretne megtudni ennek a mutációnak a betegségben betöltött szerepéről, szeretné feltárni a kapcsolatot a kromatin szerkezete és a génexpresszió között a páciens sejtjeiben, és összehasonlítani az eredményeket az egészséges sejtekkel. Az alábbi módszerek kombinációi közül melyik nyújtana Önnek olyan eredményeket, amelyek segítik a vizsgálatokat?
(A) ChIP-seq és RNS-seq
(B) Kromoszóma konformáció befogása és RNS-szekv
(C) CHIP-seq, RNA-seq és qRT PCR
(D) CHIP-seq, kromoszóma konformáció befogása és qRT-PCR

Egy összetett genetikai betegség okainak kivizsgálásához betegsejteket tenyészt, és DNS-szekvenálást végez a jelölt gének mutációinak kimutatására. Ez a HOXB2 gén mutációját tárta fel, amely csak a páciens sejtjeiben van jelen, az egészséges kontrollokban nem. Ha többet szeretne megtudni ennek a mutációnak a betegségben betöltött szerepéről, szeretné feltárni a kapcsolatot a kromatin szerkezete és a génexpresszió között a beteg sejtjeiben, és az eredményeket összehasonlítani az egészséges sejtekkel. Az alábbi módszerek kombinációi közül melyik nyújtana olyan eredményeket, amelyek segítik a vizsgálatokat?
(A) ChIP-seq és RNA-seq
(B) kromoszóma konformáció rögzítése és RNA-seq
(C) CHIP-seq, RNA-seq és qRT PCR
(D) CHIP-seq, kromoszóma konformáció rögzítése és qRT-PCR

Egy összetett genetikai betegség okainak kivizsgálásához betegsejteket tenyészt, és DNS-szekvenálást végez a jelölt gének mutációinak kimutatására. Ez a HOXB2 gén mutációját tárta fel, amely csak a beteg sejtjeiben van jelen, az egészséges kontrollokban nem. Ha többet szeretne megtudni ennek a mutációnak a betegségben betöltött szerepéről, szeretné feltárni a kapcsolatot a kromatin szerkezete és a génexpresszió között a páciens sejtjeiben, és összehasonlítani az eredményeket az egészséges sejtekkel. Az alábbi módszerek kombinációi közül melyik nyújtana Önnek olyan eredményeket, amelyek segítik a vizsgálatokat?
(A) ChIP-seq és RNA-seq
(B) Kromoszóma konformáció befogása és RNS-szekv
(C) ChIP-seq, RNA-seq és qRT-PCR
(D) ChIP-seq, kromoszóma konformáció rögzítése és qRT-PCR


100 cm3 össztérfogatban (25°C-on) 0,1 g Fe(OH)3-at szeretnénk feloldani. Egy 0,1 M egybázisú erős sav minimális térfogata (cm3) szükséges az oldat elkészítéséhez, és mekkora a keletkező oldat pH-ja?
(A) pH 2,04; 28,05 cm3
(B) pH 4,94; 20,40 cm3
(C) pH 3,16; 32,14 cm3
(D) pH 2,69; 30,09 cm3

100 cm3 össztérfogatban (25°C-on) 0,1 g Fe(OH)3-at szeretnénk feloldani. Egy 0.1 M egybázisú erős sav minimális térfogata (cm3) szükséges az oldat elkészítéséhez, és mekkora a keletkező oldat pH-ja?
(A) pH 2.04; 28.05 cm3
(B) pH 4.94; 20.40 cm3
(C) pH 3.16; 32.14 cm3
(D) pH 2.69; 30.09 cm3


Számítsa ki a $\vec{P}$ kvantummechanikai operátor sajátvektorát egy müonra egy tetszőleges $\vec{n}$ irányban, amely a $+\hbar/2$ sajátértéknek megfelelő x-z síkban fekszik. Adott az $X-$ komponens, a $P$ operátor $P_x$ $\hbar/2$ szorzata egy 2x2-es négyzetmátrixban, amelynek elemei az első sorban $(0 1)$, a másodikban pedig sor $(1, 0)$ alakban. Az operátor $Y-$ komponensét, $P_y$ a $\hbar/2$ és egy 2x2-es négyzetmátrix szorzata adja meg, amelynek az első sorban $(0, -i)$ elemei vannak, és a második sorban $(i, 0)$-ként. Végül az operátor $Z-$ komponensét, $P_z$ a $\hbar/2$ és egy másik 2 x 2 négyzetmátrix szorzata adja meg, amelynek az első sorban $(1, 0)$ elemei vannak, és hogy a második sorban $(0, -1)$-ként.  Melyek a normalizált sajátvektor elemei?
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))


Egy m tömegű kvantummechanikai részecske két dimenzióban mozog a következő potenciálban (r,θ függvényében): V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2( θ)
Keresse meg az energia spektrumot.
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)


Az 1. tudós kapcsolati térképeket tanulmányoz Drosophilában. Pontosabban, a Scientist 1 három gén közötti kapcsolatot dolgoz ki egy keresztezésben, amelyet hárompontos tesztkeresztezésnek is neveznek. A vizsgált gének a V, CV és CT. A szükséges információk megszerzéséhez egy trihibrid nőstényt és egy tesztelő hímet (hármas recesszív hím) kereszteznek. Az ebből a keresztből származó információkat elemezve a genetikai térképezés és a genetikai térképegységek (m.u.) a következőképpen szólnak:
V - - CT - CV
V -> CV: 18,5%
V -> CT: 13,2%
CV -> CT: 6,4 %
Az 1. tudós megkérdőjelezte az adatokat, és megkérdezte: "Miért volt nagyobb a V -> CT és a CV -> CT (13,2% + 6,4%) hozzáadása, mint a V -> CV (18,5%) m.u.
(A) Rekombináns interferencia
(B) A gének sorrendje megfordult
(C) Hibás lokusz elhelyezés
(D) Dupla crossover esemény

Az 1. tudós kapcsolati térképeket tanulmányoz Drosophilában. Pontosabban, a Scientist 1 három gén közötti kapcsolatot dolgoz ki egy keresztezésben, amelyet hárompontos tesztkeresztezésnek is neveznek. A vizsgált gének a V, CV és CT. A szükséges információ megszerzéséhez egy trihibrid nőstényt és egy teszter hímet (hármas recesszív hím) kereszteznek. A keresztezésből származó információkat elemezve a genetikai leképezés és a genetikai térképegységek (m.u.) a következőképpen szólnak:

V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4 %

Az 1. tudós megkérdőjelezte az adatokat, és megkérdezte: "Miért volt nagyobb a V -> CT és a CV -> CT (13.2% + 6.4%) hozzáadása, mint a V -> CV (18.5%) m.u.
(A) Rekombináns interferencia
(B) A gének sorrendje megfordult
(C) Elhibázott lokusz elhelyezés
(D) Dupla crossover esemény

Az 1. tudós kapcsolati térképeket tanulmányoz Drosophilában. Pontosabban, az 1. tudós három gén közötti kapcsolatot dolgoz ki egy keresztezésben, amelyet hárompontos tesztkeresztezésnek is neveznek. A vizsgált gének a V, CV és CT. A szükséges információ megszerzéséhez egy trihibrid nőstényt és egy teszter hímet (hármas recesszív hím) kereszteznek. A keresztezésből származó információkat elemezve a genetikai leképezés és a genetikai térképegységek (m.u.) a következőképpen szólnak:

V - - CT - CV
V -> CV: 18,5%
V -> CT: 13,2%
CV -> CT: 6,4 %

Az 1. tudós megkérdőjelezte az adatokat, és megkérdezte: "Miért volt nagyobb a V -> CT és a CV -> CT (13,2% + 6,4%) hozzáadása, mint a V -> CV (18,5%) m.u.?
(A) Rekombináns interferencia
(B) A gének sorrendje megfordult
(C) Elhibázott lókusz elhelyezés
(D) Kettős keresztezési esemény


Az alábbi állítások közül melyik a helyes fizikai értelmezése két gamma-mátrix kommutátorának, az i/2 [gamma^mu, gamma^nu]?

1. Hozzájárul a Dirac-mező szögimpulzusához.
2. Hozzájárul a Dirac-mező négy lendületéhez.
3. A Dirac mező összes Poincaré transzformációját generálja.
4. A Dirac mező összes Lorentz-transzformációját generálja.
(A) 1. és 3
(B) 2. és 4
(C) 2. és 3
(D) 1. és 4

Az alábbi állítások közül melyik a helyes fizikai értelmezése két gamma-mátrix kommutátorának, az i/2 [gamma^mu, gamma^nu]?

1. Hozzájárul a Dirac-mező szögimpulzusához.
2. Hozzájárul a Dirac mező négy lendületéhez.
3. A Dirac mező összes Poincaré-transzformációját generálja.
4. A Dirac mező összes Lorentz-transzformációját generálja.
(A) 1. és 3
(B) 2. és 4
(C) 2. és 3
(D) 1. és 4


Az univerzum tele van kozmikus mikrohullámú háttérrel. Tekintsük a nagy energiájú \gamma-sugarak megsemmisítését egy fotonnal a CMB sugárzásból elektron-pozitronba, azaz $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Milyen energiától korlátozza ez a folyamat a \gamma-sugarak élettartamát a világegyetemben? Tudva, hogy a CMB átlagos fotonenergiája $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5*1e4 GeV
(D) 2,6*1e5 GeV

Az univerzum tele van kozmikus mikrohullámú háttérrel. Tekintsük a nagy energiájú \gamma-sugarak megsemmisítését egy fotonnal a CMB sugárzásból elektron-pozitronba, azaz $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Milyen energiától korlátozza ez a folyamat a \gamma-sugarak élettartamát a világegyetemben? Tudva, hogy a CMB átlagos fotonenergiája $10^{-3}eV$.
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV

Az univerzum tele van kozmikus mikrohullámú háttérrel. Tekintsük a nagy energiájú \gamma-rays megsemmisítését egy fotonnal a CMB sugárzásból elektron-pozitronba, azaz $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$. Milyen energiától korlátozza ez a folyamat a \gamma-rays élettartamát a világegyetemben? Tudva, hogy a CMB átlagos fotonenergiája $10^{-3}eV$.
(A) 1,8*1e5 GeV
(B) 3,9*1e5 GeV
(C) 9,5*1e4 GeV
(D) 2,6*1e5 GeV


Nagy áteresztőképességű kísérletet végez fehér csillagfürtön, hogy megtalálja azokat a géneket, amelyek hozzájárulnak az antracnózis gombás betegséggel szembeni rezisztenciához. Ennek eredményeként három ismeretlen funkciójú jelölt gént kap – G1, G2 és G3. Létrehoz három kiütő mutánst, a g1-et, g2-t és g3-at, valamint kettős mutánskészletet, a g1g2-t, g1g3-at és g2g3-at. Tudja, hogy ezen gének legalább egyike egy (egy) másik gén(ek) előtt ható transzkripciós faktor. Elkezdi tesztelni azokat a mutáns növényeket: érzékenyebbek az antracnózra, mint a vad típusúak, mert nem tudnak bizonyos géntermékeket előállítani?
A kórokozóval végzett vizsgálatok után a következő eredményeket kapja, ahol 100% a kontrollált kórokozóval szembeni rezisztencia szintje; 50% a vezérlő ellenállásának a fele; 25% a vezérlő ellenállásának negyede; 0% – minden növényen fertőzés jelei mutatkoznak:
- g1 ellenállása: a kontroll 75%-a
- g2 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g3 ellenállása: 50% a kontrolltól
-g1g3 rezisztenciája: 10% a kontrollhoz képest
- g2g3 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g1g2 ellenállása: 0% a kontrolltól

Milyen következtetést vonhat le a gének kölcsönhatására vonatkozóan ebből a kísérletből?
(A) G2 transzkripciós faktor, G1 és G3 pleiotrópiát mutat, G1 episztatikus a G3 felé
(B) G2 egy transzkripciós faktor, G1 és G3 ugyanazzal a promoterrel rendelkezik, G3 episztatikus a G1 felé
(C) G1 transzkripciós faktor, G2 és G3 pleiotrópiát mutat, G2 episztatikus a G1 felé
(D) G2 transzkripciós faktor, G1 és G3 génredundanciát mutat, G1 episztatikus a G3 felé

