id stringlengths 3 104 | raw_text stringlengths 85 92.3k | vw_text stringlengths 164 149k |
|---|---|---|
Аэрофагия | Аэрофа́гия — повышенное заглатывание воздуха при еде. Воздух попадает в желудок, вызывая неприятные ощущения.
Аэрофагией также называется состояние, не связанное с поглощением атмосферного воздуха. Непроизвольное заглатывание воздуха в желудок также может иметь место у утопающего или плохо умеющего плавать человека. Оч... | Аэрофагия |@text <person> повышенный заглатывание воздух еда воздух попадать желудок вызывать неприятный ощущение <person> называться состояние связанный поглощение атмосферный воздух непроизвольный заглатывание воздух желудок мочь иметь место утопать плохо уметь плавать человек часто заглатывать воздух время кормление... |
Бабезиозы | Бабезиозы (бабезиеллёзы) (лат. Babesiosis) — инвазионные трансмиссивные болезни животных и человека, вызываемые простейшими рода бабезия.
Болезни протекают с проявлениями лихорадки, анемии, желтухи, гемоглобинурии.
Наибольшее ветеринарное значение имеют бабезиозы мелкого и крупного рогатого скота, а также собак. Возм... | Бабезиозы |@text бабезиоз бабезиеллез лата babesiosis инвазионный трансмиссивный болезнь животное человек вызывать простейшее род бабезия болезнь протекать проявление лихорадка анемия желтуха гемоглобинурия наибольший ветеринарный значение иметь бабезиоз мелкий крупный рогатый скот собака заболевание человек распростра... |
Базалиома | Базалиома — опухоль из базального слоя эпителия кожи, одна из разновидностей рака кожи. Развивается из атипичных базальных клеток эпидермиса и фолликулярного эпителия. По злокачественности занимает промежуточное положение между доброкачественными и злокачественными опухолями.
К основным причинам возникновения базалиомы... | Базалиома |@text базалиома опухоль базальный слой эпителий кожа <person> рак кожа развиваться атипичный базальный клетка эпидермис фолликулярный эпителий злокачественность занимать промежуточный положение доброкачественный злокачественный опухоль основный причина возникновение базалиома относиться длительный пребывание... |
Бактериальный_вагиноз | Гарднереллёз (бактериальный вагиноз) — это инфекционное невоспалительное заболевание, характеризующееся резким снижением или отсутствием лактофлоры и её заменой на полимикробные ассоциации анаэробов и гарднереллы, концентрация которых достигает 109—1011 КОЕ/мл ГЭ/мл [1] вагинального отделяемого. Многообразие различных ... | Бактериальный_вагиноз |@text гарднереллез <person> вагиноз инфекционный воспалительный заболевание характеризоваться резкий снижение отсутствие <person> замена <person> микробный ассоциация анаэроб гарднерелла концентрация достигать кой гэйл вагинальный отделять многообразие различный микроорганизм участвовать возникно... |
Баланит | Баланит — воспаление кожи головки полового члена. Чаще происходит воспаление кожи головки полового члена и внутреннего листка крайней плоти — баланопостит. Может развиваться как осложнение инфекционного (гонореи, трихомониаза, кандидоза, герпеса, сифилиса) или неинфекционного (сахарного диабета, псориаза и др.) заболев... | Баланит |@text баланита воспаление кожа головка половый член чаща происходить воспаление кожа головка половый член внутренний листок краиней плоть баланопостить мочь развиваться как осложнение инфекционный гонорея <person> кандидоза герпес сифилис инфекционный сахарный диабет псориаз заболевание симптом отечь покраснен... |
Балантидиаз | Балантидиаз (лат. balantidiasis) — протозойная инфекция, при которой происходит заражение человека инфузориями Balantidium coli, попадающих в организм больного от зараженных свиней. Механизм заражения фекально-оральный. Нозология относится к списку забытых болезней.
Заболевание развивается относительно редко, хотя в се... | Балантидиаз |@text балантидиаз лата balantidiasis протозоиный инфекция <person> происходить заражение человек инфузория balantidium coli попадать организм больной заразить свиней механизм заражение <person> нозология относиться список забытый болезнея заболевание развиваться относительно редко сельский местность населе... |
Барбитуризм | Барбитури́зм — болезненное пристрастие к лекарственным веществам из группы барбитуратов, форма токсикомании. Согласно МКБ-10, барбитуризм относится к рубрике «психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств» (употребление с вредными последствиями или синдром зависимос... | Барбитуризм |@text барбитуризм болезненный пристрастие лекарственный вещество группа барбитурат форма токсикомания согласно мкб барбитуризм относиться рубрика психический поведенческий расстроиство вызвать употребление седативный снотворный средство употребление вредный последствие синдром зависимость спутанность созна... |
Синдром_Барде_—_Бидля | Синдро́м Барде́ — Би́для (англ. Bardet–Biedl syndrome, BBS) — генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Отождествлялся с Синдром Лоренса — Муна (англ. Laurence–Moon syndrome); ныне рассматривается как отдельное заболевание. Назван по именам французского врача Жоржа Барде и венгерского терапевта ... | Синдром_Барде_—_Бидля |@text синдром барда бидлить англ bardet biedl syndrome bbs генетический патология человек относиться группа цилиопатия отождествляться синдром <person> муна англ laurence moon syndrome ныне рассматриваться как отдельный заболевание назвать имя французский врач <person> барда венгерский терапевт <... |
Баротравма | Баротра́вма (др.-греч. βάρος — тяжесть и τραῦμα, — рана) — физическое повреждение органов тела, вызванное разницей давлений между внешней средой (газ или жидкость) и внутренними полостями.
Баротравмы обычно возникают при изменении давления окружающей среды, например, при осуществлении водолазных спусков, занятиях фрида... | Баротравма |@text баротравма дргреча тяжесть рана физический повреждение орган тело вызвать разница давление внешнея средоить газ жидкость внутренний полость баротравма обычно возникать изменение давление <person> осуществление водолазный спуск занятие фридаивинг взлет посадка самолет взрывной декомпрессия некоторый сл... |
Синдром_Барта | Синдром Барта (англ. Barth syndrome) - Х-сцепленное рецессивное заболевание, которое характеризуется кардиомиопатией, скелетной миопатией, задержкой роста, нейтропенией и увеличенным содержанием в моче 3-метилглутаконовой кислоты.
Впервые синдром был описан Питером Бартом в 1983 году.
По данным регистра BSF (Barth Syn... | Синдром_Барта |@text синдром <person> англ barth syndrome хсцепить рецессивный заболевание характеризоваться <person> скелетноить <person> задержкой рост <person> увеличить содержание моча кислота впервые синдром быть описать <person> <person> год регистр bsf barth syndrome foundation год быть больной частота синдром с... |
Бартолинит | Бартолинит — воспаление большой железы преддверия влагалища. Вызывается чаще гонококками, стафилококками, реже стрептококками, кишечной палочкой, трихомонадами и другими микроорганизмами, обычно проникающими в выводной проток железы из инфицированных выделений влагалища или уретры.
При бартолините кожный покров малой п... | Бартолинит |@text бартолинит воспаление <person> железа преддверие влагалище вызываться чаща гонококк стафилококк <town> стрептококк <person> палочкой трихомонада микроорганизм обычно проникать выводной проток железа инфицировать выделение влагалище уретра бартолинить <person> <town> малой половой губа краснеть отверст... |
Бартонеллёз | Бартонеллёз (син. боле́знь Каррио́на) — тропическая инфекция, вызываемая бактерией Bartonella bacilliformis[en]. Заболевание состоит из острой и хронической стадий. Протекает также в виде или лихорадки Оройя, или так называемой перуанской бородавки. Открыта и описана Даниелем Альсидесем Каррионом Гарсия, с чем связано ... | Бартонеллёз |@text бартонеллез син болезнь <person> тропический инфекция вызывать бактерия bartonella bacilliformisen заболевание состоять остроить хронической стадия протекать вид лихорадка оргия называемои перуанский бородавка открытый описать <person> альсидести <person> <person> связать название болезнь нозология о... |
Безоар | Безоа́р, безоа́ровый ка́мень (араб. بازهر bâzahr) — инородное тело в желудке, конкремент из плотно свалянных волос или волокон растений. Безоары бывают преимущественно у жвачных животных. У человека безоары встречаются относительно редко. В мировой литературе до 1991 года было описано около 400 случаев.
