一个大基因包含数十个外显子，其中中央的外显子编码折叠的三重螺旋重复结构，这些结构将细胞骨架与肌膜和细胞外空间连接起来。每个外显子通常编码一个折叠的三重α螺旋。该基因最常见的突变是中央外显子的缺失，这会导致移码肽的产生和器官的渐进性退行性病变。一种解决方案是引入一种Morpholino分子，它能够识别前体mRNA中移码外显子的5'端。这种分子能够阻止剪接体的结合，从而实现外显子跳跃和框内连接。生物体对几个外显子的缺失有很好的耐受性。以下哪种结构不参与该提出的疗法？
(A) 套索
(B) 多聚A尾
(C) 反义
(D) R 环

一个大基因有几十个外显子，其中中心外显子编码折叠的三重螺旋重复序列，将细胞骨架与肌膜和细胞外空间连接起来。每个外显子通常编码一个折叠的三重α螺旋。该基因最常见的突变是中心外显子缺失，这会产生框移肽段和渐进性的退行行器官废弃。一种解决方案是递送一种 Morpholino，它可以预识别 mRNA 中框移外显子的 5' 端。该分子可防止剪接体结合并导致外显子跳跃和框内连接。一个生物体通常可以容忍几个外显子的缺失。请问以下哪种结构不涉及拟议的治疗方案？
(A) 套索
(B) polyA 尾巴
(C) 反义
(D) R 环

一个大基因有几十个外显子，其中中心外显子编码折叠的三重螺旋重复序列，将细胞骨架与肌膜和细胞外空间连接起来。每个外显子通常编码一个折叠的三重α螺旋。该基因最常见的突变是中心外显子缺失，这会产生不合框的肽和渐进性退化器官废物。一种解决方案是递送一种 Morpholino，它可以识别前 mRNA 中不合框外显子的 5' 端。该分子可防止剪接体结合并产生外显子跳跃和框内连接。生物体可以很好地耐受几个缺失的外显子。以下哪种结构不涉及拟议的疗法？
(A) 套索
(B) polyA 尾巴
(C) 反义
(D) R 环


两个量子态的能量分别为 E1 和 E2，它们的寿命分别为 10^-9 秒和 10^-8 秒。我们想清楚地区分这两个能级。以下哪一个选项可能是它们的能量差，以便可以清楚地分辨它们？
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

能量为 E1 和 E2 的两个量子态的寿命分别为 10^-9 秒和 10^-8 秒。我们想要清楚地区分这两个能级。以下哪一项可能是它们的能量差异，以便能够明确地解决它们？
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV

能量为E1和E2的两个量子态的寿命分别为10^-9秒和10^-8秒。我们想清楚地区分这两个能级。以下哪一个选项可能是它们的能量差异，以便可以清楚地解决它们？
(A) 10^-11 eV
(B) 10^-8 eV
(C) 10^-9 eV
(D) 10^-4 eV


反式肉桂醛用甲基溴化镁处理，生成产物 1。

1 用氯铬酸吡啶处理，生成产物 2。

3 在高温下用 DMSO 中的（二甲基（氧代）-16-硫烷基亚基）甲烷处理，生成产物 3。

产物 3 中有多少个碳原子？
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11

反式肉桂醛用甲基溴化镁处理，形成产物1。
用氯铬酸吡啶鎓处理1，形成产物2。
在高温下用(二甲基(氧代)-16-亚硫基)甲烷的DMSO溶液处理3，形成产物3。
产品3中有多少个碳原子？
(A) 10
(B) 12
(C) 14
(D) 11


下列化合物中有多少具有光学活性？
1-甲基-4-(丙-1-烯-2-基)环己-1-烯
2,3,3,3-四氟丙-1-烯
二(环己-2-烯-1-亚甲基)甲烷
5-(5-甲基己-2-亚甲基)环戊-1,3-二烯
3-(2-甲基丁-1-烯-1-亚甲基)环己-1-烯
[1,1'-联苯]-3,3'-二醇
8,8-二氯双环[4.2.0]辛-7-酮
环戊-2-烯-1-酮
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

下列化合物中有多少表现出光学活性？
1-甲基-4-(丙-1-烯-2-基)环己-1-烯
2,3,3,3-四氟丙烯-1-烯
二(环己-2-烯-1-亚基)甲烷
5-(5-甲基己-2-亚基)环戊-1,3-二烯
3-(2-甲基丁-1-烯-1-亚基)环己-1-烯
[1,1'-联苯]-3,3'-二醇
8,8-二氯双环[4.2.0]辛烷-7-酮
环戊-2-烯-1-酮
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4

下列化合物中有几个具有光学活性？
1-甲基-4-(丙-1-烯-2-基)环己-1-烯
2,3,3,3-四氟丙-1-烯
二(环己-2-烯-1-亚甲基)甲烷
5-(5-甲基己-2-亚甲基)环戊-1,3-二烯
3-(2-甲基丁-1-烯-1-亚甲基)环己-1-烯
[1,1'-联苯]-3,3'-二醇
8,8-二氯双环[4.2.0]辛-7-酮
环戊-2-烯-1-酮
(A) 3
(B) 5
(C) 6
(D) 4


将涂层涂覆到基材上，形成完美光滑的表面。测得的该光滑涂层对于水和十六烷的接触角分别为 132° 和 102°。然后对涂层配方进行修改，当现在应用于相同类型的基材时，会产生粗糙的表面。当水滴或油滴落在粗糙表面上时，表面的润湿性现在可以通过 Cassie-Baxter 状态来描述。粗糙表面上的水接触角现在为 148°。辛烷液滴在粗糙表面上的接触角的最佳估计是多少？
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

将某一涂层涂在基材上可形成非常光滑的表面。测量到水和十六烷与该光滑涂层的接触角分别为 132° 和 102°。修改涂层配方，再将其涂在相同类型的基材上，形成了粗糙的表面。当一滴水或油停留在该粗糙表面上时，表面的润湿性现在可以用 Cassie-Baxter 状态来描述。现在粗糙表面上水的接触角为 148°。请问一滴辛烷在该粗糙表面上的接触角的最佳估计值是多少？
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°

将涂层涂在基材上，可形成非常光滑的表面。测量到的这种光滑涂层的接触角分别为水和十六烷的 132° 和 102°。然后修改涂层配方，将其涂在相同类型的基材上时，会产生粗糙的表面。当一滴水或油停留在粗糙表面上时，表面的润湿性现在可以用 Cassie-Baxter 状态来描述。粗糙表面上的水接触角现在为 148°。一滴辛烷在粗糙表面上的接触角的最佳估计值是多少？
(A) 129°
(B) 134°
(C) 139°
(D) 124°


考虑以下度量：

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

半径为 r=2 的伪球面的面积是多少？

PS：请使用 LaTeX 编辑器进行数学运算。
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty

按以下度量式：

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

若伪球体半径 r=2 ，面积是多少？

附：数学计算请使用 LaTeX 编辑器。
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty

考虑以下度量：

ds^{2}=\frac{32}{\left(4-x^{2}-y^{2}\right)}\left(dx^{2}+dy^{2}\right)

半径为 r=2 的伪球面面积是多少？

PS：数学运算请使用 LaTeX 编辑器。
(A) 0
(B) 4\pi\left(x^{2}-y^{2}\right)
(C) 4\pi\left(x^{2}+y^{2}\right)
(D) +\infty


将苯胺与硫酸一起加热，形成产物 1。

将产物1 用碳酸氢钠处理，然后再用亚硝酸钠和 HCl 处理，形成产物 2。

将产物2 与 2-萘酚反应，形成最终产物 3。

产物3 的 1H nmr 光谱中有多少个不同的非交换氢信号？
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

将苯胺与硫酸一起加热，生成物质 1。

将物质 1 用碳酸氢钠处理，然后用亚硝酸钠和 HCl 处理，生成物质 2。

将物质 2 与 2-萘酚反应，最后生成物质 3。

问：物质 3 的核磁共振氢谱中有多少个不同的非交换氢信号？
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8

苯胺与硫酸一起加热，形成产物 1。

1 用碳酸氢钠处理，然后用亚硝酸钠和 HCl 处理，形成产物 2。

2 与 2-萘酚反应，形成最终产物 3。

3 的 1H nmr 光谱中有多少个不同的非交换氢信号？
(A) 9
(B) 6
(C) 7
(D) 8


自旋为二分之一的粒子处于其自旋向上态和自旋向下态的线性叠加态 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle中。如果 |\uparrow\rangle 和 |\downarrow\rangle 是 \sigma{z} 的本征态，那么算符 10\sigma{z}+5\sigma_{x} 的期望值精确到小数点后一位是多少？此处算术符号与它们的通常含义相同
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7

自旋为半的粒子处于自旋向上和自旋向下状态的线性叠加 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle。如果 |\uparrow\rangle 和 |\downarrow\rangle 是 \sigma{z} 的本征态，那么算符 10\sigma{z}+5\sigma_{x} 的期望值精确到小数点后一位是多少？此处的符号具有其通常含义
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7

一个自旋为1/2的粒子处于上自旋和下自旋的线性叠加态 0.5|\uparrow\rangle+sqrt(3)/2|\downarrow\rangle。如果 |\uparrow\rangle 和 |\downarrow\rangle 是 \sigma{z} 的本征态，那么算符 10\sigma{z}+5\sigma_{x} 的期望值精确到小数点后一位是多少？这里的符号代表其通常含义
(A) 0.85
(B) -1.4
(C) 1.65
(D) -0.7


在平行宇宙中，磁铁可以具有孤立的北极或南极，麦克斯韦方程看起来有所不同。但具体来说，哪些方程不同？
(A) 与磁场发散和旋度有关的方程。
(B) 与磁场发散有关的方程。
(C) 与磁场环流和电场通量有关的方程。
(D) 与电场环流和磁场发散有关的方程。

在一个平行宇宙中，磁体可以有一个孤立的北极或南极，麦克斯韦方程组看起来不同。但是，具体来说，这些方程式中有哪些是不同的？
(A) 与磁场的散度和旋度有关的。
(B) 与磁场发散有关的。
(C) 与磁场循环和电场通量有关的。
(D) 与电场循环和磁场发散有关的。

在平行宇宙中，磁铁可以有一个孤立的北极或南极，麦克斯韦方程看起来不同。但是，具体来说，这些方程中哪些是不同的？
(A) 与磁场发散和旋度有关的方程。
(B) 与磁场发散有关的方程。
(C) 与磁场环流和电场通量有关的方程。
(D) 与电场环流和磁场发散有关的方程。


在环加成反应中，两个π系统结合形成单环结构。这些反应可以在两种条件下发生，包括热和光化学。这些反应遵循以下一般机制。
乙烯+乙烯（加热）-----环丁烷
请说出以下反应的环加成产物。
(E)-戊-1,3-二烯 + 丙烯腈 ---> A
环戊二烯 + 丙烯酸甲酯 (加热) ---> B
(A) A = 环己-2,4-二烯-1-腈，B = (1R,2S,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸甲酯
(B) A = 5-甲基环己-3-烯-1-腈，B = (1R,2S,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸甲酯
(C) A =环己-2,4-二烯-1-腈，B = (1R,2R,4R)-双环庚-5-烯-2-甲酸甲酯
(D) A = 5-甲基环己-3-烯-1-腈，B = (1R,2R,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸甲酯

在环加成反应中，两个π系统结合形成单环结构。这些反应可以在两种条件下发生，包括热和光化学。这些反应遵循下面给出的一般机制。
乙烯乙烯（热）-----环丁烷
指出下列反应的环加成产物。
(E)-五-1,3-二烯丙烯腈 ---> A
环戊二烯+丙烯酸甲酯（加热）---> B
(A) A = 环己-2,4-二烯-1-甲腈，B = (1R,2S,4R)-二环庚-5-烯-2-甲酸甲酯
(B) A = 5-甲基环己-3-烯-1-甲腈，B = (1R,2S,4R)-二环庚-5-烯-2-甲酸甲酯
(C) A = 环己-2,4-二烯-1-甲腈，B = (1R,2R,4R)-二环庚-5-烯-2-甲酸甲酯
(D) A = 5-甲基环己-3-烯-1-甲腈，B = (1R,2R,4R)-二环庚-5-烯-2-甲酸甲酯

在环加成反应中，两个π系统结合形成单环结构。这些反应可在热条件和光化学条件两种条件下发生。这些反应均遵循以下一般机制。
乙烯+乙烯（加热）-----环丁烷
请确定以下反应的环加成产物。
(E)-戊-1,3-二烯 + 丙烯腈 ---> A
环戊二烯 + 丙烯酸甲酯 (加热) ---> B
(A) A = 环己-2,4-二烯-1-腈，B = 甲基 (1R,2S,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸酯
(B) A = 5-甲基环己-3-烯-1-腈，B = 甲基 (1R,2S,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸酯
(C) A = 环己-2,4-二烯-1-腈，B = 甲基 (1R,2R,4R)-双环庚-5-烯-2-羧酸酯
(D) A = 5-甲基环己-3-烯-1-腈，B = (1R,2R,4R)-双环庚-5-烯-2-甲酸甲酯


为了研究一种复杂遗传病的病因，您培养患者细胞并进行 DNA 测序以检测候选基因的突变。这揭示了基因 HOXB2 的突变，该突变仅存在于患者细胞中，而不存在于健康对照中。为了进一步了解这种突变在疾病中的作用，您想探索患者细胞中染色质结构与基因表达之间的关系，并将结果与健康细胞进行比较。以下哪种方法组合可以为您提供有助于您调查的结果？
(A) ChIP-seq 和 RNA-seq
(B) 染色体构象捕获和 RNA-seq
(C) CHIP-seq、RNA-seq 和 qRT PCR
(D) CHIP-seq、染色体构象捕获和 qRT-PCR

为了调查复杂遗传病的原因，您需要培养患者细胞并进行 DNA 测序以检测候选基因的突变。这揭示了 HOXB2 基因的突变，该突变仅存在于患者细胞中，而不存在于健康对照细胞中。为了更多地了解这种突变在疾病中的作用，您想要探索患者细胞中染色质结构和基因表达之间的关系，并将您的结果与健康细胞进行比较。以下哪种方法组合将为您提供有助于您的调查的结果？
(A) ChIP-seq 和 RNA-seq
(B) 染色体构象捕获和 RNA-seq
(C) CHIP-seq、RNA-seq 和 qRT PCR
(D) CHIP-seq、染色体构象捕获和 qRT-PCR

为了研究一种复杂遗传病的病因，您培养了患者的细胞并对其进行 DNA 测序以检测候选基因的突变。结果表明基因 HOXB2 发生了突变，该突变仅存在于患者细胞中，而不存在于健康对照组中。为了进一步了解这种突变在疾病中的作用机制，您想探索患者细胞中染色质结构与基因表达之间的关系，并打算将最终结果与健康细胞进行比较。以下哪种方法组合可以为您提供有助于您调查的结果？
(A) ChIP-seq 和 RNA-seq
(B) 染色体构象捕获和 RNA-seq
(C) CHIP-seq、RNA-seq 和 qRT PCR
(D) CHIP-seq、染色体构象捕获和 qRT-PCR


我们想在总体积为 100 cm3 的溶液中溶解 0.1 g Fe(OH)3（25°С）。制备该溶液所需的 0.1 M 一元强酸的最小体积（cm3）是多少，最终所得溶液的 pH 值是多少？
(A) pH 2.04；28.05 cm3
(B) pH 4.94；20.40 cm3
(C) pH 3.16；32.14 cm3
(D) pH 2.69；30.09 cm3

我们想在 100 cm3 总体积中溶解（25°С）0.1 g Fe(OH)3。制备溶液所需的 0.1 M 一元强酸的最小体积 (cm3) 是多少？所得溶液的 pH 值是多少？
(A) pH 2.04；28.05 cm3
(B) pH 4.94；20.40 cm3
(C) pH 3.16；32.14 cm3
(D) pH 2.69；30.09 cm3

我们想在 25°С 下将 0.1 g Fe(OH)3 溶解在 100 cm3 总体积中。制备该溶液所需的 0.1 M 一元强酸的最小体积 (cm3) 是多少，所得溶液的 pH 值是多少？
(A) pH 2.04；28.05 cm3
(B) pH 4.94；20.40 cm3
(C) pH 3.16；32.14 cm3
(D) pH 2.69；30.09 cm3


计算量子力学算子 $\vec{P}$ 的特征向量，该算子沿 x-z 平面中任意方向 $\vec{n}$ 移动，对应于特征值 $+\hbar/2$。已知算子 $P$ 的 $X-$ 分量 $P_x$ 等于 $\hbar/2$ 乘以一个 2*2 方阵，该方阵的第一行元素为 $(0 1)$，第二行元素为 $(1, 0)$。算子的 $Y-$ 分量 $P_y$ 由 $\hbar/2$ 与一个 2*2 方阵的乘积给出，该方阵的第一行元素为 $(0, -i)$，第二行元素为 $(i, 0)$。最后，算子的 $Z-$ 分量 $P_z$ 由 $\hbar/2$ 与另一个 2×2 方阵的乘积给出，该方阵的第一行元素为 $(1, 0)$，第二行元素为 $(0, -1)$。请问归一化特征向量的元素是什么？
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

计算量子力学算子 $\vec{P}$ 的特征向量，该算子沿 x-z 平面中任意方向 $\vec{n}$ 移动，对应于特征值 $+\hbar/2$。算子 $P$ 的 $X-$ 分量 $P_x$ 等于 $\hbar/2$ 乘以一个 2*2 方阵，该方阵第一行元素为 $(0 1)$，第二行元素为 $(1, 0)$。算子的 $Y-$ 分量 $P_y$ 由 $\hbar/2$ 与一个 2*2 方阵的乘积给出，该方阵第一行元素为 $(0, -i)$，第二行元素为 $(i, 0)$。最后，算子的 $Z-$ 分量 $P_z$ 由 $\hbar/2$ 与另一个 2×2 方阵的乘积给出，该方阵第一行元素为 $(1, 0)$，第二行元素为 $(0, -1)$。归一化特征向量的元素是什么？
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))

计算 μ 子沿着位于 x-z 平面内的任意方向 $\vec{n}$ 的量子力学算子 $\vec{P}$ 的特征向量 $ \hbar/2$ 对应的特征值 $ \hbar/2$。给定 $X-$ 分量，运算符 $P$ 的 $P_x$ 为 $\hbar/2$ 乘以 2 x 2 方阵，第一行中的元素为 $(0 1)$，第二行中的元素为行为 $(1, 0)$。运算符的 $Y-$ 分量 $P_y$ 由 $\hbar/2$ 和第一行元素为 $(0, -i)$ 的 2 x 2 方阵的乘积给出，并且在第二行中为 $(i, 0)$。最后，运算符的 $Z-$ 分量 $P_z$ 由 $\hbar/2$ 和另一个 2 x 2 方阵的乘积给出，该方阵的第一行元素为 $(1, 0)$，并且第二行为 $(0, -1)$。  归一化特征向量的元素是什么？
(A) (\sqrt{2/3}\hbar, \sqrt{1/3}\hbar)
(B) (\sqrt{2/3}\hbar \cos(\theta/2), \sqrt{1/3}\hbar \sin (\theta/2))
(C) (\cos(\theta), e^{i\phi}\sin (\theta))
(D) (\cos(\theta/2), \sin (\theta/2))


质量为 m 的量子力学粒子在二维空间中以下列势能运动，它是 (r,θ) 的函数：V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)

求能谱。
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2)ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2)ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)

一个质量为 m 的量子力学粒子在二维空间中运动，它的势能函数关于 (r,θ) 的形式为：V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)

求其能谱。
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)

一个质量为 m 的量子力学粒子在下述二维势场中运动，它是关于 (r,θ) 的函数：V (r, θ) = 1/2 kr^2 + 3/2 kr^2 cos^2(θ)

求能谱。
(A) E = (n_x+3*n_y+3/2) ℏ*sqrt(k/m))
(B) E = (2n_x+3n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(C) E = (3n_x+2n_y+1/2) ℏ*sqrt(k/m))
(D) E = (2n_x+n_y+3/2)ℏ*sqrt(k/m)


科学家 1 正在研究果蝇的连锁图谱。具体来说，科学家 1 正在研究一次杂交（也称为三点测交）中 3 个基因之间的连锁关系。所研究的三个基因是 V、CV 和 CT。为了获得所需信息，将一个三杂合的雌性个体和与一个测试雄性（即三隐性雄性个体）进行杂交。分析这一杂交的数据，得出的遗传图谱和遗传图谱单位 (m.u.) 如下：

V - - CT - CV
V -> CV：18.5%
V -> CT：13.2%
CV -> CT：6.4 %

科学家 1 对数据提出质疑，问道：“为什么 V -> CT 和 CV -> CT 的百分比之和 (13.2% + 6.4%) 大于 V -> CV 的 m.u. (18.5%)？
(A) 重组干扰
(B) 基因顺序颠倒
(C) 基因位点定位错误
(D) 双交换事件

科学家 1 正在研究果蝇的连锁图谱。具体来说，科学家 1 正在研究一次杂交（也称为三点测交）中 3 个基因之间的联系。正在研究的基因是 V、CV 和 CT。为了获得所需的信息，将三杂交雌性和测试雄性(三隐性雄性)杂交。分析来自该杂交的信息，遗传图谱和遗传图谱单位 (m.u.) 如下：
V - - CT - CV
V -> CV: 18.5%
V -> CT: 13.2%
CV -> CT: 6.4 %
科学家1对数据提出了质疑，问道：“为什么V -> CT和CV -> CT的加和（13.2% + 6.4%）会大于V -> CV的m.u. （18.5%）？”
(A) 重组干扰
(B) 基因顺序颠倒
(C) 基因位点放置错误
(D) 双交叉事件

科学家 1 正在研究果蝇的连锁图谱。具体来说，科学家 1 正在研究一次杂交（也称为三点测交）中 3 个基因之间的连锁。所研究的基因是 V、CV 和 CT。为了获得所需信息，将三杂交雌性和测交雄性（三重隐性雄性）进行杂交。分析来自该杂交的信息，遗传图谱和遗传图谱单位 (m.u.) 如下：

V - - CT - CV
V -> CV：18.5%
V -> CT：13.2%
CV -> CT：6.4 %

科学家 1 对数据提出质疑，问道：“为什么 V -> CT 和 CV -> CT 的加法 (13.2% + 6.4%) 大于 V -> CV 的 m.u. (18.5%)？
(A) 重组干扰
(B) 基因顺序颠倒
(C) 错误的基因位点放置
(D) 双交叉事件


以下哪项陈述是对两个伽马矩阵的交换子 i/2 [gamma^mu, gamma^nu] 的正确物理解释？

1. 它对狄拉克场的角动量有贡献。
2. 它对狄拉克场的四阶动量有贡献。
3. 它生成狄拉克场的所有庞加莱变换。
4. 它生成狄拉克场的所有洛伦兹变换。
(A) 1 和 3
(B) 2 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 4

关于两个伽马矩阵对易，i/2 [gamma^mu, gamma^nu] ，以下哪项物理解释是正确的？

它会促成狄拉克场的角动量。
它会促成狄拉克场的四阶动量。
它会生成狄拉克场的所有庞加莱变换。
它会生成狄拉克场的所有洛伦兹变换。
(A) 1 和 3
(B) 2 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 4

以下哪项陈述是两个伽马矩阵 i/2 [gamma^mu, gamma^nu] 的换向器的正确物理解释？
1.它对狄拉克场的角动量有贡献。
2.它对狄拉克场的四动量做出了贡献。
3. 它生成狄拉克场的所有庞加莱变换。
4. 它生成狄拉克场的所有洛伦兹变换。
(A) 1 和 3
(B) 2 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 4


宇宙中充满了微波背景辐射。考虑到高能 \gamma 射线与 CMB 辐射中的光子相互湮灭形成电子-正电子对，即 $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$。什么能量的 \gamma 射线在宇宙中的寿命会受到此过程的限制？已知 CMB 的平均光子能量为 $10^{-3}eV$。
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV

