在对一种新真菌物种的基因组进行测序时，观察到最大的染色体（chr1）为 4 Mb，第二大染色体（chr2）为 3.7 Mb。还观察到 chr1 的一部分（大小为 300 kb）被复制，并且两个副本串联放置在同一条染色体上。如何通过实验验证 chr1 上的串联复制？
(A) 聚合酶链式反应
(B) 南方杂交
(C) 聚合酶链式反应或南方杂交均不适用 - 染色体必须在 PFGE 凝胶上分离。
(D) 聚合酶链式反应或南方杂交

在对一种新真菌物种的基因组进行测序时，观察到最大的染色体（chr1）为 4 Mb，第二大染色体（chr2）为 3.7 Mb。还观察到 chr1 的一部分（大小为 300 kb）被复制，并且两个副本串联放置在同一条染色体上。如何通过实验验证 chr1 上的串联复制？
(A) 聚合酶链式反应
(B) 南方印迹杂交
(C) 聚合酶链式反应或南方杂交均不适用 - 染色体必须在 PFGE 凝胶上分离。
(D) 聚合酶链式反应或南方杂交

在对一种新真菌物种的基因组进行测序时，观察到最大的染色体（chr1）为 4 Mb，第二大染色体（chr2）为 3.7 Mb。还观察到 chr1 的一部分（大小为 300 kb）被复制，并且两个副本同一条染色体上呈串联排列。请问如何通过实验验证 chr1 上的串联复制？
(A) 聚合酶链式反应
(B) Southern 杂交
(C) 聚合酶链式反应或 Southern 杂交都不是 - 染色体必须在 PFGE 凝胶上分离。
(D) 聚合酶链式反应或 Southern 杂交


您用 GFP 标记轮状病毒的内衣壳蛋白，并通过口服管饲法将其递送给小鼠。通过体内成像，您观察到有一些荧光标记被胃酸破坏，而另一些在到达次级淋巴器官之前被缠绕在肠粘液中。您识别出了带荧光的派尔集合淋巴结并分离出增殖中的细胞群。接着您对它们的可变重链基因进行测序并观察到了高度变异性。正在发生的机制过程是什么？
(A) VDJ 重组
(B) 类别转换重组
(C) 补体激活
(D) 体细胞超突变

用 GFP 标记轮状病毒的内衣壳蛋白，经口灌胃给小鼠。通过体内成像，可观察到有一部分荧光被胃酸破坏，另有一部分在到达次级淋巴器官前滞留肠粘液中。接着，在识别荧光派尔集合淋巴结和分离增殖细胞群后，对可变重链基因进行测序，观察到高变异性。请问这属于以下哪一个进程？
(A) VDJ 重组
(B) 重链转类重组
(C) 补体活化
(D) 体细胞高频突变

您用 GFP 标记轮状病毒的内衣壳蛋白，并通过口服管饲法将其递送给小鼠。通过体内成像，您观察到部分荧光被胃酸破坏，部分荧光在到达次级淋巴器官之前被缠绕在肠粘液中。您识别出荧光派尔集合淋巴结并分离增殖细胞群。您对它们的可变重链基因进行测序并观察到高度变异性。正在发生哪个过程？
(A) VDJ 重组
(B) 类别转换重组
(C) 补体激活
(D) 体细胞超突变


将1,3-二溴金刚烷与过量氢氧化钾下加热至 240C，生成物质1，为淡黄色固体，其核磁共振氢谱为：4.79(2H)、2.41-2.23(10H)、1.94(2H)，红外光谱在 1720cm-1 处具有吸光度的特征。

将物质1与过量异丙醇铝加热，生成物质 2。

在零下78摄氏度下将臭氧通入物质 2 的溶液中，再加入二甲硫醚，生成物质 3。

在物质 3 的核磁共振氢谱中，最去屏蔽的氢原子的耦合模式是哪个（不包括那些将与氘代溶剂交换的氢原子）？
(A) 三重态
(B) 五重态
(C) 二重的三重态
(D) 三重的三重态

将1,3-二溴金刚烷与过量的KOH一起加热至240℃，产生浅黄色固体产物1，1H核磁共振谱：4.79(2H)、2.41-2.23(10H)、1.94(2H)，特征吸光度为红外光谱1720cm-1。
然后将该产物与过量的异丙醇铝一起加热，形成产物2。
在-78℃下将臭氧鼓泡通过2的溶液，然后添加二甲基硫醚，形成产物3。
在 3 的 1H nmr 谱中，最去屏蔽的氢原子（不包括那些会与氘代溶剂交换的氢原子）的耦合模式是什么？
(A) 三重态
(B) 五重态
(C) 三重态的二重态
(D) 三重态的三重态

1,3-二溴金刚烷在过量 KOH 下加热至 240C，生成淡黄色固体产物 1，其 1H nmr 光谱：4.79(2H)、2.41-2.23(10H)、1.94(2H)，红外光谱在 1720cm-1 处具有特征吸光度。

然后将该产物与过量的异丙醇铝一起加热，形成产物 2。

在 -78C 下将臭氧通入 2 的溶液中，然后加入二甲基硫醚，形成产物 3。

在 3 的 1H nmr 光谱中，最脱屏蔽的氢原子的耦合模式是什么（不包括那些将与氘代溶剂交换的氢原子）？
(A) 三重态
(B) 五重态
(C) 三重态的二重态
(D) 三重态的三重态


系统的状态 $\psi$ 以一组完整且正交的基向量 $|\phi_1>、|\phi_2>、|\phi_3>$ 和 $| \phi_4 >$ 的形式给出，其中 $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$。基向量 $|\phi_n>$ 是哈密顿算子 $H$ 的特征态，满足 $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4。计算系统在一些重复测量中的平均能量。
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

系统的状态 $\psi$ 由一组完整且正交归一的基向量 $|\phi_1>、|\phi_2>、|\phi_3>$ 和 $| \phi_4 >$ 给出，其中 $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$。基向量 $|\phi_n>$ 是哈密顿算子 $H$ 的特征态，满足 $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4。请计算在多次重复测量中该系统的平均能量。
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o

系统的状态 $\psi$ 以一组完整的标准正交基向量 $|\phi_1>、|\phi_2>、|\phi_3>$ 和 $| \phi_4 >$ 的形式给出，其中 $|\psi> = \sqrt{1/15} |\phi_1> + \sqrt{2/15} |\phi_2> + 2/ \sqrt{15} |\phi_3> + 4/ \sqrt{15} |\phi_4>$。基向量 $|\phi_n>$ 是哈密顿算子 $H$ 的本征态，满足 $H |\phi_n> = n E_o |\phi_n>; n=1, 2, 3, 4。计算系统在一些重复测量中的平均能量。
(A) 81/15 E_o
(B) E_o
(C) 1/23 E_o
(D) 81/23 E_o


我们星系中的恒星具有不同的成分。通过经典的生长曲线光谱法，我们确定了一颗恒星的 [Fe/H] = -0.3 dex。我们知道这颗恒星的质量是太阳的一半。我们估计太阳光球中的铁原子数量为 A(Fe) = 7.4 dex。我们能说出目标恒星光球中的氢原子数量吗？
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

星系中的恒星具有不同成分。通过传统的生长曲线光谱法，测得某恒星的 [Fe/H] = -0.3 dex，已知该恒星质量为太阳的一半，并暂估太阳光球中的铁原子数量为 A(Fe) = 7.4 dex，那么，该恒星光球中的氢原子数量是多少？
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12

我们银河系中的恒星具有不同的组成成分。通过经典的生长曲线光谱学方法，针对一颗目标恒星，我们确定了 [Fe/H] = -0.3 dex。我们知道这颗恒星的质量是太阳的一半。同时我们估计太阳光球中的铁原子数量为 A(Fe) = 7.4 dex。那么我们能估计目标恒星光球中的氢原子数量吗？
(A) ~5x10^11
(B) ~10^57
(C) ~5x10^56
(D) ~10^12


确定以下反应中的起始材料 X。
X + NaOH/H2O/加热 ---> (6S,7R)-7-乙基-6-甲基-1,2,2a,3,6,7,8,8a-八氢苊烯-4(2a1H)-酮
(A) (2R,3S)-3-乙基-2-甲基-6-(5-氧代己基)环己烷-1-酮
(B) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-(4-氧代己-5-烯-1-基)环己烷-1-酮
(C) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-4-((E)-5-氧代己-3-烯-1-基)环己烷-1-酮
(D) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-((Z)-5-氧代己-3-烯-1-基)环己烷-1-酮

判定下列化学反应中的初始原料X。
X + NaOH/H2O/加热 ---> (6S,7R)-7-乙基-6-甲基-1,2,2a,3,6,7,8,8a-八氢苊烯-4(2a1H)-酮
(A) (2R,3S)-3-乙基-2-甲基-6-(5-氧代己基)环己烷-1-酮
(B) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-(4-氧代己-5-烯-1-基)环己烷-1-酮
(C) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-4-((E)-5-氧代己-3-烯-1-基)环己烷-1-酮
(D) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-((Z)-5-氧代己-3-烯-1-基)环己烷-1-酮

确定以下反应中的起始材料 X。
X + NaOH/H2O/加热 ---> (6S,7R)-7-乙基-6-甲基-1,2,2a,3,6,7,8,8a-八氢苊烯-4(2a1H)-酮
(A) (2R,3S)-3-乙基-2-甲基-6-(5-氧代己基)环己烷-1-酮
(B) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-(4-氧代己基-5-烯-1-基)环己烷-1-酮
(C) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-4-((E)-5-氧代己基-3-烯-1-基)环己烷-1-酮
(D) (2S,3R)-3-乙基-2-甲基-5-((Z)-5-氧代己基-3-烯-1-基)环己烷-1-酮


请确定 3,4-二甲基己二醛与以下试剂组反应时得到的产物：

1. KOH、H2O、THF、加热
2. CH3CH2MgBr、H3O+
3. PCC、CH2Cl2
4. O3、H2O
(A) 4,5-二甲基壬烷-2,6,7-三酮
(B) 3,4-二甲基-5,6-二氧代辛醛
(C) 4,5-二甲基壬烷-2,6,7-三酮
(D) 3,4-二甲基-5,6-二氧代辛酸

确定 3,4-二甲基己二醛与以下试剂反应时得到的产物：

1. KOH、H2O、THF、加热
2. CH3CH2MgBr、H3O+
3. PCC、CH2Cl2
4. O3、H2O
(A) 4,5-二甲基壬烷-2,6,7-三酮
(B) 3,4-二甲基-5,6-二氧代辛醛
(C) 4,5-二甲基壬烷-2,6,7-三酮
(D) 3,4-二甲基-5,6-二氧代辛酸


环己酮在低温下用LDA处理，然后加入苯甲醛。然后将反应混合物酸化，形成产物1。

然后用过量的二乙氨基三氟化硫处理1，形成产物2。产物2的结构是什么？
(A) (2R)-1-氟-2-((S)-氟(苯基)甲基)环己烷-1-醇
(B) (S)-2-((R)-氟(苯基)甲基)环己烷-1-酮
(C) ((S)-((R)-2,2-二氟环己基)氟甲基)苯
(D) ((R)-((R)-2,2-二氟环己基)氟甲基)苯

环己酮在低温下用 二异丙基氨基锂 处理，然后用苯甲醛处理。然后酸化反应混合物，形成产物1。

然后用过量的二乙氨基三氟化硫处理1，形成产物2。产物2的结构是什么？
(A) (2R)-1-氟-2-((S)-氟(苯基)甲基)环己烷-1-醇
(B) (S)-2-((R)-氟(苯基)甲基)环己烷-1-酮
(C) ((S)-((R)-2,2-二氟环己基)氟甲基)苯
(D) ((R)-((R)-2,2-二氟环己基)氟甲基)苯

环己酮在低温下用LDA处理，然后用苯甲醛处理。然后，使反应混合物酸化，形成产物1。

然后用过量的二乙氨基三氟化硫处理1，形成产物2。 产物2的结构是什么？
(A) (2R)-1-氟-2-（（S）-氟（苯基）甲基）环己-1-醇
(B) (S)-2-((R)-氟（苯基）甲基）环己-1-酮
(C) ((S)-((R)-2,2-二氟环己基）氟甲基）苯
(D) ((R)-((R)-2,2-二氟环己基）氟甲基）苯


间位取代的苯甲酸与弱碱反应（该碱与奈斯勒试剂反应生成棕色沉淀）形成盐，加热后生成化合物 B。化合物 B 与化合物 C 和碱结合生成化合物 D。化合物 C 是元素周期表中两种在室温下为液态的元素之一。按反应性从高到低的顺序排列以下酸，以将化合物 B 转化为化合物 D：(1)。3-羟基苯甲酸 (2)。3-甲基苯甲酸 (3)。3-硝基苯甲酸 (4)。3-甲酰基苯甲酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

间位取代的苯甲酸与弱碱（该碱与纳斯勒试剂反应生成棕色沉淀）反应形成盐，加热时生成化合物 B。化合物 B 与化合物 C 和碱结合时生成化合物C是元素周期表中在室温下为液体的两种元素之一。按照化合物 B 转化为化合物 D 的反应活性降低的顺序排列下列酸： (1). 3-羟基苯甲酸(2). 3-甲基苯甲酸(3). 3-硝基苯甲酸(4). 3-甲酰基苯甲酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3

一个间位取代的苯甲酸与弱碱反应（该碱与奈斯勒试剂反应生成棕色沉淀）形成盐，在加热后生成化合物 B。化合物 B 与化合物 C 和碱反应生成化合物 D。化合物 C 是元素周期表中室温下为液态的两种元素之一。请按反应性从高到低的顺序排列以下酸，以将化合物 B 转化为化合物 D：(1)。3-羟基苯甲酸 (2)。3-甲基苯甲酸 (3)。3-硝基苯甲酸 (4)。3-甲酰基苯甲酸
(A) 2>1>3>4
(B) 2>4>1>3
(C) 1>2>4>3
(D) 2>1>4>3


计算 (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2 的生成焓。已知，
碳原子化焓 = 1000 kJ/mol。
H-H 键能 = 100 kJ/mol
C-C 键能 = 200 kJ/mol
C=C 键能 = 300 kJ/mol
C-H 键能 = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g

计算 (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2 的生成焓。给出，
碳原子化焓=1000 kJ/mol。
H-H的键能=100 kJ/mol
C-C的键能=200 kJ/mol
C=C的键能=300 kJ/mol
C-H的键能=400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g

请计算 (CH3)2C=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=C(CH3)2 的生成焓。给定
碳原子化焓 = 1000 kJ/mol。
H-H 键能 = 100 kJ/mol
C-C 键能 = 200 kJ/mol
C=C 键能 = 300 kJ/mol
C-H 键能 = 400 kJ/mol
(A) 67.4 kJ/mol
(B) 1900 kJ/g
(C) 11200 kJ/mol
(D) 11.44 kJ/g


“科学家打算对一些样品进行定量聚合酶链式反应 (qPCR)。他首先想制作一条校准曲线，因此他取已知拷贝数的阳性对照，并对连续稀释的阳性对照进行 qPCR，三次技术重复。qPCR 的效率为 100%。R2 为 1，斜率为 -3.3。他的结果如下：
在每 µl 100000 份的浓度下，三次重复结果的 ct 分别为 33.9、34.2、34.5。
在每 µl 10000 份的浓度下，三次重复结果的 ct 分别为 30.6、30.9、31.2。
在每 µl 1000 份的浓度下，三次重复结果的 ct 分别为 27.3、27.6、27.9。
在每 µl 100 份的浓度下，三次重复结果的 ct 分别为 24、24.3， 24.6.
在浓度为每 µl 10 份时，三次重复结果的 ct 分别为 20.7、21、21.3

下列哪项可以解释其结果中的差异？
(A) 十倍稀释超过 3.3 个循环
(B) 技术重复之间的偏差超过 0.3
(C) qPCR 不能用于样品中核酸的定量
(D) Ct 值与样品中的目标核酸量不一致

科学家在进行定量聚合酶链反应（qPCR）时，首先制作了一个校准曲线。他使用已知拷贝数的阳性对照样本，并对其进行三次技术重复稀释，然后运行qPCR。qPCR的效率为100%，R²值为1，斜率为-3.3。他的结果如下：
在100000拷贝/微升的浓度下，三次重复的平均ct值为33.9、34.2、34.5。
在10000拷贝/微升的浓度下，三次重复的平均ct值为30.6、30.9、31.2。
在1000拷贝/微升的浓度下，三次重复的平均ct值为27.3、27.6、27.9。
在100拷贝/微升的浓度下，三次重复的平均ct值为24、24.3、24.6。
在10拷贝/微升的浓度下，三次重复的平均ct值为20.7、21、21.3。
以下哪个选项解释了结果中的差异？
(A) 十倍稀释超过3.3个循环
(B) 技术重复之间的偏差超过0.3
(C) qPCR不能用于样品中核酸的定量
(D) Ct值与样本中目标核酸的量不一致

“科学家计划对一些样品进行定量聚合酶链式反应 (qPCR)。首先他想制作一条校准曲线，为此他使用了已知拷贝数的阳性对照，在对阳性对照进行三次技术重复的梯度稀释后，他进行了 qPCR  实验。qPCR 的效率为 100%。R2 为 1，斜率为 -3.3。他的实验结果如下：
在每 µl 100000 拷贝的浓度下，三次重复结果的 ct值 分别为 33.9、34.2、34.5。
在每 µl 10000 拷贝的浓度下，三次重复结果的 ct值 分别为 30.6、30.9、31.2。
在每 µl 1000 拷贝的浓度下，三次重复结果的 ct值 分别为 27.3、27.6、27.9。
在每 µl 100 拷贝的浓度下，三次重复结果的 ct值 分别为 24、24.3， 24.6.
在浓度为每 µl 10 拷贝时，三次重复结果的 ct值 分别为 20.7、21、21.3

下列哪个选项可以解释其结果中的差异？
(A) 十倍稀释超过 3.3 个循环
(B) 技术重复之间的偏差超过 0.3
(C) qPCR 不能用于样品中核酸的定量
(D) Ct 值与样品中的目标核酸量不一致


“微生物学家在 Mueller-Hinton 琼脂上接种了肺炎克雷伯菌的草坪培养物，并将红霉素纸片 (30 μg) 和阿莫西林-克拉维酸纸片 (20/10µg) 以 25 毫米的中心间距放置。他在相同条件下使用氯霉素 (30µg) 代替红霉素 (30µg) 重复了之前的实验。氯霉素和红霉素纸片朝向阿莫西林-克拉维酸盘一侧的区域没有变形。

随后，他从肺炎克雷伯菌中制备细菌裂解液，并通过 PCR 测定检测 blaCTX-M-1 和 blaTEM 基因的存在。PCR 之后，他使用紫外线透照仪发现了两个条带；blaCTX-M-1 基因 (950 bp) 和 blaTEM 基因 (1,080 bp)。
下列哪项可以改善前面实验的结果？
(A) 25 毫米的中心间距太小，应增加到 45 毫米
(B) 使用 Sabouraud 葡萄糖琼脂代替 Mueller-Hinton 琼脂
(C) PCR 不能用于检测 blaCTX-M-1 和 blaTEM 基因
(D) 使用头孢噻肟和头孢他啶纸片代替红霉素和氯霉素纸片

“微生物学家在 Mueller-Hinton 琼脂上接种了肺炎克雷伯菌的草坪培养物，并将红霉素 (30 μg) 圆盘和阿莫西林-克拉维酸 (20/10µg) 圆盘放置在中心到中心 25 毫米的距离处。他在相同条件下使用氯霉素 (30µg) 代替红霉素 (30µg) 重复了之前的实验。氯霉素和红霉素圆盘朝向阿莫西林-克拉维酸圆盘一侧的区域没有变形。

然后，他从肺炎克雷伯菌中制备细菌裂解物，并通过 PCR 测定检测 blaCTX-M-1 和 blaTEM 基因的存在。PCR 之后，他使用紫外线透照仪发现了两个条带；blaCTX-M-1 基因 (950 bp) 和 blaTEM 基因 (1,080 bp)。
下列哪项可以改善前面实验的结果？
(A) 25 毫米中心到中心的距离太小，应增加到 45 毫米
(B) 使用 Sabouraud 葡萄糖琼脂代替 Mueller-Hinton 琼脂
(C) PCR 不能用于检测 blaCTX-M-1 和 blaTEM 基因
(D) 使用头孢噻肟和头孢他啶盘代替红霉素和氯霉素盘

“微生物学家在 Mueller-Hinton 琼脂上接种了肺炎克雷伯菌的草坪培养物，并在中心到中心距离为 25 毫米的位置放置了红霉素 (30 μg) 圆盘和阿莫西林-克拉维酸 (20/10μg) 圆盘。他重复了先前的实验使用氯霉素（30μg）代替红霉素（30μg），条件相同。在面向阿莫西林-克拉维酸盘的一侧，氯霉素和红霉素盘的区域没有变形。
然后，他制备了肺炎克雷伯菌的细菌裂解物，并通过 PCR 检测检测了 blaCTX-M-1 和 blaTEM 基因的存在。 PCR 后，他使用紫外透照仪发现了两条带； blaCTX-M-1 基因（950 bp）和 blaTEM 基因（1,080 bp）。
以下哪一项可以改善之前实验的结果？
(A) 25毫米中心距太小，应增加至45毫米
(B) 使用 Sabouraud 葡萄糖琼脂代替 Mueller-Hinton 琼脂
(C) PCR不能用于检测blaCTX-M-1和blaTEM基因
(D) 使用头孢噻肟和头孢他啶药片代替红霉素和氯霉素药片


酒石酸氢钾在水中极难溶解，但在酸和碱中易溶解。为什么这种钾盐如此难溶，而全双酸和全双盐却易溶于水？如何通过实验验证这一点？
(A) 只有 D 或 L 酒石酸氢钾能够螯合钾离子，使其沉淀。相比之下，中位酒石酸氢钾的溶解度应远高于 D 或 L。
(B) 单盐通过螯合钾离子的方式来填充所有配位点，使中性复合物成为一个独立的单元。加入氯甲烷会使醇类产生甲基醚，而不会以相同的方式进行配位。
(C) 单盐通过螯合钾离子的方式来填充所有配位点，使中性复合物成为一个独立的单元。醇氧化为酮会将碳 2 和 3 的几何结构改变为 sp2，从而阻止正确的螯合。
(D) 单盐通过螯合钾离子的方式来填充所有配位点，使中性复合物成为一个独立的单元。添加丙酮形成缩酮会阻止醇与钾离子相互作用。

酒石酸氢钾在水中极难溶解，但在酸和碱中易溶。为什么这种钾盐如此难溶，而全双酸和全双盐却非常易溶于水？如何通过实验验证这一点？
(A) 只有 D 或 L 酒石酸氢钾能够螯合钾离子，使其沉淀。相比之下，酒石酸氢钾的溶解度应该比 D 或 L 高得多。
(B) 单盐螯合钾离子的方式是填充所有配位点，使得中性复合物成为一个独立的单元。添加氯甲烷会使醇产生甲基醚，而这些醇不会以相同的方式进行配位。
(C) 单盐螯合钾离子的方式是填充所有配位位点，这样中性复合物就是一个独立的单元。醇氧化为酮会将碳 2 和 3 的几何形状改变为 sp2，从而阻止正确的螯合。
(D) 单盐螯合钾离子的方式是填充所有配位点，使得中性复合物成为一个独立的单元。添加丙酮形成缩酮会阻止醇与钾离子相互作用。

酒石酸氢钾在水中的溶解度很低，但易溶于酸和碱。为什么这种钾盐如此难溶，而完全双酸和完全双盐却极易溶于水？这如何通过实验验证？
(A) 只有D型或L型酒石酸氢根能以螯合钾离子的方式使其沉淀。相比之下，内消旋酒石酸氢钾的溶解度应该远高于D型或L型。
(B) 单盐以螯合钾离子的方式填满所有配位点，使中性络合物成为一个自给自足的单元。加入氯甲烷会使醇转化为甲醚，而这些甲醚不会以相同的方式与钾离子配位。
(C) 单盐以螯合钾离子的方式填满所有配位点，使中性络合物成为一个自给自足的单元。将醇氧化为酮会改变碳原子2和3的几何构型为sp2杂化，从而阻止正确的螯合。
(D) 单盐以螯合钾离子的方式填满所有配位点，使中性络合物成为一个自给自足的单元。加入丙酮形成缩酮会阻止醇与钾离子的相互作用。


请确定合成 2-丙基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-羧酸甲酯所需的起始原料。
(A) 1-乙烯基环己-1-烯和甲基己-2-炔酸酯
(B) 甲基 (2E,4E,10Z)-十四碳-2,4,10-三烯酸酯
(C) 环己烯和甲基 2,3-二亚甲基己酸酯
(D) 甲基 (2E,8E,10E)-十四碳-2,8,10-三烯酸酯