Клинические пр... | Безоар |@text безоар безоаровыя камень араб bazahr инородный тело желудок конкурент плотно свалять волос волокно растение безоар бывать преимущественно жвачный животное человек безоар встречаться относительно редко мировой литература год быть описать случай клинический проявление наличие ар характерный мочь отсутствова... |
Бели_(медицина) | Бе́ли (лейкорре́я) — чрезмерные и необычные по характеру выделения из половых органов женщины (водянистые, молочно-белые, желто-зеленые, сукровичные, имеющие неприятный запах и т. д.), вызывают зуд, жжение и постоянное ощущение влажности в области промежности. Физиологические выделения из половых путей необильные, слиз... | Бели_(медицина) |@text бель леикоррей чрезмерный необычный характер выделение половый орган женщина водянистый молочный белые желтый зеленый луковичный иметь <person> запах вызывать зуд жжение постоянный ощущение влажность область промежность физиологический выделение половый <person> мобильный слизистый не_раздражать ... |
Бери-бери | Бе́ри-бе́ри (авитаминоз B1) — болезнь, возникающая вследствие недостатка тиамина (витамина В1) в организме человека. Это состояние возникает у людей, питающихся преимущественно белым рисом (рисом, лишённым оболочки)[3] и некоторыми видами других зерновых культур. В современном обществе заболевание встречается редко, в ... | Бери-бери |@text брать брать авитаминоз болезнь возникать вследствие недостаток тиамин витамин организм человек состояние возникать <person> питаться преимущественно <town> рис рис лишить оболочка некоторый вид зерновой культура современный общество заболевание встречаться редко что <person> поступать достаточный колич... |
Бериллиоз | Бериллио́з[2][3] — профессиональное заболевание; воспаление соединительной ткани лёгких, вызванное вдыханием пыли или паров, которые содержат бериллий. Бериллиозу в основном подвержены работники космической промышленности. Наиболее токсичными соединениями бериллия являются фтороксид, фторид и хлорид бериллия.
Бериллий ... | Бериллиоз |@text профессиональный заболевание воспаление соединительноить ткань легкое вызвать вдыхание пыль пары содержимый бериллий бериллиоз основное подверженный работник космический промышленность наиболее токсичный соединение бериллий являться фтор оксид фторид хлорид бериллий бериллий соединение оказывать полива... |
Синдром_Бёрта_—_Хога_—_Дьюба | Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула (фиброфолликулом), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки... | Синдром_Бёрта_—_Хога_—_Дьюба |@text синдром <person> хог дзюба англ birt hogg dube syndrome редко встречаться аутосомнодоминантный генетический заболевание обусловить <person> ген flcn проявляться развитие доброкачественный опухолей волосяной фолликул фиброфолликул киста легкое повышенный риск возникновение рак почка х... |
Бесплодие | Бесплодие — в биологии — потеря растениями и животными способности размножаться половым путём.
Бесплодие (лат. Sterilitas) — в медицине — неспособность пары в детородном возрасте зачать ребёнка при регулярной половой жизни[1].
Супружескую пару считают бесплодной, если беременность у женщины не наступает в течение года ... | Бесплодие |@text бесплодие биология потеря растение животный способность размножаться половый путем бесплодие лата sterilitas медицина неспособность пара однородный возраст зачать ребенок регулярный половой жизнь супружеский пара считать бесплодный беременность женщина не_наступать год регулярно половой жизнь половый к... |
Бессонница | Бессо́нница, также известная как инсомни́я (от лат. in- — приставка «не-», «без-» и лат. somnus «сон»), асомни́я (др.-греч. ἀ- «без» и «сон»), диссомни́я (др.-греч. δυς- «плохой» и «сон»)[прим. 1], агрипни́я (др.-греч. ἀγρυπνία, agrupníā «бодрствование, бессонница»)[2][3], — расстройство сна, которое характеризуется не... | Бессонница |@text бессонница известный как сомнение лата приставка лата somnus сон сомнение дргреча сон дистония дргреча <person> сон прима сардиния дргреча agrupnia бодрствование бессонница расстроиство сон характеризоваться недостаточноить продолжительность неудовлетворительный качество сон сочетание явление протяжен... |
Бета-маннозидоз | Бета-маннозидоз — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с нарушением метаболизма олигосахаридов в результате снижения активности фермента лизосом бета-маннозидазы[3].
Генетически детерминированный дефект фермента β-маннозидазы, участвующего в расщепл... | Бета-маннозидоз |@text бетаманнозидоз редкий аутосомнорецессивный наследственный заболевание группа лизосомный болезнея накопление связанный нарушение метаболизм олигосахарид результат снижение активность фермент лизосома генетически детерминированный дефект фермент маннозидаза участвовать расщепление сложный углевод л... |
Бешенство | Бе́шенство (другое название — рабиес (лат. rabies), устаревшие — водобоязнь[3], гидрофобия (от др.-греч. ὕδωρ ‘вода’ и φόβος ‘страх’) — природно-очаговое особо опасное смертельное инфекционное заболевание, вызываемое вирусом бешенства Rabies virus, включённым в род Lyssavirus семейства Rhabdoviridae. Бешенство относитс... | Бешенство |@text бешенство название рабиес лата rabies устаревший гидрология дргреча вод страх природноочаговый особо опасный смертельный инфекционный заболевание вызывать вирус бешенство rabies virus включить род lyssavirus семеиство rhabdoviridae бешенство относиться группа называть пренебрегать болезнея низкой распр... |
Биназальная_гемианопсия | Биназа́льная гемианопси́я — медицинский термин, обозначающий тип частичной слепоты, при которой выпадает восприятие внутренних (носовых) половин правого и левого поля зрения[1]. В отличие от другой разновидности гетеронимной (разноимённой) гемианопсии, повреждение только наружных волокон перекрёста зрительных нервов с ... | Биназальная_гемианопсия |@text изначальный гемианопсия <person> термин обозначающие тип частичноить слепота <person> выпадать восприятие внутренний <person> половина правый левый <person> зрение отличие разновидность <person> <person> гемианопсия повреждение наружное волокно перекрест зрительный нерв выключение проводн... |
Биполярное_расстройство | Вероятно, существует связь между творчеством и биполярным расстройством[1],
которым страдал и Винсент Ван Гог[2].
Биполя́рное расстро́йство (либо биполярное аффекти́вное расстройство, сокр. БАР; маниакально-депрессивное расстройство[4]; ранее[комм. 1] — маниака́льно-депресси́вный психо́з, МДП; первоначально — циркуля́р... | Биполярное_расстройство |@text вероятно существовать творчество биполярный расстройство страдать винсент ван <person> биполярный расстроиство биполярный аффективный расстроиство сокр бар маниакально депрессивный расстройство комма маниакально депрессивный психоз мдп первоначально <person> психоз называться психический ... |
Биполярное_расстройство_второго_типа | Биполярное расстройство второго типа (БАР Ⅱ) — форма биполярного расстройства, выделяемая классификатором DSM-5 Американской психиатрической ассоциации. Она отличается от «классического» биполярного расстройства Ⅰ типа отсутствием в анамнезе маниакальных и смешанных эпизодов (то есть присутствуют только гипоманиакальны... | Биполярное_расстройство_второго_типа |@text биполярный расстроиство тип бар ii форма биполярный расстроиство выделять классификатор dsm американской психиатрической ассоциация отличаться классический биполярный расстроиство тип отсутствие анамнез маниакальный смешанный эпизод есть присутствовать гипоманиакальный депрес... |
Битемпоральная_гемианопсия |
Битемпора́льная гемианопси́я — медицинский термин, обозначающий тип частичной слепоты, при которой выпадает восприятие наружной (височной) половины правого и левого поля зрения[1]. Обычно данная патология связана с поражением оптического тракта в месте, где происходит частичный перекрёст зрительных нервов в области ту... | Битемпоральная_гемианопсия |@text битемпоральный гемианопсия <person> термин обозначающие тип частичноить слепота <person> выпадать восприятие <person> <person> половина правый левый <person> зрение обычно дать патология связать поражение оптический тракт место где происходить <person> перекрест зрительный нерв область... |
Бластомикоз | Бластомикоз (североамериканский бластомикоз, болезнь Гилкриста[3], бластомикоз Гилкриста) — грибковая инфекция человека и животных (в частности собак, реже кошек), вызванная Blastomyces dermatitidis (англ.)русск.. Распространён в Северной Америке; вызывает клинические симптомы, похожие на гистоплазмоз[4]. Заболевание п... | Бластомикоз |@text бластомикоз североамериканский бластомикоз болезнь бластомикоз <person> грибковый инфекция человек животное собака <town> кошка вызвать blastomyces dermatitidis англрусск распространить <person> америка вызывать клинический симптом похожий заболевание протекать эндемичный <person> наиболее часто вост... |
Блефарит | Блефари́т (лат. blepharitis от др.-греч. βλέφαρον — «веко») — большая группа разнообразных заболеваний глаз, сопровождающихся хроническим воспалением краев век и трудно поддающихся лечению.[3] Основным возбудителем является золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), у детей патогеном может выступать также Staphylo... | Блефарит |@text блефарит лата blepharitis дргреча веко большой группа разнообразный заболевание глаз сопровождаться хронический воспаление край век трудно поддаваться лечение основный возбудитель являться золотистый стафилококк staphylococcus aureus <person> патоген мочь выступать staphylococcus epidermidis характерный... |
Блефароспазм | Блефароспа́зм (от др.-греч. βλέφαρον — веко и σπασμός — спазм) — непроизвольное сокращение круговой мышцы глаза, приводящее к стойкому спазматическому смыканию век. Может сопровождаться окулогирными кризами.
