恭喜！您刚刚在加州斯坦福大学的顶级生物学结构实验室找到了梦寐以求的工作。首席研究员开门见山，说当前首要任务是在大肠杆菌 BL21 中生产并尽快纯化人类 P53 蛋白。

该蛋白质的氨基酸排序如下：
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

如果给你 4 个不同排序的质粒，你会选用哪一个？
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
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CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
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(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
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CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
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TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
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ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
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CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
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AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

恭喜，您刚刚在加州斯坦福大学顶级结构生物学实验室之一找到了梦寐以求的工作。首席研究员毫不犹豫地解释说，当前的首要任务是在大肠杆菌 BL21 中生产，然后尽快纯化人类 P53 蛋白。

该蛋白质的氨基酸序列如下：
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

给定你 4 个包含 4 种不同序列的质粒，你会使用哪一种？
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
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AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
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TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
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ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
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AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA

恭喜，您刚刚在一家隶属于加州斯坦福大学的顶级结构生物学实验室找到了梦寐以求的工作。首席研究员开门见山地解释说，当前的首要任务是在大肠杆菌 BL21 中生产人类 P53 蛋白，然后尽快将其纯化。

该蛋白质的氨基酸序列如下：
MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVLSPLPSQAMDDLMLSPDDIEQWFTEDPGPDEAPRMPEAAPPVAPAPAAPTPAAPAPAPSWPLSSSVPSQKTYQGSYGFRLGFLHSGTAKSVTCTYSPALNKMFCQLAKTCPVQLWVDSTPPPGTRVRAMAIYKQSQHMTEVVRRCPHHERCSDSDGLAPPQHLIRVEGNLRVEYLDDRNTFRHSVVVPYEPPEVGSDCTTIHYNYMCNSSCMGGMNRRPILTIITLEDSSGNLLGRNSFEVRVCACPGRDRRTEEENLRKKGEPHHELPPGSTKRALPNNTSSSPQPKKKPLDGEYFTLQIRGRERFEMFRELNEALELKDAQAGKEPGGSRAHSSHLKSKKGQSTSRHKKLMFKTEGPDSD

您获得了 4 个质粒，它们分别包含 4 个不同的序列，您会使用哪一个？
(A) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
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ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
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GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCCCCAGGGAGCA
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AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(B) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGA
AACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCC
GGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCT
CCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGT
CATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGG
GACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACC
TGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACA
AGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGG
TCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAAC
ACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACT
ACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACT
GGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGA
GACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCA
CTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATA
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AAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGG
GTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(C) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCAGAATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGTCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGAGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGAGAGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA
(D) ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCGCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTCTGTCCCCGTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGATGCTGTCCCCGGACGATATTGAACAATGGTTCACTGAAGACCCAGGTCCAGATGAAGCTCCCCGCATGCCAGAGGCTGCTCCCCCCGTGGCCCCTGCACCAGCAGCTCCTACACCGGCGGCCCCTGCACCAGCCCCCTCCTGGCCCCTGTCATCTTCTGTCCCTTCCCAGAAAACCTACCAGGGCAGCTACGGTTTCCGTCTGGGCTTCTTGCATTCTGGGACAGCCAAGTCTGTGACTTGCACGTACTCCCCTGCCCTCAACAAGATGTTTTGCCAACTGGCCAAGACCTGCCCTGTGCAGCTGTGGGTTGATTCCACACCCCCGCCCGGCACCCGCGTCCGCGCCATGGCCATCTACAAGCAGTCACAGCACATGACGGAGGTTGTGAGGCGCTGCCCCCACCATGAGCGCTGCTCAGATAGCGATGGTCTGGCCCCTCCTCAGCATCTTATCCGCGTGGAAGGAAATTTGCGTGTGGAGTATTTGGATGACAGAAACACTTTTCGACATAGTGTGGTGGTGCCCTATGAGCCGCCTGAGGTTGGCTCTGACTGTACCACCATCCACTACAACTACATGTGTAACAGTTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCCAGTGGTAATCTACTGGGACGGAACAGCTTTGAGGTGCGTGTTTGTGCCTGTCCTGGGCGCGACCGGCGCACAGAGGAAGAGAATCTCCGCAAGAAAGGGGAGCCTCACCACGAGCTGCCGCCAGGGAGCACTAAGCGAGCACTGCCCAACAACACCAGCTCCTCTCCCCAGCCAAAGAAGAAACCACTGGATGGAGAATATTTCACCCTTCAGATCCGTGGGCGTGAGCGCTTCGAGATGTTCCGAGAGCTGAATGAGGCCTTGGAACTCAAGGATGCCCAGGCTGGGAAGGAGCCAGGGGGGAGCAGGGCTCACTCCAGCCACCTGAAGTCCAAAAAGGGTCAGTCTACCTCCCGCCATAAAAAACTCATGTTCAAGACAGAAGGGCCTGACTCAGACTGA


一组天文学家正在使用多波长和空间分辨数据来确定附近星系核周围区域中超大质量黑洞 (SMBH) 的位置，他们获得了以下结果：星系光学表面亮度分布与 Sérsic 分量非常吻合，Sérsic 指数 (n) 等于 4。他们发现在整个核周围区域的光谱中都有强烈的电离氢和分子氢发射，特别是他们发现一个向东北方向的区域，其中电离氢线轮廓呈现出宽分量 (1000 公里/秒)，相对于同一条线的窄分量蓝移。此外，在东南方向，他们发现了一个未解析的禁止日冕线 [NeV] 发射区域。哪个区域最有可能存在超大质量黑洞？
(A) 在电离氢和分子氢强烈发射的区域。
(B) 在电离氢呈现蓝移宽成分的区域。
(C) 在 Sérsic 成分的发射峰值处。
(D) 在检测到日冕线 发射的区域中。

一组天文学家正在使用多波长和高空间分辨率数据来确定附近星系核周区域中超大质量黑洞（SMBH）的位置，他们获得了以下结果：星系的光学表面亮度分布与一个Sérsic成分拟合得很好，该成分的Sérsic指数（n）等于4。他们在整个核周区域的光谱中发现了强烈发射的电离氢和分子氢，特别是在东北方向的一个区域，他们发现电离氢线轮廓存在一个相对于同一线的窄成分蓝移的宽成分（1000 km/s）。此外，在东南方向，他们发现了一个发出未分解的禁戒冕线[NeV]的区域。哪个区域最有可能存在超大质量黑洞？
(A) 在电离氢和分子氢强烈发射的区域。
(B) 在电离氢呈现蓝移宽分量的区域。
(C) 在 Sérsic 组件的发射峰值处。
(D) 在检测到日冕线 发射的区域。

一组天文学家正在用多波长和空间分辨数据来确定附近星系环核区域内超大质量黑洞 (SMBH) 的位置，他们获得了以下结果：星系光学表面亮度分布与 Sérsic 分量非常吻合，其中Sérsic 指数 (n) 等于 4。他们发现在整个环核区域的光谱中都有强烈的电离氢和分子氢发射，尤其是一个朝向东北方向的区域，其中电离氢线轮廓呈现出一个宽分量 (1000 公里/秒)，相对于同一条线的窄分量发生了蓝移。此外，在东南方向，他们发现了一个未解析的禁止日冕线 [NeV] 的发射区域。以下哪个区域最有可能存在超大质量黑洞？
(A) 在电离氢和分子氢强烈发射的区域。
(B) 在电离氢发生蓝移的宽分量的区域。
(C) 在 Sérsic 成分的发射峰值处。
(D) 在检测到日冕线 发射的区域。


在以下反应路径中确认化合物 E的身份。
化合物 A 与 HCN 反应生成化合物 B。
化合物 B 在 Pd 作催化剂的条件下被 H2 还原后形成化合物 C。
化合物 C 与 HNO2 反应后形成化合物 D。
化合物 D 在消除惰性气体后形成化合物 E。
提示：
a) 化合物 A 与未知磷叶立德反应后会生成 1,2-二甲基-4-(丙-2-亚甲基)环戊烷。
b) 化合物 A 的红外光谱在 1750 cm^-1 左右处呈现强峰，而化合物 E 的红外光谱在 1715 cm^-1 左右处呈现强峰。
(A) 2,3,4-三甲基环戊烷-1-酮
(B) 2,2,3,4-四甲基环丁烷-1-酮
(C) 4-甲基环庚烷-1-酮
(D) 3,4-二甲基环己烷-1-酮

在以下反应方案中识别化合物 E。
化合物 A 与 HCN 反应生成化合物 B。
化合物 B 在 Pd 存在下用 H2 还原后形成化合物 C。
化合物 C 与 HNO2 反应后形成化合物 D。
化合物 D 在消除惰性气体后形成化合物 E。
提示：
a) 化合物 A 与未知磷叶立德反应后形成 1,2-二甲基-4-(丙-2-亚甲基)环戊烷。
b) 化合物 A 的红外光谱在 1750 cm^-1 左右处呈现强峰，而化合物 E 的红外光谱在 1715 cm^-1 左右处呈现强峰。
(A) 2,3,4-三甲基环戊烷-1-酮
(B) 2,2,3,4-四甲基环丁烷-1-酮
(C) 4-甲基环庚烷-1-酮
(D) 3,4-二甲基环己烷-1-酮

请确定以下反应方案中的化合物 E是什么。
化合物 A 与 HCN 反应生成化合物 B。
化合物 B 在 Pd 存在下用 H2 还原后生成化合物 C。
化合物 C 与 HNO2 反应后生成化合物 D。
化合物 D 在去除惰性气体后生成化合物 E。
提示：
a) 化合物 A 与未知磷叶立德反应后形成 1,2-二甲基-4-(丙-2-亚甲基)环戊烷。
b) 化合物 A 的红外光谱在 1750 cm^-1 左右处呈现强峰，而化合物 E 的红外光谱在 1715 cm^-1 左右处呈现强峰。
(A) 2,3,4-三甲基环戊烷-1-酮
(B) 2,2,3,4-四甲基环丁烷-1-酮
(C) 4-甲基环庚烷-1-酮
(D) 3,4-二甲基环己烷-1-酮


深空中的大量中性氢云吸收了莱曼阿尔法波长为~1216埃的背景类星体的光。请估算这些物体可被地面光学望远镜观测到的红移下限？
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

深空中的大量中性氢云吸收了莱曼阿尔法波长为~1216埃的背景类星体发出的光。估计这些物体红移的下限，以便它们可以被地面光学望远镜探测到？
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9

深空中的大量中性氢云吸收来自背景类星体的莱曼α波长~1216埃的光。估计这些物体的红移下限，以便可以用光学地面望远镜探测到它们？
(A) 1.2
(B) 2.4
(C) 3
(D) 1.9


若按照恒星年龄排序，以下哪个顺序是正确的？假设所有恒星的所有标准和非标准物理过程（例如旋转历史、混合过程和初始条件）都是相同的。且这些恒星都是单星，不是多恒星系统的一部分。

a) RGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 5 Msun
b) 恒星，Teff = 5700 K，[Fe/H] = 0 dex，logg = 4.2 dex，且 M = 1 Msun
c) RGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 1 Msun
d) 恒星，Teff = 5760 K，[Fe/H] = 0 dex，logg = 4.45 dex，且 M = 1 Msun
e) AGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

以下哪个序列是按年龄正确排序的？假设所有恒星的所有标准和非标准物理过程（如旋转历史、混合过程和初始条件）都是相同的。这些恒星是单恒星，不是多恒星系统的一部分。

a） RGB恒星，[Fe/H]=0 dex 和 M=5 Msun
b）具有 Teff=5700 K，[Fe/H]=0 dex，logg=4.2 dex，M=1 Msun的恒星
c)   具有 [Fe/H] = 0 dex, M = 1 Msun的RGB恒星
d）具有Teff=5760 K，[Fe/H]=0 dex，logg=4.45 dex，M=1 Msun的恒星
e） AGB恒星，具有[Fe/H]=0 dex，M=1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e

以下哪个序列按年龄排序正确？假设所有恒星的所有标准和非标准物理过程（例如旋转历史、混合过程和初始条件）都是相同的。恒星是单个的，不是多恒星系统的一部分。

a) RGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 5 Msun
b) 恒星，Teff = 5700 K，[Fe/H] = 0 dex，logg = 4.2 dex，且 M = 1 Msun
c) RGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 1 Msun
d) 恒星，Teff = 5760 K，[Fe/H] = 0 dex，logg = 4.45 dex，且 M = 1 Msun
e) AGB 恒星，[Fe/H] = 0 dex 且 M = 1 Msun
(A) a < b < e < c
(B) b < d < c < e
(C) c < d < b < e
(D) a < d < b < e


将含有顺式烯烃的二羧酸脱水成相应的酸酐。该酸酐与1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯反应生成两个产物（一个主要产物和一个次要产物），其1H NMR谱有一个单峰（7 ppm）， 13C谱有两个峰（137 ppm, 165 ppm）。两种产物的分子式均为C13H16O3。

对主要产物和次要产物进行了二维噪声核磁共振谱分析。在主要产物的光谱中存在交叉峰，而在次要产物的光谱中没有（或很弱）交叉峰。

在主要产物的光谱中，哪两个共振是由这个交叉峰连接的（积分来自相应的1H NMR）？
(A) 约 1.7 ppm 处为 6H 单峰，约 3.5 ppm 处为 2H 单峰
(B) 约 1 ppm 处为 6H 单峰，约 1.7 ppm 处为 6H 单峰
(C) 约 1 ppm 处为 6H 单峰，约 1.5 ppm 处为 1H 双峰
(D) 约 1.5 ppm 处为 1H 双峰，约 3.5 ppm 处为 2H 单峰

将含有顺式烯烃的二羧酸脱水转化为相应的酸酐。该酸酐在 1H NMR 光谱中有一个峰（7 ppm），在 13C 光谱中有两个峰（137 ppm、165 ppm），且与 1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯反应生成两种产物（一种主产物和一种次要产物）。两种产物的分子式均为 C13H16O3。

现在主产物和次要产物的 2D NOESY NMR 光谱已被记录。发现主产物的光谱中存在交叉峰，但次要产物的光谱中不存在（或非常弱）。

请问在主产物的光谱中，哪两个共振峰通过这个交叉峰连接（积分取自相应的 1H NMR）？
(A) 约 1.7 ppm 处为 6H 单峰，约 3.5 ppm 处为 2H 单峰
(B) 约 1 ppm 处为 6H 单峰，约 1.7 ppm 处为 6H 单峰
(C) 约 1 ppm 处为 6H 单峰，约 1.5 ppm 处为 1H 双峰
(D) 约 1.5 ppm 处为 1H 双峰，约 3.5 ppm 处为 2H 单峰

将含有顺式烯烃的二羧酸脱水为相应的酸酐。该酸酐在 1H NMR 光谱中有一个峰（7 ppm），在 13C 光谱中有两个峰（137 ppm、165 ppm），与 1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯反应生成两种产物（一种主产物和一种次要产物）。两种产物的分子式均为 C13H16O3。

拍摄了主产物和次要产物的 2D NOESY NMR 光谱。主产物的光谱中存在交叉峰，但在次要产物的光谱中不存在（或非常弱）。

在主产物的光谱中，哪两个共振通过这个交叉峰连接（积分取自相应的 1H NMR）？
(A) 6H 单峰在 ~1.7 ppm，2H 单峰在 ~3.5 ppm
(B) 6H 单峰在 ~1 ppm，6H 单峰在 ~1.7 ppm
(C) 6H 单峰在 ~1 ppm，1H 双峰在 ~1.5 ppm
(D) 1H 双峰在 ~1.5 ppm，2H 单峰在 ~3.5 ppm


在无噪声量子信道下双模纠缠压缩连续变量态的量子对话量子通信任务中，在给定压缩算子 S(r) 的条件下，产生的两个模式具有最大相关性，r-> inf。如果 Alice 使用位移算子 D(alpha) 在 x 和 p 两个正交中编码与 Bob (alpha) 相同的值，则在执行同调检测后，Bell 基础测量结果会是什么？（此处 alpha = x1 + i p1）”
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

在无噪声量子信道下的双模纠缠压缩连续变量状态的量子对话的量子通信任务中，使得生成的两个模式在给定条件下最大程度地相关，对于压缩算子S(r)，r-> inf。如果 Alice 在两个正交 x 中编码与 Bob (alpha) 相同的值，则执行零差检测后贝尔基测量结果是什么
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)

在一个量子通信任务中，针对一个双模纠缠压缩连续变量态进行量子对话，在无噪声量子信道的条件下，生成的两个模式在给定压缩算符 S(r) 且  r-> inf 的条件下达到最大相关性。如果 Alice 使用位移算子 D(alpha) 在两个正交分量 x 和 p 中编码与 Bob (alpha) 相同的值，那么在执行零拍探测后，Bell 基测量的结果会是什么？（此处 alpha = x1 + i p1）”
(A) (2*x1, 2*p1)
(B) (2*x1, 0)
(C) (0,0)
(D) (0,2*p1)


一位化学家正在用 β-D-核糖核苷合成 RNA 核苷亚磷酰胺。

首先，他们在 5'-OH 上安装 DMTr 保护基。接下来，他们用 1.1 当量的 TBDMSCl 处理 5’-ODMTr 核糖核苷；生产两种产物（产物 1 和 产物2）。他们分离了这两种产物，并对它们进行2D COSY NMR 光谱分析。

产物 1 的 COSY 光谱的重要特征是：
*约 6 ppm (Ha) 的 1H 双峰与约 4.5 ppm (Hb) 的 1H 双峰之间的相关性
*Hb 与约 5.5 ppm 的宽单峰之间的相关性
*Hb 与另一个约 1H 双峰之间的相关性4.5 ppm (Hc)

他们丢弃了产物 2，将产物 1 用 2-氰乙基 N,N-二异丙基氯亚磷酰胺处理，得到最终的核苷亚磷酰胺。随后他们以亚磷酰胺为原料，使用标准固相合成法合成了一段 RNA 寡核苷酸。

如果他们将合成的 RNA 寡核苷酸与具有完全相同碱基种类和序列的天然 RNA 寡核苷酸进行比较，能得出二者之间的关系是什么？
(A) 非对映异构体
(B) 相同
(C) 结构异构体，但不是区域异构体
(D) 区域异构体

一位化学家在从 β-D-核糖核苷合成 RNA 核苷亚磷酰胺。

首先，在 5'-OH 上安装 DMTr 保护基。接着，以 1.1 当量的 TBDMSCl 处理 5’-ODMTr 核糖核苷，生成两种物质（物质1 和 2）。然后，分离这两种物质，并分别取得 2维 COSY 核磁共振 光谱。

物质1 的 COSY 光谱的重要特征为：
*约 6 ppm (Ha) 的 1H 双峰与约 4.5 ppm (Hb) 的 1H 双峰存在关联
*Hb 与约 5.5 ppm 的宽单峰存在关联
*Hb 与另一个约4.5 ppm (Hc)的 1H 双峰存在关联

于是舍弃物质 2，将物质 1 用 2-氰乙基 N,N-二异丙基氯亚磷酰胺处理，最终得到核苷亚磷酰胺。接下来，以这种亚磷酰胺，采用标准固相方法合成 RNA 寡核苷酸。

在类型和碱基序列完全相同的基础上，将合成 RNA 寡核苷酸与天然 RNA 寡核苷酸对比，二者关系是？
(A) 非对映异构体
(B) 相同
(C) 结构异构体，但不是区域异构体
(D) 区域异构体

一位化学家正在从 β-D-核糖核苷合成 RNA 核苷亚磷酰胺。

首先，他们在 5'-OH 上安装 DMTr 保护基。接下来，他们用 1.1 当量的 TBDMSCl 处理 5’-ODMTr 核糖核苷；形成两种产物（产物 1 和 2）。他们分离这两种产物并分别获取 2D COSY NMR 光谱。

产物 1 的 COSY 光谱的重要特征是：
*约 6 ppm (Ha) 的 1H 双峰与约 4.5 ppm (Hb) 的 1H 双峰之间的相关性
*Hb 与约 5.5 ppm 的宽单峰之间的相关性
*Hb 与另一个约 1H 双峰之间的相关性4.5 ppm (Hc)

他们丢弃产物 2，将产物 1 用 2-氰乙基 N,N-二异丙基氯亚磷酰胺处理，得到最终的核苷亚磷酰胺。然后，他们使用这种亚磷酰胺，采用标准固相方法合成 RNA 寡核苷酸。

如果他们将合成的 RNA 寡核苷酸与具有完全相同类型和碱基序列的天然 RNA 寡核苷酸进行比较，它们之间的关系是什么？
(A) 非对映异构体
(B) 相同
(C) 结构异构体，但不是区域异构体
(D) 区域异构体


烯烃的溴化是一种立体特异性反应。然而，2-甲氧基丁-2-烯在四氯化碳中进行溴化，形成顺式和反式二卤化物的混合物。合理化这一观察背后的概念。
(A) 不对称烯烃总是形成对映体的混合物。
(B) 过渡态符合产生溴鎓离子的协同机制。
(C) 过渡态符合环状中间体，产生外消旋产物混合物。
(D) 涉及逐步机制，产生稳定的碳正离子中间体。

烯烃的溴化反应是一种立体特异性反应。然而，2-甲氧基丁-2-烯在四氯化碳中发生溴化，生成顺式和反式二卤化物的混合物。请解释这一观察背后结果的概念。
(A) 不对称烯烃总是形成对映体的混合物。
(B) 过渡态符合生成中间体溴离子的协同机制。
(C) 过渡态符合环状中间体，从而生成外消旋混合物。
(D) 反应涉及逐步机制，导致稳定的碳正离子中间体。

烯烃的溴化是一种立体特异性反应。然而，2-甲氧基丁-2-烯在四氯化碳中进行溴化，形成顺式和反式二卤化物的混合物。合理化这一观察背后的概念。
(A) 不对称烯烃总是形成对映体的混合物。
(B) 过渡态符合产生中间体溴离子的协同机制。
(C) 过渡态符合环状中间体，产生外消旋产物混合物。
(D) 涉及逐步机制，产生稳定的碳正离子中间体。


想象一个半径为 $R$ 的不带电荷的球形导体，其内部有一个小的球形空腔。空腔中心与球形导体中心之间的距离为 $s$。空腔的半径为 $r$，且 $r<R$。现在假设有少量正电荷 $+q$ 被放置在空腔内某处。求球形导体外部一点 P（球形导体外）处的电场强度 $\vec{E}$ 的大小？注意，点P与球形导体中心的距离为$L$，点 P 与空腔中心的距离为 $l$。这里，l, L > R。$l$ 和 $s$ 之间的角度是 $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$