确定合成 2-丙基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-甲酸甲酯所需的起始原料。
(A) 1-乙烯基环己-1-烯和己-2-炔酸甲酯
(B) (2E,4E,10Z)-十四-2,4,10-三烯酸甲酯
(C) 环己烯和 2,3-二亚甲基己酸甲酯
(D) (2E,8E,10E)-十四-2,8,10-三烯酸甲酯

确定合成 2-丙基-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-羧酸甲酯所需的起始原料。
(A) 1-乙烯基环己-1-烯和己-2-炔酸甲酯
(B) (2E,4E,10Z)-十四碳-2,4,10-三烯酸甲酯
(C) 环己烯和 2,3-二甲苯己酸甲酯
(D) (2E,8E,10E)-十四碳-2,8,10-三烯酸甲酯


3,3,6-三甲基庚-1,5-二烯-4-酮与 1 当量的间氯过苯甲酸反应。生成两种不同的产物，其比例约为 1:1。

在一个单独的容器中，用碘化亚铜处理甲基锂。将过量的所得溶液缓慢添加到第一个反应的产物混合物中。请说出一种该反应的产物：
(A) 2,3,4,5,5-五甲基庚-6-烯-2,4-二醇
(B) 5-羟基-3,3,6,6-四甲基庚-1-烯-4-酮
(C) 4,4,5,7,7-五甲基辛烷-3,5-二醇
(D) 6-羟基-2,2,5,5-四甲基辛烷-4-酮

3,3,6-三甲基庚-1,5-二烯-4-酮与 1 当量的间氯过苯甲酸反应。形成两种不同的产物，比例约为 1:1。

在单独的容器中，用碘化亚铜处理甲基锂。将过量的所得溶液缓慢添加到第一个反应的产物混合物中。说出一种将由该反应形成的产物：
(A) 2,3,4,5,5-五甲基庚-6-烯-2,4-二醇
(B) 5-羟基-3,3,6,6-四甲基庚-1-烯-4-酮
(C) 4,4,5,7,7-五甲基辛烷-3,5-二醇
(D) 6-羟基-2,2,5,5-四甲基辛烷-4-酮

用1当量间氯过苯甲酸处理3,3,6-三甲基庚-1,5-二烯-4-酮。形成两种不同的产品，比例大约为 1:1。
在单独的容器中，用碘化亚铜 (I) 处理甲基锂。将过量的所得溶液缓慢添加至第一反应的产物混合物中。说出该反应将形成的一种产物：
(A) 2,3,4,5,5-五甲基庚-6-烯-2,4-二醇
(B) 5-羟基-3,3,6,6-四甲基庚-1-en-4-酮
(C) 4,4,5,7,7-五甲基辛烷-3,5-二醇
(D) 6-羟基-2,2,5,5-四甲基辛烷-4-酮


位于星系中心、距离 d=10^10 秒差距的超大质量黑洞的事件视界角大小经测量为 θ=10^-17 度。求黑洞熵的数量级。
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K

有一超大质量黑洞位于距离为 d=10^10 秒差距的星系中心，该黑洞事件视界的角尺存大小为 θ=10^-17 度。求该黑洞熵的数量级。
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K

测量距离 d=10^10 秒差距的星系中心超大质量黑洞的事件视界角大小为 θ=10^-17 度。求黑洞熵的数量级。
(A) 10^59 J/K
(B) 10^66 J/K
(C) 10^65 J/K
(D) 10^62 J/K


一位专门从事有机化学研究的化学家受其主管委托，使用酮和伯胺合成席夫碱。
所需的席夫碱含有 10 个亚甲基（5 个属于胺，5 个属于酮）、1 个次甲基（属于胺）和 IHD 值为 3。
协议规定该反应通常仅产出 57%。现在，如果指示研究人员生产 50 克席夫碱，应使用多少数量的反应物来实现这一目标？
(A) 酮 = 56.60 毫升；伯胺 = 50.13 毫升
(B) 酮 = 45.68 毫升；伯胺 = 61.05 毫升
(C) 酮 = 61.47 毫升；伯胺 = 45.26 毫升
(D) 酮 = 50.65 毫升；伯胺 = 56.08 毫升

一位专门从事有机化学研究的化学家受其主管委托，使用酮和伯胺合成席夫碱。
所需的席夫碱含有 10 个亚甲基（5 个属于胺，5 个属于酮）、1 个次甲基（属于胺）和 IHD 值为 3。
协议规定该反应的产率通常仅为 57%。现在，如果指示研究人员生产 50 克席夫碱，应使用多少数量的反应物来实现这一目标？
(A) 酮 = 56.60 毫升；伯胺 = 50.13 毫升
(B) 酮 = 45.68 毫升；伯胺 = 61.05 毫升
(C) 酮 = 61.47 毫升；一级胺=45.26 mL
(D) 酮 = 50.65 毫升；伯胺 = 56.08 毫升

一位专攻有机化学研究的化学家受其上级委托，使用酮和伯胺合成席夫碱。
所需的席夫碱含有 10 个亚甲基（5 个属于胺，5 个属于酮）、1 个次甲基（属于胺），且 IHD 值为 3。
合成方案标定该反应的产率通常为 57%。现在，如果指示研究人员生产 50 克席夫碱，应使用多少反应物来实现这一目标？
(A) 酮 = 56.60 毫升；伯胺 = 50.13 毫升
(B) 酮 = 45.68 毫升；伯胺 = 61.05 毫升
(C) 酮 = 61.47 毫升；伯胺 = 45.26 毫升
(D) 酮 = 50.65 毫升；伯胺 = 56.08 毫升


在配子发生过程中，生殖细胞经历两次减数分裂，产生单倍体配子。与有丝分裂不同，减数分裂的目的不仅是分离复制的姐妹染色单体，而且是分离同源染色体对，以形成单倍体细胞。受精配子进入胚胎发生，最终发育成生物体。减数分裂并不总是完美进行的，大多数此类情况都会导致胚胎死亡。在羊水中的胚胎细胞核型中已经可以检测到可行事件。其中一种事件导致男孩患上克氏综合征。与更为人所知的唐氏综合征相比，哪种分子机制导致克氏综合征的表型后果不那么明显？
(A) 终变期分离酶引起的交叉分解
(B) 桑葚胚/囊胚中聚合酶 α 的进展
(C) 中期 I 纺锤体附着于着丝粒
(D) 受精卵后组蛋白甲基转移酶引起的染色质甲基化

在配子形成过程中，生殖细胞经历两个周期的减数分裂，产生单倍体配子。与有丝分裂不同，减数分裂的目的不仅是分离复制的姐妹染色单体，还要分离同源染色体对，以形成单倍体细胞。受精配子进入胚胎发育，最终发育成生物体。减数分裂并不总是完美的，大多数此类情况都会导致胚胎死亡。在羊水中的胚胎细胞核型中已经可以被检测到。其中一种检测结果就是男孩中的克氏综合征。与更为人所知的唐氏综合征相比，哪种分子机制导致克氏综合征的表型结果不那么明显？
(A) 终变期分离酶对染色体交叉的分解
(B) 桑葚胚/囊胚中聚合酶 α 的进展
(C) 中期 I 纺锤体附着于动粒
(D) 受精后组蛋白甲基转移酶对染色质的甲基化

在配子发生过程中，生殖细胞经历两次减数分裂，产生单倍体配子。与有丝分裂不同，减数分裂的目的不仅是分离复制的姐妹染色单体，而且是分离同源染色体对，以形成单倍体细胞。受精配子进入胚胎发生，最终发育成生物体。减数分裂并不总是完美进行的，大多数此类情况都会导致胚胎死亡。在羊水中的胚胎细胞核型中已经可以检测到可行事件。其中一种事件导致男孩患上克氏综合征。与更为人所知的唐氏综合征相比，哪种分子机制导致克氏综合征的表型后果不那么明显？
(A) 终变期分离酶对视交叉的分解
(B) 桑葚胚/囊胚中聚合酶 α 的进展
(C) 中期 I 纺锤体附着于着丝粒
(D) 受精卵后组蛋白甲基转移酶引起的染色质甲基化


请确定以下反应中的起始物料 A。
A + 亚甲基钌化合物 + 1-丙烯 ---> 1-(丙-1-烯-1-基)-2-乙烯基环戊烷
(A) 2-甲基-3-亚甲基双环戊烷
(B) 1,2-二亚甲基环戊烷
(C) 2-甲基双环己-2-烯
(D) 双环庚-6-烯

指出以下化学反应中的初始材料 A。
A + 亚甲基钌化合物 + 1-丙烯 ---> 1-(丙-1-烯-1-基)-2-乙烯基环戊烷
(A) 2-甲基-3-亚甲基双环戊烷
(B) 1,2-二亚甲基环戊烷
(C) 2-甲基双环-2-己烯
(D) 双环-6-庚烯

确定以下反应中的起始材料 A。
A + 亚甲基钌化合物 + 1-丙烯 ---> 1-(丙-1-烯-1-基)-2-乙烯基环戊烷
(A) 2-甲基-3-亚甲基双环戊烷
(B) 1,2-二亚甲基环戊烷
(C) 2-甲基双环己-2-烯
(D) 双环庚-6-烯


考虑一个具有哈密顿算子 $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$ 的系统。其中，$\vec{n}$ 是任意单位向量，$\varepsilon $ 是能量维度常数，$\vec{\sigma}$ 的分量是泡利自旋矩阵。请问该哈密顿算子的特征值是什么？
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

考虑一个具有汉密尔顿算子 $H = \varepsilon \vec{\sigma}.\vec{n}$ 的系统。其中，$\vec{n}$ 是任意单位向量，$\varepsilon $ 是能量维度常数，$\vec{\sigma}$ 的分量是泡利自旋矩阵。汉密尔顿算子的特征值是什么？
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon

假定一个系统汉密尔顿算子为 H = εσ⃗. n⃗  ，其中，n⃗ 为任意单位向量，ε为能量维度常数，σ⃗ 的分量为泡利自旋矩阵。那么，汉密尔顿算子的本征值是哪个？
(A) +\hbar/2, -\hbar/2
(B) +1, -1
(C) +\varepsilon \hbar/2, - \varepsilon \hbar/2
(D) + \varepsilon, -\varepsilon


您制备了一种未知化合物。为了识别该产品，您使用了以下表征技术：FTIR 和 1H NMR。FTIR 光谱在 3000 波数处显示非常宽的吸收峰。在 1700 波数处也观察到了强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到了几个峰，但没有一个与乙烯基氢相对应。1H NMR 中的一个信号是四重峰的三重峰的二重峰，而另一个信号是三重峰的三重峰的二重峰。请将化合物标识为 CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH、CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH、CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH 或 CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH

您制备了一种未知化合物。为了鉴定该产物，您使用了以下表征技术：FTIR 和 1H NMR。FTIR 光谱在 3000 波数处显示出一个非常宽的吸收峰。在 1700 波数处也观察到了强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到了多个峰，但没有一个与乙烯基氢相对应。1H NMR 中的一个信号是四重峰的三重峰的双重峰，而另一个信号是三重峰的三重峰的双重峰。请从以下化合物中做出选择，以确定该化合物是什么 CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH、CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH、CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH 或 CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH
(A) CH3CH2C(H)(CH3)C(H)(CH3)COOH
(B) CH3C(H)(CH3)C(H)(CH3)CH2COOH
(C) CH3CH2C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)COOH
(D) CH3C(H)(C2H5)C(H)(C2H5)CH2COOH


将化合物 A (丙烯) 加入四氯化碳发生溴化后，生成化合物 B。将化合物 B 与 KOH 醇反应后，生成化合物 C。将化合物 C 通过炽热铁管后，生成化合物 D。将化合物 D 与两种强酸混合物反应后，生成化合物 E。将化合物 E 加入铁屑和盐酸反应后，生成化合物 F。将化合物 F 与亚硝酸反应后，生成 G。将G 与氢氧化钠反应后，生成 H。关于上述反应过程中的生成物，哪个说法不正确。
(A) F 用于合成染料。
(B) D 在 1H NMR 光谱中生成两个单峰。
(C) C 是易燃气体。
(D) 加入三氯化铁溶液后，H 变成黄色。

化合物 A (C3H6) 在四氯化碳存在下发生溴化反应，生成成化合物 B。化合物 B 与 KOH 醇反应后生成化合物 C。化合物 C 通过炽热的铁管后生成化合物 D。化合物 D 与两种强酸混合物反应生成化合物 E。化合物 E 在铁屑和盐酸存在下生成化合物 F。化合物 F 与亚硝酸反应生成 G。G 与氢氧化钠反应生成 H。关于此一些列反应所得产物的的表述错误的是。
(A) F 用于合成染料。
(B) D 在 1H NMR 光谱中生成两个单峰。
(C) C 是易燃气体。
(D) 加入三氯化铁溶液后，H 变成黄色。

化合物 A (C3H6) 在四氯化碳存在下发生溴化，形成化合物 B。化合物 B 与 KOH 醇反应后形成化合物 C。化合物 C 通过炽热的铁管产生化合物 D。化合物 D 与两种强酸混合物反应形成化合物 E。化合物 E 在铁屑和盐酸存在下形成化合物 F。化合物 F 与亚硝酸反应形成 G。G 与氢氧化钠反应形成 H。请指出关于此反应顺序中获得的产物的错误表述。
(A) F 用于染料合成。
(B) D 在 1H NMR 光谱中产生两个单峰。
(C) C 是易燃气体。
(D) H 在加入三氯化铁溶液后变成黄色。


确定 (1S,4R)-2-乙烯基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯发生 Cope 重排时可能生成的产物。
(A) 4,6,7,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(B) 4,4a,5,6-四氢-1H-环戊吡啶
(C) 4,4a,5,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(D) 4,4a,7,7a-四氢-1H-环戊吡啶

请确定当 (1S,4R)-2-乙烯基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯发生 Cope 重排时可能出现的产物。
(A) 4,6,7,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(B) 4,4a,5,6-四氢-1H-环戊吡啶
(C) 4,4a,5,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(D) 4,4a,7,7a-四氢-1H-环戊吡啶

识别（1S，4R）-2-乙烯基-2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯发生Cope重排时的可能产物。
(A) 4,6,7,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(B) 4,4a,5,6-四氢-1H-环戊吡啶
(C) 4,4a,5,7a-四氢-3H-环戊吡啶
(D) 4,4a,7,7a-四氢-1H-环戊吡啶


将丙醛和丁醛在乙醇中加热，乙醇钠作为催化剂。此反应可生成多少种不同的产物？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

将丙醛和丁醛在乙醇和 NaOEt 的存在下加热。此反应可生成多少种不同的产物？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16

将丙醛和丁醛在乙醇中的 NaOEt 存在下加热。此反应可形成多少种不同的产物？
(A) 2
(B) 4
(C) 8
(D) 16


为了计算产生粒子 X 所需的光束，我们在高能软件 $e^{+}e^{-}\rightarrow X$ 中运行了以下模拟，其中电子 $e^{-}$ 处于静止状态。我们发现光束能量必须至少等于 $9.6\times10^{6}$ GeV。

用于此模拟的粒子 X 的质量是多少？
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV

为了计算产生粒子 X 所需的光束，我们在一个高能软件中运行了以下模拟 $e^{+}e^{-}\rightarrow X$ ，其中电子 $e^{-}$ 处于静止状态。我们发现光束能量必须至少等于 $9.6\times10^{6}$ GeV。

那么用于此模拟的粒子 X 的质量是多少？
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV

为了计算产生粒子 X 所需的光束，我们在高能软件 $e^{+}e^{-}\rightarrow X$ 中运行了以下模拟，其中电子 $e^{-}$ 处于静止状态。我们发现光束能量至少应该等于 $9.6\times10^{6}$ GeV。

请问用于此模拟的粒子 X 的质量是多少？
(A) 542 GeV
(B) 1091 GeV
(C) 3132 GeV
(D) 99 GeV


阅读以下有关人类 Wnt3a 信号通路的文段，回答后续问题。

Wnt3a 是一种分泌性糖蛋白配体，它可与跨膜受体蛋白卷曲的 N 端细胞外结构域相结合，并与辅助受体 LRP5/6 发挥协同作用一起调控多种细胞过程的信号级联反应，从而调节一系列细胞过程，如细胞增殖、分化和细胞内钙的释放。β-catenin 是该信号通路中的关键蛋白质，它与配体结合后在细胞质中积累，并最终转移到细胞核中。在细胞核中，β-catenin 起转录辅激活剂的作用，它与其他因子一起直接与 DNA 结合，启动靶基因的转录。如果没有非经典的 Wnt3a 配体结合，β-catenin 就不会在细胞质中积累，而会被一种破坏复合物靶向并通过蛋白酶体降解。

下列哪一组来自文段的单词/短语包含仅与上述信号通路相关的正确术语？
(A) 转位到细胞核、细胞内钙、破坏复合物、卷曲
(B) 蛋白酶体降解、N 端细胞外、卷曲、非经典。
(C) β-catenin，直接结合 DNA、LRP5/6、跨膜受体蛋白。
(D) 转录辅激活因子、糖蛋白、细胞质中积累、β-catenin

阅读以下有关人类 Wnt3a 信号通路的文章，回答后续问题。
Wnt3a 是一种分泌性糖蛋白配体，结合其卷曲跨膜受体蛋白的 N 端胞外结构域，并与辅助受体 LRP5/6 一起，导致信号级联的转导，调节一系列细胞过程，包括细胞增殖、分化和细胞内钙的释放。 β-连环蛋白是该信号通路中的关键蛋白，它在配体结合后在细胞质中积累，并最终易位到细胞核中。在细胞核中，β-连环蛋白充当转录共激活剂，与其他因子一起直接与 DNA 结合，启动靶基因的转录。如果没有非经典的 Wnt3a 配体结合，β-连环蛋白不会在细胞质中积累，而是被破坏复合物靶向，导致蛋白酶体降解。
文章中的以下哪组单词/短语仅包含与上述信号通路有关的正确术语？
(A) 易位至细胞核、细胞内钙、破坏复合物、卷曲
(B) 蛋白体降解，N 末端细胞外，卷曲，非规范。
(C) β-连环蛋白，直接结合 DNA、LRP5/6、跨膜受体蛋白。
(D) 转录辅激活因子、糖蛋白、细胞质中的积累、β-连环蛋白

阅读以下关于人类 Wnt3a 信号通路的文章，回答后续问题。

Wnt3a 是一种分泌性糖蛋白配体，它结合其跨膜受体蛋白卷曲的 N 端细胞外结构域，并与辅助受体 LRP5/6 一起导致信号级联的转导，从而调节一系列细胞过程，包括细胞增殖、分化和细胞内钙的释放。β-catenin 是该信号通路中的关键蛋白质，它在配体结合后在细胞质中积累，并最终转移到细胞核中。在细胞核中，β-catenin 起转录辅激活剂的作用，它与其他因子一起直接与 DNA 结合，启动靶基因的转录。如果没有非规范的 Wnt3a 配体结合，β-catenin 就不会在细胞质中积累，而是被破坏复合物靶向，导致蛋白酶体降解。

下列哪一组来自文章的单词/短语仅包含与上述信号通路相关的正确术语？
(A) 转位到细胞核、细胞内钙、破坏复合物、卷曲
(B) 蛋白酶体降解、N 端细胞外、卷曲、非规范。
(C) β-catenin，直接结合 DNA、LRP5/6、跨膜受体蛋白。
(D) 转录辅激活剂、糖蛋白、细胞质中积累、β-catenin


确定以下一系列反应中形成的最终产物 E 的理论 1H-NMR 数据。
2-甲基丙醇 + K2Cr2O4 / H2SO4 ---> A
A + LiOH ---> B
B + 2-甲基丙醇锂 ---> C
C + H3O+, H2O, 加热 ---> D
D + 二甲胺 + H+ ---> E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd), 2.43 (1H, t), 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t), 1.21 (6H, d), 1.96 (2H, qd), 2.38 (1H, sept), 2.73 (6H, s), 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)

确定在以下一系列反应中形成的最终产物E的理论1H-NMR数据。
2-甲基丙烷-1-醇+K2Cr2O4/H2SO4--->A
A + LiOH ---> B
B+丙-2-锂--->C
C+H3O+、H2O、加热--->D
D+二甲胺+H+--->E
(A) 0.91 (3H, t), 0.96 (3H, t), 1.56 (2H, tq), 1.95 (2H, qd), 2.02 (2H, t), 2.72 (6H, s), 4.77 (1H, t)
(B) 0.84 (12H, d), 1.77 (2H, septd), 2.43 (1H, t), 2.44 (6H, s)
(C) 0.97 (3H, t), 1.21 (6H, d), 1.96 (2H, qd), 2.38 (1H, sept), 2.73 (6H, s), 4.79 (1H, t)
(D) 1.19 (6H, d), 1.53 (6H, s), 2.33 (1H, sept), 2.72 (6H, s)


您决定对酶活性测定进行放射性同位素标记，并选择使用 [3H] 标记蛋氨酸。您的商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液带有以下标记：单位大小为 250 μCi(9.25 MBq)；70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol)；总体积为 0.25 mL，溶于 50 mM Tricine (pH 7.4；10 mM BME)。
使用这种商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液，您尝试制备 5X 放射性标记（“热”）氨基酸原液，其浓度为 1.25 mM、375 μCi/mL，比活度为 300 mCi/mmol。
1) 您的 5X“热”氨基酸原液的总体积是多少？
2) 您需要多少非放射性标记（“冷”）氨基酸才能达到目标比活性？
(A) 0.67 毫升；0.9256 微摩尔
(B) 0.78 毫升；0.7654 微摩尔
(C) 0.78 毫升；0.8375 微摩尔
(D) 0.67 毫升；0.8298 微摩尔

如果你对酶活性测定做放射性同位素标记，并选择使用 [3H] 标记蛋氨酸。你所使用的是商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液，并带有以下标记：单位大小为 250 μCi(9.25 MBq)；70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol)；总体积为 0.25 mL，溶于 50 mM Tricine (pH 7.4；10 mM BME)。
如果你使用这种商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液来制备 5X 放射性标记（“热”）氨基酸原液，其浓度为 1.25 mM、375 μCi/mL，比活度为 300 mCi/mmol。

那么，你所制备的 5X“热”氨基酸原液的总体积是多少？
要达到上述比活度目标，你需要多少非放射性标记（“冷”）的氨基酸？
(A) 0.67 毫升；0.9256 微摩尔
(B) 0.78 毫升；0.7654 微摩尔
(C) 0.78 毫升；0.8375 微摩尔
(D) 0.67 毫升；0.8298 微摩尔

您决定对酶活性测定进行放射性同位素标记，并选择使用 [3H] 标记蛋氨酸。您的商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液带有以下标记：单位规格为 250 μCi(9.25 MBq)；比活度为70.7 Ci/mmol (2.616 TBq/mmol)；总体积为 0.25 mL，溶解在 50 mM Tricine缓冲液中 (pH 7.4；10 mM BME)。
利用这种商用 L-[甲基-3H]-蛋氨酸原液，您尝试制备 5X 放射性标记（“热”）氨基酸原液，其浓度为 1.25 mM、375 μCi/mL，比活度为 300 mCi/mmol。
1) 您的 5X“热”氨基酸原液的总体积是多少？
2) 您需要多少非放射性标记（“冷”）氨基酸才能达到目标比活性？
(A) 0.67 毫升；0.9256 微摩尔
(B) 0.78 毫升；0.7654 微摩尔
(C) 0.78 毫升；0.8375 微摩尔
(D) 0.67 毫升；0.8298 微摩尔


在以下反应顺序中确定最终产物 H。
苯 + 异丁基氯 / AlCl3 ---> A
A + 异丙基氯 / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 加热 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 加热 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I（过量） ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(叔丁基)苯基)-N,N-二甲基乙烷-1-胺
(B) 1-(5-(叔丁基)-2-异丙基苯基)-N,N-二甲基甲胺
(C) 5-(叔丁基)-2-((二甲氨基)甲基)苯胺
(D) 1-(4-(叔丁基)-2-甲基苯基)-N,N-二甲基甲胺

确定以下反应序列的最终产物 H。
苯 + 异丁基氯 / AlCl3 ---> A
A + 异丙基氯 / AlCl3 ---> B
B + KMnO4 / 加热 ---> C
C + SOCl2 ---> D
D + NH3 / 加热 ---> E
E + LiAlH4 / H2O ---> F
F + CH3I（过量） ---> G
G + NaNH2 / NH3 ---> H
(A) 2-(4-(叔丁基)苯基)-N,N-二甲基乙烷-1-胺
(B) 1-(5-(叔丁基)-2-异丙基苯基)-N,N-二甲基甲胺
(C) 5-(叔丁基)-2-((二甲氨基)甲基)苯胺
(D) 1-(4-(叔丁基)-2-甲基苯基)-N,N-二甲基甲胺