По своему характеру может быть тоническим и клоническим. Различают также блефароспазм:
1) защитный, возникающий... | Блефароспазм |@text блефароспазм дргреча веко спазм непроизвольный сокращение круговой мышца глаз приводить стойкий спазматический смыкание век мочь сопровождаться окулогирный криз характер мочь быть тонический клинический различать блефароспазм <person> возникающие поражение передний отрезка глаз <person> раздражение ... |
Блефарофимоз | Блефарофимоз — состояние, при котором пациент имеет двусторонний птоз верхнего века с уменьшенным размером века как по вертикали, так и по горизонтали. Переносица плоская с гипоплазиями орбитального края. [3] Сокращаются как вертикальные так и горизонтальные глазные щели (раскрытие век). Винь (Vignes) (1889), вероятн... | Блефарофимоз |@text блефарофимоз состояние пациент иметь двусторонния птоз верхний век уменьшить размер век как вертикаль горизонталь переносить плоский гипоплазия орбитальный край сокращаться как вертикальный горизонтальный глазной щель раскрытие век винь vignes вероятно впервые описать дисплазия век дополнение малой ... |
Блефарохалазис | Блефарохалазис является воспалением век, которое характеризуется обострениями и ремиссиями отёка век , что приводит к растяжению и последующей атрофии ткани глазного века, которое приводит к образованию избыточных складок над крышкой маржи. Он, как правило, влияет только на верхние веки, и может быть как односторонни... | Блефарохалазис |@text блефарохалазис являться воспаление век характеризоваться обострение ремиссия отек век что приводить растяжение <person> атрофия ткань глазной век приводить образование избыточный складка крышка маржа как правило влиять верхний веко мочь быть как односторонний двусторонний блефарохалазис результат ... |
Близорукость | Близору́кость (также — миопи́я, от др.-греч. μύω — «щурюсь» и ὄψις — «взгляд, зрение») — это дефект зрения, при котором человек вблизи видит хорошо, а вдали - плохо. Для решения этой проблемы можно пользоваться очками или контактными линзами с отрицательными значениями оптической силы.
Этот дефект заключается в том, ч... | Близорукость |@text близорукость миопия дргреча щуриться взгляд зрение дефект зрение человек видеть вдали плохо решение проблема можно пользоваться очки контактный линза отрицательный значение оптической сила дефект заключаться что изз аномалия рефракция изображение фокусироваться сетчатка глаз <town> близорукость явля... |
Блокада_ножек_пучка_Гиса | Ножки пучка Гиса являются элементом проводящей системы сердца. Они отвечают за проведение электрического возбуждения по желудочкам сердца. Пучок Гиса разделяется на заднюю ножку пучка Гиса и две передних: левая передняя и правая передняя. Задняя ветвь идёт вниз, она толще остальных и является как бы продолжением общег... | Блокада_ножек_пучка_Гиса |@text ножка пучок <person> являться элемент проводить система сердце отвечать проведение электрический возбуждение желудочек сердце пучок <person> разделяться задний ножка пучок <person> передний левый передний правый передний задний ветвь идти вниз толща остальной являться как продолжение ств... |
Блокада_сердца | Блокада сердца — нарушение проведения электрического импульса по проводящей системе сердца.
В зависимости от уровня блокады выделяют следующие основные формы блокады сердца.
Синоатриальная блокада — нарушение проводимости из синоатриального узла в предсердия.
Нарушение проведения импульса в области синусового узла.
Пр... | Блокада_сердца |@text блокада сердце нарушение проведение электрический импульс проводить система сердце зависимость уровень блокада выделять следующий основной форма блокада сердце синоатриальный блокада нарушение проводимость синоатриальный узел предсердие нарушение проведение импульс область синусовый узел признак м... |
Блуждающая_почка | Блуждающая почка (подвижная почка, опущенная почка, нефроптоз) — заболевание почки, выражающееся в её ненормальной подвижности[1].
Правая почка чаще смещается, чем левая. Из 91 случая, описанных Эбштейном, смещение правой почки наблюдалось 65 раз, левой — 14; в остальных случаях были смещены обе почки. Женщины больше ... | Блуждающая_почка |@text блуждать почка подвижный почка опустить почка нефроптоз заболевание почка выражаться ненормально подвижность правый почка чаща смещаться левый случай описать эбштеин смещение правой почка наблюдаться левой остальной случай быть сместить почка женщина большой подверженный дать заболевание женщина... |
Боевая_психическая_травма | Боевая психическая травма (БПТ) — психическая травма, вызванная воздействием факторов боевой обстановки.
БПТ приводит к расстройствам психики различной степени тяжести. Военнослужащий, получивший БПТ, не способен вести боевые действия[1]. БПТ следует отличать от контузии, отравления и других боевых повреждений, имеющи... | Боевая_психическая_травма |@text боевой психический травма бпт психический травма вызвать воздеиствие фактор <person> обстановка бпт приводить расстроиство психика различноить степень тяжесть военнослужащий получить бпт способный вести боевой действие бпт следовать отличать контузия отравление <person> повреждение имет... |
Боковой_амиотрофический_склероз | Боково́й (латера́льный) амиотрофи́ческий склеро́з (БАС; также известен как боле́знь мото́рных нейро́нов, мотонейро́нная боле́знь, боле́знь Шарко́, в англоязычных странах — болезнь Лу Ге́рига [англ. Lou Gehrig’s disease]) — прогрессирующее, неизлечимое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором ... | Боковой_амиотрофический_склероз |@text боковой латеральный амиотрофический склероз бас известный как болезнь моторный <person> мотонеиронный болезнь болезнь шаркий англоязычный страна болезнь лу герига англ lou gehrig disease прогрессировать неизлечимый дегенеративный заболевание центральноить <person> система происход... |
Болезненный_половой_акт | Болезненный половой акт — это половое сношение, которое перед его проведением, в процессе совокупления или по окончании его сопровождается у одного из участников болью или затруднением выполнения, вызванным медицинскими или психологическими причинами.