宇宙中充满了宇宙微波背景。考虑高能 \gamma 射线与 CMB 辐射中的光子湮灭为电子-正电子，即 $\gamma\gamma\rightarrow e^{+}e^{-}$。来自什么能量的 \gamma 射线在宇宙中的寿命会受到此过程的限制？已知 CMB 的平均光子能量为 $10^{-3}eV$。
(A) 1.8*1e5 GeV
(B) 3.9*1e5 GeV
(C) 9.5*1e4 GeV
(D) 2.6*1e5 GeV

宇宙中充满了背景辐射。假定高能射线 \gamma 与背景辐射中的光子转化为正电子，即 γγ→e+e−，那么，多大能量的伽马射线在宇宙中的寿命会受到此过程的限制？已知背景辐射的平均光子能量为 10−3eV。
(A) 1.81e5 GeV
(B) 3.91e5 GeV
(C) 9.51e4 GeV
(D) 2.61e5 GeV


你对白羽扇豆进行了高通量实验，以寻找与真菌性炭疽病抗性相关的基因。结果，你获得了三个功能未知的候选基因——G1、G2 和 G3。你分别创造了三个基因敲除突变体 g1、g2 和 g3，以及一组双突变体 g1g2、g1g3 和 g2g3。你知道这些基因中至少有一个是作用于其他基因上游的转录因子。你开始测试这些突变体植物：它们对炭疽病的易感性是否比野生型更高，因为它们不能产生某些基因产物？
在与病原体测试后，你得到了以下结果，其中 100% 是对照组对病原体的抗性水平；50% 是对照组抗性的一半；25% 是对照组抗性的四分之一； 0% ‒ 所有植物均有感染迹象：
- g1 抗性：对照的 75%
- g2 抗性：对照的 0%
- g3 抗性：对照的 50%
- g1g3 抗性：对照的 10%
- g2g3 抗性：对照的 0%
- g1g2 抗性：对照的 0%

关于这些基因相互作用，您可以从实验中得出以下哪个结论？
(A) G2 是转录因子，G1 和 G3 表现出多效性，G1 对 G3 具有上位效应
(B) G2 是转录因子，G1 和 G3 具有相同的启动子，G3 对 G1 具有上位效应
(C) G1 是转录因子，G2 和 G3 表现出多效性，G2 对 G1 具有上位效应
(D) G2 是转录因子，G1 和 G3 表现出基因冗余，G1 对 G3 具有上位效应

你在一块白羽扇豆上进行了高通量实验,以寻找对真菌病炭疽病有抗性的基因。结果你得到了三个候选基因——G1、G2和G3,它们的功能未知。你创造了三个敲除突变体g1、g2和g3,以及一组双突变体g1g2、g1g3和g2g3。你知道这些基因中至少有一个是转录因子,它位于其他基因的上游。你开始测试这些突变植物:它们是否因为不能产生某些基因产物而对炭疽病更敏感?
在对病原体进行测试后,你得到了以下结果,其中100%是控制组对病原体的抗性水平;50%是控制组抗性的二分之一;25%是控制组抗性的四分之一;0%——所有植物都显示出感染迹象:
- g1的抗性：控制组的75%
- g2的抗性：控制组的0%
- g3的抗性：控制组的50%
-g1g3的抗性：控制组的10%
- g2g3的抗性：控制组的0%
- g1g2的抗性：控制组的0%

你可以从这些实验结果中得出关于这些基因相互作用的什么结论?
(A) G2是转录因子，G1和G3表现出多效性，G1对G3是上位性的
(B) G2是转录因子，G1和G3有相同的启动子，G3对G1是上位性的
(C) G1是转录因子，G2和G3表现出多效性，G2对G1是上位性的
(D) G2是转录因子，G1和G3表现出基因冗余，G1对G3是上位性的

这些基因之一是转录因子，作用于（一个）其他基因的上游。你开始测试这些突变植物：它们对炭疽病的敏感性是否高于野生型，因为它们不能产生某些基因产物？
经过对病原体的测试，你得到以下结果，其中 100% 是对照对病原体的抗性水平；50% 是对照抗性的一半；25% 是对照抗性的四分之一；0% - 所有植物都显示出感染的迹象：
- g1 的抗性：对照的 75%
- g2 的抗性：对照的 0%
- g3 的抗性：对照的 50%
- g1g3 的抗性：对照的 10%
- g2g3 的抗性：对照的 0%
- g1g2 的抗性：对照的 0%

你能从这个实验中得出关于这些基因相互作用的哪个结论？
(A) G2 是一种转录因子，G1 和 G3 表现出多效性，G1 具有对 G3 的上位性
(B) G2 是一种转录因子，G1 和 G3 具有相同的启动子，G3 具有对 G1 的上位性
(C) G1 是一种转录因子，G2 和 G3 表现出多效性，G2 具有对 G1 的上位性
(D) G2 是一种转录因子，G1 和 G3 表现出基因冗余，G1 具有对 G3 的上位性


当 49 克 KClO3 分解时，产生的 O2 与 10.8 克不纯金属（纯度为 20%）反应形成金属氧化物。计算将金属氧化物转化回纯金属所需的碳量。该金属具有两性性质，是地壳中最丰富的金属之一。
(A) 0.48 克
(B) 0.36 克
(C) 0.06 克
(D) 0.72 克

当49 克 KClO3 分解时，产生的 O2 与 10.8 克不纯金属（纯度为 20%）反应形成了金属氧化物。计算将该金属氧化物转化回纯金属所需的碳量。该金属具有两性性质，是地壳中最丰富的金属之一。
(A) 0.48 克
(B) 0.36 克
(C) 0.06 克
(D) 0.72 克

当49克氯酸钾分解时，产生的氧气与10.8克不纯金属（纯度为20%）反应形成金属氧化物。计算将金属氧化物还原回纯金属所需的碳的量。这种金属具有两性性质，是地壳中最丰富的金属之一。
(A) 0.48 g
(B) 0.36 g
(C) 0.06 g
(D) 0.72 g


下列哪种分子具有 c3h 对称性？
三异丙基硼酸酯
奎宁环
苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']三呋喃-1,3,4,6,7,9-六酮
三苯基[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']三呋喃-1,3,6,8,11,13-六酮
(A) 三异丙基硼酸酯
(B) 奎宁环
(C) 苯并三呋喃-1,3,4,6,7,9-六酮
(D) 三苯基三呋喃-1,3,6,8,11,13-六酮

下列哪个分子具有 c3h 对称性？
硼酸三异丙酯
奎宁环
苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']三呋喃-1,3,4,6,7,9-己酮
三苯并[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']三呋喃-1,3,6,8,11,13-己酮
(A) 硼酸三异丙酯
(B) 奎宁环
(C) 苯并三呋喃-1,3,4,6,7,9-己酮
(D) 三苯并三呋喃-1,3,6,8,11,13-己酮

下列哪种分子具有 c3h 对称性？
硼酸三异丙酯
奎宁环
苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c'']三呋喃-1,3,4,6,7,9-六酮
三苯基[1,2-c:5,6-c':9,10-c'']三呋喃-1,3,6,8,11,13-六酮
(A) 硼酸三异丙酯
(B) 奎宁环
(C) 苯并三呋喃-1,3,4,6,7,9-六酮
(D) 三苯基三呋喃-1,3,6,8,11,13-六酮


为什么共轭二烯和 Ipc2BH 之间的硼氢化反应即使在不同的温度下也会形成单一产物？
(A) 给定的反应是立体有择的，因此仅形成一种立体异构体。
(B) 产物的形成与反应发生的温度无关。
(C) 该反应是顺式加成反应，这意味着两个基团加成到同一个面上，产生单一产物。
(D) 这是协同反应，不可能发生重排。

为什么共轭二烯和 Ipc2BH 之间的硼氢化反应即使在不同的温度条件下也只会生成单一的产物？
(A) 给定的反应具有立体专一性，因此只生成一种立体异构体。
(B) 产物的生成与反应发生的温度无关。
(C) 该反应是顺式加成，这意味着两个基团都被添加到同一面上，从而产生单一产物。
(D) 这是一个协同反应，不可能进行重排。

为什么共轭二烯和 Ipc2BH 之间的硼氢化反应即使在不同温度下也会形成单一产物？
(A) 给定的反应是立体特异性的，因此只形成一种立体异构体。
(B) 产物的形成与反应发生的温度无关。
(C) 该反应是顺式加成反应，这意味着两个基团都添加到同一面上，从而产生单一产物。
(D) 这是一个协同反应，不可能发生重排。


假设有一块无限大的板，其电导率为 sigma，位于 x-y 平面上。假设磁矢势 A 具有以下形式：当 r 小于 R 时，沿 phi 方向（phi 是圆柱坐标角）A=B*r/2；当 r 大于 R 时，A=0，其中 R 是常数，B 随时间线性增加，即 B=b*t（b 常数）。由于磁矢势变化，板上感应电流的密度大小是多少？
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (对于 r 小于 R)、sigma*b*R^2 / (2r) (对于 r 大于 R)
(B) sigma*b*r / 2 (对于 r 小于 R)、sigma*b*R^3 / (2 r^2) (对于 r 大于 R)
(C) sigma*b*r (对于 r 小于 R)、sigma*b*R^2 / r (对于 r 大于 R)
(D) sigma*b*r / 2 (对于 r 小于 R)、sigma*b*R^2 / (2r) (对于 r 大于 R)

假设一块无限大的板，电导率为 sigma，位于 x-y 平面上。假设磁矢势 A 具有以下形式：当 r 小于 R 时，沿 phi 方向（phi 是圆柱坐标角）A=B*r/2；当 r 大于 R 时，A=0，其中 R 是常数，B 随时间线性增加，即 B=b*t（b 常数）。由于矢势变化，板上感应的电流密度大小是多少？
(A) sigma*b*r^2 / (2R) (对于 r 小于 R), sigma*b*R^2 / (2r) (对于 r 大于 R)
(B) sigma*b*r / 2 (对于 r 小于 R), sigma*b*R^3 / (2 r^2) (对于 r 大于 R)
(C) sigma*b*r (对于 r 小于 R), sigma*b*R^2 / r (对于 r 大于 R)
(D) sigma*b*r / 2 (对于 r 小于 R) , sigma*b*R^2 / (2r) (对于 r 大于 R)

设一个无限大的平板，电导率为σ，在xy平面上。设磁矢势A的形式为：在phi方向上A=B*r/2（phi是柱坐标角），对于r小于R，A=0，r大于R，其中R是常数，B随着时间线性增加，即B=b*t（b常数）。由于矢量电势的变化，板上感应的电流密度的大小是多少？
(A) σ*B*r^2/（2R）（r小于R时），σ*B*R^2/（2r）（r大于R时）
(B) σ*b*r/2（r小于R时），σ*b*R^3/（2 r^2）（r大于R时）
(C) σ*b*r（r小于R时），σ*b*R^2/r（r大于R时）
(D) σ*b*r/2（r小于R时），σ*b*R^2/（2r）（r大于R时）


在过去的几十年中，人们已经利用混响映射、干涉测量法和电磁波谱中的各种其他观测来探测活动星系核的内部结构。
出现了各种半经验关系，即环面内半径与活动星系核的光度。它们在一定程度上可能有所不同，这取决于观测的准确性和基本假设。
它们通常与基本的 Barvainis 模型进行比较。
假设此模型，尘埃颗粒升华的温度为 900 K，活动星系核的光度为 1.5*10^46 尔格/秒；环面的内半径是多少？

（假设光度校正为 5，用于紫外线范围的光度）
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc

过去几十年来，人们借助于电磁波谱，利用混响映射法、干涉测量法和其他多种方法来探测活动星系核的内部结构。
针对活动星系核的环面内半径和光度的关系，就出现了各种各样的半经验的观点。由于观测的准确性和基本假设不同，这些观点也不尽相同。
通常我们会把它们与 Barvainis 基本模型作比较。
如果该模型成立，尘埃颗粒升华的温度为 900 K，活动星系核的光度为 1.5*10^46 尔格/秒；那么，环面内半径是多少？

（假定紫外线光度范围内，辐射热校正为5）
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc

在过去的几十年里，混响映射、干涉测量和电磁频谱上的各种其他观测已被用来探测活动星系核的内部结构。
环面内半径与活动星系核光度之间的各种半经验关系已经出现。根据观察的准确性和强调的假设，它们可能会有所不同。
它们通常与基本的 Barvainis 模型进行比较。
假设该模型，尘埃颗粒升华温度为900 K，AGN的辐射光度为1.5*10^46 erg/s；环面的内半径是多少？
(对于 UV 范围光度，假设辐射热校正为 5)
(A) 15 pc
(B) 0.6 pc
(C) 0.1 pc
(D) 3 pc


一种涂层被施加到基材上，从而形成了一个完全光滑的表面。该光滑涂层的水和油的实测接触角分别为127°和96°。随后，对该涂层配方进行了修改，当再次应用到相同类型的基材上时，产生了一个粗糙的表面。当水滴或油滴落在粗糙表面上时，空气被截留在表面与液滴之间的空腔中。因此，粗糙表面上的液滴实际上有47%与涂层接触，53%与空气接触。那么，粗糙表面的水和油的实测接触角会是多少？
(A) 水 = 151°，油 = 136°
(B) 水 = 148°，油 = 131°
(C) 水 = 140°，油 = 118°
(D) 水 = 144°，油 = 125°

将基材用涂层打底，可以得到非常光滑的表面。测得这种光滑涂层与水和油的接触角分别为 127° 和 96°。修改涂层配方后，再将其涂在相同的基材上，会得到粗糙的表面。将一滴水或油滴在粗糙面上，表面和滴液之间会有气囊。假如粗糙面上的液滴现在分别与 47% 的涂层和 53% 的空气进行有效接触，那么，测得粗糙面与水和油的接触角是多少？
(A) 水 = 151°，油 = 136°
(B) 水 = 148°，油 = 131°
(C) 水 = 140°，油 = 118°
(D) 水 = 144°，油 = 125°

将涂层涂在基材上，可形成完美光滑的表面。测量到的这种光滑涂层与水和油的接触角分别为 127° 和 96°。然后修改涂层配方，将其涂在相同类型的基材上，可产生粗糙表面。当一滴水或油停留在粗糙表面上时，空气袋会被困在表面和液滴之间的空腔中。粗糙表面上的液滴现在与 47% 的涂层和 53% 的空气有效接触。测量到的粗糙表面的水和油接触角是多少？
(A) 水 = 151°，油 = 136°
(B) 水 = 148°，油 = 131°
(C) 水 = 140°，油 = 118°
(D) 水 = 144°，油 = 125°


天文学家正在研究两个双星系统：系统 1 和系统 2。观测表明，系统 1 和系统 2 分别会出现周期为 2 年和 1 年的日食。这些周期计算为两次连续主食之间的时间。进一步的光谱观测表明，在系统 1 中，两颗恒星的径向速度呈正弦变化，振幅分别为 10 公里/秒和 5 公里/秒。在系统 2 中，RV 正弦变化的振幅分别为 15 公里/秒和 10 公里/秒。系统 1 的质量比系统 2 大多少倍？假设一个系统的质量是其两颗恒星质量的总和。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4

天文学家正在研究两个双星系统：system_1 和 system_2。观测结果表明，system_1 和 system_2 两个系统都分别出现了 2 年和 1 年周期的日食。这些周期计算为两次连续主食之间的时间。进一步的光谱观测表明，在system_1中，两颗恒星的径向速度呈现正弦变化，幅度分别为10 km/s和5 km/s。在system_2中，RV正弦变化的幅度为15 km/s和10 km/s。 system_1 比 system_2 的质量大多少倍？将一个系统的质量视为其两颗恒星的质量之和。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4

天文学家正在研究两个双星系统：系统_1和系统_2。观测表明，系统_1和系统_2的日食周期分别为2年和1年。这些周期被计算为两个连续的初食之间的时间。进一步的光谱观测表明，在system_1中，这两颗恒星显示出径向速度的正弦变化，振幅分别为10 km/s和5 km/s。在系统_2中，RV正弦变化的振幅分别为15km/s和10km/s。系统_1比系统_2大多少倍？将一个系统的质量视为其两颗恒星质量的总和。
(A) ~ 1.2
(B) ~ 0.7
(C) ~ 0.6
(D) ~ 0.4


染色体理论的实验证据来自于……
(A) 一项实验，其中染色单体在中期没有发生复制，导致卵子中的染色体不分离。
(B) 一项实验，其中红眼雌性和白眼雄性交配，在 F3 代中观察到红眼雌性、白眼雌性、红眼雄性和白眼雄性的比例为 1:1:1:1。
(C) 一项实验，其中雌性白眼苍蝇与雄性红眼苍蝇交配， F2代 中观察到的比例为 3:1，且仅在雄性中观察到白眼。
(D) 一项实验，其中同源姐妹染色单体在后期被拉向细胞极。

染色体理论的实验证据来自……
(A) 一项实验，其中染色单体在中期没有发生复制，导致卵子中的染色体不分离。
(B) 一项实验，其中红眼雌性和白眼雄性交配，在 F3 代中红眼雌性/白眼雌性/红眼雄性/白眼雄性的比例为 1:1:1:1。
(C) 一项实验，其中雌性白眼苍蝇与雄性红眼苍蝇交配，获得 F2 比例为 3:1，仅在雄性中观察到白眼。
(D) 一项实验，其中同源姐妹染色单体在后期被拉到细胞的极点。

染色体理论的实验证明来自......
(A) 一项实验，其中染色单体在中期不进行复制，导致卵子中染色体不分离。
(B) 一项实验，其中红眼雌性和白眼雄性交配，在 F3 代中获得红眼雌性/白眼雌性/红眼雄性/白眼雄性的比例为 1:1:1:1 。
(C) 一项实验，其中雌性白眼蝇翅膀与雄性红眼蝇交配，以获得 F2 比例为 3:1，仅在雄性中观察到白眼。
(D) 一项实验，其中同源姐妹染色单体在后期被拉到细胞的极点。


“科学家旨在分析 rs113993960 周围的 200 个核苷酸，并得到了四个结果。以下哪个代表 rs113993960 周围的正确 200 个核苷酸？”
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC

"科学家旨在分析围绕 rs113993960 的 200 个核苷酸，并获得了四个结果。以下哪一项代表围绕 rs113993960 的正确 200 个核苷酸？"
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TATGATGAAT TGGTGTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT
GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC
CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC
CTTCAGAGGG TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT
CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA

3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TATGATGAAT
AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC
TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT
TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA
GTCTACATATATTTATGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG
CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG
ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA
TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTATTTC CAGACTTCAC
TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG
TAAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG
TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA

3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC
AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA
CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT
TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT
ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC

“科学家旨在分析 rs113993960 周围的 200 个核苷酸，并得到四个结果。以下哪项代表了 rs113993960 周围的正确 200 个核苷酸？”
(A) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TATGATGAAT GTTTCC ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TGAATGGATC TAAGCTACTG
(B) 5'GAAAATATCA ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA 3'ATAGATACAG TGGTGTTTCC TAAGCTACTG TGATGAAT AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATATATTTAGTTT TGAATGGATC CCTCTATGGG
(C) 5'ATAATGATGG GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTTGA TAATGACCTA GTTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'AAGCGTCATC TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAA GCATGCC AACTAGAAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA CTACCCAAAT TATATATTTG ACCCTTCACA GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT TGAATGGATC TAAGCTACTG CCTCTATGGG
(D) 5'GATGATAATT GGAGGCAAGT GAATCCTGAG CGTGATTGA TAATGACCTA ATAATGATGG GTTTTTATTTC CAGACTTCAC TTCTAATGGT GATTATGGGA GAACTGGAGC CTTCAGAGGG TAAATTAAG CACAGTGGAA GAATTTCATT CTGTTCTCAG TTTTCCTGGA TTATGCCTGG CACCATTAAA GAAAATATCA 3'TGGTGTTTCC TATGATGAAT ATAGATACAG AAGCGTCATC AAAGCATGCC AACTAG AAGA GGTAAGAAAC TATGTGAAAA CTTTTTGATT ATGCATATGA ACCCTTCACA CTACCCAAAT TATATATTTG GCTCCATATT CAATCGGTTA GTCTACATAT ATTTATGTTT CCTCTATGGG TAAGCTACTG TGAATGGATC


在工业研究实验室中，一位科学家使用均相有机金属催化剂系统进行乙烯聚合，生成高密度聚合物。他打算添加第二个催化剂系统，以便在聚合物主链中引入规则的支链，且同样只使用乙烯作为反应物。他咨询了一位资深科学家，这位科学家给出了以下陈述。“这种组合催化系统已经在美国大规模应用。人们可以将第 VIa 族过渡金属催化剂与特定活化剂结合使用。铝基活化剂无法用于必要的附加反应步骤。某些贵金属催化剂可以使用，但价格太高。”

关于仅使用乙烯作为单体并采用双催化剂系统来生成具有规则支链的聚合物，以下四个陈述中哪一个是正确的？
(A) 这种组合系统已经在美国大规模应用。
(B) 某些贵金属催化剂可以使用，但价格太高。
(C) 铝基活化剂无法用于必要的附加反应步骤。
(D) 可以将 VIa 族过渡金属催化剂与特定的活化剂结合使用。

在工业研究实验室中，科学家使用均相有机金属催化剂体系进行乙烯聚合，生成高密度聚合物。他打算添加第二种催化剂体系，在聚合物主链中引入规则支链，同样仅使用乙烯作为反应物。他咨询了一位资深科学家，后者给出了以下陈述。 “这种组合系统已经在美国以工业规模实施。可以使用VIa族过渡金属催化剂与特定活化剂的组合。铝基活化剂不适用于必要的额外反应步骤。可以使用某些贵金属催化剂，但价格太贵。”
关于仅使用乙烯作为单体和双催化剂体系形成具有规则支链的聚合物，这四个陈述中哪一个是正确的？
(A) 这种组合系统已经在美国以工业规模实施。
(B) 可以使用某些贵金属催化剂，但价格太昂贵。
(C) 铝基活化剂对必要的额外反应步骤不起作用。
(D) 可以使用VIa族过渡金属催化剂与特定活化剂的组合。

在工业研究实验室中，一位科学家使用均相有机金属催化剂体系进行乙烯聚合，生成高密度聚合物。他打算添加第二个催化剂体系，在聚合物主链中引入规则支链，同样只使用乙烯作为反应物。他咨询了一位资深科学家，这位科学家给出了以下陈述。“这种组合系统已经在美国大规模实施。人们可以将第 VIa 族过渡金属催化剂与特定活化剂结合使用。铝基活化剂不适用于必要的额外反应步骤。某些贵金属催化剂可以使用，但价格太高。”

关于仅使用乙烯作为单体和双催化剂体系形成具有规则支链的聚合物，以下四个陈述中哪一个是正确的？
(A) 这种组合系统已经在美国大规模实施。
(B) 某些贵金属催化剂可以使用，但价格太高。
(C) 铝基活化剂不适用于必需的附加反应步骤。
(D) 人们可以将第 VIa 族过渡金属催化剂与特定活化剂结合使用。


一位化学家用酸与 2,3-二苯基丁烷-2,3-二醇进行反应，生成了一种消除产物。该产物的红外光谱在 1690 CM^-1 处显示出强烈的吸收峰。您能确定该产物是什么吗？
(A) 2,3-二苯基丁-3-烯-2-醇
(B) 2,3-二苯基-1,3-丁二烯
(C) 2-甲基-1,2-二苯基丙-1-酮
(D) 3,3-二苯基丁-2-酮

一位化学家用酸对 2,3-二苯基丁烷-2,3-二醇进行反应，生成一种消除产物。所得产物的红外光谱在 1690 CM^-1 处显示出强烈的吸收带。您能确定该产品的身份吗？
(A) 2,3-二苯基丁-3-烯-2-醇
(B) 2,3-二苯基-1,3-丁二烯
(C) 2-甲基-1,2-二苯基丙烷-1-酮
(D) 3,3-二苯基丁烷-2-酮

一位化学家对 2,3-二苯基丁烷-2,3-二醇与酸进行反应，产生消除产物。所得产品的红外光谱在 1690 CM^-1 处显示出强吸收带。您能确定产物的身份吗？
(A) 2,3-二苯基丁-3-烯-2-醇
(B) 2,3-二苯基-1,3-丁二烯
(C) 2-甲基-1,2-二苯基丙-1-酮
(D) 3,3-二苯基丁-2-酮