一名学生进行了 3-甲基吡咯烷与化合物 A 的酸催化反应，反应的最终产物为 1-(环己亚甲基)-3-甲基吡咯烷。选择适合该反应的试剂 (A) 和催化剂 (B)。
3-甲基吡咯烷 + A (B、加热、溶剂) ---> 1-(环己亚甲基)-3-甲基吡咯烷
(A) A = 环己烷甲醛，B = 乙酸
(B) A = 乙烯基环己烷，B = 乙酸
(C) A = 乙烯基环己烷，B = TsOH
(D) A = 环己烷甲醛，B = TsOH

一名学生进行了3-甲基吡咯烷与化合物A的酸催化反应，反应的最终产物是1-（亚环己基甲基）-3-甲基吡咯烷。为反应选择合适的试剂（A）和催化剂（B）。
3-甲基吡咯烷+A（B，加热，溶剂）--->1-（亚环己基甲基）-3-甲基吡咯烷
(A) A=环己烷甲醛，B=乙酸
(B) A=乙烯基环己烷，B=乙酸
(C) A=乙烯基环己烷，B=对甲苯磺酸
(D) A=环己烷甲醛，B=对甲苯磺酸

一名学生做了 3-甲基吡咯烷与化合物 A 酸催化反应的实验，反应的最终产物是 1-(环己亚甲基)-3-甲基吡咯烷。请选择最适合该反应的试剂 (A) 和催化剂 (B)。
3-甲基吡咯烷 + A (B、加热、溶剂) ---> 1-(环己亚甲基)-3-甲基吡咯烷
(A) A = 环己烷甲醛，B = 乙酸
(B) A = 乙烯基环己烷，B = 乙酸
(C) A = 乙烯基环己烷，B = TsOH
(D) A = 环己烷甲醛，B = TsOH


当 ESPRESSO 光谱仪与帕拉纳尔天文台的一台 8 米 VLT 望远镜结合使用时，可以使用该光谱仪探测到下面列出的多少颗恒星？如果在 1 小时曝光期间每像素的信噪比 (S/N) 至少达到 10，则认为恒星是可探测的。

有关 ESPRESSO 光谱仪的更多详细信息，请参阅以下链接：
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) 老人星
b) 北极星
c) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度、绝对 V 星等为 15 等、距离我们 10 pc 的恒星。
d) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度、绝对 V 星等为 15 等、距离我们 200 pc 的恒星。
e) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 等，距离我们 5 pc。
f) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 等，距离我们 50 pc。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

当 ESPRESSO 光谱仪与帕拉纳尔天文台的一台 8 米 VLT 望远镜结合使用时，以下列表中的多少颗恒星可以被探测到？如果在 1 小时曝光期间每像素的信噪比 (S/N) 不少于 10，则认为该恒星是可探测的。

更多有关 ESPRESSO 光谱仪的详细信息，请参阅以下链接：
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) 老人星
b) 北极星
c) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度、绝对 V 星等为 15 等、距离我们 10 pc 的恒星。
d) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度、绝对 V 星等为 15 等、距离我们 200 pc 的恒星。
e) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 等，距离我们 5 pc。
f) 赤经 = 0 度、赤纬 = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 等，距离我们 50 pc。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3

当 ESPRESSO 摄谱仪与帕拉纳尔天文台的一台 8m VLT 望远镜结合使用时，下面列出的恒星中有多少颗可以被探测到？如果在 1 小时曝光期间每个合并像素的信噪比 (S/N) 至少为 10，则认为可以检测到恒星。

有关ESPRESSO光谱仪的更多详细信息，请参考以下链接：
https://www.eso.org/sci/facilities/paranal/instruments/espresso/overview.html

a) 老人星
b) 北极星
c) RA = 0 度且 DEC = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 星等，距离我们 10 pc。
d) RA = 0 度且 DEC = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 星等，距离我们 200 pc。
e) RA = 0 度且 DEC = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 星等，距离我们 5 pc。
f) RA = 0 度且 DEC = 0 度的恒星，绝对 V 星等为 15 星等，距离我们 50 pc。
(A) 2
(B) 4
(C) 5
(D) 3


您发现了一对最初在神经嵴细胞中表达的新型配体-受体对，并想要了解它们相互作用的发育命运。受体是单体跨膜桶结构，具有八个 α 螺旋、四个细胞外螺旋和三个 β 片层，它们为配体创建了一个结合位点。配体是由两个 α 螺旋组成的的卷曲螺旋。您创建了一个双顺反子 lox-Cre 载体，配体 ORF 位于 5' 位置，与 mCherry 融合；受体 ORF 位于 3' 位置，与 C 末端的 eGFP 融合。配体位于 CBA 启动子下方，受体上游是 IRES 调节元件。在配体 ORF 和 mCherry 之间，存在一个 loxP-stop-loxP 盒中的终止位点，在受体和 eGFP 之间，存在一个 lox2272-stop-lox2272 盒中的终止位点。您还针对表达的蛋白质制备了抗体，在抗体于初级星形胶质细胞培养物中进行质粒转染后，您用它们在蛋白质印迹上测试构建体的表达。总蛋白质发出的信号与肌动蛋白负载成比例。您最终在野生型背景下培育出一种与您的构建体纯合的小鼠模型。您将它与 SOX10-Cre 半合子小鼠杂交；在后代出生后，您在荧光共聚焦显微镜下观察它们。但并未观察到绿色信号。以下哪个答案解释了最可能的原因？
(A) 配体和受体处于旁分泌关系
(B) 受体-eGFP 构建体卡在高尔基体中
(C) 配体和受体表达的增强子缺失
(D) 受体和 eGFP 不在框架中

您鉴定了最初在神经嵴细胞中表达的新配体-受体对，并希望了解它们相互作用的发育命运。该受体是一个单体跨膜桶，具有八个α螺旋、四个细胞外螺旋和三个β片层，为配体创建结合位点。配体是两个α螺旋的卷曲螺旋。您创建一个双顺反子 lox-Cre 载体，其配体 ORF 位于 5' 位置，并与 mCherry 融合；受体 ORF 位于 3' 端并与 C 端的 eGFP 融合。配体位于CBA启动子下方，受体上游是IRES调节元件。在配体 ORF 和 mCherry 之间，在 loxP-stop-loxP 盒中存在一个终止点，在受体和 eGFP 之间，在 lox2272-stop-lox2272 盒中存在一个终止点。您还产生了针对过度表达蛋白质的抗体，现在使用它们在质粒转染至原代星形胶质细胞培养物后在蛋白质印迹上测试构建体的表达。总蛋白给出与肌动蛋白负载成比例的信号。您最终在 wt 背景中培育出与您的构建体纯合的小鼠模型。将其与 SOX10-Cre 半合子小鼠杂交；后代出生后，您可以在荧光共焦显微镜下观察它们。您没有观察到绿色信号。以下哪个答案最可能解释了其原因？
(A) 配体和受体处于旁分泌关系
(B) 受体-eGFP 构建体卡在高尔基体中
(C) 配体和受体表达的增强子缺失
(D) 受体和 eGFP 不在框内

您确定了一对最初在神经嵴细胞中表达的新型配体-受体对，并希望了解它们相互作用的发育命运。受体是单体跨膜桶，具有八个 α 螺旋、四个细胞外螺旋和三个 β 片层，它们为配体创建了一个结合位点。配体是两个 α 螺旋的卷曲螺旋。您创建了一个双顺反子 lox-Cre 载体，配体 ORF 位于 5' 位置，与 mCherry 融合；受体 ORF 位于 3' 位置，与 C 末端的 eGFP 融合。配体位于 CBA 启动子下方，受体上游是 IRES 调节元件。在配体 ORF 和 mCherry 之间，有一个 loxP-stop-loxP 盒中的终止位点，在受体和 eGFP 之间，有一个 lox2272-stop-lox2272 盒中的终止位点。您还针对过表达的蛋白质产生了抗体，现在使用它们在质粒转染到原代星形胶质细胞培养物后在蛋白质印迹上测试构建体的表达。总蛋白质发出的信号与肌动蛋白负载成比例。您最终在 wt 背景下培育出一种与您的构建体纯合的小鼠模型。您将它与 SOX10-Cre 半合子小鼠杂交；在后代出生后，您在荧光共聚焦显微镜下观察它们。您没有观察到绿色信号。以下哪个答案最能解释这种情况的原因？
(A) 配体和受体处于旁分泌关系
(B) 受体-eGFP 构建体卡在高尔基体中
(C) 缺少配体和受体表达的增强子
(D) 受体和 eGFP 不在框架内


在一项实验中，一组学生将10克苯甲酸在乙醇中加热，并在酸催化剂的存在下进行反应。2小时后，要求学生停止反应并进行柱色谱法（CC）以纯化产物。在柱色谱法之前，学生使用薄层色谱法（TLC）对反应混合物进行了分析。他们发现，在紫外光下，反应混合物显示出A个斑点，这表明存在起始原料、产物和溶剂。通过柱色谱法，他们从反应混合物中分离出了4克产物和3克起始原料。在进行化学计量计算后，他们得出反应的百分比产率为B。
(A) A = 2 ; B = 77.77 %
(B) A = 3 ; B = 55.55 %
(C) A = 3 ; B = 44.44 %
(D) A = 2 ; B = 66.66 %

在一项实验中，一组学生将 10 克苯甲酸乙醇中加热并加入了酸性催化剂。两小时后，学生被要求停止反应过程，并用柱色谱法 (CC)对生成物进行纯化。而在此之前，先用薄层色谱法 (TLC) 分析反应生成的混合物。学生发现，在紫外线照射下，混合物含有 A 个斑点，这表明存在起始物料、生成物和溶媒。接下来使用 CC，他们从混合物中分离出 4 克生成物和 3 克起始物料。经化学计量比测算，他们发现该反应过程的产率百分比为 B。那么，
(A) A = 二；B = 77.77%
(B) A = 三；B = 55.55%
(C) A = 三；B = 44.44%
(D) A = 二；B = 66.66%

在一项实验中，一组学生在酸性催化剂存在下将 10 克苯甲酸加热到乙醇中。2 小时后，要求学生停止反应并进行柱色谱法 (CC) 纯化产品。在进行 CC 之前，使用薄层色谱法 (TLC) 分析反应混合物。学生发现反应混合物在紫外线下含有 A 点，表明存在起始材料、产品和溶剂。使用 CC，他们从反应混合物中分离出 4 克产品和 3 克起始材料。在进行化学计量计算后，他们发现反应的百分比产率为 B。
(A) A = 二；B = 77.77%
(B) A = 三；B = 55.55%
(C) A = 三；B = 44.44%
(D) A = 二；B = 66.66%


以下哪种反应顺序可以从苯开始，高产率地合成 1-(3-溴-5-硝基苯基)乙烷-1-酮？
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3 ; v) HNO3/H2SO4 ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2

以下哪种反应顺序能够以苯为起点，高产率地合成 1-(3-溴-5-硝基苯基)乙烷-1-酮？
(A) i) HNO3/H2SO4 ; ii) Fe/HCl ; iii) NaNO2/HCl iv) H3PO2; v) Br2/FeBr3 ; vi) CH3COCl/AlCl3 ; vii) HNO3/H2SO4
(B) i) Br2/FeBr3 ; ii) HNO3/H2SO4 ; iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) HNO3/H2SO4 ; v) Fe/HCl ; vi) NaNO2/HCl ; vii) H3PO2
(C) i) CH3COCl/AlCl3 ; ii) Br2/FeBr3 ; iii) HNO3/H2SO4 ; iv) Fe/HCl ； v) 硝酸/硫酸； vi) NaNO2/HCl ； vii) H3PO2
(D) i) HNO3/H2SO4 ； ii) Fe/HCl ； iii) CH3COCl/AlCl3 ; iv) Br2/FeBr3； v) 硝酸/硫酸； vi) NaNO2/HCl ； vii) H3PO2

通过以下哪个顺序进行反应，可利用苯高效率合成 1-(3-溴-5-硝基苯基)乙烷-1-酮？
(A) i) 硝酸/硫酸 ; ii) 铁/盐酸 ; iii) 亚硝酸钠/盐酸 iv) 次磷酸; v) 溴素/溴化铁 ; vi) 乙酰氯/氯化铝 ; vii) 硝酸/硫酸
(B) i) 溴素/溴化铁 ; ii) 硝酸/硫酸 ; iii) 乙酰氯/氯化铝 ; iv) 硝酸/硫酸 ; v) 铁/盐酸 ; vi) 亚硝酸钠/盐酸 ; vii) 次磷酸
(C) i) 乙酰氯/氯化铝 ; ii) 溴素/溴化铁; iii) 硝酸/硫酸 ; iv) 铁/盐酸 ； v) 硝酸/硫酸； vi) 亚硝酸钠/盐酸 ； vii) 次磷酸
(D) i) 硝酸/硫酸 ； ii) 铁/盐酸 ； iii) 乙酰氯/氯化铝 ; iv)溴素/溴化铁； v) 硝酸/硫酸； vi) 亚硝酸钠/盐酸 ； vii) 次磷酸


钻石和石墨存在于火山的同一岩浆室中。当温度升高 100.0 K 时，岩浆室中的钻石和石墨处于热力学平衡状态。为了保持钻石和石墨之间的热力学平衡，压力应该随之改变多少？钻石的摩尔体积为 3.417 cm³/mol，钻石的摩尔熵为 2.38 J K⁻¹ mol⁻¹。石墨的摩尔体积为 5.298 cm³/mol，石墨的摩尔熵为 5.74 J K⁻¹ mol⁻¹。
(A) 压力必须增加 420 bar。
(B) 压力必须增加 675 bar。
(C) 压力必须增加 312 bar。
(D) 压力必须增加 1786 bar。

钻石和石墨存在于火山的同一岩浆室中。当温度升高 100.0 K 时，岩浆室中的钻石和石墨处于热力学平衡状态。为了保持钻石和石墨之间的热力学平衡，压力应该改变多少？钻石的摩尔体积为 3.417 cm³/mol，钻石的摩尔熵为 2.38 J K⁻¹ mol⁻¹。石墨的摩尔体积为 5.298 cm³/mol，石墨的摩尔熵为 5.74 J K⁻¹ mol⁻¹。
(A) 压力必须增加 420 bar。
(B) 压力必须增加 675 bar。
(C) 压力必须增加 312 巴。
(D) 压力必须增加 1786 bar。

钻石和石墨存在于火山的同一岩浆室中。当温度升高 100.0 K 时，岩浆室中的钻石和石墨处于热力平衡状态。为了维持这种平衡，压力应如何变化？钻石的摩尔体积为 3.417 cm³/mol，钻石的摩尔熵为 2.38 J K⁻¹ mol⁻¹。石墨的摩尔体积为 5.298 cm³/mol，石墨的摩尔熵为 5.74 J K⁻¹ mol⁻¹。
(A) 压力必须增加 420 bar。
(B) 压力必须增加 675 bar。
(C) 压力必须增加 312 bar。
(D) 压力必须增加 1786 bar。


将蒽和二甲基乙炔二羧酸酯以 1:1 的比例混合，并在高温下反应，得到产物 1。收集 1，然后与过量氢氧化钠水溶液一起加热，形成二羧酸产物 2（酸性后处理后）。将 2 溶解在三氟乙酸酐中并加热回流，将二羧酸转化为 5 元环状酸酐，即化合物 3。将 3 在高温下与另一当量的蒽处理，得到化合物 4。化合物 4 的分子对称群是什么？
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

蒽和二甲基丙炔二甲酸酯以1:1的比例混合，并在高温下反应，生成产物1。收集了1，然后与过量的氢氧化钠水溶液加热，形成二羧酸产物2（经过酸性处理后）。将2溶解在三氟乙酸酐中，并在回流下加热，将二羧酸转化为五元环的环状酸酐，化合物3。在高温下用另一个当量的蒽处理3，得到化合物4。化合物4的分子对称群是什么？
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v

将蒽和乙炔二羧酸二甲酯以 1:1 的比例混合，并在高温下反应，得到产物 1。收集 1，然后将其与过量氢氧化钠水溶液一起加热，形成二羧酸产物 2（经酸性处理后）。将 2 溶解在三氟乙酸酐中并加热回流，将二羧酸转化为 5 元环状酸酐，即化合物 3。接着将 3 在高温下与一当量的蒽反应，得到化合物 4。化合物 4 的分子对称群是什么？
(A) C2
(B) Cs
(C) C1
(D) C2v


假设电磁辐射形式的 AGN 以各向同性的方式释放所有的能量输出（比如无明显喷流），并且我们有完美的探测器，可以无障碍地测量整个光谱范围内的辐射。
再假设我们可以几乎准确地测量 AGN 中超大质量黑洞的质量以及 AGN 的距离。

接下来，我们检视以 AGN 的黑洞质量为横轴、以 AGN 的总光度为纵轴的图表。
假设：
所有包含史瓦西黑洞的 AGN 都位于幂律线上，几乎没有散射；所有包含自旋 a=1（非常接近 1）的克尔黑洞的 AGN 在顺行旋转的同时也位于幂律线上，几乎没有散射。
请问这两条线在图表上的相对位置如何？
(A) 第二条线（克尔曲线）比第一条线高出 50 到 100 倍。
(B) 第二条线（克尔曲线）比第一条线低出 5 到 10 倍。
(C) 第二条线（克尔曲线）比第一条线低出 50 到 100 倍。
(D) 第二条线（克尔曲线）比第一条线高出（5 到 10 倍）。

假设活动星系核以各向同性的电磁辐射形式发射所有能量输出（例如，没有突出的喷流），并且我们拥有完美的探测器，可以无障碍地测量整个光谱的辐射。
假设我们可以几乎精确地测量活动星系核中超大质量黑洞的质量以及活动星系核的距离。

然后，我们检查横轴为活动星系核黑洞质量、纵轴为活动星系核辐射光度的绘图。
如果假设：
所有具有史瓦西黑洞的活动星系核都位于幂律线上，几乎没有散射；所有具有自旋 a=1（非常接近 1）且顺向旋转的克尔黑洞的活动星系核也位于幂律线上，几乎没有散射。
两条线相对于彼此如何定位？
(A) 第二条线（克尔线）位于第一条线上方 50 到 100 倍。
(B) 第二条线（克尔线）比第一条线低 5 到 10 倍。
(C) 第二条线（克尔线）比第一条线低 50 到 100 倍。
(D) 第二条线（克尔线）位于第一条线上方（5 到 10 倍）。

假设 AGN 以电磁辐射的形式各向同性地发射所有能量输出（例如，没有突出的喷流），并且我们有完美的探测器可以毫无障碍地测量整个光谱范围内的辐射。
假设我们可以几乎精确地测量 AGN 中超大质量黑洞的质量以及 AGN 的距离。

然后，我们检查以 AGN 黑洞质量为横轴、以 AGN 光度为纵轴的图。
假设：
所有具有史瓦西黑洞的 AGN 都位于幂律线上，几乎没有散射；所有具有自旋 a=1（非常接近 1）和顺行旋转的克尔黑洞的 AGN 也位于幂律线上，几乎没有散射。
这两条线相对于彼此的位置如何？
(A) 第二条线（克尔线）高于第一条线，高出 50 到 100 倍。
(B) 第二条线（克尔线）低于第一条线，高出 5 到 10 倍。
(C) 第二条线（克尔线）低于第一条线，高出 50 到 100 倍。
(D) 第二条线（克尔线）高于第一条线（高出 5 到 10 倍）。


关于哺乳动物发育中DNA甲基化的这些陈述中哪一个是正确的？
(A) DNA甲基化主要与沉默管家基因和发育基因相关
(B) 着床后，哺乳动物基因组中大约有20-30%的CpG位点被甲基化
(C) DNA去甲基化可以通过被动（通过酶）和主动（通过细胞分裂）的方式发生
(D) 在天真的多能性阶段，DNA甲基化主要限制在转座元件和印记位点

以下哪项关于哺乳动物发育过程中 DNA 甲基化的陈述是正确的？
(A) DNA 甲基化主要与沉默管家基因和发育基因有关
(B) 植入后，哺乳动物基因组中约 20-30% 的 CpG 被甲基化
(C) DNA 去甲基化既可以被动发生（通过酶），也可以主动发生（通过细胞分裂）
(D) 在幼稚多能性期间，DNA 甲基化主要局限于转座因子和印迹位点

以下关于哺乳动物发育中DNA甲基化的陈述中，哪一项是正确的？
(A) DNA甲基化主要与沉默管家基因和发育基因有关
(B) 植入后，哺乳动物基因组中约20-30%的CpGs被甲基化
(C) DNA去甲基化可以被动（通过酶）和主动（通过细胞分裂）发生
(D) 在幼稚的多能性中，DNA甲基化在很大程度上仅限于转座因子和印记位点


天文学家正在寻找围绕两颗质量完全相同的恒星运行的系外行星。他们使用 RV 方法在每颗恒星周围探测到一颗行星，这两颗行星的质量与海王星相似。恒星本身的质量与我们的太阳相似。两颗行星都位于圆形轨道上。

行星 #1 是根据给定波长的谱线周期偏移高达 5 毫埃而探测到的。行星 #2 宿主光谱中相同谱线的周期波长偏移为 7 毫埃。

问题是：行星 #2 的轨道周期比行星 #1 长多少倍？
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

天文学家正在寻找围绕两颗质量完全相同的恒星运行的系外行星。他们使用径向速度法在每颗恒星周围都探测到一颗行星，这两颗行星的质量与海王星相似。而两颗恒星本身的质量与我们的太阳相似。且两颗行星都位于圆形轨道上。

行星 #1 是通过在给定波长处的光谱线周期性偏移（最高达 5 毫埃）而探测到的。而行星 #2 的宿主星在相同光谱线的周期波长偏移为 7 毫埃。

请问：行星 #2 的轨道周期比行星 #1 长多少倍？
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36

天文学家正在寻找在两颗质量完全相同的恒星周围运转的系外行星。他们使用 RV 方法在每颗恒星周围都探测到一颗行星，这两颗行星的质量与海王星相似。而恒星本身的质量与我们的太阳相似。两颗行星都位于圆形轨道上。

行星 #1 是根据特定波长的谱线的周期性波长偏移量高达 5 毫埃而探测到的。行星 #2 宿主光谱中相同谱线的周期性波长偏移量为 7 毫埃。

请问：行星 #2 的轨道周期比行星 #1 长多少倍？
(A) ~ 1.96
(B) ~ 1.40
(C) ~ 0.85
(D) ~ 0.36


在研究酵母蛋白 X 时，一位分子生物学家观察到 X 的缺失突变体会降低生长速度并减小细胞大小。她进行了相互作用组分析并获得了蛋白质 Y 作为 X 的相互作用伴侣。在实验验证过程中，发现在 Tet 启动子下过表达 Y 可以减轻删除 X 时观察到的表型。您可以推断出 X 和 Y 是什么？
(A) Y 在 X 的上游运行。
(B) X 和 Y 不相关——这是 Tet 启动子的作用。
(C) X 和 y 是合成致死基因
(D) X 在 Y 的上游运行。

在研究酵母蛋白 X 时，一位分子生物学家发现，X 的缺失突变体生长速度降低，细胞体积减小。她进行了相互作用组分析，并获得了与 X 相互作用的蛋白 Y。在实验验证过程中，发现在 Tet 启动子下过度表达 Y 可以缓解删除 X 时观察到的表型。您能推断出关于 X 和 Y 的什么信息？
(A) Y 在 X 的上游运行。
(B) X 和 Y 无关 - 这是 Tet 启动子的作用。
(C) X 和 y 是合成致死基因
(D) X 在 Y 的上游运行。

在研究酵母蛋白 X 时，一位分子生物学家观察到 X 的缺失突变体具有较低的生长速度以及较小的细胞体积。她进对此行了相互作用组分析，并获得了与 X 发生相互作用的蛋白 Y。在实验验证过程中，她发现 Tet 启动子过表达 Y 可减轻在删除 X 后所观察到的表型。请问您能推断出关于 X 和 Y 的什么信息？
(A) Y 在 X 上游运行。
(B) X 和 Y 无关 - 这是 Tet 启动子的作用。
(C) X 和 y 是合成致死基因
(D) X 在 Y 上游运行。


哪一个 SM 规范群可以用离散群以尽可能高的精度近似？
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y

哪些 SM 规格组可以用具有最大可能精度的离散组来近似？
(A) SU(2)L
(B) SU(3)F
(C) SU(3)C
(D) U(1)Y


您已经创建了一种治疗性 mRNA 分子，该分子在临床试验中显示出治疗自身免疫性疾病的功效。您想要建立一个临床规模的生物工艺来生产和纯化您的生物分子，然后将其封装在脂质纳米颗粒中。以下哪种工艺流程可以让您制造高纯度的 mRNA 分子？为了简化您的选择，假设省略了一些中间步骤，例如超浓缩、透析和无菌过滤。
(A) 使用携带目标基因插入物的线性化质粒 DNA 模板通过 IVT 合成 mRNA。进行 RNase 处理以切割 mRNA 分子，然后进行大小分离色谱以分离正确的片段大小。
(B) 培养表达目标 mRNA 的 HEK-293T 细胞。使用两个色谱步骤纯化 mRNA：首先，使用阴离子交换色谱进行捕获步骤，然后使用寡聚 dT 树脂进行精制。
(C) 用携带目标基因插入物的质粒 DNA 转染 CHO 细胞。进行 IVT 反应以合成 mRNA。使用切向流过滤结合大小分离色谱法纯化 mRNA，以分离 mRNA 分子。
(D) 使用携带目标基因插入物的线性化质粒 DNA 模板通过 IVT 合成 mRNA。使用两个色谱步骤纯化 mRNA：使用寡聚 dT 树脂的亲和捕获步骤，然后使用疏水相互作用色谱进行精制。