В англоязычной и специальной литературе это состояние называют диспа... | Болезненный_половой_акт |@text <person> половой акт половый сношение проведение процесс совокупление окончание сопровождаться участник боль затруднение выполнение вызвать медицинский психологический причина англоязычный <person> литература состояние называть <person> термин образовать дргреча приставка обозначать отриц... |
Болезнь_Адамантиадиса_—_Бехчета | Болезнь Бехчета — системный васкулит неустановленной этиологии, характеризующийся преимущественным поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи и половых органов. Первичные симптомы болезни Бехчета встречаются у мужчин в возрасте 20-30 лет (чаще всего встречается у мужчин в возрасте старше 40 лет), хотя наблю... | Болезнь_Адамантиадиса_—_Бехчета |@text болезнь бехчета <person> васкулит неустановленный этиология <person> преимущественный поражение слизистой оболочка глаз полость рот кожа половый орган первичный симптом болезнь бехчета встречаться мужчина возраст год чаща встречаться мужчина возраст старший год наблюдаться <person... |
Болезнь_Аддисона | Боле́знь Аддисо́на (хроническая недостаточность коры надпочечников, или гипокортицизм, англ. Addison's disease) — редкое эндокринное заболевание, в результате которого надпочечники теряют способность производить достаточное количество гормонов, прежде всего кортизола. Это патологическое состояние было впервые описано б... | Болезнь_Аддисона |@text болезнь <person> хронический недостаточность кора надпочечник гипокортицизм англ addisons disease редкий эндокринный заболевание результат надпочечник терять способность производить достаточный количество гормон кортизола патологический состояние быть впервые описать британский терапевт <person>... |
Болезнь_Александера | Болезнь Александера — патологоанатомически демиелинизирующая лейкодистрофия — заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте (до года), является наследственным. Аутосомно-доминантный тип передачи. Свойственны нарушения метаболизма в астроцитах. Наблюдается задержка умственного развития, увеличение массы головного... | Болезнь_Александера |@text болезнь <person> патологоанатомически демиелинизировать леикодистрофия заболевание проявляться ранний детский возраст год являться наследственный <person> тип передача свойственный нарушение метаболизм <person> наблюдаться задержка умственный развитие увеличение масса головной мозг высокий те... |
Болезнь_Альцгеймера | Боле́знь Альцге́ймера (также сенильная деменция альцгеймеровского типа) — наиболее распространённая форма деменции, нейродегенеративное заболевание, впервые описанное в 1907 году[3] немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. Как правило, она обнаруживается у людей старше 65 лет[4], но существует и ранняя болезнь Альцгей... | Болезнь_Альцгеймера |@text болезнь альцгеимер сильный деменция альцгеимеровский тип наиболее распространить форма деменции неиродегенеративный заболевание впервые описать год немецкий психиатр <person> альцгеимер как правило обнаруживаться <person> старший год существовать ранний болезнь альцгеимер редкий форма заболев... |
Болезнь_Андерсен | Болезнь Андерсен — гликогеноз, семейный цирроз печени, вызванный дефектом фермента амило-(1,4-1,6)-трансглюкозилазы.
Этот фермент катализирует превращение 1,4-связей в молекуле гликогена в 1,6-связи, то есть обуславливает ветвление молекулы полисахарида.
Заболевание сопровождается избыточным накоплением атипичного глик... | Болезнь_Андерсен |@text болезнь <person> гликогеноз <person> цирроз печень <person> дефект фермент фермент катализировать превращение молекула гликоген есть обуславливать ветвление молекула полисахарид заболевание сопровождаться избыточный накопление атипичный гликоген печень болезнь назвать честь американский врач пат... |
Болезнь_Баттена | Болезнь Баттена — редкое смертельное нейродегенеративное рецессивно наследуемое заболевание, начинающееся в детстве, наиболее частое из группы восковидных липофусцинозов нейронов (лизосомные болезни накопления). Хотя обычно это название употребляется в отношении заболевания с детства, некоторые учёные называют так все ... | Болезнь_Баттена |@text болезнь баттон редкий смертельный неиродегенеративный рецессивный наследовать заболевание начинаться детство наиболее частый группа восковидный липофусциноз <person> лизосомный болезнь накопление обычно название употребляться отношение заболевание детство некоторый ученый называть миллион историч... |
Болезнь_Бехтерева | Анкилозирующий спондилоартрит (Ankylosing Spondylitis, болезнь Штрюмпелля — Бехтерева — Мари), или болезнь Бехтерева — хроническое системное заболевание суставов с преимущественной локализацией процесса в крестцово-подвздошных сочленениях, суставах позвоночника и паравертебральных мягких тканях.
Распространенность анки... | Болезнь_Бехтерева |@text анкилозирующие спондилоартрит ankylosing spondylitis болезнь <person> <person> марь болезнь <person> хронический системный заболевание сустав преимущественноить <person> процесс крестцовоподвздошный сочленение сустав позвоночник паравертебральный мягкий ткань распространенность анкилозировать с... |
Болезнь_Бильшовского_—_Янского | Боле́знь Бильшо́вского — Янско́го (англ. Late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses (LINCL), Jansky-Bielschowsky disease) — поздняя инфантильная (детская) форма восковидного липофусциноза нейронов, которая развивается на фоне дефицита лизосомного фермента трипептидил-пептидазы-1[1]. Относится к группе лизосомных бол... | Болезнь_Бильшовского_—_Янского |@text болезнь балашовский ямский англ late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses lincl janskybielschowsky disease поздний инфантильный детский форма восковидный липофусциноз <person> развиваться фон дефицит лизосомный фермент относиться группа лизосомный болезнея накопление болезнь ид... |
Болезнь_Боуэна | Болезнь Боуэна (дерматоз Боуэна) — редкое кожное заболевание. Впервые было описано американским дерматологом Дж. Т. Боуэном (англ.)русск., в 1912 г., а в 1914 г. было названо в его честь.
Заболевание встречается у людей старшего возраста, преимущественно женщин. Возникает, как правило, на туловище, верхних конечностях ... | Болезнь_Боуэна |@text болезнь <person> дерматоз <person> редкий кожный заболевание впервые быть описать американский дерматолог дж <person> англрусск быть назвать честь заболевание встречаться <person> старший возраст преимущественно женщина возникать как правило туловище верхний конечность промежность возникновение бо... |
Болезнь_Брилля_—_Цинссера | Боле́знь Бри́лля — Ци́нссера (боле́знь Бри́лля, повто́рный сыпно́й тиф, рециди́вный сыпно́й тиф) — рецидив эпидемического сыпного тифа, проявляющийся через многие годы после первичного заболевания, характеризуется более лёгким течением, но типичными для сыпного тифа клиническими проявлениями. Впервые болезнь была описа... | Болезнь_Брилля_—_Цинссера |@text болезнь билль цистерна болезнь билль повторный <person> тиф рецидив <person> тиф рецидив эпидемический сыпной тиф <person> многие год первичный заболевание характеризоваться легкое типичный сыпной тиф клинический проявление впервые болезнь быть описать американский исследователь <person... |
Болезнь_Брутона | Болезнь Бру́тона (син. агаммаглобулинемия, X-сцепленная инфантильная, врожденная агаммаглобулинемия) — вариант первичного гуморального иммунодефицита, вызванный мутациями в гене, кодирующем тирозинкиназу Брутона. Заболевание характеризуется нарушением созревания В-лимфоцитов и почти полным отсутствием плазмоцитов и имм... | Болезнь_Брутона |@text болезнь брутон син агаммаглобулинемия xсцепить инфантильный врожденный агаммаглобулинемия вариант первичный гуморальный иммунодефицит <person> мутация ген кодировать тирозинкиназа брутон заболевание характеризоваться нарушение созревание лимфоцит полный отсутствие плазмоцит иммуноглобулин впервые... |
Болезнь_Виллебранда | Болезнь Виллебранда-Диана — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии.
Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования. Возможно наследование и по аутосомно-рецессивному типу (2 и 3 тип болезни).