以下系外行星中，哪一颗的密度最高？
a) 一颗地球质量和地球半径的行星。
b) 一颗质量为 2 个地球、密度约为 5.5 g/cm^3 的行星。
c) 与地球成分相同但质量是地球 5 倍的行星。
d) 与地球成分相同但质量为地球一半的行星。
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

以下系外行星中，哪一个密度最高？

a) 质量和半径与地球相当的行星。
b) 质量为地球 2 倍、密度约为 5.5 g/cm^3 的行星。
c) 成分与地球相同但质量是地球 5 倍的行星。
d) 成分与地球相同但质量只有地球一半的行星。
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c

以下系外行星中，哪一个密度最大？

a) 质量和半径与地球相当的行星。
b) 质量为地球 2 倍、密度约为 5.5 g/cm^3 的行星。
c) 成分与地球相同但质量是地球 5 倍的行星。
d) 成分与地球相同但质量只有地球一半的行星。
(A) a
(B) b
(C) d
(D) c


以下关于严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS‑CoV‑2) 的分子生物学陈述均正确，除了
(A) 程序性核糖体移码在滑溜核苷酸和假结的帮助下向后移动 1 个核苷酸，在基因组 5' 端附近产生两个多聚蛋白。SARS-CoV-2 程序性核糖体移码的构象与 SARS-CoV 程序性核糖体移码的构象基本相同。
(B) 体外移码速率与假结可以采用的构象数量呈线性相关。SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 程序性 -1 移码信号在受张力时均显示两种构象，类似于其他能诱导相似移码速率的假结。
(C) SARS-CoV-2 ORF3a 能够触发 caspase-8 的活化/裂解，而不影响 Bcl-2 的表达水平。Caspase-8 活化被认为是外源性凋亡途径的特征性标志，而 Bcl-2 在启动线粒体的途径中起着至关重要的作用。这表明 SARS-CoV-2 ORF3a 诱导细胞凋亡的机制是通过外源性凋亡途径来进行的。
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN 在错配修复机制中作为异二聚体发挥作用。nsp14 的 N 端 ExoN 结构域可以与 nsp10 结合，形成活性核酸外切酶复合物，从而防止 dsRNA 分解。

以下关于严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS‑CoV‑2) 分子生物学的所有陈述均正确，但以下情况除外
(A) 程序性核糖体移码在滑溜核苷酸和假结的帮助下向后移动 1 个核苷酸，在基因组 5' 端附近产生两个多聚蛋白。SARS-CoV-2 程序性核糖体移码的构象与 SARS-CoV 程序性核糖体移码的构象基本相同。
(B) 体外移码率与假结可采用的构象数呈线性相关。SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 程序性 -1 移码信号在张力下均显示两种构象，类似于诱导类似移码率的其他假结。
(C) SARS-CoV-2 ORF3a 能够触发 caspase-8 活化/裂解，而不会影响 Bcl-2 的表达水平。Caspase-8 活化被认为是通过死亡受体的外在凋亡途径的特征，而 Bcl-2 在启动线粒体途径中起着至关重要的作用。这表明 SARS-CoV-2 ORF3a 诱导细胞凋亡的机制是通过外在凋亡途径。
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN 在错配修复机制中作为异二聚体起作用。nsp14 的 N 端 ExoN 结构域可以与 nsp10 结合，形成活性核酸外切酶复合物，从而防止 dsRNA 分解。

以下所有关于严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 分子生物学的陈述均正确，但以下情况除外
(A) 程序化核糖体移码在滑核苷酸和假结的帮助下向后移动 1 个核苷酸，从而在基因组 5` 端附近产生两个多蛋白。 SARS-CoV-2 程序化核糖体移码大多与 SARS-CoV 程序化核糖体移码具有相同的构象。
(B) 体外移码速率与假结可以采用的构象数量线性相关。 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 程序化 -1 移码信号在张力下均显示出两种构象，类似于其他诱导类似移码速率的假结。
(C) SARS-CoV-2 ORF3a 能够触发 caspase-8 激活/裂解，而不影响 Bcl-2 的表达水平。 Caspase-8 激活被认为是通过死亡受体进行的外源性细胞凋亡途径的一个特征，而 Bcl-2 在启动线粒体途径中起着至关重要的作用。这表明 SARS-CoV-2 ORF3a 诱导细胞凋亡的机制是通过外源性细胞凋亡途径。
(D) SARS-CoV-2 nsp10/nsp14-ExoN 在错配修复机制中作为异二聚体发挥作用。 nsp14 的 N 端 ExoN 结构域可以与 nsp10 结合，形成活性核酸外切酶复合物，从而防止 dsRNA 的分解。


您有兴趣在小鼠模型中研究一种罕见的乳腺癌。您迄今为止的研究表明，癌细胞中关键抑癌基因的表达水平较低。您怀疑表观遗传机制在起作用。以下哪一项是最适合研究您感兴趣的位点基因沉默原因的行动方案？
(A) 您使用质粒转染在癌细胞系中过度表达 Ras 癌基因，并将细胞表型与健康细胞进行比较。
(B) 您对癌细胞与健康乳腺细胞进行 RNA 测序，以测量两个细胞群之间的整体基因表达变化。
(C) 您对癌细胞系中的 DNMT3C 基因进行 CRISPR 介导的敲除，以上调 DNA 甲基转移酶活性。然后，您可以测试原始癌细胞中肿瘤抑制基因的表达与 DNMT3C 敲除的表达。
(D) 您在癌细胞中感兴趣的位点进行亚硫酸氢盐测序，并将模式与健康乳腺细胞进行比较

假如你有兴趣通过小鼠模型研究一种罕见的乳腺癌。目前研究表明，癌细胞中一种关键的肿瘤抑制基因表达量较低，于是你怀疑是受到了表观遗传机制的影响。以下哪种做法最适合研究基因表达沉默的原因？
(A) 利用质粒转染过度表达癌细胞系中的 Ras 致癌基因，并将细胞表型与健康细胞进行对比。
(B) 对乳腺癌细胞和健康乳腺细胞进行 RNA 测序，以判定两种细胞群的整体基因表达变化。
(C) 对乳腺癌细胞系中进行 CRISPR 介导的 DNMT3C 基因敲除，以上调 DNA 的甲基转移酶活性。然后，比对原始癌细胞和 DNMT3C 基因敲除后的细胞中的表达量。
(D) 对癌细胞中受关注的位点进行亚硫酸盐测序，并将结果与健康乳腺细胞进行对比

您有兴趣在小鼠模型中研究一种罕见的乳腺癌。到目前为止，您的研究表明癌细胞中一种关键的肿瘤抑制基因表达较低。您怀疑表观遗传机制正在发挥作用。以下哪一种做法最适合研究您感兴趣的基因位点的基因沉默原因？
(A) 您使用质粒转染在癌细胞系中过度表达 Ras 致癌基因，并将细胞表型与健康细胞进行比较。
(B) 您在癌细胞和健康乳腺细胞中进行 RNA 测序，以测量两个细胞群之间的整体基因表达变化。
(C) 您在癌细胞系中进行 CRISPR 介导的 DNMT3C 基因敲除，以便上调 DNA 甲基转移酶活性。然后，您测试原始癌细胞中肿瘤抑制基因的表达与 DNMT3C 敲除的表达。
(D) 您在癌细胞中感兴趣的基因位点进行亚硫酸氢盐测序，并将模式与健康乳腺细胞进行比较


求以下反应中产物粒子的动能，
Pi(+) = mu(+) + nu
这里 Pi(+) 是静止的。
Pi(+) 和 mu(+) 的静止质量分别为 139.6 MeV 和 105.7 MeV。
(A) 2.84 MeV，26.8 MeV
(B) 7.2 MeV，32.8 MeV
(C) 3.52 MeV，20.8 MeV
(D) 4.12 MeV，29.8 MeV

求出产物粒子的动能，
Pi(+) = mu(+) + nu
这里 Pi(+) 是静止的。
Pi(+) 和 mu(+) 的静止质量分别为 139.6 MeV 和 105.7 MeV。
(A) 2.84 MeV，26.8 MeV
(B) 7.2 MeV，32.8 MeV
(C) 3.52 MeV，20.8 MeV
(D) 4.12 MeV，29.8 MeV

求产出粒子的动能，
Pi(+) = mu(+) + nu
Pi(+) 为静止。
Pi(+) 和 mu(+) 的静止质量分别为 139.6 MeV 和 105.7 MeV。
(A) 2.84 MeV，26.8 MeV
(B) 7.2 MeV，32.8 MeV
(C) 3.52 MeV，20.8 MeV
(D) 4.12 MeV，29.8 MeV


测量恒星倾角是恒星和系外行星研究的基础。然而，它提出了一个重大挑战。假设恒星倾角遵循各向同性分布，倾角在 45 到 90 度范围内的恒星数量与倾角在 0 到 45 度范围内的恒星数量之比是多少？
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4

测量恒星倾角是恒星研究和系外行星研究的基础。然而，测量恒星倾角本身就是个极大的挑战。假设恒星倾角遵循各向同性分布，倾角在 45 到 90 度范围内的恒星数量与倾角在 0 到 45 度范围内的恒星数量之比是多少？
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4

测量恒星倾角是恒星和系外行星研究的基础。然而，它提出了重大挑战。假设恒星倾角服从各向同性分布，那么倾角在45至90度范围内的恒星数量与倾角在0至45度范围内的恒星数量之比是多少？
(A) ~ 0.4
(B) ~ 1.0
(C) ~ 1.4
(D) ~ 2.4


(R)-(+)-柠檬烯的甲醇溶液在氢气氛围下与钯碳（Pd/C）催化剂进行搅拌。当消耗掉1当量的氢气后，主要产物为产物1，并将其分离出来。
产物1用3-氯过氧苯甲酸处理，形成产物2。
产物2再用甲氧基钠处理，形成产物3。
产物3接着用丙酸、二环己基碳二亚胺和催化量的4-二甲氨基吡啶处理，形成产物4。
产物4的有效结构是怎样的？(由于产物4以异构体混合物的形式存在，所以正确答案是这些异构体中的一个。）
(A) (1S,2R,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯
(B) (1S,2S,5R)-5-异丙基-2-甲氧基-2-甲基环己基丙酸酯
(C) 1-甲氧基-2-((S)-4-甲基环己-3-烯-1-基)丙-2-基丙酸酯
(D) (1S,2S,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯

将 (R)-(+)-柠檬烯的甲醇溶液在氢气氛围下与 Pd/C 一起搅拌。在消耗 1 当量的氢气后，分离出主要产物1。

用 3-氯过苯甲酸处理 1，生成产物 2。

用甲醇钠处理产物 2，生成产物 3。

用丙酸、二环己基碳二酰亚胺和催化量的 4-二甲氨基吡啶处理产物 3，生成产物 4。

请问产物 4 的有效结构是什么？（产物 4 以异构体混合物的形式存在。混合物中的一种是正确答案）。
(A) (1S,2R,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯
(B) (1S,2S,5R)-5-异丙基-2-甲氧基-2-甲基环己基丙酸酯
(C) 1-甲氧基-2-((S)-4-甲基环己-3-烯-1-基)丙烷-2-基丙酸酯
(D) (1S,2S,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯

在氢气氛围下，将 (R)-(+)-柠檬烯的甲醇溶液与 Pd/C 一起搅拌。消耗 1 当量的氢气后，分离出产物 1 作为主要产物。

用 3-氯过苯甲酸处理 1，形成产物 2。

用甲醇钠处理产物 2，形成产物 3。

用丙酸、二环己基碳二酰亚胺和催化量的 4-二甲氨基吡啶处理产物 3，形成产物 4。

产物 4 的有效结构是什么？（产物 4 以异构体混合物的形式存在。正确答案是其中之一）。
(A) (1S,2R,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯
(B) (1S,2S,5R)-5-异丙基-2-甲氧基-2-甲基环己基丙酸酯
(C) 1-甲氧基-2-((S)-4-甲基环己-3-烯-1-基)丙烷-2-基丙酸酯
(D) (1S,2S,4R)-4-异丙基-2-甲氧基-1-甲基环己基丙酸酯


使用针对人类 B 细胞中 IKAROS 转录因子的抗体对 PFA 固定样本进行 ChIP-seq，然后进行下一代测序和标准质量控制、比对和峰值调用步骤，产生的 ChIP 峰在使用 PFA+DSG 固定时消失。我们最有可能在哪里找到这种消失的峰？
(A) 在基因组中的随机位置
(B) 在重复处
(C) 在大基因的内含子中
(D) 在活性启动子和增强子处

ChIP-seq 使用针对人类 B 细胞中 IKAROS 转录因子的抗体对 PFA 固定样本进行测序，然后进行下一代测序和标准质量控制、比对和峰值调用步骤，产生的 ChIP 峰在使用 PFA+DSG 固定时会消失。我们最有可能在哪里找到这种消失的峰？
(A) 在基因组中的随机位置
(B) 在重复处
(C) 在大基因的内含子中
(D) 在活性启动子和增强子处

在PFA-固定的样品上使用针对人类B细胞中IKAROS转录因子的抗体进行ChIP-seq，然后进行下一代测序和标准质量控制、比对和峰-调用步骤，产生了ChIP峰，当使用PFA+DSG固定时，ChIP峰消失了。我们最有可能在哪里找到这样消失的峰？
(A) 在基因组中的随机位置
(B) 在重复的处
(C) 在大基因的内含子中
(D) 在活性启动子和增强子的地方


甲基异戊基酮在乙醚中用过氧化氢和三氟化硼处理，形成新产品。该产品的 1H NMR 谱中，最不屏蔽的氢核和第二不屏蔽的氢核的分裂模式是什么？
(A) 单重峰、四重峰
(B) 单重峰、三重峰
(C) 双重峰、三重峰
(D) 三重峰、单重峰

甲基异戊酮在乙醚中与过氧化氢和三氟化硼反应，生成新化合物。在该化合物的 1H NMR 谱中，最去屏蔽和第二最去屏蔽的氢核的分裂模式是什么？
(A) 单重态、四重态
(B) 单线态、三线态
(C) 二重态、三重态
(D) 三重态，单重态


请确定环丁基（环丙基）甲醇在水中与磷酸反应生成的最终产物。
(A) 螺辛-5-烯
(B) 1,2-二甲基环己-1,4-二烯
(C) -1-烯
(D) 1,2,3,4,5,6-六氢并环戊二烯

确定环丁基（环丙基）甲醇与磷酸在水中反应时产生的最终产物。
(A) 螺辛-5-烯
(B) 1,2-二甲基环己-1,4-二烯
(C) -1-烯
(D) 1,2,3,4,5,6-六氢戊二烯

确定环丁基（环丙基）甲醇与水中的磷酸反应产生的最终产物。
(A) 螺辛-5-烯
(B) 1,2-二甲基环己-1,4-二烯
(C) -1-烯
(D) 1,2,3,4,5,6-六氢并环戊二烯


研究人员正在尝试探测两颗类地行星的凌日：Planet_1 和 Planet_2。他们的观察时间有限，想要观察凌日概率最高的那一个。这两颗行星都已通过 RV 方法探测到，使我们能够知道它们的最小质量和轨道周期。尽管两颗行星的质量相同，但 Planet_1 的轨道周期比 Planet_2 短三倍。有趣的是，它们都有圆形轨道。此外，我们知道这两颗行星的主恒星的质量和半径。 Planet_1 所在恒星的质量是 Planet_2 所在恒星质量的两倍。由于 Planet_2 的宿主稍有演化，两颗宿主恒星的半径相同。根据所提供的信息，研究人员选择观察：
(A) Planet_1 是首选，因为它的凌日概率高出约 2.7 倍。
(B) Planet_2 是首选，因为其凌日概率高出约 2.25 倍。
(C) Planet_2 是首选，因为其凌日概率高出约 1.5 倍。
(D) Planet_1 是首选，因为它的凌日概率高出约 1.65 倍。

研究人员正尝试观测两颗类地行星的凌日现象：Planet_1 和 Planet_2。他们的观测时间有限，因此想观测凌日概率最高的那颗行星。这两颗行星都已经通过径向速度法探测到，因此我们得知了它们的最小质量和轨道周期。虽然两颗行星的质量相同，但 Planet_1 的轨道周期比 Planet_2 短三倍。有趣的是它们都有圆形轨道。此外，我们已得知这两颗行星的宿主星的质量和半径。Planet_1 宿主星的质量是 Planet_2 宿主星的两倍。由于 Planet_2 的宿主星略有进化，两颗宿主星的半径相同。根据提供的信息，研究人员选择观测：
(A) Planet_1 更受青睐，因为其凌日概率高出约 2.7 倍。
(B) Planet_2 更受青睐，因为其凌日概率高出约 2.25 倍。
(C) Planet_2 更受青睐，因为其凌日概率高出约 1.5 倍。
(D) Planet_1 更受青睐，因为其凌日概率高出约 1.65 倍。

研究人员正在尝试探测两颗类地行星的凌日现象：Planet_1 和 Planet_2。他们的观测时间有限，希望观测凌日概率最高的那颗行星。这两颗行星都已经通过 RV 方法探测到，因此我们知道了它们的最小质量和轨道周期。虽然两颗行星的质量相同，但 Planet_1 的轨道周期比 Planet_2 短三倍。有趣的是，它们都有圆形轨道。此外，我们知道这两颗行星的主恒星的质量和半径。Planet_1 的主恒星质量是 Planet_2 主恒星的两倍。由于 Planet_2 的主恒星略有演化，两颗主恒星的半径相同。根据提供的信息，研究人员选择观测：
(A) Planet_1 是首选，因为它的凌日概率高出约 2.7 倍。
(B) Planet_2 更受青睐，因为其凌日概率高出约 2.25 倍。
(C) Planet_2 更受青睐，因为其凌日概率高出约 1.5 倍。
(D) Planet_1 是首选，因为它的凌日概率高出约 1.65 倍。


我们银河系中的大多数恒星都是在多恒星系统中形成和演化的。下面介绍了五个潜在的多恒星系统。这些系统中有多少个可以共存？

W Virginis 型恒星、G2V、M4V、RGB 恒星（1.5Msun）

WD（在 MS 中为 B5）和 A0V

G2V、K1V、M5V

DA4、L4

WD（MS 质量为 0.85Msun）、K3V、MS 中质量为 0.9Msun 的恒星。
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

我们银河系中的大多数恒星都是在多恒星系统中形成和演化的。下面展示的是五个潜在的多星系统。这些系统中有多少可以共存？

室女座W型恒星，G2V，M4V，RGB恒星（1.5Msun）

WD（在MS中为B5）和A0V

G2V, K1V, M5V

DA4, L4

WD（MS 质量为0.85Msun）， K3V，在MS中质量为0.9Msun的A星。
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3

我们银河系中的大多数恒星都是在多恒星系统中形成和演化的。以下是五个潜在的多恒星系统。这些系统中有多少个可以共存？

室女座 W 型恒星、G2V、M4V、RGB 恒星（1.5Msun）

WD（在 MS 中为 B5）和 A0V

G2V、K1V、M5V

DA4、L4

WD（MS 质量为 0.85Msun）、K3V、MS 中质量为 0.9Msun 的恒星。
(A) 1
(B) 2
(C) 4
(D) 3


下列化合物中有多少会表现出光学活性？

(Z)-1-氯-2-甲基丁-1-烯
(3aR,7aS,E)-8-(氯亚甲基)六氢-4,7-亚甲基异苯并呋喃-1,3-二酮
(2R,3S)-2,3-二甲基琥珀酸
(2R,3R)-2,3-二甲基琥珀酸
(R)-环己-3-烯-1-醇
(1s,3s,5s)-环己烷-1,3,5-三醇
1-环戊基-3-甲基丁-1-酮
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

下列化合物中有多少具有光学活性？

(Z)-1-氯-2-甲基丁-1-烯
(3aR,7aS,E)-8-(氯亚甲基)六氢-4,7-亚甲基异苯并呋喃-1,3-二酮
(2R,3S)-2,3-二甲基琥珀酸
(2R,3R)-2,3-二甲基琥珀酸
(R)-环己-3-烯-1-醇
(1s,3s,5s)-环己烷-1,3,5-三醇
1-环戊基-3-甲基丁-1-酮
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

下列化合物中有多少会表现出光学活性？
(Z)-1-氯-2-甲基丁-1-烯
(3aR,7aS,E)-8-(氯亚甲基)六氢-4,7-甲异苯并呋喃-1,3-二酮
(2R,3S)-2,3-二甲基琥珀酸
(2R,3R)-2,3-二甲基琥珀酸
(R)-环己-3-烯-1-醇
(1s,3s,5s)-环己烷-1,3,5-三醇
1-环戊基-3-甲基丁-1-酮
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


“考虑以下化合物：
1：7,7-二氟双环[2.2.1]庚烷
2：7-甲氧基双环[2.2.1]庚烷
3：7-（丙-2-亚甲基）双环[2.2.1]庚烷
4：7-氟双环[2.2.1]庚烷

这些化合物中哪种含有电子去屏蔽氢核最多？”
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

“以下化合物中：
1：7,7-二氟双环[2.2.1]庚烷
2：7-甲氧基双环[2.2.1]庚烷
3：7-（丙-2-亚甲基）双环[2.2.1]庚烷
4：7-氟双环[2.2.1]庚烷

哪个化合物中的氢核去屏蔽程度最高？”
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4

“请考虑以下化合物：
1：7,7-二氟双环[2.2.1]庚烷
2：7-甲氧基双环[2.2.1]庚烷
3：7-（丙-2-亚甲基）双环[2.2.1]庚烷
4：7-氟双环[2.2.1]庚烷

这些化合物中哪种含有电子去屏蔽最多的氢核？”
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4


您正在阅读的一篇关于产生中微子质量的跷跷板机制的论文提醒您，这些机制不应被视为基本机制；相反，必须展开算子才能得出一个自然的、更基本的理论。非正式短语“打开算子”的专业术语是什么？
(A) 紫外线发散
(B) 红外线完成
(C) 红外线发散
(D) 紫外线完成

您正在阅读的一篇关于产生中微子质量的跷跷板机制的论文提醒您，这些机制不应被视为基本机制；相反，必须打开算符才能得出自然、更基本的理论。随意短语“打开算符”的专业术语是什么？
(A) 紫外线发散
(B) 红外线完成
(C) 红外线发散
(D) 紫外线完成

你正在读的一篇关于产生中微子质量的跷跷板机制的论文提醒你，这些机制不能被认为是基本的；相反，人们必须打开算子，才能得到一个自然的、更基本的理论。“打开算子”这个非正式短语的专业术语是什么？
(A) 紫外线发散
(B) 红外线完成
(C) 红外线发散
(D) 紫外线完成


v-FLIPS 是病毒蛋白，最初被鉴定为细胞凋亡调节剂，它们含有两个死亡效应域，这些域也存在于某些启动蛋白酶（如 pro-caspase-8）中。这些 v-FLIP 蛋白可以通过 DED 与衔接蛋白中的类似域结合而被招募到死亡诱导信号复合物 (DISC)，但在其他方面则无催化活性。您认为 v-FLIP 在宿主细胞中的表达会产生什么影响？
(A) 它主要通过外在途径促进细胞凋亡
(B) 它仅激活线粒体凋亡途径
(C) 它抑制细胞凋亡的内在途径
(D) 它抑制细胞表面死亡受体凋亡途径

v-FLIPS 是最早被鉴定为细胞凋亡调节剂的病毒蛋白，它们含有两个死亡效应结构域，这些结构域也存在于一些起始凋亡蛋白酶中，例如 pro-caspase-8。这些 v-FLIP 蛋白可以通过 DED 与衔接蛋白中的类似结构域结合而被募集到死亡诱导信号复合物 (DISC)中，但其本身在是没有催化活性的。您认为 v-FLIP 在宿主细胞中的表达会产生什么影响？
(A) 它主要通过外源性通路促进细胞凋亡
(B) 它仅激活线粒体介导的细胞凋亡
(C) 它抑制细胞凋亡的内源性途径
(D) 它抑制细胞表面死亡受体通路的凋亡

v-FLIPS 是首先被确定为细胞凋亡调节剂的病毒蛋白，它们包含两个死亡效应结构域，这些结构域也存在于一些起始 含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶中，例如 半胱氨酸蛋白酶8前体。这些 v-FLIP 蛋白可以通过死亡效应域与衔接蛋白中的相似结构域结合而被招募到死亡诱导信号复合物 (DISC)，但在其他方面则没有催化活性。您认为 v-FLIP 表达在宿主细胞中的作用是什么？
(A) 主要通过外源途径促进细胞凋亡
(B) 它仅激活细胞凋亡的线粒体途径
(C) 它抑制细胞凋亡的内在途径
(D) 抑制细胞表面死亡受体凋亡途径


请考虑以下拉格朗日量给定的标准模型的扩展

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
其中单重态费米子$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$、标量-双重态$S\sim\left(1,2,1\right)$和单重态标量$\phi\sim\left(1,1,0\right)$。我们给定 $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$，其中 $\left\langle \phi\right\rangle =x$ 和 $\left\langle h\right\rangle =v$。

通过辐射修正，伪戈尔德斯通玻色子 $H_{2}$ 的质量近似值是多少？
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

考虑以下拉格朗日方程给出的标准模型的扩展

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
对于单线态费米子，$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$,标量-双态$S\sim\left(1,2,1\right)$, 和单线态标量 $\phi\sim\left(1,1,0\right)$. 我们给出$\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$, 其中$\left\langle \phi\right\rangle =x$ 和 $\left\langle h\right\rangle =v$.