您创建了一种治疗性 mRNA 分子，该分子已在治疗自身免疫性疾病的临床试验中显示出功效。您想要建立临床规模的生物工艺来生产和纯化您的生物分子，然后将其封装在脂质纳米颗粒中。以下哪一个工艺流程可以让您生产高纯度 mRNA 分子？为了简化您的选择，假设省略了一些中间步骤，例如超浓缩、渗滤和无菌过滤。
(A) 使用携带感兴趣的遗传插入片段的线性化质粒 DNA 模板通过 IVT 合成 mRNA。执行 RNase 处理以裂解 mRNA 分子，然后执行大小分离色谱法以分离正确的片段大小。
(B) 培养表达目的 mRNA 的 HEK-293T 细胞。通过两个层析步骤纯化 mRNA：首先，使用阴离子交换层析进行捕获步骤，然后使用寡聚脱氧胸腺嘧啶oligo dT进行纯化。
(C) 用携带目的基因插入片段的质粒 DNA 转染 CHO 细胞。执行 IVT 反应以合成 mRNA。使用切向流过滤和尺寸分离色谱法纯化 mRNA，以分离 mRNA 分子。
(D) 通过体外转录IVT使用携带目标遗传插入物的线性化质粒DNA模板来合成mRNA。使用两步色谱法进行mRNA纯化：首先使用寡聚脱氧胸腺嘧啶oligo dT树脂进行亲和捕获，然后通过疏水相互作用色谱进行进一步纯化。

您创造了一种治疗性 mRNA 分子，该分子在临床试验中展现出治疗自身免疫性疾病的功效。您想要建立一个临床规模的生物反应过程来生产和纯化您的生物分子，然后将其封装在脂质纳米颗粒中。以下哪种工艺流程可以让您制造高纯度的 mRNA 分子？为了简便您的选择，假设一些中间步骤已被省略，例如超浓缩、透析和无菌过滤。
(A) 使用携带目标基因插入物的线性化质粒 DNA 模板通过 IVT 合成 mRNA。进行 RNase 处理以切割 mRNA 分子，然后进行大小分离色谱分离正确的片段大小。
(B) 培养表达目标 mRNA 的 HEK-293T 细胞。通过两步色谱法纯化 mRNA：首先，使用阴离子交换色谱进行捕获步骤，然后使用寡聚 dT 树脂进行精制。
(C) 用携带目标基因插入物的质粒 DNA 转染 CHO 细胞。进行 IVT 反应以合成 mRNA。使用切向流过滤结合大小分离色谱法纯化 mRNA，以分离 mRNA 分子。
(D) 使用携带目标基因插入物的线性化质粒 DNA 模板通过 IVT 合成 mRNA。通过两步色谱法纯化 mRNA：使用寡聚 dT 树脂的亲和捕获步骤，然后利用疏水相互作用和色谱法进行精制。


根据化合物 A 和 B 的分子式和 1H NMR 数据，请确定反应物、产物和形成产物 C 的反应类型。

A(C6H13Br) ：3 个信号、1 个单峰和 2 个三重峰。

B(C4H6)：3 个信号、1 个单峰、1 个三重峰和 1 个四重峰。

C(C10H18)：5 个信号、1 个单峰、3 个三重峰和 1 个四重峰
(A) 1-溴-3,3-二甲基丁烷和丁-1-炔发生亲核加成反应，生成 6,7-二甲基辛-3-炔。
(B) 3-溴-2,4-二甲基戊烷和 3-甲基丁-1-炔发生亲核取代反应，生成 5-异丙基-2,6-二甲基庚-3-炔。
(C) 1-溴-3,3-二甲基丁烷与丁-2-炔发生亲电取代反应，生成 6,7-二甲基辛-3-炔
(D) 1-溴-3,3-二甲基丁烷与丁-1-炔发生亲核取代反应，生成 7,7-二甲基辛-3-炔

通过化合物 A 和 B 的分子式和 1H-NMR图谱数据，请确定反应物、产物和生成产物 C 的反应类型。

A(C6H13Br) ：3 个信号、1 个单峰和 2 个三重峰。

B(C4H6)：3 个信号、1 个单峰、1 个三重峰和 1 个四重峰。

C(C10H18)：5 个信号、1 个单峰、3 个三重峰和 1 个四重峰
(A) 1-溴-3,3-二甲基丁烷和丁-1-炔发生亲核加成，生成 6,7-二甲基辛-3-炔。
(B) 3-溴-2,4-二甲基戊烷和 3-甲基丁-1-炔发生亲核取代，生成 5-异丙基-2,6-二甲基庚-3-炔。
(C) 1-溴-3,3-二甲基丁烷与丁-2-炔发生亲电取代，生成 6,7-二甲基辛-3-炔
(D) 1-溴-3,3-二甲基丁烷与丁-1-炔发生亲核取代，生成 7,7-二甲基辛-3-炔

使用化合物 A 和 B 的分子式和 1H NMR 数据，请确定反应物、产物和形成产物 C 的反应类型。

A(C6H13Br) ：3 个信号，1 个单峰和 2 个三重峰。

B(C4H6)：3 个信号，1 个单峰，1 个三重峰和 1 个四重峰。

C(C10H18)：5 个信号，1 个单峰，3 个三重峰和 1 个四重峰
(A) 1-溴-3,3-二甲基丁烷和丁-1-炔发生亲核加成，生成 6,7-二甲基辛-3-炔。
(B) 3-溴-2,4-二甲基戊烷与 3-甲基丁-1-炔发生亲核取代，生成 5-异丙基-2,6-二甲基庚-3-炔。
(C) 1-溴-3,3-二甲基丁烷与丁-2-炔发生亲电取代，生成 6,7-二甲基辛-3-炔
(D) 1-溴-3,3-二甲基丁烷和丁-1-炔发生亲核取代，生成 7,7-二甲基辛-3-炔


天文学家目前正在观察一颗半径与太阳相等的恒星。恒星的一个半球被黑斑覆盖，填充率为 20%。恒星的有效温度 (Teff) 为 6000K，黑斑的温度差为 1000K。由于只有一个半球有黑斑，光度时间序列观测将揭示由于旋转调制而导致的亮度周期性变化。有趣的是，这种情况与系外行星的存在非常相似。为了在恒星的光变曲线中产生相同的振幅信号（如果恒星没有被黑斑覆盖！），假设的系外行星的半径相对于主恒星的半径应该是多少（即 Rpl/Rstar）？
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32

天文学家观察一颗半径与太阳相同的恒星，恒星的一个半球被黑斑覆盖，填充率为 20%，有效温度 (Teff) 为 6000K，黑斑的温差为 1000K。由于只有一个半球有黑斑，进行光度时间序列观测就可以揭示因旋转调制而导致的亮度周期性变化情况。值得注意的是，这与某系外行星的情况很相似。为了在恒星的光变曲线中产生相同的振幅信号（假若恒星没有被黑斑覆盖的话！），那么，该系外行星的半径相对于主恒星的半径的比例约为多少（即 Rpl/R型星）？
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32

天文学家目前正在观察一颗半径与太阳相等的恒星。该恒星表面的一半被黑斑覆盖，填充率为 20%。恒星的表面有效温度 (Teff) 为 6000K，黑斑的温度差为 1000K。由于只有一半表面有黑斑，对于光度时间序列的观测将揭示由旋转调制引起的亮度周期性变化。有趣的是，这种情况与存在系外行星的情况非常相似。为了在恒星的光变曲线中产生相同的振幅信号（假设恒星没有被黑斑覆盖！），这颗假设中的系外行星与主恒星的半径之比应该是多少（即 Rpl/Rstar）？
(A) ~0.11
(B) ~0.39
(C) ~0.07
(D) ~0.32


环己酮和哌啶反应可生成环状亚胺（也称为席夫碱）。此类反应是制取亚胺的典型范例，其反应过程涉及酮（在这种情况下为环己酮）与一级胺（哌啶）在酸催化剂的存在下发生缩合。
请问以下反应中使用的有利酸（A）和最终产物（B）是什么？
环己酮 + 哌啶 + (A, 丙烯醛, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-氧代环己基)丙醛
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己亚基)哌啶-1-鎓
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己亚基)哌啶-1-鎓
(D) A = TsOH, B = 3-(2-氧代环己基)丙醛

环己酮和哌啶之间的反应可导致形成环状亚胺，也称为希夫碱。此类反应是亚胺形成的典型例子，涉及酮（本例中为环己酮）与伯胺（哌啶）在酸催化剂存在下的缩合。
以下反应的有利酸（A）和最终产物（B）是什么？
环己酮 + 哌啶 + (A, 丙烯醛, H3O+) ---> B
(A) A = HCl，B = 3-(2-氧代环己基)丙醛
(B) A = HCl，B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己烯基)哌啶-1-鎓
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己烯基)哌啶-1-鎓
(D) A = TsOH, B = 3-(2-氧代环己基)丙醛

环己酮和哌啶之间的反应可导致环状亚胺（也称为席夫碱）的形成。这种类型的反应是亚胺形成的典型例子，它涉及酮（在这种情况下为环己酮）与一级胺（哌啶）在酸催化剂存在下缩合。
以下反应中使用的有利酸（A）和最终产物（B）是什么？
环己酮 + 哌啶 + (A, 丙烯醛, H3O+) ---> B
(A) A = HCl, B = 3-(2-氧代环己基)丙醛
(B) A = HCl, B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己亚基)哌啶-1-鎓
(C) A = TsOH, B = 1-(2-(3-氧代丙基)环己亚基)哌啶-1-鎓
(D) A = TsOH, B = 3-(2-氧代环己基)丙醛


一束准直光束从分析光谱仪发出，其能量为 E=4GeV。该光束由粒子 X 组成，m{X}=1.48GeV 和 \tau{0}=8.7\times10^{-5}s。在多远的距离下，该光束的通量会衰减至 25%？

PS：请使用 LaTeX 在线编辑器进行数学运算。
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m

一束准直光束从E=4GeV的分析光谱仪中射出。这个光束由粒子X组成，m{X}=1.48GeV, \tau{0}=8.7\times10^{-5}s。当通量减少到25%的时候，距离是多少？

PS：使用LaTeX在线编辑器进行数学运算。
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m

准直光束从 E=4GeV 的分析光谱仪发出。该光束由粒子 X 组成，m{X}=1.48GeV 和 \tau{0}=8.7\times10^{-5}s。在多远的距离下，通量会降低到 25%？

PS：使用 LaTeX 在线编辑器进行数学运算。
(A) 17586 m
(B) 48635 m
(C) 64218 m
(D) 90954 m


想象一下这样一种情况：一种新型天然分子 Xantheraquin 被发现，并正在针对具有多重耐药性的细菌病原体进行计算机测试。初步研究表明Xantheraquin具有多个手性中心，并且可以多种互变异构形式存在。考虑到基于结构的药物发现中生物信息学的复杂性，在进行计算机对接研究之前，以下哪一个步骤是最关键的？
(A) 使用 Xantheraquin 最稳定的手性形式，依靠量子力学计算来预测其与细菌靶标的相互作用。
(B) 分析所有互变异构和手性形式，但根据理化性质优先考虑最有可能具有生物活性的形式。
(C) 重点关注 Xantheraquin 的药代动力学和 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特性，利用分子动力学模拟来预测其在生物系统中的行为。
(D) 在进行广泛的对接研究之前，将计算机模拟预测与初步的体外结合亲和力测定相结合，以验证Xantheraquin中最有前景的形式。

设想一下此情境：一种新型天然分子 Xantheraquin 被发现，并使用具有多种耐药性的细菌病原体对该分子进行模拟测试。初步研究表明，Xantheraquin 具有多个手性中心，可以以各种互变异构形式存在。鉴于生物信息学在基于结构的药物研究方面的复杂性，在进行模拟对接研究之前，以下哪个步骤是最重要的？
(A) 使用 Xantheraquin 最稳定的手性形式，依靠量子力学计算来预测其与细菌靶标的相互作用。
(B) 分析所有互变异构和手性形式，但优先考虑基于理化性质最可能具有的生物活性形式。
(C) 关注 Xantheraquin 的药代动力学和 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特性，使用分子动力学模拟来预测其在生物系统中的行为。
(D) 在进行广泛的对接研究之前，将模拟预测与初步的体外结合亲和力试验相结合，以确定最有希望的 Xantheraquin 形式。

想象一下这样一种情况：一种新型天然分子 Xantheraquin 被发现，并正在研究针对具有多种耐药性的细菌病原体的计算机测试。初步研究表明，Xantheraquin 具有多个手性中心，可以以各种互变异构形式存在。考虑到基于结构的药物发现中生物信息学的复杂性，在进行计算机对接研究之前，以下哪个步骤是最重要的？
(A) 使用最稳定的手性形式的 Xantheraquin，依靠量子力学计算来预测其与细菌靶标的相互作用。
(B) 分析所有互变异构和手性形式，但根据物理化学性质优先考虑最有可能具有生物活性的形式。
(C) 重点研究 Xantheraquin 的药代动力学和 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）特性，使用分子动力学模拟预测其在生物系统中的行为。
(D) 将计算机预测与初步体外结合亲和力测定相结合，以在进行广泛的对接研究之前验证最有希望的 Xantheraquin 形式。


考虑一个菱面体晶体，其原子间距离为 10 埃，角度为 $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$。请问该晶体 (111) 平面的晶面间距是多少？
(A) 9.08 埃
(B) 10.05 埃
(C) 8.95 埃
(D) 9.54 埃

考虑一个菱面体晶体，其原子间距离为 10 埃，角度 $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$。该晶体 (111) 平面的晶面间距是多少？
(A) 9.08 埃
(B) 10.05 埃
(C) 8.95 埃
(D) 9.54 埃

考虑一个菱面体晶体，其原子间距为 10 埃，晶面夹角 $\quad\alpha=\beta=\gamma=30^{0}$。该晶体 (111) 晶面的晶面间距是多少？
(A) 9.08 埃
(B) 10.05 埃
(C) 8.95 埃
(D) 9.54 埃


有些植物缺乏叶绿素，因为它们进化出了独特的生存策略，无需进行光合作用即可生存。该组包括进化上不同的属，包括藻类和陆地植物，包括各种兰花。在此类植物中，下列哪种分子变化不会因没有光合作用的生命而发生？
(A) 质体逆行信号传导受损
(B) 促进共生或宿主-寄生虫关系的基因表达增强
(C) 基因组中一些 RuBisCO 基因的保留
(D) Tic56 编码基因的表达增加

一些植物缺乏叶绿素，因为它们进化出了独特的策略，可以在不进行光合作用的情况下生存。这一群体包括进化上不同的属，包括藻类和陆生植物，包括各种兰花。下列哪种由于没有光合作用而导致的分子变化不会发生在这些植物中？
(A) 质体逆行信号传导受损
(B) 促进共生或宿主-寄生虫关系的基因表达增强
(C) 基因组中一些 RuBisCO 基因的保留
(D) Tic56 编码基因表达增加

一些植物即使缺乏叶绿素也能在不进行光合作用的情况下生存，这是因为它们进化出了独特的策略。这一植物群体包括进化上不同的属，例如藻类，陆生植物种以及各种兰花。下列哪种由于光合作用缺乏而导致的分子变化不会发生在这些植物中？
(A) 质体逆行信号传导受损
(B) 促进共生或宿主-寄生关系的基因表达增强
(C) 基因组中一些 RuBisCO 基因的保留
(D) Tic56 编码基因表达增加


7-(3-溴丙基)双环[3.2.0]庚-6-酮与偶氮二异丁腈和三丁基氢化锡加热反应，生成新产物。

此产物上有多少个 CH2 基团？
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7

7-(3-溴丙基)双环[3.2.0]庚-6-酮与偶氮二异丁腈和三丁基氢化锡一起加热，生成新产物。

此产物上有多少个 CH2 基团？
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7

7-(3-溴丙基)二环[3.2.0]庚烷-6-酮与偶氮二异丁腈、氢化三丁基锡加热，生成新产品。
该产品有多少个 CH2 基团？
(A) 6
(B) 8
(C) 9
(D) 7


蛋白激酶 C (PKC) 激活在高血糖诱发的动脉粥样硬化中起着关键作用。在糖尿病诱发的动脉粥样硬化的背景下，哪种顺序是正确的？
(A) HDL 生成 > 氧化应激
(B) 氧化应激 > HDL 生成
(C) 氧化应激 > 内皮功能障碍
(D) 内皮功能障碍 > 氧化应激

蛋白激酶 C (PKC) 的激活是高血糖诱发的动脉粥样硬化的主要病因。在糖尿病诱发的动脉粥样硬化的情况下，以下哪种顺序是正确的？
(A) HDL 生成 > 氧化应激
(B) 氧化应激 > HDL 生成
(C) 氧化应激 > 内皮功能障碍
(D) 内皮功能障碍 > 氧化应激

蛋白激酶 C (PKC) 激活在高血糖引起的动脉粥样硬化中起着至关重要的作用。在糖尿病引起的动脉粥样硬化的背景下，哪一个顺序是正确的？
(A) HDL 生成 > 氧化应激
(B) 氧化应激 > HDL 产生
(C) 氧化应激 > 内皮功能障碍
(D) 内皮功能障碍 > 氧化应激


考虑到赤道处的速度，下列哪颗恒星旋转速度最快？

恒星 1 - 在这颗恒星的光谱中，由于旋转，6300 Å 处的禁线 [OI] 显示出 0.1 Å 的加宽。这颗恒星的半径是太阳的两倍，质量是太阳的 1.1 倍。请忽略倾角。

恒星 2 - 这颗恒星的自转周期为 20 天，半径是太阳的 1.5 倍，质量是太阳的 1.2 倍。我们假设没有差异旋转。

恒星 3 - 多普勒光谱显示这颗恒星的预计自转速度约为 3.1 公里/秒。星震测量表明恒星的自转轴倾斜 30 度。

恒星 4 - 径向速度时间序列观测揭示了一个 9 天的信号，其振幅为 1.5 米/秒。其他活动指标也显示出相同周期的周期性变化。该信号不是由于行星的存在，而是由于旋转调制。该恒星的质量为 1 个太阳质量，半径为太阳半径的 1.4 倍。
(A) 恒星 1
(B) 恒星 2
(C) 恒星 3
(D) 恒星 4

考虑到赤道处的速度，下列哪颗恒星旋转速度最快？

星 1 - 在这颗恒星的光谱中，由于旋转，6300 Å 处的禁线 [OI] 显示出 0.1 Å 的加宽。这颗恒星的半径是太阳的两倍，质量是太阳的 1.1 倍。请忽略倾角。

星 2 - 这颗恒星的自转周期为 20 天，半径是太阳的 1.5 倍，质量是太阳的 1.2 倍。我们假设没有差异旋转。

星 3 - 多普勒光谱显示这颗恒星的预计自转速度约为 3.1 公里/秒。星震测量表明，这颗恒星的自转轴倾斜 30 度。

星 4 - 径向速度时间序列观测揭示了一个 9 天的信号，振幅为 1.5 米/秒。其他活动指标也表现出相同周期的周期性变化。该信号不能归因于行星的存在，而是由于旋转调制。该恒星的质量为 1 个太阳质量，半径为 1.4 个太阳半径。
(A) 恒星 1
(B) 恒星 2
(C) 恒星 3
(D) 恒星 4

考虑到赤道处的速度，以下哪颗恒星旋转最快？
Star1 - 在这颗恒星的光谱中，6300 Å 处的禁线 [OI] 由于旋转而展宽了 0.1 Å。这颗恒星的半径是太阳的两倍，质量是太阳的1.1倍。请忽略倾斜。
Star2——这颗恒星的自转周期为20天，半径是太阳的1.5倍，质量是太阳的1.2倍。我们假设不存在差动旋转。
Star3 - 多普勒光谱显示这颗恒星的预计旋转速度约为 3.1 公里/秒。星震测量表明恒星的旋转轴倾斜了 30 度。
Star4 - 径向速度时间序列观测揭示了幅度为 1.5 m/s 的 9 天信号。其他活动指标也呈现出同期的周期性变化。该信号不能归因于行星的存在，而是归因于旋转调制。这颗恒星的质量为 1 个太阳质量，半径为 1.4 个太阳半径。
(A) Star1
(B) Star2
(C) Star3
(D) Star4


以下哪种（有效）粒子与自发破缺对称性无关？
(A) 声子
(B) 磁振子
(C) 介子
(D) 斯格明子

以下哪一个（有效）粒子与自发破缺对称性无关？
(A) 声子
(B) 磁子
(C) 介子
(D) 天空子

以下哪种（有效）粒子与自发破缺的对称性无关？
(A) 声子
(B) 磁振子
(C) 介子
(D) 斯格明子


从地球上观察，下列哪颗恒星或恒星系统的 V 星等最亮？假设没有消光。

a) 一颗视 V 星等为 7 等的恒星，距离为 50 秒差距。
b) 一颗视 V 星等为 7 等的恒星，距离为 20 秒差距。
c) 一个双星系统，其各个视星等分别为为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 等，两者的距离均为 5 秒差距。
d) 一颗绝对星等为 Vmag = 7 等的恒星，距离为 10 秒差距。
e) 一个双星系统，其各个绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 等，两者的距离均为 10 秒差距。
f) 一个双星系统，其各自的绝对星等分别为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 mag，两者的距离均为 10 秒差距。
(A) 一个双星系统，其各自的视星等分别为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 mag，两者的距离均为 5 秒差距。
(B) 一颗视星等为 7 等的恒星，距离为 20 秒差距。
(C) 一颗绝对星等为 Vmag = 7 等的恒星，距离为 10 秒差距。
(D) 一个双星系统，其各自的绝对星等分别为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 mag，两者的距离均为 10 秒差距。

从地球上观察，下列哪颗恒星或恒星系统的 V 星等最亮？假设没有消光。

a) 一颗恒星，视 V 星等为 7 等，距离为 50 秒差距。
b) 一颗恒星，视 V 星等为 7 等，距离为 20 秒差距。
c) 一个双星系统，其各个视星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 等，两者的距离均为 5 秒差距。
d) 一颗恒星，其绝对星等为 Vmag = 7 等，距离为 10 秒差距。
e) 一个双星系统，其各个绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 等，两者的距离均为 10 秒差距。
f) 一个双星系统，其各自的绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 mag，两者的距离均为 10 秒差距。
(A) 一个双星系统，其各自的视星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 mag，两者的距离均为 5 秒差距。
(B) 一颗恒星，其视星等为 7 mag，距离为 20 秒差距。
(C) 一颗恒星，其绝对星等为 Vmag = 7 mag，距离为 10 秒差距。
(D) 一个双星系统，其各自的绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 mag，两者的距离均为 10 秒差距。

从地球观察时，以下哪颗恒星或恒星系统的 V 星等最亮？假设没有灭绝。
a) 一颗距离 50 秒差距、视 V 星等为 7 星等的恒星。
b) 距离 20 秒差距视 V 星等为 7 等的恒星。
c) 一个双星系统，其视星等分别为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 星等，距离均为 5 秒差距。
d) 一颗恒星，其绝对星等为 Vmag = 7 mag，距离为 10 秒差距。
e) 一个双星系统，其单独的绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 星等，距离均为 10 秒差距。
f) 一个双星系统，其单独的绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 星等，距离均为 10 秒差距。
(A) 一个双星系统，其视星等分别为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 8 星等，距离均为 5 秒差距。
(B) 一颗恒星，其视在 V 星等为 7 星等，距离为 20 秒差距。
(C) 一颗恒星，其绝对星等为 Vmag = 7 mag，距离为 10 秒差距。
(D) 一个双星系统，其单独的绝对星等为 Vmag_1 = 7 和 Vmag_2 = 7 星等，距离均为 10 秒差距。


太空飞行期间的微重力是一种不寻常的压力因素，因为生物体在进化过程中没有经历过这种情况。然而，植物的细胞中有重力传感器，因为在发芽的早期阶段，植物必须“决定”根和芽应该生长在哪里——种子发芽时的黑暗错误可能会导致幼苗丧命。在感知重力的细胞中，会出现特定的富含淀粉的颗粒（平衡石）。它们工作的主要机制是什么？
(A) 重力传感器的行为更像液体而不是颗粒，并机械地改变生长方向
(B) 细胞内传感器位置的变化会释放附着在传感器表面的生长激素，使细胞通过伸长生长
(C) 重力传感器通过逆向信号通路与叶绿体交换信号并影响基因表达，导致植物生长模式改变
(D) 重力传感器的位置影响小分子的运输，从而导致生长方向的改变