... | Болезнь_Виллебранда |@text болезнь виллебрандадиан наследственный заболевание кровь характеризоваться возникновение эпизодический спонтанный кровотечение схожий кровотечение гемофилия заболевание наследоваться принцип автономный доминирование наследование аутосомнорецессивный тип тип болезнь распространенность болезнь ... |
Болезнь_Вильсона_—_Коновалова | Болезнь Вильсона — Коновалова (Гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля — Вильсона) — врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьног... | Болезнь_Вильсона_—_Коновалова |@text болезнь <person> <person> <person> церебральный дистрофия гепатолентикулярный дегенерация болезнь <person> <person> врожденный нарушение метаболизм медь приводить тяжелый поражение центральноить <person> система внутренний орган диагностироваться больной цирроз печень дошкольный шко... |
Болезнь_Вольмана | Болезнь Вольмана (синдром Вольмана, дефицит лизосомной кислой липазы) — (LAL-D, ДЛКЛ) – это редкое аутосомно-рецессивное заболевание лизосомального накопления, вызванное повреждающими мутациями гена LIPA. Возраст начала заболевания и темпы его прогрессирования в значительной степени вариабельны и могут быть связаны с ... | Болезнь_Вольмана |@text болезнь вольмана синдром вольмана дефицит лизосомноить кислоить липаза lald <person> редкий аутосомнорецессивный заболевание лизосомальный накопление вызвать повреждать мутация ген lipa возраст начало заболевание темп прогрессирование значительноить степень вариабельный мочь быть связать природа... |
Болезнь_Галлервордена_—_Шпатца | Нейродегенерация с отложением железа в мозге или Болезнь Галлервордена — Шпатца — очень редкое нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся отложением железа в базальных ганглиях (в бледном шаре и в чёрной субстанции). Это аутосомно-рециссивно наследуемое заболевание было впервые описано в 1922 году Юлиусом Галлев... | Болезнь_Галлервордена_—_Шпатца |@text неиродегенерация отложение железо мозг болезнь <person> шпат редкий неиродегенеративный заболевание сопровождаться отложение железо базальный ганглий бледный шар <person> субстанция аутосомный рециссивный наследовать заболевание быть впервые описать год юлиус <person> <person> пале... |
Болезнь_Гентингтона | Болезнь Гентингтона (синдром Гентингтона, хорея Гентингтона или Хантингтона) — аутосомно-доминантное генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30—50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Заболевание вызывается умноже... | Болезнь_Гентингтона |@text болезнь гентингтон синдром гентингтон хорей гентингтон хантингтон аутосомнодоминантный генетический заболевание <person> система характеризоваться постепенный начало обычно возраст год сочетание прогрессировать хореический гиперкинез психический расстроиство заболевание вызываться умножение к... |
Болезнь_Герса | Боле́знь Герса (болезнь Хе́рса, гликогено́з VI типа) — гепатофосфорилазная недостаточность, гликогеноз, вызванный недостаточностью фосфорилазы печени.
Заболевание названо в честь бельгийского биохимика Генри Хэрса[1].
Фосфорилаза печени катализирует фосфорилирование(расщепление) гликогена с образованием глюкозо-1-фосфа... | Болезнь_Герса |@text болезнь герса болезнь херстый гликогеноз vi тип гепатофосфорилазный недостаточность гликогеноз <person> недостаточность фосфорилаза печень заболевание назвать честь бельгийский биохимик <person> христос фосфорилаза печень катализировать фосфорилирование расщепление гликоген образование нарушение ме... |
Болезнь_Гиппеля_—_Линдау | Болезнь Гиппеля — Линдау (цереброретинальный ангиоматоз, англ. Von Hippel–Lindau disease — VHL) — факоматоз, при котором гемангиобластомы мозжечка сочетаются с ангиомами спинного мозга, множественными врождёнными кистами поджелудочной железы и почек. У четверти больных развивается карцинома почки, часто первично-множес... | Болезнь_Гиппеля_—_Линдау |@text болезнь гиппель линдау <person> ангиоматоз англ von hippel lindau disease vhl факоматоз гемангиобластома мозжечок сочетаться аксиома спинной мозг множественный врожденный киста поджелудочноить железа почка четверть больной развиваться карцинома почка часто первично множественный симптом ... |
Болезнь_Гирке | Болезнь Гирке — гликогеноз (гликогеновая болезнь, гепато-нефромегальный гликогеноз I типа) вызванная недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы. Заболевание описано в 1929 г. немецким патологом Эдгаром фон Гирке (1877-1945). Распространенность патологии достигает 1:200000, одинаково часто встречается у детей обоих полов.
Нед... | Болезнь_Гирке |@text болезнь гирка гликогеноз гликогеновый болезнь <person> гликогеноз тип вызвать недостаточность заболевание описать немецкий патолог <person> фон гирка распространенность патология достигать одинаково часто встречаться <person> половый недостаточность фермент приводить невозможность превращение глюко... |
Болезнь_Гиршпрунга | Болезнь Гиршпрунга (синонимы: аганглиоз, HSCR) — аномалия развития толстой кишки врождённой этиологии, приводящая к нарушению иннервации фрагмента кишки (врождённый аганглиоз) — проявляется упорными запорами. У новорождённых клиническая картина своеобразна и разнообразна — связана с протяжённостью и высотой расположени... | Болезнь_Гиршпрунга |@text болезнь гиршпрунг синоним аганглиоз hscr аномалия развитие толстой кишка врожденноить этиология приводить нарушение иннервация фрагмент кишка <person> аганглиоз проявляться упорный запор новорожденный клинический картина своеобразный разнообразный связать протяженность высота расположение отно... |
Болезнь_Горхема | Болезнь Горхема (гемангиомы с остеолизисом, костнососудистая дисплазия, исчезающая кость, фантомная кость[3] и т. д.) — редкое врождённое заболевание, проявляющееся массивным разрастанием сосудов (сосудистыми мальформациями) с замещением и разрушением костной ткани. Впервые болезнь была описана Горхемом с соавт. в 1954... | Болезнь_Горхема |@text болезнь сгореть гемангиома остеолизис костный сосудистый дисплазия исчезать <person> атомный <person> редкий врожденный заболевание проявляться массивный разрастание сосуд сосудистый мальформация замещение разрушение <person> ткань впервые болезнь быть описать <person> соавт год этиология заболев... |
Болезнь_Гоше | Болезнь Гоше́ (Сфинголипидоз) — наследственное заболевание, является самой распространённой из лизосомных болезней накопления. Развивается в результате недостаточности фермента глюкоцереброзидазы, которая приводит к накоплению глюкоцереброзида во многих тканях, включая селезёнку, печень, почки, лёгкие, мозг и костный м... | Болезнь_Гоше |@text болезнь <person> сфинголипидоз наследственный заболевание являться самои распространенноить лизосомный болезнея накопление развиваться результат недостаточность фермент глюкоцереброзидаза приводить накопление глюкоцереброзид многий ткань включая селезенка печень почка легкое мозг <person> мозг забол... |
Болезнь_Гюнтера | Болезнь Гю́нтера — эритропоэтическая порфирия. Названа в честь описавшего болезнь в 1911 году немецкого врача Ганса Гюнтера[1]. Встречается крайне редко: менее 1 случая на 1,000,000 новорожденных[2].
Хроническая фоточувствительность, поражения кожи и разрушение красных клеток крови. Поражённые избегают света, поскольку... | Болезнь_Гюнтера |@text болезнь <person> эритропоэтический <person> назвать честь описать болезнь год немецкий врач <person> <person> встречаться краина редко случай новорожденный хронический фоточувствительность поражение кожа разрушение <person> клетка кровь поразить избегать свет поскольку вызывать жжение иметься <pe... |
Болезнь_Иценко_—_Кушинга | Болезнь Ице́нко — Ку́шинга — тяжёлое нейроэндокринное заболевание, сопровождающееся гиперфункцией коры надпочечников, связанное с гиперсекрецией АКТГ в результате первичного поражения подкорковых и стволовых структур (таламус, гипоталамус, ретикулярная формация, аденогипофиз) или эктопической продукцией АКТГ опухолями ... | Болезнь_Иценко_—_Кушинга |@text болезнь <person> <person> тяжелый неироэндокринный заболевание сопровождаться <person> кора надпочечник связанный <person> актг результат первичный поражение подкорковый стволовой структура таламус гипоталамус ретикулярный формация аденогипофиз эктопической продукция актг опухоль внутрен... |
Болезнь_Канаван | Болезнь Канаван (англ. Canavan disease), также известная как болезнь Канавана — ван Богерта, спонгиозная младенческая дегенерация, спонгиозная дегенерация белого вещества мозга, болезнь Кэнэвэн — ван-Богарта — Бертрана, дегенерация ЦНС губчатая, — наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим поражением... | Болезнь_Канаван |@text болезнь кан ван англ canavan disease известный как болезнь караван ван <person> спонгиозный младенческий дегенерация спонгиозный дегенерация <town> вещество мозг болезнь кэнэвэн ванбогарт <person> дегенерация цнс губчатый наследственный заболевание характеризоваться прогрессировать поражение нерв... |
Болезнь_Коатса | Болезнь Коутса (также известная как экссудативный ретинит или телеангиэктазия сетчатки) — очень редкое врождённое ненаследственное заболевание глаз, вызывающее полную или частичную слепоту и характеризующееся аномальным развитием кровеносных сосудов позади сетчатки. Болезнь Коутса также может вызывать глаукому. Може... | Болезнь_Коатса |@text болезнь <person> известный как <person> ретинит телеангиэктазия сетчатка редкий врожденный ненаследственный заболевание глаз вызывающий полный частичный слепота характеризоваться аномальный развитие кровеносный сосуд позади сетчатка болезнь <person> мочь вызывать глаукома мочь выглядеть как болезн... |