通过辐射校正，伪Goldostone玻色子$H_{2}$的质量近似值是多少？
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}

考虑以下拉格朗日量给出的标准模型的扩展

\mathcal{L}\subset i\bar{N}_{R}\gamma^{\mu}\partial_{\mu}N_{R}+\frac{1}{2}\left(\partial^{\mu}\phi\right)^{2}+\left|D^{\mu}S\right|^{2}-\frac{y_{i}}{2}\phi\bar{N}_{iR}^{c}N_{iR}^{c}-g_{i\alpha}\bar{N}_{iR}L_{\alpha}S-V\left(\phi,S,H\right)
其中单重态费米子$N{iR}\sim\left(1,1,0\right)$、标量-双重态$S\sim\left(1,2,1\right)$和单重态标量$\phi\sim\left(1,1,0\right)$。我们给出 $\left\langle \phi\right\rangle ^{2}=\left(x^{2}+\upsilon^{2}\right)$，其中 $\left\langle \phi\right\rangle =x$ 和 $\left\langle h\right\rangle =v$。

通过辐射修正，伪戈尔德斯通玻色子 $H_{2}$ 的质量近似值是多少？
(A) M_{h_{2}}^{2}=\frac{\left(x^{2}+v^{2}\right)}{8\pi^{2}}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(B) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(C) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}+\alpha_{4}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{6}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{7}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}
(D) M_{h_{2}}^{2}=\frac{1}{8\pi^{2}\left(x^{2}+v^{2}\right)}\left\{ \alpha_{1}M_{h_{1}}^{4}+\alpha_{2}M_{W}^{4}+\alpha_{3}M_{Z}^{4}-\alpha_{4}M_{t}^{4}+\alpha_{5}M_{H^{\pm}}^{4}+\alpha_{6}M_{H^{0}}^{4}+\alpha_{7}M_{A^{0}}^{4}-\alpha_{8}\sum M_{N_{i}}^{4}\right\}


在含有 0.02 M 化学计量 Ca-EDTA 复合物的溶液中，钙离子的浓度是多少（假设 pH 为理想值，T = 25 °C）。KCa-EDTA = 5x10^10。
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M

含有 0.02 M 化学计量 Ca-EDTA 复合物的溶液中钙离子的浓度是多少（我们假设 pH 值为理想值，T = 25 °C）。KCa-EDTA = 5x10^10。
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M

含有 0.02 M 化学计量 Ca-EDTA 复合物的溶液中钙离子的浓度是多少（我们假设 pH 值理想，T = 25 °C）。 KCa-EDTA = 5x10^10。
(A) 2.0x10^-2 M
(B) 1.0x10^-2 M
(C) 5.0x10^-3 M
(D) 6.3x10^-7 M


两颗恒星（Star_1 和 Star_2）的质量分别为太阳的 1.5 倍和 1.2 倍。在假定局部热力学平衡的条件下 ，天文学家使用 EW 法，确定了这两颗恒星的元素丰度：[Si/Fe]_1 = 0.3 dex、[Mg/Si]_2 = 0.3 dex、[Fe/H]_1 = 0 dex 和 [Mg/H]_2 = 0 dex。如果太阳光球组成为：12 + log10(nFe/nH) = 7.5 和 12 + log10(nMg/nH) = 7，请计算 Star_1 和 Star_2 光球中硅原子的比例。
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6

两颗恒星（Star_1 和 Star_2）的质量分别为太阳的 1.5 倍和 1.2 倍。假设局部热力平衡并使用等效宽度方法，天文学家已确定这两颗恒星的元素丰度：[Si/Fe]_1 = 0.3 dex、[Mg/Si]_2 = 0.3 dex、[Fe/H]_1 = 0 dex 和 [Mg/H]_2 = 0 dex。请考虑以下太阳光球组成：12 + log10(nFe/nH) = 7.5 和 12 + log10(nMg/nH) = 7。计算 Star_1 和 Star_2 光球中硅原子的比例。
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6

两颗恒星（Star_1 和 Star_2）的质量分别为太阳的 1.5 倍和 1.2 倍。假设 LTE 并使用 EW 方法，天文学家已确定这两颗恒星的元素丰度：[Si/Fe]_1 = 0.3 dex、[Mg/Si]_2 = 0.3 dex、[Fe/H]_1 = 0 dex 和 [Mg/H]_2 = 0 dex。考虑以下太阳光球组成：12 + log10(nFe/nH) = 7.5 和 12 + log10(nMg/nH) = 7。计算 Star_1 和 Star_2 光球中硅原子的比例。
(A) ~3.9
(B) ~1.2
(C) ~0.8
(D) ~12.6


以下哪项关于胚胎干细胞中增强子的陈述是最准确的？
(A) 环挤压对于增强子介导的基因调控至关重要
(B) 活性增强子与独特的染色质标志有关，包括组蛋白 3、赖氨酸 27 的三甲基化和组蛋白 3、赖氨酸 4 的单甲基化。
(C) 增强子主要作用于位于不同 TAD 中的基因启动子
(D) 多梳复合物参与介导增强子和启动子之间的长距离接触

以下哪项关于胚胎干细胞中增强子的陈述最准确？
(A) 环挤压对于增强子介导的基因调控至关重要
(B) 活性增强子与独特的染色质特征相关，包括组蛋白 3、赖氨酸 27 的三甲基化和组蛋白 3、赖氨酸 4 的单甲基化。
(C) 增强子主要作用于位于不同 TAD 中的基因启动子
(D) 多梳复合物参与介导增强子和启动子之间的长距离接触

以下哪项有关胚胎干细胞增强剂的陈述最准确？
(A) 环挤出对于增强子介导的基因调控至关重要
(B) 活性增强子与独特的染色质特征相关，包括组蛋白 3、赖氨酸 27 的三甲基化和组蛋白 3、赖氨酸 4 的单甲基化。
(C) 增强子主要在位于不同 TAD 的基因启动子上发挥作用
(D) 多梳复合物参与介导增强子和启动子之间的长程接触


帕拉纳尔天文台位于智利，其位置约南纬 24 度、西经 70 度，是世界顶级天文台之一。ESPRESSO 光谱仪是公认的测量径向速度最稳定、最精确的仪器，这对于寻找行星和测试宇宙常数至关重要。为了确保在大气质量方面获得最佳观测条件，您会推荐观测以下哪颗恒星？

恒星 1：赤经 = 15 度，赤纬 = -26 度，Vmag = 9 星等
恒星 2：赤经 = 2 度，赤纬 = +14 度，Vmag = 7.5 星等
恒星 3：赤经 = 70 度，赤纬 = -34 度，Vmag = 7.0 星等
恒星 4：赤经 = 5 小时，赤纬 = 70 度，Vmag = 9.0 星等
(A) 恒星 2
(B) 恒星 3
(C) 恒星 4
(D) 恒星 1

帕拉纳尔天文台位于智利，位于南纬约 24 度、西经约 70 度，是世界顶级天文台之一。ESPRESSO 光谱仪被广泛认为是测量径向速度最稳定、最精确的仪器，这对于寻找行星和测试宇宙常数至关重要。为了确保在大气质量方面获得最佳观测条件，您会推荐观测以下哪颗恒星？

星 1：赤经 = 15 度，赤纬 = -26 度，Vmag = 9 星等
星 2：赤经 = 2 度，赤纬 = +14 度，Vmag = 7.5 星等
星 3：赤经 = 70 度，赤纬 = -34 度，Vmag = 7.0 星等
星 4：赤经 = 5 小时，赤纬 = 70 度，Vmag = 9.0 星等
(A) 星 2
(B) 星 3
(C) 星 4
(D) 星 1

帕拉纳尔天文台位于智利南纬约 24 度、西经约 70 度的位置，使其成为世界上最重要的天文台之一。 ESPRESSO 摄谱仪被广泛认为是测量径向速度最稳定、最精确的仪器，这对于行星搜寻和测试宇宙学常数至关重要。为了确保最佳的气团观测条件，您建议观测以下哪颗恒星？
Star1：RA = 15 度，Dec = -26 度，Vmag = 9 mag
Star2：RA = 2 度，Dec = 14 度，Vmag = 7.5 mag
Star3：RA = 70 度，Dec = -34 度，Vmag = 7.0 mag
Star4：RA = 5 小时，Dec = 70 度，Vmag = 9.0 mag
(A) Star2
(B) Star3
(C) Star4
(D) Star1


您已经制备了三取代的六元芳环化合物。获得以下 1H NMR 数据：
1H NMR：化学参考值（ppm）：7.1（1H，s）、7.0（1H，d）、6.7（1H，d）、3.7（3H，s）、2.3（3H，s）
鉴定未知化合物。
(A) 5-氯-1,3-二甲苯
(B) 2-氯-1,4-二甲苯
(C) 3-氯-4-甲氧基苯酚
(D) 3-氯-4-甲氧基甲苯

您已制备出一个三取代的 6 元芳环化合物。得到了以下 1H-NMR图谱数据：
1H NMR：化学参考（ppm）：7.1（1H，s），7.0（1H，d），6.7（1H，d），3.7（3H，s），2.3（3H，s）
请判断这个未知化合物。
(A) 5-氯-1,3-二甲苯
(B) 2-氯-1,4-二甲苯
(C) 3-氯-4-甲氧基苯酚
(D) 3-氯-4-甲氧基甲苯

您已制备出三取代的 6 元芳环化合物。获得了以下 1H NMR 数据：
1H NMR：化学参考（ppm）：7.1（1H，s），7.0（1H，d），6.7（1H，d），3.7（3H，s），2.3（3H，s）
识别未知化合物。
(A) 5-氯-1,3-二甲苯
(B) 2-氯-1,4-二甲苯
(C) 3-氯-4-甲氧基苯酚
(D) 3-氯-4-甲氧基甲苯


迈克尔反应是有机化学中的一种化学过程，在该过程中亲核试剂被添加到含有特定碳碳双键 (C=C) 且与羰基 (C=O) 相邻的分子中。该反应形成了新的碳碳键，从而将亲核试剂添加到分子中。迈克尔反应被广泛用于构建具有特定功能组和立体化学的复杂有机化合物，也可用于制药、天然产物合成和化学合成。
以下反应的最终产物为：
2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯 + (NaOEt、THF、2,4-二甲基-1-(乙烯基亚磺酰基)苯) ---> A
2-乙基丁酸乙酯 + (NaH、THF、2-环戊亚甲基-2-苯基乙酸甲酯) ---> B
(A) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基 2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(B) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基 2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(C) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯
(D) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯

迈克尔反应是有机化学中的一种化学过程，其中亲核试剂添加到含有特定碳碳双键 (C=C) 且与羰基 (C=O) 相邻的分子中。该反应形成新的碳碳键，从而将亲核试剂添加到分子中。它广泛用于构建具有特定功能组和立体化学的复杂有机化合物，可用于药物、天然产物合成和化学合成。
以下反应的最终产物为：
2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯 + (NaOEt、THF、2,4-二甲基-1-(乙烯基亚磺酰基)苯) ---> A
2-乙基丁酸乙酯 + (NaH、THF、2-环戊亚甲基-2-苯基乙酸甲酯) ---> B
(A) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(B) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基 2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(C) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯
(D) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯

迈克尔反应是有机化学中的一种化学反应，其中亲核试剂被添加到含有特定碳碳双键 (C=C) 且与羰基 (C=O) 相邻的分子中。该反应会生成新的碳碳键，从而对分子进行亲核加成。它广泛用于合成具备一系列特定功能的复杂有机化合物和立体化学当中，在药物、天然物合成和化学合成等领域有广泛的应用前景。
以下反应最终生成的物质为：
2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯 + (NaOEt、THF、2,4-二甲基-1-(乙烯基亚磺酰基)苯) ---> A
2-乙基丁酸乙酯 + (NaH、THF、2-环戊亚甲基-2-苯基乙酸甲酯) ---> B
(A) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基 2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(B) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 4-乙基 1-甲基 2-环戊基-3,3-二乙基-2-苯基琥珀酸酯
(C) A = 3-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯
(D) A = 1-(2-((2,4-二甲基苯基)亚磺酰基)乙基)-2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯，B = 2-乙基-2-(1-(2-甲氧基-2-氧代-1-苯基乙基)环戊基)丁酸乙酯


在多体核计算中，对某些相互作用（例如电弱相互作用）做出的常见近似是假设原子核中的核子的行为与自由核子相同。以下哪四个假设共同暗示了这种“脉冲”近似？

1. 相互作用电流仅与单个核子相互作用。
2. 除了选定的核子外，原子核是透明的。
3. 选定核子内部的夸克是非相对论性的。
4. 相互作用的进行方式就像选定的核子没有受到任何结合力一样。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

在多体核计算中，对某些相互作用（例如电弱相互作用）做出的常见近似是假设原子核内的核子的行为与自由核子相同。以下四个假设的哪几个共同暗示了这种“冲量”近似？

1. 相互作用电流仅与单个核子相互作用。
2. 除了选定的核子外，原子核是透明的。
3. 选定核子内部的夸克是非相对论性的。
4. 相互作用过程假设选定的核子不受束缚力的影响。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4

在某些相互作用（例如电弱相互作用）的多体核计算中，常见的近似是假设原子核中的核子与自由核子的行为方式相同。以下四个假设中哪一个共同暗示了这种“脉冲”近似？

1. 相互作用电流仅与单个核子相互作用。
2. 除了选定的核子之外，原子核是透明的。
3.所选核子内部的夸克是非相对论性的。
4. 相互作用的进行就好像选定的核子没有受到任何结合力一样。
(A) 1,2,3
(B) 1,3,4
(C) 2,3,4
(D) 1,2,4


考虑一个半径为 R、总电荷为 q 的均匀带电的金属环。该环是一个厚度为 2a\ll R 的空心圆环。𝑥 𝑦 平面与环的平面重合，而 𝑧 轴与环平面垂直。沿环轴线在距其中心 𝑧 处的静电势 \Phi(z) 为 \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} 。请计算静电势 Φ(𝑧) 的最低非零幂 𝑧，假设 z\ll R。泰勒展开公式为，
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2}，当|x|\ll1时。
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

考虑一个半径为 R、总电荷为 q 的均匀带电金属环。该环是一个厚度为 2a\ll R 的空心圆环。𝑥 𝑦 平面与环的平面重合，而 𝑧 轴与其垂直。沿环轴线在距其中心 𝑧 处的电势 \Phi(z) 为 \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} 。计算静电势 Φ(𝑧) 的最低非零幂 𝑧，假设 z\ll R。泰勒展开公式为，
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2}，当|x|\ll1时。
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)

有一个半径为 R、总电荷为 q 的均匀带电金属环，该环是一个厚度为 2a\ll R 的空心圆环。𝑥 𝑦 平面与环的平面重合，与 𝑧 轴垂直。沿环轴距其中心 𝑧 处的静电势 \Phi(z) 为 \Phi(z)=\frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\frac{1}{\sqrt{R^{2}+z^{2}}} 。试计算静电势 Φ(𝑧) 的最低非零幂 𝑧，假定 z\ll R. 泰勒展开公式如下：
(1+x)^{\varepsilon}\approx1+\varepsilon x+\frac{1}{2}\varepsilon(\varepsilon-1)x^{2}，当|x|\ll1时。
(A) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{4}}{2R^{2}}\right)
(B) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{4R^{2}}\right)
(C) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{3}}\right)
(D) \frac{q}{4\pi\varepsilon_{0}R}\left(1-\frac{z^{2}}{2R^{2}}\right)


具有相同分子式但结构排列不同的化合物称为异构体。异构体有两种类型：结构异构体和立体异构体。结构异构体的分子式相同但结构不同。立体异构体的分子以相同的方式连接，但它们在空间中的排列不同。
在给定化合物（苯醌和环己烷-1,3,5-三酮）中，不表现出互变异构的化合物是（A），在甲基 2-羟基丙酸酯和二甲富马酸酯中，表现出光学异构体的化合物是（B）。
(A) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 甲基 2-羟基丙酸酯
(B) A = 苯醌，B = 二甲富马酸酯
(C) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 二甲富马酸酯
(D) A = 苯醌，B = 甲基 2-羟基丙酸酯

具有相同分子式但结构排列不同的化合物称为异构体。异构体有两种类型：构造异构体和立体异构体。构造异构体的分子式相同但结构不同。立体异构体中的分子以相同方式连接，但它们在空间中的排列不同。
请在以下化合物（苯醌和环己烷-1,3,5-三酮）当中选出不显示互变异构的化合物（A），并在甲基 2-羟基丙酸酯和二甲富马酸酯当中选出显示旋光异构的化合物（B）。
(A) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 甲基 2-羟基丙酸酯
(B) A = 苯醌，B = 二甲富马酸酯
(C) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 二甲富马酸酯
(D) A = 苯醌，B = 甲基 2-羟基丙酸酯

具有相同分子式但结构排列不同的化合物称为异构体。异构体有两种类型：结构异构体和立体异构体。结构异构体具有相同的分子式，但结构不同。在立体异构体中，分子以相同的方式连接，但它们在空间中的排列不同。
在给定化合物（苯醌和环己烷-1,3,5-三酮）中，不显示互变异构的化合物（A）以及在甲基 2-羟基丙酸酯和二甲基富马酸酯中，哪一个会显示光学异构体（B）。
(A) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 2-羟基丙酸甲酯
(B) A = 苯醌，B = 富马酸二甲酯
(C) A = 环己烷-1,3,5-三酮，B = 富马酸二甲酯
(D) A = 苯醌，B = 2-羟基丙酸甲酯


使用相对熵度量计算薛定谔猫态中的非高斯性 (nG) 量。该状态定义为，
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
这里，alpha 是振幅，phi 是相位，N 是归一化常数。
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2))。
相对熵度量定义为，
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
其中 tau 是参考高斯态的密度矩阵，rho 是上述非高斯态的密度矩阵。
计算 phi =-pi /4 和 alpha= 0.5 的 nG。
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38

使用相对熵度量计算薛定谔猫态中的非高斯性 (nG) 量。该状态定义为，
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
这里，alpha 是振幅，phi 是相位，N 是归一化常数。
N = sqrt(1+ sin(2*phi)*exp(-2*alpha^2))。
相对熵度量定义为，
del_b = [trace(rho* ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
其中 tau 是参考高斯态的密度矩阵，rho 是上述非高斯态的密度矩阵。
计算 phi =-pi /4 和 alpha= 0.5 时的 非高斯性。
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38

用相对熵计算薛定谔猫态中的非高斯性 (nG) 的值。该状态的定义为，
|psi> =( cos(phi)|alpha> + sin(phi)|-alpha> )/ N;
这里的alpha 是振幅，phi 是相位，N 是归一化常数。
N = sqrt(1+ sin(2phi)exp(-2alpha^2))。
相对熵的定义为，
del_b = [trace(rho ln(rho))-trace(tau* ln(tau))]
其中，tau 是高斯态的密度矩阵，rho 是非高斯态的密度矩阵。
当 phi =-pi /4 ，alpha= 0.5时，计算  nG 的值。
(A) 0
(B) 2.48
(C) 0.25
(D) 1.38


进行了一系列实验来揭示新型激酶 X 在细胞存活中的功能。全长 WT 激酶 X 的过度表达对细胞活力没有影响，而激酶死亡 (KD) 变体的过度表达对细胞活力的影响最小。此外，还使用两个设计至激酶 X n 末端的 sgRNA 和两个设计至 c 末端的 sgRNA 进行 CRISPR 实验。两个 C 端 sgRNA 具有致命性，而两个 N 端 sgRNA 对细胞活力的负面影响极小。进行蛋白质印迹时，观察到所有 sgRNA 对激酶 X 的典型形式同样有效。出乎意料的是，观察到较小分子量条带也被 C 端而非 N 端 sgRNA 强烈耗尽。 。 WT 或 KD CRISPR 抗性激酶 X 的过表达可完全挽救由 n 端和 c 端 sgRNA 引起的细胞活力下降。两种旨在抑制 X 激酶功能的不同工具化合物具有很强的致命性。对这两种化合物进行的体外激酶实验表明，这两种化合物都能强烈抑制激酶 X 以及其他几种激酶。这些结果的最佳解释是什么？
(A) 激酶 X 的激酶活性是细胞存活所必需的。激酶 X 抑制剂的作用以及 C 端 sgRNA 的拯救证明了这一点。
(B) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X N 端截短变体的激酶活性对于细胞生存至关重要。
(C) 激酶 X 是细胞存活所必需的。 C 端 sgRNA 的拯救证明了这一点。
(D) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X 的 N 末端截短变体具有细胞生存所必需的替代功能。

进行了一系列实验以揭示新型激酶 X 在细胞存活中的作用。全长 WT 激酶 X 的过度表达对细胞活力没有影响，而激酶失活 (KD) 变体的过度表达对活力的损害最小。此外，使用两个针对激酶 X 的 n 端设计的 sgRNA 和两个针对 c 端设计的 sgRNA 进行了 CRISPR 实验。两个 c 端 sgRNA 是致命的，而两个 n 端 sgRNA 对细胞活力的负面影响最小。当进行蛋白质印迹时，观察到所有 sgRNA 对激酶 X 的典型形式都同样有效。出乎意料的是，观察到较小分子量的条带也被 c 端而非 n 端 sgRNA 强烈消耗。 WT 或 KD CRISPR 抗性激酶 X 的过度表达完全挽救了由 n 端和 c 端 sgRNA 引起的细胞活力下降。两种旨在抑制 X 激酶功能的不同工具化合物具有很强的致死性。对这两种化合物进行的体外激酶组分析表明，这两种化合物都强烈抑制激酶 X 以及其他几种激酶。这些结果的最佳解释是什么？
(A) 激酶 X 的激酶活性是细胞存活所必需的。这通过激酶 X 抑制剂的作用以及 c 端 sgRNA 的挽救得到证明。
(B) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X 的 N 端截短变体的激酶活性对于细胞存活至关重要。
(C) 激酶 X 是细胞存活所必需的。这通过 C 端 sgRNA 的拯救得到证实。
(D) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X 的 n 端截短变体具有对细胞存活至关重要的替代功能。