太空飞行期间的微重力是一种不同寻常的压力因素，因为生物体在进化过程中从未经历过这种情况。然而，植物的细胞中具有重力传感器，用于发芽的早期阶段，它们必须“决定”根和芽应该生长在哪里——在黑暗中，如果种子发芽时出现错误，可能会导致幼苗死亡。在这些感知重力的细胞中，会出现特定的富含淀粉的颗粒（也被称为平衡石）。问：它们的主要工作机制是？
(A) 重力传感器的行为更像液体而不是颗粒，进而机械式地改变生长方向
(B) 细胞内传感器位置的变化会释放附着在传感器表面的生长激素，从而通过细胞伸长促进生长
(C) 重力传感器通过逆向信号通路与叶绿体交换信号并影响基因表达，导致了植物生长模式的改变
(D) 重力传感器的位置影响小分子的输送，从而导致生长方向改变

太空飞行期间的微重力一种不寻常的压力因素，因为生物体在进化过程中并没有经历过这样的条件。然而，植物的细胞中却含有重力传感器，因为在种子发芽的早期阶段，植物必须“决定”根和芽的生长方向——在黑暗的环境下种子发芽过程的中错误是致命的。在感知重力的细胞中，会出现特定的富含淀粉的颗粒（平衡石）。请问它们主要的工作机制是什么？
(A) 重力传感器表现得更像液体而不是颗粒，只是机械地改变生长方向
(B) 细胞内传感器位置的变化会释放附着在传感器表面的生长激素，使细胞通过延伸生长
(C) 重力传感器通过逆向信号通路与叶绿体交换信号并影响基因表达，导致植物生长模式改变
(D) 重力传感器的位置影响小分子的运输，从而导致生长方向改变


有一个磁场 \vec{B}，与 Oz 平行，且 m 值（轨道磁量子数）较小，B=1T，试比较其顺磁耦合能量与波长为 \lambda=0.4861\mu m 的氢原子的跃迁能量 \Delta E。

附：数学运算请使用在线 LaTeX 编辑器。
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E

对于与 Oz 平行的磁场 \vec{B}，m（轨道磁量子数）的值较小，B=1T，比较顺磁耦合项的数量级与波长为 \lambda=0.4861\mu m 的氢原子的跃迁能量 \Delta E。

PS：数学运算请使用在线 LaTeX 编辑器。
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E

对于一个与 Oz 平行的磁场 \vec{B}，在 m（轨道磁量子数）值较小且 B=1T 的情况下，比较氢原子的跃迁能量 \Delta E 与顺磁耦合项的数量级，氢原子的过渡波长为 \lambda=0.4861\mu m。

PS：请使用在线 LaTeX 编辑器进行数学运算。
(A) \left\langle H\right\rangle \gg\Delta E
(B) \left\langle H\right\rangle =\Delta E
(C) \left\langle H\right\rangle >\Delta E
(D) \left\langle H\right\rangle \ll\Delta E


考虑一个处于 1S0 状态的两个核子 (NN) 的束缚系统，该系统发射一个具有内在奇偶性 -1 的粒子 X。泡利统计要求最终 NN 状态的同位旋、角动量和自旋量子数满足 T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2)。

假设最终 NN 状态的 T(NN) = 0。以下哪种分波是不允许的，其中小写字母表示 X 的角动量状态？利用角动量和奇偶性的守恒。

请注意，术语符号（例如 1S0）通常定义为 (2S+1)L(J)，其中 S 是总自旋，L 是以光谱符号表示的总轨道角动量，J 是总角动量。
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s

考虑处于 1S0 状态的两个核子 (NN) 的束缚系统，其发射内在奇偶性 -1 的粒子 X。泡利统计要求最终 NN 态的同位旋、角动量和自旋量子数满足 T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2)。

假设最终的 NN 状态 T(NN) = 0。以下哪一个部分波是不允许的，其中小写字母表示 X 的角动量状态？利用角动量和宇称守恒。

请注意，术语符号（例如 1S0）通常定义为 (2S + 1)L(J)，其中 S 是总自旋，L 是用光谱符号表示的总轨道角动量，J 是总角动量。
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s

考虑一个包含两个核子 (NN) 的束缚系统，在1S0 状态下，该系统发射一个具有内在奇偶性 -1 的粒子 X。泡利统计要求最终 NN 状态的同位旋、角动量和自旋量子数满足 T(NN) = S(NN) + L(NN) + 1 (mod 2)。

假设最终 NN 态有 T(NN) = 0。以下哪种分波是不被允许的，其中小写字母表示 X 的角动量状态？利用角动量和奇偶性的守恒。

请注意，术语符号（例如 1S0）通常定义为 (2S+1)L(J)，其中 S 是总自旋，L 是以光谱符号表示的总轨道角动量，J 是总角动量。
(A) 1S0 -> 3S1 + p
(B) 1S0 -> 7D1 + p
(C) 1S0 -> 3D3 + f
(D) 1S0 -> 3P0 + s


下列哪颗恒星既可以用帕拉纳尔天文台的 ESPRESSO 光谱仪探测到，也可以用凯克天文台的 HIRES 光谱仪探测到？请参阅以下链接以获取更多有关天文台的信息。需要注意的是，使用 ESPRESSO 可以观测到视星等大于 17 等的恒星，而使用 HIRES 可以观测到视星等大于 16 等的恒星。简单起见，我们忽略望远镜的指向极限（例如最大和最小仰角）以及望远镜的海拔高度。

链接：
帕拉纳尔天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. 凯克天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

恒星 1 - RA = 15 度，DEC = -75 度，绝对 V 星等为 15.5 等，距离我们 10 pc。

恒星 2 - RA = 30 度，DEC = 55 度，视 V 星等为 16.5 等，距离我们 5 pc。

恒星 3 - RA = 11 h，DEC = 48 度，视 V 星等为 15.5 等，E(B-V) = 0.6 等，距离我们 15 pc。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，其系数为 3.1。

恒星 4 - RA = 85 度，DEC = -48 度，绝对 V 星等为 15.5 星等，E(B-V) = 0.4 星等，距离我们 10 pc。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，其系数为 3.1。

恒星 5 - RA = 10 h，DEC = 60 度，绝对 V 星等为 16.5 星等，距离我们 5 pc。
(A) 恒星 1 和恒星 4
(B) 恒星 2 和恒星 3
(C) 恒星 4 和恒星 5
(D) 恒星 3 和恒星 5

下列哪颗恒星既可以用帕拉纳尔天文台的 ESPRESSO 光谱仪探测到，也可以用凯克天文台的 HIRES 光谱仪探测到？有关天文台的更多信息，请参阅以下链接。使用 ESPRESSO 可以观测到亮度高于 17 mag 的视 V 星等，而 HIRES 能观测到亮度高于 16 mag 的视 V 星等。为简便起见，请忽略望远镜的观测极限（例如最大和最小仰角）以及望远镜的海拔高度。

链接：
帕拉纳尔天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. 凯克天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory

恒星 1 - RA = 15 度，DEC = -75 度，绝对星等为 15.5 mag，距离 10 秒差距。

恒星 2 - RA = 30 度，DEC = 55 度，视星等为 16.5 mag，距离 5 秒差距。

恒星 3 - RA = 11 h，DEC = 48 度，视星等为 15.5 mag，E(B-V) = 0.6 星等，距离 15 秒差距。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩有关，系数为 3.1。

恒星4 -  RA = 85 度，DEC = -48 度，绝对星等为 15.5 mag，E(B-V) = 0.4 星等，距离 10 秒差距。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩有关，系数为 3.1。

恒星5 - RA = 10 h，DEC = 60 度，绝对 V 星等为 16.5 星等，距离我们 5 秒差距。
(A) Star1 和 Star4
(B) Star2 和 Star3
(C) Star4 和 Star5
(D) Star3 和 Star5

帕拉纳尔天文台的 ESPRESSO 摄谱仪和凯克天文台的 HIRES 摄谱仪都可以检测到以下哪颗恒星？有关天文台的更多信息，请参阅以下链接。需要注意的是，使用 ESPRESSO，可以观测到视 V 星等亮于 17 星等的恒星，而使用 HIRES，可以观测到亮于 16 V 星等的恒星。为了简单起见，我们忽略望远镜的指向限制（例如最大和最小仰角）以及望远镜的高度。
链接：
帕拉纳尔天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/Paranal_Observatory
W. M. 凯克天文台：https://en.wikipedia.org/wiki/W._M._Keck_Observatory
Star1 - RA = 15 度，DEC = -75 度，绝对 V 星等为 15.5 星等，距离我们 10 pc。
Star2 - RA = 30 度，DEC = 55 度，视 V 星等为 16.5 星等，距离我们 5 pc。
Star3 - RA = 11 小时，DEC = 48 度，视 V 星等为 15.5 星等，E(B-V) = 0.6 星等，距离我们 15 pc。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，系数等于 3.1。
Star4 - RA = 85 度，DEC = -48 度，绝对 V 星等为 15.5 星等，E(B-V) = 0.4 星等，距离我们 10 pc。请注意，V 波段的总吸收与 B-V 中的颜色过剩相关，系数等于 3.1。
Star5 - RA = 10 h，DEC = 60 deg，绝对 V 星等为 16.5 星等，距离我们 5 pc。
(A) Star1 和 Star4
(B) Star2 和 Star3
(C) Star4 和 Star5
(D) Star3 和 Star5


考虑一个最初处于基态|0>的两能级系统（跃迁频率为\omega），在t=0时刻受到拉比频率为\Omega的外场作用。假设每隔\tau（远小于1/\Omega）时间间隔对该系统进行一次投影测量。在进行了N（>>1）次这样的测量后，发现系统处于基态的概率随exp(-pN)变化。p的表达式为：
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

考虑一个两级系统（跃迁频率 \omega），最初准备在基态 |0>，在 t = 0 时受到 Rabi 频率 \Omega 的外部场的影响。假设每隔 \tau（<< 1/\Omega）间隔对该系统进行一次投影测量。在 N（>>1）次这样的测量之后，发现系统处于基态的概率随 exp(-pN) 而变化。p 的表达式为
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4

假定一个二级系统（跃迁频率 为\omega），初始状态为基态 |0>，在 t = 0 时受到 Rabi 频率 \Omega 的外部场的影响。如果每隔 \tau（<< 1/\Omega）间隔对该系统进行一次投影测量。经 N（>>1）次这样的测量后，发现系统处于基态的概率随 exp(-pN)的变化 而变化。p 的表达式应为
(A) (\tau ^2\Omega^2)/2
(B) (\tau\Omega)/4
(C) (\tau\Omega)/2
(D) (\tau ^2\Omega^2)/4


来自温度为 T1 的源的质量为 m1 的非相对论性粒子，通过过滤器，该过滤器仅选择那些速度接近（来自源的所有粒子）平均速度的粒子，然后它们继续照亮狭缝宽度2.5微米。在观察屏上，在狭缝的另一侧，可以观察到一系列亮区和暗区，其中第一个亮区（最接近狭缝中心）位于 15 度角处。之后，重复相同的过程，但这次源更改为包含质量 m2=2*m1 和温度 T2 的粒子的源；第二个明亮区域现在出现在 20 度处。所有距离和角度都是从连接狭缝中心与其正前方屏幕上的点的线开始或相对于该线测量的。 T1/T2 比率的值是多少？
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

来自温度为 T1 的源的质量为 m1 的非相对论性粒子通过一个筛选器，筛选出速度接近平均值（来自源中所有粒子）的粒子，然后这些粒子继续照射到宽度为 2.5 微米的狭缝中。在狭缝另一侧的观察屏幕上，可以观察到一系列明暗区域，第一个亮区（最靠近狭缝中心）位于 15 度角。随后，重复相同的过程，但这次的源中粒子质量更改为 m2=2*m1 且温度改为 T2 ；此时第二个明亮区域现在出现在 20 度。所有距离和角度都是从连接狭缝中心和正对着狭缝的屏幕上的点的线开始，或相对于该线进行测量的。请问T1/T2 比率的值是多少？
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3

来自温度为 T1 的源的质量为 m1 的非相对论性粒子经过过滤器，该过滤器仅选择速度接近平均值（来自源的所有粒子）的粒子，然后它们继续照亮宽度为 2.5 微米的狭缝。在狭缝另一侧的观察屏幕上，可以观察到一系列明暗区域，第一个亮区（最靠近狭缝中心）位于 15 度角。稍后，重复相同的过程，但这次源更改为包含质量为 m2=2*m1 且温度为 T2 的粒子的源；第二个明亮区域现在出现在 20 度。所有距离和角度都是从连接狭缝中心和屏幕上正前方的点的线开始或相对于该线测量的。T1/T2 比率的值是多少？
(A) 3.5
(B) 1.9
(C) 2.2
(D) 1.3


使以下反应完整，根据空间位阻、产物的稳定性等因素选择主要产物。
2-乙基-2,6-二甲基环己烷-1-酮 + 丙烯酸乙酯 (t-BuOK) ---> A
1-硝基丙烷 + (KOH, (E)-丁-2-烯腈, H2O) ---> B
(A) A = 3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(B) A = 3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 3-甲基-4-硝基己腈
(C) A = 3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(D) A = 乙基3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸酯，B = 3-甲基-4-硝基己腈

完成以下反应，并考虑空间位阻、产物的稳定性等因素选择主要产物。
2-乙基-2,6-二甲基环己烷-1-酮 + 丙烯酸乙酯 (t-BuOK) ---> A
1-硝基丙烷 + (KOH, (E)-丁-2-烯腈, H2O) ---> B
(A) A = 3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(B) A = 3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 3-甲基-4-硝基己腈
(C) A = 乙基3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸酯，B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(D) A = 3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸乙酯, B = 3-甲基-4-硝基己腈

完成以下反应并考虑空间位阻和产物的稳定性来选择主要产物。
2-乙基-2,6-二甲基环己烷-1-丙烯酸乙酯(t-BuOK) ---> A
1-硝基丙烷（KOH，（E）-丁-2-烯腈，H2O）---> B
(A) A = 3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸乙酯，B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(B) A = 3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸乙酯，B = 3-甲基-4-硝基己腈
(C) A = 3-(3-乙基-3,5-二甲基-4-氧代环己基)丙酸乙酯，B = 2,3-二甲基-4-硝基丁腈
(D) A = 3-(3-乙基-1,3-二甲基-2-氧代环己基)丙酸乙酯，B = 3-甲基-4-硝基己腈


设|alpha>是描述电子的状态，使其与（1+i）|up>+（2-i）|down>成正比，其中|up>和|down>是自旋算符z-投影的本征态。计算在算符的每个本征态中测量粒子的概率，算符的矩阵表示由元素Aij给出，如果i不同于j，则Aij=hbar/2，否则为0。同时，求该运算符的平均值。
(A) 0.54、0.46和3*hbar/sqrt（7）
(B) 0.28、0.72和hbar/sqrt（7）
(C) 0.61、0.29和2*hbar/sqrt（7）
(D) 0.64、0.36和hbar/7

令 |alpha> 为描述电子的状态，它与 (1+i) |up> + (2-i) |down> 成比例，其中 |up> 和 |down> 是自旋算符的 z 投影的特征态。计算在算符的每个特征态中测量粒子的概率，该算符的矩阵表示由元素 Aij 给出，即如果 i 不同于 j，则 Aij = hbar/2，否则为 0。同时，求出该算符的平均值。
(A) 0.54、0.46 和 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28、0.72 和 hbar / sqrt(7)
(C) 0.61、0.29 和 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64、0.36 和 hbar / 7

设 |alpha> 为描述电子的状态，它与 (1+i) |up> + (2-i) |down> 成比例关系，其中 |up> 和 |down> 是自旋算符的 z 投影的特征态。计算测量到粒子在算符的每个特征态中的概率，该算符的矩阵表示由元素 Aij 给出，即如果 i 不同于 j，则 Aij = hbar/2，否则为 0。同时，求出该算符的平均值。
(A) 0.54、0.46 和 3*hbar / sqrt(7)
(B) 0.28、0.72 和 hbar / sqrt(7)
(C) 0.61、0.29 和 2*hbar / sqrt(7)
(D) 0.64、0.36 和 hbar / 7


您制备了一种未知化合物。为了鉴定该产物，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和质谱法。FTIR 光谱显示，在 3000 波数处有一个非常宽的吸收峰。在 1700 和 1650 波数处观察到了另外两个强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到了几个峰，包括与乙烯基氢相对应的峰。质谱显示在 m/z = 45 处有一个碎片峰。请确定该未知化合物的化学式是 C6H12O、C6H10O、C6H10O2 还是 C6H12O2。
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

您制备了一种未知化合物。为了识别该产品，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和质谱。FTIR 光谱显示，在 3000 波数处有一个非常宽的吸收峰。在 1700 和 1650 波数处观察到了另外两个强吸收峰。在 1H NMR 光谱中观察到了几个峰，包括与乙烯基氢相对应的峰。质谱显示，在 m/z = 45 处有一个碎片峰。请确定该未知化合物的化学式为 C6H12O、C6H10O、C6H10O2 或 C6H12O2。
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2

您制备了一种未知化合物。为了鉴定该产品，您使用了以下表征技术：FTIR、1H NMR 和质谱。 FTIR 光谱在 3000 波数处显示出非常宽的吸收峰。在 1700 和 1650 波数处观察到另外两个强吸收峰。在 1 H NMR 谱中观察到几个峰，包括对应于乙烯基氢的峰。质谱显示 m/z = 45 处有一个碎片峰。确定该未知化合物的化学式为 C6H12O、C6H10O、C6H10O2 或 C6H12O2。
(A) C6H12O
(B) C6H10O
(C) C6H12O2
(D) C6H10O2


三颗行星围绕同一颗恒星运行，每颗行星的轨道周期分别为 22、40 和 64 天。它们都共享同一轨道平面并都发生凌日现象。请问三重凌日（即所有行星同时凌日）的周期是多少？
(A) 2560 天
(B) 56320 天
(C) 28160 天
(D) 3520 天

三颗行星围绕同一颗恒星运行，每颗行星的轨道周期分别为 22、40 和 64 天。它们都共享同一个轨道平面并凌日。三重凌日（即所有行星同时凌日）的周期是多少？
(A) 2560 天
(B) 56320 天
(C) 28160 天
(D) 3520 天

三颗行星围绕同一颗恒星运行，三颗行星的轨道周期分别为 22、40 和 64 天。它们在同一轨道平面并凌日。问：三重凌日（即三颗行星同时凌日）的周期是多少天？
(A) 2560 天
(B) 56320 天
(C) 28160 天
(D) 3520 天


近地轨道上的卫星已探测到数千个天体，定位精度约为 100-200 弧分，分布为各向同性。

对于这些天体而言，它们与太阳的距离可能是以下哪一组？
(A) 10 光年，或 100 光年。
(B) 10 光分，或 100 光秒。
(C) 1 千光年，或 10 万光年。
(D) 1 百万光年，或 10 亿光年。

近地轨道卫星已经探测到数千个天体，定位精度在 100-200 弧分。天体的分布是各向同性的。

以下哪一组可能为这些天体与太阳的距离？
(A) 10 光年，或 100 光年。
(B) 10 光分，或 100 光秒。
(C) 1 千光年，或 10 万光年。
(D) 1 百万光年，或 10 亿光年。

低地球轨道上的卫星已经探测到数千个天体，定位精度在 100-200 弧分左右。天体的分布是各向同性的。

这些天体与太阳的距离可能为哪一组？
(A) 10 光年，或 100 光年。
(B) 10 光分，或 100 光秒。
(C) 1 千光年，或 10 万光年。
(D) 100 万光年，或 10 亿光年。


在量子相空间中， 2 光子加成猫态的非高斯性 (nG) 量是多少，其中猫态描述为：
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
这里 |alpha> 是相干态。
考虑 eta=pi 的情况并计算 nG 的总量。
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0

量子相空间中 2 光子添加猫态的非高斯性 (nG) 量是多少，其中猫态描述为：
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
这里 |alpha> 是相干态。
考虑 eta=pi 的情况并计算 nG 的总量。
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0

在量子相空间中，对双光子添加猫态，其非高斯性 (nG) 的量是多少。猫态描述为：
|psi> = cos(eta)| alpha> + sin(eta)|- alpha>;
这里的 |alpha> 指相干态。
当 eta=pi 时，计算 nG 的总量。
(A) -1
(B) 1
(C) 2
(D) 0


“科学家利用两组引物，通过多重 PCR 方法检测两个基因。
首先，将凝胶放在紫外线透照仪上，能使 DNA 带可视化，可清晰地观察到两条带，一条大小为 600 bp，另一条大小为 40 bp。然后，使用 QIAxcel 先进系统 可看到三条带：大小分别为590 bp、605 bp 和 40 bp
关于上述实验，哪一项陈述是正确的：”
(A) 在 600 bp 和 40 bp 处成功检测到两个基因
(B) 尽管科学家只使用两组引物，却检测到了三个基因（在590 bp、605 bp 和 40 bp 处），表明这些引物非常有效。
(C) 多重 PCR 法无法成功扩增这两个基因，因此必须使用 QIAxcel 先进系统
(D) 尽管科学家检测到了这两个基因，但必须重新设计合适的引物，再次实验

“科学家计划使用两组引物，通过多重 PCR 检测两个基因。
将凝胶放在紫外线透照仪上，使 DNA 带可视化，可观察到一条清晰可见的带，大小为 600 bp，另一条带大小为 40 bp。接着，科学家使用 QIAxcel Advanced System 并看到了三条带：590 bp、605 bp 和 40 bp
下列关于以上实验的陈述都是错误的，除了选项：”
(A) 成功检测到 600 bp 和 40 bp 处的两个基因
(B) 尽管科学家使用了两组引物，但他检测到了三个基因（590 bp、605 bp 和 40 bp 处），表明这些引物的效率很高。
(C) 多重 PCR 无法扩增这两个基因，因此我们不得不使用 QIAxcel Advanced System
(D) 虽然科学家检测到了这两个基因，但他必须重新进行实验并重新设计合适的引物

“科学家计划使用两组引物，通过多重 PCR 检测两个基因。
将凝胶放在紫外线透照仪上，使 DNA 条带显现，清晰可见两条带，分别为 600 bp 和 40 bp。然后，他使用 QIAxcel Advanced System 看到三个带：590 bp、605 bp 和 40 bp
以下关于上述实验的陈述中，只有一个是正确的：”
(A) 成功检测到 600 bp 和 40 bp 处的两个基因
(B) 虽然科学家使用了两组引物，但他检测到了三个基因（590 bp、605 bp 和 40 bp 处），表明这些引物的效率很高。
(C) 多重 PCR 无法扩增两个基因，因此我们必须使用 QIAxcel Advanced System
(D) 虽然检测到了这两个基因，但需重新实验并设计合适的引物


染色质被包装在细胞核内，具有明确的边界和区室。隔间内的变化会改变发育过程中的细胞命运。这些改变的机制原因是什么？
(A) 对突变的敏感性更高
(B) 胞浆蛋白降解增加
(C) 基因组中 DNA 的丢失
(D) 转录机制访问的差异

染色质在细胞核内以明确的边界和隔间形式进行包装。隔间内的变化会在发育过程中改变细胞命运。这些改变的机制原因是什么？
(A) 对突变的敏感性更高
(B) 胞浆蛋白降解增加
(C) 基因组中 DNA 的丢失
(D) 对转录机制的访问存在差异

染色质被包装在细胞核内，具有明确的边界和隔间。隔间内的变化会改变发育过程中的细胞命运。导致这些改变的机制原因是什么？
(A) 对突变的敏感性更高
(B) 胞浆蛋白降解增加
(C) 基因组中 DNA 的丢失
(D) 转录机制的差异性访问权限


您正在阅读的内容似乎是外语。仔细检查后，您发现 6 个标准英语字母缺失。进一步检查后，您发现旧文本与新文本完全相同，但有几个例外：(1) 6 个原始缺失字母中的 2 个现在又回到了文本中，(2) 4 个新字母缺失（总共 8 个缺失字母）。新文本中缺失的字母是什么，旧文本中重新出现的字母是什么，旧文本中缺失的 4 个额外字母是什么？
(A) J、K、Q、W、X、Z
旧文本中的 K、W
B、F、G、V 旧文本中缺失
(B) R、S、T、L、N、E 原有缺失字母
旧文本中的 R、L
C、D、M、A 旧文本中缺失
(C) A、E、I、O、U、Y 原有缺失字母
旧文本中的 I、U
J、L、V、W 旧文本中缺失
(D) B、J、O、U、X、Z 原有缺失字母
旧文本中的 B、Z
D、E、N、Q 旧文本中缺失