Nagy áteresztőképességű kísérletet hajt végre fehér csillagfürtön, hogy megtalálja azokat a géneket, amelyek hozzájárulnak az antracnózis gombás betegséggel szembeni rezisztenciához. Ennek eredményeként három ismeretlen funkciójú jelölt gént kap – G1, G2 és G3. Létrehoz három kiütő mutánst, a g1-et, g2-t és g3-at, valamint kettős mutánskészletet, a g1g2-t, g1g3-at és g2g3-at. Tudja, hogy ezeknek a géneknek legalább az egyike egy (egy) másik gén(ek) előtti transzkripciós faktor. Elkezdi tesztelni azokat a mutáns növényeket: érzékenyebbek az antracnózra, mint a vad típusúak, mert nem tudnak bizonyos géntermékeket előállítani?
A kórokozóval végzett vizsgálatok után a következő eredményeket kapja, ahol 100% a kontrollált kórokozóval szembeni rezisztencia szintje; 50% a vezérlő ellenállásának a fele; 25% a vezérlő ellenállásának negyede; 0% – minden növényen fertőzés jelei mutatkoznak:
- g1 ellenállása: a kontroll 75%-a
- g2 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g3 ellenállása: 50% a kontrolltól
-g1g3 rezisztenciája: 10% a kontrollhoz képest
- g2g3 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g1g2 ellenállása: 0% a kontrolltól

Milyen következtetést vonhat le a gének kölcsönhatására vonatkozóan ebből a kísérletből?
(A) G2 transzkripciós faktor, G1 és G3 pleiotrópiát mutat, G1 episztatikus a G3 felé
(B) G2 egy transzkripciós faktor, G1 és G3 ugyanazzal a promoterrel rendelkezik, G3 episztatikus a G1 felé
(C) G1 transzkripciós faktor, G2 és G3 pleiotrópiát mutat, G2 episztatikus a G1 felé
(D) A G2 transzkripciós faktor, a G1 és G3 génredundanciát mutat, a G1 episztatikus a G3 felé

Nagy áteresztőképességű kísérletet végez fehér csillagfürtön, hogy megtalálja azokat a géneket, amelyek hozzájárulnak az antracnózis gombás betegséggel szembeni rezisztenciához. Ennek eredményeként három ismeretlen funkciójú jelölt gént kap – G1, G2 és G3. Létrehoz három kiütő mutánst, a g1-et, g2-t és g3-at, valamint kettős mutánskészletet, a g1g2-t, g1g3-at és g2g3-at. Tudja, hogy ezen gének legalább egyike egy (egy) másik gén(ek) előtt ható transzkripciós faktor. Elkezdi tesztelni azokat a mutáns növényeket: érzékenyebbek az antracnózra, mint a vad típusúak, mert nem tudnak bizonyos géntermékeket előállítani?
A kórokozóval végzett vizsgálatok után a következő eredményeket kapja, ahol 100% a kontrollált kórokozóval szembeni rezisztencia szintje; 50% a vezérlő ellenállásának a fele; 25% a vezérlő ellenállásának negyede; 0% – minden növényen fertőzés jelei mutatkoznak:
- g1 ellenállása: a kontroll 75%-a
- g2 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g3 ellenállása: 50% a kontrolltól
-g1g3 rezisztenciája: 10% a kontrollhoz képest
- g2g3 ellenállása: 0% a kontrolltól
- g1g2 ellenállása: 0% a kontrolltól
Milyen következtetést vonhat le ebből a kísérletből a gének kölcsönhatására vonatkozóan?
(A) G2 transzkripciós faktor, G1 és G3 pleiotrópiát mutat, G1 episztatikus a G3 felé
(B) G2 egy transzkripciós faktor, G1 és G3 ugyanazzal a promoterrel rendelkezik, G3 episztatikus a G1 felé
(C) G1 transzkripciós faktor, G2 és G3 pleiotrópiát mutat, G2 episztatikus a G1 felé
(D) A G2 transzkripciós faktor, a G1 és G3 génredundanciát mutat, a G1 episztatikus a G3 felé


Amikor 49 g KClO3 bomlik, a keletkező O2 10,8 g szennyezett fémmel (20%-os tisztaság) reagál, és fém-oxidot képez. Számítsa ki a fém-oxid tiszta fémmé való visszaalakulásához szükséges szénmennyiséget! A fém amfoter jellegű, és az egyik legelterjedtebb fém a földkéregben.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g

Amikor 49 g KClO3 bomlik, a keletkező O2 10,8 g szennyezett fémmel (20%-os tisztaság) reagál, és fém-oxidot képez. Számítsa ki a fém-oxid tiszta fémmé való visszaalakulásához szükséges szénmennyiséget! A fém amfoter jellegű, és a földkéregben az egyik legnagyobb mennyiségben előforduló fém.
(A) 0,48 g
(B) 0,36 g
(C) 0,06 g
(D) 0,72 g


az alábbi molekulák közül melyik rendelkezik c3h szimmetriával?
triizopropil-borát
kinuklidin
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifurán-1,3,4,6,7,9-hexaon
trifenilén[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']trifurán-1,3,6,8,11,13-hexaon
(A) triizopropil-borát
(B) kinuklidin
(C) benzotrifurán-1,3,4,6,7,9-hexaon
(D) trifeniléntrifurán-1,3,6,8,11,13-hexaon

Az alábbi molekulák közül melyiknek van c3h szimmetriája?
triizopropil-borát
kinulidin
benzo[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']trifurán-1,3,4,6,7,9-hexaon
Trifenilén[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']Trifurán-1,3,6,8,11,13-hexaon
(A) triizopropil-borát
(B) kinuklidin
(C) benzotrifurán-1,3,4,6,7,9-hexaon
(D) trifeniléntrifurán-1,3,6,8,11,13-hexaon


Miért képez a konjugált dién és az Ipc2BH közötti hidroborációs reakció egyetlen terméket, még különböző hőmérsékleteken is?
(A) Az adott reakció sztereospecifikus, ezért csak egy sztereoizomer képződik.
(B) A termék képződése független attól a hőmérséklettől, amelyen a reakció végbemegy.
(C) A reakció szin-addíció, ami azt jelenti, hogy mindkét csoport ugyanahhoz az archoz adódik, ami egyetlen terméket eredményez.
(D) Ez egy összehangolt reakció, és nincs lehetőség átrendeződésre.

Miért hoz létre egyetlen terméket a konjugált dién és az Ipc2BH közötti hidroborációs reakció, még különböző hőmérsékleteken is?
(A) Az adott reakció sztereospecifikus, ezért csak egy sztereoizomer képződik.
(B) A termék képződése független a reakció hőmérsékletétől.
(C) A reakció szin-addíció, ami azt jelenti, hogy mindkét csoportot ugyanahhoz a felülethez adjuk, ami egyetlen termékhez vezet.
(D) Ez egy összehangolt reakció, és nem lehetséges átrendeződés.

Miért képződik egyetlen termék a konjugált dién és az Ipc2BH közötti hidroborációs reakció, még különböző hőmérsékleteken is?
(A) Az adott reakció sztereospecifikus, ezért csak egy sztereoizomer képződik.
(B) A termék képződése független a reakció hőmérsékletétől.
(C) A reakció szin-addíció, ami azt jelenti, hogy mindkét csoportot ugyanahhoz a felülethez adjuk, ami egyetlen termékhez vezet.
(D) Ez egy összehangolt reakció, és nem lehetséges átrendeződés.


Legyen egy végtelen lemez vezetőképességi szigmával az x-y síkon. És legyen egy A mágneses vektorpotenciál alakja: A=B*r/2 phi irányban (phi a hengeres koordináták szöge), ha r kisebb, mint R, A=0 r nagyobb mint R, ahol R a állandó, és B lineárisan növekszik az idő múlásával, mivel B=b*t (b állandó). Mekkora a lemezen indukált áramsűrűség a vektorpotenciál változása miatt?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^2 / (2r) (R-nél nagyobb r esetén)
(B) sigma*b*r / 2 (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (R-nél nagyobb r esetén)
(C) sigma*b*r (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^2 / r (R-nél nagyobb r esetén)
(D) sigma*b*r / 2 (R-nél kisebb r esetén) , sigma*b*R^2 / (2r) (R-nél nagyobb r esetén)

Legyen egy végtelen lemez vezetőképességi szigmával az x-y síkon. És legyen egy A mágneses vektorpotenciál alakja: A=B*r/2 phi irányban (phi a hengeres koordináták szöge), ha r kisebb, mint R, A=0 r nagyobb mint R, ahol R a állandó, és B lineárisan növekszik az idő múlásával, mivel B=b*t (b állandó). Mekkora a lemezen indukált áramsűrűség a vektorpotenciál változása miatt?
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^2 / (2r) (R-nél nagyobb r esetén)
(B) sigma*b*r/2 (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (R-nél nagyobb r esetén)
(C) szigma*b*r (R-nél kisebb r esetén), sigma*b*R^2 / r (R-nél nagyobb r esetén)
(D) sigma*b*r / 2 (R-nél kisebb r esetén) , sigma*b*R^2 / (2r) (R-nél nagyobb r esetén)


Az elmúlt néhány évtizedben visszhangtérképezést, interferometriát és számos egyéb megfigyelést használtak az elektromágneses spektrumban az AGN-ek belső szerkezetének vizsgálatára.
A tórusz belső sugara és az AGN-ek fényessége között különböző fél-empirikus összefüggések alakultak ki. A megfigyelés pontossága és a alapul levő feltevések alapján bizonyos mértékben eltérhetnek.
Általában a Barvainis alapmodellhez hasonlítják őket.
Feltételezve ezt a modellt, és azt, hogy a porszemcsék szublimációjának hőmérséklete 900 K, és az AGN bolometrikus fényessége 1,5*10^46 erg/s; mekkora a tórusz belső sugara?

(Tegyük fel 5-ös bolometrikus korrekciót az UV-tartomány fényességéhez)
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc

Az elmúlt néhány évtizedben visszhangtérképezést, interferometriát és számos egyéb megfigyelést használtak az elektromágneses spektrumban az AGN-ek belső szerkezetének vizsgálatára.
A tórusz belső sugara és az AGN-ek fényessége között különböző fél-empirikus összefüggések alakultak ki. A megfigyelés pontossága és a alapul levő feltevések alapján bizonyos mértékben eltérhetnek.
Általában a Barvainis alapmodellhez hasonlítják őket.
Feltételezve ezt a modellt, és azt, hogy a porszemcsék szublimációjának hőmérséklete 900 K, és az AGN bolometrikus fényessége 1,5*10^46 erg/s; mekkora a tórusz belső sugara?