有人进行了一系列实验以揭示新型激酶 X 在细胞存活中的作用。全长 WT 激酶 X 的过度表达对细胞活力没有影响，而激酶失活 (KD) 变体的过度表达仅对细胞活力有轻微损害。此外还进行了CRISPR 实验，该实验设计了两个针对激酶 X  n 端的 sgRNA 和两个针对 c 端的 sgRNA 。两个 c 端的 sgRNA 是致命的，而两个 n 端 sgRNA 对细胞活力的负面影响较小。当进行蛋白质印迹实验时，观察到所有 sgRNA 对激酶 X 的典型形式都有相同的效力。出乎意料的是，观察到一个较小分子量的条带也被 c 端而非 n 端 的sgRNA 强烈消耗。 WT 或 KD CRISPR 抗性激酶 X 的过度表达完全挽救了由 n 端和 c 端 sgRNA 引起的细胞活力下降。两种旨在抑制 X 激酶功能的不同工具化合物都具有很强的致死性。对这两种化合物进行的体外激酶组分析表明，这两种化合物都强烈抑制了激酶 X 以及其他几种激酶。对于这些结果的最佳解释是什么？
(A) 激酶 X 的激酶活性是细胞存活所必需的。这可以通过激酶 X 抑制剂的作用以及对 c 端 sgRNA 的拯救来证明。
(B) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X 的 n 端截短变体的激酶活性对于细胞存活至关重要。
(C) 激酶 X 是细胞存活所必需的。这可以通过其对 c 端 sgRNA 的拯救来证明。
(D) 激酶 X 的激酶活性不是细胞存活所必需的。激酶 X 的 N 端截短变体具有对细胞存活至关重要的替代功能。


一名学生在一次考试中遇到了以下不完整的陈述，这让他后悔在电化学课堂上睡觉了：
从热力学上讲，氧气在碱性溶液中是……氧化剂。从动力学上讲，氧气在酸性溶液中发生反应……。
较弱/较强和较快/较慢的哪种组合是正确的？
(A) 较强 – 较慢
(B) 较弱 – 较快
(C) 较强 – 较快
(D) 较弱 – 较慢

一名学生后悔在电化学讲座中睡着了，在测试中面临以下不完整的陈述：
从热力学角度来说，氧气在碱性溶液中是一种……氧化剂。从动力学上讲，氧气在酸性溶液中发生反应……。
弱/强和快/慢哪个组合是正确的？
(A) 更强 – 更慢
(B) 较弱 – 较快
(C) 更强 – 更快
(D) 较弱 - 较慢

一名学生后悔在一次电化学讲座上睡着了，因为他在一次考试中遇到了以下不完整的陈述：
从热力学上讲，氧气在碱性溶液中是……氧化剂。从动力学上讲，氧气在酸性溶液中发生反应……。
哪种较弱/较强和较快/较慢的组合是正确的？
(A) 较强 - 较慢
(B) 较弱 - 较快
(C) 较强 - 较快
(D) 较弱 - 较慢


一项实验中，研究人员将（(2,2-二甲基丁-3-烯-1-基)氧基）苯与氢溴酸反应。过了一段时间，用薄层色谱法检测后发现，反应物的原有斑点消失，并形成了两个新斑点。该物质的结构可能是以下哪项？
(A) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和 (3-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯
(B) 2-(2,2-二甲基丁基)苯酚和 4-(2,2-二甲基丁基)苯酚
(C) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和 ((2,3-二甲基丁-2-烯-1-基)氧基)苯
(D) 3,3,4-三甲基铬烷和 3-异丙基-3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃

在一项实验中，研究人员将（(2,2-二甲基丁-3-烯-1-基)氧基）苯与氢溴酸一起反应。反应一段时间后，他们使用薄层色谱法检查反应的进展。结果发现反应物斑点已经消失，并形成了两个新的斑点。下列哪项可能是产物的结构？
(A) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和 (3-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯
(B) 2-(2,2-二甲基丁基)苯酚和 4-(2,2-二甲基丁基)苯酚
(C) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和 ((2,3-二甲基丁-2-烯-1-基)氧基)苯
(D) 3,3,4-三甲基色满和 3-异丙基-3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃

在一项实验中，研究人员将（(2,2-二甲基丁-3-烯-1-基)氧基）苯与溴化氢反应。一段时间后，他们用薄层色谱检查反应的进展。他们发现反应物斑点已经消失，并形成了两个新的斑点。下列哪一项可能是产物的结构？
(A) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和 (3-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯
(B) 2-(2,2-二甲基丁基)苯酚和 4-(2,2-二甲基丁基)苯酚
(C) (4-溴-2,2-二甲基丁氧基)苯和（(2,3-二甲基丁-2-烯-1-基)氧基)苯
(D) 3,3,4-三甲基色满和 3-异丙基-3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃


如果一种由两种能使溴水褪色的液体组成的等摩尔混合物X在加热并用铂处理时，会发生歧化反应生成另一种由两种不能使溴水褪色的液体组成的等摩尔混合物Y。在较为苛刻的条件下，混合物X和混合物Y在铂的存在下氢化，都只产生一种物质——某种烃Z（氢的质量分数为14.28%），Z是混合物Y的组成成分，且被广泛用作溶剂。物质Z不会与氢气进一步反应。混合物X中的化合物分子中不存在共轭多重键。
指出混合物X中两种液体所含氢原子的总数。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

如果将两种液体的等摩尔混合物X与铂加热处理，该混合物会使溴水褪色，则由于歧化作用会形成两种其他液体的等摩尔混合物Y，该混合物不会使溴水褪色。在铂存在下，在相当苛刻的条件下对混合物X和混合物Y进行氢化，只得到一种物质，即某种烃Z（氢的质量分数为14.28％），它是混合物Y的成分，广泛用作溶剂。物质Z不会与氢进一步反应。混合物X的化合物分子中没有共轭多重键。
指出混合物X的两种液体中氢原子的总数。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18

如果将两种液体的等摩尔混合物X（该混合物会使溴水褪色）与铂加热处理，反应过程中的歧化作用会生成两种其他液体的等摩尔混合物Y，该混合物不会使溴水褪色。在铂的存在下，将混合物X和混合物Y在严格条件下进行氢化，只得到一种物质，即某种烃Z（氢的质量分数为14.28％），它是混合物Y的组成部分，被广泛用作溶剂。物质Z不会与氢进一步反应。混合物X的化合物分子中没有共轭重键。
请确认混合物X的两种液体的氢原子的总数。
(A) 12
(B) 16
(C) 22
(D) 18


以下哪些问题是基因组数据分析中产生的难以发现的错误结果的最常见来源：

- 数据格式相互不兼容
- “chr”/“无 chr”混淆
- 参考组装不匹配
- ID 转换不正确
(A) 以上所有
(B) 2 和 3
(C) 2、3 和 4
(D) 3 和 4

以下哪些问题是基因组数据分析中最常见且难以发现的错误来源：

- 数据格式相互不兼容
- “chr”/“无 chr”混淆
- 参考基因组不匹配
- ID 转换不正确
(A) 以上所有
(B) 2 和 3
(C) 2、3 和 4
(D) 3 和 4


化学中的命名反应是指一组特定的著名化学反应，这些反应通常以其发现者或对其发展做出重大贡献的科学家的名字命名。这些反应对化学领域产生了深远的影响，并经常用作各种化学合成的基本构件。
确定以下命名反应的反应物。
A + H2SO4 ---> 2,8-二甲基螺[4.5]癸-6-酮
B + BuLi + H+ ---> 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-醇
(A) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(B) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯
(C) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(D) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯

化学中的命名反应是指一组特定的知名化学反应，这些反应通常是以其发现者或对其发展做出重大贡献的科学家的名字命名。这些反应在化学领域产生了深远影响，经常被用作各种化学合成过程的基本操作。
请确定以下命名反应中的反应物。
A + 硫酸 ---> 2,8-二甲基螺[4.5]癸-6-酮
B + 丁基锂 + 氢离子 ---> 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-醇
(A) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(B) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯
(C) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(D) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯

化学中的人名反应是指一系列特定的著名化学反应，这些反应通常以其发现者或对其发展做出重大贡献的科学家的名字命名。这些反应均对化学领域产生了深远的影响，并经常用作各种化学合成的基本构件。
请确定以下人名反应的反应物。
A + H2SO4 ---> 2,8-二甲基螺[4.5]癸-6-酮
B + BuLi + H+ ---> 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-醇
(A) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(B) A = 2,8-二甲基螺癸-6-醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯
(C) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
(D) A = 2,7-二甲基八氢萘-4a,8a-二醇，B = (((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)甲基)苯


Enya 和 John 的表型正常，但他们的儿子患有由 DMD 基因突变引起的遗传病，这是一种性连锁隐性遗传病。如果孩子的性别不明，且疾病进展中没有表观遗传变化，那么每次怀孕生出携带者和患病孩子的几率有多大？
(A) 50% 携带者和 50% 患病
(B) 50% 携带者和 25% 患病
(C) 100% 携带者和 50% 患病
(D) 25% 携带者和 25% 患病

Enya 和 John 都是正常表型，但他们的儿子患有由 DMD 基因突变引起的遗传病，这是一种性别连锁隐性遗传病。如果孩子的性别未知，且疾病进展中没有明显的表观遗传学变化，那么每次怀孕生出携带者和患病孩子的几率分别为多少？
(A) 50% 携带者和 50% 患病
(B) 50% 携带者和 25% 患病
(C) 100% 携带者和 50% 患病
(D) 25% 携带者和 25% 患病

艾尼亚和约翰表型正常，但他们有一个儿子患有由DMD基因突变引起的性连锁隐性遗传病。如果孩子的性别未知，且疾病进展过程中没有发生表观遗传变化，那么每次怀孕生出携带者和患病孩子的几率分别是多少？
(A) 50%为携带者，50%患病
(B) 50%为携带者，25%患病
(C) 100%为携带者，50%患病
(D) 25%为携带者，25%患病


您想要培养一群与胚泡 ICM 的植入前细胞非常相似的小鼠胚胎干细胞。以下哪种成分可以作为细胞培养基的一部分，让您的细胞保持这种状态？
(A) FCS 和白血病抑制因子
(B) 一层小鼠胚胎成纤维细胞、FCS 和 OCT-4
(C) NANOG 和 β-巯基乙醇
(D) MEK 抑制剂、GSK-3β 抑制剂和白血病抑制因子

您想要培养一群与胚泡 ICM 的植入前细胞非常相似的小鼠胚胎干细胞。现有一种细胞培养基能使细胞维持在该状态，请问以下哪种成分可以作为该培养基的原料？
(A) FCS 和白血病抑制因子
(B) 一层小鼠胚胎成纤维细胞、FCS 和 OCT-4
(C) NANOG 和 β-巯基乙醇
(D) MEK 抑制剂、GSK-3β 抑制剂和白血病抑制因子

您想要培养一群与囊胚 ICM 的植入前细胞非常相似的小鼠胚胎干细胞。这些成分中的哪些成分可以构成适合使细胞保持这种状态的细胞培养基的一部分？
(A) FCS和白血病抑制因子
(B) 一层小鼠胚胎成纤维细胞、FCS 和 OCT-4
(C) NANOG 和 β-巯基乙醇
(D) MEK抑制剂、GSK-3β抑制剂、白血病抑制因子


二烯是结构中具有两个相邻双键的有机化合物，由于其共轭π电子系统而表现出独特的反应性。它们在有机化学中发挥着重要作用，并参与各种化学反应和自然过程。
在给定的选项中，哪一个是给定反应的可能反应物 (A)，还请根据二烯的反应性 (从最活跃到最不活跃) 提及正确的二烯顺序 B。
环己烯 + A ---> 8,8-二碘双环[4.2.0]辛-7-酮
(B) 1. 2,3-二甲基丁-1,3-二烯，2. (2E,4E)-己-2,4-二烯，3. 环戊-1,3-二烯，4. (2Z,4Z)-己-2,4-二烯
(A) A = 4,4-二碘环丁-2-烯-1-酮，B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-二碘环丁-2-烯-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 3, 1, 2, 4

二烯烃是一种双键结构的有机化合物，因其共轭电子系统而表现出独特的理化性质。它在有机化学中发挥着重要作用，并参与大量的化学反应和自然过程。
以下选项中，哪一个可能是反应物 (A)，并请根据二烯烃的理化性质（从最活跃到最不活跃）找出正确的顺序 B。
环己烯 + A ---> 8,8-二碘双环[4.2.0]辛-7-酮
(B) 1. 2,3-二甲基丁-1,3-二烯，2. (2E,4E)-己-2,4-二烯，3. 环戊-1,3-二烯，4. (2Z,4Z)-己-2,4-二烯
(A) A = 4,4-二碘环丁-2-烯-1-酮，B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-二碘环丁-2-烯-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 3, 1, 2, 4

二烯是结构中具有两个相邻双键的有机化合物，由于其共轭电子系统，它们表现出独特的反应性。它们在有机化学中发挥着重要作用，参与各种化学反应和自然过程。
在给定的选项中，哪一种是给定反应的可能反应物 (A)，还根据其反应性（反应性最强到反应性最低）提及二烯的正确顺序 B.
环己烯A ---> 8,8-二碘双环[4.2.0]辛烷-7-酮
(B) 1. 2,3-二甲基丁-1,3-二烯、2. (2E,4E)-六-2,4-二烯、3. 环戊-1,3-二烯、4. (2Z,4Z) -六-2,4-二烯
(A) A = 4,4-二碘环丁-2-en-1-酮，B = 3, 1, 2, 4
(B) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(C) A = 4,4-二碘环丁-2-en-1-酮，B = 4, 2, 1, 3
(D) A = 2,2-二碘乙烯-1-酮，B = 3, 1, 2, 4


您正在研究一种核衰变，它将两个重核子（味 A）转化为另一个味 B，同时发射两个轻得多的粒子 E 和 V。简而言之，2A -> 2B + 2E + 2V。众所周知，发出的 E 粒子的总能谱是连续的，具有某个端点值 Q。

这种衰变的变体发射一个奇异的无质量粒子 M，而不是 2V。在这种情况下，发出的 E 粒子的总能谱与原始衰变相比如何？
(A) 光谱保持连续，形状经过调整，端点减小。
(B) 光谱变为离散，端点增加。
(C) 光谱变为离散，端点减小。
(D) 光谱保持连续，形状经过调整，端点增加。

您正在研究一种核衰变，此过程将两个重核子（A 味）转化为B 味，同时发射两个更轻的粒子 E 和 V。简而言之，2A -> 2B + 2E + 2V。已知，发出的 E 粒子的总能谱是连续的，具有某个终点值 Q。

这种衰变的变体发射一个异质的无质量粒子 M，而不是 2V。在这种情况下，发出的 E 粒子的总能谱与原始衰变相比如何？
(A) 光谱保持连续，形状经过调整，终点减小。
(B) 光谱变得离散，终点增加。
(C) 光谱变得离散，终点减小。
(D) 光谱保持连续，形状经过调整，终点增加。

你正在研究一种核衰变，它将味道A的两个重核子转化为另一种味道B，同时释放出两个更轻的粒子E和V。简而言之，2A->2B+2E+2V。众所周知，出射E粒子的总能谱是连续的，具有一些端点值Q。

这种衰变的一种变体发射了一种奇特的无质量粒子M，而不是2V。在这种情况下，出射E粒子的总能谱与原始衰变的能谱相比如何？
(A) 光谱保持连续，形状经过调整，端点减小。
(B) 光谱变得离散，端点增加。
(C) 光谱变得离散，端点减少。
(D) 光谱保持连续，形状经过调整，端点增加。


“哦，我认识你，”核糖核蛋白粒子在与新生的链条相遇时说道。“在那里停一下。让我带你进去；你真的需要一些糖。”
“这似乎有点艰难。我想这是再见了；我得走了”，链条回答道。他们在哪里相遇，链条要去哪里？
(A) 高尔基体到线粒体
(B) 膜到细胞核
(C) 核糖体到蛋白酶体
(D) 细胞溶胶到细胞外空间

“哦，我认识你”，核糖核蛋白粒子见到初生链时说，“请停一下，我带你进去看看，你需要一些糖。”
“味道有点差，该说再见了，我走先”，初生链条回答道。问：它俩是在哪里相遇的，初生链要去往哪里？
(A) 高尔基体，去往线粒体
(B) 细胞膜，去往细胞核
(C) 核糖体，去往蛋白酶体
(D) 细胞质，去往细胞外空间


一个研究小组正在研究使用细菌宿主生产候选重组蛋白以治疗自身免疫性疾病。然而，目标基因 (45 Kb) 需要严格的调控系统。因此，他们的目标是确保重组基因可以通过双原核生物调控机制进行调控。哪一对基因调控机制不适合他们的目的？
(A) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录；乳糖阻遏物的 DNA 结合导致 RNA 聚合酶阻断（阴性对照）。
(B) 通过反式和顺式调控元件的相互作用上调酶基因；5’-GATC-3’ 序列中腺嘌呤的 DNA 甲基化。
(C) 磷酸烯醇式丙酮酸酶的基因下调会降低 L-色氨酸；5’-GATC-3’ 序列中的腺嘌呤 DNA 甲基化。
(D) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录；通过失去 DNA-组蛋白接触（染色质重塑）导致核小体改变。

一个研究小组正在研究使用细菌宿主生产候选重组蛋白以治疗自身免疫性疾病。然而，目标基因 (45 Kb) 需要严格的调控系统。因此，他们的目标是确保重组基因可以通过双原核生物调控机制进行调控。哪一对基因调控机制不适合他们的目的？
(A) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录；lac抑制蛋白的 DNA 结合导致 RNA 聚合酶阻断（阴性对照）。
(B) 通过反式和顺式调控元件的相互作用上调酶基因；5’-GATC-3’ 序列中腺嘌呤的 DNA 甲基化。
(C) 通过下调磷酸烯醇丙酮酸的基因表达以减少 L-色氨酸；5’-GATC-3’ 序列中的腺嘌呤 DNA 甲基化。
(D) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录；通过失去 DNA-组蛋白接触（染色质重塑）导致核小体改变。

一个研究小组正在研究利用细菌宿主生产候选重组蛋白以治疗自身免疫性疾病。然而，目标基因 (45 Kb) 需要严格的调节系统。因此，他们的目标是确保重组后的基因可以通过双重原核调控机制进行调控。以下哪一对基因的调控机制不利于他们达成目标？
(A) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录； lac 阻遏物的 DNA 结合导致 RNA 聚合酶阻断（阴性对照）。
(B) 通过反式和顺式调控元件的相互作用上调酶基因； 5’-GATC-3’ 序列中腺嘌呤的 DNA 甲基化。
(C) 磷酸烯醇丙酮酸酶的基因下调以减少 L-色氨酸； 5’-GATC-3’ 序列中腺嘌呤的 DNA 甲基化。
(D) 乳糖操纵子内结构基因 lacZ、lacY 和 lacA 的转录；以及通过失去 DNA-组蛋白接触（染色质重塑）导致的核小体改变。


S)-4-羟基环己-2-烯-1-酮与叔丁基二甲基氯硅烷和三乙胺反应，生成产物1。

1在低温下与Ph2CuLi反应，再与苄基溴反应，生成产物2。

2在低温下与LDA和碘甲烷反应，生成产物3。

产物3与HCl水溶液反应，生成最终产物4。请问产物4的结构是什么？
(A) (1S,2S,4S)-1-(苄氧基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢--4-醇
(B) (2S,3S,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(C) (2R,3R,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-苄基-4-羟基-6-甲基-3-苯基环己烷-1-酮

S)-4-羟基环己-2-烯-1-酮与叔丁基二甲基氯硅烷和三乙胺反应，生成产物1。

1在低温下与Ph2CuLi反应，再与苄基溴反应，生成产物2。

2在低温下与LDA和碘甲烷反应，生成产物3。

产物3与HCl水溶液反应，生成最终产物4。产物4的结构是什么？
(A) (1S,2S,4S)-1-(苄氧基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢--4-醇
(B) (2S,3S,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(C) (2R,3R,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-苄基-4-羟基-6-甲基-3-苯基环己烷-1-酮

(S)-4-羟基环己-2-烯-1-酮与叔丁基二甲基硅烷氯和三乙胺反应，生成产物1。

产物1在低温下与二苯基氯化铜锂反应，随后加入苄基溴，生成产物2。

产物2在低温下与二异丙基氨基锂（LDA）和碘甲烷反应，生成产物3。

产物3用水合盐酸处理，生成最终产物4。最终产物4的结构是什么？
(A) (1S,2S,4S)-1-(苄氧基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢--4-醇
(B) (2S,3S,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(C) (2R,3R,4S)-2-苄基-4-羟基-2-甲基-3-苯基环己烷-1-酮
(D) (2S,3R,4S,6S)-2-苄基-4-羟基-6-甲基-3-苯基环己烷-1-酮


你制备了一种化学式为C4H9NO2的未知产物，为了鉴定该产物，你使用了以下表征技术：氢核磁共振（1H NMR）和质谱分析。氢核磁共振谱图显示三个信号：一个三重峰、一个四重峰和一个单峰（与氮相连的可交换氢在氢核磁共振谱图中未观察到）。质谱图包含许多峰，其中包括质荷比（m/z）为30的峰和质荷比为58的峰。请从以下选项中确定产物：CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3或CH3CH2OCH2CONH2。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

您制备了一种化学式为 C4H9NO2 的未知产物。为了鉴定该产物，您使用了以下表征技术：1H NMR 和质谱法。1H NMR 光谱显示三个信号：三重峰、四重峰和单重峰（1H NMR 光谱中未观察到与氮键合的可交换氢）。质谱包含许多峰，其中一个峰位于 m/z = 30，另一个峰位于 m/z = 58。请在以下几种物质中做出最终的产物鉴定 CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3 或 CH3CH2OCH2CONH2。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3

您制备了一种化学式为 C4H9NO2 的未知产物。为了识别该产品，您使用了以下表征技术：1H NMR 和质谱法。1H NMR 光谱显示三个信号：三重峰、四重峰和单重峰（在 1H NMR 光谱中未观察到与氮键合的可交换氢）。质谱包含许多峰，其中一个峰位于 m/z = 30，另一个峰位于 m/z = 58。将产物识别为 CH3OCH2CONHCH3、CH3NHCOOCH2CH3、CH3CH2NHCOOCH3 或 CH3CH2OCH2CONH2。
(A) CH3OCH2CONHCH3
(B) CH3CH2NHCOOCH3
(C) CH3CH2OCH2CONH2
(D) CH3NHCOOCH2CH3


将 2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯在 NaOH 水溶液中加热。然后用 HCl 水溶液酸化反应混合物，之后继续加热。此反应的主要产物中有多少个氧原子？
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

2-氧代环己烷-1-甲酸甲酯在 氢氧化钠水溶液存在下加热。然后将反应混合物用盐酸水溶液酸化，之后继续加热。该反应的主要产物中有多少个氧原子？
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1

将 2-氧代环己烷-1-羧酸甲酯在 NaOH 水溶液中加热。然后用 HCl 水溶液酸化反应混合物，然后继续加热。此反应的主要产物中有多少个氧原子？
(A) 2
(B) 3
(C) 4
(D) 1


一种液态有机化合物的反应，其分子由碳和氢原子组成，在 80 摄氏度和 20 巴下进行 24 小时。在质子核磁共振谱中，反应物化学位移最高的信号被产物信号取代，产物信号在低场约三到四个单位处观察到。元素周期表中哪个位置的化合物（也用于相应的大规模工业过程）最有可能最初以少量添加？
(A) 来自第四周期的金属化合物和来自第二周期的非金属化合物。
(B) 来自第四周期的金属化合物。
(C) 来自第五周期的金属化合物。
(D) 来自第五周期的金属化合物和来自第三周期的非金属化合物。

液体有机化合物（其分子由碳原子和氢原子组成）在 80 摄氏度和 20 巴的压力下进行反应 24 小时。在质子核磁共振谱中，反应物化学位移最高的信号被在低场观察到的约三到四个单位的产物信号所取代。在相应的大规模工业过程中也使用的元素周期表中哪个位置的化合物很可能最初是少量添加的？
(A) 来自第四周期的金属化合物和来自第二周期的非金属化合物。
(B) 第四周期的金属化合物。
(C) 第五周期的金属化合物。
(D) 第五周期的金属化合物和第三周期的非金属化合物。