您正在阅读的文本似乎是某一种外语。仔细检查后，您发现有6 个标准英语字母缺失。进一步检查后，您发现过去的旧文本与最近的新文本完全相同，但有几个例外：(1) 6 个原始缺失字母中的 2 个现在又回到了文本中，(2) 4 个新字母缺失（总共 8 个缺失字母）。请问新文本中缺失的字母是什么，旧文本中重新出现的字母是什么，旧文本中缺失的 4 个额外字母是什么？
(A) J、K、Q、W、X、Z
旧文本中的 K、W
旧文本中的 B、F、G、V 缺失
(B) R、S、T、L、N、E 原始缺失字母
旧文本中的 R、L
旧文本中的 C、D、M、A 缺失
(C) A、E、I、O、U、Y 原始缺失字母
旧文本中的 I、U
旧文本中的 J、L、V、W 缺失
(D) B、J、O、U、X、Z 原始缺失字母
旧文本中的 B、Z
旧文本中的 D、E、N、Q 缺失

你正在阅读的内容似乎是一门外语。仔细检查后，你发现 6 个标准英语字母缺失。进一步检查后，你发现旧文本与新文本除了以下几点之外完全相同：(1) 6 个原始缺失字母中的 2 个现在又回到了文本中，(2) 4 个新字母缺失（总共 8 个缺失字母）。请问新文本中缺失的字母是什么，旧文本中重新出现的字母是什么，旧文本中缺失的 4 个额外字母是什么？
(A) J、K、Q、W、X、Z
旧文本中的 K、W
旧文本中的 B、F、G、V 缺失
(B) R、S、T、L、N、E 原始缺失字母
旧文本中的 R、L
C、D、M、A 原始缺失字母
(C) A、E、I、O、U、Y 原始缺失字母
旧文本中的 I、U
旧文本中的 J、L、V、W 缺失
(D) B、J、O、U、X、Z 原始缺失字母
旧文本中的 B、Z
旧文本中的 D、E、N、Q 缺失


假设我们有一个量子操作 E(\rho)。如果位翻转的概率为 p，则该操作将被用于执行从状态 |0\rangle 到 |1\rangle 的量子位翻转。那么就 Kraus 算子 A{0} 和 A{1} 而言，此操作最合适的表现形式是什么。其中 A{0} 对应不发生位翻转，而 A{1} 对应发生位翻转。 （使用 Latex）
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 和 A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 和 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] 且 A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] 且 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]

假设我们有一个量子操作 E(\rho)。如果位翻转的概率为 p，则该操作用于执行从状态 |0\rangle 到 |1\rangle 的量子位翻转。那么，就 Kraus 算子 A{0} 和 A{1} 而言，此操作最可接受的表示是什么。其中 A{0} 对应于不发生位翻转，而 A{1} 对应于发生位翻转。 （使用 Latex）
(A) A_{0}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 和 A_{1}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(B) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
1 & 0\\
0 & 1
\end{array}\right] 且 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & 1\\
1 & 0
\end{array}\right]
(C) A_{0}=\left[\begin{array}{cc}
-p & 0\\
0 & -p
\end{array}\right] 且 A_{1}=\left[\begin{array}{cc}
p & 0\\
0 & p
\end{array}\right]
(D) A_{0}=\sqrt{p}\left[\begin{array}{cc}
-1 & 0\\
0 & -1
\end{array}\right] 和 A_{1}=\sqrt{1-p}\left[\begin{array}{cc}
0 & -1\\
1 & 0
\end{array}\right]


针对蛋白质靶点开发治疗药物以对抗疾病的过程需要大量的支持数据和试验才能获得批准。以下哪一种方法最具成本效益，且是用于生成相关初步数据的最基本的方法？
(A) 对细菌中的同源蛋白质进行药物体外测试。
(B) 对细胞系中的同源蛋白质进行药物体外测试。
(C) 在开发出蛋白质的晶体结构后，对药物与蛋白质的相互作用进行计算机模拟研究。
(D) 使用 PDB 格式的蛋白质对药物的相互作用进行计算机测试。

开发针对蛋白质靶点来对抗疾病的治疗药物的过程需要大量的支持数据和试验才能获得批准。以下哪一项是开始生成相关初步数据的最具成本效益和基本的方法？
(A) 药物对细菌中同源蛋白的体外测试。
(B) 药物对细胞系中同源蛋白的体外测试。
(C) 在开发蛋白质晶体结构后，进行药物与蛋白质相互作用的计算机研究。
(D) 药物与 PDB 形式蛋白质相互作用的计算机测试。

针对蛋白质靶点开发治疗药物以对抗疾病的过程需要大量的支持数据和试验才能获得批准。以下哪项是最具成本效益和最基本的方法来开始生成相关的初步数据？
(A) 对细菌中同源蛋白质的药物进行体外测试。
(B) 对细胞系中同源蛋白质的药物进行体外测试。
(C) 在开发其晶体结构后对药物与蛋白质的相互作用进行计算机研究。
(D) 使用蛋白质的 PDB 格式对药物相互作用进行计算机测试。


考虑一个固定在原点的电子，一个磁场（具有恒定的幅度 B_0 并与 z 轴成一个角度 \theta）以频率 \omega 绕 z 轴运动。假设 \omega 远小于 eB0/m（e 是电子电荷，m 是电子的质量）。如果电子最初处于自旋向上状态，那么在时间渐近极限下，
(A) 电子处于自旋向下状态的概率将随时间以 (eB_0/m)-\omega\cos\theta 的频率变化
(B) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于零
(C) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于 0.5
(D) 电子处于自旋向下状态的概率将接近于零

有一个电子被固定在原点，一个磁场（恒定强度 B_0 并与 z 轴成theta角）以频率 \omega 绕 z 轴运行，并假定 \omega 远小于 eB0/m（e 指电子电荷，m 指电子质量）。如果电子的初始状态为自旋向上，那么，当时间渐趋于无穷大时，
(A) 电子处于自旋向下状态的概率将以频率 (eB_0/m)-\omega\cos\theta 随时间变化
(B) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于零
(C) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于 0.5
(D) 电子处于自旋向下状态的概率将接近于零

考虑一个固定在原点的电子和一个磁场（磁场的强度为常数 B_0 ，且与 z 轴的夹角为 \theta）以频率 \omega 绕 z 轴运动。假设 \omega 远小于 eB0/m（e 是电子电荷，m 是电子的质量）。如果电子最初处于自旋向上状态，那么在时间渐近极限中，
(A) 电子处于自旋向下状态的概率将随时间变化，频率为 (eB_0/m)-\omega\cos\theta
(B) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于零
(C) 电子处于自旋向上状态的概率将接近于 0.5
(D) 电子处于自旋向下状态的概率将接近于零


为下列反应选择合适的试剂。
丁-2-酮 + NaCN + A ---> 2-羟基-2-甲基丁腈
2-(4-苄基苯基)-2-羟基丁腈 + B (H2O) ---> 2-(4-苄基苯基)-2-羟基丁酸
(A) A = H3O+, B = CH3COOH
(B) A = H3O+, B = HCl
(C) A = NaHSO3, B = CH3COOH
(D) A = NaHSO3, B = HCl


一个电子从左边沿水平方向移动，洛伦兹因子为 4。一个正电子也从右边沿水平方向移动，洛伦兹因子为 2。二者碰撞后发生湮灭，产生 2 个光子。

测量两个光子的能量，显示它们具有相同的值。接着测量两个光子的方向。其中一个光子朝右上方移动，而另一个朝右下方移动。

请问光子方向之间的夹角是多少？
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

一个电子从左边沿横轴移动，洛伦兹因子为 4。一个正电子也从右边沿横轴移动，洛伦兹因子为 2。碰撞后，两者湮灭，产生 2 个光子。

测量了两个光子的能量，它们具有相同的值。还测量了方向。其中一个光子朝右上方移动，而另一个朝右下方移动。

光子方向之间的角度是多少？
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138

一个电子从左边沿横轴移动，洛伦兹因子为 4。一个正电子从右边沿横轴移动，洛伦兹因子为 2。两者碰撞后发生湮灭，并产生 2 个光子。

已知两个光子的能量相等。而在方向上其中一个光子朝右上方移动，而另一个朝右下方移动。

光子方向之间的夹角是多少？
(A) 172
(B) 96
(C) 74
(D) 138


亲核试剂 (Nu) 是一种电子对供体，其与电子对受体之间的反应称为亲核取代反应。一个被 sp3 杂化的亲电试剂需要具有离去基团才能进行该反应。取代反应有以下两种类型。一种是 SN1，另一种是 SN2 反应。与取代反应不同，消除反应涉及从分子中去除一对或一组原子。这些化学反应将含有单个碳碳键的有机化合物转化为含有双键/三键的化合物（不饱和化合物）。
请按在水溶液中反应活性由高到低的顺序排列排列以下亲核试剂。

1. 4-甲基环己烷-1-醇盐
2. 氢氧化物
3. 丙酸盐
4. 甲醇
5. 乙硫醇盐
(A) 2、5、1、4 和 3
(B) 5、2、3、1 和 4
(C) 2、5、3、4 和 3
(D) 5、2、1、3 和 4

电子对供体亲核试剂 (Nu) 与电子对受体之间的反应称为亲核取代反应。sp3 杂化的亲电试剂需要具有离去基团才能进行反应。取代反应有以下两种类型。一种是 SN1，另一种是 SN2 反应。与取代反应相反，消除反应涉及从分子中去除一对或一组原子。这些化学反应中，单个碳碳键合的有机化合物转化为含有双键/三键的化合物（不饱和化合物）。
将以下亲核试剂按反应性从高到低排列。

1. 4-甲基环己烷-1-醇酯
2. 氢氧化物
3. 丙酸盐
4. 甲醇
5. 乙硫醇盐
(A) 2、5、1、4 和 3
(B) 5、2、3、1 和 4
(C) 2、5、3、4 和 3
(D) 5、2、1、3 和 4

电子对供体、亲核试剂（Nu）与电子对受体的反应称为亲核取代反应。 sp3 杂化的亲电子试剂需要具有离去基团才能进行反应。取代反应有以下两种类型。一个是SN1反应，另一个是SN2反应。与取代反应相反，消除反应涉及从分子中除去一对或一组原子。这些是单个碳-碳键有机化合物转化为含有双/三键的化合物（不饱和化合物）的化学反应。
将下列亲核试剂按水溶液中的反应性从最强到最弱排列
1. 4-甲基环己烷-1-醇盐
2. 氢氧化物
3.丙酸盐
4. 甲醇
5.乙硫醇盐
(A) 2、5、1、4 和 3
(B) 5、2、3、1 和 4
(C) 2、5、3、4 和 3
(D) 5、2、1、3 和 4


我们将化学计量的 AgCl 溶解在氨溶液中（T = 25 °C）。我们假设溶解后溶液中的总银浓度为 0.01 M。氨溶液的浓度是多少？AgCl 的 Ks 为 1.56x10^-10，β1 = 2.1x10^3，β2 = 1.7x10^7。
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

我们将化学计量AgCl溶解在氨溶液中（T=25°C）。我们假设溶解后，溶液的总银浓度为0.01 M。氨溶液的浓度是多少？氯化银的Ks为1.56x10^-10，β1=2.1x10^3，β2=1.7x10^7。
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M

我们将化学计量化合物 AgCl 溶解在氨溶液中（T = 25 °C）。我们假设溶解后溶液中银离子总浓度为 0.01 M。那么氨溶液的浓度是多少？AgCl 的 Ks 为 1.56x10^-10，β1 = 2.1x10^3，β2 = 1.7x10^7。
(A) 0.194 M
(B) 0.201 M
(C) 0.223 M
(D) 0.214 M


化合物 A 在质子核磁共振谱中显示两个信号，6H 在 0.9 ppm 处为三重峰，4H 在 1.3 ppm 处为四重峰。它经过单溴化形成化合物 B。B 与 KOH 醇反应形成 C，它有两种几何异构体。 C 的顺式异构体与 (1E,3E)-戊-1,3-二烯-1-醇反应生成化合物 D。识别化合物 D。
(A) (1S,4R)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(B) (1S,4S)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇

化合物 A 在质子 NMR 中显示两个信号，6H 在 0.9 ppm 处为三重峰，4H 在 1.3 ppm 处为四重峰。A经过单溴化反应生成化合物 B。B 与醇 KOH 反应生成 C，C 有两种几何异构体。C 的顺式异构体与 (1E,3E)-戊-1,3-二烯-1-醇反应生成化合物 D。情识别化合物 D。
(A) (1S,4R)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(B) (1S,4S)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇

化合物 A 在质子 NMR 中显示出两个信号，即 6H 在 0.9 ppm 处出现三重峰，在 4H 位于 1.3 ppm 处出现四重峰。它经过一溴化形成化合物B。B与醇KOH反应形成C，C具有两种几何异构体。 C 的顺式异构体与 (1E,3E)-penta-1,3-dien-1-ol 反应生成化合物 D。鉴定化合物 D。
(A) (1S,4R)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(B) (1S,4S)-4,6,6-三甲基环己-2-烯醇
(C) (1S,4R,5S,6R)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇
(D) (1S,4R,5S,6S)-4,5,6-三甲基环己-2-烯醇


您想要量化小鼠肥大性肌肉中转录本的上调，并使用定量聚合酶链式反应将其与野生型水平进行比较。您分离组织并精心准备 RNA 以进行 cDNA 合成。您以两步过程进行 qPCR。对于第二步，您需要设计一对引物，以便对相关转录本进行特异性检测。您确定了转录本的基因组序列，其长度为 23.7 kb。ATG 位于 6867 bp，紧随其后的是 128 bp 5'UTR，该 5'UTR 延伸到内含子。第二个外显子结束于 8272 bp。还有三个外显子；最后一个外显子在 23276 bp 处终止，长度约为 500 bp。第二个和第三个之间是该基因的最大内含子，长度为 7367bp。第三个是最大的外显子，长度为 2126 bp。
考虑到它们的长度为 20 bp 和适当的退火温度，您如何定位引物对以实现最佳转录本定量？
(A) 在基因组 DNA 上正向约 1 bp 并反向约 6900 bp
(B) 在基因组 DNA 上正向约 6900 bp 并反向约 8200 bp
(C) 在基因组 DNA 上正向约 16100 bp 并反向约 23200 bp
(D) 在基因组 DNA 上正向约 8200 bp 并反向约 16100 bp

您想用定量聚合酶链式反应来量化小鼠肥大性肌肉中转录本的上调水平，并将其与野生型的水平进行比较。您分离了组织并精心准备了用于 cDNA 合成的 RNA。您使用两步法来进行 qPCR。在第二步中，您需要设计一对引物，以便对相关转录本进行特异性检测。您确定了该转录本的基因组序列，其长度为 23.7 kb。ATG 位于 6867 bp，ATG 的前面有一个长达 128 bp 的 5'UTR，该 5'UTR 跨越了一个内含子。第二个外显子结束于 8272 bp 处。还有第三个外显子；最后一个外显子在 23276 bp 处终止，其长度约为 500 bp。第二和第三外显子之间是该基因的最大内含子，其长度为 7367bp。第三外显子是最大的，长达 2126 bp。
考虑到引物长度为 20 bp 且有合适的退火温度，您将如何安置引物对，以实现最佳的转录本定量？
(A) 在基因组 DNA 上正向约 1 bp，反向约 6900 bp 的位置插入引物对
(B) 在基因组 DNA 上正向约 6900 bp，反向约 8200 bp 的位置插入引物对
(C) 在基因组 DNA 上正向约 16100 bp，反向约 23200 bp 的位置插入引物对
(D) 在基因组 DNA 上正向约 8200 bp，反向约 16100 bp 的位置插入引物对

你想要通过定量聚合酶链反应（qPCR）量化小鼠肥大肌肉中转录本的上调情况，并将其与野生型中的水平进行比较。你分离了组织并仔细准备了用于cDNA合成的RNA。你按照两步法进行qPCR。在第二步中，你需要设计一对引物，以便特异性地检测目标转录本。你已经确定了目标转录本的基因组序列，其长度为23.7千碱基（kb）。起始密码子ATG位于6867碱基对（bp）处，前面是跨越一个内含子的128 bp的5'非翻译区（UTR）。第二个外显子结束于8272 bp。之后还有三个外显子；最后一个外显子包含位于23276 bp处的终止密码子，且长度约为500 bp。第二个和第三个外显子之间是该基因最大的内含子，长度为7367 bp。第三个外显子是最大的，长度为2126 bp。
考虑到引物长度为20 bp和适当的退火温度，你应如何将引物对定位以实现最佳的转录本量化？
(A) 正向引物位于基因组DNA的约1 bp处，反向引物位于约6900 bp处
(B) 正向引物位于基因组DNA的约6900 bp处，反向引物位于约8200 bp处
(C) 正向引物位于基因组DNA的约16100 bp处，反向引物位于约23200 bp处
(D) 正向引物位于基因组DNA的约8200 bp处，反向引物位于约16100 bp处


一位科学家想要测试酿酒酵母中基因 X 中突变 M 的影响。他将原始基因 X 的副本放在带有标记 Y 的质粒上。然后，他使用另一个标记 Z 将基因组中的 X 替换为突变版本。然后，他在存在 A 且不存在 Z 的情况下培养菌株，以去除质粒上的副本。该菌株无法生长。
您如何看待 M、Y、Z 和 A？
(A) 中性，5'-FOA，URA3，LEU2
(B) 致死，LEU2，5'-FOA，URA3
(C) 中性，URA3,5'-FOA，LEU2
(D) 致死，URA3，LEU2，5'-FOA

一位科学家想要测试酿酒酵母中基因 X 中的M突变 。首先，他将原始基因 X 的副本放在标记 为Y 的质粒上。接着，他使用另一个标记 Z ，将基因组中的 X 替换为突变版本。最后，他用 A 而不用 Z 来培养菌株，以去除质粒上的副本。该菌株培养失败。
对M、Y、Z 和 A 如何评价？
(A) 中性，5'-FOA，URA3，LEU2
(B) 致死，LEU2，5'-FOA，URA3
(C) 中性，URA3,5'-FOA，LEU2
(D) 致死，URA3，LEU2，5'-FOA

一位科学家想测试酿酒酵母中基因 X 中突变 M 的效果。他将原始基因 X 的副本放在带有标记 Y 的质粒上。然后，他使用另一个带有标记 Z 的突变版本替换了基因组中的 X 。随后，他在有 A 且无 Z 的情况下培养该菌株，以去除质粒上的副本。结果是该菌株无法生长。
您能对 M、Y、Z 和 A 做出什么判断？
(A) 中性，5'-FOA，URA3，LEU2
(B) 致死，LEU2，5'-FOA，URA3
(C) 中性，URA3,5'-FOA，LEU2
(D) 致死，URA3，LEU2，5'-FOA


具有相同分子式但结构排列不同的化合物被称为异构体。异构体有两种类型：结构异构体和立体异构体。结构异构体具有相同的分子式，但结构不同。在立体异构体中，分子以相同的方式连接，但它们在空间中的排列不同。

下列哪种有机基团表现出光学异构性？

1. 6,6'-二硝基-[1,1'-联苯]-2,2'-二羧酸二甲酯
2. 2-羟基丙酸甲酯
3. 二苯甲酮
4. 富马酸二甲酯
(A) 1、2 和 4
(B) 3 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 2

具有相同分子式但结构排列不同的化合物称为异构体。异构体有结构异构体和立体异构体两种。结构异构体具有相同的分子式，但结构不同。在立体异构体中，分子以相同的方式连接，但它们在空间上的排列不同。
以下哪个有机部分表现出光学异构现象？
1. 6,6'-二硝基-[1,1'-联苯]-2,2'-二甲酸二甲酯
2. 2-羟基丙酸甲酯
3.二苯甲酮
4.富马酸二甲酯
(A) 1、2 和 4
(B) 3 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 2

具有相同分子式但结构排列不同的化合物称为异构体。异构体有两种类型：结构异构体和立体异构体。结构异构体具有相同的分子式，但结构不同。在立体异构体中，分子以相同的方式连接，但它们在空间中的排列不同。

下列哪种有机部分表现出光学异构性？

1. 6,6'-二硝基-[1,1'-联苯]-2,2'-二羧酸二甲酯
2. 2-羟基丙酸甲酯
3. 二苯甲酮
4. 富马酸二甲酯
(A) 1、2 和 4
(B) 3 和 4
(C) 2 和 3
(D) 1 和 2


以下哪种观测到的效应不能证明强子的复合结构？
(A) 电子从核子散射
(B) 奇异介子的光谱，例如粲偶素
(C) 重子量子数之间的“八重态”对称性
(D) 氘的结合能

以下哪项观测到的效应不能作为强子复合结构的证据？
(A) 电子从核子散射
(B) 奇异介子（如粲偶素）的光谱
(C) 重子量子数之间的“八重态”对称性
(D) 氘的结合能

以下哪项已经发现的成果不能证明强子的复合结构？
(A) 电子从核子散射
(B) 奇异介子（如粲偶素）的光谱
(C) 重子量子数之间的“八重态”对称性
(D) 氘的结合能


4,4-二甲基环戊-1-烯醇与溴反应的主要产物是什么？
(A) 4-溴-4,4-二甲基环戊酮
(B) (1R,2S)-1,2-二溴-4,4-二甲基环戊醇
(C) (1R,2R)-1,2-二溴-4,4-二甲基环戊醇
(D) 2-溴-4,4-二甲基环戊酮

4,4-二甲基环戊-1-烯醇和溴之间反应的主要产物是什么？
(A) 4-溴-4,4-二甲基环戊酮
(B) (1R,2S)-1,2-二溴-4,4-二甲基环戊醇
(C) (1R,2R)-1,2-二溴-4,4-二甲基环戊醇
(D) 2-溴-4,4-二甲基环戊酮


在以下一系列反应中确定产物 D。
5-溴-3a,4a-二甲基十氢环戊[1,4]环丁[1,2]苯 + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-三甲基-1,2,3,3a,5,6,7,8-八氢环戊环丁苯
(B) 3a,5-二甲基十氢环戊环丁苯
(C) 3a,4a,5,5-四甲基-2,3,3a,4,4a,5-六氢-1H-环丁二轮烯
(D) 3a,4,5a-三甲基-1,2,3,3a,5a,6,7,8-八氢环戊并环戊二烯

在以下一系列反应中识别产物 D。
5-溴-3a,4a-二甲基十氢环戊[1,4]环丁[1,2]苯 + H2O ---> A
A PDC ---> B
B H2CPPh3 ---> C
C TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-三甲基-1,2,3,3a,5,6,7,8-八氢环戊环丁苯
(B) 3a,5-二甲基十氢环戊环丁苯
(C) 3a,4a,5,5-四甲基-2,3,3a,4,4a,5-六氢-1H-环丁二轮烯
(D) 3a,4,5a-三甲基-1,2,3,3a,5a,6,7,8-八氢环戊戊烷

请确定以下反应序列的产物 D。
5-溴-3a,4a-二甲基十氢环戊[1,4]环丁[1,2]苯 + H2O ---> A
A + PDC ---> B
B + H2CPPh3 ---> C
C + TsOH ---> D
(A) 3a,5,5-三甲基-1,2,3,3a,5,6,7,8-八氢环戊环丁苯
(B) 3a,5-二甲基十氢环戊环丁苯
(C) 3a,4a,5,5-四甲基-2,3,3a,4,4a,5-六氢-1H-环丁二轮烯
(D) 3a,4,5a-三甲基-1,2,3,3a,5a,6,7,8-八氢环戊二烯并戊二烯


孤立二维 Edwards Anderson 系统中的三个自旋 S1、S2 和 S3 形成三角晶格。自旋可以取 ±1/2 的值。三个耦合常数分别为 -1、-1 和 1。假设只有最近邻相互作用，该系统的最大可能能量是多少？
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

在一个孤立的二维Edwards-Anderson系统中，三个自旋S1、S2和S3形成了一个三角形晶格。这些自旋可以取值±1/2。三个耦合常数分别为-1、-1和1。假设仅存在最近邻相互作用，那么这个系统的最大可能能量是多少？
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4

在一个孤立二维的 Edwards Anderson 系统中，三个自旋 S1、S2 和 S3 构成一个三角晶格。自旋的取值为 ±1/2 。三个耦合常数分别为 -1、-1 和 1。假设只有最近邻相互作用，该系统的最大可能能量是多少？
(A) 1/2
(B) -1/4
(C) -1/2
(D) 1/4


3-(羟甲基)-5-(丙-1-烯-2-基)环己烷-1-酮经氢化钠处理，再经苄基溴处理，生成产物1。

1在催化量的HCl存在下经对甲苯磺酰肼处理，生成产物2。

2在低温下经正丁基锂处理，再经氯化铵水溶液处理，生成产物3。

3在氢气氛围下与Pd/C搅拌，生成产物4。

产物4的结构是什么？
(A) (((3-异丙基环己基)甲氧基)甲基)苯
(B) 3-((苄氧基)甲基)-1-丁基-5-异丙基环己烷-1-醇
(C) N'-(3-(羟甲基)-5-异丙基环己基)-4-甲基苯磺酰肼
(D) (3-异丙基环己基)甲醇