(Tegyük fel 5-ös bolometrikus korrekciót az UV-tartomány fényességéhez)
(A) 15 parsec
(B) 0,6 parsec
(C) 0,1 parsec
(D) 3 parsec

Az elmúlt néhány évtizepcen visszhangtérképezést, interferometriát és számos egyéb megfigyelést használtak az elektromágneses spektrumban az AGN-ek belső szerkezetének vizsgálatára.
A tórusz belső sugara és az AGN-ek fényessége között különböző fél-empirikus összefüggések alakultak ki. A megfigyelés pontossága és a alapuló feltevések alapján bizonyos mértékben eltérhetnek.
Általában a Barvainis alapmodellhez hasonlítják őket.
Feltételezve ezt a modellt, és azt, hogy a porszemcsék szublimációjának hőmérséklete 900 K, és az AGN bolometrikus fényessége 1,5*10^46 erg/s; mekkora a tórusz belső sugara?
(Tegyük fel 5-ös bolometrikus korrekciót az UV-tartomány fényességéhez)
(A) 15 pc
(B) 0,6 pc
(C) 0,1 pc
(D) 3 pc


Az aljzatra egy bevonatot visznek fel, amely tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szöge 127° víz és olaj esetében 96°. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha most ugyanazon a típusú hordozóra alkalmazzák, érdes felület keletkezik. Amikor egy víz- vagy olajcsepp ül a durva felületen, levegőzsebek rekednek a felület és a csepp közötti üregekben. Az érdes felületen lévő cseppek most hatékonyan érintkeznek 47% bevonattal és 53% levegővel. Mekkora lenne az érdes felület mért víz és olaj érintkezési szöge?
(A) Víz = 151°, olaj = 136°
(B) Víz = 148°, olaj = 131°
(C) Víz = 140°, olaj = 118°
(D) Víz = 144°, olaj = 125°

Az aljzatra bevonatot visznek fel, amely tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szöge 127° víz és olaj esetében 96°. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha most ugyanazon a típusú hordozóra alkalmazzák, érdes felület keletkezik. Amikor egy víz- vagy olajcsepp a durva felületen ül, levegőzsebek rekednek a felület és a csepp közötti üregekben. Az érdes felületen lévő cseppek most hatékonyan érintkeznek 47% bevonattal és 53% levegővel. Mekkora lenne az érdes felület mért víz és olaj érintkezési szöge?
(A) Víz = 151°, olaj = 136°
(B) Víz = 148°, olaj = 131°
(C) Víz = 140°, olaj = 118°
(D) Víz = 144°, olaj = 125°

Az aljzatra bevonatot visznek fel, ami tökéletesen sima felületet eredményez. Ennek a sima bevonatnak a mért érintkezési szöge 127° víz és olaj esetében 96°. A bevonó készítményt ezután módosítják, és ha most ugyanazon a típusú hordozóra alkalmazzák, érdes felület keletkezik. Amikor egy víz- vagy olajcsepp a durva felületen ül, levegőzsebek rekednek a felület és a csepp közötti üregekben. Az érdes felületen lévő cseppek most hatékonyan érintkeznek 47% bevonattal és 53% levegővel. Mekkora lenne az érdes felület mért víz és olaj érintkezési szöge?
(A) Víz = 151°, olaj = 136°
(B) Víz = 148°, olaj = 131°
(C) Víz = 140°, olaj = 118°
(D) Víz = 144°, olaj = 125°


A csillagászok két kettős csillagrendszert tanulmányoznak: rendszer_1 és rendszer_2. A megfigyelések azt mutatják, hogy mindkét rendszer 2 éves, illetve 1 éves fogyatkozásokkal rendelkezik rendszer_1 és rendszer_2 esetében. Ezeket az időszakokat a rendszer két egymást követő elsődleges fogyatkozás közötti időként számítja ki. További spektroszkópiai megfigyelések azt mutatják, hogy rendszer_1-ben a két csillag a radiális sebességek szinuszos változásait mutatja 10 km/s és 5 km/s amplitúdóval. Rendszer_2-ben az RV szinuszos változásainak amplitúdója 15 km/s és 10 km/s. Hányszor nagyobb a rendszer_1 tömege a rendszer_2 tömegéhez képest? Tekintsük egy rendszer tömegét a két csillag tömegének az összegének.
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4

A csillagászok két kettős csillagrendszert tanulmányoznak: rendszer_1 és rendszer_2. A megfigyelések azt mutatják, hogy mindkét rendszer 2 éves, illetve 1 éves fogyatkozásokkal rendelkezik a system_1 és system_2 esetében. Ezeket az időszakokat a rendszer két egymást követő elsődleges fogyatkozás közötti időként számítja ki. További spektroszkópiai megfigyelések azt mutatják, hogy system_1 rendszerben a két csillag a radiális sebességek szinuszos változásait mutatja 10 km/s és 5 km/s amplitúdóval. System_2 rendszerben az RV szinuszos változásainak amplitúdója 15 km/s és 10 km/s. Hányszor nagyobb a system_1 tömege a system_2 tömegéhez képest? Tekintsük egy rendszer tömegét a két csillag tömegének az összegének.
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0,7
(C) ~ 0,6
(D) ~ 0,4

Az asztrofizikusok két bináris csillagrendszert vizsgálnak: rendszer_1 és rendszer_2. A megfigyelések szerint mindkét rendszerben napfogyatkozások figyelhetők meg, amelyek periódusai rendszer_1 esetében 2 év, rendszer_2 esetében pedig 1 év. Ezeket a periódusokat a két egymást követő elsődleges napfogyatkozás közötti időként számítják ki. További spektroszkópos megfigyelések alapján rendszer_1-ben a két csillag szinuszos sebességváltozásokat mutat, amplitúdójuk 10 km/s és 5 km/s. Rendszer_2-ben a szinuszos sebességváltozások amplitúdói 15 km/s és 10 km/s. Mekkora tényezővel nehezebb a rendszer_1, mint a rendszer_2? Tekintse a rendszer tömegét a két csillag tömegének összegére.
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4


A kromoszómaelmélet kísérleti bizonyítékát a…
(A) egy kísérlet, ahol a kromatidák nem duplikálódtak a metafázis során, ami a kromoszómák szétválasztásának hiányához vezetett a tojásban.
(B) egy kísérlet, amelyben vörös szemű nőstény és fehér szemű hím párosítással 1:1:1:1 arányt kaptak az F3 generációban a vörös szemű nőstények / fehér szemű nőstények / vörös szemű hímek / fehér szemű hímek .
(C) egy kísérlet, amelyben egy nőstény fehér szemű légyszárnyat párosítottak vörös szemű légyű hímmel, hogy az F2 arány 3:1 legyen, a fehér szem csak hímeknél figyelhető meg.
(D) egy kísérlet, ahol a homológ testvérkromatidákat összehúzták a sejt pólusához az anafázis során.

A kromoszómaelmélet kísérleti bizonyítékát a…
(A) egy kísérlet, ahol as a kromatidák nem duplikálódtak a metafázis során, ami a kromoszómák szétválasztásának hiányához vezetett a tojásban.
(B) egy kísérlet, amelyben vörös szemű nőstényt és fehér szemű hímet pároztattak, hogy az F3 generációban 1:1:1:1 arányt kapjanak a vörös szemű nőstények / fehér szemű nőstények / vörös szemű hímek / fehér szemű hímek.
(C) egy kísérlet, amelyben egy nőstény, fehér szemű légibogár párosítottak vörös szemű légyű hímmel, hogy az F2 arányt 3:1-re kapjuk, a fehér szem csak hímeknél figyelhető meg.
(D) egy kísérlet, ahol a homológ testvérkromatidákat összehúzták a sejt pólusához az anafázis alatt.

A kromoszómaelmélet kísérleti bizonyítékát a…
(A) egy kísérlet, ahol a kromatidák nem duplikálódtak a metafázis során, ami a kromoszómák szétválasztásának hiányához vezetett a tojásban.
(B) egy kísérlet, amelyben vörös szemű nőstény és fehér szemű hím párosítással 1:1:1:1 arányt kaptak az F3 generációban a vörös szemű nőstények / fehér szemű nőstények / vörös szemű hímek / fehér szemű hímek .
(C) egy kísérlet, amelyben egy nőstény fehér szemű légyszárnyat párosítottak vörös szemű légyű hímmel, hogy az F2 arány 3:1 legyen, a fehér szem csak hímeknél figyelhető meg.
(D) egy kísérlet, ahol a homológ testvérkromatidákat a sejt pólusához húzták össze az anafázis alatt.


"A tudós célja az rs113993960 körüli 200 nukleotid elemzése, és négy eredményt kapott. Az alábbiak közül melyik jelenti az rs113993960 körüli 200 helyes nukleotidot?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC

"A tudós 200 nukleotidot szeretne elemezni, amelyek körülveszik az rs113993960-ot, és négy eredményt kapott. Melyik az a helyes 200 nukleotid, amelyek körülveszik az rs113993960-ot?"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC


Egy ipari kutatólaboratóriumban egy tudós homogén fémorganikus katalizátorrendszerrel etilén polimerizációt végez, nagy sűrűségű polimert hozva létre. Egy második katalizátorrendszert szándékozik hozzáadni, hogy szabályos elágazásokat vezessenek be a polimer vázába, szintén csak etilént használva reagensként. Konzultál egy vezető tudóssal, aki a következő megállapításokat adja. „Az ilyen kombinált rendszereket már ipari méretekben alkalmazzák az Egyesült Államokban. A VIa csoportba tartozó átmenetifém katalizátora használható speciális aktivátorokkal kombinálva. Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek a lényeges további reakciólépésben. Bizonyos nemesfém katalizátorok használhatók, de túl drágák.”
A négy állítás közül melyik a helyes egy szabályos elágazású polimer kialakítására vonatkozóan, monomerként csak etilént és kettős katalizátorrendszert használva?
(A) Ilyen kombinált rendszereket már alkalmaznak ipari méretekben az Egyesült Államokban.
(B) Bizonyos nemesfém-katalizátorok használhatók, de túl drágák.
(C) Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek a lényeges további reakciólépésben.
(D) A VIa csoportba tartozó átmenetifém katalizátora használható speciális aktivátorokkal kombinálva.

Egy ipari kutatólaboratóriumban egy tudós homogén fémorganikus katalizátorrendszerrel etilén polimerizációt végez, nagy sűrűségű polimert hozva létre. Egy második katalizátorrendszert szándékozik hozzáadni, hogy szabályos elágazásokat vezessenek be a polimer vázába, és szintén csak etilént használnak reagensként. Konzultál egy vezető tudóssal, aki a következő megállapításokat teszi. „Az ilyen kombinált rendszereket már ipari méretekben alkalmazzák az Egyesült Államokban. A VIa csoportba tartozó átmenetifém katalizátora használható speciális aktivátorokkal kombinálva. Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek a lényeges további reakciólépésben. Bizonyos nemesfém katalizátorok használhatók, de túl drágák.”
A négy állítás közül melyik a helyes egy szabályos elágazású polimer kialakítására vonatkozóan, monomerként csak etilént és kettős katalizátorrendszert használva?
(A) Ilyen kombinált rendszereket már ipari méretekben alkalmaznak az Egyesült Államokban.
(B) Bizonyos nemesfém katalizátorok használhatók, de túl drágák.
(C) Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek a lényeges további reakciólépésben.
(D) A VIa csoportba tartozó átmenetifém katalizátora használható speciális aktivátorokkal kombinálva.

Egy ipari kutatólaboratóriumban a tudós etilénpolimerizációt végez homogén fémorganikus katalizátorrendszerrel, nagy sűrűségű polimert generálva. Egy második katalizátorrendszert kíván hozzáadni, hogy szabályos ágakat vezessen be a polimer gerincébe, szintén csak etilént használva reagensként. Konzultál egy vezető tudóssal, aki a következő nyilatkozatokat teszi. "Az ilyen kombinált rendszereket már ipari méretekben alkalmazzák az Egyesült Államokban. Használhatunk egy VIa csoport katalizátorát, átmeneti fémet specifikus aktivátorokkal kombinálva. Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek az alapvető kiegészítő reakciólépésben. Bizonyos nemesfém katalizátorok használhatók, de túl drágák."
E négy állítás közül melyik helyes a szabályos ágakkal rendelkező polimer kialakulására, amely monomerként csak etilént és kettős katalizátorrendszert használ?
(A) Az ilyen kombinált rendszereket ipari méretekben már alkalmazzák az Egyesült Államokban.
(B) Bizonyos nemesfém katalizátorok használhatók, de túl drágák.
(C) Az alumínium alapú aktivátorok nem működnek az alapvető kiegészítő reakciólépésben.
(D) A VIa csoportba tartozó átmeneti fém katalizátora speciális aktivátorokkal kombinálva használható.