Болезнь_Краббе | Боле́знь Кра́ббе (галактозилцерамидный липидоз[1][2]) — редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления[1][2], при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон. Оно обусловлено дефицитом фермента - галактозидазы цереброзидов, осуществляющей второй этам катаболизма сульфатидом; накап... | Болезнь_Краббе |@text болезнь <person> <person> редкий наследственный заболевание группа лизосомный болезнея накопление поражаться миелиновый оболочка нервный волокно обусловить дефицит фермент галактозидаза цереброзид осуществлять <person> катаболизм сульфатид накапливаться галактозилцерамида наследоваться аутосомноре... |
Болезнь_Крейтцфельдта_—_Якоба | Болезнь Кре́йтцфельдта — Я́коба, (или Болезнь Кройцфе́льдта — Я́коба, названа по именам немецких врачей Ганса-Герхарда Крейцфельдта и Альфонса Якоба; синонимы: псевдосклероз спастический, синдром кортико-стриоспинальной дегенерации, трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия, коровье бешенство) — прогрессирующее дистр... | Болезнь_Крейтцфельдта_—_Якоба |@text болезнь <person> <person> болезнь <person> <person> назвать имя немецкий врачей <person> <person> <person> <person> синоним псевдосклероз <person> синдром кортикостриоспинальноить дегенерация трансмиссивный спонгиоформный энцефалопатия коровий бешенство прогрессировать дистрофически... |
Болезнь_Крона | Болезнь Кро́на (англ. Crohn's disease, син. — гранулематозный энтерит, регионарный энтерит, трансмуральный илеит, регионарно-терминальный илеит) — тяжёлое хроническое иммуноопосредованное гранулематозное воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, которое может поражать все его отделы, начиная от полости рта... | Болезнь_Крона |@text болезнь крон англ crohns disease син <person> энтерит <person> энтерит <person> илеит <person> илеит тяжелый хронический иммуноопосредовать гранулематозный воспалительный заболевание желудочнокишечный тракт мочь поражать отдел начинать полость рот заканчивать прямои кишка преимущественный поражение... |
Болезнь_Куфса | Боле́знь Ку́фса (восковидный липофусциноз нейронов 4-го типа, взро́слая фо́рма воскови́дного липофусцино́за нейро́нов, англ. ANCL) — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание с летальным исходом из группы лизосомных болезней накопления, которое развивается на фоне дефицита фермента лизосом и наследуется по ... | Болезнь_Куфса |@text болезнь курс <person> липофусциноз <person> тип взрослый форма восковидный липофусциноз <person> англ ancl редкий наследственный неиродегенеративный заболевание летальный исход группа лизосомный болезнея накопление развиваться фон дефицит фермент лизосома наследоваться аутосомнорецессивный тип забо... |
Болезнь_Лайма | Боле́знь Ла́йма (клещево́й боррелио́з, Лайм-боррелио́з, боле́знь Ли́ма) — инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода Borrelia, переносимое иксодовыми клещами, а также оленьими кровососками. Борреллии попадают в кровь жертвы при укусе инфицированным насекомым[3]. Болезнь Лайма является самым распространённым с... | Болезнь_Лайма |@text болезнь <person> клещевой боррелиоз лаимборрелиоз болезнь лима инфекционный заболевание вызывать бактерия род borrelia переносить иксодовый клещ олений кровососка <person> попадать кровь жертва укус инфицировать насекомое болезнь <person> являться распространить заболевание передаваемый укус клещ в... |
Болезнь_Мак-Ардля | Болезнь Мак-Ардля — гликогеноз, связанный с дефектом мышечной фосфорилазы.
Заболевание, обусловленное нарушением каталитической функции этого фермента, сопровождается отложением значительного количества гликогена в мышцах.
| Болезнь_Мак-Ардля |@text болезнь макардлить гликогеноз <person> дефект <person> фосфорилаза заболевание обусловить нарушение каталитический функция фермент сопровождаться отложение значительный количество гликоген мышца |@ngram гликогеноз_<person> <person>_дефект заболевание_обусловить обусловить_нарушение сопровождать... |
Болезнь_Менетрие | Болезнь Мене́трие (хронический гипертрофический полиаденоматозный гастрит) — заболевание, характеризующееся значительным переразвитием слизистой оболочки желудка с последующим развитием в ней аденом и кист.
Этиологические факторы и механизм развития болезни Менетрие недостаточно изучены. Предполагают, что причинами изм... | Болезнь_Менетрие |@text болезнь менетрие <person> <person> <person> гастрит заболевание характеризоваться значительный перо развитие слизистой оболочка желудок последующий развитие <town> аден киста этиологический фактор механизм развитие болезнь менетрие недостаточно изучить предполагать что причина изменение слизисто... |
Болезнь_Менкеса | Болезнь Менкеса — нарушение клеточного транспорта меди, при котором наблюдается замедление роста, патологии нервной системы, а также характерное закручивание волос, за что это состояние также называют «болезнью курчавых волос». Комплекс симптомов вызывается мутациями в гене ATP7A, кодирующем АТФ-азу, участвующую в погл... | Болезнь_Менкеса |@text болезнь <person> нарушение клеточный транспорт медь наблюдаться замедление рост патология <person> система характерный закручивание волос что состояние называть болезнь курчавый волос комплекс симптом вызываться мутация ген atp кодировать <person> фаза участвовать поглощение медь пища передача <p... |
Болезнь_Меньера | Болезнь Меньера — негнойное заболевание внутреннего уха, характеризующееся увеличением объема эндолимфы (лабиринтной жидкости) и повышением внутрилабиринтного давления (эндолимфатический гидропс), в результате чего возникают рецидивирующие приступы прогрессирующей глухоты (чаще односторонней), шума в ушах, системного г... | Болезнь_Меньера |@text болезнь меньер <person> заболевание внутренний уха характеризоваться увеличение объем эндолимфа лабиринтноить жидкость повышение внутри лабиринтный давление <person> гидропс результат что возникать рецидивировать приступ <person> глухота чаща одностороннея шум ухо системный головокружение нарушен... |
Болезнь_Минаматы | Болезнь Минаматы (яп. 水俣病 минамата-бё:) — синдром, вызываемый отравлением органическими соединениями ртути, преимущественно метилртутью. Была впервые обнаружена в Японии, в префектуре Кумамото в городе Минамата в 1956 году. Симптомы включают нарушение моторики, парестезию в конечностях, ухудшение внятности речи, ослабл... | Болезнь_Минаматы |@text болезнь минамат яп минаматаб синдром <person> отравление органический соединение ртуть преимущественно метилртуть быть впервые обнаружить япония префектура кумамото город минамат год симптом включать нарушение <person> парестезия конечность ухудшение внятность ослабление зрение слух тяжелый случ... |
Болезнь_моямоя | Боле́знь моямоя (от яп. もやもや — клуб дыма, туман) (БММ) — редкое хроническое прогрессирующее заболевание сосудов головного мозга, для которого характерно медленное (в течение месяцев и лет) сужение просвета внутричерепных сегментов внутренних сонных артерий (ВСА) и начальных отделов передних мозговых артерий и средних м... | Болезнь_моямоя |@text болезнь моямыть яп клуб дым туман мм редкий хронический прогрессировать заболевание сосуд головной мозг характерный медленный месяц год сужение просвет внутричерепной сегмент внутренний сонный артерия начальный отдел передний мозговой артерия средний мозговой артерия вплоть окклюзия яркий отличите... |
Болезнь_Ниманна_—_Пика | Болезнь Ниманна — Пика (англ. Niemann-Pick disease) — это наследственное заболевание, вызванное нарушением липидного метаболизма и накоплением липидов, в частности сфингомиелина, в лизосомах клеток печени, селезёнки, лёгких, костного мозга и головного мозга. Заболевание относится к лизосомным болезням накопления и хара... | Болезнь_Ниманна_—_Пика |@text болезнь ниманный пик англ niemannpick disease наследственный заболевание вызвать нарушение липидный метаболизм накопление липид <person> лизосома клетка печень селезенка легкое костный мозг головной мозг заболевание относиться лизосомный болезнь накопление характеризоваться аутосомальнорец... |
Болезнь_Ниманна_—_Пика,_тип_C | Болезнь Ниманна — Пика, тип C — одна из трёх форм болезни Ниманна — Пика, вызываемая мутациями генов NPC1 и NPC2. Около 95 % случаев приходятся на мутации NPC1 (подтип C1), около 5 % — на мутации NPC2 (подтип C2). Клинические проявления заболевания схожи, потому что продукты обоих генов участвуют в выводе липидов, в ча... | Болезнь_Ниманна_—_Пика,_тип_C |@text болезнь ниманный пик тип форма болезнь ниманный пик вызывать мутация ген npc npc случай приходиться мутация npc подтип мутация npc подтип клинический проявление заболевание схожий что продукт ген участвовать вывод липид холестерин эндосом лизосома клинический проявление заболевание ... |
Болезнь_Огучи | Болезнь Огучи , которая также называется врожденной ночной слепотой ,[1] является аутосомно-рецессивной[2] формой врождённой ночной слепоты, связанной с обесцвечиванием глазного дна и аномально медленной адаптацией к темноте.