3-(羟甲基)-5-(丙-1-烯-2-基)环己烷-1-酮经氢化钠处理，再经苄基溴处理，生成产物1。

1在催化量的HCl的存在下经与甲苯磺酰肼反应，生成产物2。

2在低温下经正丁基锂处理，再经氯化铵水溶液处理，生成产物3。

3在氢气氛围下与Pd/C共热，生成产物4。

产物4的结构是什么？
(A) (((3-异丙基环己基)甲氧基)甲基)苯
(B) 3-((苄氧基)甲基)-1-丁基-5-异丙基环己烷-1-醇
(C) N'-(3-(羟甲基)-5-异丙基环己基)-4-甲基苯磺酰肼
(D) (3-异丙基环己基)甲醇

3-(羟甲基)-5-(丙-1-烯-2-基)环己烷-1-酮经氢化钠处理，再经苄基溴处理，生成物质1。

以盐酸为催化剂，对物质1经甲苯磺酰肼处理，生成物质2。

在低温下对物质2经正丁基锂处理，再经氯化铵水溶液处理，生成物质3。

在氢气环境中，将物质3与Pd/C搅拌，生成物质4。

物质4的分子结构是？
(A) (((3-异丙基环己基)甲氧基)甲基)苯
(B) 3-((苄氧基)甲基)-1-丁基-5-异丙基环己烷-1-醇
(C) N'-(3-(羟甲基)-5-异丙基环己基)-4-甲基苯磺酰肼
(D) (3-异丙基环己基)甲醇


假设星星在天空中均匀分布。在这种情况下，单位视差范围 (plx) 内的星星数量如何随 plx 变化？
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

假设星星在天空中均匀分布。在这种情况下，单位视差范围 (plx) 的星星数量如何随 plx 变化？
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4

假定天空中的所有恒星均匀分布，在此情形下，每单位视差范围 (plx)内 的恒星数量随 plx 变化的函数是？
(A) ~ 1/plx^1
(B) ~ 1/plx^2
(C) ~ 1/plx^3
(D) ~ 1/plx^4


一个光子 h\nu 沿实验室参考系 (R) 的 Oz 方向传播。它与 (R) 中静止的粒子 m 发生弹性碰撞。我们定义 $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$ ，并且用 v=\beta c 表示系统光子粒子的 COM 参考系 (R') 相对于 (R) 的速度。请问 \beta 的表达式是什么？
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

光子 h\nu 在实验室参考系 (R) 的 Oz 方向传播。它与 (R) 中静止的粒子 m 发生弹性碰撞。我们用 $\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$ 表示，v=\beta c 表示系统光子粒子的 COM 参考系 (R') 相对于 (R) 的速度。\beta 的表达式是什么？
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)

光子h\nu沿实验室坐标系(R)的Oz方向传播。它与（R）中静止的粒子m弹性碰撞。我们记为$\alpha=\frac{h\nu}{mc^{2}}$, v= \beta c表示系统光子粒子的COM坐标系（R′）相对于(R)的速度。\beta的表达式是什么？
(A) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1+\alpha}}\right)
(B) \alpha\times\left(\frac{1}{1-\alpha}\right)
(C) \alpha\times\left(\frac{1}{\sqrt{1-\alpha}}\right)
(D) \alpha\times\left(\frac{1}{1+\alpha}\right)


当饱和环氧物与有机铜酸盐反应时，试剂的烷基总是被引入到环氧环受阻碳较少的位置。在双取代环氧物中，构型的转换往往发生在添加了亲核试剂的碳上。请指出 (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-三甲基-7-氧杂双环 [4.1.0] 庚烷与 Me2CuLi 反应生成的物质是哪个：
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇

当饱和环氧物与有机铜酸盐反应时，试剂的烷基总是被引入到环氧环受阻较小的碳上。在双取代环氧物中，构型的反转发生在添加 Nu 的碳上。确定 (1R,3R,4R,6S)-1,3,4-三甲基-7-氧杂双环 [4.1.0] 庚烷与 Me2CuLi 反应时的产物：
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇

当饱和环氧化物与有机铜酸盐反应时，试剂的烷基总是被引入到环氧环中受阻较小的碳原子上。在双取代环氧化物中，构型的反转发生在添加 Nu 的碳上。请确定(1R,3R,4R,6S)-1,3,4-三甲基-7-氧杂双环 [4.1.0] 庚烷与 Me2CuLi 反应时的产物：
(A) (1R,4R,5R)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(B) (1R,2S,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(C) (1S,4R,5S)-2,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇
(D) (1R,2R,4R,5R)-1,2,4,5-四甲基环己烷-1-醇


“微生物学家将盐水、Tris-HCl 和乙二胺四乙酸二钠的混合物涂抹在无菌滤纸盘上。让滤纸盘干燥，并储存在 5°C 下。赖氨酸琼脂平板表面接种大肠杆菌菌落。使用前，立即用盐水重新水化这些滤纸盘，并将几株肺炎克雷伯菌分离菌落涂抹在滤纸盘上。然后，
将 30 µg 头孢西丁滤纸盘放在赖氨酸琼脂平板的接种表面上。
然后将接种的滤纸盘几乎接触抗生素滤纸盘，
使接种的滤纸盘面与琼脂表面接触。然后将平板倒置并在 37°C 有氧培养箱中孵育过夜。未检测到任何变化或抑制区。

然后，在实验的第二阶段，他涂抹了盐水、将 Tris-HCl 和乙二胺四乙酸二钠加入无菌滤纸盘中。让滤纸盘干燥，并储存在 5°C 下。在 Mueller-Hinton 琼脂平板表面接种一层肺炎克雷伯菌。在使用前，立即用盐水将这些盘重新水化，并将几株大肠杆菌分离菌落应用到盘上。然后，
将 30 µg 头孢西丁盘放在 Mueller-Hinton 琼脂平板的接种表面上。
然后将接种的盘几乎接触抗生素盘，接种的盘面与琼脂表面接触。然后将平板倒置并在 37°C 有氧培养箱中孵育过夜。他发现抑制区变平。

以下所有陈述都是错误的，除了；
(A) 将头孢西丁盘中的头孢西丁数量从 30 µg 减少到 15 µg 将提高实验第一阶段的成功率，并使抑菌圈变平。
(B) 大肠杆菌释放出赋予头孢西丁抗性的黄素酶，导致实验第二阶段头孢西丁的抑菌圈出现凹陷
(C) 由于赖氨酸琼脂平板的理想培养条件是在 30-35 ºC 下培养 48 小时，因此在这些修改的条件下培养赖氨酸琼脂平板将导致头孢西丁的抑菌圈出现凹陷
(D) 在实验的第一阶段使用替加环素盘代替头孢西丁盘不会导致实验结果发生变化。

“微生物学家将生理盐水、Tris-HCl和乙二胺四乙酸二钠的混合物涂在无菌滤纸盘上。让滤纸盘保持干燥，并储存在5°C下。赖氨酸琼脂板的表面接种了大肠杆菌菌落。在使用前，用盐水重新水化这些滤纸盘，并将几个肺炎克雷伯氏菌分离株菌落涂在滤纸盘上。然后，
将30µg头孢西丁滤纸盘放置在赖氨酸琼脂平板的接种表面上。
然后将接种的圆盘放置在几乎接触抗生素圆盘的位置
然后将接种的盘与琼脂表面接触。然后将平板倒置，在37°C的有氧培养箱中培养过夜。未检测到变化或抑制区。

然后，在实验的第二阶段，他将生理盐水、Tris-HCl和乙二胺四乙酸二钠的混合物涂在无菌滤纸盘上。让圆盘干燥，并储存在5°C下。在Mueller Hinton琼脂平板的表面接种肺炎克雷伯氏菌。在使用前，这些圆盘用盐水重新水合，并将几个大肠杆菌分离株菌落贴在圆盘上。然后，
将30µg头孢西丁盘放置在Mueller Hinton琼脂平板的接种表面上。
然后将接种的圆盘放置在几乎接触抗生素圆盘的位置
接种的圆盘表面与琼脂表面接触。然后将平板倒置，在37°C的有氧培养箱中培养过夜。发现抑制区变平了。

以下所有陈述都是不正确的，除了；
(A) 头孢西丁圆盘中头孢西丁的量从30µg减少到15µg将提高实验第一阶段的成功率，并使抑制区变平。
(B) 在实验的第二阶段，大肠杆菌释放黄酶，赋予头孢西丁抗性，导致头孢西丁抑制区凹陷
(C) 因为赖氨酸琼脂平板的理想培养条件是在30-35℃下培养48小时，所以在这些改良条件下培养赖氨酸琼脂糖平板会导致头孢西丁抑制区的压痕
(D) 在实验的第一阶段使用替加环素圆盘代替头孢西丁圆盘不会导致其结果的变化。

“微生物学家将盐水、Tris-HCl 和乙二胺四乙酸二钠的混合物涂抹在无菌滤纸盘上。让滤纸盘晾干，并在 5°C 下存储。将赖氨酸琼脂平板表面接种大肠杆菌菌落。在使用前，立即用盐水重新水化这些滤纸盘，并将几株肺炎克雷伯菌分离菌落接种在滤纸盘上。接着，
将含有 30 µg 头孢西丁的滤纸盘放在赖氨酸琼脂平板的接种表面上。
然后将接种的滤纸盘紧挨着抗生素滤纸盘，
使接种的滤纸盘面与琼脂表面接触。然后将平板倒置并在 37°C 的有氧培养箱中培养一夜。未检测到任何变化或抑菌圈。
随后，在实验的第二阶段，他将盐水、 Tris-HCl 和乙二胺四乙酸二钠的混合物加入无菌滤纸盘中。让滤纸盘晾干，并在 5°C 下存储。在 Mueller-Hinton 琼脂平板表面接种一层肺炎克雷伯菌。在使用前，立即用盐水将这些盘重新水化，并将几株大肠杆菌分离菌落接种到盘上。然后，
将 30 µg 头孢西丁盘放在 Mueller-Hinton 琼脂平板的接种表面上。
接着将接种的盘紧挨着抗生素盘，使接种的盘面与琼脂表面接触。然后将平板倒置并在 37°C 的有氧培养箱中培养一夜。他发现抑菌圈变平。

以下所有陈述都是错误的，除了；
(A) 将头孢西丁纸片中的头孢西丁含量从 30 µg 减少到 15 µg 将提高实验第一阶段的成功率，并使抑菌圈变平。
(B) 大肠杆菌释放出黄素酶，赋予头孢西丁抗性，并导致实验第二阶段头孢西丁的抑菌圈出现凹陷
(C) 由于赖氨酸琼脂平板的理想培养条件是在 30-35 ºC 下培养 48 小时，在该实验的条件下培养赖氨酸琼脂平板将导致头孢西丁的抑菌圈出现凹陷
(D) 在实验第一阶段使用替加环素纸片代替头孢西丁纸片不会导致实验结果发生变化。


天文学家正在研究一颗有效温度约为 6000 K 的恒星。他们希望使用两种化学元素 El1 和 El2 的光谱线 (EW < 100 mA) 从而利用光谱方法来测定恒星的表面引力。考虑到恒星的大气温度，El1 主要处于中性状态，而 El2 主要处于电离状态。天文学家需要考虑哪些谱线对表面引力最敏感？
(A) El1 I（中性）
(B) El2 I（中性）
(C) El2 II（单电离）
(D) El1 II（单电离）

天文学家正在研究一颗地表温度约为 6000 K 的恒星。他们希望使用光谱学方法，即通过两种化学元素 El1 和 El2 的谱线 (EW < 100 mA) 来测定恒星的表面重力。考虑到恒星的大气温度，El1 主要处于中性态，而 El2 主要处于电离态。以下哪些谱线可被天文学家鉴定为对表面重力最敏感？
(A) El1 I（中性）
(B) El2 I（中性）
(C) El2 II（单电离）
(D) El1 II（单电离）

天文学家正在研究一颗 Teff 约为 6000 K 的恒星。他们希望使用两种化学元素 El1 和 El2 的谱线 (EW < 100 mA) 通过光谱测定恒星的表面重力。考虑到恒星的大气温度，El1 主要处于中性相，而 El2 主要处于电离相。天文学家需要考虑哪些谱线对表面重力最敏感？
(A) El1 I（中性）
(B) El2 I（中性）
(C) El2 II（单电离）
(D) El1 II（单电离）


假设一个放射性核 X(Z,A) 可以通过发射部分半衰期为 3.0 分钟的 α 粒子衰变为 Y(Z-2, A-4)。X(Z,A) 也可以通过衰变为部分半衰期为 0.098 分钟的 $\beta^-$ 衰变为 Q(Z+1,A)。如果 X 核的初始数量为 5*10^34，那么 10 分钟后 $\alpha$ 衰变的活度是多少？注意，这里 Z 是质子数，A 是质量数。
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq

假定放射性核 X(Z,A) 可以通过释放半衰期为 3 分钟的 α 粒子衰变为 Y(Z-2, A-4)。它也可以通过衰变半衰期为 0.098 分钟的 β −衰变为 Q(Z+1,A)。如果核 X 的初始数量为 5*10^34，那么 10 分钟衰变后 ，α 粒子的活性是多少？注： Z 为质子数，A 为质量值。
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq

假设放射性核 X(Z,A) 可以通过发射半衰期为 3.0 分钟的阿尔法粒子衰变为 Y(Z-2, A-4)。X(Z,A) 也可以通过衰变为半衰期为 0.098 分钟的 $\beta^-$ 衰变为 Q(Z+1,A)。如果 X 核的初始数量为 5*10^34，那么 10 分钟后 $\alpha$ 衰变的活性是多少？注意，这里 Z 是质子数，A 是质量数。
(A) 113.837 Bq
(B) 117.555 Bq
(C) 1.911*10^31 Bq
(D) 3.719 Bq


选择以下反应的主要产物。
4-氨基苯酚 1 当量丙酸酐（吡啶）---> A
4-丙酰氨基苯丙酸酯 NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-氨基苯丙酸酯，B = 4-氨基苯酚
(B) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = 4-氨基苯酚
(C) A = 4-氨基苯丙酸酯，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺
(D) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺

选择以下反应的主要产物。
4-氨基苯酚 + 1 eq. 丙酸酐 + (吡啶) ---> A
4-丙酰胺苯基丙酸酯 + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-氨基苯基丙酸酯，B = 4-氨基苯酚
(B) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = 4-氨基苯酚
(C) A = 4-氨基苯基丙酸酯，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺
(D) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺

请选出以下反应的主要产物。
4-氨基苯酚 + 1 当量丙酸酐 + (吡啶) ---> A
4-丙酰胺苯基丙酸酯 + NaOH (H2O) ---> B
(A) A = 4-氨基苯基丙酸酯，B = 4-氨基苯酚
(B) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = 4-氨基苯酚
(C) A = 4-氨基苯基丙酸酯，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺
(D) A = N-(4-羟基苯基)丙酰胺，B = N-(4-羟基苯基)丙酰胺


考虑一个由 3 个自旋为 1/2 的粒子组成的系统，其哈密顿量 H 为 A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) ，其中 A 是常数，Si 是粒子 i 的自旋算符。自旋态可以用 psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) 表示，其中 upi 和 downi 分别表示粒子 i 的自旋向上和自旋向下状态。这个状态是 H 的本征函数吗？如果是，它的能量是多少？如果不是，E 的期望值是多少？
(A) 它是 H 的本征态，本征值为 2/3*A*hbar^2
(B) 它不是 H 的本征态，期望值为 3/4*A*hbar^2
(C) 它不是 H 的本征态，期望值为 2/3*A*hbar^2
(D) 它是 H 的本征态，本征值为 3/4*A*hbar^2

考虑一个由 3 个自旋为 1/2 的粒子组成的系统，其哈密顿量 H 由 A*(S1*S2+S1*S3+S2*S3) 给出，其中 A 是常数，Si 是粒子 i 的自旋算子。自旋状态可以用 psi=1/sqrt(3)*(up1*up2*down3+up1*down2*up3+down1*up2*up3) 表示，其中 upi 和 downi 分别表示粒子 i 的自旋向上和自旋向下状态。这个状态是 H 的特征函数吗？如果是，它的能量是多少？如果不是，E 的期望值是多少？
(A) 它是 H 的特征态，特征值为 2/3*A*hbar^2
(B) 它不是 H 的特征态，期望值为 3/4*A*hbar^2
(C) 它不是 H 的特征态，期望值为 2/3*A*hbar^2
(D) 它是 H 的特征态，特征值为 3/4*A*hbar^2

假定一个由 3 个自旋为 1/2 的粒子组成的系统，哈密尔顿函数 H 由A*(S1S2+S1S3+S2S3)给出 ，其中 A 为常数，Si 为粒子 i 的自旋算子。自旋状态用 psi=1/sqrt(3)(up1up2down3+up1down2up3+down1up2up3) 表示，其中 upi 和 downi 分别表示粒子 i 的上旋和下旋。这是否为 H 的本征函数？如果是，它的能量值是多少？如果否，能量期望值又是多少？
(A) 它是 H 的特征态，特征值为 2/3Ahbar^2
(B) 它不是 H 的特征态，期望值为 3/4Ahbar^2
(C) 它不是 H 的特征态，期望值为 2/3Ahbar^2
(D) 它是 H 的特征态，特征值为 3/4Ahbar^2


将乙酸与溴、吡啶和乙酸酐一起加热，形成产物 1。

将 1 与乙醇和少量硫酸一起加热，形成产物 2。

将 2 与氰化钠一起处理，形成产物 3。

然后将 3 与过量氢化钠和 1,5-二溴戊烷一起处理，形成最终产物 4。

在 4 的 1H NMR 光谱中可以观察到多少个不同的氢信号？（其中一些可能在化学位移上非常接近，因此实际上无法区分，但所需的答案是化学上不同的氢的数量）
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

将乙酸与溴、吡啶和乙酸酐一起加热，生成产物 1。

将 1 与乙醇和少量硫酸一起加热，生成产物 2。

将 2 与氰化钠一起处理，生成产物 3。

然后将 3 与过量氢化钠和 1,5-二溴戊烷一起处理，生成最终产物 4。

在 4 的 1H NMR 光谱中可以观察到多少个不同的氢信号？（其中一些可能在化学位移上非常接近，因此在实际操作上无法区分，但所需的答案是化学上不同的氢的数量）
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8

将乙酸与溴、吡啶和乙酸酐一起加热，生成物质 1。

将物质 1 与乙醇和少量硫酸一起加热，生成物质 2。

将物质 2 与氰化钠一起处理，生成物质 3。

然后将物质 3 与过量氢化钠和 1,5-二溴戊烷一起处理，最后生成物质 4。

请问在物质 4 的核磁共振氢谱中可以观察到多少个不同的氢信号？（有些可能在化学位移上非常接近，实测中难以发现，但这里所讲的是化学意义上的氢信号的数量）
(A) 5
(B) 10
(C) 12
(D) 8


相对于地球沿 x 轴以 0.5c 的速度行驶的宇宙飞船向前发射一颗子弹，其相对于宇宙飞船的速度矢量为 (0.3c,0.1c,0.3c)，其中 c 是光速。地球上的观察者看到的子弹速度矢量的大小是多少？
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

一艘宇宙飞船沿 x 轴以 0.5c 的速度相对于地球飞行，它向前发射一颗子弹，子弹相对于宇宙飞船的速度矢量为 (0.3c,0.1c,0.3c)，其中 c 是光速。地球上的观察者看到的子弹速度矢量的大小是多少？
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c

一艘以速度 0.5c 沿 x 轴相对于地球运动的宇宙飞船向前发射一颗子弹，其相对于宇宙飞船的速度矢量为 (0.3c,0.1c,0.3c)，其中 c 是光速。那么地球上的观察者观察到的子弹速度矢量的大小是多少？
(A) ~0.86c
(B) ~0.81 c
(C) ~0.79 c
(D) ~0.73c


给定一个反应，起始物质为4,5-二甲基-4-环己烯-1,2-二腈，生成物为2,3-二甲基-1,3-丁二烯和马来腈。解释为什么添加马来酸酐会使反应更多地向右移动。
(A) 马来酸酐转化为4,5-二甲基-4-环己烯-1,2-二腈，这导致平衡向反应物方向移动。
(B) 马来酸酐与4,5-二甲基-4-环己烯-1,2-二腈反应，反应物的增加导致平衡向生成物方向移动。
(C) 马来酸酐转化为马来腈，产物的增加导致平衡向生成物方向移动。
(D) 马来酸酐与2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，产物的移除导致平衡向生成物方向移动。

给定一个反应，起始反应为 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈，生成 2,3-二甲基丁-1,3-二烯和马来腈。解释为什么添加马来酸酐会导致反应向右移动更多。
(A) 马来酸酐转化为 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈，这会导致平衡向反应物方向移动。
(B) 马来酸酐与 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈发生反应，添加反应物会导致平衡向产物方向移动。
(C) 马来酸酐转化为马来腈，并且产物的添加导致平衡向产物方向移动。
(D) 马来酸酐与 2,3-二甲基丁-1,3-二烯发生反应，除去产物会导致平衡向产物方向移动。

给定一个反应，起始反应为 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈，生成 2,3-二甲基丁-1,3-二烯和马来腈。解释为什么添加马来酸酐会导致反应向右移动更多。
(A) 马来酸酐转化为 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈，这会使平衡向反应物方向移动。
(B) 马来酸酐与 4,5-二甲基环己-4-烯-1,2-二腈发生反应，添加反应物会使平衡向产物方向移动。
(C) 马来酸酐转化为马来腈，并且产物的添加导致平衡向产物方向移动。
(D) 马来酸酐与 2,3-二甲基丁-1,3-二烯发生反应，移除产物会使平衡向产物方向移动。


“科学家旨在通过靶向三种质粒介导的喹诺酮抗性基因 qnrA、qnrB 和 qnrS 来检测肺炎克雷伯菌的质粒介导喹诺酮耐药性。
他使用了以下条件的多重 PCR：12.5 µl 2X PCR 主混合物、2 µl 质粒 DNA 提取物、1µl 等摩尔引物混合物和 9.5 µl 无核酸酶水，总反应体积为 25 µl。
将凝胶置于紫外线透射仪上可看到 DNA 带，并且仅看到大小为 40 个碱基对的清晰带。

以下哪项能解释上述情况？“
(A) 成功检测到 qnrA、qnrB 和 qnrS 基因
(B) 需要一个将 RNA 转换为 DNA 的必要步骤
(C) 喹诺酮类药物不可能具有质粒介导的基因，因为喹诺酮类药物具有质粒消除作用。
(D) 引物设计及其浓度需要优化

“科学家旨在通过靶向三种质粒介导的喹诺酮抗性基因 qnrA、qnrB 和 qnrS 来检测肺炎克雷伯菌的质粒介导的喹诺酮抗性。
他使用多重 PCR，条件如下：12.5 µl 2X PCR 主混合物、2 µl 质粒 DNA 提取物、1µl 等摩尔引物混合物和 9.5 µl 无核酸酶水，总反应体积为 25 µl。
将凝胶放在紫外线透射仪上可看到 DNA 带，并且仅能看到大小为 40 个碱基对的清晰带。

以下哪项解释了先前的情况？“
(A) 成功检测 qnrA、qnrB 和 qnrS 基因
(B) 将 RNA 转换为 DNA 的必要步骤是必需的
(C) 喹诺酮类药物不可能具有质粒介导的基因，因为喹诺酮类药物已经具有质粒治愈作用。
(D) 引物设计及其浓度需要优化

“科学家的目标是通过靶向三个质粒介导的喹诺酮耐药基因 qnrA、qnrB 和 qnrS 来检测肺炎克雷伯菌的质粒介导的喹诺酮耐药。
他使用多重 PCR，使用以下条件：12.5 µl 2X PCR 主混合物、2 µl 质粒 DNA 提取物、1 µl 等摩尔引物混合物和 9.5 µl 无核酸酶水，总反应体积为 25 µl。
通过将凝胶放在紫外透照仪上来观察 DNA 带，并且仅观察到大小为 40 个碱基对的清晰带。
以下哪一项解释了前面的场景？ ”
(A) 成功检测 qnrA、qnrB 和 qnrS 基因
(B) 将 RNA 转化为 DNA 需要一个必要的步骤
(C) 喹诺酮类药物不可能具有质粒介导的基因，因为喹诺酮类药物已经具有质粒治愈作用。
(D) 引物设计及其浓度需要优化