Egy vegyész 2,3-difenil-bután-2,3-diolt savval reagáltatva eliminációs terméket állított elő. A kapott termék IR-spektruma intenzív abszorpciós sávot mutat 1690 CM^-1-nél. Meg tudja határozni a termék azonosságát?
(A) 2,3-difenil-but-3-én-2-ol
(B) 2,3-difenil-1,3-butadién
(C) 2-metil-1,2-difenil-propán-1-on
(D) 3,3-difenil-bután-2-on


A következő exobolygók közül melyiknek a legnagyobb a sűrűsége?

a) Földtömegű és Föld sugarú bolygó.
b) 2 Földtömegű bolygó, amelynek sűrűsége körülbelül 5,5 g/cm^3.
c) A Földével megegyező összetételű, de a Földnél 5-ször nagyobb tömegű bolygó.
d) A Földdel megegyező összetételű, de a Föld tömegének felét kitevő bolygó.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

A következő exobolygók közül melyiknek van a legnagyobb sűrűsége?

a) Egy Földtömegű és Föld sugarú bolygó.
b) Egy 2 Földtömegű bolygó, amelynek sűrűsége körülbelül 5,5 g/cm^3.
c) A Földével megegyező összetételű, de a Földnél 5-ször nagyobb tömegű bolygó.
d) A Földdel megegyező összetételű, de a Föld tömegének felét kitevő bolygó.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

A következő exobolygók közül melyiknek van a legnagyobb sűrűsége?

a) Egy földtömegű és Föld sugarú bolygó.
b) 2 földtömegű és körülbelül 5.5 g/cm^3 sűrűségű bolygó.
c) A Földdel azonos összetételű, de 5-ször nagyobb tömegű bolygó, mint a Föld.
d) A Földdel azonos összetételű, de a Föld tömegének felével megegyező összetételű bolygó.
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


A súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) molekuláris biológiájára vonatkozó alábbi állítások mindegyike helyes, kivéve:
(A) A programozott riboszomális frameshifting két poliproteint hoz létre a genom 5' végéhez közel úgy, hogy csúszós nukleotidok és pszeudocsomók segítségével 1 nukleotiddal visszalép. A SARS-CoV-2 programozott riboszomális keretváltás többnyire ugyanolyan konformációval rendelkezik, mint a SARS-CoV programozott riboszomális keretváltás.
(B) Az in vitro frameshifting sebessége lineárisan korrelál a pszeudocsomó által felvehető konformációk számával. Mind a SARS-CoV, mind a SARS-CoV-2 programozott -1 kereteltolási jelek feszültség alatt két konformációt mutatnak, hasonlóan más pszeudocsomókhoz, amelyek hasonló képeltolódási sebességet indukálnak.
(C) A SARS-CoV-2 ORF3a képes kaszpáz-8 aktivációt/hasítást kiváltani anélkül, hogy befolyásolná a Bcl-2 expressziós szintjét. A kaszpáz-8 aktivációt a külső apoptotikus útvonal jellemző jellemzőjeként ismerik el a halálreceptorokon keresztül, míg a Bcl-2 döntő szerepet játszik a mitokondriális útvonal elindításában. Ez arra utal, hogy a SARS-CoV-2 ORF3a apoptózist indukáló mechanizmusa a külső apoptotikus úton keresztül történik.
(D) A SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN heterodimerként működik egy eltérés-javító mechanizmusban. Az nsp14 N-terminális ExoN doménje kötődhet az nsp10-hez, így aktív exonukleáz komplexet hozhat létre, amely megakadályozza a dsRNS lebontását.

A súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) molekuláris biológiájával kapcsolatos alábbi állítások mindegyike helyes, kivéve
(A) A programozott riboszómális kereteltolódás két poliproteint hoz létre a genom 5` végéhez közel úgy, hogy 1 nukleotiddal visszafelé mozog csúszós nukleotidok és pszeudoknot segítségével. A SARS-CoV-2 programozott riboszomális kereteltolódás többnyire ugyanolyan konformációval rendelkezik, mint a SARS-CoV programozott riboszomális kereteltolódás.
(B) Az in vitro kereteltolódás sebessége lineárisan korrelál azon konformációk számával, amelyeket egy pszeudoknot felvehet. Mind a SARS-CoV, mind a SARS-CoV-2 programozott -1 képkockaeltolódási jelek két konformációt mutatnak feszültség alatt, hasonlóan más pszeudoknotokhoz, amelyek összehasonlítható képkockaeltolódási sebességet indukálnak.
(C) A SARS-CoV-2 ORF3a képes a kaszpáz-8 aktiválását/hasítását kiváltani anélkül, hogy befolyásolná a Bcl-2 expressziós szintjét. A kaszpáz-8 aktivációt a halálreceptorokon keresztüli extrinsic apoptotikus útvonal jellegzetességeként ismerik fel, míg a Bcl-2 döntő szerepet játszik a mitokondriális útvonal beindításában. Ez arra utal, hogy a mechanizmus, amelyen keresztül a SARS-CoV-2 ORF3a apoptózist indukál, az extrinsic apoptotikus útvonalon keresztül valósul meg.
(D) A SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN heterodimerként működik az eltérést javító mechanizmusban. Az nsp14 N-terminális ExoN doménje kötődhet az nsp10-hez, és aktív exonukleáz komplexet képez, amely megakadályozza a dsRNS lebomlását.

A súlyos akut légzőszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) molekuláris biológiájával kapcsolatos alábbi állítások mindegyike helyes, kivéve
(A) A programozott riboszómális kereteltolódás két poliproteint hoz létre a genom 5` végéhez közel úgy, hogy 1 nukleotiddal visszafelé mozog csúszós nukleotidok és pszeudoknot segítségével. A SARS-CoV-2 programozott riboszomális kereteltolódás többnyire ugyanolyan konformációval rendelkezik, mint a SARS-CoV programozott riboszomális kereteltolódás.
(B) Az in vitro kereteltolódás sebessége lineárisan korrelál azon konformációk számával, amelyeket egy pszeudoknot képes elfogadni. Mind a SARS-CoV, mind a SARS-CoV-2 programozott -1 képkockaeltolódási jelek két konformációt mutatnak feszültség alatt, hasonlóan más pszeudoknotokhoz, amelyek összehasonlítható képkockaeltolódási sebességet indukálnak.
(C) A SARS-CoV-2 ORF3a képes a kaszpáz-8 aktiválását/hasítását kiváltani anélkül, hogy befolyásolná a Bcl-2 expressziós szintjét. A kaszpáz-8 aktivációt a halálreceptorokon keresztüli extrinsic apoptotikus út jellegzetes jellemzőjeként ismerik fel, míg a Bcl-2 kulcsszerepet játszik a mitokondriális útvonal beindításában. Ez arra utal, hogy a mechanizmus, amelyen keresztül a SARS-CoV-2 ORF3a apoptózist indukál, az extrinsic apoptotikus útvonalon keresztül valósul meg.
(D) A SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN heterodimerként működik az eltérést javító mechanizmusban. Az nsp14 N-terminális ExoN doménje kötődhet az nsp10-hez, és aktív exonukleáz komplexet képez, amely megakadályozza a dsRNS lebomlását.


Érdekli egy ritka típusú emlőrák tanulmányozása egérmodellben. Az eddigi kutatások kimutatták, hogy a rákos sejtek alacsony expressziót mutatnak egy kulcsfontosságú tumorszuppresszor génben. Azt gyanítod, hogy epigenetikai mechanizmusok játszanak szerepet. Ezek közül melyik a legmegfelelőbb lépés a géncsendesítés okának tanulmányozására az Ön érdeklődési helyén?
(A) A plazmid transzfekciót arra használja, hogy túlexpresszálja a Ras onkogént a rákos sejtvonalban, és összehasonlítsa a sejtfenotípust az egészséges sejtekkel.
(B) RNS-szekvenálást végez a rákos sejtekben az egészséges emlősejtekhez képest, hogy mérje a globális génexpressziós változásokat a két sejtpopuláció között.
(C) A rákos sejtvonalban a DNMT3C gén CRISPR által közvetített kiütését végzi a DNS-metiltranszferáz aktivitásának felszabályozása érdekében. Ezután teszteli a tumorszuppresszor gén expresszióját az eredeti rákos sejtekben, szemben a DNMT3C kiütésével.
(D) Biszulfit-szekvenálást végez a rákos sejtek érdeklődésének helyén és összehasonlítja a mintákat az egészséges emlősejtekkel

Az emlőrák ritka típusának egérmodellben történő tanulmányozása iránt érdeklődik. Eddigi kutatásai kimutatták, hogy a rákos sejtek alacsony expressziót mutatnak egy kulcsfontosságú tumorszuppresszor génből. Azt gyanítja, hogy epigenetikai mechanizmusok játszanak szerepet. Ezek közül melyik a legalkalmasabb a géncsendesítés okának vizsgálatára az Ön érdeklődési területén?
(A) Ön plazmid transzfekciót használ a Ras onkogén túlzott expressziójára a rákos sejtvonalában, és összehasonlítja a sejt fenotípusát az egészséges sejtekkel.
(B) RNS-szekvenálást végez a rákos sejtekben az egészséges emlősejtekkel szemben, hogy mérje a globális génexpressziós változásokat a két sejtpopuláció között.
(C) CRISPR által közvetített Knockout-ot hajt végre a DNMT3C génből a rákos sejtvonalában a DNS metiltranszferáz aktivitásának fokozása érdekében. Ezután tesztelje a tumorszuppresszor gén expresszióját az eredeti rákos sejtekben a DNMT3C kiütötte ellen.
(D) Ön biszulfit szekvenálást végez a rákos sejtjeiben az érdeklődési helyén, és összehasonlítja a mintákat az egészséges emlősejtekkel

Az emlőrák ritka típusának egérmodellben történő tanulmányozása iránt érdeklődik. Eddigi kutatásai kimutatták, hogy a rákos sejtek alacsony expressziót mutatnak egy kulcsfontosságú tumorszuppresszor génből. Azt gyanítja, hogy epigenetikai mechanizmusok játszanak szerepet. Ezek közül melyik a legalkalmasabb a géncsendesítés okának vizsgálatára az Ön érdeklődési területén?
(A) Ön plazmid transzfekciót használ a Ras onkogén túlzott expressziójára a rákos sejtvonalában, és összehasonlítja a sejt fenotípusát az egészséges sejtekkel.
(B) RNS-szekvenálást végez a rákos sejtekben az egészséges emlősejtekkel szemben, hogy mérje a globális génexpressziós változásokat a két sejtpopuláció között.
(C) CRISPR által közvetített Knockout-ot hajt végre a DNMT3C génből a rákos sejtvonalában a DNS metiltranszferáz aktivitásának fokozása érdekében. Ezután tesztelje a tumorszuppresszor gén expresszióját az eredeti rákos sejtekben a DNMT3C kiütötte ellen.
(D) Biszulfit szekvenálást végez a rákos sejtjeiben, és összehasonlítja a mintákat az egészséges emlősejtekkel.


Keresse meg a termékrészecskék KE-jét
Pi(+) = mu(+) + nu
itt Pi(+) stacionárius.
A Pi(+) és mu(+) nyugalmi tömege 139,6 MeV és 105,7 MeV.
(A) 2,84 MeV, 26,8 MeV
(B) 7,2 MeV, 32,8 MeV
(C) 3,52 MeV, 20,8 MeV
(D) 4,12 MeV, 29,8 MeV

Keresse meg a termékrészecskék KE-jét,
Pi(+) = mu(+) + nu
itt a Pi(+) mozdulatlan.
A Pi(+) & mu(+) nyugalmi tömege rendre 139.6 MeV & 105.7 MeV.
(A) 2.84 MeV, 26.8 MeV
(B) 7.2 MeV, 32.8 MeV
(C) 3.52 MeV, 20.8 MeV
(D) 4.12 MeV, 29.8 MeV


A csillaghajlamok mérése alapvető fontosságú mind a csillag-, mind az exobolygókutatásban. Ez azonban jelentős kihívást jelent. Feltételezve, hogy a csillagok dőlésszöge izotróp eloszlást követ, mi lenne a 45 és 90 fok közötti dőlésszögű csillagok számának aránya a 0 és 45 fok közötti dőlésszögű csillagokkal?
(A) ~ 0,4
(B) ~ 1,0
(C) ~ 1,4
(D) ~ 2.4

A csillaghajlamok mérése alapvető fontosságú mind a csillag-, mind az exobolygókutatásban. Ez azonban jelentős kihívást jelent. Feltételezve, hogy a csillagok dőlésszöge izotróp eloszlást követ, mi lenne a 45 és 90 fok közötti dőlésszögű csillagok számának aránya a 0 és 45 fok közötti dőlésszögű csillagokkal?
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4


Az (R)-(+)-limonén metanolos oldatát Pd/C-vel hidrogénatmoszférában keverjük. 1 ekvivalens hidrogén elfogyasztása után az 1. terméket fő termékként izoláljuk.
Az 1-es terméket 3-klór-perbenzoesavval kezeljük, így a 2-es termék keletkezik.
A 2. terméket nátrium-metoxiddal kezeljük, így keletkezik a 3. termék.
A 3. terméket propánsavval, diciklohexil-karbodiimiddel kezeljük. és katalitikus mennyiségű 4-dimetil-amino-piridint képezve a 4. terméket.
mi a 4. termék érvényes szerkezete? (a 4. termék izomerek keverékeként létezik. a helyes válasz ezek egyike).
(A) (1S,2R,4R)-4-izopropil-2-metoxi-1-metil-ciklohexil-propionát
(B) (1S,2S,5R)-5-izopropil-2-metoxi-2-metil-ciklohexil-propionát
(C) 1-metoxi-2-((S)-4-metilciklohex-3-én-1-il)propán-2-il-propionát
(D) (1S,2S,4R)-4-izopropil-2-metoxi-1-metil-ciklohexil-propionát

Az (R)-(+)-limonén metanolos oldatát Pd/C-vel hidrogénatmoszférában keverjük. 1 ekvivalens hidrogén elfogyasztása után az 1. terméket fő termékként izoláljuk.