一种液态有机化合物的反应，其中的分子由碳和氢原子组成，在 80 摄氏度和 20 巴下的条件下进行 持续24 小时的反应。在质子核磁共振谱中，反应物最高化学位移的信号被产物信号取代，产物信号在低场约三到四个单位处观察到。元素周期系中哪个位置的化合物（也用于相应的大规模工业过程）最有可能在一开始被少量地添加在反应中？
(A) 第四周期的金属化合物和第二周期的非金属化合物。
(B) 第四周期的金属化合物。
(C) 第五周期的金属化合物。
(D) 第五周期的金属化合物和第三周期的非金属化合物。


您有一个有趣的抗旱大麦品种，不幸的是，它含有一种抗营养化合物。这种化合物使得该品种无法食用。经过广泛的调查，您发现了负责合成这种化合物的基因。该基因由五个外显子和四个内含子组成。您决定采用传统方法，并使用 EMS 化学诱变剂产生一系列突变体。您对所有突变系中的目标基因进行测序，并在第一个外显子区域的序列开头发现一些变化。以下哪种突变最有可能让您去除品种中的抗营养化合物？

完整基因：
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

突变体 1：
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 2：
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 3：
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
突变体 4：
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) 突变体 3
(B) 突变体 4
(C) 突变体 1
(D) 突变体 2

有一种不错的抗旱大麦，但却含有一种抗营养的化合物，这种化合物使得该品种无法食用。经大量研究，终于发现了负责合成这种化合物的基因。该基因由五个外显子和四个内含子组成。于是采用传统的 EMS 化学诱变剂得到一组突变体，对所有突变系中的目标基因进行测序，并在第一个外显子区域的序列起始点发现了某种变化。以下哪个突变体最有可能消除抗旱大麦中的抗营养化合物？

完整基因：
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

突变体 1：
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 2：
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 3：
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
突变体 4：
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
(A) 突变体 3
(B) 突变体 4
(C) 突变体 1
(D) 突变体 2

您有一个有趣的抗旱大麦品种，不幸的是，它含有一种抗营养化合物。这种化合物使得该品种无法用于食用。经过广泛的调查，您发现了负责合成这种化合物的基因。该基因由五个外显子和四个内含子组成。您决定使用老式方法，并使用 EMS 化学诱变剂产生一组突变体。您对所有突变系中的目标基因进行测序，并在第一个外显子区域的序列开头发现一些变化。以下哪种突变最有可能让您消除品种中的抗营养化合物？

完整基因：
5’-ATGTTTCTCGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’

突变体 1：
5’-ATGTTCTACGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 2：
5’-ATGTTCTAAGCTGGTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGC…TGA-3’
突变体 3：
5’-ATGTTTTACGCTGGTGTCACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’
突变体 4：
5’-ATGTTTTACGCTACTTCTGTGGATGAACATATTTATTGTCGT…TGA-3’<b>
(A) 突变体 3
(B) 突变体 4
(C) 突变体 1
(D) 突变体 2


含有广泛共轭 π 电子的纺织染料发出的能量为 2.3393 eV 的光。有机化合物吸收什么颜色的光？
(A) 黄色
(B) 蓝色
(C) 紫色
(D) 红色

一种含有广泛共轭 π 电子的纺织染料发出能量为 2.3393 eV 的光。那么该有机化合物吸收的光是什么颜色？
(A) 黄色
(B) 蓝色
(C) 紫色
(D) 红色

含有广泛共轭π电子的纺织染料发出能量为2.3393 eV的光。有机化合物吸收什么颜色的光？
(A) 黄色
(B) 蓝色
(C) 紫罗兰
(D) 红色


甲苯与硝酸和硫酸反应，生成产物 1。

产物1 与 MnO2 和 H2SO4 反应，生成产物 2。

产物2 与丙酮和氢氧化钠水溶液反应，生成产物 3。

产物3 的分子对称组是什么？
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h

甲苯用硝酸和硫酸处理，形成产物1。
1 用 MnO2 和 H2SO4 处理，形成产物 2。
将2用丙酮和氢氧化钠水溶液处理，形成产物3。
3的分子对称群是什么？
(A) CS
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h

甲苯用硝酸和硫酸处理，生成产物 1。

1 用 MnO2 和 H2SO4 处理，生成产物 2。

2 用丙酮和氢氧化钠水溶液处理，生成产物 3。

3 的分子对称群是什么？
(A) cs
(B) d2h
(C) c3
(D) c2h


当 500 mL 的 PH3 分解时，反应混合物的总体积仅为 600 mL。上述反应中获得的 H2 将用于为燃料电池提供电能。在仅使用 50 mL O2 的条件下，计算此时燃料电池中未反应的 H2 的体积。
(A) 100 mL
(B) 180 mL
(C) 200 mL
(D) 200 mL

当 500 mL PH3 分解时，反应混合物的总体积仅为 600 mL。上述反应中获得的 H2 用于在燃料电池中产生电能。计算当仅使用 50 mL O2 时燃料电池中未反应的 H2 的体积。
(A) 100 mL
(B) 180 mL
(C) 200 mL
(D) 200 mL

当 500 mL PH3 分解时，反应混合物的总体积仅为 600 mL。上述反应中得到的 H2被用在燃料电池中产生电能。计算当仅使用 50 mL O2 时燃料电池中未参与反应的 H2 的体积。
(A) 100 mL
(B) 180 mL
(C) 200 mL
(D) 200 mL


测量颜色 B-V = 0.7 星等且固有颜色为 0.5 星等的恒星的视差（以毫角秒为单位）是多少？请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，系数等于 3.1。此外，已知该恒星的视 V 星等为 3，其在同一波段的绝对星等为 5 星等。
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

测量颜色 B-V = 0.7 星等且固有颜色为 0.5 星等的恒星的视差（以毫弧秒为单位）是多少？请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，系数等于 3.1。此外，已知该恒星的视星等为 3，同一波段的绝对星等为 5 星等。
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334

一颗测得颜色为 B-V = 0.7 星等且固有颜色为 0.5 星等的恒星的视差（以毫角秒为单位）是多少？请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过量呈相关关系，其系数为 3.1。此外，已知该恒星的视在V 波段的视星等为 3等，其在同一波段的绝对星等为 5 星等。
(A) ~ 446
(B) ~ 251
(C) ~ 188
(D) ~ 334


若要使X原子核的速度等于0.96c，相对论重离子对撞机（RHIC）的能量需达到多少？

已知X定义为具有3个中子的Li。

PS：能量的精度为1e-4。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

相对论重离子对撞机（RHIC）的能量是多少，才能使X原子核的速度等于0.96c？

已知X定义为具有3个中子的Li。

PS：能量的精度为1e-4。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV

相对论重离子对撞机（RHIC）的能量是多少，才能使原子核X的速度等于0.96c？
已知 X 被定义为具有 3 个中子的 Li。
PS：能量的精度为1e-4。
(A) 18.475 GeV
(B) 23.069 GeV
(C) 21.419
(D) 20.132 GeV


电子处于自旋状态 (3i, 4)。求出其沿 y 方向自旋的期望值 S_y。
注意：\sigma_y（Latex 格式）为：
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

现有一个电子处于自旋状态 (3i, 4)。求出其沿 y 轴的自旋分量的期望值 S_y。
注意：\sigma_y（Latex 格式）为：
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25

一个电子处于自旋态 (3i, 4)。求其沿 y 方向的自旋期望值 S_y。
注意：\sigma_y（Latex 格式）为：
\begin{pmatrix}
0 & -i \\
i & 0
\end{pmatrix}
(A) 12*hbar/25
(B) 25*hbar/2
(C) -25*hbar/2
(D) -12*hbar/25


在一个强磁场（~10 特斯拉）中有两个自旋为 1/2 的原子核。它们属于同一个分子。它们在磁屏蔽程度上不简并，并且它们在物理程度上很接近（彼此间距为 3.2 埃），但不发生 J 耦合。与这些原子核的自旋态状态相关的能级有多少，它们之间通过电磁辐射可以发生多少次能级跃迁？
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

强磁场（约 10 特斯拉）中有两个自旋为 1/2 的原子核。它们是同一分子的一部分。它们的磁屏蔽程度没有退化，并且它们在物理上很接近（它们的距离为 3.2 埃），但没有 J 耦合。这些原子核的自旋状态有多少个能级，它们之间有多少次跃迁可以通过电磁辐射发生？
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4

强磁场（~10 特斯拉）中有两个自旋 1/2 原子核。它们是同一分子的一部分。它们的磁屏蔽程度并未退化，并且物理上接近（距离为 3.2 埃），但不是 J 耦合。有多少个能级与这些原子核的自旋态相关，以及通过电磁辐射可以在它们之间发生多少个跃迁？
(A) 4,6
(B) 2,4
(C) 3,6
(D) 4,4


假设您正在研究一个由三个核子（质子和中子）组成的系统，它们在未知能级和未知分波中相互作用。您感兴趣的是，三体和二体束缚态是否会形成，以及是否可能仅使用二体束缚态来确定三体束缚态的存在。您得出什么结论？
(A) 三体束缚态有时可能发生，但前提是二体束缚态发生。
(B) 三体束缚态永远不会发生。
(C) 如果二体束缚态发生，三体束缚态将始终发生。
(D) 无论二体束缚态是否发生，三体束缚态都可能发生。

假设您正在研究一个由三个核子（质子和中子）组成的系统，这些核子以未知能级和未知的部分波进行相互作用。您关心的点是三体和二体束缚态是否会形成，以及是否可以仅通过二体束缚态来确定三体束缚态的存在。请问您能得出什么结论？
(A) 三体束缚态有时可能发生，但只有当二体束缚态发生时才会发生。
(B) 三体束缚态永远不会发生。
(C) 如果二体束缚态发生，三体束缚态将始终发生。
(D) 无论二体束缚态是否发生，三体束缚态都可能发生。

假设您正在研究一个由三个核子（质子和中子）组成的系统，它们在未知的能级和未知的部分波中相互作用。您感兴趣的是是否可以形成三体和二体束缚态，以及是否可以仅使用二体束缚态来确定三体束缚态的存在。你得出什么结论？
(A) 有时可能会发生三体束缚态，但前提是发生二体束缚态。
(B) 三体束缚态永远不会发生。
(C) 如果发生二体束缚态，则总是会发生三体束缚态。
(D) 无论二体束缚态是否发生，三体束缚态都可能发生。


天狼星是天空中最亮的恒星。其温度约为 10000 K。考虑天狼星大气中的氢原子。请问氢原子在第二激发态的数量与在基态数量的比值是多少？
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7

天狼星是天空中最亮的星星。这颗恒星的温度约为 10000 K。考虑一下天狼星大气中的氢原子。氢的第二激发态氢原子数与基态氢原子数之比是多少？
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7

天狼星是天空中最亮的恒星。这颗恒星的温度约为 10000 K。考虑天狼星大气中的氢原子。氢的第二激发态氢原子数与基态氢原子数之比是多少？
(A) 8.2 * 10**-8
(B) 5.4 * 10**-9
(C) 7.26 * 10^-6
(D) 8.11 * 10^-7


考虑从折射率 n1 = 1.75 的介质#1 到折射率 n2 = 1.26 的另一个介质#2 的界面上入射的电磁波。波是与界面平行的平面偏振波。如果入射角“i”大于临界折射角“i_0”，则预计光束在反射时会发生横向位移。如果介质#1 中波的波长为 \lambda = 400 nm 且 i = 80 度，则求出横向位移的值。
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm

设想有一个电磁波从折射率 n1 = 1.75 的介质#1 入射到折射率 n2 = 1.26 的另一个介质#2。该波是与界面平行的平面偏振波。如果入射角“i”大于临界折射角“i_0”，则光束在反射时将会发生横向位移。假设介质#1 中波的波长为 \lambda = 400 nm 且 入射角i = 80 度，请计算该横向位移的值。
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm

考虑一束电磁波从折射率为 n1 = 1.75 的介质#1 射向折射率为 n2 = 1.26 的另一介质#2 的表面。该波是与界面平行的平面偏振波。如果入射角“i”大于临界折射角“i_0”，则预计光束在反射时会发生横向位移。如果介质#1 中波的波长为 \lambda = 400 nm 且 i = 80 度，求横向位移的值。
(A) 134.56 nm
(B) 162.29 nm
(C) 75.39 nm
(D) 186.62 nm


确定以下 [4+2] 环加成反应的 EXO 产物。
2,5-二甲基噻吩 + 呋喃-2,5-二酮 + 加热 ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮

确定以下 [4 2] 环加成反应的 EXO 产物。
2,5-二甲基噻吩 + 呋喃-2,5-二酮 + 加热 ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(C) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮

请确定以下 [4+2] 环加成反应的 EXO 产物。
2,5-二甲基噻吩 + 呋喃-2,5-二酮 + 加热 ---> ?
(A) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(B) (3aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环氧苯并噻吩-1,3-二酮
(C) (3 aR,4S,7R,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮
(D) (3aR,4R,7S,7aS)-4,7-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-环硫异苯并呋喃-1,3-二酮


我们将 20 cm3 0.1 M CH₃COOH 与 40 cm3 0.02 M NaOH 混合，得到 pH 值为 pH1 的溶液 1。在下一步中，我们将 5 cm3 0.02 M NaOH 添加到溶液 1 中，得到 pH 值为 pH2 的溶液 2。在第三个实验中，我们将 5 cm3 0.02M NaOH 添加到 60 cm3 水中，形成 pH 值为 pH3 的溶液 3。溶液 3 和溶液 2 的 pH 值有何不同？乙酸的 Ka 值为 1.85*10^-5。
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55

我们将 20 cm3 0.1 M CH₃COOH 与 40 cm3 0.02 M NaOH 混合，得到 pH 值为 pH1 的溶液 1。在下一步中，我们将 5 cm3 0.02 M NaOH 添加到溶液 1 中，得到 pH 值为 pH2 的溶液 2。在第三个实验中，我们将 5 cm3 0.02M NaOH 添加到 60 cm3 水中，得到 pH 值为 pH3 的溶液 3。溶液 3 和溶液 2 的 pH 值有何不同？乙酸的 Ka 为 1.85*10^-5。
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55

我们先将 20 cm3 0.1 M CH₃COOH 与 40 cm3 0.02 M NaOH 混合，得到 pH 值为 pH1 的溶液 1。在下一步中，我们再将 5 cm3 0.02 M NaOH 加入溶液 1 中，得到 pH 值为 pH2 的溶液 2。在第三个实验中，我们又将 5 cm3 0.02M NaOH 加入 60 cm3 水中，得到 pH 值为 pH3 的溶液 3。溶液 3 和溶液 2 的 pH 差值为多少？乙酸的 Ka 为 1.85*10^-5。
(A) 6.63
(B) 6.47
(C) 6.40
(D) 6.55


假设我们有一个去极化通道操作E(\rho)，噪声强度去极化状态的概率为 p 。如果该状态的克劳斯算子为 A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} 、A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X、A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y 和 A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z。以下用克劳斯算子表达E(\rho)，哪一个正确？ （数学计算请使用 latex）
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z

假设我们有一个由 E(\rho) 给出的去极化通道操作。去极化状态的概率 p 表示噪声的强度。如果给定状态的克劳斯算子为 A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} 、A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X、A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y 和 A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z。状态 E(\rho) 的正确克劳斯表示是什么？ （使用 latex）
(A) E（\rho）=（1-p）\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E（\rho）=（1-p）\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E（\rho）=（1-p）\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z

假设我们有一个由 E(\rho) 给定的去极化通道操作。去极化状态的概率 p 表示噪声的强度。如果给定状态的克劳斯算子为 A{0}=\sqrt{1-\frac{3p}{4}} 、A{1}=\sqrt{\frac{p}{4}}X、A{2}=\sqrt{\frac{p}{4}}Y 和 A{3}=\sqrt{\frac{p}{4}}Z。那么状态 E(\rho) 正确的克劳斯表示是什么？ （使用 latex）
(A) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(B) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{4}X\rho X+\frac{p}{4}Y\rho Y+\frac{p}{4}Z\rho Z
(C) E(\hrho)=(1-p)\rho^{2}+\frac{p}{3}X\rho^{2}X+\frac{p}{3}Y\rho^{2}Y+\frac{p}{3}Z\rho^{2}Z
(D) E(\rho)=(1-p)\rho+\frac{p}{3}X\rho X+\frac{p}{3}Y\rho Y+\frac{p}{3}Z\rho Z


在量子对话协议中，一个 4 模式连续变量 GHZ 状态分布在 3 方之间，并且对这些状态进行贝尔测量，如果三方使用位移算子 D(alpha) 以以下方式编码，测量输出将是什么：
P1：(xa,pa)
P2：(xb,pb)
P3：(xc,pc)
这里，(x,p) 对应于振幅和相位，这样
alpha= x +ip，是位移算子的参数。
在该方案中，第 2 和第 3 模式由 P2 编码。第 1 和第 4 模式由 P1 和 P3 编码。
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)

在一个量子对话协议中，一个 4 模连续变量 GHZ 态被分发给 3 个参与方，对这些态执行进行贝尔测量时，若三方使用位移算子 D(alpha) 按以下方式进行编码，测量输出将是什么：
P1：(xa,pa)
P2：(xb,pb)
P3：(xc,pc)
这里，(x,p) 对应于振幅和相位，这样
alpha= x +ip，是位移算子的参数。
在该方案中，第 2 和第 3 模由 P2 编码。第 1 和第 4 模由 P1 和 P3 编码。
(A) (xa +xb,pa +pb), (xb+xc,pb+pc)
(B) (xa +xb,pa -pb), (xb+xc,pb-pc)
(C) (xa -xb,pa -pb), (xb-xc,pb-pc)
(D) (xa -xb,pa +pb), (xb-xc,pb+pc)


ChIP-seq 检测到谱系特异性转录因子 X 与人类 iPSC 衍生的中胚层祖细胞中的发育增强子的高度显著结合信号。然而，虽然该因子具有高信息量 DNA 识别基序，但无法在该增强子上检测到该基序。ChIP-seq 还检测到另一个转录因子 Y 与同一增强子的结合，与 X 相反，Y 的基序在增强子序列中清晰可检测。该增强子在 Ensembl Regulatory Build 中有注释，但公共数据库中未报告除 X 和 Y 之外的任何转录因子与其结合，ChIP-seq 黑名单中也未发现该增强子。可能发生了什么？
(A) X 与该增强子内的一个隐秘识别基序结合
(B) X 被虚假地或根本没有招募到该增强子上（ChIP-seq 假阳性）
(C) X 被招募到该增强子的目标基因启动子上
(D) X 通过与 Y 协同结合而被招募到增强子上

ChIP-seq 在人类 iPSC 衍生的中胚层祖细胞中检测到谱系特异性转录因子 X 与发育增强子的显著结合信号。然而，虽然该因子具有高信息量的 DNA 识别基序，但在增强子上未能检测到对应的基序。ChIP-seq 还检测到另一个转录因子 Y 与同一增强子的结合，与 X 相反，Y 的基序在增强子序列中清晰可见。该增强子在 Ensembl Regulatory Build 中有对应注释，但公共数据库中从未报告有除了 X 和 Y 之外的任何转录因子与其结合，ChIP-seq 黑名单中也未发现该增强子。请问可能发生了什么？
(A) X 与该增强子内的一个隐匿识别基序结合
(B) X 被假性地或根本没有招募到该增强子上（ChIP-seq 假阳性）
(C) X 被招募到该增强子的目标基因启动子上
(D) X 通过与 Y 的协同结合被招募到增强子上

ChIP-seq 在人 iPSC 衍生的中胚层祖细胞中检测到谱系特异性转录因子 X 与发育增强子的高度显着的结合信号。然而，虽然该因子具有高信息含量的 DNA 识别基序，但该增强子无法检测到该基序。 ChIP-seq 还检测到另一种转录因子 Y 与同一增强子的结合，与 X 相比，Y 的基序在增强子序列中清晰可见。该增强子在 Ensembl Regulatory Build 中进行了注释，但公共数据库中未报告 X 和 Y 以外的任何转录因子与其的结合，ChIP-seq 黑名单中也未发现该增强子。可能发生什么情况？
(A) X 在此增强子内结合一个神秘的识别基序
(B) X 被虚假地或根本不被招募到该增强子中（ChIP-seq 假阳性）
(C) X 被招募到该增强子的靶基因启动子上
(D) X 通过与 Y 的协同结合被招募到增强子中


“1,2-重排反应中，邻二醇与酸的反应称为频那醇频那醇酮重排反应。该反应通过生成的正碳离子进行，会导致一个基团迁移。
以下化合物中，哪些可能是频那醇重排而产生的？
3-甲基-4-苯基己烷-3,4-二醇 + H+ ---> A
3-(4-羟基苯基)-2-苯基戊烷-2,3-二醇 + H+ ---> B
1,1,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二醇 + H+ ---> C
(A) A = 2-甲基-1-苯基丁烷-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁烷-1-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮
(B) A = 3-乙基-3-苯基戊-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊-2-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(C) A = 2-甲基-1-苯基丁-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁-1-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(D) A = 3-乙基-3-苯基戊-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊-2-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮

“1,2-重排反应中邻二醇与酸反应称为频那醇频那醇酮重排反应。该反应通过形成碳正离子而进行，碳正离子导致其中一个基团发生移动。
对于下面给出的化合物，哪些是频那醇重排的可能产物？
3-甲基-4-苯基己烷-3,4-二醇 + H+ ---> A
3-(4-羟基苯基)-2-苯基戊烷-2,3-二醇 + H+ ---> B
1,1,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二醇 + H+ ---> C
(A) A = 2-甲基-1-苯基丁-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁-1-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮
(B) A = 3-乙基-3-苯基戊-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊-2-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(C) A = 2-甲基-1-苯基丁-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁-1-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(D) A = 3-乙基-3-苯基戊烷-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊烷-2-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮

“1,2-重排反应中邻位二醇与酸的反应称为频那醇频那醇酮重排反应。该反应通过形成碳正离子而进行，碳正离子会导致其中一个基团发生移动。
对于以下化合物，哪些是频那醇重排反应的可能产物？
3-甲基-4-苯基己烷-3,4-二醇 + H+ ---> A
3-(4-羟基苯基)-2-苯基戊烷-2,3-二醇 + H+ ---> B
1,1,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二醇 + H+ ---> C
(A) A = 2-甲基-1-苯基丁烷-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁烷-1-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮
(B) A = 3-乙基-3-苯基戊-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊-2-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(C) A = 2-甲基-1-苯基丁-1-酮，B = 2-(4-羟基苯基)-1-苯基丁-1-酮，C = 1,2,2-三(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙烷-1-酮
(D) A = 3-乙基-3-苯基戊-2-酮，B = 3-(4-羟基苯基)-3-苯基戊-2-酮，C = 2,2,2-三(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙烷-1-酮


请按中心碳原子氧化态递增的顺序排列给定的化合物（1. 苯乙酮、2. 丙烷-2,2-二基二苯、3. 苯乙烯、4. 1-氧杂螺[4.4]壬烷）（A）。此外，请选择酯先转化为醇再转化为酸（B）的正确的反应顺序。

1. 先氧化后还原
2. 先还原后氧化
(A) A = 3、2、4 和 1，B = 2
(B) A = 2、3、1 和 4，B = 1
(C) A = 2、3、1 和 4，B = 2
(D) A = 3、2、4 和 1，B = 1

按中心碳原子氧化态递增的顺序排列给定化合物（1. 苯乙酮、2. 丙烷-2,2-二基二苯、3. 苯乙烯、4. 1-氧杂螺[4.4]壬烷）（A）。此外，选择酯先转化为醇再转化为酸（B）时的反应顺序。

1. 氧化剂后还原剂
2. 还原剂后氧化剂
(A) A = 3、2、4 和 1，B = 2
(B) A = 2、3、1 和 4，B = 1
(C) A = 2、3、1 和 4，B = 2
(D) A = 3、2、4 和 1，B = 1