想象一个半径为 $R$ 的不带电球形导体，内部有一个小球形空腔。空腔中心与球形导体中心之间的距离为 $s$。空腔半径为 $r$，且 $r<R$。现在考虑以某种方式将少量正电荷 $+q$ 放置在空腔内某处。距离球形导体中心 $L$ 的点 P（球形导体外）处的电场 $\vec{E}$ 的大小是多少？注意，点 P 与空腔中心的距离为 $l$。这里，l，L > R。$l$ 和 $s$ 之间的角度是 $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$

想象一个半径为 $R$ 的不带电球形导体，内部有一个小球形空腔。空腔中心与球形导体中心之间的距离为 $s$。空腔半径为 $r$，且 $r<R$。现在假设以某种方式将少量正电荷 $+q$ 放置在空腔内某处。距离球形导体中心 $L$ 的点 P（球形导体外）处的电场强度 $\vec{E}$ 的大小是多少？假定点 P 与空腔中心的距离为 $l$，且l, L > R。$l$ 和 $s$ 之间的角度是 $\theta$
(A) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{l^2}$
(B) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l+s \cos\theta)^2}$
(C) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{(l-s \cos\theta)^2}$
(D) $E = \dfrac{1}{4 \pi \epsilon_o} \dfrac{q}{L^2}$


一种混合物含有两种芳香族化合物（分子式为 C10H14），混合比为1：1，其溶液的 1H 核磁共振光谱显示，大约在 6.7 ppm 处有 2 个信号（均系单峰），比例为 1:1。大约在 2.2 ppm 处有 3 个信号（均系单峰），比例为 2:1:1。请从中选出是哪两种芳香族化合物：1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,3,4-四甲基苯和 1,4-二乙基苯。
(A) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(B) 1,2,3,4-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(C) 1,2,3,5-四甲基苯和 1,4-二乙基苯
(D) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,4-四甲基苯

含有两种芳香族化合物（分子式为 C10H14）的 1:1 混合物的溶液的 1H NMR 光谱显示，在 6.7 ppm 左右处有 2 个信号（两个单峰），比例为 1:1。在 2.2 ppm 左右处还有 3 个信号（所有单峰），比例为 2:1:1。请从以下选项中选择混合物中存在哪两种化合物：1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,3,4-四甲基苯和 1,4-二乙基苯。
(A) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(B) 1,2,3,4-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(C) 1,2,3,5-四甲基苯和 1,4-二乙基苯
(D) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,4-四甲基苯

两种芳香族化合物（分子式为 C10H14）的 1:1 混合溶液的 1H NMR 光谱显示，在 6.7 ppm 左右处有 2 个信号（两个单峰），比例为 1:1。在 2.2 ppm 左右处还有 3 个信号（所有单峰），比例为 2:1:1。已知这两种芳香族化合物就在以下四种化合物之中：1,2,4,5-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,3,4-四甲基苯和 1,4-二乙基苯。请做出选择。
(A) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(B) 1,2,3,4-四甲基苯和 1,2,3,5-四甲基苯
(C) 1,2,3,5-四甲基苯和 1,4-二乙基苯
(D) 1,2,4,5-四甲基苯和 1,2,3,4-四甲基苯


我们有体积为 200.00 cm3 的溶液，其中含有 1.00 g KH2PO4（Mw = 136.09 g/mol）和 1.00 g Na2HPO4●2H2O（Mw = 177.99 g/mol）（T = 25 °C）。该溶液中正磷酸根离子的浓度是多少？H3PO4 的 Ka1、Ka2 和 Ka3 值分别为 7.5x10^-3、6.2x10^-8 和 1.8x10^-12。
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M

我们有体积为 200.00 cm3 的溶液，其中含有 1.00 g KH2PO4（Mw = 136.09 g/mol）和 1.00 g Na2HPO4●2H2O（Mw = 177.99 g/mol）（T = 25 °C）。该溶液中的正磷酸根离子浓度是多少？H3PO4 的 Ka1、Ka2 和 Ka3 值分别为 7.5x10^-3、6.2x10^-8 和 1.8x10^-12。
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M

现有体积为 200 毫升的溶液，其中含有 1 克 磷酸氢二钾（Mw = 136.09 g/mol）和 1 克 磷酸氢二钠二水合物（Mw = 177.99 g/mol）（温度为 25 °C）。该溶液中正磷酸根离子的浓度是多少？磷酸 的 Ka1、Ka2 和 Ka3 值分别为 7.5x10^-3、6.2x10^-8 和 1.8x10^-12。
(A) 5.48x10^-7 M
(B) 2.81x10^-7 M
(C) 3.97x10^-7 M
(D) 6.24x10^-7 M


有机分子中碳原子的氧化态会根据直接附着的取代基的数量和性质而变化。根据碳原子的氧化态，有机化合物的不同官能团按以下顺序递增：
烷烃<醚<酮<酯
请完成以下反应（中间体（A）和反应类型（B）。
4-氧代-2,4-二苯基丁腈（还原）---> A（B）--->3,5-二苯基-2,3-二氢-1H-吡咯
(A) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 氧化
(B) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 氧化
(C) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 还原
(D) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 转化

有机分子中碳原子的氧化状态根据直接连接的取代基的数量和性质而变化。根据碳原子的氧化状态，有机化合物的不同官能团按以下顺序增加：
烷烃<醚<酮<酯
完成以下反应（中间体（A）和反应类型（B）。
4-氧代-2,4-二苯基丁腈（还原）---> A（B）--->3,5-二苯基-2,3-二氢-1H-吡咯
(A) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 氧化
(B) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 氧化
(C) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 还原
(D) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 转化

有机分子中碳原子的氧化态的变化取决于直接依附的取代基的数量和性质。在此情形下，有机化合物的不同官能团会按以下顺序增加：
烷烃<醚<酮<酯
请指出以下反应的（中间体（A）和反应类型（B）。
4-氧代-2,4-二苯基丁腈（还原）---> A（B）--->3,5-二苯基-2,3-二氢-1H-吡咯
(A) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 氧化
(B) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 氧化
(C) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-醇，B = 还原
(D) A = 4-氨基-1,3-二苯基丁-1-酮，B = 转化


将编码色素的基因引入白色念珠菌、粟酒裂殖酵母和Clavispora lusitaniae中。所有三种菌落均在培养基上形成。但是，经过一些传代后，粟酒裂殖酵母产生了一些无色的菌落。在全基因组测序和分析中，发现染色体易位事件已将引入的基因转移到这些突变菌落基因组中的新位置。该基因可能的新位置是什么？
(A) 着丝粒附近
(B) 端粒附近
(C) 既不靠近着丝粒也不靠近端粒
(D) 着丝粒或端粒附近

一种编码色素的基因被引入到白色念珠菌、裂殖酵母和葡萄牙棒孢酵母中。这三种酵母的培养基中都形成了有色菌落。但是，经过几次传代后，裂殖酵母产生了一些无色菌落。通过全基因组测序和分析发现，染色体易位事件已将引入的基因转移到这些突变菌落中基因组的新位置。该基因可能的新位置在哪里？
(A) 靠近丝粒
(B) 靠近端粒
(C) 既不靠近丝粒也不靠近端粒
(D) 靠近丝粒或端粒

一种编码色素的基因被引入白色念珠菌、裂殖酵母和葡萄牙棒孢酵母中。这三种酵母的培养基中都形成了有色菌落。但是，经过几次传代后，裂殖酵母产生了一些无色菌落。通过全基因组测序和分析发现，染色体易位事件已将引入的基因转移到这些突变菌落中基因组的新位置。该基因可能的新位置是什么？
(A) 靠近着丝粒
(B) 靠近端粒
(C) 既不靠近着丝粒也不靠近端粒
(D) 靠近着丝粒或端粒


确定以下反应中的起始材料 (A) 和最终产物 (B)：
苯乙烯 + A（Grubbs 催化剂）---> (E)-(3-甲基丁-1-烯-1-基)苯
3-(烯丙氧基)丙-1-烯（Grubbs 催化剂）---> B
(A) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 四氢-2H-吡喃
(B) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 四氢-2H-吡喃
(C) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 2,5-二氢呋喃
(D) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 2,5-二氢呋喃

确定以下反应中的起始原料 (A) 和最终产物 (B)：
苯乙烯 + A（Grubbs 催化剂）---> (E)-(3-甲基丁-1-烯-1-基)苯
3-(烯丙氧基)丙-1-烯（Grubbs 催化剂）---> B
(A) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 四氢-2H-吡喃
(B) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 四氢-2H-吡喃
(C) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 2,5-二氢呋喃
(D) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 2,5-二氢呋喃

确定以下反应中的起始材料 (A) 和最终产物 (B)：
苯乙烯A（格拉布斯催化剂）---> (E)-(3-甲基丁-1-烯-1-基)苯
3-(烯丙氧基)丙-1-烯(格拉布斯催化剂) ---> B
(A) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 四氢-2H-吡喃
(B) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 四氢-2H-吡喃
(C) A = 1-溴-3-甲基丁烷，B = 2,5-二氢呋喃
(D) A = 3-甲基丁-1-烯，B = 2,5-二氢呋喃


一位科学家研究了四种密切相关的凤梨属植物的进化。科学家确定了特定叶绿体基因的序列，并得到了以下结果：

物种 1：5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
物种 2：5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
物种 3：5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
物种 4：5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

根据此序列，这些物种最有可能的进化关系是什么？
(A) 物种 4 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 4 -> 物种 2
(B) 物种 1 -> 物种 2 -> 物种 3；物种 1 -> 物种 4
(C) 物种 2 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 2 -> 物种 3
(D) 物种 3 -> 物种 4 -> 物种 1；物种 3 -> 物种 2

一位科学家研究了四种高关联度的凤梨科植物的进化。他通过鉴定不同叶绿体的基因排序得到以下结果：

物种 1：5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
物种 2：5’- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3’
物种 3：5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
物种 4：5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’

据此排序，这些物种的进化关系最有可能是哪个？
(A) 物种 4 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 4 -> 物种 2
(B) 物种 1 -> 物种 2 -> 物种 3；物种 1 -> 物种 4
(C) 物种 2 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 2 -> 物种 3
(D) 物种 3 -> 物种 4 -> 物种 1；物种 3 -> 物种 2

一位科学家研究了四种密切相关的凤梨科物种的进化。科学家鉴定了特定叶绿体基因的序列并收到以下结果：
物种 1：5’- ATGTTTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTTTTCTCGT…TGA-3’
物种 2：5'- ATGTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATAGAACATATTTATTGTCGTA…TGA-3'
物种 3：5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
物种 4：5’- ATGTTTCTCGCTGGTACTCTGTGGATGAACATGATTTATTCTCGT…TGA-3’
根据这个序列，这些物种最可能的进化关系是什么？
(A) 物种 4 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 4 -> 物种 2
(B) 物种 1 -> 物种 2 -> 物种 3；物种 1 -> 物种 4
(C) 物种 2 -> 物种 1 -> 物种 3；物种 2 -> 物种 3
(D) 物种 3 -> 物种 4 -> 物种 1；物种 3 -> 物种 2


考虑一个量子场，它延伸到一个半径为 R 的封闭的类空间额外维度。预期的粒子质量模式是什么，它们如何依赖于 R？
(A) 线性间隔质量塔，与 R 成正比
(B) 二次间隔质量塔，与 1/R 成比例
(C) 二次间隔质量塔，与 R 成正比
(D) 线性间隔质量塔，与 1/R 成比例

考虑一个量子场，它延伸到一个半径为 R 的封闭的类空间的额外维度。请预计会出现什么样的粒子质量模式，并说明它们如何依赖于 R？
(A) 线性间隔质量塔，与 R 成比例
(B) 二次间隔质量塔，与 1/R 成比例
(C) 二次间隔质量塔，与 R 成比例
(D) 线性间隔质量塔，与 1/R 成比例

考虑一个量子场，它延伸到一个封闭的、空间状的额外维度，半径为 R。预期的粒子质量模式是什么，它们如何依赖于 R？
(A) 线性间隔质量塔，与 R 成比例
(B) 二次间隔质量塔，与 1/R 成比例
(C) 二次间隔质量塔，与 R 成比例
(D) 线性间隔质量塔，与 1/R 成比例


恒星的视差测量结果为 2 毫角秒。如果我们将恒星放置在 20 秒差距的距离处，恒星的亮度（即我们在地球上接收到的光子通量）会改变多少倍？
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

一颗恒星的视差测量值为 2 毫角秒。如果我们将它放置在 20 秒差距的距离处，其亮度（即我们在地球上接收到的光子通量）会改变多少倍？
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620

如果一颗恒星的视差被测得为2毫角秒，那么当我们将它置于20秒差距的距离时，它的亮度（即我们在地球上接收到的光子通量）会发生怎样的变化？
(A) ~410
(B) ~530
(C) ~170
(D) ~620


请计算 500 mL 0.2 M HCl、300 mL 0.3 M H2SO4 和 200 mL 0.5 M Ba(OH)2 混合时的中和焓。
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal

计算混合 500 mL 0.2 M HCl、300 mL 0.3 M H2SO4 和 200 mL 0.5 M Ba(OH)2 时的中和焓。
(A) -3.80 kcal
(B) -16.0 kJ
(C) -11.42 kcal
(D) -2.72 kcal


玻色子场 X 与费米子之间的相互作用由以下公式给出

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

玻色子 X 的质量为 6 GeV。
玻色子 X 在最低阶的运动学允许衰变是多少？

PS：数学运算请使用 LaTeX 编辑器。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

玻色子场X和费米子之间的相互作用由下式给出

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

玻色子X的质量为6 GeV。
玻色子X在最低阶的运动学允许衰变是多少？

PS：对于数学，请使用LaTeX编辑器。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}

玻色子场 X 与费米子之间的相互作用由以下公式给出

\mathcal{L}\left(y\right)=-\lambda{f}\bar{\psi}{f}\left(y\right)\left(\upsilon+X\left(y\right)\right)\psi_{f}\left(y\right)

玻色子 X 的质量为 6 GeV。
玻色子 X 在最低阶情况下动力学允许的衰变是多少？

PS：数学运算请使用 LaTeX 编辑器。
(A) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},e^{+}e^{-}
(B) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},t\bar{t},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(C) X\rightarrow b\bar{b},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}
(D) X\rightarrow c\bar{c},s\bar{s},u\bar{u},d\bar{d},\tau^{+}\tau^{-},\mu^{+}\mu^{-},e^{+}e^{-}


矢量场 f(r) 从原点按 1/r^2 径向衰减，即场的大小为 f(r) = 1/r^2。该场仅沿着球坐标中的径向方向具有非零分量。计算以原点为中心、半径为 R 的球体体积内场散度 ∇.f 的体积积分。这里，∇和f都隐含为向量。下面哪一个答案最适合积分的答案？
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

矢量场 f(r) 从原点开始以 1/r^2 的速率径向衰减，即场的幅度为 f(r) = 1/r^2。该场仅在球坐标中的径向方向上具有非零分量。求场散度的体积积分 ∇.f 在以原点为中心的半径为 R 的球体内的体积。这里，∇ 和 f 都隐含为矢量。以下哪个答案最适合积分的答案？
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π R
(D) 4 π

矢量场 f(r) 从原点开始以 1/r^2 的速率径向衰减，即场的大小为 f(r) = 1/r^2。该场仅在球坐标中的径向方向上具有非零分量。请计算该场的散度 ∇.f 在一个以原点为中心，半径为 R 的球体内的体积分。在这里，∇ 和 f 都被视为为矢量。以下哪个答案是最适合的积分结果？
(A) 0
(B) 1
(C) 4/3 π
(D) 4 π


同步回旋加速器是一种特殊类型的回旋加速器。质子在 \$t=0\$ 时注入，其动能可忽略不计，即 \$T\simeq0\$ 在加速器中经过两次加速，达到动能 \$T{1}=950MeV\$。加速器中施加的交流电压由
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right] 给出。

质子在同步回旋加速器中旋转多少圈？
数据： \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$。
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

同步回旋加速器是一种特殊类型的回旋加速器。一个质子在 \$t=0\$ 时被注入了可忽略不计的动能 \$T\simeq0\$ ，将其置于加速器中经过两次加速后，其动能达到 \$T{1}=950MeV\$。加速器中施加的交流电压由
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right] 给定。

请问质子在同步回旋加速器中旋转了多少圈？
数据： \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$。
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536

同步回旋加速器是一种特殊类型的回旋加速器。质子在 $t=0$ 时注入，其动能可忽略不计，即 $T\simeq0$ 在加速器中经过两次加速，达到动能 $T{1}=950MeV$。加速器中施加的交流电压由下式给出
U\left(t\right)=U{0}\cos\left[2\pi\nu\left(\alpha\right)t+\Phi_{0}\right]。

质子在同步回旋加速器中旋转了多少圈？
数据 ： \$\Phi{0}=\frac{\pi}{4},U{0}=190kV\$.。
(A) 2500
(B) 1864
(C) 5300
(D) 3536


含有 H+ 离子的产物的合成化学反应在室温和 pH 1 下进行。意外地，一种未知物质落入正在进行的反应中，导致产物形成的反应速率变慢，并且由于放热反应，容器变热。意外添加后，溶液的 pH 值变为 4。改变反应速率的可能原因是什么？
(A) 溶液的压力增加
(B) 溶液的体积增加
(C) 溶液的温度升高
(D) 溶液的 pH 值增加

含有 H+ 离子的产物的合成化学反应在室温和 pH 1 下进行。意外地，一种未知物质落入正在进行的反应中，使产物生成速率减慢，并且容器因放热反应而变热。意外添加后，溶液的 pH 值变为 4。改变反应速率的可能原因是什么？
(A) 溶液的压力增加
(B) 溶液的体积增加
(C) 溶液的温度升高
(D) 溶液的 pH 值增加

一种用于合成含有 H+ 离子产物的化学反应在室温和 pH 1 的条件下进行。期间一种未知物质意外落入正在进行的反应中，导致产物形成的反应速率变慢，并且由于放热反应，容器变热 。并且意外添加后，溶液的 pH 值变为 4。请问改变反应速率的可能原因是什么？
(A) 溶液压力增加
(B) 溶液体积增加
(C) 溶液温度升高
(D) 溶液 pH 值升高


您制备了一种未知的不饱和化合物。为了鉴定该产品，您使用了以下表征技术：质谱、FTIR 和 1H NMR。质谱显示分子离子峰位于 m/z = 98。FTIR 光谱显示在 1725 波数处有强吸收峰。在 1H NMR 谱中观察到多个峰，包括 5.3 ppm 处的四重峰和 9.7 ppm 处的三重峰。将产物鉴定为 3-甲基-3-戊烯-2-酮、2-甲基-3-戊烯醛、3-甲基-3-戊烯醛或 3-甲基-3-戊烯-2-醇。
(A) 3-甲基-3-戊烯-2-酮
(B) 2-甲基-3-戊烯醛
(C) 3-甲基-3-戊烯-2-醇
(D) 3-甲基-3-戊烯醛

您制备了一种未知的不饱和化合物。为了鉴定该产物，您使用了以下表征技术：质谱、FTIR 和 1H NMR。质谱显示分子离子峰位于 m/z = 98。FTIR 光谱显示 1725 波数处有一个强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到多个峰，包括 5.3 ppm 处的四重峰和 9.7 ppm 处的三重峰。已知该产物为 3-甲基-3-戊烯-2-酮、2-甲基-3-戊烯醛、3-甲基-3-戊烯醛和 3-甲基-3-戊烯-2-醇这四种化合物中的一种，请作出鉴定。
(A) 3-甲基-3-戊烯-2-酮
(B) 2-甲基-3-戊烯醛
(C) 3-甲基-3-戊烯-2-醇
(D) 3-甲基-3-戊烯醛

您制备了一种未知的不饱和化合物。为了鉴定该产品，您使用了以下表征技术：质谱、FTIR 和 1H NMR。质谱显示分子离子峰位于 m/z = 98。FTIR 光谱显示 1725 波数处有一个强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到几个峰，包括 5.3 ppm 处的四重峰和 9.7 ppm 处的三重峰。鉴定该产品为 3-甲基-3-戊烯-2-酮、2-甲基-3-戊烯醛、3-甲基-3-戊烯醛或 3-甲基-3-戊烯-2-醇。
(A) 3-甲基-3-戊烯-2-酮
(B) 2-甲基-3-戊烯醛
(C) 3-甲基-3-戊烯-2-醇
(D) 3-甲基-3-戊烯醛


一位天文学家想研究一个活跃星系的 H_alpha 发射谱。她有 4 个星系的数据，这些数据的光谱覆盖范围与“i”Sloan 带相符。这些星系的近似距离分别是 1 Mpc、7 Mpc、70 Mpc 和 700 Mpc。她应该选择哪个星系进行研究？
(A) 距离约 1 Mpc 的星系
(B) 距离约 7 Mpc 的星系
(C) 距离约 70 Mpc 的星系
(D) 距离约 700 Mpc 的星系

一位天文学家想研究一个活跃星系的 H_alpha 发射轮廓。她有 4 个星系的数据，这些星系的光谱覆盖范围与“i”斯隆带重合。这些星系的近似距离约为 1 Mpc、7 Mpc、70 Mpc 和 700 Mpc。她应该选择研究哪个星系？
(A) 距离 ~ 1 Mpc 的星系
(B) 距离 ~ 7 Mpc 的星系
(C) 距离 ~ 70 Mpc 的星系
(D) 距离 ~ 700 Mpc 的星系

一位天文学家想研究一个活跃星系 H_alpha的 辐射轮廓。她有 4 个星系的数据，这些星系的光谱覆盖范围与“i”斯隆带一致。这些星系的线性近似距离分别约为 1 Mpc、7 Mpc、70 Mpc 和 700 Mpc。请问她应该选择研究哪个星系？
(A) 距离约 1 Mpc 的星系
(B) 距离约 7 Mpc 的星系
(C) 距离约 70 Mpc 的星系
(D) 距离约 700 Mpc 的星系


以下哪一项是关于以下转录后过程的最不正确的陈述？
(A) 有时，从内含子转录的 RNA 部分可以自行从初级信使 RNA 中切出，而无需剪接体
(B) 成熟的信使 RNA 可能携带与原始初级转录本不同的外显子组合
(C) 一些组蛋白 mRNA 以茎环结构而不是 poly-A 尾结束
(D) 在动物中，典型组蛋白的初级信使 RNA 中的内含子在细胞核内被去除

关于以下转录后过程，以下哪一项是最不正确的表述？
(A) 有时，从内含子转录的 RNA 部分可以将自身从初级信使 RNA 中切除，而不需要剪接体
(B) 成熟的信使 RNA 可能携带与原始初级转录物不同的外显子组合
(C) 一些组蛋白 mRNA 以茎环结构而不是多聚腺苷酸尾结尾
(D) 在动物中，典型组蛋白的主要信使 RNA 中的内含子在细胞核内被移除

以下关于转录后过程的陈述不正确的是？
(A) 有时来自内含子转录的 RNA 部分可以自行从初级信使 RNA 中切除，无需剪接体
(B) 成熟的信使 RNA 可能携带与原始初级转录本不同的外显子组合
(C) 一些组蛋白 mRNA 以茎环结构而不是 poly-A 尾巴结尾
(D) 在动物中，典型组蛋白初级信使 RNA 中的内含子在细胞核内被移除


下列哪种化合物的分子式为 C9H16O2，并在 1680-1700 cm-1 之间显示出独特的红外吸收峰？此外，它在 1H-NMR 光谱中产生三个信号。
(A) 3-甲基丁酸异丁酯
(B) 3,5-二甲基庚烷-2,6-二酮
(C) 辛烷-4,5-二酮
(D) 2,6-二甲基庚烷-3,5-二酮

以下哪种化合物的分子式为 C9H16O2，并在 1680-1700 cm-1 之间显示出独特的红外吸收峰？此外，它还在 1H-NMR 谱中产生三个信号。
(A) 3-甲基丁酸异丁酯
(B) 3,5-二甲基庚烷-2,6-二酮
(C) 4,5-二酮辛烷
(D) 2,6-二甲基庚烷-3,5-二酮

以下哪种化合物的分子式为 C9H16O2，并在 1680-1700 cm-1 之间显示出独特的红外吸收峰？此外，它在 1H-NMR 光谱中会产生三个信号。
(A) 3-甲基丁酸异丁酯
(B) 3,5-二甲基庚烷-2,6-二酮
(C) 辛烷-4,5-二酮
(D) 2,6-二甲基庚烷-3,5-二酮


“烯烃复分解反应是一种由金属催化剂促进的反应，将两种烯烃像这样连接在一起：
丁-1-烯 + 丁-1-烯 --- 复分解催化剂 ---> (E)-己-3-烯
以下反应可能产生的产物是什么？
1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)-2-乙烯基苯 ---- 复分解催化剂 ---> ?