将甲基锂缓慢加入二氯二茂钛溶液中，生成鲜艳的橙色产物 1。

将 1 与樟脑一起加热，生成产物 2。

将过量的锌粉加入 2 的二乙醚溶液中，然后缓慢加入三氯乙酰氯，生成产物 3。

请问在产物 3 的 1H nmr 光谱中，两个最去屏蔽的氢核的多重性分别为（产物 3 有几种可能的异构体，但答案对所有异构体都相同）。
(A) 双重峰，多重峰
(B) 双重峰的双重峰，双重峰的双重峰
(C) 单重峰，多重峰
(D) 双重峰，双重峰

将甲基锂缓慢添加到二氯二茂钛溶液中，产生鲜艳的橙色产物 1。
1与樟脑加热，生成产物2。
将过量的锌粉加入到2的乙醚溶液中，然后缓慢加入三氯乙酰氯，形成产物3。
3 的 1H 核磁共振谱中两个最去屏蔽的氢核的重数是多少（3 有几种可能的异构体，但所有异构体的答案都是相同的）。
(A) 双峰、多重峰
(B) 双峰的双峰，双峰的双峰
(C) 单峰、多重峰
(D) 双峰，双峰

将甲基锂缓慢加入二氯二茂钛溶液中，生成鲜艳的橙色产物 1。

将 1 与樟脑一起加热，生成产物 2。

将过量的锌粉加入 2 的乙醚溶液中，然后缓慢加入三氯乙酰氯，生成产物 3。

3 的 1H nmr 光谱中两个最不屏蔽的氢核的多重性是多少（3 有几种可能的异构体，但答案对所有异构体都相同）。
(A) 双重峰，多重峰
(B) 双重峰的双重峰，双重峰的双重峰
(C) 单重峰，多重峰
(D) 双重峰，双重峰


在多细胞生物的发育过程中，复杂的信号网络调节和指导发育过程并创造形态和功能。在多细胞生物发育调控过程中，请问以下哪个过程不太可能发生？
(A) DNA甲基化，组蛋白乙酰化，以及小RNA介导的转录后调控，三者协同调节基因表达的空间和时间动态
(B) 在多细胞生物发育过程中，各种蛋白质的磷酸化和泛素化会改变细胞的分子表型
(C) 通过mRNA的运输来控制发育生物体中不同细胞的蛋白质表达
(D) 使用短糖分子感知邻近细胞以协调多细胞生物发育过程中的细胞密度

在多细胞生物的发育过程中，复杂的信号网络调节和指导发育并创造形状和功能。在多细胞生物发育调节过程中，哪个过程不太可能发生？
(A) DNA甲基化和组蛋白乙酰化与小RNA介导的转录后调控协同调节基因表达的空间和时间动态
(B) 各种蛋白质的磷酸化和泛素化在多细胞生物发育过程中改变细胞的分子表型
(C) 通过mRNA运输控制发育生物体不同细胞中的蛋白质表达
(D) 使用短糖分子感知邻近细胞以协调多细胞生物发育过程中的细胞密度

在多细胞生物体的发育过程中，复杂的信号网络调节和指导发育并创造形状和功能。在多细胞生物发育调控过程中，哪个过程不太可能发生？
(A) DNA 甲基化和组蛋白乙酰化与小 RNA 介导的转录后调控相结合，协同调节基因表达的时空动态
(B) 多细胞生物发育过程中各种蛋白质的磷酸化和泛素化改变细胞的分子表型
(C) 通过 mRNA 运输控制发育中生物体不同细胞中的蛋白质表达
(D) 在多细胞生物发育过程中使用短糖分子来协调细胞密度来感知邻近细胞


考虑一个有限势阱，定义其势能在区域 I 中，从 x=0 到 x=a 为 0，而在区域 II、x<0 和区域 III、x>a 的外部为 V。现在，一个粒子被困在这个势阱中，且能量 E<V。在这种情况下，区域 II 和 III 中产生的电流密度 J 可能是多少。
量子力学系统中的概率电流密度 J 定义为，
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
其中 Ψ 是感兴趣区域中的波函数。
(A) 正实数
(B) 负实数
(C) 虚数
(D) 零

假定一个有限深势阱，其内部定义为区域 I ，从 x=0 到 x=a 为 0，外部定义为区域 II和区域 III，分别为x<0 和x>a， 其势能定义为 V。现在，一个困在势阱中的粒子具有能量 E<V。在此情形下，区域 II 和 区域III 中产生的电流密度 J 可能是多少。
量子力学系统中，电流密度概率 J 的定义为，
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
Ψ 是指所观测区域中的波函数。
(A) 正实数
(B) 负实数
(C) 虚数
(D) 零

考虑一个有限势阱，势能定义在区域 I 中从 x=0 到 x=a 为 0，而区域 II、x<0 和区域 III、x>a 的外部处处为 V。现在，被困在这个势阱中的粒子具有能量 E<V。对于这种情况，区域 II 和 III 中产生的可能电流密度 J 可能是多少。
量子力学系统中的概率电流密度 J 定义为，
J= (ℏ/(2mi))( Ψ∇Ψ*- Ψ*∇Ψ )
这里 Ψ 是感兴趣区域中的波函数。
(A) 正实数
(B) 负实数
(C) 虚数
(D) 零


一个系统，其量子谐振子在 t=0 时的波函数由以下公式给定：
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x)。
计算给定波函数的 (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega 值。
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega

一个系统，其量子谐振子在 t=0 时的波函数由以下公式给出：
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x)。
计算给定波函数的 (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega 值。
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega

某系统的量子谐振子在 t=0 时的波函数表达式如下：
\psi (x) = 1/\sqrt(3) \phi_0(x) + 1/\sqrt(2) phi_1(x) + 1/sqrt(6) \phi_3(x)。
计算波函数 (a a^{\dagger} + 1/2 )\hbar \omega 的值。
(A) E= (5/2)\hbar \omega
(B) E=(17/12) \hbar \omega
(C) E= (13/12)\hbar \omega
(D) E= (3/2)\hbar \omega


一位研究人员正在研究 PI3K/MTOR 通路在乳腺癌细胞存活和增殖中的作用。他们持续使用各种阻断该通路的药物处理 MCF7 细胞，这些药物如下：

1) DMSO（对照）
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM 雷帕霉素
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM 雷帕霉素
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM 雷帕霉素
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

所有这些处理均在完全培养基（含血清）更换后进行，并在 37 摄氏度和 5% CO2 的条件下维持细胞活力。假设所有药物的浓度均完全抑制其靶标，并且这些浓度下的脱靶效应最小。在 6 小时的时间点，为所有处理条件制备细胞裂解液。在 48 小时的时间点，使用 CyQuant Direct 测定相对于对照组（对照设置为 100%）的活细胞比例。对在 6 小时收集的的裂解液进行蛋白质印迹分析，以检测通路中的各种磷酸化蛋白质，并确定这些药物对细胞信号传导的影响。假设这段时间足够将信号完全传递至下游通路成员。在蛋白质印迹分析中，检测了每种条件下的磷酸化位点以及相应的总蛋白质。这些信号被相互归一化（即 pSer473 Akt 信号除以 Akt 信号）。归一化后的数值以对照组的百分比来表示（对照组设置为 100%）。以下是每种条件下的活细胞比例、磷酸化位点信号值以及对照组的百分比，其顺序为：活细胞 / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

请问 PI3K/MTOR 通路中的哪些激酶对 MCF7 中的细胞增殖和存活产生主要影响？
(A) AKT1/2/3（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC1
(C) mTORC1 和 mTORC2
(D) AKT1/2/3（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC1

一位研究人员正在研究 PI3K/MTOR 通路在乳腺癌细胞存活和增殖中的作用。他们继续用各种药物治疗 MCF7 细胞，以阻断该途径的成分，如下所示：

1) DMSO（对照）
2) 2 uM MK2206
3) 5 uM GDC-0941
4) 1 nM 雷帕霉素
5) 1 nM Rapalink-1
6) 1 uM AZD8055
7) 0.5 uM GSK2126458
8) 2 uM MK2206 + 1 nM Rapalink-1
9) 2 uM MK2206 + 1 nM 雷帕霉素
10) 2 uM MK2206 + 1 uM AZD8055
11) 5 uM GDC-0941 + 1 nM Rapalink-1
12) 5 uM GDC-0941 + 1 nM 雷帕霉素
13) 5 uM GDC-0941 + 1 uM AZD8055

所有这些治疗均使用全培养基（含血清）更新，细胞在治疗期间保持在 37 摄氏度和 5% CO2 下。假设所有药物的浓度均完全抑制其靶标，并且这些浓度下的脱靶效应最小。在 6 小时的时间点，为所有这些治疗条件制备细胞裂解物。在 48 小时的时间点，使用 CyQuant Direct 确定活细胞相对于对照（对照设置为 100%）的比例。对 6 小时收获的裂解物进行蛋白质印迹分析，以检测通路中的各种磷酸化蛋白质，以确定这些药物对细胞信号传导的影响。假设这段时间足以将信号完全传播到下游通路成员。对于蛋白质印迹，探测每种条件下的磷酸化位点以及相应的总蛋白质。这些信号相互标准化（即 pSer473 Akt 信号除以 Akt 信号）。然后这些标准化值表示为对照值的百分比（对照设置为 100%）。以下是活细胞和磷酸化位点信号值，以以下顺序表示为每种条件下对照的百分比：活细胞 / pSer473 Akt / pThr308 Akt / pThr246 PRAS40 / pThr37 & pThr46 4E-BP1 / pThr389 S6K

1) 100 / 100 / 100 / 100 / 100 / 100
2) 70 / 0 / 0 / 0 / 70 / 30
3) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
4) 80 / 250 / 250 / 150 / 100 / 0
5) 60 / 250 / 250 / 150 / 0 / 0
6) 50 / 0 / 250 / 150 / 0 / 0
7) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
8) 7 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
9) 60 / 0 / 0 / 0 / 70 / 0
10) 5 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
11) 3 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0
12) 40 / 0 / 0 / 0 / 30 / 0
13) 2 / 0 / 0 / 0 / 0 / 0

PI3K/MTOR 通路中的哪些激酶对 MCF7 中的细胞增殖和存活产生主要影响？
(A) AKT1/2/3（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC2
(B) PIK3CA/B/C/D（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC1
(C) mTORC1 和 mTORC2
(D) AKT1/2/3（假设异构体功能完全冗余）和 mTORC1


有一组长度约为 200 个或更多核苷酸的 RNA，它们没有或只有有限的编码能力。以下哪一项陈述对这类 RNA 不真实？
(A) 它们可以与特定的剪接因子相互作用，从而调节可变剪接
(B) 它们可以参与整个染色体的失活
(C) 它们可以像海绵一样隔离 miRNA，从而增加 miRNA 靶向信使 RNA 的水平
(D) 它们可以环化，即通过在 5 个引物和 3 个引物末端之间形成氢键形成连续的闭环。

有一组长度约为 200 个及以上核苷酸的 RNA，它们没有或仅有有限的编码能力。关于此类RNA以下哪一项陈述是错误的？
(A) 它们可以与特定的剪接因子相互作用，从而调节可变剪接
(B) 它们可以参与整个染色体的失活
(C) 它们可以像海绵一样隔离 miRNA，从而增加 miRNA 靶向信使 RNA 的水平
(D) 它们可以环化，即通过在 5 个引物和 3 个引物末端之间形成氢键形成连续的闭环。

有一组链长超过200个核苷酸的 RNA，基本上没有编码能力。以下哪一项陈述错误？
(A) 它们可以与特定的拼接因子相互作用，从而调节选择性剪接
(B) 它们导致整个染色体的失活
(C) 它们可以像海绵一样吸收 miRNA，持续提高 miRNA 靶向的 mRNA 水平
(D) 它们可以环化，即通过 5 端和 3 端之间形成的氢键形成连续闭环。


我们的银河系中发生了超新星爆炸。部分超新星喷出物正径直朝着星系中心移动。喷出物和银河系系本身都是惯性参考系。若以喷出物作为参考系，银河系中心正以 60 000 公里/秒（每秒六万公里）的速度朝它移动。

在喷出物参考系中经过 50 秒时，喷出物在银河系参考系中行进了多远的距离？

（注意：可以忽略重力，也可以忽略银河系的自转和公转。）
(A) 2 940 000 公里。
(B) 2 880 000 公里。
(C) 3 000 000 公里。
(D) 3 060 000 公里。

我们的星系中发生了超新星爆炸。超新星喷出物的一部分正直接向星系中心移动。喷出物部分和星系都是惯性参考系。从喷出物的参考系来看，星系中心正以 60 000 公里/秒（每秒六万公里）的速度向其移动。
在喷出物参考系中经过 50 秒时，喷出物在星系参考系中行进的距离是多少？

（注：可以忽略引力，也可以忽略星系的自转和公转。）
(A) 2 940 000 公里。
(B) 2 880 000 公里。
(C) 3 000 000 公里。
(D) 3 060 000 公里。

我们的银河系发生了超新星爆发。部分超新星喷射物直接向银河系中心移动。喷射物部分和银河系都是惯性参考系。从喷射物的参考系来看，银河系中心正以 60 000 公里/秒（每秒六万公里）的速度向它移动。
当喷射物参考系中 50 秒过去时，喷射物在银河系参考系中移动了多少距离？

(注：重力可以忽略，银河系的自转和公转也可以忽略。)
(A) 2 940 000 公里。
(B) 2 880 000 公里。
(C) 3 000 000 公里。
(D) 3 060 000 公里。


为以下反应过程选择合适的中间体。
(氯甲氧基)乙烷 + 甲醇 --->(甲氧基甲氧基)乙烷 (A)
(2-氯乙基)(苯基)硫烷 + 乙醇 --->(2-乙氧基乙基)(苯基)硫烷 (B)
(A) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(B) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓
(C) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(D) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓

为以下反应选择合适的中间体。
(氯甲氧基)乙烷 + CH3OH --->(甲氧基甲氧基)乙烷 (A)
(2-氯乙基)(苯基)硫烷 + CH3CH2OH --->(2-乙氧基乙基)(苯基)硫烷 (B)
(A) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(B) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓
(C) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(D) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓

请为以下反应选择最合适的中间体。
(氯甲氧基)乙烷 + CH3OH --->(甲氧基甲氧基)乙烷 (A)
(2-氯乙基)(苯基)硫烷 + CH3CH2OH --->(2-乙氧基乙基)(苯基)硫烷 (B)
(A) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(B) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓
(C) A = (乙氧基甲基)(甲基)氧鎓，B = 乙基(2-(苯硫基)乙基)氧鎓
(D) A = 乙基(亚甲基)氧鎓，B = 1-苯基硫杂环丙烷-1-鎓


半径为 R 的球壳，其表面有电荷分布。表面电荷密度由 σ(θ)=4 cos(θ) 描述，其中 θ 是相对于 z 轴的角度。壳内外不带电荷，周围空间呈真空。目标是确定球壳内部 (φ_in) 和外部 (φ_out) 的电势。
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

一个半径为 R 的球壳表面有电荷分布。表面电荷密度由 σ(θ)=4 cos(θ) 给定，其中 θ 是相对于 z 轴的角度。球壳内外均无电荷，且周围空间为真空。目标是确定球壳内部 (φ_in) 和外部 (φ_out) 的电势。
(A) Φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), Φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) Φ_in = 0 , Φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) Φ_in = 0 , Φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) Φ_in = (4 r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)

半径为 R 的球壳表面有电荷分布。表面电荷密度用 σ(θ)=4 cos(θ) 描述，其中 θ 是相对于 z 轴的角度。球壳内外均无电荷，周围空间为真空。目标是确定球壳内部 (φ_in) 和外部 (φ_out) 的电势。
(A) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ), φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(B) φ_in = 0 , φ_out = (2R^3/3ε0 r^2)sin(θ)
(C) φ_in = 0 , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)
(D) φ_in = (4r/3ε0)cos(θ) , φ_out = (4R^3/3ε0 r^2)cos(θ)


粒子在球形探测器的中心发生碰撞，产生了新型粒子，这些粒子以超相对论速度不间断地传播，其洛伦兹因子高度集中在约 20 左右。平均而言，这些快速衰变的粒子中有三分之一能到达探测器内壁。
探测器的半径为 30 米。

需要多少洛伦兹因子才能使这些粒子中的三分之二到达探测器内壁？
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

粒子在球形探测器的中心碰撞，产生新型粒子，这些粒子以洛伦兹因子约 20 左右的超相对论速度不间断地传播。平均而言，这些快速衰变粒子的三分之一会到达探测器内壁。
探测器的半径为30米。
需要多少洛伦兹因子才能使大约三分之二的粒子到达探测器内壁？
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54

粒子在球形探测器的中心发生碰撞，产生新型粒子，这些粒子以高度集中在洛伦兹因子 ~20 的超相对论速度不间断地行进。平均而言，这些快速衰变的粒子中有三分之一到达探测器内壁。
探测器的半径为 30 米。

需要多少洛伦兹因子才能使这些粒子的三分之二到达探测器内壁？
(A) 40
(B) 28
(C) 68
(D) 54


考虑一个量子力学系统，其中包含一个质量为 $m$ 的粒子，该粒子在形式为 $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ 的各向同性三维势中移动，对应的作用力遵循胡克定律。这里，$\omega$ 是振荡的角频率，$r$ 是粒子在球极坐标中与原点的径向距离。请问第三激发态的能量值是多少，对于相同的能量特征值，有多少个线性独立的特征函数可能？
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

一个量子力学系统中，有一个质量为 m 的粒子，该粒子在形态为 V(r)=1/2mω2r2的顺位三维势中移动，其作用力遵循胡克定律。这里的ω 是指振荡角频率，r 是指粒子在球极坐标中与原点的径向距离。那么，第三激发态的能量值是多少，对于相同的能量本征值，可能有多少个线性无关的本征函数？
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10

考虑一个量子力学系统，其中包含一个质量为 $m$ 的粒子，该粒子在形式为 $V(r) = 1/2 m \omega^2 r^2$ 的各向同性三维势中移动，对应于遵循胡克定律的作用力。这里，$\omega$ 是振荡的角频率，$r$ 是粒子在球极坐标中与原点的径向距离。第三激发态的能量值是多少，对于相同的能量特征值，有多少个线性独立的特征函数可能？
(A) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 3
(B) 11 \pi^2 \hbar^2 / (2m r^2), 10
(C) (9/2) \hbar \omega, 3
(D) (9/2) \hbar \omega , 10


在某些肽化学反应过程中，您用亲核碱处理受保护的二肽 Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-苯丙氨酸；Ala(3-N3) = 3-叠氮基-L-丙氨酸]。您观察到在反应过程中叠氮基被亲核碱取代（即亲核试剂与氨基酸的 β-碳形成键）。您推测发生了 β-消除-迈克尔加成反应。

以下哪项是该反应机制最有力的证据？
(A) 二肽的溶解度先降低后增加。
(B) 产品的红外光谱中没有叠氮吸收带。
(C) 起始二肽和产物的旋光度大小存在差异。
(D) 反应过程中出现了两个新的 LCMS 峰，它们的质谱图相同。

在某些肽化学反应过程中，您用亲核碱处理受保护的二肽 Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-苯丙氨酸；Ala(3-N3) = 3-叠氮基-L-丙氨酸]。您观察到叠氮基在反应过程中被亲核碱取代（即亲核试剂与氨基酸的 β-碳形成键）。您推测发生了 β-消除-迈克尔加成反应。

以下哪项是该机制的最有力证据？
(A) 二肽的溶解度降低，然后增加。
(B) 产品的红外光谱中没有叠氮化物吸收带。
(C) 起始二肽和产物的旋光度大小存在差异。
(D) 反应过程中出现两个新的 LCMS 峰，它们都具有相同的质谱。

在某些肽化学过程中，您需要处理受保护的二肽 Boc-Phe-Ala(3-N3)-OMe [Phe = L-苯丙氨酸； Ala(3-N3) = 3-叠氮基-L-丙氨酸] 具有亲核碱基。您观察到叠氮基在反应过程中被亲核碱基取代（即亲核基团与氨基酸的 β-碳形成键）。您假设发生了 β-消除-迈克尔加成反应。
以下哪一项是该机制最有力的证据？
(A) 二肽的溶解度先减小后增大。
(B) 产品的红外光谱中不存在叠氮化物吸收带。
(C) 起始二肽和产物之间的旋光度大小存在差异。
(D) 反应过程中出现两个新的 LCMS 峰，两者具有相同的质谱。


有机化学家进行两种反应。
反应 I：
(S)-5-甲氧基己烷-3-酮用 LAH 处理，然后进行酸性处理。
反应 II：
戊烷-2,4-二酮用过量的 NaBH4 处理，然后进行酸性处理。
使用 TLC 监测反应进程。反应 100% 完成后，将两种反应的产物合并，并在正相 HPLC 柱和装有手性固定相的 HPLC 柱上运行。
化学家在色谱图中观察到多少个峰？
(A) 手性 HPLC 中有 4 个峰，正相 HPLC 中有 2 个峰
(B) 手性 HPLC 中有 3 个峰，正相 HPLC 中有 2 个峰
(C) 手性 HPLC 和正相 HPLC 中均有 3 个峰
(D) 手性 HPLC 中有 5 个峰，正相 HPLC 中有 4 个峰

一位有机化学家操作了两种反应。
反应 I：
(S)-5-甲氧基己烷-3-酮用 LAH 处理，然后进行酸性处理。
反应 II：
戊烷-2,4-二酮用过量的 NaBH4 处理，然后进行酸性处理。
使用薄层色谱法监测反应进程。当反应完全后，将两种反应的产物合并，并分别在正相 HPLC 柱和装有手性固定相的 HPLC 柱上进行分离。
请问化学家会在色谱图中观察到多少个峰？
(A) 手性 HPLC 中有 4 个峰，正相 HPLC 中有 2 个峰
(B) 手性 HPLC 中有 3 个峰，正相 HPLC 中有 2 个峰
(C) 手性 HPLC 和正相 HPLC 中均有 3 个峰
(D) 手性 HPLC 中有 5 个峰，正相 HPLC 中有 4 个峰

一位有机化学家进行了两个反应。
反应I：
将(S)-5-甲氧基己-3-酮用LAH处理，然后进行酸性后处理。
反应II：
将戊烷-2,4-二酮用过量的NaBH4处理，然后进行酸性后处理。
使用TLC监测反应进程。当两个反应都100%完成后，将两个反应的产物合并，并在两种HPLC柱上运行：一种是普通的正相HPLC柱，另一种是装有手性固定相的HPLC柱。
化学家观察到的色谱图中会有多少个峰？
(A) 手性HPLC有4个峰，正相HPLC有2个峰
(B) 手性HPLC有3个峰，正相HPLC有2个峰
(C) 两种HPLC都有3个峰
(D) 手性HPLC有5个峰，正相HPLC有4个峰


一块由电气键合的金属层 A 和 B 制成的薄板以正入射的方式入射到一个单色平面波上。层 A 的趋肤深度和厚度分别为 1 微米和 460.5 纳米。以下哪个层 B 的趋肤深度和厚度值可使入射波通过薄板时的总功率衰减为 3 dB。
(A) 4 微米和 460.5 纳米
(B) 2 微米和 921.0 纳米
(C) 2 微米和 230.2 纳米
(D) 4 微米和 921.0 纳米

由电接合的金属层 A 和 B 制成的片材暴露于垂直入射的单色平面波中。 A层的趋肤深度和厚度分别为1微米和460.5纳米。 B 层的以下趋肤深度和厚度值分别将实现穿过该片材的入射波的总共 3 dB 功率衰减。
(A) 4 微米和 460.5 纳米
(B) 2 微米和 921.0 纳米
(C) 2 微米和 230.2 纳米
(D) 4 微米和 921.0 纳米

一块由电粘合金属层 A 和 B 制成的薄板以法向入射的方式暴露于单色平面波。层 A 的趋肤深度和厚度分别为 1 微米和 460.5 纳米。以下哪个层 B 的趋肤深度和厚度值可使入射波通过薄板时的总功率衰减为 3 dB。
(A) 4 微米和 460.5 纳米
(B) 2 微米和 921.0 纳米
(C) 2 微米和 230.2 纳米
(D) 4 微米和 921.0 纳米


5-丁基壬-2,6-二烯加热后会形成下列哪种分子？
(A) 5-乙基十一-2,6-二烯
(B) 5-乙基-4-甲基癸-2,6-二烯
(C) 5-乙基-4-甲基癸-2,6-二烯
(D) 4-乙基-3-甲基癸-1,5-二烯

加热 5-丁基壬-2,6-二烯时会生成以下哪种分子？
(A) 5-乙基十一碳-2,6-二烯
(B) 5-乙基-4-甲基癸-2,6-二烯
(C) 5-乙基-4-甲基癸-2,6-二烯
(D) 4-乙基-3-甲基癸-1,5-二烯

5-丁基壬二烯-2,6-二烯加热时会形成以下哪种分子？
(A) 5-乙基十一-2,6-二烯
(B) 5-乙基-4-甲基十-2,6-二烯
(C) 5-乙基-4-甲基十-2,6-二烯
(D) 4-乙基-3-甲基十-1,5-二烯