将给定化合物（1. 苯乙酮，2. 丙烷-2,2-二基二苯，3. 苯乙烯，4. 1-氧杂螺[4.4]壬烷）按中心碳原子（A）的氧化态递增排列。此外，当酯首先转化为醇，然后转化为酸 (B) 时，请选择正确的反应顺序。
1.先氧化试剂，后还原还原剂
2.先还原剂，后加入氧化剂
(A) A = 3、2、4 和 1，B = 2
(B) A = 2、3、1 和 4，B = 1
(C) A = 2、3、1 和 4，B = 2
(D) A = 3、2、4 和 1，B = 1


化合物 A 经臭氧分解生成 3-甲基环戊酮和丙酮。确定 A 与硫酸在加热条件下反应的产物。
(A) 1-异丙基-3-甲基环戊醇
(B) 1-甲基-3-(丙-2-亚甲基)环戊烷
(C) 3,5,5-三甲基环己-1-烯
(D) 1,2,4-三甲基环己-1-烯

化合物A的臭氧分解产生3-甲基环戊酮和丙酮。测定A与硫酸在加热下反应的产物。
(A) 1-异丙基-3-甲基环戊醇
(B) 1-甲基-3-(丙-2-亚基)环戊烷
(C) 3,5,5-三甲基环己-1-烯
(D) 1,2,4-三甲基环己-1-烯

化合物 A 经臭氧化分解生成 3-甲基环戊酮和丙酮。请指出 A 与硫酸加热反应后生成的物质。
(A) 1-异丙基-3-甲基环戊醇
(B) 1-甲基-3-(丙-2-亚甲基)环戊烷
(C) 3,5,5-三甲基-1-环己烯
(D) 1,2,4-三甲基-1-环己烯


考虑一个μ子的固有角动量算符Y分量的表示，记为2×2矩阵Ay，它满足特征值方程Ay(φ) = a(φ)。这里，a是特征值，φ是特征函数。矩阵算符的形式为Ay = c∙S；其中常数c = h/4π，S是一个2×2的矩阵。矩阵S的第一行是(0 -i)，第二行是(i 0)。您需要计算算符Ay的特征值和特征向量。在计算过程中，您认为以下哪个陈述是正确的？
(A) Ay 特征值的虚部为 1/2 或 –1/2，实部为 1 或 –1。
(B) Ay 特征值的虚部为 2πh 或 –2πh，实部为 h/4π 或 –h/4π。
(C) 算子Ay的本征函数φ是上面给出的矩阵算子Ay的基函数。
(D) 算子 Ay 的本征函数也可以是 A^2 的本征函数，但不能是 Z 分量 Az 的本征函数。

考虑用满足特征值方程 Ay(φ) = a(φ) 的 2×2 矩阵 Ay 表示 μ 子的固有角动量算符 A 的 Y 分量。这里，a 是特征值，φ 是特征函数。矩阵算符的形式为 Ay = c∙S；其中常数 c=h/4π，S 是 2×2 矩阵。矩阵 S 的第一行是 (0 -i)，第二行是 (i 0)。您需要计算算符Ay的特征值和特征向量。在计算过程中，您认为以下哪个陈述是正确的？
(A) Ay 特征值的虚部为 +1/2 或 –1/2，实部为 +1 或 –1。
(B) Ay 的特征值的虚部为 +2πh 或 –2πh，实部为 +h/4π 或 –h/4π。
(C) 算子 Ay 的特征函数 φ 是上面给出的矩阵算子 Ay 的基函数。
(D) 算子 Ay 的特征函数也可以是 A^2 的特征函数，但不是 Z 分量 Az 的特征函数。

考虑用满足特征值方程 Ay(φ) = a(φ) 的 2×2 矩阵 Ay 表示缪子的固有角动量算符 A 的 Y 分量。这里，a 是特征值，φ 是特征函数。矩阵算符的形式为 Ay = c∙S；其中常数 c=h/4π，S 是 2×2 矩阵。矩阵 S 的第一行是 (0 -i)，第二行是 (i 0)。您需要计算算符 Ay 的特征值和特征向量。在计算过程中，您认为以下哪个陈述是正确的？
(A) Ay 的特征值的虚部为 +1/2 或 –1/2，实部为 +1 或 –1。
(B) Ay 的特征值的虚部为 +2πh 或 –2πh，实部为 +h/4π 或 –h/4π。
(C) 算子 Ay 的特征函数 φ 是上述矩阵算子 Ay 的基函数。
(D) 算符 Ay 的特征函数也可以是 A^2 的特征函数，但不能是 Z 分量 Az 的特征函数。


您有一个 10 uL 的蛋白质库 DNA 模板，该模板的编码区包含 12 个 NNK 密码子。从 DNA 的这个等分试样中翻译出的唯一全长蛋白质序列的最大可能数量级是多少（即，除终止密码子外，这个等分试样中的最大蛋白质多样性是多少）？
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

您有一个 10 uL ，浓度为10 uM的蛋白质数据库 DNA 模板的等分试样，该模板的编码区包含 12 个 NNK 密码子。可以以从这份从DNA 等分试样中翻译出独特全长蛋白序列的最大可能数量级是多少（即，等分试样中的最大蛋白质多样性（不包括终止密码子）是多少）？
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13

您有一个10微升的10微摩尔DNA模板样本，该模板包含编码区域内的12个NNK密码子。从该DNA样本中可以翻译出的最大可能独特全长蛋白序列的数量级是多少（即，样本中的最大蛋白多样性，不包括终止密码子）？
(A) 10^11
(B) 10^18
(C) 10^15
(D) 10^13


正在对距离约为 2.1 千兆秒差距 (2.1 Gpc) 的结构进行观测。检测到的吸收线能量当量约为 3.9 微电子伏特 (3.9 * 10^-6 eV)。

在银河系中，最有可能观察到这种吸收线的是什么？
(A) 暖原子星际介质。
(B) 冷分子星际介质。
(C) 暖分子星际介质。
(D) 冷原子星际介质。

正在对位于约21亿秒差距（2.1 Gpc）远处的结构进行观察。所检测到的吸收线能量等价值约为3.9微电子伏特（3.9 * 10^-6 eV）。
在银河系中，这条吸收线最有可能观察到什么？
(A) 温暖的原子星际介质。
(B) 冷分子星际介质。
(C) 温暖的分子星际介质。
(D) 冷原子星际介质。

正在对距离约为 2.1 千兆秒差距 (2.1 Gpc) 的结构进行观测。检测到的吸收线能量当量约为 3.9 微电子伏特 (3.9 * 10^-6 eV)。

在银河系中，用这条吸收线最有可能观察到什么？
(A) 温暖的原子星际介质。
(B) 冷的分子星际介质。
(C) 温暖的分子星际介质。
(D) 冷的原子星际介质。


请确定下列反应生成的最终产物E在 13C-NMR 中的信号数量。
丙醛 + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + 溴乙烷 ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-溴戊烷 / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3

确定最终产物产生的 13C-NMR 信号的数量，记为 E，由下面显示的一系列反应产生。
丙醛 + EDT / BF3 ---> A
A + BuLi ---> B
B + 溴乙烷 ---> C
C + HgCl2 / H2O / H+ ---> D
D + PPh3 / 3-溴戊烷 / BuLi ---> E
(A) 8
(B) 11
(C) 6
(D) 3


秋天，树叶变得五颜六色并掉落下来，这个过程被称为“秋叶”。叶绿素降解成无色的四吡咯，而隐藏的色素，包括类胡萝卜素，则显露出来。类胡萝卜素是黄色、橙色和红色色素，它们吸收光能以进行光合作用并为光系统提供保护。类胡萝卜素的前体化合物是香叶基香叶基二磷酸（GGPP）。
高等植物中哪种代谢途径与 GGPP 不直接相关？
(A) 叶黄素生物合成
(B) 独脚金内酯生物合成
(C) 油菜素类固醇生物合成
(D) 角黄素生物合成

在秋天，树叶变得色彩缤纷从树上落下，这个过程被称为“秋叶”。叶绿素降解为无色的四吡咯化合物，而隐藏的色素（包括类胡萝卜素）则显露出来。类胡萝卜素是黄色、橙色和红色的色素，它们吸收光能用于光合作用，并为光系统提供保护。类胡萝卜素的前体化合物是香叶基香叶基二磷酸酯 (GGPP)。

在高等植物中，以下哪种代谢途径与 GGPP 没有直接联系？
(A) 叶黄素的生物合成
(B) 独脚金内酯的生物合成
(C) 芸苔素类固醇的生物合成
(D) 角黄素的生物合成

秋天，树叶变得色彩缤纷，落下，这个过程被称为“秋叶”。叶绿素降解为无色四吡咯，而隐藏的色素（包括类胡萝卜素）则显露出来。类胡萝卜素是黄色、橙色和红色的色素，它们吸收光能进行光合作用，为光系统提供保护。类胡萝卜素的前体化合物是香叶基香叶基二磷酸酯 (GGPP)。

高等植物中哪种代谢途径与 GGPP 没有直接联系？
(A) 叶黄素生物合成
(B) 独脚金内酯生物合成
(C) 芸苔素类固醇生物合成
(D) 角黄素生物合成


物质1-6与过量的溴发生亲电取代反应（假设仅形成一种一溴衍生物）：
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - 表示苯环
按照对位异构体的产量的重量分数增加的顺序排列物质。
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

以下六种物质与过量溴发生亲电取代反应（假定只生成一种单溴衍生物）：

1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - 表示苯环
按对位异构体的质量分数排序。
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3

物质 1-6 与过量溴发生亲电取代反应（假设只形成一种单溴衍生物）：
1) С6H5-CH3
2) C6H5-COOC2H5
3) C6H5-Cl
4) C6H5-NO2
5) C6H5-C2H5
6) C6H5-COOH
C6H5 - 表示苯环
按对位异构体的产率重量分数增加的顺序排列物质。
(A) 4<2<6<3<1<5
(B) 6<2<4<5<1<3
(C) 3<5<1<6<2<4
(D) 4<6<2<1<5<3


以下哪一组数据对应于光学活性饱和烃？
(A) %组成 = C 82.75 % 和 H 17.25 %
EI-MS：m/z = 58、43、27、15
(B) %组成 = C 83.33 % 和 H 16.66 %
EI-MS：m/z = 72、57、43、29
(C) %组成 = C 83.72 % 和 H 16.27 %
EI-MS：m/z = 86、57、43、29
(D) %组成 = C 84 % 和 H 16 %
EI-MS：m/z = 100、71、57、43

以下哪一组数据可用来描述光学活性饱和碳氢化合物？
(A) 元素含量百分比 = C 82.75 % 和 H 17.25 %
EI-MS：m/z = 58、43、27、15
(B) 元素含量百分比 = C 83.33 % 和 H 16.66 %
EI-MS：m/z = 72、57、43、29
(C) 元素含量百分比 = C 83.72 % 和 H 16.27 %
EI-MS：m/z = 86、57、43、29
(D) 元素含量百分比 = C 84 % 和 H 16 %
EI-MS：m/z = 100、71、57、43

以下哪组数据对应一个具有光学活性的饱和烃？
(A) ％组成 = C 82.75 % 和 H 17.25 %
EI-MS：m/z = 58、43、27、15
(B) ％组成 = C 83.33 % 和 H 16.66 %
EI-MS：m/z = 72、57、43、29
(C) ％组成 = C 83.72 % 和 H 16.27 %
EI-MS：m/z = 86、57、43、29
(D) ％组成 = C 84 % 和 H 16 %
EI-MS：m/z = 100、71、57、43


假设有一个由 N 个光学层（由折射率为 n 的材料制成）组成的堆叠，其中层与层之间有空气间隙。每层的厚度为 t_1，每个间隙的厚度为 t_2。一束平面波（波长为 \lambda）垂直入射到该堆叠上。如果每层和每个间隙的光学厚度为 \lambda 的四分之一，则整个堆叠的透射率为 [当 n^(2N) >> 1 时]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

考虑由空气间隙分隔的 N 个光学层的堆叠（由折射率为 n 的材料制成）。每层的厚度为t_1，每个间隙的厚度为t_2。平面波（波长为 \lambda）垂直入射到该叠层上。如果每层和每个间隙的光学厚度由四分之一 \lambda给出，则整个堆栈的透射率由下式给出：[n^(2N) >> 1时]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}

考虑一个由 N 个光学层（折射率为 n 的材料制成）组成的堆栈，这些层之间有空气间隙。每层的厚度为 t_1，每个间隙的厚度为 t_2。平面波（波长为 \lambda）垂直入射到该堆栈上。如果每层和每个间隙的光学厚度为 \lambda 的四分之一，则整个堆栈的透射率为 [当 n^(2N) >> 1 时]
(A) n^{-4N}
(B) 4n^{-N}
(C) 2n^{-N}
(D) 4n^{-2N}


双环[2.2.2]辛-2-酮经紫外线照射，生成产物 1。1 的分子量与起始物质相同。然后在氢气氛围下将 1 与碳载钯一起搅拌，生成产物 2。在2 的 1H nmr 光谱中，最去屏蔽的氢核的裂变模式是什么？
(A) 单重态
(B) 双重态
(C) 双重双重态
(D) 三重态

双环[2.2.2]辛烷-2-酮经紫外线照射，形成产物1。1的分子量与起始原料的分子量相同。然后将1与碳载钯在氢气氛下搅拌，形成产物2。2的1H nmr光谱中最去屏蔽的氢核的分裂模式是什么？
(A) 单重态
(B) 双重态
(C) 双重态的双重态
(D) 三重态

双环[2.2.2]辛-2-酮经紫外线照射，生成产物 1。1 的分子量与起始原料相同。然后在氢气氛围下将 1 与碳载钯一起搅拌，生成产物 2。2 的 1H nmr 光谱中，最不屏蔽的氢核的分裂模式是什么？
(A) 单重态
(B) 双重态
(C) 双重态的双重态
(D) 三重态


在一个光滑干净的玻璃表面上，水和油的接触角分别为 65° 和 40°。接着用 CF4 等离子体处理这块玻璃的表面。请问处理后的表面上水和油接触角的最佳估算值为？
(A) 水 = 104°，油 = 122°
(B) 水 = 122°，油 = 18°
(C) 水 = 37°，油 = 18°
(D) 水 = 122°，油 = 104°

光滑洁净的玻璃表面上水和油的接触角分别为65°和40°。然后用 CF4 等离子体处理对同一块玻璃的表面进行改性。处理过的表面上的水和油接触角的最佳估计是多少？
(A) 水 = 104°，油 = 122°
(B) 水 = 122°，油 = 18°
(C) 水 = 37°，油 = 18°
(D) 水 = 122°，油 = 104°

光滑干净的玻璃表面上的水和油接触角分别为 65° 和 40°。然后用 CF4 等离子体处理同一块玻璃的表面。处理过的表面上水和油接触角的最佳估计值是什么？
(A) 水 = 104°，油 = 122°
(B) 水 = 122°，油 = 18°
(C) 水 = 37°，油 = 18°
(D) 水 = 122°，油 = 104°


在苯与乙烯的烷基化反应中，与均相酸催化剂相比，MFI型催化剂对C8烃的选择性要高得多。为什么？
(A) 由于MFI型催化剂是非均相催化剂，其选择性本质上优于均相酸性催化剂。
(B) 这种非均相催化剂的酸性远低于均相酸性催化剂，因此只有一分子乙烯与苯反应。
(C) 这种非均相催化剂的活性远低于均相酸性催化剂，因此只有一分子乙烯与苯反应。
(D) 由于这种非均相催化剂内部的空间限制，C8化合物是优选产物。

在苯与乙烯的烷基化反应过程中，就C8烃的选择性而言，MFI型催化剂相比于均相酸催化剂高得多，为什么？
(A) 由于MFI型催化剂是非均相催化剂，因此其选择性本质上要优于均相酸性催化剂。
(B) 由于非均相催化剂的酸性比均相酸性催化剂低得多，因此仅有一个乙烯分子与苯反应。
(C) 由于非均相催化剂的活性比均相酸性催化剂低得多，因此仅有一个乙烯分子与苯反应。
(D) 由于非均相催化剂受内部空间的限制，因此首选生成物是C8化合物。

在苯与乙烯的烷基化反应中，使用MFI型催化剂时生成C8烃的选择性要比使用均相酸作催化剂时高得多。这是为什么呢？
(A) 因为MFI型催化剂属于多相催化剂，其选择性本质上优于均相酸性催化剂。
(B) 这种多相催化剂的酸性比酸性均相催化剂的酸性低得多，因此，只有一分子乙烯与苯发生反应。
(C) 这种多相催化剂的活性比酸性均相催化剂的活性低得多，因此，只有一分子乙烯与苯发生反应。
(D) 由于这类多相催化剂内部存在空间限制，C8化合物是优先产物。


一个分子由三个自旋为 ½的原子组成。该分子的自旋矢量可以写为 $s = \sigma/2$，其中 $\sigma$ 是泡利矩阵。分子的相互作用哈密顿量源于自旋相互作用，可以写成
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
其中 $\lambda$ 描述相互作用的强度，$\sigma_{1,2,3}$ 是各个原子的泡利自旋矩阵，它们相互对易，并满足 $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$，该分子的总自旋为
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
对于任意选择的量子化轴，每个原子自旋投影都可以为 $\pm \frac{1}{2}$。自旋矢量具有以下属性
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

请问以下哪项是对该系统分子态的正确描述？
（注意：本题中的数学公式是用 LaTeX 编写的，您可以通过将问题陈述复制到在线 LaTeX 渲染器（如 quicklatex.com）中轻松查看）。
(A) 2 个四重态
(B) 4 个双重态
(C) 1 个四重态和 3 个相同的双重态
(D) 1 个四重态和 2 个相同的双重态

一个分子由三个原子组成，每个原子的自旋均为 ½。分子的自旋矢量可以写为 $s = \sigma/2$，其中 $\sigma$ 是泡利矩阵。分子的相互作用哈密顿量可归结于自旋相互作用的哈密顿量，可以写成
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
其中 $\lambda$ 描述相互作用的强度，$\sigma_{1,2,3}$ 是单个原子的泡利自旋矩阵，它们相互交换，使得 $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$，分子的总自旋为
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
对于任何量化轴的选择，每个原子都可以有自旋投影 $\pm \frac{1}{2}$。自旋矢量具有以下属性
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

以下哪项是对系统分子态的正确描述？
（注意：本问题中的数学是用 LaTeX 编写的，您可以通过将问题陈述复制到在线 LaTeX 渲染器（如 quicklatex.com）中轻松查看）。
(A) 2 个四重态
(B) 4 个双重态
(C) 1 个四重态和 3 个相同的双重态
(D) 1 个四重态和 2 个相同的双重态

一个分子由三个原子组成，每个原子的自旋为 ½。分子的自旋矢量可以写为 $s = \sigma/2$，其中 $\sigma$ 是泡利矩阵。分子的相互作用哈密顿量归因于自旋相互作用，可以写成
\begin{equation}
\hat{H} = \frac{\lambda}{3} [ (\sigma_1 \cdot \sigma_2) + (\sigma_2 \cdot \sigma_3) + (\sigma_3 \cdot \sigma_1)]
\end{equation}
其中 $\lambda$ 描述相互作用的强度，$\sigma_{1,2,3}$ 是单个原子的泡利自旋矩阵，它们相互交换，使得 $\sigma_1^2 =\sigma_2^2= \sigma_3^2 = 1$，分子的总自旋为
\begin{equation}
S = s_1 + s_2 + s_3 = \frac{1}{2} (\sigma_1 + \sigma_2 + \sigma_3)
\end{equation}
对于任何量化轴的选择，每个原子都可以具有自旋投影 $\pm \frac{1}{2}$。自旋矢量具有以下属性
\begin{equation}
S^2 = S(S+1), s^2 = s(s+1)=\frac{3}{4}
\end{equation}

以下哪项是对系统分子状态的正确描述？
（注意：本问题中的数学是用 LaTeX 编写的，您可以通过将问题陈述复制到在线 LaTeX 渲染器（如 quicklatex.com）中轻松查看）。
(A) 2 个四重态
(B) 4 个双态
(C) 1 个四重态和 3 个相同的双态
(D) 1 个四重态和 2 个相同的双态


烯胺反应包括亲核取代、亲电加成以及二级胺与羰基化合物缩合生成烯胺。烯胺反应是创建具有特定官能团和立体化学的复合化合物的有用技术。
说出以下反应 (B) 的产物，并根据反应步骤 (A) 选择正确的试剂顺序。
(E)-N-甲基-N-(戊烷-2-亚基)乙铵 + A ---> B
(A) (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(B) (i) L DA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(C) (i) LDA (ii) DME, CH3CH2I, H3O+, B = 庚烷-4-酮
(D) A = (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 庚烷-4-酮

烯胺反应包括亲核取代、亲电加成以及仲胺与羰基化合物缩合生成烯胺。烯胺反应是产生具有特定官能团和立体化学的复杂化合物的有用技术。
提及以下反应（B）的产物，并根据反应步骤（A）选择正确的试剂顺序。
(E)-N-甲基-N-(戊-2-亚基)乙胺 A ---> B
(A) (i) 二异丙基氨基锂, 二甲醚 (ii) 碘乙烷 (iii) 水合氢离子+ B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(B) (i) 二异丙基氨基锂 (ii) 二甲醚, 碘乙烷, 水合氢离子+, B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(C) (i) 二异丙基氨基锂 (ii) 二甲醚, 碘乙烷, 水合氢离子+, B = 庚烷-4-酮
(D) A = (i) 二异丙基氨基锂, 二甲醚 (ii) 碘乙烷 (iii) 水合氢离子+ B = 庚烷-4-酮

烯胺反应包括亲核取代、亲电加成以及二级胺与羰基化合物缩合生成烯胺。烯胺反应是生成具有特定官能团和立体化学的复合化合物的有效技术。
请确认以下反应 (B) 的产物，并根据反应步骤 (A) 选择正确的试剂顺序。
(E)-N-甲基-N-(戊烷-2-亚基)乙胺 + A ---> B
(A) (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(B) (i) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = 戊烷-2-酮 + N,N-二甲基乙胺
(C) (i) LDA (ii) DME、CH3CH2I、H3O+、B = 庚烷-4-酮
(D) A = (i) LDA、DME (ii) CH3CH2I (iii) H3O+ B = 庚烷-4-酮


4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮的有效合成方法是什么？
(A) 1: tBu-Cl + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + 4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(B) 1: 4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (过量) -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(C) 1: 乙酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt (过量) + 乙烷-1,2-二基双(4-甲基苯磺酸盐) -> C
4. C + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(D) 1: 4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮

4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮的有效合成方法是什么？
(A) 1：tBu-Cl + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + 4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(B) 1：4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (过量) -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(C) 1：乙酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt（过量）+ 乙烷-1,2-二基双（4-甲基苯磺酸盐）-> C
4. C + NaN3 -> 4-叠氮基-1-（3-（叔丁基）苯基）丁烷-1-酮
(D) 1：4-（（叔丁基二甲基硅基）氧基）丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-（3-（叔丁基）苯基）丁烷-1-酮

4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮的有效合成路线是？
(A) 1：tBu-Cl + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + 4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(B) 1：4-((叔丁基二甲基硅基)氧基)丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + KOEt (过量) -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-(3-(叔丁基)苯基)丁-1-酮
(C) 1：乙酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + KOEt（过量）+ 乙烷-1,2-二基双（4-甲基苯磺酸盐）-> C
4. C + NaN3 -> 4-叠氮基-1-（3-（叔丁基）苯基）丁烷-1-酮
(D) 1：4-（（叔丁基二甲基硅基）氧基）丁酰氯 + 苯 + AlCl3 -> A
2. A + tBu-Cl + AlCl3 -> B
3. B + TBAF -> C
4. C + Tos-Cl -> D
5. D + NaN3 -> 4-叠氮基-1-（3-（叔丁基）苯基）丁烷-1-酮


我们拥有一个由 10,000（一万）个相同系统组成的大型系统。每个系统都有一个相同且处于相同条件下的粒子。每个粒子可以沿着管子（x轴方向）移动。
从理论模型中我们知道，每个粒子在它可以存在的空间部分中的波函数（来自薛定谔方程）可以描述为：
( a / sqrt(1＋x) ) - 0.5*i；其中“i”是-1的平方根，“sqrt()”表示取平方根。
当测量粒子的位置时，在 x<1 和 x>3 处没有发现粒子（仅在 x=1 和 x=3 之间）。
“a”的数值是多少？
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85