Болезнь присутствует вместе с не прогрессирующей куриной слепотой с ранней юности или от ро... | Болезнь_Огучи |@text болезнь огучить называться врожденноить <person> слепота являться формои врожденноить <person> слепота связанноить обесцвечивание глазной <town> аномально адаптация темнота болезнь присутствовать <person> куриный слепота раннея юность рождение нормальный дневный зрение частый утверждение пациент ул... |
Болезнь_Паркинсона | Боле́знь Паркинсо́на (синонимы: идиопатический синдром паркинсонизма, дрожательный паралич) — медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы[3]. Относится к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы. Вызвано прогрессирующим разрушением... | Болезнь_Паркинсона |@text болезнь <person> синоним <person> синдром паркинсонизм <person> паралич прогрессировать хронический неврологический заболевание характерный лицо старший возрастноить группа относиться дегенеративный заболевание экстрапирамидноить <person> система вызвать прогрессировать разрушение гибель <pers... |
Болезнь_Педжета | Болезнь Педжета — хроническое заболевание, развивающееся вследствие нарушенного костного ремоделирования, приводящее к увеличению размера и деформации костей, проявляющееся болями в костях, патологическими переломами и артритами близлежащих суставов, в редких случаях с развитием злокачественного процесса (саркома Педже... | Болезнь_Педжета |@text болезнь педжет хронический заболевание развивающийся вследствие нарушить костный ремоделирование приводить увеличение размер деформация <person> проявляться боль <person> патологический перелом артрит близлежащий сустав редкий случай развитие злокачественный процесс саркома педжет большинство слу... |
Болезнь_Пейрони | Болезнь Парцибы, или фибропластическая индурация полового члена (лат. induracio penis plastica — IPP) — заболевание, при котором мужской половой член искривляется вследствие прогрессирующих фиброзных изменений в белковой оболочке полового члена. Болезнь названа по имени французского хирурга Франсуа́ Пейрони́, который о... | Болезнь_Пейрони |@text болезнь прибыть фибропластический индурация половый член лата induracio penis plastica ipp заболевание мужской половой член искривляться вследствие прогрессировать фиброзный изменение <person> оболочка половый член болезнь назвать имя французский хирург <person> пеиронить <person> описать год чащ... |
Болезнь_Пертеса | Болезнь Пертеса (полное наименование Легга–Кальве–Пертеса) (синонимы: остеохондропатия головки бедренной кости, асептический некроз головки бедренной кости у детей, субхондральный некроз ядра окостенения головки бедренной кости) — заболевание бедренной кости и тазобедренного сустава, связанное с нарушением кровоснабжен... | Болезнь_Пертеса |@text болезнь пертес полный наименование <person> <person> пертес синоним остеохондропатия головка бедренноить <person> <person> некроз головка бедренноить <person> <person> <person> некроз ядро окостенение головка бедренноить <person> заболевание бедренноить <person> тазобедренный сустав связанный нар... |
Болезнь_Пика | Боле́знь Пи́ка — редкое, как правило, хроническое и прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, встречающееся обычно в возрасте 50 — 60 лет и характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Средний возраст начала заболевания — 54 года, средня... | Болезнь_Пика |@text болезнь пик редкий как правило хронический прогрессировать заболевание центральноить <person> система встречаться обычно возраст год характеризоваться деструкция <person> кора головной мозг преимущественно область лобный височный долей среднии возраст начало заболевание год средний продолжительность... |
Болезнь_Помпе | Боле́знь По́мпе (генерализо́ванный гликогено́з, гликогеноз II типа) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным механизмом наследования[1], связанное с повреждением мышечных и нервных клеток по всему организму. Клиническая картина данной патологии обусловлена накоплением гликогена в лизосомах, вызванным... | Болезнь_Помпе |@text болезнь помпа <person> гликогеноз гликогеноз ii тип редкий наследственный заболевание аутосомнорецессивный механизм наследование связанный повреждение мышечный нервный клетка организм клинический картина <person> патология обусловить накопление гликоген лизосома вызвать недостаточность лизосомный ф... |
Болезнь_Рандю_—_Ослера | Болезнь Рандю́ — О́слера (Рандю — Ослера — Ве́бера), синдром Ослера, семейная наследственная телеангиэктазия
наследственная геморрагическая телеангиэктазия, геморрагический ангиоматоз — наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия, в результате чего на разных участках кожи и... | Болезнь_Рандю_—_Ослера |@text болезнь рандь <person> рандь <person> вебер синдром <person> семеиный наследственный телеангиэктазия наследственный геморрагический телеангиэктазия <person> ангиоматоз наследственный заболевание основа лежать неполноценность сосудистый эндотелий результат что разный участок кожа слизистый ... |
Болезнь_Рейно | Болезнь Рейно — относится к вазоспастическим заболеваниям, представляет собой ангиотрофоневроз с преимущественным поражением мелких концевых артерий и артериол. Заболевание поражает верхние конечности, как правило, симметрично и двусторонне. Встречается у 3-5 % населения, у женщин в 5 раз чаще, чем у мужчин[1].
Впервые... | Болезнь_Рейно |@text болезнь реино относиться вазоспастический заболевание представлять собои ангиотрофоневроз преимущественный поражение мелкий <person> артерия артериол заболевание поражать верхний конечность как правило симметрично двусторонний встречаться население женщина чаща мужчина впервые описать год французск... |
Болезнь_Сантавуори_—_Халтиа | Болезнь Сантавуори — Халтиа (восковидный липофусциноз нейронов 1-го типа, англ. INCL, инфантильная форма восковидного липофусциноза нейронов[1]) — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание с летальным исходом из группы лизосомных болезней накопления, которое развивается на фоне дефицита фермента лизосом пал... | Болезнь_Сантавуори_—_Халтиа |@text болезнь сантавуорить залив <person> липофусциноз <person> тип англ incl инфантильный форма восковидный липофусциноз нейрон редкий наследственный неиродегенеративный заболевание летальный исход группа лизосомный болезнея накопление развиваться фон дефицит фермент лизосома наследоваться... |
Болезнь_Симмондса | Боле́знь Си́ммондса (синдро́м Си́ммондса, гипофиза́рная кахекси́я, диэнцефа́льно-гипофиза́рная кахекси́я) — гипоталамо-гипофизарная недостаточность — заболевание, характеризующееся специфическими симптомами гормональной недостаточности аденогипофиза и разнообразными нейровегетативными проявлениями, на фоне резкого сниж... | Болезнь_Симмондса |@text болезнь <person> синдром <person> гипофизарный кахексия диэнцефальногипофизарный кахексия гипоталамогипофизарный недостаточность заболевание характеризоваться специфический симптом гормональноить недостаточность аденогипофиз разнообразный неировегетативный проявление фон резкий снижение масса т... |
Болезнь_Стилла | Болезнь Стилла (англ. Still's disease) — форма ювенильного ревматоидного артрита, для которой характерен серонегативный хронический полиартрит в сочетании с системным воспалительным процессом, развивающийся у детей в возрасте до 16 лет.
Ювенильный артрит (ЮА) был впервые описан George Frederick Still в 1897 г. как «осо... | Болезнь_Стилла |@text болезнь стелла англ stills disease форма гениальный ревматоидный артрит <person> характерный <person> <person> полиартрит сочетание системный воспалительный процесс <person> <person> возраст год <person> артрит юа быть впервые описать george frederick как особый форма болезнь сустав встречаться <p... |
Болезнь_Таруи | Болезнь Таруи, также гликогеноз VII типа — наследственное метаболическое заболевание типа гликогенозов, выражающееся в дефиците фермента фосфофруктокиназы в мышечной ткани. Болезнь названа в честь японского врача Сэйитиро Таруи, который впервые описал заболевание в 1965 году[1][2][3].