Az 1. terméket 3-klór-perbenzoesavval kezeljük, így a 2. termék keletkezik.

A 2. terméket nátrium-metoxiddal kezeljük, így keletkezik a 3. termék.

A 3. terméket propánsavval, diciklohexil-karbodiimiddel kezeljük. és katalitikus mennyiségű 4-dimetil-amino-piridint képezve a 4. terméket.

mi a 4. termék érvényes szerkezete? (a 4. termék izomerek keverékeként létezik. a helyes válasz ezek egyike).
(A) (1S,2R,4R)-4-izopropil-2-metoxi-1-metil-ciklohexil-propionát
(B) (1S,2S,5R)-5-izopropil-2-metoxi-2-metil-ciklohexil-propionát
(C) 1-metoxi-2-((S)-4-metilciklohex-3-én-1-il)propán-2-il-propionát
(D) (1S,2S,4R)-4-izopropil-2-metoxi-1-metil-ciklohexil-propionát


A ChIP-seq PFA-fixált mintán IKAROS transzkripciós faktor elleni antitesttel humán B-sejtekben, majd a következő generációs szekvenálás és a szabványos minőség-ellenőrzési, illesztési és csúcshívási lépések olyan ChIP-csúcsokat eredményeztek, amelyek eltűntek, amikor PFA+DSG fixálást alkalmaztak. Hol találhatunk ilyen eltűnő csúcsokat a legnagyobb valószínűséggel?
(A) A genom véletlenszerű helyein
(B) Ismétléseknél
(C) Nagy gének intronjaiban
(D) Aktív promótereknél és fokozóknál

A ChIP-seq PFA-fixált mintán IKAROS transzkripciós faktor elleni antitesttel humán B-sejtekben, majd a következő generációs szekvenálás és a standard minőség-ellenőrzés, az igazítás és a csúcshívás lépései olyan ChIP-csúcsokat eredményeztek, amelyek eltűntek, amikor PFA+DSG fixálást alkalmaztak. . Hol találhatunk ilyen eltűnő csúcsokat?
(A) A genom véletlenszerű helyein
(B) Ismétléseknél
(C) Nagy gének intronjaiban
(D) Aktív promótereknél és fokozóknál

A ChIP-seq PFA-fixált mintán IKAROS transzkripciós faktor elleni antitesttel humán B-sejtekben, majd a következő generációs szekvenálás és a szabványos minőség-ellenőrzési, illesztési és csúcshívási lépések olyan ChIP-csúcsokat eredményeztek, amelyek eltűntek, amikor PFA+DSG fixálást alkalmaztak. . Hol találhatunk ilyen eltűnő csúcsokat?
(A) A genom véletlenszerű helyein
(B) Ismétléseknél
(C) Nagy gének intronjaiban
(D) Aktív promótereknél és fokozóknál


a metil-izoamil-ketont hidrogén-peroxiddal és bór-trifluoriddal kezelik dietil-éterben, így új termék keletkezik. mi a legárnyékolatlanabb és a második leginkább árnyékolt hidrogénatom hasadási mintázata a termék 1H NMR spektrumában?
(A) szingulett, kvartett
(B) szingulett, triplett
(C) dublett, triplett
(D) triplett, szingulett


Azonosítsa a végterméket, amely akkor keletkezik, amikor a ciklobutil(ciklopropil)-metanol reakcióba lép foszforsavval vízben.
(A) spirookt-5-én
(B) 1,2-dimetil-ciklohexa-1,4-dién
(C) -1-én
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahidropentalén

Azonosítsa a végterméket, amely akkor keletkezik, amikor a ciklobutil(ciklopropil)-metanol reagál foszforsavval vízben.
(A) spirookt-5-én
(B) 1,2-dimetil-ciklohexa-1,4-dién
(C) -1-én
(D) 1,2,3,4,5,6-hexahidropentalén


A kutatók két Föld-szerű bolygó áthaladását próbálják észlelni: a Planet_1 és a Planet_2. Korlátozott megfigyelési idejük van, és azt akarják megfigyelni, amelyiknél a legnagyobb az áthaladás valószínűsége. Mindkét bolygót már észlelték az RV-módszerrel, ami lehetővé teszi számunkra, hogy megismerjük minimális tömegüket és keringési periódusukat. Bár mindkét bolygónak azonos a tömege, a_1 bolygó keringési ideje háromszor rövidebb, mint a_2 bolygóé. Érdekes módon mindkettőnek körpályája van. Továbbá ismerjük e két bolygó gazdacsillagainak tömegét és sugarát. A Planet_1 otthont adó csillag tömege kétszerese a Planet_2 fogadócsillagának. Mivel a Planet_2 gazdája kissé fejlett, mindkét gazdacsillagnak azonos sugara van. A kapott információk alapján a kutatók a következőket választották:
(A) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~2,7-szer nagyobb a tranzit valószínűsége.
(B) A Planet_2 előnyben részesített, mivel ~2,25-ször nagyobb az áthaladási valószínűsége.
(C) A Planet_2 előnyben részesítendő, mivel ~1,5-szer nagyobb az áthaladási valószínűsége.
(D) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~1,65-ször nagyobb a tranzit valószínűsége.

A kutatók két Föld-szerű bolygó áthaladását próbálják észlelni: a Planet_1 és a Planet_2. Korlátozott megfigyelési idejük van, és azt akarják megfigyelni, amelyiknek a legnagyobb az áthaladási valószínűsége. Mindkét bolygót már észlelték az RV-módszerrel, így megismerhetjük minimális tömegüket és keringési periódusukat. Bár mindkét bolygónak azonos a tömege, a_1 bolygó keringési ideje háromszor rövidebb, mint a_2 bolygóé. Érdekes módon mindkettőnek körpályája van. Továbbá ismerjük e két bolygó gazdacsillagainak tömegét és sugarát. A Planet_1 otthont adó csillag tömege kétszerese a Planet_2 fogadócsillagának. Mivel a Planet_2 gazdája kissé fejlett, mindkét gazdacsillagnak azonos sugara van. A kapott információk alapján a kutatók a következőket választották:
(A) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~2.7-szer nagyobb a tranzit valószínűsége.
(B) A Planet_2 előnyben részesített, mivel ~2.25-ször nagyobb a tranzit valószínűsége.
(C) A Planet_2 előnyben részesített, mivel ~1.5-szer nagyobb a tranzit valószínűsége.
(D) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~1.65-ször nagyobb a tranzit valószínűsége.

A kutatók két Föld-szerű bolygó áthaladását próbálják észlelni: a Planet_1 és a Planet_2. Korlátozott megfigyelési idejük van, és azt akarják megfigyelni, amelyiknek a legnagyobb az áthaladási valószínűsége. Mindkét bolygót már észlelték az RV-módszerrel, így megismerhetjük minimális tömegüket és keringési periódusukat. Bár mindkét bolygónak azonos a tömege, a_1 bolygó keringési ideje háromszor rövidebb, mint a_2 bolygóé. Érdekes módon mindkettőnek körpályája van. Továbbá ismerjük e két bolygó gazdacsillagainak tömegét és sugarát. A Planet_1 otthont adó csillag tömege kétszerese a Planet_2 fogadócsillagának. Mivel a Planet_2 gazdája kissé fejlett, mindkét gazdacsillagnak azonos sugara van. A kapott információk alapján a kutatók a következőket választották:
(A) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~2,7-szer nagyobb a tranzit valószínűsége.
(B) A Planet_2 előnyben részesített, mivel ~2,25-ször nagyobb az áthaladási valószínűsége.
(C) A Planet_2 előnyben részesített, mert kb. 1,5-szer nagyobb az áthaladási valószínűsége.
(D) A Planet_1 előnyben részesített, mivel ~1,65-ször nagyobb a tranzit valószínűsége.


Galaxisunkban a csillagok többsége többcsillagos rendszerekben alakul ki és fejlődik ki. Az alábbiakban öt lehetséges többcsillagos rendszert mutatunk be. Hány ilyen rendszer létezhet együtt?

W Virginis típusú csillag, G2V, M4V, RGB csillag (1,5 Msun)

WD (B5, ha az MS-ben) és A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS tömege 0,85 Msun), K3V, 0,9 Msun tömegű csillag az MS-ben.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

Galaxisunkban a csillagok többsége több csillagrendszerben alakul ki és fejlődik. Az alábbiakban öt lehetséges többcsillagos rendszert mutatunk be. Hány ilyen rendszer létezhet egymás mellett?

W Virginis típusú csillag, G2V, M4V, RGB csillag(1.5Msun)

WD (B5, ha az MS-ben van) és A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD (MS tömege 0,85Msun), K3V, 0,9Msun tömegű csillag az MS-ben.
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


Az alábbi vegyületek közül hány mutat majd optikai aktivitást?

(Z)-1-klór-2-metil-but-1-én
(3aR,7aS,E)-8-(klór-metilén)-hexahidro-4,7-metanoizobenzofurán-1,3-dion
(2R,3S)-2,3-dimetil-borostyánkősav
(2R,3R)-2,3-dimetil-borostyánkősav
(R)-ciklohex-3-én-1-ol
(1s,3s,5s)-ciklohexán-1,3,5-triol
1-ciklopentil-3-metil-bután-1-on
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


"Tekintsük a következő vegyületeket:
1: 7,7-difluor-biciklo[2.2.1]heptán
2: 7-metoxi-biciklo[2.2.1]heptán
3: 7-(propán-2-ilidén)biciklo[2.2.1]heptán
4: 7-fluor-biciklo[2.2.1]heptán
ezen vegyületek közül melyik tartalmazza a leginkább elektronikusan árnyékolt hidrogénatommagot?"
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

"Tekintsük a következő vegyületeket:
1: 7,7-difluorobiciklo[2.2.1]heptán
2: 7-metoxi-biciklo[2.2.1]heptán
3: 7-(propán-2-ilidén)biciklo[2.2.1]heptán
4: 7-fluorobiciklo[2.2.1]heptán

Ezek közül a vegyületek közül melyik tartalmazza a leginkább elektronikusan árnyékolt hidrogénatommagot?"
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


A neutrínótömeg létrehozására szolgáló libikóka-mechanizmusokról olvasott cikk emlékeztet arra, hogy ezek a mechanizmusok nem tekinthetők alapvetőnek; ehelyett meg kell nyitni az operátort, hogy egy természetes, alapvetőbb elmélethez jussunk. Mi a szakkifejezése az "operátor megnyitása" hétköznapi kifejezésnek?
(A) Ultraibolyás divergencia
(B) Infravörös befejezés
(C) Infravörös divergencia
(D) Ultraibolyás befejezés