我们有一个由 10.000（一万）个相同系统组成的大集合。每个系统都有一个相同的粒子，它们处于相同的条件下。每个粒子都可以沿着管道（x 轴方向）移动。
我们从理论建模中知道，每个粒子在空间中存在的部分中的波函数（来自薛定谔方程）可以描述为：
（a / sqrt（1 + x））- 0.5 * i；其中“i”是 -1 的平方根，“sqrt（）”表示的平方根。
测量粒子的位置时，在 x<1 和 x>3 处没有发现任何粒子（仅在 x=1 和 x=3 之间）。
“a”的数值是多少？
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85

我们有一个由 10.000（一万）个相同系统组成的大型集合。每个系统都有一个相同的粒子，并且它们均处于相同的条件下。每个粒子都可以沿着管道（x 轴方向）移动。
我们可从理论模型中得知，每个粒子在空间中存在部分的波函数（来自薛定谔方程）可以表示为：
（a / sqrt（1 + x））- 0.5 * i；其中“i”是 -1 的平方根，“sqrt（）”表示的平方根。
在测量粒子的位置时，在 x<1 和 x>3 处没有发现任何粒子（仅在 x=1 和 x=3 之间）。
请问“a”的数值是多少？
(A) 1.1
(B) 0.6
(C) 0.35
(D) 0.85


你无意中听到两位化学家在离开合成有机化学实验室时互相交谈。其中一位问另一位：“那么，进展如何呢？”第二位化学家回答说：“不太顺利——我的化合物彼此重叠。”

第二位化学家最有可能指的是什么？
(A) 他们正在研究的化合物具有相似的沸点。
(B) 他们正在研究的化合物通过非共价/范德华相互作用相互结合。
(C) 他们正在研究的化合物具有相似的旋光度。
(D) 他们正在研究的化合物具有相似的极性。

您无意中听到两位化学家离开合成有机化学实验室时互相交谈。一个人问另一个人：“那么，进展如何？”第二位化学家回答说：“不太好——我的化合物彼此重叠。”

第二个化学家最有可能指的是什么？
(A) 他们正在研究的化合物具有相似的沸点。
(B) 他们正在研究的化合物通过非共价/范德华相互作用相互结合。
(C) 他们正在研究的化合物具有相似的旋光度。
(D) 他们正在研究的化合物具有相似的极性。

你无意中听到两位化学家在离开合成有机化学实验室时交谈。一位问另一位：“那么，进展如何？”第二位化学家回答说：“进展不顺利——我的化合物相互重叠。”

第二位化学家最有可能指的是什么？
(A) 他们正在研究的化合物具有相似的沸点。
(B) 他们正在研究的化合物通过非共价/范德华相互作用相互结合。
(C) 他们正在研究的化合物具有相似的旋光性。
(D) 他们正在研究的化合物具有相似的极性。


研究人员正试图探测两颗行星（Planet_1 和 Planet_2）绕不同恒星（Star_1 和 Star_2）运转时凌日所引起的光谱效应。他们使用光谱分辨率有限的光谱仪，该光谱仪连接到集光能力受限的望远镜上。鉴于可用的观测时间有限，研究人员打算挑选能够产生最高可探测信号的行星/恒星系统。

关于这两颗恒星，已确定它们具有相同的光谱类型、视星等和活动水平，这意味着来自这些恒星的“信号”和“噪音”是等效的，可以忽略不计。此外，值得注意的是，Star_1 的半径是 Star_2 的两倍，自转速度是 Star_2 的三倍。这两颗恒星都有精确的自转速度。

至于行星，已知 Planet_1 的尺寸是 Planet_2 的四倍。此外，在凌日过程中，这些行星会穿过各自恒星的中心，即碰撞参数 = 0。天文学家应该首先观察哪个系统，为什么？
(A) Planet_1，因为其 RV 半振幅信号大 1.5 倍。
(B) Planet_2，因为其 RV 半振幅信号大 2 倍。
(C) Planet_2，因为其 RV 半振幅信号大 6 倍。
(D) Planet_1，因为其 RV 半振幅信号大 12 倍。

研究人员正试图探测两颗行星（Planet_1 和 Planet_2）绕不同恒星（Star_1 和 Star_2）运转时凌日所引起的光谱效应。他们使用光谱分辨率有限的光谱仪，该光谱仪连接到光收集能力受限的望远镜上。鉴于可用的观测时间有限，研究人员的目标是选择能够产生最高可探测信号的行星/恒星系统。

关于这两颗恒星，已确定它们具有相同的光谱类型、视星等和活动水平，这意味着来自这些恒星的“信号”和“噪音”是等效的，可以忽略不计。此外，值得注意的是，Star_1 的半径是 Star_2 的两倍，自转速度是 Star_2 的三倍。这两颗恒星的自转速度都准确。

至于行星，发现 Planet_1 的尺寸是 Planet_2 的四倍。此外，已证实在凌日过程中，这些行星会穿过各自恒星的中心，即撞击参数 = 0。天文学家应该首先观察哪个系统，为什么？
(A) Planet_1，因为其 RV 半振幅信号大 1.5 倍。
(B) Planet_2，因为其 RV 半振幅信号大 2 倍。
(C) Planet_2，因为其 RV 半振幅信号大 6 倍。
(D) Planet_1，因为其 RV 半振幅信号大 12 倍。

研究人员正试图探测两颗行星（Planet_1 和 Planet_2）绕不同恒星（Star_1 和 Star_2）运转时由凌日现象所引起的光谱效应。他们使用一台光谱分辨率有限的光谱仪，并将其连接到一台光收集能力受限的望远镜上。鉴于可用的观测时间有限，研究人员希望选择能产生最高可探测信号的行星/恒星系统。

关于这两颗恒星，已知它们具有相同的光谱类型、视星等和活动水平，这意味着来自这些恒星的“信号”和“噪音”是相同的，可以忽略不计。此外，值得注意的是，Star_1 的半径是 Star_2 的两倍，自转速度是 Star_2 的三倍。这两颗恒星的自转速度都很精确。

至于这两颗行星，已发现 Planet_1 的尺寸是 Planet_2 的四倍。此外，已证实在凌日过程中，这些行星会穿过各自恒星的中心，即撞击参数 = 0。请问天文学家应该优先观察哪个系统，为什么？
(A) Planet_1，因为其径向速度的半振幅信号比 Planet_2 的大 1.5 倍。
(B) Planet_2，因为其径向速度的半振幅信号比 Planet_1 的大 2 倍。
(C) Planet_2，因为其径向速度的半振幅信号比 Planet_1 的大 6 倍。
(D) Planet_1，因为其径向速度的半振幅信号比 Planet_2 的大 12 倍。


19 世纪初，某种有机物质 F 的特殊性质引起了人们的注意，并因此建立了其工业生产。物质 F 可按照以下方案获得：
苯 + Cl2/FeCl3 → A
苯 + HNO3，H2SO4/60 摄氏度 → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 摄氏度 → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH，加热，(-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F，（x 未给出）
在物质 F 的 1H NMR 光谱中，仅观察到两个信号，其中一个在加入重水 D2O 后消失。
计算并指出物质 F 中所有氢原子的数量。
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5

19 世纪初，某种有机物质 F 的特殊性质引起了人们的注意，以它为产物的工业生产流程也随之建立。物质 F 可按照以下方案获得：
苯 + Cl2/FeCl3 → A
苯 + HNO3，H2SO4/60 摄氏度 → B
A + 2HNO3/H2SO4/120 摄氏度 → C
B + Fe/HCl → D
C+D /EtOH，加热，(-HCl) → E
E + xHNO3/H2SO4 → F，（x 未给出）
在物质 F 的 1H NMR 光谱中，仅观察到两个信号，其中一个在加入重水 D2O 后消失。
请计算并指出物质 F 中所有氢原子的数量。
(A) 10
(B) 3
(C) 7
(D) 5


一束光束正在折射率为 n 的玻璃中传播。玻璃以恒定速度 v 沿与光束相同的方向向实验室中的观察者移动。相对于实验室中的观察者，玻璃中光束的速度是多少？真空中的光速取值为 c=1。
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

一束光束正在折射率为 n 的玻璃中传播。玻璃以恒定速度 v 沿与光束相同的方向向实验室中的观察者移动。相对于实验室中的观察者，玻璃中的光速是多少？取真空中的光速 c=1。
(A) 1
(B) (1+n*v)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+n*v)/(n+v)

一束光以折射率 n 在玻璃中传播。玻璃以恒定速度 v 向实验室中的观察者作同向运动。相对于实验室中的观察者，玻璃中的光速是多少？真空光速取值 c=1。
(A) 1
(B) (1+nv)/(n-v)
(C) (1-n*v)/(n+v)
(D) (1+nv)/(n+v)


天文学家正在研究通过 TTV 方法发现的三个外行星系统（行星 1、行星 2 和行星 3），这些行星的轨道均为圆形。天文学家们发现行星 1 和行星 2 的平衡温度比约为 1.4，行星 2 和行星 3 的平衡温度比约为 2.3。他们还发现行星 1 和行星 2 的质量比约为 1.15，行星 2 和行星 3 的质量比约为 1.35。如果三颗行星的反照率都为 0.3（与地球相似），那么行星 3 的轨道周期比行星 1 的轨道周期大多少倍？
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

天文学家正在研究通过 TTV 方法发现的三颗行星系统（行星 1、行星 2 和行星 3），它们轨道呈圆形。他们发现行星 1 和行星 2 之间的平衡温度比约为 1.4，行星 2 和行星 3 之间的平衡温度比约为 2.3。他们还发现行星 1 和行星 2 之间的质量比约为 1.15，行星 2 和行星 3 之间的质量比约为 1.35。如果三颗行星的反照率都等于 0.3（与地球的反照率相似），那么行星 3 的轨道周期比行星 1 的轨道周期大多少倍？
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4

天文学家正在研究通过 TTV 方法发现的由三颗具有圆形轨道的系外行星（Planet1、Planet2 和 Planet3）组成的系统。他们发现Planet1和Planet2之间的平衡温度之比约为1.4，而Planet2和Planet3之间的平衡温度之比约为2.3。他们还发现，Planet1和Planet2之间的质量比约为1.15，Planet2和Planet3之间的质量比约为1.35。如果所有三颗行星的反照率都等于 0.3（与地球相似），则 Planet3 的轨道周期比 Planet1 的轨道周期大多少倍？
(A) ~ 3.2
(B) ~ 10.4
(C) ~ 4.4
(D) ~ 33.4


一个质量为 m 的粒子在给定的一维势能 V(x) = -α δ(x) 中移动，其中 δ(x) 是常见的狄拉克 delta 函数，α 是某个正的常数。该粒子为束缚态。请求出 x0 的值，使得在 |x|< x0 的范围内找到该粒子的概率恰好等于 1/2。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

质量为 m 的粒子在由 V(x) = -α δ(x) 给出的一维势中移动，其中 δ(x) 是通常的狄拉克 δ 函数，α 是某个正常数。粒子被束缚。求 x0 的值，使得找到 |x|< x0 的粒子的概率恰好等于 1/2。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)

质量为 m 的粒子在由 V(x) = -α δ(x) 给出的一维势中移动，其中 δ(x) 是通常的狄拉克 delta 函数，α 是某个正常数。粒子被束缚。求出 x0 的值，使得找到 |x|< x0 的粒子的概率恰好等于 1/2。
(A) ln(2)
(B) ln(4)
(C) ln(4)
(D) ln(2)


正在研究两颗恒星。据观察，star_1 光球层中的铁原子在特定能级上的激发度是 star_2 中铁原子的两倍。事实上，所考虑的能级之间的能量差被确定为大约 1.38 x 10^(-23) J。假设恒星光球层处于 LTE 状态，那么以下哪个恒星有效温度 (T_1 和 T_2) 方程是正确的？
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

对两颗恒星观察发现，就特定能级而言，star_1 光球层中的铁原子的活跃度是 star_2 的两倍。实际上，测得不同能级之间的能量差大约为 1.38 x 10^(-23) J。假设恒星的光球层均处于局部热力学平衡当中，那么，关于恒星的有效温度值(T_1 和 T_2)的 方程，哪个正确？
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =

正在研究两颗恒星。据观察，与star_2 中的铁原子相比，star_1 光球层中的铁原子在特定能级下的激发程度是其两倍。事实上，所考虑的能级之间的能量差被确定为大约 1.38 x 10^(-23) J。假设恒星光球层处于 LTE 中，这些方程中的哪一个用于恒星的有效温度（T_1 和 T_2 ) 是否正确？
(A) ln(2) =
(B) ln(2) =
(C) ln(2) =
(D) ln(2) =


苯环具有羧酸、甲酰基和氰基，它们都相互间处于间位。羧酸的邻位是羟基和二甲氨基，羧酸的对位是甲氧基。甲氧基和醇也都与腈相邻。该分子的正确 IUPAC 名称是什么？
(A) 2-羟基-3-氰基-4-甲氧基-5-甲酰基-6-(二甲氨基)苯甲酸
(B) 5-氰基-2-(二甲氨基)-3-甲酰基-6-羟基-4-甲氧基苯甲酸
(C) 2-(二甲氨基)-3-甲酰基-4-甲氧基-5-氰基-6-羟基苯甲酸
(D) 3-氰基-6-(二甲氨基)-5-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸

一个苯环上含有一个羧酸、一个甲醛和一个氰基，这三者互为间位。羧酸的邻位是羟基和二甲氨基，羧酸的对位是甲氧基。甲氧基和醇也都是氰基的邻位。该分子的正确 IUPAC 名称是什么？
(A) 2-羟基-3-氰基-4-甲氧基-5-甲酰基-6-(二甲氨基)苯甲酸
(B) 5-氰基-2-(二甲氨基)-3-甲酰基-6-羟基-4-甲氧基苯甲酸
(C) 2-(二甲氨基)-3-甲酰基-4-甲氧基-5-氰基-6-羟基苯甲酸
(D) 3-氰基-6-(二甲氨基)-5-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸

苯环含羧酸、甲醛和氰基，彼此均间位。羧酸的邻位是羟基和二甲氨基，羧酸的对位是甲氧基。甲氧基和醇均与腈邻位。以IUPAC命名法，该分子应该叫什么？
(A) 2-羟基-3-氰基-4-甲氧基-5-甲酰基-6-(二甲氨基)苯甲酸
(B) 5-氰基-2-(二甲氨基)-3-甲酰基-6-羟基-4-甲氧基苯甲酸
(C) 2-(二甲氨基)-3-甲酰基-4-甲氧基-5-氰基-6-羟基苯甲酸
(D) 3-氰基-6-(二甲氨基)-5-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酸


真核细胞进化出一种将大分子结构单元转化为能量的机制。这个过程发生在线粒体中，线粒体是细胞的能量工厂。在一系列氧化还原反应中，食物中的能量储存在磷酸基团之间，并用作通用细胞货币。携带能量的分子被运送出线粒体，用于所有细胞过程。您发现了一种新的抗糖尿病药物，并想研究它是否对线粒体有影响。您使用 HEK293 细胞系进行了一系列实验。以下哪项实验不会帮助您发现药物的线粒体作用：
(A) 用 2.5 μM 5,5',6,6'-四氯-1,1',3, 3'-四乙基苯并咪唑基羰花青碘标记后进行流式细胞术
(B) 用重组荧光素酶转化细胞，并在上清液中添加 5 μM 荧光素后进行光度计读数
(C) 对细胞进行 Mito-RTP 染色后进行共聚焦荧光显微镜检查
(D) 差速离心提取线粒体，然后使用葡萄糖摄取比色测定试剂盒

真核细胞进化出了一种将大分子构件转化为能量的机制。该过程发生在线粒体中，线粒体是细胞能量工厂。在一系列氧化还原反应中，来自食物的能量存储在磷酸基团之间并用作通用细胞货币。充满能量的分子从线粒体中穿梭出来，服务于所有细胞过程。您发现了一种新的抗糖尿病药物，并想研究它是否对线粒体有影响。您使用 HEK293 细胞系进行了一系列实验。下面列出的哪些实验不能帮助您发现药物的线粒体作用：
(A) 用 2.5 μM 5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物标记后的流式细胞术
(B) 用重组荧光素酶转化细胞，并在上清液中添加 5 μM 荧光素后进行光度计读数
(C) 细胞 Mito-RTP 染色后的共聚焦荧光显微镜
(D) 差速离心提取线粒体，然后使用葡萄糖摄取比色测定试剂盒

真核细胞进化出了一种将大分子构建块转化为能量的机制。这个过程发生在线粒体中，线粒体是细胞的能量工厂。在一系列氧化还原反应中，食物的能量储存在磷酸基团之间，并用作通用的细胞货币。携带能量的分子从线粒体中穿梭出来，在所有细胞过程中发挥作用。你发现了一种新的抗糖尿病药物，并想研究它是否对线粒体有影响。你用HEK293细胞系进行了一系列实验。下面列出的哪些实验不能帮助你发现药物的线粒体作用：
(A) 用2.5μM 5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基碳菁碘化物标记后的流式细胞术
(B) 在上清液中加入5μM荧光素后，用重组萤光素酶转化细胞并读取光度计读数
(C) 将细胞用Mito RTP染色后，用共聚焦荧光显微镜检查
(D) 差速离心提取线粒体，然后使用葡萄糖摄取比色测定试剂盒


四个相同的自旋为 1/2 的粒子被放置在长度为 L 的一维无限深势阱中。以 E 为能量单位来计算该系统的基态、第一激发态和第二激发态的能量。
（此处 E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 ）
(A) 30E、39E、50E
(B) 4E、10E、15E
(C) 4E、10E、50E
(D) 10E、15E、18E

将四个相同的自旋 1/2 粒子放置在长度为 L 的一维无限势阱中。用能量 E 计算系统的基态、第一激发态和第二激发态的能量。
(这里 E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 )
(A) 30E、39E、50E
(B) 4E、10E、15E
(C) 4E、10E、50E
(D) 10E、15E、18E

四个相同的自旋为 1/2 的粒子被放置在长度为 L 的一维无限势阱中。以能量 E 为单位计算系统基态、第一激发态和第二激发态的能量。
（此处 E= pi^2 \hbar^2 /2mL^2 ）
(A) 30E、39E、50E
(B) 4E、10E、15E
(C) 4E、10E、50E
(D) 10E、15E、18E


用格鲁布斯催化剂处理外消旋3-甲基戊-1-烯。有多少种可能的产物（乙烯除外）？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

外消旋的 3-甲基戊-1-烯用 Grubbs 催化剂处理。有多少种可能的产物（不包括乙烯）？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6

外消旋的3-甲基戊-1-烯用格拉布催化剂处理后，可能得到几种物质（除乙烯外）？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 6


有机化学中的 SN2 反应涉及亲核试剂在单一、协调的步骤中取代离去基团。SN2 反应的一个关键特征是立体化学反转，其中取代基在进行取代的碳原子周围的空间排列发生变化。当碱提取质子并且亲核试剂从离去基团的对侧攻击碳时，会发生这种反转，从而导致立体化学的逆转。
考虑该反应，以下反应的反应物和产物是什么？
(R,Z)-N-(2-乙基环己烷亚甲基)乙铵 + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺

有机化学中的 SN2 反应涉及亲核试剂在单一、协调的过程中取代离去基团。SN2 反应的一个关键特征是立体化学反转，其中发生取代反应的碳原子周围的空间排列会发生变化。当碱提取质子与亲核试剂从离去基团的对侧攻击碳原子时，会发生这种反转，从而导致立体化学的逆转。
以该反应作为参考，以下反应的反应物和产物是什么？
(R,Z)-N-(2-乙基环己烷亚甲基)乙铵 + (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺

有机化学中的 SN2 反应涉及亲核试剂在单一、协调的步骤中取代离去基团。 SN2 反应的一个关键特征是立体化学反转，即碳原子周围取代基的空间排列发生取代变化。当碱提取物质子和亲核试剂从离去基团相反的一侧攻击碳时，就会发生这种反转，导致立体化学逆转。
考虑该反应，以下反应的反应物和产物是什么？
(R,Z)-N-(2-乙基亚环己基)乙胺 (A, CH3CH2I) ---> B
(A) A = TsOH, B = (2S,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(B) A = LDA, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(C) A = TsOH, B = (2R,6S)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺
(D) A = LDA, B = (2R,6R)-N,2,6-三乙基环己烷-1-胺


使用给定的数据识别化合物 C9H11NO2。
IR：3420 cm-1、3325 cm-1 处有中等至高强度谱带
1720 cm-1 处有强谱带
1H NMR：1.20 ppm (t, 3H)；4.0 ppm (bs, 2H)；4.5 ppm (q, 2H)；7.0 ppm (d, 2H)，8.0 ppm (d, 2H)。
(A) 4-氨基苯基丙酸酯
(B) N-(4-乙氧基苯基)甲酰胺
(C) 3-乙氧基苯甲酰胺
(D) 4-氨基苯甲酸乙酯

请结合提供的数据确定化合物 C9H11NO2。
IR：3420 cm-1、3325 cm-1 处有中等至高强度的吸收带
1720 cm-1 处有强吸收带
1H NMR：1.20 ppm（t，3H）；4.0 ppm（bs，2H）；4.5 ppm（q，2H）；7.0 ppm（d，2H），8.0 ppm（d，2H）。
(A) 4-氨基苯基丙酸酯
(B) N-(4-乙氧基苯基)甲酰胺
(C) 3-乙氧基苯甲酰胺
(D) 4-氨基苯甲酸乙酯


Grover 迭代器是一种量子门，它能在放大目标状态的振幅的同时，降低非目标状态的振幅。请问Grover 迭代器 G 的特征值用 θ 表示是多少？
(A) cos(θ)+isin(θ)，cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4)，cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2)，cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ，cos2θ−isin2θ

Grover 迭代器是一种量子门，它放大目标状态的振幅，同时降低非目标状态的振幅。Grover 迭代器 G 的 θ 特征值是多少？
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ

Grover 迭代器是一种量子门，它放大目标状态的幅度，同时降低非目标状态的幅度。Grover 迭代器 G 的 θ 特征值是多少？
(A) cos(θ)+isin(θ), cos(θ)−isin(θ)
(B) cos(θ/4)+isin(θ/4), cos(θ/4)−isin(θ/4)
(C) cos(θ/2)+isin(θ/2), cos(θ/2)−isin(θ/2)
(D) cos2θ+isin2θ, cos2θ−isin2θ


环己酮与溴反应，生成产物1。
1与氢氧化钠加热反应，生成产物2。
2与亚硫酰氯和吡啶反应，生成3。
3与三叔丁氧基铝锂反应，生成产物4。
产物4上有多少个化学上不同的氢原子？
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

环己酮用溴处理形成产物1。
1用氢氧化钠加热形成产物2。
2用亚硫酰氯和吡啶处理，得到3。
3用三叔丁氧基氢化铝锂处理形成产物4。

产物4上有多少化学上不同的氢原子？
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6

环己酮与溴反应生成产物 1。
1 与氢氧化钠加热生成产物 2。
2 与亚硫酰氯和吡啶反应生成产物 3。
3 与三叔丁氧基铝氢化锂反应生成产物 4。

产物 4 上有多少个化学性质不同的氢原子？
(A) 7
(B) 8
(C) 10
(D) 6


有一电子以 v= 2* 10^8 m/s 的速度沿 x 方向行进，如果其在空间中位置不确定性为 Δx=0.1 nm ，请根据以上信息估计该电子能量不确定性的最小值 ΔE。
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J

如果以速度 v= 2* 10^8 m/s 沿 x 方向行进的电子位置在空间中的不确定性为 Δx=0.1 nm 。根据该信息估计电子能量 ΔE 的最小不确定性。
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J

如果以速度 v= 2* 10^8 m/s 沿 x 方向移动的电子在空间中位置的不确定性为 Δx=0.1 nm 。根据该条件估算电子能量 ΔE 的不确定性的最小值。
(A) ~10^(-17) J
(B) ~10^(-18) J
(C) ~10^(-19) J
(D) ~10^(-16) J