Болезнь наследуется по аутосомно-р... | Болезнь_Таруи |@text болезнь тара гликогеноз vii тип наследственный метаболический заболевание тип гликогеноз выражаться дефицит фермент фосфофруктокиназа <person> ткань болезнь назвать честь японский врач <person> тара <person> впервые описать заболевание болезнь наследоваться аутосомнорецессивный тип мочь поражать че... |
Болезнь_Тея_—_Сакса | Боле́знь Тея — Са́кса (GM2 ганглиозидоз, ранняя детская амавротическая идиотия) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, поражающее центральную нервную систему (спинной и головной мозг, а также менингеальные оболочки). Относится к группе лизосомных болезней накопления. Названо в ч... | Болезнь_Тея_—_Сакса |@text болезнь <person> сакс gm ганглиозидоз ранний детский амавротический идиотия редкий наследственный заболевание аутосомнорецессивный тип наследование поражающий центральный нервный система <person> <person> мозг менингеальный оболочка относиться группа лизосомный болезнея накопление назвать чес... |
Болезнь_Уиппла | Болезнь Уиппла — редкое заболевание кишечника инфекционной природы с разнообразными клиническими проявлениями. Впервые описано американским патологоанатомом Джорджем Уипплом (англ. George H. Whipple) в 1907 году[3], наблюдавшим в аутопсийном материале выраженное увеличение мезентериальных лимфатических узлов в сочетани... | Болезнь_Уиппла |@text болезнь уиппнуть редкий заболевание кишечник инфекционноить природа разнообразный клинический проявление впервые описать американский патологоанатом <person> диплом англ george whipple год наблюдать аутопсия ном материал выразить увеличение мезентериальный лимфатический узел сочетание воспаление с... |
Болезнь_Унферрихта_—_Лундборга | Болезнь Унферрихта — Лундборга (син.: семейная миоклония, миоклонус-эпилепсия, прогрессирующий миоклонус) — хронически прогрессирующее наследственное заболевание центральной нервной системы c аутосомно-рецессивным механизмом наследования, проявляющееся миоклоническим гиперкинезом, эпилептиформными припадками, с возмо... | Болезнь_Унферрихта_—_Лундборга |@text болезнь <person> лундборг син семеиный мифология миоклонусэпилепсия прогрессирующие миоклонус хронически прогрессировать наследственный заболевание центральноить <person> система аутосомнорецессивный механизм наследование проявляться мифологический гиперкинез эпилептиформный припад... |
Болезнь_Урбаха_—_Вите | Болезнь Урбаха — Вите — редкое рецессивное генетическое заболевание. Известно менее 300 случаев с момента его открытия.[2][3]:537 Впервые оно было официально зарегистрировано в 1929 году Эрихом Урбахом и Камилло Вите[4][5], хотя отдельные случаи могут быть определены начиная с 1908 года[6][7][8]. У пациентов, миндалеви... | Болезнь_Урбаха_—_Вите |@text болезнь <person> <person> редкий рецессивный генетический заболевание случай впервые быть официально зарегистрировать год <person> урбаном <person> визит отдельный случай мочь быть определить начинать пациент миндалевидный тело оказаться разрушить вследствие болезнь <person> <person> наблюд... |
Болезнь_Фабри | Боле́знь Фабри́ (болезнь Андерсона—Фабри, англ. Anderson—Fabry disease) — редкое генетически детерминированное заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления. Ранее считалось, что тип наследования болезни Фабри — X-сцепленный рецессивный, однако на современном этапе накоплено до... | Болезнь_Фабри |@text болезнь фабрить болезнь андерсонафабрить англ andersonfabry disease редкий генетически детерминированный заболевание хсцепить тип наследование группа лизосомный болезнея накопление считаться что тип наследование болезнь фабрить <person> <person> современный этап накопить достаточно дать считать тип... |
Болезнь_Фарбера | Болезнь Фарбера (синдром Фарбера, также липогрануломатоз Фарбера, дефицит керамидазы, фиброцитный дисмукополисахаридоз и липогрануломатоз[1]:545) — очень редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования из группы лизосомных болезней накопления. Дефицит фермента лизосом церамидазы, расщепляющей жиры, способ... | Болезнь_Фарбера |@text болезнь фарбер синдром фарбер липогрануломатоз фарбер дефицит керамидаза <person> дисмукополисахаридоз редкий заболевание аутосомнорецессивный тип наследование группа лизосомный болезнея накопление дефицит фермент лизосома церамидаза <person> жир способствовать накопление внутри клетка центр случ... |
Болезнь_Форбса | Болезнь Форбса (гликогеноз III типа) — гликогеноз, вызванный недостаточностью фермента амило-1,6-глюкозидазы.
Этот фермент катализирует расщепление связей [ …C — O - C… ] в молекуле гликогена в точках ветвления.
Болезнь сопровождается отложением атипичного гликогена в печени, сердце, мышцах.
| Болезнь_Форбса |@text болезнь форбс гликогеноз iii тип гликогеноз <person> недостаточность фермент фермент катализировать расщепление связея молекула гликоген ветвление болезнь сопровождаться отложение атипичный гликоген печень сердце мышца |@ngram гликогеноз_iii iii_тип тип_гликогеноз гликогеноз_<person> <person>_недо... |
Болезнь_Шагаса | Болезнь Шагаса /ˈʃɑːɡəs/, или Американский трипаносомоз — тропическая паразитарная болезнь, вызываемая простейшими вида Trypanosoma cruzi[3]. Обычно распространяется насекомыми, известными как триатомовые клопы[3]. Симптомы меняются с течением болезни. На ранней стадии симптомы обычно незначительны или отсутствуют. Они... | Болезнь_Шагаса |@text болезнь <person> <person> трипаносомоз тропический паразитарный болезнь вызывать простейшее вид trypanosoma cruzi обычно распространяться насекомое известный как триатомовый клоп симптом меняться болезнь раннея стадия симптом обычно незначительный отсутствовать мочь включать лихорадка увеличение л... |
Болезнь_Шамберга | Болезнь Шамберга относится к сосудистым поражениям кожи, которые проявляются как дерматозы, как правило, довольно тяжелые. Различаются две основных формы заболевания: хроническая пигментная пурпура (болезнь Шамберга-Майокки) и прогрессирующая пигментная пурпура Шамберга. Основное заболевание этой группы — прогрессирующ... | Болезнь_Шамберга |@text болезнь <person> относиться сосудистый поражение кожа проявляться как дерматоз как правило довольно тяжелый различаться основный форма заболевание хронический пигментный пурпур болезнь шамбергамаиокк прогрессировать пигментный пурпур <person> основный заболевание группа прогрессировать пигментны... |
Болезнь_Шарко_—_Мари_—_Тута | Болезнь Шарко — Мари — Тута (ШМТ), или наследственная моторно-сенсорная нейропатия (НМСН) — наследственная периферическая нейропатия с хроническим прогрессирующим течением. При этой болезни больные страдают от слабости и атрофии мышц дистальных отделов конечностей, деформации стоп и кистей, у них наблюдается снижение с... | Болезнь_Шарко_—_Мари_—_Тута |@text болезнь шаркий марь шт наследственный моторносенсорный неиропатия <person> наследственный периферический неиропатия хронический прогрессировать болезнь больной страдать слабость атрофия мышца дистальный отдел <person> деформация стоп <person> наблюдаться снижение сухожильный рефлекс и... |
Болезнь_Шляттера | Болезнь Осгуда–Шлаттера, Osgood–Schlatter disease — остеохондропатия бугристости большеберцовой кости.
Преобладающий возраст развития болезни Осгуда — Шлаттера с десяти до 29 лет, но если вовремя не прекратить нагрузки, то костная ткань может уже никогда не восстановиться. Вероятность возникновения заболевания зависит ... | Болезнь_Шляттера |@text болезнь осгуд блаттер osgood schlatter disease остеохондропатия бугристость большеберцовый <person> преобладать возраст развитие болезнь осгуд блаттер десять год вовремя не_прекратить нагрузка костный ткань мочь не_восстановиться вероятность возникновение заболевание зависеть полый лицо мужской ... |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.