1. 3-甲基-1,2-二氢萘
2. 7-乙烯基-1H-茚
3. 1-丙基-1,4-二氢萘
4. 乙烯”
(A) 仅 1
(B) 2 和 4
(C) 1 和 2
(D) 1 和 4

“烯烃复分解是一种由金属催化剂促进的反应，将两种烯烃重新组合在一起，如下所示：
丁-1-烯 + 丁-1-烯 --- 复分解催化剂 ---> (E)-己-3-烯
以下反应的生成的物质可能是什么？
1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)-2-乙烯基苯 ---- 复分解催化剂 ---> ?

1. 3-甲基-1,2-二氢萘
2. 7-乙烯基-1H-茚
3. 1-丙基-1,4-二氢萘
4. 乙烯”
(A) 仅 1
(B) 2 和 4
(C) 1 和 2
(D) 1 和 4

“烯烃复分解是一种由金属催化剂催化的反应，这种反应将两种烯烃按以下方式结合在一起：
丁-1-烯 + 丁-1-烯 --- 复分解催化剂 ---> (E)-己-3-烯
请问以下反应的可能产物是什么？
1-(3-甲基丁-3-烯-1-基)-2-乙烯基苯 ---- 复分解催化剂 ---> ?

1. 3-甲基-1,2-二氢萘
2. 7-乙烯基-1H-茚
3. 1-丙基-1,4-二氢萘
4. 乙烯”
(A) 仅 1
(B) 2 和 4
(C) 1 和 2
(D) 1 和 4


对烯丙基3-氧代丁酸酯高温加热后生成新物质，该物质的1H 核磁共振氢谱中会有多少个不同的氢信号？
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

3-氧代丁酸烯丙酯在高温下加热形成新产品该产品的 1H nmr 中会有多少个不同的氢信号？
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6

烯丙基 3-氧代丁酸酯在高温下加热。形成新产品。该产品的 1H nmr 中会有多少个不同的氢信号？
(A) 5
(B) 7
(C) 8
(D) 6


对A、B两种化合物分别用盐酸、亚硝酸钠和水进行处理。通过该处理会生成两种不同的二酮。请选出正确的初始反应原料A和B。
A + (NaNO2、HCl、H2O) ---> 4-异丙基环己烷-1,2-二酮
B + (NaNO2、HCl、H2O) ---> 5-甲基己烷-2,3-二酮
(A) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，B = 5-甲基己烷-2-酮
(B) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2,3-二醇
(C) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，5-甲基己烷-2,3-二醇
(D) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2-酮

分别用盐酸、亚硝酸钠和水处理两种化合物A和B。通过上述处理，生成两种不同的二酮。选择合适的反应起始材料A和B。
A + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 4-异丙基环己烷-1,2-二酮
B + (NaNO2, HCl, H2O) ---> 5-甲基己烷-2,3-二酮
(A) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，B = 5-甲基己烷-2-酮
(B) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2,3-二醇
(C) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，5-甲基己烷-2,3-二醇
(D) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2-酮

分别用盐酸、亚硝酸钠和水处理两种化合物A和B。经过上述处理，生成了两种不同的二酮。选择合适的反应起始原料A和B。
A + (NaNO2、HCl、H2O) ---> 4-异丙基环己烷-1,2-二酮
B + (NaNO2、HCl、H2O) ---> 5-甲基己烷-2,3-二酮
(A) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，B = 5-甲基己烷-2-酮
(B) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2,3-二醇
(C) A = 4-异丙基-2-甲氧基环己烷-1-醇，5-甲基己烷-2,3-二醇
(D) A = 4-异丙基环己烷-1-酮，B = 5-甲基己烷-2-酮


“科学家将大肠杆菌接种到含有 0.1 mg/ml 溴化乙锭的 Luria Bertani 肉汤中，并在 37°C 下孵育。在添加溴化乙锭之前，氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抑菌区分别为 25 毫米、23 毫米和 5 毫米。
添加溴化乙锭后，氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抑菌区分别为 25 毫米、23 毫米和 13 毫米。
氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的肠杆菌科抑菌区直径截止值分别设置为 17 毫米、15 毫米和 10 毫米。
以下哪项解释了先前的情况？
”
(A) 溴化乙锭未能成功去除质粒
(B) 溴化乙锭成功去除质粒并杀死大肠杆菌。
(C) 氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抗菌素耐药基因仅位于染色体上。
(D) 美罗培南抗性基因位于质粒上。

“科学家将大肠杆菌接种到含有 0.1 mg/ml 溴化乙锭的 Luria Bertani 肉汤中，并在 37°C 下培养。在添加溴化乙锭之前，氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抑菌圈分别为 25 毫米、23 毫米和 5 毫米。

添加溴化乙锭后，氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抑菌圈分别为 25 毫米、23 毫米和 13 毫米。

氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的肠杆菌科抑菌圈的直径截止值分别设置为 17 毫米、15 毫米和 10 毫米。

以下哪个选项解释了以上情况？
”
(A) 溴化乙锭无法去除质粒
(B) 溴化乙锭成功去除质粒并杀死了大肠杆菌。
(C) 氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抗菌素耐药基因仅在染色体上。
(D) 美罗培南耐药基因在质粒上。

“科学家将大肠杆菌接种到含有 0.1 mg/ml 溴化乙锭的 Luria Bertani 肉汤中，并在 37°C 下培养。添加溴化乙锭之前，氨苄西林、阿奇霉素和美罗培南的抑菌圈分别为 25 毫米、23 毫米和 5 毫米。
添加溴化乙锭后，氨苄西林、阿奇霉素、美罗培南的抑菌圈分别为25mm、23mm、13mm。
氨苄青霉素、阿奇霉素和美罗培南对肠杆菌科细菌的抑菌圈直径截止值分别设置为 17 mm、15 mm 和 10 mm。
以下哪一项解释了前面的场景？
”
(A) 溴化乙锭未能成功去除质粒
(B) 溴化乙锭成功去除质粒并杀死大肠杆菌。
(C) 氨苄青霉素、阿奇霉素和美罗培南的抗菌药物耐药基因仅位于染色体上。
(D) 美罗培南抗性基因位于质粒上。


一个粒子被置于一个无限的一维势阱中，其边界为 x=0 和 x=a。如果将壁面从 x=a 缓慢移动到 x=4a，请计算在此过程中移动壁面所做的功（E）。（E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E

将一个粒子置于一个无限一维势阱中，其边界为 x=0 和 x=a。如果壁面从 x=a 缓慢移动到 x=4a，请计算此过程中壁面移动所需做的功（E）。（E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E

一个粒子被放置在一个无限的一维势阱中，其边界为 x=0 和 x=a。如果壁面从 x=a 缓慢移动到 x=4a，则计算在此过程中移动壁面所做的功（以 E 为单位）。（E=pi^2\hbar^2/(2ma^2))
(A) (63/128) E
(B) -(63/64) E
(C) -(7/16) E
(D) - (15/16)E


物质X以其构成元素中的一种较重同位素的存在而著称，它与液体Y剧烈反应，释放出气体W，其分子中的中子数和质子数相同，并形成沉淀G。沉淀G在加热时会释放出B。B（在正常情况下）的熔点非常接近277K。某种酮酸与物质X反应后的产物含有2个氧原子。物质X，尤其是其非常接近的类似物，在有机化学中用作试剂。考虑到如果一种元素存在多个实例，则必须将所有较重和较轻同位素的质量相加，请计算物质X中存在的最轻和最重元素的累积原子质量。
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

物质 X 因含有其组成元素之一的较重同位素而闻名，它与液体Y 剧烈反应，释放出了分子中含有相同数量的中子和质子的气体 W，并形成沉淀物 G，该沉淀物加热后会释放出 B。B 的熔点（在正常条件下）非常接近 277 K。某种酮酸与物质 X 的反应产物含有 2 个氧原子。物质 X ，尤其是与其非常相似的类似物质，他们都被用作有机化学中的试剂。计算物质 X 中存在的最轻元素和最重元素的原子质量之和，考虑到如果某个元素的多个同位素都存在于这个物质中，则必须将这些较重和较轻同位素的质量相加。
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35

物质 X 以结合其组成元素之一的较重同位素而闻名，它与液态 Y 剧烈反应，释放出气体 W，其分子含有相同数量的中子和质子，并形成沉淀物 G，加热后释放出 B。B 的熔点（在正常条件下）非常接近 277 K。某种酮酸与物质 X 反应的产物含有 2 个氧原子。物质 X 及其非常接近的类似物用作有机化学中的试剂。计算物质 X 中存在的最轻和最重元素的累积原子质量，考虑到如果存在元素的多个实例，则必须将所有较重和较轻同位素的质量相加。
(A) 31
(B) 29
(C) 25
(D) 35


1-溴苯-2-d 在浓缩氨溶剂中用 NaNH2 处理。此反应中有多少种可能的有机产物？
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

在浓缩氨溶剂中用 NaNH2 处理 1-溴苯-2-d。该反应中有多少种可能的有机产物？
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

将1-溴苯-2-d 与 NaNH2 置于浓氨溶剂中反应。此反应可能产生多少种有机产物？
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


考虑一维自旋链，其中任何一对自旋都相隔 m 个晶格常数。这两个自旋之间的关联函数随 m 呈指数变化。相应的长度尺度取决于自旋链两个最近邻之间的传输矩阵元素。如果最近邻域耦合为 J，则平衡温度 T 下传输矩阵的最大特征值与第二大特征值的比率由以下公式给出（考虑玻尔兹曼常数 k = 1）
(A) tanh(J/T) 或 coth(J/T)，取决于 T 是小于 T_c 还是大于 T_c，其中 T_c 是相变的临界温度
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

考虑一维自旋链，其中任何一对自旋都由 m 个晶格常数分隔。这两个自旋之间的相关函数随 m 呈指数变化。相应的长度尺度取决于自旋链的两个最近邻居之间的传递矩阵的元素。如果最近邻耦合为 J，则平衡温度 T 下传递矩阵的最大和第二大特征值之比由下式给出(考虑玻尔兹曼常数 k = 1)
(A) tanh(J/T) 或 coth(J/T)，取决于 T 是小于 T_c 还是大于 T_c，其中 T_c 是相变的临界温度
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)

考虑一个一维自旋链，其中任何一对自旋都由m个晶格常数隔开。这两个自旋之间的相关函数随m呈指数变化。相应的长度尺度取决于自旋链两个最近邻之间的传输矩阵的元素。如果最近邻域耦合为J，则平衡温度T下传输矩阵的最大和第二大特征值之比由下式给出（考虑玻尔兹曼常数k=1）
(A) tanh（J/T）或coth（J/T），取决于T是小于还是大于T_c，其中T_c是相变的临界温度
(B) tanh(J/T)
(C) 0.5 exp(2J/T)
(D) coth(J/T)


考虑这个密度矩阵

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

它在量子位空间中的几何位置是什么？
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)

有一个密度矩阵

ρ=1/2  (∣0⟩⟨0∣+∣1⟩⟨1∣)

它在量子比特空间中的几何位置是？
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)

考虑以下密度矩阵

$\rho=\frac{1}{2}\left(\left|0\right\rangle \left\langle 0\right|+\left|1\right\rangle \left\langle 1\right|\right)$

它在量子位空间中的几何位置是什么？
(A) r=(1,1,0)
(B) r=(0,0,1)
(C) r=(1,1,1)
(D) r=(0,0,0)


频哪醇-频哪酮重排是一种化学反应，涉及在酸性条件下将含有两个相邻醇基团的频哪醇分子转化为频哪酮。它通过一个醇基团的质子化，然后进行 1,2-氢化物转移，导致酮（频哪酮）的形成和分子结构的重排。
以下频哪醇频哪酮重排反应的起始材料和产物是什么？
A + H2SO4 ---> 2,2-二对甲苯基环己烷-1-酮
2,3-二羟基-2-(对甲苯基)丁酸甲酯 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-(对甲苯基)丙酸甲酯
(B) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯
(C) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-对甲苯基丙酸甲酯
(D) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯

频哪醇-频哪酮重排反应是一种化学反应，涉及在酸性条件下将含有两个相邻醇基的频哪醇分子转化为频哪酮。该反应首先通过一个醇基的质子化进行，随后发生1,2-氢迁移，导致形成酮（频哪酮）和分子结构的重排。
以下频哪醇-频哪酮重排反应的起始物料和产物是什么？
A + H2SO4 ---> 2,2-二对甲苯基环己烷-1-酮
2,3-二羟基-2-(对甲苯基)丁酸甲酯 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-(对甲苯基)丙酸甲酯
(B) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯
(C) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-(对甲苯基)丙酸甲酯
(D) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯

频哪醇-频哪酮重排是一种化学反应，其中含有两个相邻醇基团的频哪醇分子在酸性条件下转化为频哪酮。该反应由一个醇基团的质子化开始，然后进行 1,2-氢化物转移，导致酮（频哪酮）的形成和分子结构的重排。
那么以下频哪醇频哪酮重排反应的起始材料和产物是什么？
A + H2SO4 ---> 2,2-二对甲苯基环己烷-1-酮
2,3-二羟基-2-(对甲苯基)丁酸甲酯 + H2SO4 ---> B
(A) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-(对甲苯基)丙酸甲酯
(B) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯
(C) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环己烷-1-醇，B = 2-甲基-3-氧代-2-(对甲苯基)丙酸甲酯
(D) A = 1-(羟基二对甲苯基甲基)环戊烷-1-醇，B = 3-氧代-2-(对甲苯基)丁酸甲酯


如果将A物种的精子注射到B物种的卵子中，并且两个物种具有相同数量的染色体，那么导致受精卵死亡的主要原因是什么？
(A) 染色体不相容会导致减数分裂失败，导致受精卵死亡。
(B) 不同物种之间不会发生染色体重组。
(C) 卵子上的物种特异性透明带蛋白不能结合来自不同物种的精子。
(D) 不同物种基因之间的上位相互作用

如果将物种 A 的精子注入物种 B 的卵子中，在两个物种的染色体数目都相同的情况下，导致受精卵死亡的主要原因会是什么？
(A) 染色体不相容会导致减数分裂失败，从而导致受精卵死亡。
(B) 不同物种不会发生染色体重组。
(C) 卵子上物种特异性的透明带蛋白不能与来自不同物种的精子结合。
(D) 不同物种基因之间的上位效应

如果将物种 A 的精子注入物种 B 的卵子中，并且两个物种的染色体数目相同，那么导致受精卵死亡的主要原因是什么？
(A) 染色体不相容会导致减数分裂失败，从而导致受精卵死亡。
(B) 不同物种不会发生染色体重组。
(C) 卵子上物种特异性的透明带蛋白无法与不同物种的精子结合。
(D) 不同物种基因之间的上位性相互作用


量子传感器可以估计的任何参数 \gamma 的方差的上限由其量子 Fisher 信息的平方根的倒数给出。量子 Fisher 信息是使用传感器汉密尔顿量的左和右本征态（及其相对于 \gamma 的导数）计算的。考虑两级传感器汉密尔顿量的无量纲形式，其中唯一的非零元素位于非对角线位置，由 0.5 \pm \gamma 给出。这里 \gamma 可以取 [0,1] 范围内的任何值。\gamma 方差的上限可以写成
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

任何参数 \gamma 的方差上限都可以通过量子传感器估计，现给定一个参数 \gamma 的方差上限为量子 Fisher 信息的平方根的倒数。量子 Fisher 信息是用传感器哈密顿量的左右本征态（及其相对于 \gamma 的导数）来计算的。请考虑一个两级传感器哈密顿量的无量纲形式，其中唯一的非零元素位于非对角线位置，由 0.5 \pm \gamma 给出。这里 \gamma 可以取 [0,1] 范围内的任何值。\gamma 的方差上限可以写成
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5

通过量子 Fisher 信息的平方根的倒数，量子传感器可以估算任何参数 \gamma 的方差的上限。量子 Fisher 信息是利用传感器汉密尔顿量的左右本征态（以及对 \gamma 求导）计算得来。假定两级传感器汉密尔顿量的无量纲形式下，唯一非零元素置于非对角线位置，为 0.5 \pm \gamma，\gamma 可在v [0,1] 区间内取任意值，则\gamma 方差的上限可写作
(A) 2\gamma
(B) \sqrt{2\gamma^2 - 1)
(C) \gamma + 0.25
(D) 2\gamma^2 - 0.5


一个搜寻系外行星的团队采用多种探测技术（径向速度法、凌日法、凌星时刻变化法、天体测量法、直接成像法）发现了超过 10,000 颗系外行星（数量非常大）并确定了它们的真实质量。这些行星的平均质量是地球的 11 倍。当仅使用径向速度法评估同一组 10,000 多颗行星的平均质量时，他们得到了一个较低的值。请问他们得到的值是多少？
(A) ~7.0 个地球质量
(B) ~10.5 个地球质量
(C) ~7.8 个地球质量
(D) ~8.7 个地球质量

一组系外行星猎人采用了多种探测技术（RV、凌日、TTV、天体测量、直接成像）的组合来发现并确定超过 10,000 颗系外行星（数量非常大）的真实质量。这些行星的平均质量是地球的 11 倍。当仅使用 RV 方法评估同一组 10,000 多颗行星的平均质量时，他们得到了较低的值。他们得到的值是多少？
(A) ~7.0 个地球质量
(B) ~10.5 个地球质量
(C) ~7.8 个地球质量
(D) ~8.7 个地球质量

一个系外行星探测团队结合了多种探测技术（径向速度法、凌星法、凌星时间变化法、天体测量法和直接成像法）来发现和确定超过10,000颗系外行星（数量非常大）的真实质量。这些行星的平均质量是地球的11倍。当仅使用径向速度法（RV）来评估同一组10,000多颗行星的平均质量时，他们得到了一个较低的值。他们得到的值是多少？
(A) ~7.0 个地球质量
(B) ~10.5 个地球质量
(C) ~7.8 个地球质量
(D) ~8.7 个地球质量


您制备了一种化学式为 C7H12O 的未知产品。为了鉴定该产物，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和 13C NMR。FTIR 光谱显示 1725 波数处有强吸收峰。13C NMR 光谱中观察到几个峰，其中一个位于 134 ppm。H NMR 光谱也显示几个峰，包括 5.2 ppm 处一个比率为 1:3:3:1 的 4 个峰的集合。已知该产物是 3-庚烯醛、5-甲基-4-己烯醛、4-甲基-4-己烯醛和 4-甲基-2-环己烯-1-醇这四种化合物中的一种，请做出选择。
(A) 3-庚烯醛
(B) 5-甲基-4-己烯醛
(C) 4-甲基-2-环己烯-1-醇
(D) 4-甲基-4-己烯醛

您制备了一种化学式为 C7H12O 的未知产品。为了鉴定产品，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和 13C NMR。 FTIR 光谱在 1725 波数处显示出强吸收峰。在 13C NMR 谱中观察到多个峰，其中一个位于 134 ppm。 H NMR 谱还显示了几个峰，包括 5.2 ppm 处 1:3:3:1 比例的 4 个峰的集合。将产品鉴定为 3-庚烯醛、5-甲基-4-己烯醛、4-甲基-4-己烯醛或 4-甲基-2-环己烯-1-醇。
(A) 3-庚烯醛
(B) 5-甲基-4-己烯醛
(C) 4-甲基-2-环己烯-1-醇
(D) 4-甲基-4-己醛

您制备了一种化学式为 C7H12O 的未知产品。为了识别该产品，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和 13C NMR。FTIR 光谱显示 1725 波数处有强吸收峰。13C NMR 光谱中观察到几个峰，其中一个位于 134 ppm。H NMR 光谱也显示几个峰，包括 5.2 ppm 处 1:3:3:1 比例的 4 个峰的集合。将该产品识别为 3-庚烯醛、5-甲基-4-己烯醛、4-甲基-4-己烯醛或 4-甲基-2-环己烯-1-醇。
(A) 3-庚烯醛
(B) 5-甲基-4-己烯醛
(C) 4-甲基-2-环己烯-1-醇
(D) 4-甲基-4-己烯醛