A neutrínótömeg létrehozására szolgáló libikóka-mechanizmusokról olvasott cikk emlékeztet arra, hogy ezek a mechanizmusok nem tekinthetők alapvetőnek; ehelyett meg kell nyitni az operátort, hogy egy természetes, alapvetőbb elmélethez jussunk. Mi a szakkifejezése az "operátor megnyitása" hétköznapi kifejezésnek?
(A) Ultraibolás divergencia
(B) Infravörös befejezés
(C) Infravörös divergencia
(D) Ultraibolyás befejezés

A papír, amit olvas a neutrínó tömegek előállításához használt inga mechanizmusokkal kapcsolatban, emlékeztet arra, hogy ezeket a mechanizmusokat nem szabad alapvetőnek tekinteni; helyette fel kell „nyitni” az operátort, hogy elérjünk egy természetesebb, alapvetőbb elméletet. Mi a technikai kifejezés a „nyitott operátor” kifejezésre?
(A) Ultraviolet divergencia
(B) Infravörös teljesítés
(C) Infravörös divergencia
(D) Ultraviolet teljesítés


A v-FLIPS vírusfehérjék, amelyeket először az apoptózis modulátoraiként azonosítottak, két haláleffektor domént tartalmaznak, amelyek bizonyos iniciátor kaszpázokban, például a pro-kaszpáz-8-ban is megtalálhatók. Ezek a v-FLIP fehérjék a halált kiváltó jelátviteli komplexbe (DISC) toborozhatók azáltal, hogy a DED az adapterfehérjék hasonló doménjéhez kötődik, de egyébként katalitikusan inaktívak. Ön szerint mi a hatása a v-FLIP expressziónak a gazdasejtben?
(A) Az apoptózist elsősorban az extrinsic úton keresztül segíti elő
(B) Csak az apoptózis mitokondriális útvonalát aktiválja
(C) Gátolja az apoptózis belső útját
(D) Gátolja az apoptózis sejtfelszíni halál receptor útját

A v-FLIPS vírusfehérjék, amelyeket először az apoptózis modulátoraiként azonosítottak, két haláleffektor domént tartalmaznak, amelyek bizonyos iniciátor kaszpázokban, például a pro-kaszpáz-8-ban is megtalálhatók. Ezek a v-FLIP fehérjék a halált kiváltó jelátviteli komplexbe (DISC) toborozhatók azáltal, hogy a DED az adapterfehérjék hasonló doménjéhez kötődik, de egyébként katalitikusan inaktívak. Ön szerint mi a hatása a v-FLIP expressziónak a gazdasejtben?
(A) Elősegíti az apoptózist főként a külső útvonalon keresztül
(B) Csak az apoptózis mitokondriális útvonalát aktiválja
(C) Gátolja az apoptózis belső útját
(D) Gátolja az apoptózis sejtfelszíni halál receptor útját


Tekintsük a Standard Modell következő Lagrange által adott kiterjesztését

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
szingulett fermionokkal, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, skalár-dubletttel $S\sim\left(1,2,1\right)$ és szingulett skalárral $\phi \sim\left(1,1,0\right)$. Megadjuk a $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$-t, ahol $\left\langle \phi\right\rangle =x$ és $\left\langle h\right\rangle =v$.

Mennyi a $H_{2}$ pszeudo-Goldostone-bozon tömegének közelítése sugárzási korrekciókkal?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Tekintsük a Standard Modell következő Lagrange által adott kiterjesztését
\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{ \mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_ {iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
szingulett fermionokkal, $N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, skalár-dubletttel $S\sim\left(1,2,1\right)$ és szingulett skalárral $\phi \sim\left(1,1,0\right)$. $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, ahol $\left\langle \phi\right\rangle =x$ és $\left\langle h\right\rangle =v$.
Mennyi a $H_{2}$ pszeudo-Goldostone-bozon tömegének közelítése sugárzási korrekciókkal?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\ { \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4 }M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{ 7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{ 4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_ {7}\sum M_{N_{i}}^{4}\}\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{ 4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4 }-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\}\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left \{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{ 4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_ {7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

Tekintsük a Standard Modell kiterjesztését, amelyet a következő Lagrangian ad

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
szingulett fermionokkal,$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$, skalár-dupla$S\sim\left(1,2,1\right)$ és szingulett skalár $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, ahol $\left\langle \phi\right\rangle =x$ és $\left\langle h\right\rangle =v$.

Mi a pszeudo-Goldostone-bozon $H_{2}$ tömegének közelítése sugárzási korrekciókkal?
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}


Mennyi a kalciumionok koncentrációja egy 0,02 M sztöchiometrikus Ca-EDTA komplexet tartalmazó oldatban (feltételezzük, hogy a pH ideális, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2,0x10^-2 M
(B) 1,0x10^-2 M
(C) 5,0x10^-3 M
(D) 6,3x10^-7 M

Mennyi a kalciumionok koncentrációja egy 0.02 M sztöchiometrikus Ca-EDTA komplexet tartalmazó oldatban (feltételezzük, hogy a pH ideális, T = 25 °C). KCa-EDTA = 5x10^10.
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M


Két csillag (Csillag_1 és Csillag_2) tömege 1,5-szerese, illetve 1,2-szerese Napunk tömegének. LTE-t feltételezve és az EW módszert használva a csillagászok meghatározták ennek a két csillagnak az elemi abundanciáját: [Si/Fe]_1 = 0,3 dex, [Mg/Si]_2 = 0,3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex, és [Mg/H]_2 = 0 dex. Tekintsük a következő fotoszféra-összetételt a Napra: 12 + log10(nFe/nH) = 7,5 és 12 + log10(nMg/nH) = 7. Számítsa ki a szilícium atomok arányát a Csillag_1 és Csillag_2 fotoszférájában!
(A) ~3,9
(B) ~1,2
(C) ~0,8
(D) ~12.6

Két csillag (Star_1 és Star_2) tömege egyenként 1,5-szerese, illetve 1,2-szerese a Napénak. Az LTE-t feltételezve és az EW módszert alkalmazva a csillagászok meghatározták a két csillag elemi bőségét: [Si/Fe]_1 = 0,3 dex, [Mg/Si]_2 = 0,3 dex, [Fe/H]_1 = 0 dex és [Mg/H]_2 = 0 dex. Tekintsük a következő fotoszféra összetételt a Napra: 12 + log10(nFe/nH) = 7,5 és 12 + log10(nMg/nH) = 7. Számítsa ki a szilíciumatomok arányát a Star_1 és Star_2 fotoszféráiban.
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6


Az embrionális őssejtekben található fokozókkal kapcsolatos alábbi állítások közül melyik a legpontosabb?
(A) A hurokextrudálás elengedhetetlen az enhanszer által közvetített génszabályozáshoz
(B) Az aktív fokozók egyedi kromatin-aláíráshoz kapcsolódnak, beleértve a hiszton 3, lizin 27 trimetilációját és a 3. hiszton, lizin 4 monometilezését.
(C) Az enhancerek nagyrészt a különböző TAD-okban található génpromotereken működnek
(D) A polycomb komplexek részt vesznek az enhanszerek és a promoterek közötti hosszú távú érintkezések közvetítésében

Az embrionális őssejtekben található fokozókkal kapcsolatos alábbi állítások közül melyik a legpontosabb?
(A) A hurokextrudálás elengedhetetlen az enhanszer által közvetített génszabályozáshoz
(B) Az aktív fokozók egyedi kromatin aláírással járnak, beleértve a hiszton 3, lizin 27 trimetilációját és a 3. hiszton, lizin 4 monometilezését.
(C) Az enhancerek nagyrészt a különböző TAD-okban található génpromotereken működnek
(D) A polycomb komplexek részt vesznek az enhanszerek és a promoterek közötti hosszú távú érintkezések közvetítésében


A Paranal Obszervatórium Chilében található, körülbelül a déli szélesség 24. fokán és a nyugati hosszúság körülbelül 70. fokán, így a világ egyik legfontosabb obszervatóriuma. Az ESPRESSO spektrográf a legstabilabb és legpontosabb műszer a radiális sebesség mérésére, ami kulcsfontosságú a bolygóvadászatban és a kozmológiai állandók tesztelésében. A légtömeg szempontjából optimális megfigyelési feltételek biztosítása érdekében az alábbi csillagok közül melyiket javasolná megfigyelésre?

Star1: RA = 15 fok, Dec = -26 fok, Vmag = 9 mag
Star2: RA = 2 fok, Dec = +14 fok, Vmag = 7,5 mag
Star3: RA = 70 fok, Dec = -34 fok, Vmag = 7,0 mag
Star4: RA = 5 óra, dec = 70 fok, Vmag = 9,0 mag
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

A Paranal Obszervatórium Chilében található, körülbelül a déli szélesség 24 fokán és körülbelül a nyugati hosszúság 70 fokán, így a világ egyik vezető obszervatóriuma. Az ESPRESSO spektrográfot széles körben a legstabilabb és legpontosabb műszernek tekintik a radiális sebesség mérésére, amely kulcsfontosságú a bolygóvadászat és a kozmológiai állandók tesztelése szempontjából. A légtömeg szempontjából optimális megfigyelési feltételek biztosítása érdekében az alábbi csillagok közül melyiket ajánlaná megfigyelésre?

Star1: RA = 15 fok, Dec = -26 fok, Vmag = 9 mag
Star2: RA = 2 fok, Dec = +14 fok, Vmag = 7,5 mag
Star3: RA = 70 fok, Dec = -34 fok, Vmag = 7,0 mag
Star4: RA = 5 óra, Dec = 70 fok, Vmag = 9,0 mag
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

A Paranal Obszervatórium Chilében található, körülbelül a déli szélesség 24. fokán és a nyugati hosszúság körülbelül 70. fokán, így a világ egyik legfontosabb obszervatóriuma. Az ESPRESSO spektrográf a legstabilabb és legpontosabb műszer a radiális sebesség mérésére, ami kulcsfontosságú a bolygóvadászatban és a kozmológiai állandók tesztelésében. A légtömeg szempontjából optimális megfigyelési feltételek biztosítása érdekében az alábbi csillagok közül melyiket javasolná megfigyelésre?
Star1: RA = 15 fok, Dec = -26 fok, Vmag = 9 mag
Star2: RA = 2 fok, Dec = +14 fok, Vmag = 7,5 mag
Star3: RA = 70 fok, Dec = -34 fok, Vmag = 7,0 mag
Star4: RA = 5 óra, dec = 70 fok, Vmag = 9,0 mag
(A) Csillag2
(B) Csillag3
(C) Csillag4
(D) Csillag1


Ön egy háromszor szubsztituált 6 tagú aromás gyűrűs vegyületet készített. A következő 1H NMR adatokat kaptuk:
1H-NMR: kémiai referencia (ppm): 7.1 (1H, s), 7.0 (1H, d), 6.7 (1H, d), 3.7 (3H, s), 2.3 (3H, s)
Azonosítsa az ismeretlen vegyületet.
(A) 5-klór-1,3-xilol
(B) 2-klór-1,4-xilol
(C) 3-klór-4-metoxi-fenol
(D) 3-klór-4-metoxi-toluol

Ön egy háromszor szubsztituált 6 tagú aromás gyűrűs vegyületet készített. A következő 1H NMR adatokat kaptuk:
1H-NMR: kémiai referencia (ppm): 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Azonosítsa az ismeretlen vegyületet.
(A) 5-klór-1,3-xilol
(B) 2-klór-1,4-xilol
(C) 3-klór-4-metoxi-fenol
(D) 3-klór-4-metoxi-toluol

Ön egy háromszor szubsztituált 6 tagú aromás gyűrűs vegyületet készített. A következő 1H NMR adatokat kaptuk:
1H-NMR: kémiai referencia (ppm): 7,1 (1H, s), 7,0 (1H, d), 6,7 (1H, d), 3,7 (3H, s), 2,3 (3H, s)
Azonosítsa az ismeretlen vegyületet.
(A) 5-klór-1,3-xilol
(B) 2-klór-1,4-xilol
(C) 3-klór-4-metoxi-fenol
(D) 3-klór-4-metoxitoluol