生长在海洋和其他咸水体沿岸的植物被称为盐生植物。它们发展出了对增加的盐分水平的显著适应性，在植物生物技术和农业中具有很高的兴趣。以下这些适应中哪一个是不存在的？
(A) mRNA 选择性多聚腺苷酸化率的变化
(B) 生化途径活性的变化导致游离蛋白氨基酸的积累
(C) 与其他植物相比，胁迫反应基因的活性基本较高
(D) 限制光系统 III 中的净光合速率并限制气体交换

生长在海洋沿岸和其他含盐水体的植物被称为盐生植物。它们对盐度的增加产生了显著的适应性，代表了人们对植物生物技术和农业的浓厚兴趣。以下哪一种适应性不存在？
(A) mRNA 替代多聚腺苷酸化速率的变化
(B) 生化途径活性的变化导致游离蛋白原亚氨基酸的积累
(C) 与其他植物相比，应激反应基因的活性基本较高
(D) 限制光系统 III 中的净光合速率并限制气体交换

生长在海边和其他咸水体附近的植物被称为盐生植物。它们表现出对盐度很高的适应性，在植物生物技术和农业中具有很高的研究价值。关于适应性的说法，以下哪项是错的？
(A) mRNA 替代性多聚腺苷酸化
(B) 生物化学途径的变化导致游离蛋白氨基酸的积累
(C) 盐生植物的应激反应基因活性比其他植物更高
(D) 限制光系统 II 中的净光合速率与气体交换


一名 35 岁的女性因右乳房出现无痛肿块就诊。她有乳腺癌家族史；母亲和姐姐都在很小的时候被诊断出患有乳腺癌。她从未接受过乳房影像学检查。体格检查时，在右乳房外上象限触诊到直径 2 厘米的坚硬、无压痛、可移动的肿块。没有其他异常。考虑到患者的临床表现和诊断的全面性，接下来应采取以下哪种高度专业化和先进的诊断方法来确定准确的诊断，对相关医疗专业人员来说是一个极具挑战性但富有价值的临床难题。
(A) 数字乳腺断层合成 (DBT) 与对比增强双能乳腺 X 线摄影技术结合使用
(B) 高频超声弹性成像与能量多普勒成像和 3D 重建相结合
(C) 液体活检，利用大规模并行测序检测循环肿瘤 DNA (ctDNA)
(D) 真空辅助芯针活检，并结合先进的免疫组织化学和荧光原位杂交 (FISH) 分析

一名 35 岁的女性，右乳房出现无痛肿块。她有乳腺癌家族史；她的母亲和姐姐都在很小的时候被诊断出患有乳腺癌。她从未接受过乳房影像学检查。体格检查时，在右乳房外上象限触诊到直径 2 厘米的坚硬、无痛、可移动的肿块。没有其他异常。考虑到患者的临床表现和全面诊断方法的需要，接下来应执行以下哪种高度专业化和先进的诊断方法来确定准确的诊断，这对相关医疗专业人员来说是一个具有挑战性但有价值的临床难题？
(A) 数字乳腺断层合成 (DBT) 结合使用双能技术的增强乳房 X 线摄影
(B) 高频超声弹性成像结合能量多普勒成像和 3D 重建
(C) 利用大规模并行测序检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的液体活检
(D) 真空辅助芯针活检结合先进的免疫组织化学和荧光原位杂交 (FISH) 分析

一名 35 岁女性右乳房出现无痛肿块。她有乳腺癌家族史；她的母亲和姐姐在很小的时候就被诊断出患有这种疾病。她从未接受过乳房造影。体格检查时，在右乳房外上象限可触到一个直径为 2 厘米的坚硬、无压痛、可移动的肿块。没有其他异常情况。考虑到患者的临床表现和对综合诊断方法的需求，接下来应该执行以下哪种高度专业化和先进的诊断方式来确定准确的诊断，这为相关医疗专业人员提出了一个具有挑战性但有价值的临床难题？
(A) 数字乳房断层合成 (DBT) 与使用双能技术的对比增强乳房 X 线摄影相结合
(B) 高频超声弹性成像与能量多普勒成像和 3D 重建相结合
(C) 利用大规模并行测序检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的液体活检
(D) 真空辅助空芯针活检结合先进的免疫组织化学和荧光原位杂交 (FISH) 分析


X 是一个介子共振。已知其产生能量为 $E_{X}=8GeV$，质量为 $m_{X}=1.2GeV$，宽度为 $\Gamma_{X}=320MeV$。其平均衰变距离是多少？
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m

X 是介子共振。平均衰变距离是多少？已知产生能量为 $E_{X}=8GeV$，质量 $m_{X}=1.2GeV$，宽度 $\Gamma_{X}=320MeV$。
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m

X 是一个介子共振态。那么它的平均衰变距离是多少？已知产生能量为 $E_{X}=8GeV$，质量 $m_{X}=1.2GeV$，宽度 $\Gamma_{X}=320MeV$。
(A) 5.0223 * 10^-16 m
(B) 4.0655 * 10^-16 m
(C) 5.0223 * 10^-15 m
(D) 4.0655 * 10^-15 m


化合物 6-氯-9-乙基-2-甲基十一碳-3,7-二烯-5-醇有多少种立体异构体？
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

化合物 6-氯-9-乙基-2-甲基十一烷-3,7-二烯-5-醇有多少种立体异构体？
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16

化合物6-氯基-9-乙基-2-甲基十一碳-3,7-二烯醛-5-醇有多少种立体异构体？
(A) 4
(B) 8
(C) 32
(D) 16


考虑以下四种化合物：
1：5,6-二氢苯并[c]噌啉
2：1,10-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉
3：4,5-二氢萘并[8,1,2-cde]噌啉
4：3,8-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉

在氧气存在下，它们将被氧化为：
苯并[c]噌啉
1,10-二甲基苯并[c]噌啉
萘并[8,1,2-cde]噌啉
3,8-二甲基苯并[c]噌啉

对于这四种化合物中的哪一种，这种氧化是最不利的？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

有以下四种化合物：
1：5,6-二氢苯并[c]噌啉
2：1,10-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉
3：4,5-二氢萘并[8,1,2-cde]噌啉
4：3,8-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉

经氧化处理后，会依次发生以下变化：
苯并[c]噌啉
1,10-二甲基苯并[c]噌啉
萘并[8,1,2-cde]噌啉
3,8-二甲基苯并[c]噌啉

对于四种化合物中的氧化处理，哪一项最为不利？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

考虑以下四种化合物：
1：5,6-二氢苯并[c]噌啉
2：1,10-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉
3：4,5-二氢萘并[8,1,2-cde]噌啉
4：3,8-二甲基-5,6-二氢苯并[c]噌啉

在氧气存在下的条件下，它们将分别被氧化为：
苯并[c]噌啉
1,10-二甲基苯并[c]噌啉
萘并[8,1,2-cde]噌啉
3,8-二甲基苯并[c]噌啉

以上四种化合物中哪一种最不易被氧化？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


5-氟环戊-1,3-二烯与马来酸酐反应。主要产物是什么？
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(C) (3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮

5-氟环戊二烯-1,3-二烯与马来酸酐反应。主要产物是什么？
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(C) 3aR,4S,7R,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮

5-氟环戊二烯-1,3-二烯与马来酸酐反应。其主要产物是什么？
(A) (3aR,4S,7R,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(B) (3aR,4R,7S,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(C) (3aR,4 S,7R,7aS,8s)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS,8r)-8-氟-3a,4,7,7a-四氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮


您在一个难治性胰腺实体瘤中发现了几种新抗原，并打算用嵌合抗原受体 T 细胞疗法来靶向它们。您设计了嵌合体，使细胞质侧具有一个包含激活域的三结构域，该激活域位于 C 末端，单特异性 scFv 位于胞外侧，位于跨膜结构域和连接子之后。您将构建体装入慢病毒载体中，并将其递送到分离的 CD8+ 细胞中。在经过体外扩增和纯化后，您将这些细胞注入实验模型生物体中，并观察癌细胞的反应。以下哪项陈述是正确的？
(A) 抗体部分位于转化载体的 3' 端，信号部分位于 5' 端
(B) 您的可变部分识别多个表位
(C) 调节性 T 细胞参与肿瘤消除
(D) 肿瘤抗原通过高尔基体运输

您在难治性胰腺实体瘤中发现了几种新抗原，并希望使用嵌合抗原受体 T 细胞疗法来靶向它们。您设计了嵌合体，使胞质侧具有三结构域部分，其中活化结构域位于 C 端，单特异性 scFv 位于胞外侧，位于跨膜结构域和间隔区之后。您将构建体装入慢病毒载体中，并将其递送到分离的 CD8+ 细胞中。体外扩增和纯化后，您将细胞注入实验模型生物体并观察癌症的反应。以下哪项陈述是正确的？
(A) 抗体部分位于转化载体的 3' 处，信号部分位于 5' 处
(B) 您的可变部分识别多个表位
(C) 调节性 T 细胞参与肿瘤消除
(D) 肿瘤抗原通过高尔基体运输

您在难治性胰腺实体瘤中发现了几种新抗原，并希望通过嵌合抗原受体 T 细胞疗法来靶向它们。您设计嵌合体，使胞质侧具有三结构域部分，激活结构域位于 C 末端，单特异性 scFv 位于胞外侧，紧随跨膜结构域和间隔区。您将构建体包装到慢病毒载体中，并将它们递送到分离的 CD8 细胞中。经过体外扩增和纯化后，您将把细胞注入您的实验模型生物体中并观察癌症的反应。以下哪项陈述是正确的？
(A) 抗体部分位于转化载体的 3'，信号部分位于转化载体的 5'
(B) 您的可变部分识别多个表位
(C) 调节性 T 细胞参与肿瘤消除
(D) 肿瘤抗原通过高尔基体转运


以下哪一项不是使用微透镜技术探测超大质量黑洞的限制因素？
(A) 透镜物体的质量
(B) 超大质量黑洞引起的微透镜事件的持续时间
(C) 透镜物体的质量和事件的持续时间
(D) 观测事件的波长

以下哪一项不是使用微透镜技术探测超大质量黑洞的限制条件？
(A) 透镜观察对象的质量
(B) 超大质量黑洞引起的微透镜事件的持续时间
(C) 透镜观察对象的质量和事件的持续时间
(D) 观察事件的波长

以下哪一项不限制使用微透镜技术检测超大质量黑洞？
(A) 透镜物体的质量
(B) 超大质量黑洞引起的微透镜事件的持续时间
(C) 透镜物体的质量和事件的持续时间
(D) 观察事件的波长


考虑这个湮灭过程

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

反质子正在缓慢移动，$m_{A}c^{2}=300MeV$。

粒子 A 的速度是多少？
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c

假设存在以下湮灭过程

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

其中的反质子正在缓慢移动，并且爱因斯坦质能方程$m_{A}c^{2}=300MeV$。

粒子 A 的速度是多少？
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c

考虑一下这个湮灭过程

$p+\bar{p}\rightarrow2A^{+}+2A^{-}$

反质子正在缓慢移动，$m_{A}c^{2}=300MeV$。

粒子A的速度是多少？
(A) 0.96c
(B) 0.86c
(C) 0.91c
(D) 0.77c


已知氟与元素 Y 的五种二元化合物。鲜红色物质 A1 在 293 K 时分解为 A2 (ɷF=31,96%) 和氟。A1 在正常条件下氧化氙。A3 也能与氙相互作用。A3 是由元素 Y 氟化而得到的。将 Y 以 1:1 的摩尔比添加到 A4 的热无色浓缩溶液中，可得到 A5。在水中，A5 分解形成两种物质。指出物质 A4 的分子量范围。
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

已知五种由氟与元素 Y 组成的二元化合物。鲜红色物质 A1 在 293 K 时分解为 A2 (ɷF=31,96%) 和氟。A1 在正常条件下会氧化氙。A3 也能与氙相互作用。A3 是由元素 Y 氟化而得到的。将 Y 以 1:1 的摩尔比加入到 A4 的热无色浓缩溶液中，可得到 A5。在水中，A5 分解形成两种物质。请确定物质 A4 的分子量范围。
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130

已知氟与元素Y能形成五种二元化合物。鲜红色物质A1在293K时分解为A2（氟的质量分数为31.96%）和氟。A1在常温下能使氙氧化。A3也能与氙发生反应。A3是通过元素Y与氟的氟化反应获得的。将Y以1:1的摩尔比加入A4的无色浓热溶液中，可以得到A5。A5在水中分解生成两种物质。指出物质A4的分子量范围。
(A) 140-160
(B) 160-180
(C) 220-240
(D) 110-130


两种化合物 N-乙基-N,2,2-三甲基丁酰胺和 1-异丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯分别用硼烷处理。这导致形成两种不同的化合物 A 和 B。选择以下反应的主要产物 A 和 B。
N-乙基-N,2,2-三甲基丁酰胺 + BH3 + THF ---> A
1-异丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯 + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-二甲基丁酰胺，B = 1-异丙基吡咯烷-3-羧酸乙酯
(B) A = N-乙基-N,2,2-三甲基丁-1-胺，B = 4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-酮
(C) A = 2,2-二甲基丁酰胺，B = 4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-酮
(D) A = N-乙基-N,2,2-三甲基丁-1-胺，B = 1-异丙基吡咯烷-3-羧酸乙酯

现有两种化合物 N-乙基-N,2,2-三甲基丁酰胺和 1-异丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯，分别将它们与硼烷反应。生成了两种不同的化合物 A 和 B。请选择以下反应的主要产物 A 和 B。
N-乙基-N,2,2-三甲基丁酰胺 + BH3 + THF ---> A
1-异丙基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯 + BH3 + THF ---> B
(A) A = 2,2-二甲基丁酰胺，B = 1-异丙基吡咯烷-3-羧酸乙酯
(B) A = N-乙基-N,2,2-三甲基丁-1-胺，B = 4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-酮
(C) A = 2,2-二甲基丁酰胺，B = 4-羟基-1-异丙基吡咯烷-2-酮
(D) A = N-乙基-N,2,2-三甲基丁-1-胺，B = 1-异丙基吡咯烷-3-羧酸乙酯


您正在分析一种化学合成的小肽化合物。粗化合物的 1H NMR 光谱似乎与预期分子一致，但有两个峰都对应于相同的 α 质子。这两个峰具有相似的化学位移和大致相等的积分（它们一起积分为 1H - 预期积分）；根据耦合模式，您可以排除自旋-自旋耦合作为重复峰的解释。在高温下对粗化合物进行 LC-MS 分析显示两个强度相等的清晰峰。两个峰具有相同的质谱，这与预期分子一致。这些观察结果最可能的解释是什么？
(A) 化合物被前体污染
(B) 粗化合物以对映异构体混合物的形式存在
(C) 在酰胺键形成反应期间发生了“双重耦合”
(D) 粗化合物以非对映异构体混合物的形式存在

分析一种化学合成的小肽化合物。除了两个峰都应于相同的 α 质子外，粗化合物的核磁共振氢谱与预期分子一致，这两个峰具有近似的化学位移和大致相等的积分（二者合并为 1H - 符合预期）；基于耦合模式，可以排除是自旋-自旋耦合。在高温下对粗化合物进行的 LC-MS 分析，会显示两个清晰的强度相等的峰。这两个峰具有相同的质谱，亦与预期分子一致。对于以上观察结果，最为准确的解释是哪一项？
(A) 粗化合物被前体污染了
(B) 粗化合物是对映异构体的混合物
(C) 在酰胺键形成反应过程中发生了“双偶联”
(D) 粗化合物是非对映异构体的混合物

您正在分析一种化学合成的小肽化合物。该化合物粗品的 1H NMR 光谱似乎与预期分子一致，但有两个峰都对应于相同的 α 质子。这两个峰具有相似的化学位移和大致相等的积分（它们一起积分为 1H - 预期积分）；根据耦合模式，您可以排除自旋-自旋耦合作为重复峰的解释。在高温下对粗品进行的 LC-MS 分析显示出两个强度相等的清晰峰。两个峰具有相同的质谱，这与预期分子一致。对于这些观察结果最可能的解释是什么？
(A) 化合物被前体污染
(B) 粗品以对映体混合物的形式存在
(C) 在酰胺键形成反应期间发生了“双偶联”
(D) 粗品以非对映异构体混合物的形式存在


以下哪颗恒星看起来会比位于太阳旁边时更红？请假设所有恒星都具有相同的视差（1 毫角秒）和相同的 RV 40 公里/秒。

star1：l = -10 deg，b = 1 deg，Teff = 5600 K，[Fe/H] = 0.2 dex，logg = 4.4 dex star2：l = -100 deg，b = 20 deg，Teff = 4700 K，[Fe/H] = 0.1 dex，logg = 4.2 dex star3：l = -100 deg，b = 15 deg，T eff = 3650 K，[Fe/H] = -0.2 dex，logg = 4.3 dex star4：l = 150 deg，b = 10 deg，Teff = 5800 K，[Fe/H] = -0.05 dex，logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

在以下这些恒星中，那一颗恒星看起来会比位于太阳旁边时更红？请假设所有恒星的视差都相同（1 毫角秒）且 RV 均为40 公里/秒。

star1：l = -10 deg，b = 1 deg，Teff = 5600 K，[Fe/H] = 0.2 dex，logg = 4.4 dex star2：l = -100 deg，b = 20 deg，Teff = 4700 K，[Fe/H] = 0.1 dex，logg = 4.2 dex star3：l = -100 deg，b = 15 deg，T eff = 3650 K，[Fe/H] = -0.2 dex，logg = 4.3 dex star4：l = 150 deg，b = 10 deg，Teff = 5800 K，[Fe/H] = -0.05 dex，logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1

在以下恒星中，哪一颗会比位于太阳旁边时显得更红？请假设所有恒星具有相同的视差（1 毫角秒）和相同的 40 km/s RV。
star1：l = -10 度，b = 1 度，Teff = 5600 K，[Fe/H] = 0.2 dex，logg = 4.4 dex
star2：l = -100 度，b = 20 度，Teff = 4700 K，[Fe/H] = 0.1 dex，logg = 4.2 dex
star3：l = -100 度，b = 15 度，Teff = 3650 K，[Fe/H] = -0.2 dex，logg = 4.3 dex
star4：l = 150 度，b = 10 度，Teff = 5800 K，[Fe/H] = -0.05 dex，logg = 4.45 dex
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


分子式为 C8H9NO 且给出 NMR 数据的化合物与以下一组试剂发生反应：

1. NaNO2 + HCl
2. H2O
3. aq. KOH，加热

1H-NMR (ppm)：9.72 (t, 1H)、6.98 (d, 2H)、6.51 (d, 2H)、6.27 (bs, 2H)、3.66 (d, 2H)。确定最终产品。
(A) 4-(4-羟基苯基)丁-3-烯醛
(B) 2,4-二苯基丁-3-烯醛
(C) 3-羟基-2,4-双(4-羟基苯基)丁醛
(D) 2,4-双(4-羟基苯基)丁-2-烯醛

具有分子式 C8H9NO 和给定 NMR 数据的化合物与以下试剂组反应：
1. 盐酸NaNO2
2. 水
3. 水。氢氧化钾、热
1H-NMR(ppm)：9.72(t，1H)、6.98(d，2H)、6.51(d，2H)、6.27(bs，2H)、3.66(d，2H)。确定最终产品。
(A) 4-(4-羟基苯基)丁-3-烯醛
(B) 2,4-二苯基丁-3-烯醛
(C) 3-羟基-2,4-双(4-羟基苯基)丁醛
(D) 2,4-双(4-羟基苯基)丁-2-烯醛

某种化合物的分子式为 C8H9NO ，按给定的NMR 数据，与以下一组试剂进行反应：

1.NaNO2 + HCl
2.H2O
3.aq. KOH，加热

1H-NMR (ppm)：9.72 (t, 1H)、6.98 (d, 2H)、6.51 (d, 2H)、6.27 (bs, 2H)、3.66 (d, 2H)。指出反应后得到的物质。
(A) 4-(4-羟基苯基)丁-3-烯醛
(B) 2,4-二苯基丁-3-烯醛
(C) 3-羟基-2,4-双(4-羟基苯基)丁醛
(D) 2,4-双(4-羟基苯基)丁-2-烯醛


一个系统在时间 t 的状态由元素为 (-1, 2, 1) 的列矩阵给出。系统的可观测量由矩阵算符 P 表示，其中第一行的元素为 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)，第二行的元素为 (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2})，第三行的元素为 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)。请计算在时间 t 时测量该可观测量得到 0 的概率。
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

系统在时间 t 的状态由具有元素 (-1, 2, 1) 的列矩阵给出。系统的可观测量由矩阵算子 P 表示，其中第一行元素为 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)，第二行元素为 (1/ \sqrt{2}, 0, 1/ \sqrt{2})，第三行元素为 (0, 1/ \sqrt{2}, 0)。计算可观测量在时间 t 时测量结果为 0 的概率。
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3

系统在时间t的状态由具有元素（-1，2，1）的列矩阵给出。系统的可观测值由矩阵算子P表示，其第一行元素为（0,1 / \sqrt{2}, 0），第二行元素为（1/ \sqrt{2}, 0,1 / \sqrt{2}），第三行元素为（0,1 / \sqrt{2}, 0）。计算可观测值在时刻t的测量结果为0的概率。
(A) \sqrt{2/3}
(B) 2/3
(C) 1
(D) 1/3


您在嗜酸乳杆菌中发现了一种新的群体感应肽。您非常想知道它在细胞间通讯中的作用是否在真核生物中得到保留。您用该肽处理酵母酿酒酵母，并有趣地观察了 shmoo 的形成。您想了解 shmoo 中活性染色质的蛋白质组，并通过染色质免疫沉淀法和质谱法回收它。在您的测定中，您将从以下哪种复合物中观察到最少的蛋白质？
(A) 前启动复合物
(B) 增强子蛋白复合物
(C) 核小体组蛋白复合物
(D) 前复制复合物

您在嗜酸乳杆菌中发现了一种新的群体感应肽。您非常想知道该肽在细胞间通讯中的作用是否在真核生物中得以保留。您用该肽处理酵母菌，并有趣地观察到了 shmoo 的形成。您想了解 shmoo 中活跃染色质的蛋白质组，并通过染色质免疫沉淀法和质谱法回对它进行回收。在您的测定中，您将从以下哪种复合物中观察到最少的蛋白质？
(A) 前启动复合物
(B) 增强子蛋白复合物
(C) 核小体组蛋白复合物
(D) 前复制复合物

您在嗜酸乳杆菌中发现了一种新的群体感应肽。您非常想知道它在细胞间通讯中的作用是否在真核生物中得到保留。您用该肽处理酵母酿酒酵母，并有趣地观察了 shmoo 结构的形成。您想了解 shmoo 结构中活性染色质的蛋白质组，并通过染色质免疫沉淀法和质谱法回收它。在您的测定中，您将从以下哪种复合物中观察到最少的蛋白质？
(A) 转录前起始复合物
(B) 增强子蛋白复合物
(C) 核小体组蛋白复合物
(D) 前复制复合物


在真空中存在以下混合态

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

其中 $i=e,\mu,\nu, \theta 是混合角，\nu_{1} 和 \nu_{2}$ 是质量本征态的基底。

请问在混合角为多少时，跃迁概率为 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$。
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4

在真空中，我们有以下混合物质

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

其中 $i=e,\mu,\nu, \theta 是混合角，\nu_{1} 和 \nu_{2}$ 是质量本征态的基。

在混合角为多少时，我们将得到转换概率 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$。
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4

在真空中，我们有以下混合物

$\left|\nu_{i}\left(x\right)\right\rangle =e^{ip_{1}x}\cos\theta\left|\nu_{1}\right\rangle +e^{ip_{2}x}\sin\theta\left|\nu_{2}\right\rangle $

其中 $i=e,\mu,\nu, \theta 是混合角，\nu_{1} 和 \nu_{2}$ 是质量本征态的基础。

在混合角为多少时，我们将获得跃迁概率 $P\left(\nu_{e}\rightarrow\nu_{\mu}\right)=1$。
(A) pi
(B) pi/2
(C) pi/3
(D) pi/4


在天空的某个特定区域，天文学家观察到恒星数量与视差变化之间的关系式为 1/plx^5。请问天空中该区域的恒星数量如何随距离（每单位距离 r）而变化？
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3

在天空的特定区域，天文学家观察到恒星的数量随视差变化为1/plx^5。该天空区域中的星星数量如何随距离（每单位距离范围 r）变化？
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3

在天空的某个特定区域，天文学家观察到恒星的数量随视差的变化为 1/plx^5。天空该区域的恒星数量如何随距离（每单位距离 r）变化？
(A) ~ r^2
(B) ~ r^4
(C) ~ r^5
(D) ~ r^3


考虑一个包含三个自旋 S1、S2 和 S3 的系统。每个自旋都可以取 +1 和 -1。系统的能量由 E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ] 给定。
求系统的配分函数 Z。（\beta = 1/kT ，k= 玻尔兹曼常数，T= 温度）
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)

有一个由三个自旋 S1、S2 和 S3 组成的系统，每个自旋都可以为 +1 和 -1，系统能量由表达式为 E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ] 。
求系统的配分函数 Z。（\beta = 1/kT ，k为玻尔兹曼常数，T为温度）
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)

考虑一个由三个自旋 S1、S2 和 S3 组成的系统。每个自旋都可以为 +1 和 -1。系统的能量由 E= -J[ S1S2 +S1S3+S2S3 ] 给出。
求系统的配分函数 Z。（\beta = 1/kT ，k= 玻尔兹曼常数，T= 温度）
(A) Z= 6e^(2J\beta)+2e^(-2J\beta)
(B) Z= 2 e^(-3J\beta)+6e^(J\beta)
(C) Z= 2e^(2J\beta)+6e^(-2J\beta)
(D) Z= 2 e^(3J\beta)+6e^(-J\beta)


2-(2-氧代丙氧基)乙醛与亚甲基三苯基膦 (2 当量) 反应生成化合物 A。

化合物 A 在 C6H6 中与 Grubbs 钌催化剂反应后转化为化合物 B。

化合物 B 在酸性催化剂存在下与乙醇反应生成最终产物 C。

识别最终产物 C。
(A) 3-(乙氧基甲基)四氢呋喃
(B) 3-乙氧基-3-甲基四氢-2H-吡喃
(C) 4,4-二乙氧基四氢-2H-吡喃
(D) 3-乙氧基-3-甲基四氢呋喃

2-(2-氧代丙氧基)乙醛用亚甲基三苯基正膦（2当量）处理时生成化合物A。

化合物A在苯中与格鲁布斯钌催化剂反应，转化为化合物B。

化合物 B 在酸催化剂存在下与乙醇反应，发生反应生成最终产物 C。

确定最终产品 C.
(A) 3-(乙氧基甲基)四氢呋喃
(B) 3-乙氧基-3-甲基四氢-2H-吡喃
(C) 4,4-二乙氧基四氢-2H-吡喃
(D) 3-乙氧基-3-甲基四氢呋喃

将2-(2-氧代丙氧基)乙醛与亚甲基三苯基膦 (2 当量) 反应，生成化合物 A。

将化合物 A 与苯反应并加入格拉布钌催化剂，转化为化合物 B。

将化合物 B 与乙醇反应并加入酸性催化剂，得到生成物 C。

请判断生成物 C 是：
(A) 3-(乙氧基甲基)四氢呋喃
(B) 3-乙氧基-3-甲基四氢-2H-吡喃
(C) 4,4-二乙氧基四氢-2H-吡喃
(D) 3-乙氧基-3-甲基四氢呋喃


活细胞中的信号转导网络将微妙的细胞外信号放大到涉及数千个分子的细胞内风暴。这种放大确保细胞对刺激做出适当的反应。下面哪个示例包含信号转导过程的所有经典组件：第一和第二信使、信号转换器、初级和次级效应器？
(A) 激素分子 1 – 离子通道 – 激素分子 1 – 激酶 1 – 激酶 2 – 激酶 3 – 离子通道 2 开放
(B) 自身肽 – 细胞膜中的受体 – Ca2+ 离子 – NADPH 氧化酶 – 离子通道 – Ca2+ 离子 – 转录因子 – 基因表达激活
(C) RBOH – ROS – ROS 敏感蛋白 – 脂质过氧化 – 离子泄漏 – 离子通道开放
(D) 亲水分子 – 细胞膜中的受体 – G 蛋白 – 腺苷酸环化酶 – cAMP – 蛋白激酶 – 转录因子 – 基因表达激活

活细胞中的信号转导网络将微弱的细胞外信号放大为经过数千个细胞内分子的风暴信号。这种放大作用确保了细胞能对刺激做出适当的反应。以下哪个示例包含了信号转导过程的所有经典组成部分：第一和第二信使、信号转导器、初级和次级效应器？
(A) 激素分子 1 – 离子通道 – 激素分子 1 – 激酶 1 – 激酶 2 – 激酶 3 – 离子通道 2 开放
(B) 自身肽 – 细胞膜上的受体 – Ca2+ 离子 – NADPH 氧化酶 – 离子通道 – Ca2+ 离子 – 转录因子 – 基因表达激活
(C) RBOH – ROS – ROS 敏感蛋白 – 脂质过氧化 – 离子泄漏 – 离子通道开放
(D) 亲水分子 – 细胞膜上的受体 – G 蛋白 – 腺苷酸环化酶 – cAMP – 蛋白激酶 – 转录因子 – 基因表达激活

活细胞中的信号转导网络将细微的细胞外信号放大，从而向涉及数千个分子的细胞内信号风暴发出信号。这种放大确保细胞对刺激做出适当的反应。以下哪个例子包含信号转导过程的所有经典组成部分：第一和第二信使、信号转导器、初级和次级效应器？
(A) 激素分子 1 – 离子通道 – 激素分子 1 – 激酶 1 – 激酶 2 – 激酶 3 – 离子通道 2 开放
(B) 自身肽 – 细胞膜上的受体 – Ca2+ 离子 – NADPH 氧化酶 – 离子通道 – Ca2+ 离子 – 转录因子 – 基因表达激活
(C) RBOH – ROS – ROS 敏感蛋白 – 脂质过氧化 – 离子泄漏 – 离子通道开放
(D) 亲水分子 – 细胞膜上的受体 – G 蛋白 – 腺苷酸环化酶 – cAMP – 蛋白激酶 – 转录因子 – 基因表达激活


以下哪一种方法/或/观察结果与限制暗能量状态方程无关？
(A) 红移 < 2 时的星系红移调查
(B) 频率在 600 MHz 和 1.4 GHz 之间的中性氢发射线强度映射
(C) 频率在 10 GHz 到 20 GHz 之间的 CO 发射线强度映射
(D) 测量红移 <2 时冷阻尼莱曼阿尔法系统的吸收线频率变化（由于宇宙膨胀）。

以下哪一种方法/或/观测与限制暗能量状态方程无潜在相关性？
(A) 红移 < 2 时的星系红移调查
(B) 频率在 600 MHz 和 1.4 GHz 之间的中性氢发射线强度映射
(C) 频率在 10 GHz 到 20 GHz 之间的 CO 发射线强度映射
(D) 测量红移 <2 时冷阻尼莱曼阿尔法系统的吸收线频率变化（由于宇宙膨胀）。

以下哪一种方法/或/观察结果与约束暗能量状态方程无关？
(A) 测量红移 < 2 时的星系红移
(B) 频率在 600 MHz 和 1.4 GHz 之间的中性氢放射线的强度映射
(C) 频率在 10 GHz 到 20 GHz 之间的一氧化碳放射线的强度映射
(D) 测量红移 <2 时冷阻尼莱曼阿尔法系统的吸收线的频率变化（因宇宙膨胀导致）。


α-β 不饱和羰基具有更亲电的碳双键。这些双键可作为良好的路易斯酸，并与亲核试剂反应生成烯醇根离子。在这种情况下，当亲核试剂攻击 β 位时，会产生共振稳定的中间体。当攻击 β 碳的亲核试剂是烯醇根时，这种反应称为迈克尔反应。
以下迈克尔加成反应的反应物和主要最终产物是什么？
丙二酸二甲酯 + 甲基 (E)-3-(对甲苯基)丙烯酸酯 + (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(环己-1-烯-1-基)哌啶 + (E)-丁-2-烯腈 + (MeOH, H3O+) --> (B)
C + 丁-3-烯-2-酮 + (KOH, H2O) ---> 2-(3-氧代丁基)环己烷-1,3-二酮
(A) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-烯-1-基)丁腈，C = 环己烷-1,3-二酮
(B) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-烯-1-基)丁腈，C = 2-羟基环己烷-1,3-二酮
(C) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 2-羟基环己烷-1,3-二酮
(D) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 环己烷-1,3-二酮

α-β 不饱和羰基具有更强的亲电性碳双键。这些双键可作为良好的路易斯酸，并与亲核试剂反应生成烯醇根离子。在这种情况下，当亲核试剂攻击 β 位时，会产生共振稳定的中间体。当攻击 β 碳的亲核试剂是烯醇根离子时，这种反应被称为迈克尔加成反应。
以下迈克尔加成反应的反应物和主要最终产物是什么？
丙二酸二甲酯 + 甲基 (E)-3-(对甲苯基)丙烯酸酯 + (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(环己-1-烯-1-基)哌啶 + (E)-丁-2-烯腈 + (MeOH, H3O+) --> (B)
C + 丁-3-烯-2-酮 + (KOH, H2O) ---> 2-(3-氧代丁基)环己烷-1,3-二酮
(A) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-烯-1-基)丁腈，C = 环己烷-1,3-二酮
(B) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-烯-1-基)丁腈，C = 2-羟基环己烷-1,3-二酮
(C) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 2-羟基环己烷-1,3-二酮
(D) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 环己烷-1,3-二酮

α-β不饱和羰基具有亲电性更强的碳双键。这些双键充当良好的路易斯酸并与亲核试剂反应产生烯醇化物离子。在这种情况下，当亲核试剂攻击β位时，它会产生共振稳定的中间体。当攻击β-碳的亲核试剂是烯醇化物时，这种反应称为迈克尔反应。
以下迈克尔加成反应的反应物和主要最终产物是什么？
丙二酸二甲酯 (E)-3-(对甲苯基)丙烯酸甲酯 (NaOEt, EtOH) -->(A)
1-(环己-1-烯-1-基)哌啶 (E)-丁-2-烯腈 (MeOH, H3O) --> (B)
C丁-3-en-2-酮(KOH, H2O) ---> 2-(3-氧代丁基)环己烷-1,3-二酮
(A) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三甲酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-en-1-基)丁腈，C = 环己烷-1， 3-二酮
(B) A = 3-(对甲苯基)丙烷-1,1,2-三甲酸三甲酯，B = 3-(2-羟基环己-1-en-1-基)丁腈，C = 2-羟基环己烷- 1,3-二酮
(C) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 2-羟基环己烷-1,3-二酮
(D) A = 2-(对甲苯基)丙烷-1,1,3-三羧酸三甲酯，B = 3-(2-氧代环己基)丁腈，C = 环己烷-1,3-二酮


塔图因行星的直径为 10465 公里。如果 1 亿个 1-GeV 中微子穿过塔图因，有多少会相互作用？

数据

\sigma=0.7\times10^{-38}cm^{2}/nucleon

\rho\approx8g/cm^{2}

PS：数学运算请使用在线 LaTeX 编辑器。
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35

塔图因行星的直径为 10465 公里。如果 1 亿个 1 GeV 中微子穿过塔图因，有多少会相互作用？

数据

\sigma=0.7\times10^{-38}cm^{2}/核子

\rho\approx8g/cm^{2}

PS：数学运算请使用在线 LaTeX 编辑器。
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35

塔图因行星的直径为 10465 公里。如果 1 亿个 1-GeV 中微子穿过塔图因，其中有多少个会发生相互作用？

数据

\sigma=0.7\times10^{-38}cm^{2}/核子

\rho\approx8g/cm^{2}

PS：数学运算请使用在线 LaTeX 编辑器。
(A) 14
(B) 73
(C) 98
(D) 35


在研究野生型向日葵 (H. annus) 种群时，科学家发现该种群并不处于哈代-温伯格平衡状态。他们将注意力集中在具有等位基因 P1 和 P2 的基因座 P 上，发现 P2 是一种有害的隐性等位基因，会降低 P2P2 基因型携带者的适应性。然后，他们做出了两个假设：1) P1 突变为 P2，没有回复突变；2) P1 是优势等位基因。在选择系数 (s) 为 0.1 和突变率 (μ) 为 0.0001 的情况下，P1 纯合子、杂合子的适应性以及优势等位基因的平衡频率是多少？
(A) 1，1，0.1
(B) 1，1，0.03
(C) 1，0.5，0.97
(D) 1，1，0.97

在研究野生型向日葵 (H. annus) 种群时，科学家发现该种群并不处于哈迪-温伯格平衡状态。他们将注意力集中在具有等位基因 P1 和 P2 的基因位点 P 上，发现 P2 是一种有害的隐性等位基因，给 P2P2 基因型携带者带来了负担，导致适应性降低。然后，他们做出了两个假设：1）P1 突变为 P2，没有回复突变；2）P1 是受青睐的等位基因。当选择系数 (s) 为 0.1 且突变率 (μ) 为 0.0001 时，P1 纯合子、杂合子的适合度以及偏好等位基因的平衡频率是多少？
(A) 1, 1, 0.1
(B) 1, 1, 0.03
(C) 1, 0.5, 0.97
(D) 1, 1, 0.97

在研究野生型向日葵 (H. annus) 种群时，科学家发现该种群并未处于哈迪-温伯格平衡状态。在将研究重点转移到具有等位基因 P1 和 P2 的基因座 P 后，他们发现 P2 是一种有害的隐性等位基因，会降低 P2P2 基因型携带者的适应性。随后，他们做出了两个假设：1) P1 突变为 P2，不存在回复突变；2) P1 是优势等位基因。请问在选择系数 (s) 为 0.1 和突变率 (μ) 为 0.0001 的情况下，P1 纯合子、杂合子的适应性以及优势等位基因的平衡频率分别是多少？
(A) 1，1，0.1
(B) 1，1，0.03
(C) 1，0.5，0.97
(D) 1，1，0.97


在实验室里，一位化学家发现了一个未标记的瓶子，里面有一个白色固体。他收集了以下光谱信息以确定液体的身份。请根据提供的信息为未鉴定的药物提出一个合理的结构建议。
质量：分子离子峰在 m/z = 156（100%）
m/z = 158（32%）处有一个峰
IR : 从 3500-2700 cm^-1 的宽峰，1720 cm^-1 处有强烈的尖锐峰
1H NMR：11.0 ppm (s, 1H)、8.02 ppm (d, 2H)、7.72 (d, 2H)
选项：
(A) 2-氯苯甲酸
(B) 苯氯甲酸酯
(C) 3-氯-2-羟基苯甲醛
(D) 4-氯苯甲酸

在实验室里，化学家发现了一个无标签的瓶子，里面装着一些不明白色固体，在进行液体识别时收集到以下光谱信息，请据此判断不明物质的分子结构。
质量：在m/z = 156 (100%)处为分子离子峰
在m/z = 158 (32%) 处为峰
IR：在3500-2700 cm^-1 处为宽峰，1720 cm-1 处为强尖峰
核磁共振氢谱：11.0 ppm (s, 1H)、8.02 ppm (d, 2H)、7.72 (d, 2H)
(A) 2-氯苯甲酸
(B) 氯甲酸苯酯
(C) 3-氯-2-羟基苯甲醛
(D) 4-氯苯甲酸

在实验室中，一位化学家发现了一个无名瓶子，里面有白色固体。他收集了以下光谱信息以识别液体。使用提供的信息对未识别药物的结构提出合理的建议。
质量：m/z = 156 (100%) 处的分子离子峰
m/z = 158 (32%) 处的峰
IR：3500-2700 cm^-1 处的宽峰，1720 cm-1 处的强尖峰
1H NMR：11.0 ppm (s, 1H)、8.02 ppm (d, 2H)、7.72 (d, 2H)
(A) 2-氯苯甲酸
(B) 苯基氯甲酸酯
(C) 3-氯-2-羟基苯甲醛
(D) 4-氯苯甲酸


假设一个系统的算子 $\vec{P}$ 有分量 $P_x, P_y$ 和 $P_z$。算子 $P_x$ 的矩阵形式第一行为 $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$，第二行为 $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$，第三行为 $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$。算子 $P_y$ 的矩阵形式第一行为 $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$，第二行为 $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$，第三行为 $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$。同样，算子 $P_z$ 的矩阵形式第一行为 $(\hbar, 0, 0)$，第二行为 $(0, 0, 0)$，第三行为 $(0,0, -\hbar)$。这里的基向量是 $P_z$ 的特征向量。系统处于 $P_x$ 的本征态，对应的本征值为 $-\hbar$。更具体地说，系统状态的显式形式由元素为 $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$ 的列向量给出。$P_z$ 的不确定性 $\Delta P_z $ 是多少
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}

假设一个系统的算子 $\vec{P}$ 有分量 $P_x, P_y$ 和 $P_z$。算子 $P_x$ 的矩阵形式在第一行的分量为 $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$，在第二行的分量为 $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$，在第三行的分量为 $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$。算子 $P_y$ 的矩阵形式在第一行的分量为 $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$，在第二行的分量为 $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$，在第三行的分量为 $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$。同样，算子 $P_z$ 的矩阵形式在第一行的分量为 $(\hbar, 0, 0)$，在第二行的分量为 $(0, 0, 0)$，在第三行的分量为 $(0,0, -\hbar)$。这里的基向量是 $P_z$ 的特征向量。系统处于 $P_x$ 的特征态，且对应于特征值 $-\hbar$。再具体一点来说就是，系统状态的显式形式由具有元素 $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$ 的列向量给出。那么请问 $P_z$ 的不确定性 $\Delta P_z $ 是多少
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}

假设一个系统的算子 $\vec{P}$ 有分量 $P_x, P_y$ 和 $P_z$。算子 $P_x$ 的矩阵形式第一行分量为 $(0, \hbar/\sqrt{2}, 0)$，第二行分量为 $(\hbar/\sqrt{2}, 0, \hbar/\sqrt{2})$，第三行分量为 $(0,\hbar/\sqrt{2},0)$。算子 $P_y$ 的矩阵形式第一行分量为 $(0, -i \hbar/\sqrt{2}, 0)$，第二行分量为 $(i \hbar/\sqrt{2}, 0, -i \hbar/\sqrt{2})$，第三行分量为 $(0,i \hbar/\sqrt{2},0)$。同样，算子 $P_z$ 的矩阵形式第一行分量为 $(\hbar, 0, 0)$，第二行分量为 $(0, 0, 0)$，第三行分量为 $(0,0, -\hbar)$。这里的基向量是 $P_z$ 的特征向量。系统处于 $P_x$ 的特征态，对应于特征值 $-\hbar$。更具体地说，系统状态的显式形式由具有元素 $(-1/2, 1/\sqrt{2}, -1/2)$ 的列向量给出。$P_z$ 的不确定性 $\Delta P_z $ 是多少
(A) \hbar
(B) \sqrt{2}\hbar
(C) \hbar/2
(D) \hbar/\sqrt{2}


将亲核试剂（1. 4-甲基环己烷-1-醇盐，2. 氢氧化物，3. 丙酸盐，4. 甲醇，5. 乙硫醇盐）在水溶液中的反应性从高到低排列（A）。另外，从以下陈述中选择正确的选项（B）。

1. 在取代反应中，如果速率决定步骤中的反应物带电（能量高于活化复合物），则增加溶剂的极性将降低反应速率。
2. 在取代反应中，如果速率决定步骤中的反应物不带电（能量低于活化复合物），则增加溶剂的极性将降低反应速率。
(A) A = 5、2、1、3 和 4，B = 2
(B) A = 2、1、5、4 和 3，B = 2
(C) A = 2、1、5、4 和 3，B = 1
(D) A = 5、2、1、3 和 4，B = 1

将亲核试剂（1. 4-甲基环己烷-1-醇盐，2. 氢氧化物，3. 丙酸盐，4. 甲醇，5. 乙硫醇盐）在水溶液中的反应性从高到低排序（A），再根据以下陈述选出正确选项（B）。