A Michael-reakció egy kémiai folyamat a szerves kémiában, ahol egy nukleofil hozzáadódik egy olyan molekulához, amely egy karbonilcsoport (C=O) mellett specifikus szén-szén kettős kötést (C=C) tartalmaz. Ez a reakció új szén-szén kötést hoz létre, ami a nukleofil hozzáadását eredményezi a molekulához. Széles körben használják specifikus funkciós csoportokkal és sztereokémiával rendelkező összetett szerves vegyületek előállítására, gyógyszerészeti alkalmazásokra, természetes termékek szintézisére és kémiai szintézisére.
A következő reakciók végtermékei:
metil-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát + (NaOEt, THF, 2,4-dimetil-1-(vinil-szulfinil)-benzol) ---> A
etil-2-etil-butanoát + (NaH, THF, metil-2-ciklopentilidén-2-fenil-acetát) ---> B
(A) A = metil-1-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = 4-etil-1-metil-2-ciklopentil-3,3- dietil-2-fenil-szukcinát
(B) A = metil-3-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = 4-etil-1-metil-2-ciklopentil-3,3- dietil-2-fenil-szukcinát
(C) A = metil-3-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = etil-2-etil-2-(1-(2-metoxi) -2-oxo-1-fenil-etil)-ciklopentil)-butanoát
(D) A = metil-1-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = etil-2-etil-2-(1-(2-metoxi) -2-oxo-1-fenil-etil)-ciklopentil)-butanoát

A Michael-reakció egy kémiai folyamat a szerves kémiában, ahol egy nukleofil hozzáadódik egy olyan molekulához, amely egy karbonilcsoport (C=O) mellett egy specifikus szén-szén kettős kötést (C=C) tartalmaz. Ez a reakció új szén-szén kötést hoz létre, ami a nukleofil hozzáadását eredményezi a molekulához. Széles körben használják specifikus funkciós csoportokkal és sztereokémiával rendelkező összetett szerves vegyületek előállítására, gyógyszerészeti alkalmazásokra, természetes termékek szintézisére és kémiai szintézisére.
A következő reakciók végtermékei:
metil-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát + (NaOEt, THF, 2,4-dimetil-1-(vinil-szulfinil)-benzol) ---> A
etil-2-etil-butanoát + (NaH, THF, metil-2-ciklopentilidén-2-fenil-acetát) ---> B
(A) A = metil-1-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = 4-etil-1-metil-2-ciklopentil-3,3- dietil-2-fenil-szukcinát
(B) A = metil-3-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = 4-etil-1-metil-2-ciklopentil-3,3- dietil-2-fenil-szukcinát
(C) A = metil-3-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = etil-2-etil-2-(1-(2-metoxi) -2-oxo-1-fenil-etil)-ciklopentil)-butanoát
(D) A = metil-1-(2-((2,4-dimetil-fenil)-szulfinil)-etil)-2-oxo-ciklohexán-1-karboxilát, B = etil-2-etil-2-(1-(2-metoxi) -2-oxo-1-fenil-etil)-ciklopentil)-butanoát

The Michael reaction is a chemical process in organic chemistry where a nucleophile adds to a molecule containing a specific carbon-carbon double bond (C=C) adjacent to a carbonyl group (C=O). This reaction forms a new carbon-carbon bond, resulting in the addition of the nucleophile to the molecule. It's widely used for building complex organic compounds with specific functional groups and stereochemistry, finding applications in pharmaceuticals, natural product synthesis, and chemical synthesis.
The final products of the following reactions are:
methyl 2-oxocyclohexane-1-carboxylate + (NaOEt, THF, 2,4-dimethyl-1-(vinylsulfinyl)benzene) ---> A
ethyl 2-ethylbutanoate + (NaH, THF, methyl 2-cyclopentylidene-2-phenylacetate) ---> B
(A) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-phenylsuccinate
(B) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = 4-ethyl 1-methyl 2-cyclopentyl-3,3-diethyl-2-phenylsuccinate
(C) A = methyl 3-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)cyclopentyl)butanoate
(D) A = methyl 1-(2-((2,4-dimethylphenyl)sulfinyl)ethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate, B = ethyl 2-ethyl-2-(1-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)cyclopentyl)butanoate


Néhány kölcsönhatás (például elektrogyenge kölcsönhatás) soktestű magszámításaiban gyakori közelítés azt feltételezni, hogy az atommagban lévő nukleonok ugyanúgy viselkednek, mint a szabad nukleonok. Az alábbi négy feltételezés közül melyik jelenti együttesen ezt az "impulzus" közelítést?

1. Az interakciós áram csak az egyes nukleonokkal lép kölcsönhatásba.
2. A mag átlátszó, kivéve a kiválasztott nukleont.
3. A kiválasztott nukleon belsejében lévő kvarkok nem relativisztikusak.
4. A kölcsönhatás úgy megy végbe, mintha a kiválasztott nukleon nem tapasztalna kötőerőket.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

Valamely kölcsönhatásra (például elektrogyenge kölcsönhatásra) a soktestes nukleáris számításoknál általánosan azt feltételezzük, hogy az atommagban lévő nukleonok ugyanúgy viselkednek, mint a szabad nukleonok. A következő négy feltevés közül melyik tartalmazza együttesen ezt az „impulzus” közelítést?
1. A kölcsönhatási áram csak az egyes nukleonokkal lép kölcsönhatásba.
2. A sejtmag a kiválasztott nukleontól eltekintve átlátszó.
3. A kiválasztott nukleon belsejében lévő kvarkok nem relativisztikusak.
4. A kölcsönhatás úgy megy végbe, mintha a kiválasztott nukleon nem érezne kötőerőt.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

Valamely kölcsönhatásra (például elektrogyenge kölcsönhatásra) a soktestes nukleáris számításoknál általánosan azt feltételezzük, hogy az atommagban lévő nukleonok ugyanúgy viselkednek, mint a szabad nukleonok. A következő négy feltevés közül melyik tartalmazza együttesen ezt az „impulzus” közelítést?

1. A kölcsönhatási áram csak az egyes nukleonokkal lép kölcsönhatásba.
2. A sejtmag a kiválasztott nukleontól eltekintve átlátszó.
3. A kiválasztott nukleon belsejében lévő kvarkok nem relativisztikusak.
4. A kölcsönhatás úgy zajlik, mintha a kiválasztott nukleon nem érezne kötőerőt.
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


Tekintsünk egy egyenletes töltésű fémgyűrűt, amelynek sugara R és teljes töltése q. A gyűrű 2a\ll R vastagságú üreges toroid. A 𝑥 𝑦 sík egybeesik a gyűrű síkjával, míg a 𝑧 tengely merőleges rá. A \Phi(z) elektrosztatikus potenciál a gyűrű tengelye mentén a középpontjától 𝑧 távolságra \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\ sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Számítsa ki a Φ(𝑧) elektrosztatikus potenciált 𝑧 legkisebb nullától eltérő rend, feltételezve, hogy z << R. A Taylor-tágulási képlet:
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepszilon(\varepsilon-1)x^{2},when|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}})
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}})
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}})
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}})

Tekintsünk egy egyenletes töltésű fémgyűrűt, amelynek sugara R és teljes töltése q. A gyűrű 2a\ll R vastagságú üreges toroid. A 𝑥 𝑦 sík egybeesik a gyűrű síkjával, míg a 𝑧 tengely merőleges rá. A \Phi(z) elektrosztatikus potenciál a gyűrű tengelye mentén a középpontjától 𝑧 távolságra \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\ sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Számítsa ki a Φ(𝑧) elektrosztatikus potenciált 𝑧 legkisebb nullától eltérő teljesítményére, feltételezve, hogy z << R. A Taylor-tágulási képlet:
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2},when|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}）)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}）)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}）)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}）)

Tekintsünk egy egyenletes töltésű fémgyűrűt, amelynek sugara R és teljes töltése q. A gyűrű 2a\ll R vastagságú üres toroid. A 𝑥 𝑦 sík egybeesik a gyűrű síkjával, míg a 𝑧 tengely merőleges rá. A \Phi(z) elektrosztatikus potenciál a gyűrű tengelye mentén a középpontjától 𝑧 távolságra \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepszilon_{0}}\frac{1}{\ sqrt{R^{2}+z^{2}}} . Számítsa ki a Φ(𝑧) elektrosztatikus potenciált a 𝑧 legkisebb nem nulla hatványára, feltételezve, hogy z\ll R. A Taylor-tágulási képlet:
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepszilon(\varepszilon-1)x^{2},when|x|\ll1.
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)


Az azonos molekulaképletű, de szerkezeti elrendezésükben eltérő vegyületeket izomereknek nevezzük. Az izomereknek két típusa van, az alkotmányos izomerek és a sztereoizomerek. Az alkotmányos izomerek molekulaképlete azonos, de szerkezetükben különböznek. A sztereoizomerekben a molekulák azonos módon kapcsolódnak egymáshoz, de térbeli elrendezésük eltérő.
Az adott vegyületek közül (benzokinon és ciklohexán-1,3,5-trion) az a vegyület, amelyik nem mutat tautomériát (A), a metil-2-hidroxi-propanoát és dimetil-fumarát közül pedig melyik mutat optikai izomériát (B).
(A) A = ciklohexán-1,3,5-trion, B = metil-2-hidroxi-propanoát
(B) A = benzokinon, B = dimetilfumarát
(C) A = ciklohexán-1,3,5-trion, B = dimetilfumarát
(D) A = benzokinon, B = metil-2-hidroxi-propanoát

Az azonos molekulaképletű, de szerkezeti elrendezésükben eltérő vegyületeket izomereknek nevezzük. Az izomereknek két típusa van, az alkotmányos izomerek és a sztereoizomerek. Az alkotmányos izomerek molekulaképlete azonos, de szerkezetükben különböznek. A sztereoizomerekben a molekulák azonos módon kapcsolódnak egymáshoz, de térbeli elrendezésük eltérő.
Az adott vegyületek közül (benzokinon és ciklohexán-1,3,5-trion) az a vegyület, amelyik nem mutat tautomériát (A), a metil-2-hidroxi-propanoát és dimetil-fumarát közül pedig melyik mutat optikai izomériát (B).
(A) A = ciklohexán-1,3,5-trion, B = metil-2-hidroxi-propanoát
(B) A = benzokinon, B = dimetil-fumarát
(C) A = ciklohexán-1,3,5-trion, B = dimetil-fumarát
(D) A = benzokinon, B = metil-2-hidroxi-propanoát


Számítsa ki a nem Gauss-féleség(nG) mennyiségét Schrödinger macskaállapotban a relatív entrópia mértékével. Az állapot meghatározása a következő：
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
Itt az alfa az amplitúdó, a phi a fázis és az N a normalizációs állandó.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2)).
A relatív entrópia mértékét a következőképpen adjuk meg:
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
ahol tau egy referencia Gauss állapot sűrűségmátrixa, és rho a fenti nem Gauss állapot sűrűségmátrixa.
Számítsa ki az nG-t phi =-pi /4 és alfa = 0,5 esetén.
(A) 0
(B) 2,48
(C) 0,25
(D) 1,38

Számítsa ki a nem Gauss-féleség(nG) mennyiségét Schrödinger macskaállapotban a relatív entrópia mértékével. Az állam meghatározása a következő:
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
Itt az alfa az amplitúdó, a phi a fázis és az N a normalizációs állandó.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2)).
A relatív entrópia mértékét a következőképpen adjuk meg:
del_b = [nyom(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
ahol tau egy referencia Gauss állapot sűrűségmátrixa, és rho a fenti nem Gauss állapot sűrűségmátrixa.
Számítsa ki az nG-t phi =-pi /4 és alfa = 0.5 esetén.
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38

Számítsa ki a nem Gauss-féleség (nG) mennyiségét Schrödinger macskaállapotban a relatív entrópia mértékével. Az állam meghatározása a következő:
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
Itt az alfa az amplitúdó, a phi a fázis és az N a normalizációs állandó.
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2)).
A relatív entrópia mértékét a következőképpen adjuk meg:
del_b = [nyom(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
ahol tau egy referencia Gauss állapot sűrűségmátrixa, és rho a fenti nem Gauss állapot sűrűségmátrixa.
Számítsa ki az nG-t phi =-pi /4 és alfa = 0,5 esetén.
(A) 0
(B) 2,48
(C) 0.25
(D) 1,38