在取代反应中，如果反应物的速率决定步骤带电（且其能量高于活化复合物），则增加溶剂的极性会降低反应速率。
在取代反应中，如果反应物的速率决定步骤中不带电（且其能量低于活化复合物），则增加溶剂的极性会降低反应速率。
(A) A = 5、2、1、3 和 4，B = 2
(B) A = 2、1、5、4 和 3，B = 2
(C) A = 2、1、5、4 和 3，B = 1
(D) A = 5、2、1、3 和 4，B = 1

按照水溶液中反应性从高到低的顺序（1. 4-甲基环己烷-1-醇盐，2. 氢氧化物，3. 丙酸盐，4. 甲醇，5. 乙硫醇盐）排列亲核试剂（A）。另外，从以下陈述中选择正确的选项（B）。

1. 在取代反应中，如果速率决定步骤中的反应物带电（能量高于活化复合物），则增加溶剂的极性将降低反应速率。
2. 在取代反应中，如果速率决定步骤中的反应物不带电（能量低于活化复合物），则增加溶剂的极性将降低反应速率。
(A) A = 5、2、1、3 和 4，B = 2
(B) A = 2、1、5、4 和 3，B = 2
(C) A = 2、1、5、4 和 3，B = 1
(D) A = 5、2、1、3 和 4，B = 1


自20世纪末以来，已针对包含元素X的广泛类别化合物提交了数百项专利申请。此外，这些化合物通常还包含一种金属Y和一种非金属Z。由这种化合物制成的产品现在已普遍上市，且外表通常镀有镍。每台现代个人电脑都包含由这种化合物制成的部件。将此类化合物样品溶解于浓硝酸溶液中：会产生棕色气体，形成白色沉淀物，且溶液变为棕紫色。向该溶液中加入碘化钠后，会形成棕色沉淀物。然后将所得溶液分入两个试管中。在第一支试管中，加入某种试剂后，形成了一种具有特征性暗蓝色的物质，这是对元素X离子的定性反应。在第二支试管中，加入稀氟化钾溶液后，析出了淡粉色晶体，该晶体具有不寻常的组成（氟的重量百分比为27.11%）。一种含有元素Y的物质被用作添加剂，以生产具有特殊光学性质的特殊玻璃。指出元素X+Y+Z的原子量之和的范围。
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220

自 20 世纪末以来，已有数百项专利被申请，这些专利涉及一类含有元素 X 的化合物。此外，它们通常还含有一种金属 Y 和一种非金属 Z。用这种化合物制成的产品现在普遍可用，并且通常在外部镀镍。每台现代 PC 都包含由这种化合物制成的部件。将这种化合物的样品溶解在浓硝酸溶液中：放出棕色气体，形成白色沉淀，溶液变成棕紫色。将碘化钠添加到溶液中后，形成棕色沉淀。然后将所得溶液分成两个试管。在第一个试管中加入某种试剂，这导致形成具有特征性深蓝色的物质，这是对元素 X 离子的定性反应。在第二个试管中加入稀氟化钾溶液，导致沉淀出一种不寻常成分的淡粉色晶体（按重量计氟含量为 27.11%）。含有元素 Y 的物质用作添加剂，可生产具有特殊光学性质的不寻常玻璃。指出元素 X+Y+Z 的原子量之和的范围。
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220

自 20 世纪末以来，有数百项已申请的专利涉及一类含有元素 X 的化合物。此外，这些化合物通常还含有一种金属 Y 和一种非金属 Z。用这种化合物制成的产品现在已被普遍使用，并且通常在外部镀镍。每台现代 PC 都包含由这种化合物制成的部件。将这种化合物的样品溶解在浓硝酸溶液中：有棕色气体释放，并生成白色沉淀，溶液变成棕紫色。将碘化钠添加到溶液中后，生成棕色沉淀。接着将所得溶液分成两个试管。在第一个试管中加入某种试剂，生成了一种具有深蓝色特征的物质，这是对元素 X 离子的定性反应。在第二个试管中加入稀氟化钾溶液，沉淀出一种不寻常成分的淡粉色晶体（按重量计氟含量为 27.11%）。含有元素 Y 的物质被用作添加剂，可生产具有特殊光学性质的特殊玻璃。请指出元素 X+Y+Z 的原子量之和的范围。
(A) 160-180
(B) 230-250
(C) 130-150
(D) 200-220


您使用基因组学和转录组学相结合的方法研究生活在极端环境条件下的古细菌。经过彻底的数据分析，您发现了一个目标基因，该基因可能与您的生物体对恶劣环境条件的耐受性有关。然而，该基因的具体分子功能尚不清楚。您应该选择哪种策略来揭示基因的确切功能？
(A) 使用 CRISPR-Cas9 结构以及与绿色荧光蛋白融合的无活性核酸内切酶来研究生物体
(B) 研究野生型生物体并估计目标基因在一系列环境条件下的表达
(C) 利用RNA干扰机制对目标基因研究生物体以获得功能获得表型
(D) 研究转录活性减弱或靶基因前体 mRNA 数量增多的生物体

你使用基因组学和转录组学相结合的方法研究一种生活在极端环境中的古细菌。经过深入的数据分析，你发现了一个靶基因，这可能与你的生物体对恶劣环境条件的耐受性有关。然而，该基因的具体分子功能尚不清楚。你应该选择哪种策略来揭示基因的确切功能？
(A) 利用无活性核酸内切酶与绿色荧光蛋白融合的CRISPR-Cas9结构研究生物体
(B) 研究一种野生型生物并估计在一系列环境条件下靶基因的表达
(C) 研究一种生物，使用 RNA 干扰机制对靶基因进行研究，以获得功能增益表型
(D) 研究转录活性降低或靶基因前体 mRNA 数量增加的生物体

您使用基因组学和转录组学相结合的方法研究生活在极端环境条件下的古细菌。经过彻底的数据分析后，您发现了一个靶基因，该基因可能与您的生物对恶劣环境条件的耐受性有关。但是，该基因的具体分子功能尚不清楚。您应该选择哪种策略来揭示基因的确切功能？
(A) 使用 CRISPR-Cas9 结构研究生物，该结构中融合了无活性核酸内切酶和绿色荧光蛋白
(B) 研究野生型生物并估计靶基因在一系列环境条件下的表达
(C) 研究使用 RNA 干扰机制的生物，以获得功能获得表型
(D) 研究转录活性降低或靶基因前 mRNA 数量扩增的生物


一位化学家进行两项反应：

反应 1：用一当量的 mCPBA 处理 (E)-辛-4-烯，然后用水性酸处理。

反应 2：用一当量的 mCPBA 处理 (Z)-辛-4-烯，然后用水性酸处理。

两个反应均完成 100%。化学家将两个反应的产物合并，然后在标准（非手性）反相 HPLC 柱和手性 HPLC 柱上运行产物混合物。

假设两种情况下的色谱分辨率都达到理论上的最高水平，那么化学家在每个色谱图中观察到什么？
(A) 标准和手性 HPLC 中均有 2 个峰
(B) 标准 HPLC 中有 3 个峰，手性 HPLC 中有 4 个峰
(C) 标准和手性 HPLC 中均有 4 个峰
(D) 标准 HPLC 中有 2 个峰，手性 HPLC 中有 3 个峰

一位化学家进行了两个反应：
反应1：用一当量的mCPBA处理(E)-辛-4-烯，随后用酸性水溶液处理。
反应2：用一当量的mCPBA处理(Z)-辛-4-烯，随后用酸性水溶液处理。
两个反应都完全进行。化学家将两个反应的产物合并，然后在两种HPLC柱上进行测试：一种是标准的（非手性）反相HPLC柱，另一种是装有手性固定相的HPLC柱。
假设两种情况下色谱分辨率尽可能高，化学家在这两种色谱图上分别观察到什么？
(A) 标准HPLC和手性HPLC上各有2个峰
(B) 标准HPLC上有3个峰，手性HPLC上有4个峰
(C) 标准HPLC和手性HPLC上各有4个峰
(D) 标准HPLC上有2个峰，手性HPLC上有3个峰

一位化学家操作了以下两项反应：

反应 1：用一当量的 mCPBA 处理 (E)-辛-4-烯，然后用水性酸处理。

反应 2：用一当量的 mCPBA 处理 (Z)-辛-4-烯，然后用水性酸处理。

两个反应均反应完全。化学家将两个反应的产物混合，然后分别在在标准（非手性）反相 HPLC 柱和手性 HPLC 柱上运行产物混合物。

假设两种情况下的色谱分辨率都达到理论上的最高水平，那么化学家会在每个色谱图中观察到什么？
(A) 标准 HPLC 和手性 HPLC 中均有 2 个峰
(B) 标准 HPLC 中有 3 个峰，手性 HPLC 中有 4 个峰
(C) 标准 HPLC 和手性 HPLC 中均有 4 个峰
(D) 标准 HPLC 中有 2 个峰，手性 HPLC 中有 3 个峰


您所在的城市爆发了病毒性传染病。您被要求设计一种分子诊断试剂盒，以便快速检测这种逆转录病毒。您将如何设计这个试剂盒？
(A) 首先，您使用受影响患者提供的有关症状的信息来识别病毒。然后，您根据这些信息设计一个嵌套 PCR 试剂盒，以便快速诊断。
(B) 首先，您识别感染的 IgG 抗体。然后，您开发一种针对 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒，以便快速准确地进行诊断。
(C) 首先，您通过执行 DNA 测序来识别病毒。然后，您开发一种 PCR 试剂盒，以便快速准确地进行诊断
(D) 首先，您通过执行 cDNA 测序来识别病毒。然后，您开发了一种实时 PCR 试剂盒，以便快速准确地进行诊断。

您所在的城市爆发了病毒性传染病。您被要求设计一种分子诊断试剂盒，以便快速检测这种逆转录病毒。您将如何设计这种试剂盒？
(A) 首先根据感染者提供的症状信息来识别病毒。然后基于这些信息设计一个嵌套 PCR 试剂盒，以便快速诊断。
(B) 首先识别感染的 IgG 抗体。然后开发一种针对 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒，以便快速准确地诊断。
(C) 首先通过 DNA 测序来识别病毒。然后开发一种 PCR 试剂盒，以便快速准确地诊断
(D) 首先通过 cDNA 测序来识别病毒。然后开发一种实时 PCR 试剂盒，以便快速准确地诊断。

您所在的城市爆发了病毒传染病。您被要求设计一种分子诊断试剂盒来快速检测这种逆转录病毒。您将如何设计这个试剂盒？
(A) 首先，您使用受影响患者提供的有关症状的信息来识别病毒。然后，您可以根据这些信息设计嵌套 PCR 试剂盒，以进行快速诊断。
(B) 首先确定感染的 IgG 抗体。然后，您可以开发针对 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒，以便快速
 和准确的诊断。
(C) 首先，通过进行 DNA 测序来识别病毒。然后您可以开发 PCR 试剂盒以进行快速准确的诊断
(D) 首先，通过进行 cDNA 测序来识别病毒。 然后，您可以开发实时 PCR 试剂盒以进行快速、准确的诊断。


天文学家正在观测一颗圆轨行星，半径与地球相同，凌日参数为 0.2，围绕一颗半径为太阳半径 1.5 倍的恒星公转，公转周期为 3 天。在同一系统中，如果第二颗行星的半径是地球半径的 2.5 倍，也会出现凌日和掩星，它的最大公转周期是多少？假定第二颗行星也是圆轨，且与前述颗行星同轨道平面。
(A) ~ 7.5
(B) ~ 37.5
(C) ~ 12.5
(D) ~ 33.5

天文学家正在观测一颗半径为地球半径 1 的行星，它绕着一颗半径为太阳 1.5 倍的恒星运行，其凌日撞击参数为 0.2。这颗行星的公转周期为 3 天。在同一系统中，第二颗行星(半径为地球的 2.5 倍)将出现凌日和掩星事件，其最大轨道周期是多少？假设第二颗行星也有圆形轨道，并且与前面提到的凌日行星共用相同的轨道平面。
(A) ~ 7.5
(B) ~ 37.5
(C) ~ 12.5
(D) ~ 33.5

天文学家正在观测一颗行星，其轨道半径为地球半径的 1 倍，其凌日撞击参数为 0.2，绕一颗半径为太阳半径 1.5 倍的恒星公转。这颗行星的公转周期为 3 天。在同一系统中，第二颗行星的最大公转周期是多少？它的半径是地球半径的 2.5 倍，会同时出现凌日和掩星事件。假设第二颗行星的轨道也是圆形的，与前面提到的凌日行星共用同一个轨道平面。
(A) ~ 7.5
(B) ~ 37.5
(C) ~ 12.5
(D) ~ 33.5


考虑一个一维相对论谐振子，其质量为 $m$，最大振幅为 $A$，遵循胡克定律 ($F=-kx$)。该物体的最大速度 $v_max$ 是多少？光速用 $c$表示。
(A) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2mc^2})}}$
(B) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2m})^2}}$
(C) $v_{max}=\sqrt{\frac{kA^2}{m}}$
(D) $v_{max}=c\sqrt{1-\frac{1}{(1+\frac{kA^2}{2mc^2})^2}}$

考虑一个质量为$m$、最大振幅为$A$的一维相对论谐振子，遵守胡克定律（$F=-kx$）。该质量的最大速度$v_max$是多少？光速是$c$。
(A) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2mc^2})}}$
(B) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2m})^2}}$
(C) $v_{max}=\sqrt{\frac{kA^2}{m}}$
(D) $v_{max}=c\sqrt{1-\frac{1}{(1+\frac{kA^2}{2mc^2})^2}}$

考虑一个一维相对论谐振子，其质量为 $m$，最大振幅为 $A$，遵循胡克定律 ($F=-kx$)。该质量的最大速度 $v_max$ 是多少？光速为 $c$。
(A) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2mc^2})}}$
(B) $v_{max}=c\sqrt{1+\frac{1}{(1-\frac{kA^2}{2m})^2}}$
(C) $v_{max}=\sqrt{\frac{kA^2}{m}}$
(D) $v_{max}=c\sqrt{1-\frac{1}{(1+\frac{kA^2}{2mc^2})^2}}$


化合物 X 具有以下 IR 和 NMR 数据，它与红磷和 HI 发生反应。确定最终产物。
IR：3400–2500 cm-1、1720 cm-1、1610 cm-1、1450 cm-1
1H NMR：10.5 ppm（bs，1H）、8.0 ppm（d，2H）、7.2 ppm（d，2H）、2.9 ppm（m，1H）、1.7 ppm（m，2H）、1.4 ppm（d，3H）、0.9 ppm（t，3H）。
(A) 4-(仲丁基)苯甲酸
(B) 1-异丁基-4-甲基苯
(C) 2-(4-乙基苯基)丙酸
(D) 1-(仲丁基)-4-甲基苯

化合物 X 的红外 （IR） 和核磁共振 （NMR） 数据如下，它能与红磷和 HI 发生反应。请确定此反应的最终产物。
IR：3400–2500 cm-1、1720 cm-1、1610 cm-1、1450 cm-1
1H NMR：10.5 ppm（bs，1H）、8.0 ppm（d，2H）、7.2 ppm（d，2H）、2.9 ppm（m，1H）、1.7 ppm（m，2H）、1.4 ppm（d，3H）、0.9 ppm（t，3H）。
(A) 4-（仲丁基）苯甲酸
(B) 1-异丁基-4-甲基苯
(C) 2-（4-乙基苯基）丙酸
(D) 1-（仲丁基）-4-甲基苯

化合物 X 具有以下 IR 和 NMR 数据，与红磷和 HI 反应。确定最终产品。
 IR ：3400–2500 cm-1、1720 cm-1、1610 cm-1、1450 cm-1
1H NMR：10.5 ppm（bs，1H）、8.0 ppm（d，2H）、7.2 ppm（d，2H）、2.9 ppm（m，1H）、1.7 ppm（m，2H）、1.4 ppm（d，3H） , 0.9 ppm (t, 3H)。
(A) 4-(仲丁基)苯甲酸
(B) 1-异丁基-4-甲基苯
(C) 2-(4-乙基苯基)丙酸
(D) 1-(仲丁基)-4-甲基苯


在非活性状态下，转录因子亚基等待来自膜磷酸化级联的激活信号。在转录激活域中的 Ser 残基上发生磷酸化后，它会二聚化、穿梭到细胞核中并参与基因转录。转录激活域中的错义突变 X 是隐性功能丧失突变。您观察到二聚化域中的杂合突变 Y 充当显性负突变。在突变 Y 存在的情况下，最有可能观察到以下哪种分子表型？
(A) 蛋白质构象变化和功能获得表型
(B) 蛋白质二聚化丧失和野生型表型
(C) 蛋白质降解和野生型等位基因功能丧失
(D) 蛋白质聚集和功能丧失表型

在一种非活性状态下，一个转录因子亚基等待来自膜磷酸化级联的信号激活。在转录激活结构域的丝氨酸残基上发生磷酸化后，它二聚化，转移到细胞核中，并在基因转录中发挥作用。在转录激活结构域中的错义突变X是一种隐性失功能突变。你观察到在二聚化结构域中的杂合突变Y表现为显性负效应突变。在突变Y存在的情况下，最有可能观察到的分子表型是什么？
(A) 蛋白质构象的变化和功能获得表型
(B) 蛋白质二聚化和野生型表型的丧失
(C) 野生型等位基因的蛋白质降解和功能丧失
(D) 蛋白质聚集和功能丧失表型

在非活性状态下，一个转录因子亚基会等待来自膜磷酸化级联的激活信号。在转录激活域中的 Ser 残基上磷酸化后发生二聚化、随后转移到细胞核中并参与基因转录。转录激活域中的错义突变 X 是隐性的功能丧失突变。您观察到二聚化域中的杂合突变 Y 充当显性负突变。在突变 Y 存在的情况下，以下哪种分子表型最有可能被观察到？
(A) 蛋白质构象改变且表现为功能获得表型
(B) 蛋白质二聚化丧失且表现为野生型表型
(C) 蛋白质降解且野生型等位基因功能丧失
(D) 蛋白质聚集且表现为功能丧失表型


正在对电磁波谱中的类星体进行观测。聚焦近红外和光学光谱，波长约为 790 nm 处有一个峰值，而在短波长 < 790 nm 处，通量会显著下降。

如果我们生活在一个由 Lambda-CDM 模型定义的宇宙中，其中当前哈勃常数为 70 km s^-1 Mpc^-1，物质密度参数为 0.3，暗能量密度参数为 0.7，宇宙是平坦的，
那么可以假设这个类星体与地球的共动距离（对于比例因子 a=1）的值是多少？
(A) 9 Gpc
(B) 7 Gpc
(C) 6 Gpc
(D) 8 Gpc

正在通过电磁波谱对类星体进行观测。仔细观察近红外线光谱，波长约为 790 nm 处有一个峰值，而在 < 790 nm 的较短波长处，通量会显著下降。

如果我们生活在一个由 Lambda-CDM 模型定义的宇宙中，其中当前的哈勃常数为 70 km s^-1 Mpc^-1，物质密度参数为 0.3，暗能量密度参数为 0.7，并且宇宙是平坦的，
那么可以计算出从地球到这个类星体的共动距离（假设比例因子 a=1）的值是多少？
(A) 9 Gpc
(B) 7 Gpc
(C) 6 Gpc
(D) 8 Gpc

正在对电磁频谱上的类星体进行观测。关注近红外和光谱，在大约 790 nm 的波长处有一个峰值，而在 < 790 nm 的较短波长处，通量显着下降。
如果我们生活在 Lambda-CDM 模型定义的宇宙中，当前的哈勃常数为 70 km s^-1 Mpc^-1，物质密度参数为 0.3，暗能量密度参数为 0.7，宇宙是平坦的，
关于该类星体与地球的同动距离值（比例因子 a=1）可以假设什么？
(A) 9 Gpc
(B) 7 GPC
(C) 6 Gpc
(D) 8 Gpc


考虑一个孔径，其形状像一个 N 边多边形。所有边心距的长度都为a。当沿一束沿 z 轴传播的单色光（波长为 \lambda）垂直照射在该孔径上时，它会在远场区域产生一系列强度极大值和极小值。当 N 趋近于无穷大时，前两个极小值之间的角距离是多少？假设相关角度很小，因此可以采用 tan theta = theta 的近似。
(A) 1.220 \lambda /a
(B) 0.500 \lambda / a
(C) 0.610 \lambda / a
(D) 0.506 \lambda / a

考虑一个孔径，它的形状像一个N边多边形。所有的边心距都是相同的长度a。当沿z轴传播的单色光（波长\λ）垂直落在该孔径上时，它会在远场区域产生一系列强度最大值和最小值。当N无穷大时，前两个最小值之间的角距离是多少？假设相关角度较小，因此可以采用tanθ=θ近似。
(A) 1.220\λ/a
(B) 0.500\λ/a
(C) 0.610\λ/a
(D) 0.506\λ/a

考虑一个孔径，其形状像一个 N 边形。所有边心距的长度都相同。当沿 z 轴传播的单色光（波长为 \lambda）垂直落在该孔径上时，它会在远场区域产生一系列强度最大值和最小值。当 N 无穷大时，前两个最小值之间的角距离是多少？假设相关角度很小，因此可以采取 tan theta = theta 近似值。
(A) 1.220 \lambda /a
(B) 0.500 \lambda / a
(C) 0.610 \lambda / a
(D) 0.506 \lambda / a


我们有一个含有Co(II)离子和硫氰酸盐的溶液，其中总钴浓度为c(Co) = 10^-2 M，[SCN-]浓度为0.1 M。钴(II)硫氰酸盐络合物的稳定性常数分别为β1=9，β2=40，β3=63和β4=16。在溶液中，蓝色二硫氰酸钴(II)络合物占所有含钴物种的百分比是多少？
(A) 38.1%
(B) 42.3%
(C) 25.6%
(D) 16.9%

我们有含有 Co(II) 离子和硫氰酸盐的溶液，其中总钴浓度为 c(Co) = 10^-2 M，[SCN-] 浓度为 0.1 M。钴 (II) 硫氰酸根合物的稳定常数为 β1=9、β2=40、β3=63 和 β4=16。蓝色二硫氰酸钴 (II) 合物在溶液中所有含钴物质中所占的百分比是多少？
(A) 38.1%
(B) 42.3%
(C) 25.6%
(D) 16.9%

我们有含有 Co(II) 离子和硫氰酸盐的溶液，其中钴的总浓度为 c(Co) = 10^-2 M，[SCN-] 浓度为 0.1 M。钴 (II) 硫氰酸根合物的稳定常数为 β1=9、β2=40、β3=63 和 β4=16。请问蓝色二硫氰酸钴 (II) 合物在溶液中所有含钴物质中所占的百分比是多少？
(A) 38.1%
(B) 42.3%
(C) 25.6%
(D) 16.9%


行星 X 以圆形轨道绕恒星 (X) 运行，并从该恒星接收一定量的热量。行星 Y 以圆形轨道绕其他恒星 (Y) 运行，位于其他恒星系统中，也从该恒星接收一定量的热量。

Y 恒星的光球温度比 X 恒星的光球温度高 2 倍，Y 恒星的核心温度比 X 恒星的核心温度高 3 倍。
恒星 Y 和 X 的大小相同。
行星 Y 距离恒星的距离比行星 X 近 2 倍。
行星 Y 的自转与行星 X 的自转相同。
行星 Y 的周长比行星 X 的周长大 2 倍。

行星 Y 从其恒星接收的热量 (能量) 大约是其多少倍？
(A) 65
(B) 650
(C) 1300
(D) 250

X行星绕着一颗恒星（X）作圆形轨道运行，并从恒星接收一定量的热量。行星 Y 在其他恒星系统中以圆形轨道绕其他恒星 (Y) 运行，并且也从恒星接收一定量的热量。
Y星的光球层温度比X星的光球层温度高2倍，Y星的核心温度比X星的核心温度高3倍。
恒星 Y 和 X 具有相同的大小。
Y 行星与恒星的距离比 X 行星与恒星的距离近 2 倍。
行星Y的自转与行星X的自转相同。
行星 Y 的周长是行星 X 周长的 2 倍。
Y 行星大约会从其恒星接收更多热量（能量）多少倍？
(A) 65
(B) 650
(C) 1300
(D) 250

X 行星以圆形轨道绕恒星（X）运行，并从该恒星接收一定量的热量。Y 行星以圆形轨道绕另一颗恒星（Y）运行，Y行星位于其他恒星系统中，也从该恒星接收一定量的热量。

Y 恒星的光球温度比 X 恒星的光球温度高 2 倍，Y 恒星的核心温度比 X 恒星的核心温度高 3 倍。
Y 和 X 恒星的大小相同。
Y 行星与恒星的距离比 X 行星近 2 倍。
Y 行星的自转与 X 行星的自转相同。
Y 行星的周长比 X 行星的周长大 2 倍。

Y 行星从其恒星接收的热量（能量）大约是行星X的多少倍？
(A) 65
(B) 650
(C) 1300
(D) 250


在设计一台加速电压为1000千伏的高分辨率透射电子显微镜时，迈克连接了真空泵，以便在样品室中营造超高真空状态(< 10^-9托)，其目的是尽量减少气体分子的存在，从而改善电子显微镜成像效果。然而，正如所料，质谱仪检测到样品室内仍残留有一些气体微粒。迈克根据样品室体积、压强和温度等因素，精确地确定了这些气体分子在真空状态(< 10^-9托)下的平均自由程为λ1。但是，在开启电子束后，他基于电子与气体分子的散射情况，对平均自由程有了一个有趣的发现。他发现平均自由程不再等于λ1，而是λ2，尽管样品室的温度保持不变。

基于上述情况，对于λ2我们可以得出什么结论？
(A) λ2 >= 1.22*λ1
(B) λ1 < λ2 < 1.22*λ1
(C) λ2 = λ1, 这表明迈克的观察结果存在差异
(D) λ2 < λ1

在设计一台加速电压为 1000 kV 的高分辨率透射电子显微镜时，Mike 连接了真空泵，在样品室中形成超高真空状态（< 10^-9 Torr），旨在最大限度地减少气体分子的存在，从而改善电子显微镜检查。然而，正如预期的那样，质谱仪检测到一些气体粒子仍留在样品室内。根据样品室体积、压力和温度等因素，Mike 准确地确定了这些气体分子在真空状态（< 10^-9 Torr）下的平均自由程为 λ1。然而，在启动电子束时，他根据电子与气体分子的散射对平均自由程进行了有趣的观察。他发现平均自由程不再等于 λ1；而是 λ2，即使样品室温度保持不变。

根据上述情景，我们可以得出关于 λ2 的什么结论？
(A) λ2 >= 1.22*λ1
(B) λ1 < λ2 < 1.22*λ1
(C) λ2 = λ1，表明 Mike 的观察结果存在差异
(D) λ2 < λ1

在设计一台高分辨率透射电子显微镜（此显微镜在1000 kV 的加速电压下工作）时，Mike 连接了真空泵，在样品室中创建了超高真空状态（< 10^-9 Torr），旨在最大限度地减少气体分子的存在，从而提高电子显微镜的检查效果。然而，正如预期的那样，质谱仪检测到一些气体粒子仍然残留在样品室内。根据样品室的体积、压力和温度等因素，Mike 准确地确定了这些气体分子在真空状态（< 10^-9 Torr）下的平均自由程为 λ1。然而，在启动电子束时，他对基于电子与气体分子散射的平均自由程进行了有趣的观察。他发现平均自由程不再等于 λ1；而是 λ2，即使样品室的温度保持不变。

根据上述情景，我们可以得出关于 λ2 的什么结论？
(A) λ2 >= 1.22*λ1
(B) λ1 < λ2 < 1.22*λ1
(C) λ2 = λ1，表明 Mike 的观察结果存在差异
(D) λ2 < λ1


2270 年，NASA 开展了一项高级研究，探索在太阳周围建造戴森球的可行性。这项研究特别旨在测试使用光纤和/或电导体在能量收集器之间进行通信的适用性。
为了这项研究，NASA 开发了两个球形航天器，分别名为 RETA 和 VETA，每个航天器的直径为 1 英尺。这些航天器通过双向屏蔽超导电缆和零损耗光纤相互连接，形成一个环路配置。环路开始运动，在空旷的空间中形成半径为 r 的圆形轨道。电缆和光纤的长度相等，各自覆盖轨道轨迹的一半，导致航天器之间的空间分离为 2r。
双向导体形成一个串联电路，包括电池、开关和 LED。电池和开关位于 RETA 上，而 LED 位于 VETA 上。
当满足某个条件时，RETA 上的开关闭合，从而完成串联电路。 VETA 上的 LED 发出的光在激活后被引导到光纤中，然后传输回 RETA。
给定导体中电子的漂移速度 (Vd)、真空中的光速 c 和光纤中的有效光速 (Vf)，从开关关闭到 VETA 上的 LED 发出的第一束光到达 RETA 所经过的时间是多少？
(A) (1/Vf +1/Vd )πr
(B) (1/V_f +1/c)πr
(C) (1/Vf +2/Vd )πr
(D) (π/V_f +2/c)r

2270 年，NASA 开展了一项高级研究，探索在太阳周围建造戴森球的可行性。这项研究特别旨在测试使用光纤和/或电导体在能量收集器之间进行通信的适用性。
为了这项研究，NASA 开发了两个球形航天器，分别名为 RETA 和 VETA，每个航天器的直径为 1 英尺。这些航天器通过双向屏蔽超导电缆和零损耗光纤相互连接，形成一个环路配置。启动之后，会按半径为 r 的圆轨在空中运行。电缆和光纤的长度相等，各自覆盖轨道轨迹的一半，因而两个航天器之间的空间分隔距离为 2r。
双向导体形成一个串联电路，包括电池、开关和 LED。电池和开关安装在 RETA 上，而 LED 安装在 VETA 上。
当条件满足时，RETA 上的开关会闭合，形成串联电路。被激活后，VETA 上 LED 发出的光会被引导到光纤中，然后传回 RETA。
假定导体中电子的漂移速度为 (Vd)、真空光速为 c， 光纤中的有效光速 为(Vf)，那么，从关闭开关到 VETA 上 LED 发出的第一束光到达 RETA ，需要多长时间？
(A) (1/Vf +1/Vd )πr
(B) (1/V_f +1/c)πr
(C) (1/Vf +2/Vd )πr
(D) (π/V_f +2/c)r

2270 年，美国宇航局进行了高级研究，探索围绕太阳建造戴森球的可行性。该研究特别旨在测试使用光纤和/或电导体在能量收集器之间进行通信的适用性。
为了这项研究，NASA 开发了两个球形航天器，分别命名为 RETA 和 VETA，每个直径均为 1 英尺。这些航天器通过双向屏蔽超导电缆和零损耗光纤互连，形成环路配置。环开始运动，在真空中形成一个半径为 r 的圆形轨道。电缆和光纤的长度相等，各覆盖轨道轨迹的一半，导致航天器之间的空间间隔为 2r。
双向导体形成包括电池、开关和LED的串联电路。电池和开关位于 RETA 上，而 LED 位于 VETA 上。
当满足一定条件时，RETA上的开关闭合，从而完成串联电路。 VETA 上的 LED 发出的光在激活后会被引导到光纤中，然后传输回 RETA。
给定导体中电子的漂移速度 (Vd)、真空中的光速 c 以及光纤中的有效光速 (Vf)，从开关闭合到 VETA 上的 LED 发出的第一束光到达 RETA 所经过的时间是多少？
(A) (1/Vf 1/Vd )πr
(B) (1/V_f 1/c)πr
(C) (1/Vf 2/Vd )πr
(D) (π/V_f 2/c)r


气体 A 和 B 是由三种元素组成的二元化合物，其中两种元素位于元素周期表中的相邻族。两种气体都可以在空气中燃烧。在相同压力和相同温度下，每种气体的密度相对于氩气的密度等于 ~0.50（误差不超过 2%）。气体 A 易溶于水，溶液的 pH 值>7。气体 B 几乎不溶于水。
写出：
1) 气体 A 完全燃烧的化学方程式；
2) 气体 B 完全燃烧的化学方程式；

指出方程式 1) + 2) 中反应产物的分子量总和的范围（将化学计量系数视为整数）。
(A) 从 230 到 250
(B) 从 130 到 150
(C) 从 170 到 190
(D) 从 260 到 280

气体A和B是由三种元素组成的二元化合物，其中两种元素在元素周期表的相邻族中。这两种气体都可以在空气中燃烧。在相同压力和相同温度下，每种气体的密度相对于氩气的密度等于~0.50（误差不超过2%）。气体A在水中溶解良好，形成pH值>7的溶液。气体B几乎不溶于水。
写出：
1） 气体A完全燃烧的化学方程式；
2） 气体B完全燃烧的化学方程式；

指出方程式1）+2）中反应产物的分子质量之和的范围（将化学计量系数视为整数）。
(A) 从230到250
(B) 从130到150
(C) 从170到190
(D) 从260到280

气体 A 和 B 是由三种元素组成的二元化合物，其中两种元素位于元素周期表中的相邻族。两种气体都可以在空气中燃烧。在相同的压力和温度下，每种气体的密度相对于氩气的密度等于 ~0.50（误差不超过 2%）。气体 A 易溶于水，其溶于水所得溶液的 pH 值大于 7。气体 B 几乎不溶于水。
请写出：
1) 气体 A 完全燃烧的化学方程式；
2) 气体 B 完全燃烧的化学方程式；

指出方程 1) + 2) 中反应产物的分子量总和的范围（将化学计量系数视为整数）。
(A) 230 至 250
(B) 130 至 150
(C) 170 至 190
(D) 260 至 280


超流氦中的涡旋状基本激发称为旋子。它们的能量色散关系从动量 $p = p0$ 时的有限值 $\Delta > 0$ 开始，并从这个最小值以二次增长，即 $E(p) = \Delta + b(p-p0)^2$，其中 $b > 0$ 与此类激发（准粒子）的有效质量成反比。选择正确的旋子态密度表达式。（在下面的表达式中，V 是体积。）
(A) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3}\frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}}
(B) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{(E-\Delta)/b + p_0 }{2 \sqrt{(b(E-\Delta)}
(C) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}
(D) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{p_0^2 + (E-\Delta)/b}{\sqrt{b(E-\Delta)}}

超流氦中的涡旋状的基本激发被称为旋子。它们的能量色散关系从动量在 $p = p0$ 时的有限值 $\Delta > 0$ 开始，并从这个最小值开始随 $E(p) = \Delta + b(p-p0)^2$ 二次方程增长，其中 $b > 0$ 与此类激发（准粒子）的有效质量成反比。请选择正确的旋子态密度表达式。（在下面的表达式中，V 是体积。）
(A) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3}\frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}}
(B) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{(E-\Delta)/b + p_0 }{2 \sqrt{(b(E-\Delta)}
(C) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}
(D) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{p_0^2 + (E-\Delta)/b}{\sqrt{b(E-\Delta)}}

超流氦中的涡旋状基本激发称为旋子。它们的能量色散关系始于动量 p=p0 的有限数值 Δ>0 ，并从这个最小值以二次方增长，即 E(p)=Δ+b(p−p0)2E(p)=Δ+b(p−p0) 2 ，其中 b>0，与此类激发（准粒子）的有效质量成反比。请选出正确的旋子态密度表达式。（以下表达式中，V 为体积。）
(A) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3}\frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}}
(B) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{(E-\Delta)/b + p_0 }{2 \sqrt{(b(E-\Delta)}
(C) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{1}{2\sqrt{b}} \frac{^2}{\sqrt{E-\Delta}
(D) \frac{V}{2 \pi^2 \hbar^3} \frac{p_0^2 + (E-\Delta)/b}{\sqrt{b(E-\Delta)}}


为了避免在室温下发生副反应，一个电活性的芳香族二级胺进行了 BOC 保护。经过进一步反应以恢复最终产物的电活性后，D2O 中的 1H NMR 显示：
(A) 1.4 ppm 处的单峰
(B) 1.6 ppm 处的四重峰
(C) 4.0 ppm 处的单峰
(D) 6.9 ppm 处的三重峰

一种电活性芳香族二级胺通过 boc 的保护来避免在室温下发生副反应。经过进一步反应恢复了最终产物的电活性后，D2O 中的 1H NMR 显示
(A) 1.4 ppm 处为单峰
(B) 1.6 ppm 处为四重峰
(C) 4.0 ppm 处为单峰
(D) 6.9 ppm 处为三重峰

电活性芳香族二级胺经过 boc 保护，以避免在室温下发生副反应。经过进一步反应以恢复最终产品的电活性后，D2O 中的 1H NMR 显示
(A) 1.4 ppm 处的单重峰
(B) 1.6 ppm 处的四重峰
(C) 4.0 ppm 处的单重峰
(D) 6.9 ppm 处的三重峰


您已使用 pUC18（pUC 来源，AmpR）转化了大肠杆菌细胞，但想要将该质粒替换为 pACYC184（p15A 来源，TetR）。您认为这是一个简单的操作还是困难的操作？你会怎么做？
(A) 这很容易。转化细胞在复制时失去外源 DNA 分子。因此，可以将含有pUC18的细胞在不含氨苄青霉素的培养基中培养一段时间，让细胞自然失去pUC18，然后用pACYC184转化细胞。
(B) 这会很困难。 pUC18 和 pACYC184 兼容，大肠杆菌细胞可以同时容纳这两种质粒。如果质粒兼容，则很难选择性地去除其中之一。”
(C) 这很容易。两个质粒对不同药物具有抗性是一个很大的优点。因此，您需要使用 pACYC184 转化细胞并选择 Tet 和 -Amp 培养基。
(D) 这会很困难。 pUC18 是高拷贝数质粒，很难去除。

您已使用 pUC18（pUC 起点，AmpR）转化了大肠杆菌细胞，但想要用 pACYC184（p15A 起点，TetR）替换该质粒。您认为这是一个简单还是困难的操作？您将如何操作？
(A) 这很容易。转化细胞在复制时会失去外源 DNA 分子。因此，您可以在不含氨苄青霉素的培养基中培养含有 pUC18 的细胞一段时间，让细胞自然失去 pUC18，然后用 pACYC184 转化细胞。
(B) 这很困难。pUC18 和 pACYC184 兼容，大肠杆菌细胞可以同时容纳这两个质粒。如果质粒兼容，则很难选择性地去除其中一个。”
(C) 这很容易。两个质粒对不同的药物具有抗性是一个很大的优势。因此，您需要用 pACYC184 转化细胞，并在 +Tet 和 -Amp 的培养基上进行选择。
(D) 这很困难。pUC18 是高拷贝数质粒，很难去除。

您已经用 pUC18（pUC 起点，AmpR）转化了大肠杆菌细胞，但又想用 pACYC184（p15A 起点，TetR）替换该质粒。您认为这个操作是容易还是困难？您又将如何操作？
(A) 这很容易。转化细胞在复制时会丢失外源 DNA 分子。因此，您可以将携带 pUC18 的细胞在不含氨苄青霉素的培养基中培养一段时间，让细胞自然失去 pUC18，然后用 pACYC184 转化细胞。
(B) 这很难。pUC18 和 pACYC184 兼容，大肠杆菌细胞可以同时容纳这两个质粒。如果质粒兼容，则很难选择性地去除其中一个。”
(C) 这很容易。两个质粒对不同的药物具有抗性，这是一个很大的优势。因此，您需要用 pACYC184 转化细胞，并在 +Tet 和 -Amp 的培养基上进行筛选。
(D) 这会很困难。pUC18 是高拷贝数质粒，很难去除。


薄层色谱板的介质主要是二氧化硅，但一般会在在其中掺入硅酸锌，以便于观察板上众多的有机化合物。当用 254nm 的光照射时，这些有机化合物会与板发出的光形成暗对比。请问二者出现暗对比的根本原因是什么？
(A) 小的有机分子填充了板基质中的空隙，这妨碍了电子在 254nm 光激发时进入这些空隙，从而阻止板上有机分子部分的硅酸锌持续发光，产生暗点。
(B) 有机化合物也具有荧光性，其激发波长也为 254nm，但其强度低于硅酸锌，发射波长更短，因此能与硅酸锌的荧光竞争，从而显著削弱其荧光，产生暗点。
(C) 在板上形成暗对比的有机化合物在 254nm 处具有显著的吸光度，阻止了光线激发硅酸锌，从而产生暗点。
(D) 这些化合物能让硅酸锌的激发态以非辐射方式将其能量转移到有机化合物，使其以非辐射方式返回基态。然后有机化合物本身也以非辐射方式返回基态，因此不会发光，从而产生暗点。

薄层色谱板的介质主要是二氧化硅，但通常掺杂有硅酸锌，以便于观察板上的许多有机化合物。当用 254nm 光照射时，这些有机化合物会与板的发光形成暗对比。板的发光出现暗对比的根本原因是什么？
(A) 小有机分子填充板基质中的空隙，阻止电子在 254nm 光激发时进入这些空隙，从而阻止板上有机分子部分的硅酸锌表现出持续发光，从而导致黑点。
(B) 有机化合物也具有荧光，其激发波长为 254nm，但强度较低且发射波长比硅酸锌短，因此会与硅酸锌的荧光竞争，从而显著削弱其荧光，导致出现黑点。
(C) 在板上形成暗对比的有机化合物在 254nm 处具有显著的吸光度，并阻挡光线激发硅酸锌，从而出现黑点。
(D) 这些化合物允许硅酸锌的激发态以非辐射方式将其能量转移到有机化合物，使其非辐射地返回基态。然后有机化合物本身以非辐射方式返回基态，因此不发光，从而导致黑点。

薄层色谱板的介质主要是二氧化硅，但经常掺杂硅酸锌，以便于更加清晰地观察板上的有机化合物。当用波长为 254nm 的光照射时，这些有机化合物会与观察板的发光形成暗反差，其根本原因是？
(A) 有机小分子填充板基体中的空隙后，阻止了电子在被波长为 254nm 的光激发时进入这些空隙，如此也就阻止了板上含有机分子的硅酸锌的那一部分持续发光，从而形成暗点。
(B) 在波长为 254nm的光的激发下，有机化合物其实也有荧光性，但因其强度低于硅酸锌，发射的波长也更短，所以在与硅酸锌的荧光竞争中明显处于劣势，从而出现暗点。
(C) 在观察板上形成暗反差的有机化合物对波长为 254nm 的光具有明显的吸光性，会阻挡光线对硅酸锌的激发，从而产生暗点。
(D) 这些化合物让硅酸锌的激发态以非辐射方式将其能量转移到有机化合物上面，并使其以非辐射方式返回基态，然后有机化合物本身再以非辐射方式返回基态，因此不会发光，从而形成暗点。


含有 10^-5 M 硼酸的水溶液的 pH 值是多少（T = 25 °C，Ka = 7x10^-10）？
(A) 7.08
(B) 7.03
(C) 6.97
(D) 6.89

含有 10^-5 M 硼酸的水溶液的 pH 值为（T = 25 °C，Ka = 7x10^-10）？
(A) 7.08
(B) 7.03
(C) 6.97
(D) 6.89


测定丙-1-烯-2-基环戊烷与下列试剂反应的产物。

1. 盐酸
2. 醇钾
3. 臭氧, 二甲硫醚
4. 氢氧化钠水溶液
(A) 1-(2-羟基环己基)乙酮
(B) 3-羟基-3-甲基环庚酮
(C) 2-(1-羟乙基)环己酮
(D) 1-(2-羟基-2-甲基环戊基)乙酮

请确定丙-1-烯-2-基环戊烷与以下试剂序列反应后得到的产物。

1. HCl
2. Alc. KOH
3. O3, (CH3)2S
4. Aq. NaOH
(A) 1-(2-羟基环己基)乙酮
(B) 3-羟基-3-甲基环庚酮
(C) 2-(1-羟乙基)环己酮
(D) 1-(2-羟基-2-甲基环戊基)乙酮

确定了丙-1-烯-2-基环戊烷与下列试剂序列反应时得到的产物。

1. HCl
2. Alc. KOH
3. O3, (CH3)2S
4. Aq. NaOH
(A) 1-(2-羟基环己基)乙酮
(B) 3-羟基-3-甲基环庚酮
(C) 2-(1-羟乙基)环己酮
(D) 1-(2-羟基-2-甲基环戊基)乙酮


让我们将重大恒星飞越（即对恒星的轨道/速度产生重大影响）的临界距离定义为 1.5 个天文单位 (AU)。现在，考虑两大群恒星，称为 Group_1 和 Group_2，它们具有相同的恒星数量和密度。在 Group_1 中，所有恒星的质量均为 0.5 个太阳质量，而在 Group_2 中，每颗恒星的质量均为 0.3 个太阳质量。 Group_1 中恒星的（随机）速度为 22 km/s。如上所定义，Group_2 中的恒星必须以多大的速度（假设所有恒星的速度相同）才能达到它们之间 1.5 AU 的临界距离？
(A) ~ 13 公里/秒
(B) ~ 36 公里/秒
(C) ~ 20 公里/秒
(D) ~ 17 公里/秒