Kísérletsorozatot végeznek egy új kináz X sejttúlélésben betöltött funkciójának feltárására. A teljes hosszúságú WT kináz X túlzott expressziója nincs hatással a sejtek életképességére, míg a kináz elhalt (KD) változatának túlzott expressziója minimálisan rontja az életképességet. Ezenkívül egy CRISPR-kísérletet végeznek két, a kináz X n-terminálisához tervezett sgRNS-sel és két sgRNS-sel, amelyeket a c-terminálisra terveztek. A két c-terminális sgRNS halálos, míg a két n-terminálisnak csak minimális negatív hatása van a sejt életképességére. Western blot futtatásakor megfigyelhető, hogy az összes sgRNS egyformán hatékony a kináz X kanonikus formájával szemben. Váratlanul megfigyelhető, hogy egy kisebb molekulatömeg-sávot erősen kimerítenek a c-terminális, de az n-terminális sgRNS-ek nem. . A WT vagy KD CRISPR-rezisztens kináz X túlzott expressziója teljesen megmenti az n-terminális és c-terminális sgRNS-ek által okozott sejtéletképesség-csökkenést. Két különböző eszközvegyület, amelyet az X kináz funkciójának gátlására terveztek, erősen halálos. Egy in vitro kináz panel futtatása mindkét vegyületre azt mutatja, hogy mindkét vegyület erősen gátolja a kináz X-et, valamint számos más kinázt. Mi a legjobb magyarázat ezekre az eredményekre?
(A) A kináz X kináz aktivitása szükséges a sejtek túléléséhez. Ezt bizonyítja a kináz X inhibitorok hatása, valamint a c-terminális sgRNS-ek megmentése.
(B) A kináz X kináz aktivitása nem szükséges a sejtek túléléséhez. A kináz X egy n-terminálisán csonkolt változatának kinázaktivitása elengedhetetlen a sejtek túléléséhez.
(C) Kináz X szükséges a sejtek túléléséhez. Ezt bizonyítja a c-terminális sgRNS-ek megmentése.
(D) A kináz X kináz aktivitása nem szükséges a sejtek túléléséhez. A kináz X egy n-terminálisán csonkolt változatának alternatív funkciói vannak, amelyek nélkülözhetetlenek a sejtek túléléséhez.

Egy sor kísérletet végeznek egy új kináz X funkciójának megfejtésére a sejtek túlélésében. A teljes hosszúságú WT kináz X túlzott expressziója nincs hatással a sejtek életképességére, míg a kináz halott (KD) variáns túlzott expressziója minimálisan rontja az életképességet. Ezenkívül egy CRISPR kísérletet végzünk két sgRNS felhasználásával, amelyeket a kináz X n-terminálisára terveztek, és két sgRNS-t a c-terminálusra terveztek. A két c-terminális sgRNS halálos, míg a két n-terminális csak minimális negatív hatással van a sejtek életképességére. Amikor egy western blotot futtatunk, megfigyelhetjük, hogy az összes sgRNS egyformán hatékony az X kináz kanonikus formájával szemben. Váratlanul megfigyelhető, hogy egy kisebb molekulatömeg-sávot is erősen kimerít a c-terminális, de nem az n-terminális sgRNS-ek. A WT vagy KD CRISPR-rezisztens kináz X túlzott expressziója teljesen megmenti a sejtek életképességének csökkenését, amelyet az n-terminális és c-terminális sgRNS-ek okoznak. Két különböző eszközvegyület, amelyet az X kináz funkciójának gátlására terveztek, erősen halálos. A két vegyületre vonatkozó in vitro kináz panel azt mutatja, hogy mindkét vegyület erősen gátolja a kináz X-et, valamint számos más kinázt. Mi a legjobb magyarázata ezeknek az eredményeknek?
(A) A kináz X kináz aktivitása szükséges a sejtek túléléséhez. Ezt bizonyítja a kináz X inhibitorok hatása, valamint a c-terminális sgRNS-ek megmentése.
(B) A kináz X kináz aktivitása nem szükséges a sejtek túléléséhez. A kináz X n-terminálisan csonkított változatának kinázaktivitása elengedhetetlen a sejtek túléléséhez.
(C) A kináz X szükséges a sejtek túléléséhez. Ezt bizonyítja a c-terminális sgRNS-ek megmentése.
(D) A kináz X kináz aktivitása nem szükséges a sejtek túléléséhez. A kináz X n-terminálisan csonkított változata alternatív funkciókkal rendelkezik, amelyek elengedhetetlenek a sejtek túléléséhez.

Kísérletek sorozatát végzik annak megértésére, hogy mi a szerepe az új kináz X-nek a sejtek túlélésében. A teljes hosszúságú WT kináz X túlexpressziója nem befolyásolja a sejtek élettartamát, míg egy kináz-dead (KD) variáns túlexpressziója minimálisan károsítja a túlélést. Ezen kívül egy CRISPR kísérletet végeztek két sgRNA-val, amelyek a kináz X n-terminális végére irányulnak, valamint két sgRNA-val, amelyek a c-terminális végére irányulnak. A két c-terminális sgRNA halálos, míg a két n-terminális sgRNA csak minimálisan negatív hatással van a sejtek túlélésére. Amikor western blotot futtatnak, megfigyelik, hogy az összes sgRNA egyformán hatékony a kináz X kanonikus formája ellen. Váratlanul egy kisebb molekulatömegű sáv is megfigyelhető, amely erősen csökkent a c-terminális, de nem az n-terminális sgRNA-k által. A WT vagy KD CRISPR-ellenálló kináz X túlexpressziója teljes mértékben helyreállítja a sejtek túlélésének csökkenését, amelyet az n-terminális és c-terminális sgRNA-k okoznak. Két különböző eszközkészítmény, amelyek a kináz X működésének gátlására vannak tervezve, erősen halálosak. Egy in vitro kináz panel, amelyet mindkét vegyülettel futtattak, azt mutatja, hogy mindkét vegyület erőteljesen gátolja a kináz X-et, valamint több más kinázt is. Mi a legjobb magyarázata ezeknek az eredményeknek?
(A) A kináz X kináz aktivitására szükség van a sejtek túléléséhez. Ezt a kináz X gátlószerek hatása, valamint a c-terminális sgRNA-k helyreállítása bizonyítja.
(B) A kináz X kináz aktivitására nincs szükség a sejtek túléléséhez. A kináz X n-terminálisan levágott variánsának kináz aktivitására szükség van a sejtek túléléséhez.
(C) A kináz X szükséges a sejtek túléléséhez. Ezt a c-terminális sgRNA-k helyreállítása bizonyítja.
(D) A kináz X kináz aktivitására nincs szükség a sejtek túléléséhez. A kináz X n-terminálisan levágott variánsa alternatív funkciókkal rendelkezik, amelyek elengedhetetlenek a sejtek túléléséhez.


Egy hallgató megbánta, hogy elaludt egy elektrokémia előadásán, és egy teszt során a következő hiányos kijelentéssel szembesült:
Termodinamikailag az oxigén …… oxidálószer bázikus oldatokban. Kinetikailag az oxigén reagál …… savas oldatokban.
Melyik gyengébb/erősebb és gyorsabb/lassabb kombináció a helyes?
(A) erősebb – lassabb
(B) gyengébb – gyorsabb
(C) erősebb – gyorsabb
(D) gyengébb - lassabb

Egy hallgató megbánja, hogy elaludt egy elektrokémia előadásán, és egy teszt során a következő hiányos kijelentéssel szembesült:
Termodinamikailag az oxigén …… oxidálószer bázikus oldatokban. Kinetikailag az oxigén reagál …… savas oldatokban.
Melyik gyengébb/erősebb és gyorsabb/lassabb kombináció a helyes?
(A) erősebb – lassabb
(B) gyengébb – gyorsabb
(C) erősebb – gyorsabb
(D) gyengébb - lassabb


Egy kísérlet során egy kutató ((2,2-dimetilbut-3-én-1-il)oxi)-benzolt hidrogén-bromiddal reagált. Egy idő után a reakció előrehaladását TLC segítségével ellenőrizték. Azt találták, hogy a reaktáns folt csökkent, és két új folt keletkezett. Az alábbiak közül melyik lehet a termékek szerkezete?
(A) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és (3-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol
(B) 2-(2,2-dimetil-butil)-fenol és 4-(2,2-dimetil-butil)-fenol
(C) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és ((2,3-dimetil-but-2-én-1-il)-oxi)-benzol
(D) 3,3,4-trimetil-kromán és 3-izopropil-3-metil-2,3-dihidrobenzofurán

Egy kísérletben egy kutató ((2,2-dimetilbut-3-én-1-il)oxi)-benzolt hidrogén-bromiddal reagált. Egy idő után TLC segítségével ellenőrizték a reakció előrehaladását. Azt találták, hogy a reaktáns folt csökkent, és két új folt keletkezett. Az alábbiak közül melyik lehet a termékek szerkezete?
(A) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és (3-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol
(B) 2-(2,2-dimetilbutil)fenol és 4-(2,2-dimetilbutil)fenol
(C) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és ((2,3-dimetil-but-2-én-1-il)-oxi)-benzol
(D) 3,3,4-trimetil-kromán és 3-izopropil-3-metil-2,3-dihidrobenzofurán

Egy kísérletben egy kutató ((2,2-dimetilbut-3-én-1-il)oxi)-benzolt hidrogén-bromiddal reagált. Egy idő után a reakció előrehaladását TLC segítségével ellenőrizték. Azt találták, hogy a reaktáns folt csökkent, és két új folt keletkezett. Az alábbiak közül melyik lehet a termékek szerkezete?
(A) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és (3-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol
(B) 2-(2,2-dimetilbutil)fenol és 4-(2,2-dimetilbutil)fenol
(C) (4-bróm-2,2-dimetil-butoxi)-benzol és ((2,3-dimetil-but-2-én-1-il)-oxi)-benzol
(D) 3,3,4-trimetil-kromán és 3-izopropil-3-metil-2,3-dihidrobenzofurán


Ha két folyadék X ekvimoláris keverékét, amely elszínezi a brómvizet, melegítéskor platinával kezeljük, akkor két másik folyadék Y ekvimoláris keveréke képződik a diszproporcionálás eredményeként, ami nem színteleníti el a brómvizet. Mind az X, mind az Y keverék hidrogénezése platina jelenlétében meglehetősen súlyos körülmények között csak egy anyagot, egy bizonyos Z szénhidrogént eredményez (a hidrogén tömegaránya 14.28%), amely az Y keverék összetevője és széles körben oldószerként használják. A Z anyag nem lép tovább reakcióba hidrogénnel. Az X keverék vegyületeinek molekuláiban nincsenek konjugált többszörös kötések.
Adja meg az X keverék két folyadékában lévő hidrogénatomok teljes számát.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

Ha két folyadék X ekvimoláris keverékét, amely elszínteleníti a brómos vizet, hevítéskor platinával kezeljük, akkor az aránytalanság következtében két másik folyadékból Y ekvimoláris keverék képződik, amely nem színteleníti el a brómos vizet. Mind az X, mind az Y keverék platina jelenlétében, meglehetősen szigorú körülmények között történő hidrogénezése egyetlen anyagot eredményez, egy bizonyos Z szénhidrogént (a hidrogén tömeghányada 14,28%), amely az Y keverék összetevője, és széles körben alkalmazzák oldószerként. A Z anyag nem lép tovább reakcióba hidrogénnel. Az X keverék vegyületeinek molekuláiban nincsenek konjugált többszörös kötések.
Adja meg az X keverék két folyadékában lévő hidrogénatomok teljes számát.
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


Az alábbi problémák közül melyek a leggyakoribb forrásai a genomikai adatelemzés során generált nehezen észrevehető hibás eredményeknek:
- Kölcsönösen inkompatibilis adatformátumok
- A "chr" / "no chr" zavar
- Hivatkozási összeállítás eltérése
- Helytelen azonosító átalakítás
(A) A fentiek mindegyike
(B) 2. és 3
(C) 2., 3. és 4
(D) 3. és 4