我们把一次显著的恒星飞越的临界距离（即对于恒星轨道/速度会产生显著影响的临界距离）定义为 1.5 个天文单位 (AU)。现在，假设有两个大型恒星群，Group_1 和 Group_2，它们具有相同的数量和密度。Group_1 中所有恒星的质量均为 0.5 个太阳质量，而 Group_2 中所有恒星的质量均为 0.3 个太阳质量。Group_1 中恒星的（随机）速度为 22 公里/秒。那么，Group_2 中的恒星应具有什么速度（假定所有恒星的速度相同）才能达到上述 1.5 AU 的临界距离？
(A) ~ 13 公里/秒
(B) ~ 36 公里/秒
(C) ~ 20 公里/秒
(D) ~ 17 公里/秒

我们将恒星飞越的临界距离（即对恒星轨道/速度产生重大影响）定义为 1.5 个天文单位 (AU)。现在，考虑两个大型恒星群，称为 Group_1 和 Group_2，它们具有相同的恒星数量和密度。在 Group_1 中，所有恒星的质量均为 0.5 个太阳质量，而在 Group_2 中，恒星的质量均为 0.3 个太阳质量。Group_1 中恒星的（随机）速度为 22 公里/秒。Group_2 中的恒星应具有什么速度（假设所有恒星的速度相同）才能达到上述定义的 1.5 AU 的临界距离？
(A) ~ 13 公里/秒
(B) ~ 36 公里/秒
(C) ~ 20 公里/秒
(D) ~ 17 公里/秒


1,3-丁二烯在 ___ 构象下具有较短波长的紫外线吸光度。最低占据 π 态在 ___ 构象下能量较低。
(A) s-反式，s-反式
(B) s-顺式，s-顺式
(C) s-顺式，s-反式
(D) s-反式，s-顺式

当 1,3-丁二烯处于 ___ 构象时，其紫外吸光度的波长较短。最低占据 π 态在 ___ 构象下能量较低。
(A) s-反式，s-反式
(B) s-顺式，s-顺式
(C) s-顺式，s-反式
(D) s-反式，s-顺式

1,3-丁二烯在 ___ 构象下表现出较短波长的紫外吸收。最低占据的 π 态在 ___ 构象下能量较低。
(A) s-反式，s-反式
(B) s-顺式，s-顺式
(C) s-顺式，s-反式
(D) s-反式，s-顺式


将氯化钡溶液加入有色无机物质 1 溶液中，会生成白色沉淀物 2 ，它不溶于酸和碱。将沉淀物 2 在 973 K 下与过量碳一起煅烧，会得到物质 3 ，它溶于盐酸时会释放出气体 4 。1 溶液与气体 4 相互作用会形成黑色沉淀物 5 ，它不溶于盐酸。将溶液 1 与碱一起煮沸时，会释放出气体 6 ，并形成黑色沉淀物 7 ，它溶于酸形成溶液 8 。将碳酸钠溶液加入溶液 8 中会释放出气体 9 并形成有色沉淀物 10 ，煅烧后会得到气体 9 和黑色物质 7 。当起始物质 1 在 423–473 K 下加热时，会形成白色粉末 11，它溶于水时会生成有色溶液，此过程释放的挥发性产物 12（在相同的压力和温度下，产物 12 相对于氢气密度的密度等于 8.6）可以被硫酸完全吸收。将 12 放在加热的物质 7 上会导致颜色变化，形成不溶于盐酸的物质 13，同时释放的气体 14 不能被硫酸完全吸收。从相同重量的样品 1 中获得的物质 5 和 7 的重量之比为 1.2:1，物质 10 的重量是物质 1 重量的 0.90倍。
请指出物质 1 中的原子数。
(A) 21
(B) 22
(C) 24
(D) 25

将氯化钡溶液加入有色无机物质 1 号溶液中，会形成白色沉淀 2 号，不溶于酸和碱。将沉淀 2 号在 973 K 下与过量碳一起煅烧，会得到物质 3 号，它可溶于盐酸并释放出气体 4 号。物质 1 号溶液与气体 4 相互作用会形成黑色沉淀 5 号，不溶于盐酸。将溶液 1 号与碱一起煮沸时，会释放出气体 6 号，并形成黑色沉淀 7 号，它溶于酸形成溶液 8 号。将碳酸钠溶液加入溶液 8 号中会释放出气体 9 号并形成有色沉淀 10 号，煅烧后会得到气体 9 号和黑色物质 7 号。当起始物质 №1 在 423–473 K 下加热时，会形成白色粉末 №11，可溶于水并形成有色溶液，并释放挥发性产物 №12（产物 №12 的密度与相同压力和相同温度下的氢气密度之比为 8.6），完全被硫酸吸收。将 №12 置于加热的物质 №7 上会导致颜色变化，形成不溶于盐酸的物质 №13，释放的气体 №14 不再被硫酸完全吸收。从相同重量的样品 №1 中获得的物质 №5 和 №7 的重量相互比例为 1.2:1，物质 №10 的重量为物质 №1 重量的 0.90。

标出物质 №1 中的原子数。
(A) 21
(B) 22
(C) 24
(D) 25

当氯化钡溶液加入到一种有色的无机物质溶液№1中时，会形成不溶于酸和碱的白色沉淀№2。将沉淀№2在973 K下与过量的碳一起焙烧，得到可溶于盐酸的物质№3，并释放出气体№4。物质№1的溶液与气体№4相互作用，形成不溶于盐酸的黑色沉淀№5。当溶液№1用碱煮沸时，会释放出气体№6，并形成可溶于盐酸的黑色沉淀№7。向溶液№8中加入碳酸钠溶液，会释放出气体№9，并形成有色沉淀№10，当焙烧时，会产生气体№9和黑色物质№7。当起始物质№1在423-473 K下加热时，会形成白色粉末№11，可溶于水，形成有色溶液，并释放出挥发性产物№12（在相同压力和相同温度下，产物№12的密度相对于氢的密度为8.6），被硫酸完全吸收。将№12通过加热的物质№7会导致颜色变化，形成物质№13，它是不溶于盐酸的，释放的气体№14不再完全被硫酸吸收。从相同重量的样品№1中得到的物质№5和№7的重量比为1.2:1，物质№10的重量是物质№1的0.90倍。
请指出物质№1中原子的数量。
(A) 21
(B) 22
(C) 24
(D) 25


狄拉克中微子中有多少个组成部分是标准模型的一部分？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

狄拉克中微子的多少个成分是 SM 的一部分？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2

一个狄拉克中微子的多少个分量是标准模型的一部分？
(A) 1
(B) 3
(C) 4
(D) 2


考虑以下矩阵。
W = (1/2, i/4; -i/4, 1/2)
X = (1/3, 1; 1, 2/3)
Y = (1/2, i/3; -i/3, 1/2)
Z = (2/3 1/4; 1/4 1/3)
注意：上述矩阵的格式是用分号分隔行。

根据这些矩阵，选择正确的选项。
(A) 至少一个状态是纯的。
(B) W、X 和 Z 是量子态。
(C) Z 的 Bloch 矢量的每个分量都非零。
(D) Y 位于 Bloch 球内。

请观察以下矩阵。
W = (1/2, i/4; -i/4, 1/2)
X = (1/3, 1; 1, 2/3)
Y = (1/2, i/3; -i/3, 1/2)
Z = (2/3 1/4; 1/4 1/3)
注意：上述矩阵的格式是用分号对行进行分隔。

基于这些矩阵，选择正确的选项。
(A) 至少一个状态是纯态。
(B) W、X 和 Z 是量子态。
(C) Z 的 Bloch 矢量的每个分量都非零。
(D) Y 位于 Bloch 球内。

参考以下矩阵。
W = (1/2, i/4; -i/4, 1/2)
X = (1/3, 1; 1, 2/3)
Y = (1/2, i/3; -i/3, 1/2)
Z = (2/3 1/4; 1/4 1/3)
注：上述矩阵是用分号来分隔行。

根据这些矩阵，选出正确答案。
(A) 至少有一个是纯态。
(B) W、X 和 Z 呈量子态。
(C) Z 的布洛赫矢量的所有分量均不为零。
(D) Y 位于布洛赫球球内。


对于由以下波函数描述的粒子，动量平方 (p^2) 的期望值是多少（b 是常数，x 是粒子的位置）：
在 -b<x<b 区间内，Ψ(x)= (b^2-x^2)，在此区间之外，Ψ(x)= 0。
请记住，给定的波函数未归一化。
(A) 7/2 * (ℏ/b)^2
(B) 7/2 *(ℏ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ℏ/b)^2

对于由以下波函数描述的粒子，动量平方 (p^2) 的期望值是多少（b 是常数，x 是粒子的位置）：
对于 -b<x<b 区域，Ψ(x)= (b^2-x^2)，在此区间之外，Ψ(x)= 0。
请记住，给定的波函数未归一化。
(A) 7/2 * (ℏ/b)^2
(B) 7/2 *(ℏ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ℏ/b)^2

对于由以下波函数描述的粒子，其动量平方 (p^2) 的期望值是多少（b 是常数，x 是粒子的位置）：
对于区域 -b<x<b，Ψ(x)= (b^2-x^2)，并且在该区间之外 Ψ(x)= 0。
请记住，给定的波函数未标准化。
(A) 7/2 * (ℏ/b)^2
(B) 7/2 *(ℏ/2b)^2
(C) 0
(D) 5/2 *(ℏ/b)^2


如果电子的自旋为 3/2，那么由基态中性氢原子的超精细跃迁而产生的光子频率是多少？

注意：此处质子的自旋仍为 1/2
(A) 710 MHz
(B) 473 MHz
(C) 4260 MHz
(D) 2840 MHz

如果电子自旋为 3/2，则由于基态中性氢原子的超精细跃迁而产生的光子频率是多少？
注意：这里质子的自旋仍然是 1/2
(A) 710 兆赫
(B) 473 兆赫
(C) 4260 兆赫
(D) 2840 兆赫

如果电子自旋为 3/2，那么由于基态中性氢原子的超精细跃迁而产生的光子频率是多少？

注意：此处质子的自旋仍为 1/2
(A) 710 MHz
(B) 473 MHz
(C) 4260 MHz
(D) 2840 MHz


您正在阅读的一篇关于无中微子双贝塔衰变的论文中提到，在所有相关情况下，半衰期可以表示为 T[1/2] ^ -1 = G * |M^2| * mbb^2 / me^2 。然而，您怀疑这个公式可能不准确——关于它的不准确性的正确解释是什么？

G 表示轻子物理学，
M 表示强子物理学，
mbb 表示中微子物理学。
(A) |M^2| * mbb^2 之间的因式分解是一个合理但不完全准确的近似值。
(B) |M^2| 源于复杂的多体核物理学，因此无法精确计算。
(C) G 源于复杂的多体轻子物理学，因此无法精确计算。
(D) G 和 |M^2| 之间的因式分解是一个合理但不完全准确的近似值。

您正在阅读的一篇关于无中微子双贝塔衰变的论文提到，在所有相关情况下，半衰期可以表示为 T[1/2] ^ -1 = G * |M^2| * mbb^2 / me^2 的形式。但是，您怀疑这个公式可能不准确——关于它的不准确性的正确解释是什么？

G 编码轻子物理学，
M 编码强子物理学，
mbb 编码中微子物理学。
(A) |M^2| * mbb^2 之间的因式分解是一个好的但不是很好的近似值。
(B) |M^2| 源于困难的多体核物理学，因此无法精确计算。
(C) G 源于困难的多体轻子物理学，因此无法精确计算。
(D) G 和 |M^2| 之间的因式分解是一个好的但不是很好的近似值。


银与氧反应生成氧化银 Ag2O 的标准吉布斯自由能 (deltaG) 为 -22 kJ/mol（25 摄氏度，101300 Pa）。当将 23.2 克固体 Ag2O 放入 1 升氮气中并关闭容器时，该化合物部分分解回元素。在上述标准条件下，容器内的氧气分压是多少？ （将气体视为理想气体。）
(A) 1875 Pa
(B) 87 Pa
(C) 2763 Pa
(D) 14 Pa

银和氧反应生成氧化银 Ag2O，其标准吉布斯自由能 (deltaG) 为 -22 kJ/mol（25 摄氏度，101300 Pa）。将 23.2 克固体 Ag2O 放入 1 升氮气中并关闭容器时，该化合物会部分分解回元素。在上述标准条件下，容器中的氧气分压是多少？（将气体视为理想气体。）
(A) 1875 Pa
(B) 87 Pa
(C) 2763 Pa
(D) 14 Pa

银和氧反应生成氧化银 Ag2O，其标准吉布斯自由能 (deltaG) 为 -22 kJ/mol（25 摄氏度，101300 Pa）。将 23.2 克固体 Ag2O 置于 1 升氮气中并关闭容器，该化合物的部分会分解回元素。在上述标准条件下，容器中的氧气分压是多少？（将气体视为理想气体条件。）
(A) 1875 Pa
(B) 87 Pa
(C) 2763 Pa
(D) 14 Pa


行星猎人决定对最初使用凌日法探测到的一颗地球质量行星进行后续观测，该行星围绕一颗半径和质量与太阳相同的恒星运行。他们连续大约六个月每晚都获得该恒星的一个光谱。光谱观测显示，该恒星的预计自转速度 vsin(i) 为 0.9 公里/秒。某些星震观测表明，该恒星的自转轴倾斜 90 度。EW 方法用于确定恒星的温度 Teff = 5600 K。

在检查径向速度 (RV) 数据的 GLS 周期图后，他们确定了大约 71.1 天、56.2 天和 18.7 天的显著峰值。他们还分析了 Ha 和 CaII（H 和 K）线的 GLS 周期图，并确定了大约 28.1 天的峰值。

这些信号中的哪一个最有可能对应于行星？
(A) ~ 56.2 天
(B) ~ 28.1 天
(C) ~ 18.7 天
(D) ~ 71.1 天

行星猎人决定对最初使用凌日法发现的一颗地球质量的行星进行后续观测，该行星围绕着一颗与太阳具有相同半径和质量的恒星。在大约六个月的时间里，他们每天晚上都持续获得该恒星的一张光谱。光谱观测表明，这颗恒星的预计旋转速度 vsin(i) 为 0.9 km/s。某些星震观测表明恒星的旋转轴倾斜 90 度。采用EW方法确定了Teff恒星的温度= 5600 K。
在检查径向速度 (RV) 数据的 GLS 周期图后，他们在 71.1 天、56.2 天和 18.7 天左右发现了显着峰值。他们还分析了 Ha 和 CaII（H 和 K）线的 GLS 周期图，并确定了大约 28.1 天的峰值。
以下哪个信号最有可能对应于该行星？
(A) ~ 56.2 天
(B) ~ 28.1 天
(C) ~ 18.7 天
(D) ~ 71.1 天

行星猎人决定对最初使用凌日法探测到的一颗类地质量行星进行后续观测，该行星围绕一颗半径和质量与太阳相同的恒星运行。在连续近六个月的的时间里，他们每晚都对该恒星进行光谱观测。光谱观测显示，该恒星的预计自转速度 vsin(i) 为 0.9 公里/秒。某些星震观测表明，该恒星的自转轴倾斜 90 度。利用等宽法确定恒星的温度为 Teff = 5600 K。

在分析径向速度 (RV) 数据的 GLS 周期图后，他们在大约 71.1 天、56.2 天和 18.7 天处发现了显著峰值。他们还分析了 Ha 和 CaII（H 和 K）线的 GLS 周期图，在大约 28.1 天处发现了一个峰值。

请问以下哪个信号最有可能对应于该行星？
(A) ~ 56.2 天
(B) ~ 28.1 天
(C) ~ 18.7 天
(D) ~ 71.1 天


您正在用两种不同的对映体纯手性醇和 POCl3 合成二烷基磷酸酯。在第一步中，您将一当量的第一种手性醇与一当量 POCl3（和一些碱）反应。在第二步中，您用一当量第二种手性醇（和一些碱）处理此反应的产物。在最后一步中，您添加水以生成最终产品。您正在使用 31P NMR 跟踪最终反应的进展。

在反应过程中，您希望在质子解耦 31P NMR 光谱中看到什么？
(A) 一个峰变为另一个峰
(B) 一个峰变为两个峰
(C) 两个峰变为三个峰
(D) 两个峰变为一个峰

您正在从两种不同的对映体纯手性醇和 POCl3 合成磷酸二烷基酯。在第一步中，您将一当量的第一种手性醇与一当量的POCl3（和一些碱）反应。在第二步中，您用一当量第二种手性醇（和一些碱）处理此反应的产物。在最后一步中，您添加水以生成最终产品。您正在使用 31P NMR 跟踪最终反应的进展。

您期望在反应过程中的质子解耦 31P NMR 谱中看到什么？
(A) 一个单峰变为另一个单峰
(B) 单峰变为两个峰
(C) 两个峰变为三个峰
(D) 两个峰变为单个峰

您正在用两种不同的对映体纯手性醇和 POCl3 合成二烷基磷酸酯。在第一步中，您将一当量的第一种手性醇与一当量 POCl3（以及一些碱）反应。在第二步中，您用一当量第二种手性醇（以及一些碱）处理此反应的产物。在最后一步中，您添加水以生成最终产物。您使用 31P NMR 观测最终反应的进展。

在反应过程中，您期望在质子解耦 31P NMR 光谱中看到什么？
(A) 一个峰变为另一个峰
(B) 一个峰变为两个峰
(C) 两个峰变为三个峰
(D) 两个峰变为一个峰


将涂层涂在基材上，可形成完美光滑的表面。测量到该光滑表面与水和油的静态接触角分别为 104° 和 76°。随后对涂层配方进行修改，当它再次涂在相同类型的基材上时，会产生粗糙的表面。对于此粗糙表面，测量水的前进和后退接触角分别为 133° 和 125°。该粗糙表面与水和油的静态接触角的最佳估计值分别是多少，水滴会以低倾斜角还是高倾斜角从表面滚落。
(A) 水 = 129°，油 = 98°，低倾斜角
(B) 水 = 128°，油 = 48°，高倾斜角
(C) 水 = 129°，油 = 98°，高倾斜角
(D) 水 = 128°，油 = 48°，低倾斜角

将涂层施加到基材上，形成完美光滑的表面。测得的该光滑涂层对于水和油的静态接触角分别为 104° 和 76°。然后对涂层配方进行修改，当现在应用于相同类型的基材时，会产生粗糙的表面。对于粗糙表面，测量前进水接触角和后退水接触角分别为133°和125°。粗糙表面的静态水和静态油接触角的最佳估计是多少，以及水滴会以低还是高倾斜角从表面滚落。
(A) 水 = 129°，油 = 98°，低倾斜角
(B) 水 = 128°，油 = 48°，高倾斜角
(C) 水 = 129°，油 = 98°，高倾斜角
(D) 水 = 128°，油 = 48°，低倾斜角

将涂层涂在基材上，可形成非常光滑的表面。测量到的这种光滑涂层的静态接触角分别为水和油的 104° 和 76°。然后修改涂层配方，将其涂在相同类型的基材上时，会产生粗糙的表面。对于粗糙表面，测量到的前进和后退水接触角分别为 133° 和 125°。粗糙表面的静态水和静态油接触角的最佳估计值是多少，水滴会以低倾斜角还是高倾斜角从表面滚落。
(A) 水 = 129°，油 = 98°，低倾斜角
(B) 水 = 128°，油 = 48°，高倾斜角
(C) 水 = 129°，油 = 98°，高倾斜角
(D) 水 = 128°，油 = 48°，低倾斜角


两个电磁场应用于氢原子蒸汽样本的1s->2p跃迁。场1在z方向极化，沿x方向传播，振幅为E1，波矢振幅为k，频率为w1。场2是圆极化的，沿z方向传播，振幅为E2，波矢振幅为k，频率为w2。现在，我们对这个蒸汽样本沿z方向施加一个振幅为E0的直流电场。如果频率w2由下式给出（其中a0是玻尔半径，e是电子电荷），则两个电磁场的吸收概率将最大且相等
(A) 3 e a0 E0
(B) 5.1 e a0 E0
(C) 8.7 e a0 E0
(D) 11.54 e a0 E0

在氢原子蒸汽样品的 1s->2p 跃迁上施加了两个电磁场 (em)。场 #1 在 z 方向上极化，在 x 方向上传播，振幅为 E1，波矢振幅为 k，频率为 w1。场 #2 是圆极化的，在 z 方向上传播，振幅为 E2，波矢振幅为 k，频率为 w2。现在让我们沿 z 方向向该蒸汽样品施加一个振幅为 E0 的直流电场。如果频率 w2 由下式给出（其中 a0 是玻尔半径，e 是电子电荷），则两个 em 场的吸收概率将最大且相等
(A) 3 e a0 E0
(B) 5.1 e a0 E0
(C) 8.7 e a0 E0
(D) 11.54 e a0 E0

在氢原子蒸气样品的 1s->2p 跃迁上施加两个电磁场 (em)。场 #1 在 z 方向上极化，在 x 方向上传播，振幅为 E1，波矢为 k，频率为 w1。场 #2 是圆极化的，在 z 方向上传播，振幅为 E2，波矢为 k，频率为 w2。现在我们沿 z 方向向该蒸气样品施加振幅为 E0 的直流电场。当频率 w2 等于下面哪项时（其中 a0 是玻尔半径，e 是电子电荷），这两个 em 场的吸收概率将最大且相等
(A) 3 e a0 E0
(B) 5.1 e a0 E0
(C) 8.7 e a0 E0
(D) 11.54 e a0 E0


在核尺度上存在的四种基本力中，哪一种力永远无法用纯规范理论进行合理的近似描述？
(A) 强核力
(B) 电磁力
(C) 引力
(D) 弱核力

核尺度上存在的四种基本力中，哪一种力无法用纯规范理论以合理的近似值描述？
(A) 强核力
(B) 电磁力
(C) 引力
(D) 弱核力

核尺度上存在的四种基本力中的哪一种永远无法用纯规范理论来描述，达到健康的近似？
(A) 强核
(B) 电磁
(C) 引力
(D) 弱核